Você está na página 1de 11

CEFTRIAXONA

NOMBRE GENRICO: Ceftriaxona

NOMBRE COMERCIAL: Rocephin; Ceftriaxone, Cefazona.

Grupo farmacolgico: Cefalosporina de 3 generacin.

ADMINISTRACIN: Va Intramuscular, Va Endovenoso.

PRESENTACION:

Para uso I.M.: Frasco vial 500 mg, ampolla con


2.0 ml de lidocana al 1%.

Para uso I.M.: Frasco vial 1.0 g, ampolla con


3.5 ml de lidocana al 1%.

Para uso I.V.: Frasco vial 1.0 g, ampolla con 10 ml de agua


destilada. No usar lidocana por va intravenosa.

MECANISMO DE ACCIN:

El modo de accin de estos antibiticos es la inhibicin de la sntesis de la pared


celular de. las bacterias, especficamente por unin a unas protenas bacterianas
llamadas "protenas ligandos de la penicilina

INDICACIONES:

Sepsis
Meningitis
Peritonitis
infeccin biliar
Gastrointestinal
sea; articular; de piel y tejido blando, de heridas, renal, urinaria,
respiratoria, neumona, de garganta, nariz y odos, genital, gonoccica,
borreliosis de Lyme, infeccin con mecanismo defensivo disminuido.
Profilaxis perioperatoria

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cefalosporinas o a penicilinas. Recin nacidos o prematuros


con riesgo de encefalopata bilirrubinmica.
REACCIONES ADVERSAS

Diarrea
Nuseas
Vmitos
Estomatitis
Glositis
Eosinofilia
Leucopenia
granulocitopenia,
anemia hemoltica
, exantema, prurito, urticaria, edema multiforme y dermatitis alrgica.

CUIDADOS DE ENFERME

Verificar si el paciente es
alrgico a las cefalosporinas y
penicilinas.
Control de signos vitales. y B.H.
La funcin renal deber ser
monitoreada cuidadosamente
en paciente que reciben
cefalosporinas.
Observar reacciones de
hipersensibilidad. hipoprotrombinemia
En nios R.N.se debe usar el medicamento con precaucin en
neonato con hiperbilirrubinemia.
Administrar lquidos y electrolitos en caso de colitis
pseudomenbranosa moderada.
Observar cavidad oral y realizar higiene oral en caso de
presentarCandidiasis
Mantener informado al paciente sobre las reaccionessecundarias del
medicamento como nauseas, vmitos, dolor abdominal

BIBLIOGRAFIA:

http://www.vademecum.es/principios-activos-isoniazida-j04ac01
http://apps.who.int/medicinedocs/es/d/Js5513s/2.1.html
cloranfegenerico.

Nombre Genrico: Cloranfenicol

Nombre Comercial: Quemicetina; Farmicetina; Bioticaps; Chloromycetin; Bio-Gelin;


Isoptofenicol; Poenfenicol; Klonalfenicol

Dosis:

En adultos:

- 50-100 mg/Kg/da va oral o IV dependiendo de la gravedad

En nios:

- Menores de 7 das o 2 Kg:

25 mg/Kg va oral o IV 1 vez al da.

- Neonatos de ms de 7 das y 2 Kg:

25 mg/Kg va oral o IV cada 12 horas.

- Neonatos de ms tiempo y nios:

50-100 mg/Kg/da va oral o IV cada 6 horas.

Mecanismo de accin
Cloranfenicol

Antibitico bacteriosttico de amplio espectro, interfiere en la sntesis proteica


bacteriana.

Presentacin: cps. 250 mgvial 1 g, Ungento(cada 100 g contiene)

Vas de administracin: V.O. E.V. Local

INDICACIONES

est indicado en el tratamiento de fiebre tifoidea y paratifoidea, tos ferina,


brucelosis, rickettsiosis, infecciones broncopulmonares, infecciones quirrgicas,
tracoma y en algunas infecciones del ojo y de sus anexos

Contraindicaciones:
Cloranfenicol
Antecedente de sensibilidad, porfiria, I.R., embarazo (1 er trimestre). En
recin nacidos y prematuros no administrar ms de 25-15 mg/kg/da,
respectivamente.
Reacciones adversas
Cloranfenicol
Leucopenia, agranulocitosis, anemia, reaccin neurolgica, de
intolerancia o hiperergnica.

Cuidados de enfermera: -

Evaluar aantecedentes de hipersensibilidad previa o de toxicidad al


cloranfenicol.
- Administrar el medicamento diluido en Volutrol y en 30 minutos
- Despus de la administracin del medicamento evaluar efectos
adversos
- No administrar conjuntamente con otros medicamentos como el
paracetamol, ampicilina.

Forazolidona

Nombre Genrico Furazolidona

Nombre Comercial Giardil

Forma de Presentacin : Comprimidos: 100 mg Suspensin: 3,3


mg/mln:

Via adm. :oral

Indicaciones

(1) Tratamiento de diarrea bacteriana causada por organismos susceptibles (2) Tratamiento de

Giardiasis (3) Tratamiento de clera (4) lcera pptica causada por Helicobacter pylori

Espectro: son sensibles, Giardia lamblia, Staphylococcus, Enterococcus, E. coli, Salmonella sp,
Shigella

sp. y Vibrio cholerae. No sensibles: cepas de Proteus vulgaris, Pseudomona aeruginosa.

Dosis

Adultos: dosis usual: 100mg VO c/6 h.

Diarreas bacteriana: 100mg VO c/6 h por 2 a 5 dias.

Giardiasis: 100mg VO c/6 h por 7 a 10 dias.


Nios: dosis usual: 1,25mg/Kg VO c/6 h.

Reacciones adversas Frecuentes: gastrointestinales (dolor abdominal, diarrea, nusea, vmito),


coloracin oscura de la orina atribuida a metabolitos, sin significado clnico. Poco frecuente:
cefalea, vrtigo, somnolencia, fiebre,

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a furazolidona, lactantes menores de 1 mes (inmadurez del


sistema enzimtico). Ingesta de alcohol (hasta cuatro das de finalizado el tratamiento). Uso
concomitante de frmacos IMAO, aminas simpaticomimticas y alimentos ricos en tiramina.

Mecanismo de accin

Su mecanismo de accin consiste en interferir con los sistemas enzimticos bacterianos,


principalmente a nivel del ciclo de Krebs

Biogaia

Nombre genrico: Probioticos - Oral

Via adm: Oral

Indicaciones: Tratamiento de alteraciones digestivas, tales como diarreas de diversa etiologa,


clicos infantiles, constipacin.

Posologa: Va de administracin: Oral. La dosis recomendada es 5 gotas al da en nios y 1


tableta diaria.

Presentaciones: BioGaia Gotas: Envase conteniendo 5 ml. No requiere refrigeracin.


Comprimidos masticables: Sabor a limn: 10 y 30 comprimidos masticables.

INDICACIONES:

Tratamiento de alteraciones digestivas, tales como diarreas de diversa etiologa, clicos infantiles,
constipacin

.Contraindacion: hipersensibilidad a estos componentes

El nico efecto secundario Puede causar un aumento de flatulencia o distensin


erupciones cutneas, constipacin,dispepsia, flatulencia, nuseas y vmitos. Shock
anafilctico podra ocurrir en el casode pacientes alrgicos a algn componente de la
formulacin

mecanismo de accin.

Los nitrofuranos, como nifuroxazida, son reducidos por enzimas bacterianas


aintermediarios que inactivan o alteran protenas ribosomales y otras
macromolculasde las bacterias.macal
Referencia :

Gibson GR, Roberfroid MB. Dietary modulation of the human colonic microbiota: introducing

CLORURO DE SODIO AL 20%

Nombre Genrico: Sodio Cloruro


Nombre Comercial: Cloruro de Sodio 20% (Veinfar Fada); Preparado magistral

Vas de administracin
Va de Administracin: Infusin Intravenosa.oral

Nota: La solucin de Cloruro de Sodio al 20% Inyectable se debe emplear solamente


diluda en soluciones intravenosas de gran volumen.

La dosis y el promedio administrado va intravenosa son dependientes de las necesidades de


cada paciente; pero debern ser controlados para prevenir un rpido incremento de los niveles de
sodio en el plasma.

INDICACIONES
CLORURO DE SODIO AL 20% Solucin inyectable est indicado en:

-desequilibrio hidroelectroltico donde se incluyen el cloro y el sodio


deficiencias de sodio y cloruro, causadas por diuresis excesiva, restriccin de sal
CONTRAINDICACIONES
Pacientes con hipernatremia o retencin de lquidos.El riesgo-beneficio deber ser
considerado cuando existan los siguientes problemas mdicos: Enfermedad
cardiovascular.

Hipertensin arterial. Insuficiencia renal severa.

Epilepsia. Sensibilidad a cloruro de sodio

REACCIONES ADVERSAS.. Edema, nuseas, vmitos.

Incidencia menos frecuente: Hipernatremia, necrosis cortical renal, colapso


cardiovascular, aprehensin, coagulacin sangunea cerebral.

FORMAS DE PRESENTACIN: Cajas x 25 ampollas x 20 mL

Mecanismo de accin: Controla la distribucin del agua en el organismo y mantiene


el equilibrio de lquidos.

CONDICIONES DE CONSERVACIN DE ALMACENAMIENTO: Almacenar a


temperatura entre 15 y 30 C. Proteger del congelamiento.
CLORURO DE POTASIO AL 20%
Nombre Genrico Potasio Cloruro

Nombre Comercial Control K; Cloruro de Potasio (Fada, Veinfar); Preparado magistral

Dosis Oral. Ttos. preventivos: 1.200-1.800 mg/da en 2-3 tomas. Ttos. curativos: 3.000-7.200
mg/da en 2-3 tomas. (600 mg de cloruro potsico= 8 mEq de potasio).

Vias de Aplicacin: V.O. E.V.

Efectos Adversos

V.O.: nuseas, vmitos, dolor abdominal, diarrea, hiperkalemia. E.V.: flebitis, parestesias,
arritmias, bloqueo, paro cardaco.

Forma Presentaciones: Inyectable 10%: caja con 100 ampollas de 5 y 10 ml. Inyectable 14.9%:
caja con 100 ampollas de 5 y 10 ml. Inyectable 20%: caja con 100 ampollas de 5 y 10 ml.

Mecanismo de accin

Activador enzimtico, participa en procesos fisiolgicos esenciales, transmisin de impulsos


nerviosos, contraccin de musculatura cardiaca, esqueltica y lisa vascular; secrecin gstrica,
mantenimiento de funcin renal normal; sntesis de tejidos y metabolismo de carbohidratos.

Indicaciones teraputicas

Tto. de los dficits de potasio (tratamientos prolongados con diurticos deplectores de potasio,
intoxicacin por digitlicos, baja entrada de potasio en la dieta, vmitos y diarrea, alcalosis
metablica, terapia de corticosteroides, excrecin renal elevada por acidosis y hemodilisis).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad; insuf. adrenal; hipercaliemia; I.R.; tto. con digitlicos, oliguria postoperatoria;
shock con reacciones hemolticas y/o deshidratacin; acidosis metablica

Dextrosa 5%
NOMBRE GENERICO: Solucin inyectable Dextrosa al 5% en A.D

.NOMBRE COMERCIAL: Solucin Dextrosa en AGUA DESTILADA AL 5%

PRESENTACION: Frasco de 250 ml y 500 ml

5. VIA: Infusin Intravenosa.

Posologa
: Depende de la indicacin, edad, peso, condicin clnica, balance hdrico y cido-bsico del
paciente Adultos: la dosis usual intravenosa es de 10 a 25 g.Neonatos: 250-500 mg/Kg/dosis

7. INDICACIONES:

restitucin y/o mantenimiento de volumen circulante, en pacientes con prdidaspatolgicas que


requieren de aporte calrico. Entre estas entidades se encuentran: hemorragiaquirrgica o
traumtica, deshidratacin, vmito, hiperhidrosis, insuficiente ingestin de lquidos.

8. EFECTOS SECUNDARIOS:

tromboflebitis causada por la acidez de la solucin, una respuestafebril, una infeccin en el sitio de
la inyeccin, necrosis del tejido, hipovolemia, deshidratacincelular, Hiperglicemia, Glucosuria y
Edemas.

9. EFECTOS COLATERALES:

hipoglucemia, coma insulnico, vmitos acetnicos.

10. ACCION FARMACOLOGICA:

contribuye a la restauracin de los niveles sanguneos de glucosa,minimiza el gasto de glucgeno


heptico y disminuye la destruccin de protenas como fuente deenerga.

11. ACCIONES DE ENFERMERIA:

Realizar frecuentes controles de balance hdrico e inico y de laglucemia. Controlar la posible


hipokalemia e hiponatremia. Con dosis elevadas de glucosa serecomienda aadir 40 mmol/1000
kcal de potasio y fosfatos de forma eventual.

12. CONTRAINDICACIONES:

pacientes con riesgo de aumento de la PIC; a los pacientes quetienen una disfuncin neurolgica
aguda; a los pacientes con estado Hipovolmico; a lospacientes con riesgo de desplazamiento de
lquidos del tercer espacio y a los pacientes conelevadas concentraciones de glucosa en la sangre

13. BIBLIOGRAFIA :vademcum

SALES DE REHIDRATACIN ORAL

Meca Nombre Genrico Sales para Rehidratacin Oral (OMS)

Nombre Comercial (Roux Ocefa, Fabra, Microsules)nismo de accin

Vias de Aplicacin V.O.

Mecanismo de accin: Asociacin de sales minerales para reemplazar prdidas.


Indicaciones
rehidratacin oralPrevencin y tto. de deshidrataciones por vmito o diarreas de diversos
orgenes. Diarreas del lactante y estivales. Acidosis y cetosis. Deshidratacin moderada, diuresis
exagerada.

Posologa

Administrar segn indicacin mdica. Se disuelve el sobre en 1 litro de agua potable, se descarta a
las 24 hs

Efectos Adversos

Distensin abdominal, vmitos, aumento de la catarsis.

Forma de Presentacin

Sobres conteniendo: Cloruro de sodio 3,5 g; Cloruro de potasio 1,5 g; Citrato trisdico dihidratado
2,9 g; Glucosa anhidra 20 g

Contraindicaciones

oliguria o anuria prolongadas, vmitos importantes y continuos, diarrea grave persistente u otras
prdidas que precisen rehidratacin parenteral. Malabsorcin de glucosa. Prematuros y nios < 1
mes. Obstruccin o perforacin intestinal. leo paraltico.

Suero fisiolgico

Posologa

La dosis debe ajustarse segn los requerimientos individuales de agua y


electrolitos:

Dosis diaria:

Hasta 40 mL por kg de peso corporal, correspondientes a 6 moles de sodio por kg


de peso corporal. En casos de deficiencia aguda de volumen plasmtico (ej. shock
hipovolmico inminente o manifiesto) debe aplicarse una dosis elevada y una velocidad
de perfusin alta.

Via de administracin: Perfusin intravenosa

Contraindicaciones

hipersensibilidad, hipercloremia, hipernatremia, estados de hiperhidratacin,


hipocaliemia, acidosis, estados edematosos en pacientes con alteraciones
cardiacas, hepticas o renales, HTA grave
Reacciones adversas: i se administra continuamente en el mismo lugar de perfusin
puede producirse dolor, fiebre, infeccin, y flebitis que se extiende desde el sitio de
inyeccin ---administracin inadecuada o excesiva, hiperhidratacin, hipernatremia, hipercloremia,
acidosis metablica, formacin de edemas.

Mecanismo de accin

controla la distribucin del agua en el organismo y mantiene el equilibrio de


lquidos.

Indicaciones

Estados de hipovolemia: hemorragias, quemaduras extensas, colapsos post-


operatorios, shock. Estados de deshidratacin acompaados de prdidas salinas:
diarreas, vmitos, fstulas intestinales, biliares y pancreticas, aspiracin
gstrica

SOLUCIN POLIELECTROLTICA

CONDICIONES DE CONSERVACIN Y ALMACENAMIENTO

Almacenar a temperatura entre 15 y 30 C.

INDICACIONES

Deshidratacin severa que aparece por prdida de agua y electrolitos por las diversas vas de
eliminacin corporal; principalmente por diarreas secretoras como es el caso del clera.

CONTRAINDICACIONES

Contraindicada en deshidratacin por diarreas no secretoras; (por el alto contenido de sodio de


la solucin). Asimismo, en pacientes con hipernatremia y retencin de lquidos.

DOSIS Y VAS DE ADMINISTRACIN

Las dosis y el promedio de administracin de estas soluciones que contienen cantidades


elevadas de sodio son dependientes de las necesidades de cada paciente; pero debern ser muy
controladas para evitar el incremento de los niveles de sodio en plasma

La concentracin y cantidad de esta solucin debern ser determinadas por prescripcin mdica
en cada situacin particular, dependiendo de las necesidades de sodio requeridas por cada
paciente.

Se usa exclusivamente por va endovenosa.

Mecanismo de accin.La glucosa disminuye el catabolismo proteico, por lo


que ahorra protenas de manera que el balance nitrogenado se mantiene con
menos cantidad de protenas
REACCIONES ADVERSAS: Si el paciente entra al estado de hipernatremia se observar diarrea
que puede ser severa, edema pulmonar y elevacin de la presin venosa central, deshidratacin
de clulas neuronales que puede ocasionar hemorragias por desgarramiento de vasos piales y
durales, as como hemorragia intracerebral y muerte.

PRESENTACIONES: Caja x 12 frascos x 500 ml. Caja x 12 frascos x 1000 ml

Você também pode gostar