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Tabela detalhada das absores das ligaes em molculas orgnicas

As absores esto registradas em nmeros de onda (cm-1).

Tipo
Faixa de absoro e intensidade
Ligao De Tipo especfico de ligao
cm -1
ligao

C-H alquil metil 1380 (fraca), 1460 (forte) 2870, 2960 (mdias a fortes)

metileno 1470 (forte) 2850, 2925 (mdias a forte)

metino 2890 (fraca)

vinil C=CH2 900 (forte) 2975 -3080 (mdia)

C=CH 3020 cm-1 (mdia)

alcenos
900, 990 (ambas fortes)
monosubstitudos

Alcenos
670-700 cm-1 (forte)
cis-dissubstitudos

965 cm-1 (forte)


Alcenos
trans-dissubstitudos
Alcenos
800-840 cm-1 (mdia a forte)
trissubstitudos

aromtica benzeno 3070 cm-1 (fraca)

benzeno
700-750 cm-1 (forte) 70010 cm-1 (forte)
monossubstitudo

benzeno
orto-dissubstitudo 750 cm-1 (forte)

Benzeno
750-800 cm-1 (forte) and 860-900 cm-1 (forte)
meta-dissubstitudo

Benzeno
800-860 cm-1 (forte)
para-dissubstitudo

alcinos 3300 cm-1 (mdia)

aldedos 2720-2820 cm-1 (mdia)

alcenos
C-C C-C acclico 1645 cm-1 (mdia)
monossubstitudos

1655 cm-1 (mdia)


Alcenos
1,1-dissubstitudos
alcenos
1660 cm-1 (mdia)
cis-1,2-dissubstitudos

alcenos
1675 cm-1 (mdia)
trans-1,2-dissubstitudos

Alcenos 1670 cm-1 (fraca)


tri e tetrasubstitudos

C-C
1600-1650 cm-1 (forte)
conjugado dienos

com anis benznicos 1625 cm-1 (forte)

com C=O 1600 cm-1 (forte)

1450,
1500,
C=C
1580,
aromtico
1600 cm-1 (fraca a forte)

Alcinos
C-C triplo 2100-2140 cm-1 (fraca)
terminais

alcinos 2190-2260 cm-1 (muito fraca, s vezes no visvel)


dissubstitudos

aliftica saturada/cclica
C=O aldedo/cetona 1720 cm-1
de 6 membros

,-insaturada 1685 cm-1 (tambm para cetonas terminais)

cclica de
1750 cm-1
5 membros

cclica
1775 cm-1
de 4 membros

Aldedos 1725 cm-1 (influncia da conjugao como com cetonas)

cidos
cidos carboxlicos
carboxlicos e 1710 cm-1
saturados
seus derivados

cidos carboxlicos insaturados e cidos carboxlicos


1680-1690 cm-1
aromticos

steres e 1735 cm-1 (influncia da conjugao e do tamanho do anel como em


lactonas cetonas)

anidridos 1760 and 1820 cm-1

1800 cm-1
halogenetos

amidas 1650 cm-1 (associated amides)

carboxilatos (sais) 1550-1610 cm-1 (tambm para zwitterions de aminocidos)

3610-3670 cm-1
O-H lcoois, fenis (concentrando as amostras alarga-se a banda e a move para 3200-
3400 cm-1)

cidos 3500-3560 cm-1 (concentrando as amostras alarga-se a banda e a move


carboxlicos para 3000 cm-1)

aminas
N-H duplete entre 3400-3500 cm-1 e 1560-1640 cm-1 (forte)
primrias

aminas
acima de 3000 cm-1 (fraca a mdia)
secundrias

ons amnio banda larga com mltiplos picos entre 2400-3200 cm-1

C-O lcoois primrios 105010 cm-1

secundrios cerca 1100 cm-1

tercirios 1150-1200 cm-1


fenis 1200 cm-1

teres aliftico 1120 cm-1

aromticos 1220-1260 cm-1

cidos
1250-1300 cm-1
carboxlicos

1100-1300 cm-1 (duas bandas - distino das cetonas, que no


steres
possuem C-O!)

aminas
C-N 1020-1220 cm-1 (freqentemente sobreposta)
alifticas

C=N 1615-1700 cm-1 (efeitos de conjugao similares a C=O)

nitrila (ligao
2210-2260 cm-1 (no conjugada 2250 cm-1, conjugada 2230 cm-1)
CN)

isonitrilas
(ligao R-N- 2165-2110 cm-1 (2140 - 1990 cm-1 for R-N=C=S)
C)

C-X (X=F, Cl, Br,


fluoroalcanos ordinria 1000-1100 cm-1
I)

trifluormetil duas fortes, bandas largas entre 1100-1200 cm-1


cloroalcanos 540-760 cm-1 (mdia to fraca)

bromoalcanos abaixo de 600 cm-1

iodoalcanos abaixo de 600 cm-1

nitro
N-O aliftica
compostos 1550 cm-1 (banda mais forte) and 1380 cm-1 (banda mais fraca) -

aromticos 1520, 1350 cm-1 (conjugao normalmente reduz o nmero de onda)]