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ANTECEDENTES

INTERNACIONAL
Vanoni y Velez en el 2014 determinaron cual era la incidencia de parasitosis intestinales en
el sector de Grito de la Libertad, Bahuoyo Ecuador; dnde encontraron que de los 155 nios
comprendidos entre los 5 a 9 aos a quienes utilizaron para el estudio 62 %de ellos
presentaban alguna infeccin parasitaria de los cuales 20% presentaban quites de
Entomoaeba histolytica determinando que los principales factores influyentes en la
incidencia de las parasitosis intestinales cualquiera sea su naturaleza era la falta de higiene y
educacin sanitaria, adems de la forma de cmo eliminan las excretas.
Moran en el 2015 en la comunidad de Guayaquil en Ecuador encontr que los principales
causas de diarreas en nios menores de 5 aos eran, las bacterias y los parsitos, dnde
destaca a las infecciones por amebas y relaciona factores como la ausencia de agua potable,
el desconocimiento de actividad higinica diaria.

NACIONAL
En el ao 2010 Lima, Per Vera realiz un estudio para medir la efectividad de un nuevo
medicamento contra la parasitosis intestinal en nios menores entre las edades de 3 a 5 aos,
obteniendo que de los 64 nios solo presentaba parasitosis intestinal 37 de ellos y el 18% de
los nios presentaba amebiasis intestinal, cuales agentes encontrados fueron Entamoeba coli,
Endolimax nana y Iodomaeaba butchslii dnde a manera general soslayan la importancia que
tiene los factores socioeconmicos, la educacin sanitaria y cultural de los padres.

Entre el periodo de Julio del 2010 a Junio del 2011 en la ciudad de Puno se identific que de
201 estudiantes del nivel primario 9 estudiantes presentaban infeccin por amebas de los 24
nios parasitados en total , dnde nuevamente result estar presente Entomaoeba coli,
Endolimax nana y Entamoaeba hystolitica.

LOCAL
Arana en el 2014 encontr realizando un estudio de relacin de prevalencia de parsitos
intestinales y el lecho subungual en escolares del nivel primario, dnde el 24.85% de 169
nios como total se obtuvo de prevalencia correspondiente a Entomoaeba hartmanni negando
la asociacin sobreentendida que los parsitos intestinales tienen como principal fuente de
sideminacin al lecho subungual.
Jimenez en el 2016 realiz un estudio dnde buscaba encontrar la prevalencia de parasitos
intestinales y sus factores epidemiolgicos, encontrando una prevalencia de 34.61% para
Entomaoeba coli y un 26.92% para Entomoaeba hartmanni, de los 85 nios encontrados
parasitados entre las edades de 3 a 5 aos.
Adems determin que la variable de sexo, y la medida de la edad predominante no tienen
relacin con la parasitosis emabiana. Pero s los factores epidemiolgicos o de Riesgos
ambientales como el manejo de basura, ensaladas crudas, consumo de alimentos preparados
en la calle. Para factores socioeconmicos influan si la madre trabajaba, condiciones de la
vivienda y material de el piso.

BIBLIOGRAFA

Carlos, M. R. (27 de Junio de 2015). Universidad de Guayaquil . Obtenido de Universidad


de Guayaquil :
http://repositorio.ug.edu.ec/bitstream/redug/10804/1/Tesis%20JCMR%20diarrea%2
0parasitaria.pdf
Ninaja, A. R. (2016). Prevalencia de parasitosis intestinales y sus factores epidemiolgicos
en alumnnos de la institucin Educativa Inicial N381 San Jos del Distrito de
Ciudad Nueva- Tacna 2016. Tacna.
Rodriguez, M. d. (2014). Prevalencia de parsitos intestinales en heces y su relacin con el
lecho subunguealen escolares del nivel Primario de las Instituciones Educativas del
Distrito Alto de la Alianza- Tacna-2014. Tacna.
Vanoni Chiriguayo Roxanan Karina, V. G. (4 de Septiembre de 2014-2015). Universidad
Tecnico de Babahoyo- Ecuador. Obtenido de Universidad Tecnico de Babahoyo-
Ecuador: http://dspace.utb.edu.ec/bitstream/49000/1450/1/T-UTB-FCS-LAB-
000049.pdf
Vera, D. (4 de Agosto de 2015). Revista Peruana de Epidemiologa. Obtenido de Revista
Peruana de Epidemiologa: file:///C:/Users/USUARIO/Downloads/Dialnet-
EfectividadDelTratamientoMedicoAntiparasitarioEnNi-3990016.pdf
MARCO TERICO

MEDIDAS DE BIOSEGURIDAD

Se deben cumplir y controlar las medidas necesarias, en especial las siguientes:


Del personal: Manipular con guantes la obtencin, recepcin y tratamiento de las muestras
frescas. Descartar rpidamente el material fresco, o fijar (en caso de conservacin).
Tipos de agentes: Considerar como material de alto peligro las muestras frescas y de
pacientes con VIH.
La vestimenta: Vestir siempre mandil dentro del laboratorio y quitrselo para transitar por
otras reas.
rea de examen de las muestras: Debe ser una sola dentro del laboratorio.
Envo de muestras al laboratorio: El nico material fresco que se puede enviar de un
laboratorio a otro laboratorio es el cultivo, el resto debe fijarse para su envo.
Neutralizacin y eliminacin del material biolgico: La descontaminacin debe ser en
cada laboratorio y debe eliminarse o lavarse el material sucio.

MORFOLOGA
Presenta dos formas o fases de desarrollo bien establecidas el trofozoto y el quiste, que
constituyen respectivamente la forma invasiva e infectante.
Los quistes son estructuras de 10 a 16m, con una cubierta gruesa y que presenta en su
interior 4 ncleos, los prequistes que poseen 1 o 2 ncleos, algunos cuerpos cromticos y
vacuolas de glucgeno, los cuerpos cromatnicos contienen principalmente cidos nucleicos
y fosfatos, son resistentes al jugo gstrico, factores ambientales externos y cifras habituales
de cloro en agua.
El trofozoto presenta una membrana dividida en dos porciones una externa llamada
ectoplasma y una interna llamada endoplasma, tiene un dimetro de 10 a 60m y es mvil,
gracias a su ectoplasma que es hialina, transparente y retrctil que le permite formar un
seudpodo que le proporcionan una velocidad de 50um/seg; su ncleo presenta un cariosoma
compacto central y cromatina en grnulos uniformes en tamao (Las formas no invasoras
varan de 15 a 20m). El trofozoto se nutre por fagocitosis a expensas de los tejidos disueltos
y hemates, con el microscopio electrnico no se detecta el aparato de golgi, microtbulos,
mitocondrias, ni retculo endoplasmtico rugoso.
Los trofozotos no participan en la transmisin de la infeccin, pues son fciles de destruir
debido a que no sobreviven en el exterior. Cuando encuentran condiciones desfavorables,
producen una membrana de proteccin, se desecan en gran medida y se enquistan hasta que
encuentren un entorno favorable. Este grado del proceso biolgico se denomina quiste y es
la forma infecciosa del parsito. Los quistes son cuerpos resistentes que se eliminan en las
heces fecales y son transportados al suelo. De aqu son impulsados por el viento y contaminan
vegetales, frutas y agua potable y cuando son consumidos transmiten la enfermedad.

CICLO DE VIDA
El ciclo de vida se inicia con la ingestin de un quiste infeccioso. Gracias a su dura cubierta
no es daado, pero si reblandecido, por la accin de los jugos gstricos y pancreticos, lo
cual permite su exquistacin en el intestino grueso, donde puede desarrollar infeccin
invasora o no hacerlo. Al romperse el quiste, el trofozoto termina su proceso de divisin y
origina cuatro trofozotos metaqusticos.
Los quistes, con 15m, son formas esfricas, resistentes excretadas con las heces por
personas infectadas. Tras ingerir agua o alimentos contaminados, pasa sin modificacin por
el ambiente cido del estmago, hasta la porcin inicial del colon, el ciego, donde se induce
a su transformacin en metaquistes,los cuales rpidamente se dividen en ocho trofozotos (de
50m), tambin ambicos. Los trofozotos se adhieren fuertemente a la mucosa del colon,
multiplicndose y pudiendo causar muchas dolencias. Algunos metaquistes se transforman
en formas qusticas, que no se adhieren a la mucosa y son expelidas en las heces. La disentera
amebiana o amibiasis es la forma de diarrea, infecciosa con sangre y moco, causada por
Entamoeba histolytica. Adems de ello la ameba puede atacar el hgado causando un absceso
heptico amebiano.

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