La identificacin de sustancias desconocidas puede ser emprendida mediante la

caracterizacin de los grupos funcionales presentes en stas, relacionando las propiedades

fsicas y qumicas encontradas al someter las muestras a distintas pruebas analticas
apropiadas y as llegar a la elucidacin de la estructura orgnica.
Las pruebas clsicas empleadas para este fin requieren solventes, tiempo, gastos y
procesos tediosos que generar ambigedad de la informacin obtenida, sin embargo,
muchas veces resulta de gran ayuda que los anlisis de resultados obtenidos por tcnicas
espectroscpicas estn acompaados de informacin proveniente de las tcnicas clsicas.
Por sus costos, instrumentacin, facilidad y rapidez la espectroscopia de infrarrojo es una
de las tcnicas ms empleadas para los problemas de establecimiento estructural, de
hecho, con esta nica tcnica se podran especificar los grupos funcionales presentes en la
muestra sin la necesidad de llevar a cabo los procesos clsicos. La espectrometra de
masas proporciona informacin acerca de la composicin elemental de las muestras, la
estructura de las molculas presentes y la composicin cualitativa y cuantitativa de
mezclas complejas siendo de gran utilidad en la industria del petrleo. Por ltimo, la
espectroscopa de resonancia magntica nuclear hoy en da es una de las herramientas
ms tiles y provechosas para los cientficos gracias a su gran versatilidad y amplia
aplicacin en los distintos sectores industriales; permite la identificacin de la
estereoqumica de las molculas, la elucidacin de la estructura tridimensional y la
dinmica de las macromolculas biolgicas. Mediante la realizacin de diferentes espectros a
la muestra problema es posible conocer con mayor seguridad la molcula que se est analizando.
En una dimensin: un espectro de protones da informacin acerca del nmero y el tipo de
hidrgenos que hay en la molcula y el de carbono 13 proporciona la cantidad y el tipo de
carbonos presentes. Por otra parte, los espectros bidimensionales tales como COSY, HMQC y HMBC
proveen informacin relevante, pues el primero permite conocer relaciones protn-protn de una
molcula, el segundo indica la correlacin de ncleos heteronucleares mediante su
desplazamiento qumico a un enlace de distancia y el ltimo permite determinar relaciones entre
protones y carbonos de 2 o 3 enlaces.

MTODO

Inicialmente se seleccion una muestra problema (3) la cual se encontraba en estado slido
(pulverizada) y se procedi a pesar entre 30-50 g de sta para luego ser adicionada en un vial.
Posteriormente se le adicion una pequea cantidad de disolvente que en este caso fue
cloroformo deuterado (CDCl3) y luego se llev a un agitador vrtex para homogeneizar la muestra
por completo pues esta no deba quedar con residuos slidos, si esto suceda deba proceder a
realizarse un proceso de filtrado con una pipeta de Pasteur y un algodn. Despus de verificar que
la muestra se encontrase aparentemente homognea, se extrajo del vial con ayuda de una pipeta y
un pipeteador y sta fue adicionada a un tubo de RMN de 5mm de dimetro, se le coloc su tapa y
finalmente fue llevado al equipo de RMN, el cual luego de realizar el procedimiento interno
proporcion los diferentes espectros los cuales posteriormente se procedieron a analizar.
La espectroscopa de resonancia magntica nuclear es un experimento basado en ste fenmeno.
Consiste en aplicar un campo magntico uniforme a la muestra, con el fin de alinear los campos
magnticos de diferentes ncleos en la direccin de ste campo externo, para luego irradiarla con
un pulso electromagntico de corta duracin y adquirir la respuesta del material. La naturaleza de
sta respuesta depende de diversos factores, como el entorno de los tomos de la muestra.

El resumen es una versin condensada de todo el informe escrita en apenas 100 a 200 palabras.
Para lograr este propsito el resumen debe contener una o dos frases introductorias al tema, la
descripcin del problema a resolver, el como fue resuelto, la metodologa empleada, los
principales resultados y/o conclusiones del trabajo. En la prctica es ms fcil escribir el resumen al
final, cuando las dems secciones estn listas.

La Resonancia magntica nuclear (RMN) constituye una tcnica de vital importancia en la

investigacin cientfica. La RMN es, junto con la difraccin de rayos X, la nica metodologa que
puede usarse para determinar la estructura molecular de macromolculas con alta resolucin.
Frente a la difraccin de rayos X, no obstante, la RMN presenta varias ventajas; una de ellas es que
permite determinar la estructura molecular en solucin. La RMN permite, adems, estudiar de
manera eficaz y sencilla las interacciones entre biomolculas. Tambin es la nica metodologa que
permite el estudio de la dinmica de macromolculas con resolucin atmica en varias escalas de
tiempos. En este artculo se presenta una pequea introduccin a la metodologa de RMN aplicada
a protenas.

La espectroscopa de resonancia magntica nuclear (RMN) constituye una tcnica de gran

importancia para la determinacin de la estructura molecular de macromolculas con alta
resolucin. Haciendo uso de sta se determin la estructura de una muestra problema asignada
(N3) mediante un anlisis exhaustivo de los diferentes espectros obtenidos ( 1H, 13C, DEPT, COSY,
HMQC y HMBC). Se observ que en el espectro DEPT no se observaban seales invertidas, es decir,
el compuesto no contena grupos CH2, adems un anlisis elemental proporcion informacin
acerca de que el compuesto contena nicamente C, H y O. El estudio de los dems espectros, as
como la informacin que proporcionaron llevaron a la conclusin de que la sustancia problema era
el cido cinmico.

Los anlisis de los espectros de $^{1}$H, $^{13}$C, DEPT, COSY, HMQC y HMBC permiten concluir
que la muestra desconocida corresponde al cido cinmico (frmula molecular C9H8O2) de
estructura tridimensional como se ilustra a continuacin.

En primer lugar, el espectro de protones proporcion informacin acerca del nmero de

hidrgenos presentes en la estructura y de la naturaleza de los mismos, pues en el compuesto
haban cinco seales de protones: un singlete ancho que se encontraba a un desplazamiento de
11.92 ppm el cual corresponda a un grupo OH de un cido carboxlico y las dems seales (B,C,D
y E) correspondan a carbonos con hibridacin sp2 provenientes de alquenos o aromticos. Esto se
pudo aclarar mediante el desplazamiento qumico de las seales C y D las cuales eran debidas a
protones aromticos y las seales B y E eran provenientes de un alqueno. Mediante la integracin
de las seales se pudo esclarecer el nmero de hidrgenos presentes en el compuesto, el cual fue
de 8, 5 pertenecientes a un anillo aromtico, uno en el OH de un cido carboxlico y 2
pertenecientes a un alqueno.