ISOMERA

Los ismeros son sustancias que tienen las mismas frmulas pero se diferencian
en sus estructuras y propiedades. Por ejemplo, un ismero C 2H6O es el etanol, un
lquido a temperatura ambiente. Las bebidas alcohlicas habituales son
disoluciones acuosas diluidas de etanol (en presencia de otros componentes) Otro
ismero del C2H6O es el dimetil ter, un compuesto gaseoso a la temperatura
ambiente y bastante txico.

Algunos tipos de isomera se encuentran entre los iones complejos y compuestos

de coordinacin. Estos se pueden agrupar en dos amplias categoras:
los ismeros estructurales que se diferencian en la estructura bsica o tipo de
enlace (qu ligandos se unen al metal central y a travs de qu tomos). Los
estereoismeros tienen el mismo tipo y nmero de ligandos y el mismo tipo de
unin, pero difieren en la forma en que los ligandos ocupan el espacio alrededor
del metal central. De los siguientes cinco ejemplos, los tras primeros son del tipo
isomera estructural y los dos restantes son del tipo estereoisomera.

Isomera geomtrica
La isomera geomtrica deriva de las distintas posibilidades de disposicin de los
ligandos en torno al ion central. Se presenta en compuestos de NC = 4, en
geometra plano-cuadrada, y en compuestos de NC = 6, en geometra octadrica.

Para complejos de frmula general MX 2L2, slo existe un ismero si su geometra

es tetradrica, pero si fuera plano cuadrada, entonces podran darse dos
ismeros, los dos iones Cl- pueden estar situados en el mismo lado del cuadrado
(cis) o en vrtices opuestos, en oposicin uno respecto del otro ( trans) Para
distinguir claramente estas dos posibilidades, debemos dibujar la estructura o
indicar el nombre apropiado. Las frmulas por s solas no las distinguen. Los dos
posibles ismeros son ismeros geomtricos
Para complejos octadricos de
composicin MA4B2 existen dos
ismeros que recuerdan a los que se
observan en geometra plano-
cuadrada. Los dos ligandos B pueden
situarse en posiciones contiguas dando
lugar al ismero cis- MA4B2 o se pueden situar en posiciones diametralmente
opuestas, resultando el ismero trans-MA4B2, como se muestra en la Figura 7.

Cuando los complejos octadricos estn constituidos por dos grupos de tres
ligandos, MA3B3, se obtiene otro tipo de isomera geomtrica. Existen dos formas
de disponer los ligandos en un complejo MA3B3. En uno de los ismeros los tres
ligandos A se encuentran la misma cara del octaedro. Llamaremos a esta
disposicin ismero fac(facial) En la otra disposicin, los tres ligandos A se
encuentran alrededor de un permetro o meridiano del octaedro. Este es el
ismero denominado mer (meridional).
La isomera ptica
Un complejo quiral es aquel cuya geometra no es superponible con la de su
imagen especular. Dos complejos quirales, cada uno de los cuales es la imagen
especular del otro se conocen como ismeros pticos. Los dos ismeros pticos
forman un par de enantimeros. Los ismeros pticos se denominan as porque
son pticamente activos, es decir, un enantimero gira el plano de la luz
polarizada en una direccin y el otro rota dicho plano el mismo ngulo pero en
direccin contraria.

Los complejos de geometra tetradrica presentan ismeros pticos si los cuatro

ligandos unidos al tomo metlico central son diferentes. Pero la isomera ptica
se observa tambin en aquellos complejos de geometra octadrica que poseen
ligandos bidentados o quelatantes. Un buen ejemplo es el catin [CoCl 2(en)2]2+.
Este complejo posee dos ismeros geomtricos, el cis y el trans, que exhiben
colores diferentes: uno de ellos es violeta y el otro es verde. Como puede
observarse en la Figura 9, el ismero cis no puede sper imponerse sobre su
imagen especular: son dos enantimeros. Por el contrario, el
ismero trans presenta un plano de simetra que hace que las imgenes
especulares sean idnticas, por lo que no presenta actividad ptica. De forma
general, un compuesto de coordinacin presentar quiralidad cuando no posea
ningn plano de simetra o centro de inversin.

Los complejos del tipo [M(quelato] 3] tambin existen como enantimeros. Es el

caso de los complejos [Cr(en)3]2+, [Co(en)3]2+ , etc.