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Identificacin:
Guas de Prcticas de GL-AA-F-1
Laboratorio
Nmero de Revisin No.:
Pginas: 3
24
Fecha Emisin:
2011/08/31
Laboratorio de:
Qumica Inorgnica
Dr. Sc. Areli Flores Gaspar Dr. Sc. Areli Flores Gaspar Comit Asesor
M. Sc. Laura Emilia Cern Wilder Leonardo Gamboa Departamento de Qumica
Ruiz
Control de Cambios
6.COMPETENCIAS A DESARROLLAR:
7.MARCO TERICO:
Para poder explicar los tipos de enlaces formados entre los tomos en una especie poliatmica
y la orientacin de los tomos en el espacio, se han propuesto diversas teoras de enlace. Muchas
propiedades fsicas y qumicas pueden explicarse a travs de la disposicin en el espacio que
ocupan los tomos que componen las sustancias y cuya estructura corresponde a especies
poliatmicas
A principios del siglo XX, el qumico Gilbert Newton Lewis propuso que
la mayora de los tomos forman enlaces al ceder, aceptar o compartir
electrones de valencia, para obtener una configuracin electrnica
igual a la del gas noble ms cercano (ocho electrones de valencia,
excepto en el helio).
La mayora de los compuestos tienen enlaces entre tomos distintos que tienen diferente
electronegatividad y por lo tanto, distinta tendencia a atraer los electrones en el enlace. En el
caso de enlaces entre tomos cuyas electronegatividades sean muy distintas (diferencias de
electronegatividad > 1,8), generalmente un metal y un no metal, ocurrir transferencia de
electrones, dando lugar a enlaces inicos en donde el compuesto estar formando por iones
con cargas reales, es decir, cationes (aquellos iones con carga positiva, +) y aniones (aquellos
iones con carga negativa, -).
Diferencia de
electronegatividad
Covalente Covalente polar Inico
Tipo de enlace no polar Electrones compartidos Transferencia de
Electrones desigualmente. electrones
compartidos
igualmente
El tomo de mayor electronegatividad atraer los electrones con mayor fuerza, por lo que los
electrones compartidos pasarn la mayor parte del tiempo en la proximidad de ese tomo. Esto
crea una separacin parcial de cargas en donde el tomo de mayor electronegatividad tendr una
carga parcial negativa (-) y el de menor electronegatividad tendr una carga parcial positiva (+).
Cargas opuestas separadas por una distancia forman lo que se conoce como dipolo.
Como hay una pequea separacin de cargas, se dice que el enlace covalente polar tiene algo
de carcter inico. Mientras mayor sea la diferencia de electronegatividad de los tomos
enlazados, mayor ser la separacin de cargas y mayor ser la polaridad o carcter inico del
enlace.
Entre dos tomos se pueden compartir ms de un par de electrones. Los enlaces sencillos, dobles
y triples difieren en el nmero de pares de electrones que comparten los tomos. Esto hace que
difieran tambin en longitud y fortaleza. En trminos generales el enlace triple es el ms corto y
fuerte.
Estructuras de Lewis
Es una representacin en dos dimensiones que ilustra cmo estn enlazados los tomos de una
especie entre s, el tipo de enlace entre ellos y la distribucin de electrones de valencia de los
tomos implicados en el enlace. En la mayora de los casos se puede seguir reglas para predecir
cmo estn interconectados los tomos en molculas de especies sencillas:
2. Escriba una estructura en la que el tomo central sea el menos electronegativo, el cual est
rodeado por tomos de mayor electronegatividad. Tome en cuenta las siguientes
recomendaciones:
2.1. Los tomos de H son siempre tomos terminales.
2.2. Los tomos de C son casi siempre tomos centrales.
2.3. Las estructuras suelen ser compactas y simtricas.
2.4. Generalmente los tomos de oxgeno no se enlazan entre s, excepto en el O 2, O3 y en
los perxidos.
2.5. En el caso de los oxcidos, el tomo central est rodeado de oxgenos, y los hidrgenos
estn enlazados a los oxgenos.
3. Conecte el resto de tomos por enlaces simples.
4. Cuente los electrones restantes (reste dos electrones por cada enlace formado en el paso
anterior) y complete octetos para los tomos terminales.
5. Complete el octeto del tomo central.
6. Si los electrones se agotan y no se han completado los octetos, forme enlaces mltiples,
hasta que se completen. Generalmente, los tomos que forman enlaces mltiples son C,
N, O y S. Los tomos de berilio, boro y aluminio pueden formar compuestos en los cuales
no completan su octeto.
Carga formal
En ocasiones es posible escribir ms de una frmula de Lewis para una misma especie qumica.
En estos casos, el concepto de carga formal (cf) ayuda a determinar cul es la mejor frmula
de Lewis. La carga formal de un tomo es una carga hipottica que se le asigna cada tomo
en una frmula de Lewis. Para asignarla, a un tomo dentro de una especie se le asignan todos
sus electrones libres y se comparan los electrones de valencia que le corresponden al tomo
en la especie, con el nmero de electrones de valencia que le corresponden al tomo sin
combinar (su nmero de familia), as:
carga formal positiva. Aplicando la frmula anterior podemos hallar la carga formal de cada
tomo en el ion CCl31.
Ejemplo 1:
La estructura de Lewis para la especie [CCl3]- es:
Cloro: cf = 7 [6 + (2)] = 0
Carbono: cf = 4 [2 + (6)] = 1
La suma de las cargas formales de todos los tomos en una especie es igual a la carga de la
especie. Si la especie es una molcula, la suma debe dar 0. En el caso de [CCl3]-, un ion con
carga de 1, la suma de las cargas formales de los cuatro tomos es 1.
0 + 0 + 0 + (1) = 1
Si existe duda sobre cul es la mejor frmula de Lewis para una especie, la mejor frmula debe
cumplir con uno o ms de los siguientes criterios:
1. Todos los tomos deben tener, de ser posible, carga formal de cero, de lo contrario deben
tener las menores cargas formales posibles.
2. No tener tomos adyacentes con cargas formales del mismo signo.
3. Las cargas formales negativas deben aparecer en los tomos ms electronegativos y las
cargas formales positivas en los menos electronegativos.
Ejemplo 2:
Consideremos la molcula COCl2, al distribuir los 24 electrones disponibles en las capas de
valencia de los tomos, se obtiene la siguiente estructura:
De acuerdo con el procedimiento para escribir frmulas de Lewis, se debe completar el octeto
del tomo central, C, formando enlaces mltiples con pares libres de los tomos que lo rodean.
Esto puede dar lugar a tres estructuras de Lewis:
Al analizar las cargas formales, se encuentra que la estructura III es la nica en la que todos
sus tomos tienen una carga formal de 0, entonces es la estructura ms probable.
Los tomos en una especie se orientan en el espacio de una forma que no es evidente cuando
se escribe su frmula de Lewis. Esta orientacin de los tomos se conoce como la geometra
molecular, mediante estudios de difraccin de rayos X, medidas de momento dipolar, estudios
espectroscpicos y otros, permiten obtener informacin sobre geometra molecular de una
especie. Existen teoras que soportan modelos para explicar y clasificar la forma geomtrica
de las molculas, una de estas es la teora de repulsin de pares de electrones de la capa de
valencia (TRPECV). Aplicando dicha teora, podemos predecir la forma geomtrica de una
especie en el espacio tridimensional.
par solitario-par solitario > par solitario-par enlazante > par enlazante-par enlazante
Ejemplo 3:
La estructura de Lewis para el metano (CH4) es:
Ejemplo 3:
En el amoniaco, NH3, encontramos que el nitrgeno est rodeado por cuatro grupos de
electrones (tres pares enlazados y un par libre). La geometra electrnica corresponde a un
tetradro, como en el caso del metano. Como en el NH3 una de las posiciones del tetraedro
est ocupada por un par libre, entonces su geometra molecular corresponde a una pirmide
trigonal. Los pares libres se expanden para ocupar una regin mayor que los pares de
electrones enlazantes, en consecuencia, los pares enlazantes son repelidos ms por el par
libre, de lo que ellos se repelen entre s; el ngulo de enlace entre los pares enlazantes ser
menor de 109.5, en el caso de amoniaco este ngulo es de 107.
Importante! Cuando todos los grupos de electrones alrededor de un tomo son grupos
enlazantes la geometra electrnica y la geometra molecular son iguales, como en el caso de
metano. Si el tomo tiene uno o ms pares de electrones libres, la geometra molecular ser
distinta a la geometra electrnica.
Para determinar la geometra molecular de una especie utilizando la TRPECV, se deben seguir
los siguientes pasos:
1. Determinar la estructura de Lewis de la especie qumica.
2. Determinar el nmero de grupos de electrones alrededor del tomo central.
3. Asignar la geometra electrnica correspondiente a ese nmero de grupos de electrones.
4. Asignar la geometra molecular de la especie, tomando en consideracin la orientacin de
los pares enlazantes solamente.
5. Predecir ngulos de enlace, tomando en consideracin posibles desviaciones debidas a la
presencia de pares libres o enlaces mltiples.
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parcial por cualquier persona o entidad,
estar en contra de los derechos de autor.
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UNIVERSIDAD MILITAR NUEVA GRANADA
Trigonal Plana
3 0 AB3 BF3 0
Trigonal plana
3
Angular
120
2 1 AB2L - 0
[NO2]
4 0 AB4 CH4 0
Piramidal trigonal
Tetradrica
4 3 1 AB3L NH3 0
(109,5)
Angular
2 2 AB2L2 H2O 0
4 1 AB4L SF4 S F 0
F
Bipiramide
5 Trigonal F
Forma de T
(90 y 120) F
3 2 AB3L2 ClF3 Cl F 0
F
Lineal
F
2 3 AB2L3 XeF2 Xe 0
F
Octadrica
5 1 AB5L BrF5 F 0
6 F
(90) Br
F F
Cuadrado plana
F F
4 2 AB4L2 XeF4 Xe 0
F F
Ejemplo 4:
Para predecir la geometra electrnica y molecular de la molcula COCl2, se siguen los pasos
vistos anteriormente:
1. Estructura de Lewis:
La polaridad de enlace es una medida de que tan equitativamente se comparten los electrones
en un enlace entre los dos atomos que lo forman: conforme aumenta la diferencia de
electronegatividad entre los dos atomos, aumenta la polaridad del enlace. La polaridad en una
molcula se indica por su momento dipolar (), con el cual se mide la separacin de carga de
la molcula. Esta separacion tiene un efecto importante en las propiedades fis icas y quim icas de
las moleculas. Por ejemplo, la polaridad molecular afecta a los puntos de ebullicion, a los puntos
de fusion y a otras propiedades fis icas.
En el caso de una molcula que consta de ms de dos tomos, el momento dipolar depende de
de la molecula. Para cada enlace
las polaridades de los enlaces individuales, y de la geometria
entre dos tomos en la molecula, podemos considerar el momento de enlace (dipolo de
enlace), que es el momento dipolar que se debe solo a los dos atomos de ese enlace. El
momento dipolar resultante de una molecula poliatomica es la suma vectorial de todos sus
momentos de enlace.
Importante! Una molcula ser no polar si todos sus enlaces son no polares. Molculas que
tengan enlaces polares pueden ser polares o no polares, dependiendo de la geometra de sus
enlaces. Hay que considerar su geometra para determinar la orientacin de cada enlace polar y
ver cmo contribuye a la polaridad total de la molcula.
En trminos generales una molcula en la que el tomo central no tenga electrones libres
y est rodeado de tomos iguales entre s, ser no polar.
Molculas en las que el tomo central tiene hasta cuatro regiones de alta densidad
electrnica, sern polares si el tomo central tiene pares libres, o si no tiene pares libres
pero est rodeado de tomos que no son iguales entre s.
8.PREGUNTAS PREVIAS:
Modelos moleculares.
Bolitas de icopor, poliestireno o plastilina de diferentes tamaos.
Palillos
Tener un correcto manejo de los modelos que se suministren en el laboratorio para procurar su
duracin.
1. Escriba la estructura de Lewis de cada una de las molculas del grupo que le ha sido asignado.
Grupos de trabajo
I II III IV V
CH3Cl SF2 GaI3 PF5 SiH4
NCl3 SF4 SbCl3 PF3 SbCl3
SCl2 SF6 SF4 TeF6 H2S
AsF5 PCl5 PF5 BF3 GeF2
IF5 SiCl4 SF2 SF4 BCl3
SF6 SbH3 IF5 OF2 AsF5
SO2 XeF2 SnF4 SiCl4 TeF6
XeF4 IF5 SnF2 XeF4 BrF3
SF4 XeF4 BrF3 SO2 SF4
BrF3 BeCl2 BeF2 IF5 XeF4
3. Seleccione una esfera de icopor la cual representar al tomo central. Coloque alrededor de
este, el nmero de palillos adecuado estableciendo la geometra indicada en la tabla 1 (cada
palillo indica un grupo de electrones, el cual fue determinado en el numeral anterior).
4. Al otro extremo de cada palillo coloque un nuevo icopor que representar al otro tomo que
conforma el enlace. En caso de que uno o ms palillos queden sin tomos en ambos extremos,
es porque ese espacio corresponde a un par de electrones libres.
5. Retire los palillos que no tienen bolas que representan tomos en ambos extremos, se obtiene
as la geometra molecular siguiendo la TRPECV. Reconozca esta geometra y comprela con la
presentada en la tabla 1.
13.RESULTADOS ESPERADOS:
El docente estar en libertad de realizar un quiz o evaluacin corta antes de empezar la prctica,
acerca del contenido de esta gua de laboratorio o cualquier consulta que se deba hacer.
El pre informe ser realizado en un cuaderno exclusivo para el laboratorio. Y deber cumplir los
siguientes requisitos:
Ttulo de la prctica
Objetivos
Fichas de seguridad
Diagrama de flujo que explique el procedimiento a seguir en cada experimento
Preguntas previas
Bibliografa.
Esta prctica se evaluar con la entrega del informe en el formato adjunto que deber entregarse
en la siguiente sesin de realizada la prctica (8 das).
15.BIBLIOGRAFA:
INFORME N 3
1. OBJETIVOS
Complete la siguiente tabla para cada molcula del grupo que se le asign, escriba la estructura de Lewis, determine el nmero de grupos
de electrones: libres y enlazantes = totales, dibuje (fotografa) del modelo tridimensional.
Prediga los ngulos de enlace en cada molcula e indique si el momento dipolar resultante ser = 0 o 0.
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4. CONCLUSIONES (1 punto/ 5)
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5. BIBLIOGRAFA CONSULTADA
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