UNIVERSIDAD SAN MARTIN DE PORRES

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA SEDE CHICLAYO

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

CURSO: INMUNOLOGIA BASICA

RECONOCIMIENTO-PROCESAMIENTO-PRESENTACION DE ANTIGENOS

Dr. Pedro Mercado Martnez

1
 PAMPs para RECEPTORES TLRs
PAMP

receptores tipo Toll

PAMP

Patrones moleculares
asociados a patgenos

Dr. Pedro Mercado

Dr. Pedro MercadoMartnez
Martnez Curso
Complementos Inmunologa
Inmunologa - USMP
UNPRG-EPG 2
 RECONOCIMIENTO POR OPSONIZACION

R-Fc
R-Fc

R-C3b, C5b
R-Fc
R-PCR

Dr. Dr. Pedro

Pedro
Dr. PEDRO Mercado
Mercado
MERCADO Martnez
Martnez
MARTINEZ Complementos
Curso
FISIOLOGIA Inmunologa UNPRG-EPG
Inmunologa
Y GENETICA - USMP
MICROBIANA 3
 RECEPTORES PARA LPS

Dr. Pedro Mercado

Dr. Pedro MercadoMartnez
Martnez Curso
Complementos Inmunologa
Inmunologa - USMP
UNPRG-EPG 4
 M. tuberculosis

Lectina de unin a manosa

Dectin:Receptor for -glucans

SP:protena surfactante

Dr. Pedro Mercado

Dr. Pedro MercadoMartnez
Martnez Curso
Complementos Inmunologa
Inmunologa - USMP
UNPRG-EPG 5
 CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENO
Los requisitos del CPA para la presentacin de antgeno :

Receptores: Capacidad de captacin de Ag del medio externo.

Procesamiento: Maquinaria proteoltica eficiente que permita la
degradacin del Ag en eptopos capaces de ser presentados.
Presentacin: Expresin de MHC presentando al eptopo y
Expresin de molculas coestimuladoras y de adhesin.

Los tres tipos celulares que cumplen estos requisitos son:

Las clulas dendrticas,

Los fagocitos (monocitos, macrfagos, PMN)
y los linfocitos B.

Dr.
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Complementos Inmunologa
Inmunologa - USMP
UNPRG-EPG 6
 CAPTACION DE ANTIGENO EXOGENO

Las clulas captan Ag exgeno por endocitosis.

La internalizacin de la partcula se inicia por la interaccin
de: Receptor-Factor de adherencia (PAMPs).
Sin embargo, algunos patgenos ordenan que lo fagociten
para iniciar un proceso de evasin de la respuesta inmune.
El fagosoma fusiona con el lisosoma y se forma fago-
lisosoma donde se inicia el procesamiento de antgeno para
la liberacin de los eptopos y ser presentados.

Dr.
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Pedro Mercado Martnez Curso
Complementos Inmunologa
Inmunologa - USMP
UNPRG-EPG 7
 Mecanismos fagocticos mediados por enzima
proteolticas del lisosoma en pH cido

Dr. Dr. Pedro

Dr.PEDRO
Pedro Mercado
Mercado
MERCADO Martnez
Martnez
MARTINEZ Complementos Inmunologa
FISIOLOGIACurso UNPRG-EPG
Inmunologa
Y GENETICA - USMP
MICROBIANA 8
 ACCION BACTERICIDA RADICALES LIBRES

Dr. Pedro
Dr. PEDRO
Pedro Mercado
Mercado
MERCADO Martnez
Martnez
MARTINEZ Complementos Inmunologa
Curso
FISIOLOGIA UNPRG-EPG
Inmunologa
Y GENETICA - USMP
MICROBIANA 9
 Reconocimiento de antgenos por Linfocitos

Los linfocitos (LTc, LTh, LB), son las nicas clulas con
receptores de Ag, responsables de iniciar y llevar a cabo la
respuesta inmune adaptativa.
Los LB interaccionan con el Ag mediante su receptor (BCR),
una Ig de membrana (mIg) que reconoce determinantes
antignicos tridimensionales, en estado nativo sin procesar.
El TCR, receptor de los LT (LTc, LTh) reconoce eptopos en la
membrana de las CPA, procesados y presentados en los
CMH I y CMH-II.

Los LT, por tanto, a diferencia de los LB, necesitan de CPA que
captan el antgeno, lo procesan y lo presentan en la membrana.

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UNPRG-EPG 10
 LB como CPA y su activacin

1.Captacin CP
4.Activacin

Acs
2.Procesamiento

IL-4
CMH-II CD40 CD40-L

3.Presentacin

El Ag se presenta con eficiencia incluso en bajas concentraciones

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UNPRG-EPG 11
 CMH-I y CMH-II

ZONA DE ESPECIFICIDAD

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UNPRG-EPG 12
 GENES DE CMH-I y CMH-II

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UNPRG-EPG 13
 EXPRESION DE CMH-I y CMH-II

CPA

COMPATIBILIDAD EN TRASPLANTES

INCOMPATIBILIDAD EN TRASPLANTES

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 VIA BIOSINTETICA DE MHC-II
MHC-II.eptopo
catepsinas

HLA-DM

Catepsinas CLIP

calnexinas
HLA-DO

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UNPRG-EPG 15
 HLA-DM

La molcula de DM es un heterodmero integrado en la

membrana, formado por una molcula DMa y una DMb.
A diferencia de las molculas de clase II, HLA-DM no se
expresa en la superficie celular, acta en la va endoctica.
Se ha demostrado que, en ausencia de HLA-DM las molculas
de clase II no pueden generar el complejo MHC-II/pptido,
siendo esencial en el intercambio entre CLIP y los pptidos.

HLA-DO
La HLA-DO pertenece al LB que acta como CPA.

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UNPRG-EPG 16
 VIA BIOSINTETICA DE MHC-I

LTc-CD8

MHC-I-Ag

MHC-I-Ag

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Complementos Inmunologa
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UNPRG-EPG 17
 VIA BIOSINTETICA DE MHC-I
PROTEASOMA

El proteasoma es un complejo proteico resultado de la

asociacin de distintas subunidades.
Las protenas endgenas a presentar son degradadas en el
proteasoma y liberadas al citosol en forma de pptidos.
Los dmeros TAP (TAP-1, TAP-2) se encargan de
transportar los pptidos.
Cuando TAP1 se une al CMH-I se forma el complejo estable
MHC-I/pptido e inicia la va de exocitosis hacia la
superficie celular, para la presentacin al LTc-CD8)

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UNPRG-EPG 18
 BIBLIOGRAFIA

1. Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S. 2012.

Inmunologa celular y molecular. Sptima edicin.
Editorial Elsevier, Espaa.
2. Abbas AK, Lichtman AH. 2012. Basic Immunology.
Cuarta edicin. Editorial Elsevier, USA.

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