MITOCONDRIA

Se encuentran en todos los tipos celulares

Las mitocondrias son cilndricas, miden 3 m de largo y 0,5 m de dimetro
Se desplaza de un lado a otro del citoplasma hacia las zonas necesitadas de energa los
microtbulos y las protenas motoras asociadas intervienen en tales desplazamientos. Pero en las
clulas como espermatozoides, los adipocitos y las clulas estriadas, las mitocondrias se hallan
inmovilizadas en lugares fijos
Las mitocondrias poseen dos membranas (una externa y otra interna) que dan lugar a dos
compartimientos (espacio intermembranoso y matriz mitocondrial)
Matriz Mitocondrial:
1- El complejo enzimtico piruvato deshidrogenasa es el responsable por la descarboxilacin oxidativa;
2- Las enzimas involucradas en la -oxidacin de los cidos grasos;
3- Las enzimas responsables del ciclo de Krebs, excepto la succinato deshidrogenasa;
4- La coenzima A (CoA), la coenzima NAD+, ADP, fosfato, O2, etc;
5- Grnulos de distintos tamaos, compuestos principalmente por Ca2+
6- Varias copias de un ADN circular;
7- Trece tipos de ARNm, sintetizados a partir de tantos otros genes de ese ADN;
8- Dos tipos de ARNr, los cuales forman ribosomas parecidos con os del citoplasma;
9- Veintids tipos de ARNt, para los veinte aminocidos;

Membrana Interna:
La membrana interna desarrolla plegamientos hacia la matriz que dan lugar a las llamadas crestas
mitocondriales, formadas con el objetivo de aumentar la superficie membranosa.
La membrana interna presenta un alto grado de especializacin y las dos caras de su bicapa lipdica
exhibe una marcada asimetra y en ella se localizan los siguientes elementos:
1- Un conjunto de molculas que componen la cadena transportadora de electrones (o cadena
respiratoria). Existen innumerables copias de estos conjuntos en el plano de la bicapa lipdica. Cada
una se compone de cuatro complejos proteicos relativamente grandes: NADH deshidrogenasa,
succinato deshidrogenasa, b-c1 y citocromo oxidasa; entre los cuales se encuentran dos
transportadores de electros pequeos, denominados ubiquinona y citocromo c.
La succinato deshidrogenasa es una enzima del Ciclo de Krebs y que funciona asociada a otra protena
de membrana mitocondrial interna, la coenzima FAD.
El citocromo c no es una protena intrnseca de esta membrana sino una protena perifrica que
apunta al espacio intermembranoso, y la ubiquinona es una molcula no proteica que puede alojarse
en la zona apolar de la bicapa lipdica merced a su cadena de 10 isoprenos, que es hidrofbica.
2- La ATP-Sintasa, que es un complejo proteico ubicado en las intermediaciones de la cadena
transportadora de electrones. Presenta dos sectores, uno transmembranoso (Porcin F0) que tiene
un tnel para pasaje de H+, y otro orientado hacia la matriz mitocondrial (Porcin F1) que cataliza la
formacin de ATP a partir de ADP y fosfato, o sea, es el responsable de las fosforilaciones a que
hace referencia al trmino fosforilacin oxidativa.
3- Un fosfolpido doble (difosfatidilglicerol o cardiolipina), que impide el pasaje de cualquier soluto a
travs de la bicapa lipdica, excepto O2, CO2, H2O, NH3 y cidos grasos.
4- Diversos canales inicos y permeasas que permiten el pasaje selectivo de iones y molculas desde el
espacio intermembranoso a la matriz mitocondrial y en sentido inverso.
 Membrana Externa:
La membrana externa es permeable a todos los solutos existentes en el citosol, pero no a las
macromolculas. Ello se debe a que su bicapa lipdica posee numerosas protenas transmembranosas
multipaso llamadas porinas, que forman canales acuosos por los que pasan libremente iones y
molculas de hasta 5 kDa.
En las porinas los tramos proteicos que cruzan la bicapa lipdica exhiben una estructura en hoja
plegada .
Espacio Intermembranoso:
Dada la presencia de las porinas en la membrana externa, el contenido de solutos en el espacio
intermembranoso es similar al de citosol, aunque posee algunos elementos propios y una elevada
concentracin de H+.

FUNCIONES DE LAS MITOCONDRIAS

Mediante la descarboxilacin oxidativa, el ciclo de Krebs y la fosforilacin oxidativa, la mitocondria
traslada el ADP la energa existente en las uniones qumicas de las molculas alimenticias. (generar
ATP)
Proveniente del citosol, el piruvato ingresa en la matriz mitocondrial, donde por la accin de la
piruvato deshidrogenasa pierde un carbono y se convierte en el grupo acetilo del acetil CoA (en esa
conversin, adems del CO2, se genera energa para formar un NADH).
A los acetilos generados a partir de los piruvatos deben sumarse sus derivados de la -oxidacin de
los cidos grasos y del metabolismo de algunos aminocidos.
Cualquiera que sea su origen, el grupo acetilo de cada acetil CoA ingresa en el ciclo de Krebs. Lo
hace al combinarse con una molcula de 4 carbonos (el cido oxalactico), con la que forma una
molcula de 6 carbonos, llamada cido ctrico, que da inicio y nombre al ciclo.
El ciclo de Krebs comprende una serie de nueve reacciones qumicas mediadas por otras tantas
enzimas especficas. Estas actan secuencialmente; lo hacen de forma tal que el ltimo de sus
productos vuelve a ser el cido oxalactico, el cual, al combinarse con el grupo acetilo de otro acetil
CoA, genera de nuevo cido ctrico. Con esa otra molcula se inicia otro ciclo de Krebs, y as
sucesivamente mientras haya O2 y acetilos disponibles.
Al cumplirse cada volta del ciclo de Krebs, dos de los seis carbonos del cido ctrico se liberan como
CO2. Adems, se genera energa suficiente para formar un ATP, tres NADH y un FADH2.
Se necesitan dos vueltas del ciclo de Krebs para procesar a los dos acetilos derivados del gluclisis
de una molcula de glucosa, cada uno de estos monosacridos da lugar a dos ATP, seis NADH y dos
FADH2. Debe advertirse que el ATP se forma a partir del GTP, que es el nuclesido trifosfato
surgido del ciclo.
La enzima del ciclo de Krebs encargada de transferir el H2 al FAD es la succinato deshidrogenasa (la
enzima y la coenzima se localizan en la MMI).
Junto al primero y al tercer NADH surgidos del ciclo de Krebs aparecen sendos H+, pues los sustratos
oxidados, a diferencia en lo que acontece en el gluclisis, en la descarboxilacin oxidativa y en la
formacin del segundo NADH nacido del ciclo de Krebs, ceden un H2 en lugar de un H-.
Las molculas de CO2 formadas durante la descarboxilacin oxidativa y el ciclo de Krebs pasan al
citosol, de ste al espacio extracelular y finalmente a la sangre, que las transporta a los pulmones
para su eliminacin.
La energa contenida en los NADH y en el FADH2 formados durante el ciclo de Krebs se transfiere al
ATP despus de una serie de procesos que comienzan con la oxidacin de ambos dinucletidos.
 Los tomos de hidrgeno liberados de los NADH y del FADH2 como consecuencia de ambas
oxidaciones se disocian en H+ y e-, del modo expresado en siguiente:
NADH NAD + 1H + 2e-
FADH2 FAD + 2H + 2e-
Los e- fluyen por la cadena en la siguiente orden:
Para los e- cedidos por el NADH, el punto de entrada es la NADH deshidrogenasa. Desde esta pasan
a la ubiquinona, que los transfiere al complejo b-c1. Los e- dejan este complejo e ingresan en el
citocromo c, desde el cual pasan al ltimo eslabn de la cadena, el citocromo oxidasa. Durante este
recorrido los e- consumen la mayor parte de su energa y al concluirlo retornan a la matriz
mitocondrial.
Los e- cedidos por el FADH2 tienen como punto de entrada la succinato deshidrogenasa, que los
transfiere a la ubiquinona, a partir de la cual fluyen por los restantes eslabones de la cadena en el
mismo orden en que lo hacen los e- cedidos por el NADH.
La energa cedida por los e- es utilizada para transportar a los H+ (procedentes de los NADH y
FADH2 oxidados) desde la matriz mitocondrial hasta el espacio intermembranoso. La energa es
requerida a causa que ese transporte es activo. Energa esta utilizada como energa
protonicomotora.
La fosforilacin es mediada por la ATP Sintasa
La ATP Sintasa est integrada por dos unidades que poseen localizaciones y funciones diferentes.
Una atraviesa la bicapa lipdica (porcin intermembranosa o F0) y la otra da hacia la matriz
mitocondrial (porcin F1). La porcin F0 forma un tnel que permite el regreso de los H+ a la matriz
mitocondrial, mientras que la porcin F1 es responsable de la fosforilacin, es decir, cataliza la
sntesis de ATP a partir de ADP y P. El regreso de H+ y la sntesis de ATP, si bien son procesos
acoplados, se cumplen en dos lugares diferentes de la ATP Sintasa.
La energa necesaria para la sntesis del ATP proviene de la energa protonicomotora contenida en
los H+.
La ATP Sintasa se comporta como una turbina que convierte una clase de energa (la
protonicomotora, derivada del gradiente electroqumico de los H+) en otra ms provechosa para la
clula, la energa qumica depositada entre el segundo y el tercer fosfato del ATP.
Se generan aproximadamente 2,5 ATP por cada NADH procesado y 1,5 por cada FADH2.
El ATP sale al citosol por un contratransportador pasivo localizado en la MMI, la ATP-ADP
translocasa. Por cada ATP que la atraviesa entra un ADP en la matriz mitocondrial.
La ATP Sintasa puede tambin llamarse ATPasa, pues es capaz de hidrolizar ATP (a ADP y P) y con la
energa liberada bombear H+ al espacio intermembranoso a travs de la porcin F0.
Los H+ y los e- se combinan con ele oxigeno atmosfrico para formar agua.
Se necesitan 4 e- y 4 H+ por cada O2 para que se produzca 2 molculas de H20, que es uno de los
productos finales del metabolismo.
Los NADH generados durante la gluclisis no ingresan en las mitocondrias.
A diferencia de los NADH formado en las mitocondrias, que rinden 2,5 ATP cada uno, los de la
gluclisis a veces generan 1,5 ATP y a veces 2,5. El menos rendimiento energtico se debe a que el
NADH citoslico no puede ingresar en la mitocondria, puesto que su membrana interna le es
impermeable.
Para que el NADH citoslico pueda ceder su energa al ATP, ingresan en la mitocondria solo sus e- y
H+, ya que no el propio NADH. Ello es posible gracias a ciertas molculas citoslicos que actan
como lanzaderas. As una lanzadera, luego de captar dos e- y un H+ del NADH (ms otro H+ del
medio), los conduce a la mitocondria, donde los transfiere a otra molcula.
 Una de las lanzaderas es el glicerol 3-fosfato, formado en el citosol al reducirse la dihidroxiacetona
3-fosfato. El glicerol 3-fosfato ingresa en el espacio intermembranoso y se pone en contacto con la
MMI, ms precisamente con el FAD, al que cede los dos e- y los dos H+, es decir, una molcula de
H2. Se forma por lo tanto un FADH2, que como sabemos cede sus e- a la ubiquinona. Cuando los e-
ingresan en la cadena respiratoria por la ubiquinona dan lugar a 1,5 ATP en lugar de 2,5.
Existen adems lanzaderas de malato-aspartato. En este caso los dos e- y el H+ del NADH citoslico
reducen a un oxalacetato, que se convierte en malato. Este ingresa en la MM y se reoxida a
oxalacetato.
En presencia de O2, por cada molcula de glucosa se generan 30 o 32 ATP.
La glucolisis genera 4 molculas de ATP. Debido a que gasta 2, en esta etapa hay una ganancia neta
de 2 ATP. Pero adems genera 2 NADH, que por ser citoslicos producen 1,5 a 2,5 ATP cada uno, 3 o
5 en total. As, el aporte de la gluclisis es de 5 o 7 ATP, 2 generado en el citosol y 3 o 5 en la
mitocondria.
Los dos piruvatos derivados de la gluclisis entran en la mitocondria, donde por descarboxilacin
oxidativa se convierten en dos acetilos. El proceso genera 2 NADH, uno por cada piruvato. Dado que
por cada NADH la fosforilacin oxidativa produce 2,5 ATP, esta etapa rinde 5 ATP.
En el ciclo de Krebs cada acetilo genera 1 ATP, 3 NADH y 1 FADH2, por lo que al cabo de las dos
vueltas que se necesitan para metabolizar a los dos acetilos surgen 2 ATP, 6 NADH y 2 FADH2. Dado
que por cada NADH la fosforilacin oxidativa genera 2,5 ATP, y por cada FADH2 genera 1,5 ATP, a
los dos ATP surgidos de las vueltas del ciclo de Krebs deben sumrseles los 15 ATP aportados por los
6 NADH ms los 3 ATP aportados por los 2 FADH2, lo que hace un total de 20 ATP.
Sumando a los 5 o 7 de la gluclisis y a los 5 ATP de la descarboxilacin oxidativa, la ganancia de
energa por molcula de glucosa es de 30 o 32 ATP.
En las clulas musculares el piruvato puede convertirse en lactato.
Cuando agotan el O2 atmosfrico que llegan en las clulas musculares mediante los glbulos rojos,
ante la falta de O2, el piruvato, en lugar de convertirse en el grupo acetilo del acetil CoA, se
transforma en lactato. Proceso metablico conocido como fermentacin lctica.
Las mitocondrias desempean otras funciones:
Remocin del Ca del citosol.
Sntesis de aminocidos.
Sntesis de esteroides.
Muerte celular.

REPRODUCIN DE LAS MITOCONDRIAS

Las mitocondrias se reproducen para duplicar su nmero antes de cada divisin celular y para
reemplazar a las que desaparecen.
En las clulas que no se multiplican o que posee intrfase prolongadas, las mitocondrias envejecen
y son degradadas por fagolisosomas; no obstante, su nmero se mantiene estable debido a que se
forman otras mitocondrias. Adems, antes que la clula se divida, todos sus componentes se duplican.
La reproduccin de las mitocondrias ocurre por la divisin de mitocondrias preexistentes, por lo
cual previamente duplican sus tamaos, proceso ese llamado divisin binaria.
La divisin de las mitocondrias tiene lugar durante todo el ciclo celular, tanto en la intrfase como
en la mitosis.
Los fosfolpidos de las membranas mitocondriales son provistos por la membrana de RE.
La gnesis de nuevas mitocondrias requiere que se duplique el rea de su membrana interna y su
membrana externa, para lo cual debe sumarse nuevos fosfolpidos a sus bicapas lipdicas.
 Para tomarlo del RE, la mitocondria recurre a protenas citoslicas llamadas intercambiadoras,
que los sustraen de la membrana del RE y los descargan en la monocapa citoslica de la membrana
mitocondrial externa. Una parte de los fosfolpidos pasa a la monocapa opuesta gracias a movimientos
de flip-flop. Finalmente, el traspaso de fosfolpidos de la membrana externa a la membrana interna
se produce a travs de puntos de contacto que se crean entre ambas las membranas para tal fin.
Algunas protenas mitocondriales se fabrican en la matriz.
La mayor parte de las protenas de la mitocondria provienen del citosol, pero unas pocas se
producen en el territorio del propio organoide.
La mitocondria posee varias unidades idnticas de un ADN circular, a partir del cual se transcriben
los genes de 13 ARNm, de 22 tipos de ARNt y de dos clases de ARNr (uno correspondiente a la
subunidad mayor y otro la subunidad menor). Todas estas molculas se encuentran en la matriz
mitocondrial; las de los ADN circulares se hallan adosados a la membrana interna del organoide.
Con aminocidos llegados desde el citosol, en los ribosomas mitocondriales se sintetizan las 13
protenas, la mayora pertenecientes a la cadena respiratoria: 7 subunidades del complejo NADH
deshidrogenasa, 1 del complejo b-c1, 3 del complejo citocromo oxidasa y 2 subunidades de la ATP
Sintasa.
El ADN mitocondrial es diferente del ADN nuclear.
El ADN mitocondrial presenta las siguientes particularidades:
1- Es circular y carece de histonas.
2- Posee un solo origen de replicacin, en el cual una de las cadenas hijas comienza a sintetizarse
antes que la otra y lo hace a partir de un punto diferente del empleado por la segunda.
3- Es muy pequeo, pues posee 37 genes solamente. En casi todos los tipos celulares la suma de
los ADN tomados de todas las mitocondrias representa no ms que 1% del ADN nuclear.
4- Posee muy pocas y a la vez muy cortas secuencias no gnicas, es decir, que no se transcriben.
5- Genera 22 tipos de ARNt, en lugar de los 31 que transcribe el ADN del ncleo.
6- Las dos clases de ARNr (12S y 16S) que codifica dan lugar a ribosomas que poseen un
coeficiente de sedimentacin de 55S, inferior al de los ribosomas de los procariotas (70S) y del
citosol (80S).
7- En su cdigo gentico existen 4 codones cuyas instrucciones difieren de las de sus pares del
ADN nuclear.
8- Se transcriben sus dos cadenas. Los genes de los dos ARNr, de 14 ARNt y de 12 ARNm se
localizan en una de las cadenas del ADN mitocondrial, mientras que los genes restantes,
correspondientes a 8 ARNt y a un ARNm, se localizan en la otra cadena.
9- Las molculas de ARN que transcriben el ADN se procesan mientras se sintetizan. El
procesamiento comprende la remocin de partes de los ARN.
10- Las mitocondrias poseen varias copias de un mismo ADN circular y no dos como el ADN
nuclear. Las mitocondrias de cualquier individuo son de origen materno, pues todas provienen
del ovocito.
CLOROPLASTO
Los plstidos son los organoides ms caractersticos de la clula vegetal.
Los plstidos son organoides especiales de las clulas vegetales. Los ms comunes y de mayor
importancia biolgica son los cloroplastos, que junto con las mitocondrias constituyen las maquinarias
bioqumicas que encarga de producir las transformaciones energticas necesarias para mantener las
funciones de las clulas. En el caso de los cloroplastos, atrapan la energa electromagntica derivada
de la luz solar y la convierte en energa qumica mediante un proceso llamado fotosntesis. Luego
utilizan esa energa junto con el CO2 atmosfrico para sintetizar varias clases de molculas.
 Los cloroplastos se caracterizan por poseer pigmentos (clorofilas, carotenoides). Por este proceso
producen oxgeno y la mayor parte de la energa qumica utilizada por los organismos vivos.
Adems de los cloroplastos existen otros plstidos con pigmentos, agrupados bajos la
denominacin genrica de cromoplastos. En general, estos tienen un menor contenido de clorofila y,
por lo tanto, menor actividad fotosinttica.
Otros plstidos son incoloros. Se denominan leucoplastos y se encuentran tanto en las clulas
embrionarias como en las clulas de los rganos de las plantas que non reciben luz. Los plstidos de las
clulas de los cotiledones y de los esbozos foliares del tallo inicialmente son incoloros, pero ms tarde
comienzan a acumular clorofila y adquieren el color verde caracterstico de los cloroplastos. Sin
embargo, las clulas diferenciadas poseen leucoplastos verdaderos que nunca se vuelven verdes.
Algunos leucoplastos (amiloplastos) que producen e acumulan grnulos de almidn.
Las caractersticas de los cloroplastos varan segn los tipos celulares.
Los cloroplastos se localizan principalmente en las clulas del mesfilo, tejido que se encuentra en
las hojas de las plantas superiores y en las algas. Su tamao vara considerablemente, pero en
promedio tienen dimetro entre 4 a 6 m. En general las plantas que crecen a la sombra los
cloroplastos son ms grandes y ms ricos en clorofila.
La estructura de los cloroplastos incluye: la envoltura, la estroma y los tilacoides.
La envoltura de los cloroplastos presenta dos membranas (una externa e otra interna), a travs de
los cuales se producen los intercambios moleculares con el citosol. En el cloroplasto maduro no se
observa continuidad entre la membrana interna y los tilacides. Ambas membranas carecen de
clorofila, pero tienen color amarillo debido a presencia de pigmentos carotenoides. Contienen
solamente 2% de las protenas de los cloroplastos.
La estroma representa la mayor parte de los cloroplastos y en ella se encuentran inmersos los
tilacides. Est compuesta principalmente por protenas. Contiene ADN y tambin ARN, que
intervienen en la sntesis de algunas de las protenas estructurales y enzimticas del cloroplasto. Es en
la estroma donde se produce la fijacin del CO2, as como algunos cidos grasos y protenas.
Los tilacoides constituyen sacos aplanados agrupados como pilas de monedas. Cada pila de
tilacides recibe el nombre de granum, y a los elementos individuales que forman las pilas se los llama
tilacoides de los grana o intergrana. Adems, hay tilacoides que atraviesan la estroma y que conectan
entre s a dos grana; se los denomina tilacoides de la estroma.
La pared de los tilacoides (membrana tilacoide) es una bicapa lipdica poblada de protenas y de
otras molculas, casi todas involucradas en las reacciones qumicas de la fotosntesis. Esta pared
separa el compartimiento de los tilacoides (es decir, el espacio tilacoide) de la estroma. Algunas
evidencias parecen indicar que, directa o indirectamente, las luces de todos los tilacoides estn
interconectadas, de modo que existira un solo espacio tilacoide.
Por lo tanto, el cloroplasto tendra tres compartimientos: el intermembranoso (entre la
membrana externa y la membrana interna), la estroma (entre la membrana interna y la membrana
tilacide) y el espacio tilacoide.

BIOGENESIS DE LOS CLOROPLASTOS

Los plstidos se desarrollan a partir de estructuras precursoras llamadas proplstidos, que se
encuentran en las clulas vegetales no diferenciadas. Segn el tipo celular, los proplstidos se
convierten en leucoplastos (exentos de pigmentos) o en cromoplastos, entre los cuales se encuentran
los cloroplastos.
La primera estructura que aparece es el proplstido, de forma discoidal, con un dimetro de
alrededor de 1 m y una pared integrada por dos membranas. En presencia de luz, la membrana
interna del proplstido crece y emite vesculas (en direccin de la estroma), que luego se transforman
en sacos aplanados. Estos son los futuros tilacoides, que en algunas regiones se apilan apretadamente
hasta formar los granas. En el cloroplasto maduro los tilacoides ya no se hallan conectados a la
membrana interna, pero los grana quedan unidos entre s por los tilacoides de la estroma.
Si se coloca una planta en un medio poco iluminado se produce un fenmeno denominado
etiolacin, en el cual las hojas pierden su color verde y las membranas de los tilacoides se
desorganizan. El agregado de ests dan lugar a los cuerpos prolamelares, en los que las membranas
adquieren una disposicin en forma de enrejado. En los bordes de estos cuerpos aparecen adheridas
membranas de tilacoides jvenes, que carecen de actividad fotosinttica.
El cloroplasto, tras esta conversin de los tilacoides, cambia su nombre para el de etioplasto. Una
vez que as plantas etioladas son expuestas a la luz, los tilacoides reaparecen y las membranas del
material prolamelar son utilizadas para su organizacin.
El cloroplasto se compuerta como un organoide semiautnomo.
Del mismo modo que las mitocondrias, los proplstidos y los cloroplastos se multiplican por fisin
binaria, proceso que exige el crecimiento de proplstidos y cloroplastos preexistentes, los cuales
deben duplicar su tamao. Esto crecimiento, lo mismo que el experimentado por los proplstidos en
vas de convertirse en cloroplastos maduros, requieren que se sinteticen los componentes proteicos
normales del organoide. En tal sntesis intervienen dos sistemas genticos, uno propio del cloroplasto y
el nuclear.
Los cloroplastos contienen ADN y ARN y los dems componentes que interviene en la sntesis
proteica. Sin embargo, la mayora de sus protenas provienen del citosol, de modo que son codificadas
por genes nucleares. Como se ve, los cloroplastos son semiautnomos y dependen de la cooperacin
de dos sistemas genticos, un propio y exclusivo del organoide y otro perteneciente a toda la clula.
Los cloroplastos poseen un ADN circular de alrededor de 45 m de largo y cerca de 135.000 pares
de bases. Adems, contienen ribosomas pequeos, que representan hasta un 50% de los ribosomas
totales de las clulas fotosintticas.
Una de las enzimas que participa en la elaboracin de sacridos a partir del CO2 (la ribulosa 1,5-
difosfato carboxilasa) representa cerca de 50% de las protenas solubles totales que se encuentran en
los cloroplastos, por lo que podra ser la protena ms abundante de la naturaleza. Posee dos
subunidades, una de alto peso molecular (de alrededor de 400 kDa) y otra ms pequea (de unos 100
kDa).
La subunidad mayor es codificada por genes del ADN cloroplstico, mientras que la menor es
codificada por genes nucleares. Esta ltima es sintetizada en el citosol (en ribosomas libres) bajo la
forma de una molcula precursora, lo cual ingresa en la estroma del cloroplasto y all es clivada hasta
alcanzar su tamao definitivo. La envoltura del cloroplasto posee receptores que reconocen a los
pptidos seal de las protenas que deben ser incorporadas al organoide. En el caso de la subunidad
menor de la ribulosa 1,5-difosfato carboxilasa, luego de ingresar en el cloroplasto su pptido seal es
escindido por una proteasa presente en la envoltura del organoide y la subunidad es liberada en la
estroma.
El cloroplasto sera el resultado de una simbiosis entre un microorganismo auttrofo (una
bacteria) susceptible de capturar energa lumnica y una clula husped hetertrofa (eucariota).
Aunque esta hiptesis simbitica es atractiva, vimos que el cloroplasto posee en su ADN una cantidad
de informacin gentica que solo le permite codificar el 10% de sus protenas, adems de los ARN
ribosmicos, mensajero y de transferencia utilizados en la sntesis de stas.
 FOTOSINTESIS
En la fotosntesis la energa lumnica se convierte en energa qumica.
La fotosntesis es una de las funciones biolgicas fundamentales de las clulas vegetales. Por
medio de la clorofila contenida en los cloroplastos, los vegetales verdes son capaces de absorber la
energa que la luz solar emite como fotones y transformala en energa qumica. La fotosntesis es, en
cierta medida, un proceso inverso (de la fosforilacin oxidativa energa a travs de alimentos), de
modo que los cloroplastos y las mitocondrias poseen muchas semejanzas estructurales y funcionales.
En la fotosntesis la reaccin principal es:

nCO2 + nH2O luz clorofila (CH20)n + nO2

Consiste en la combinacin de CO2 y H20 para formar hidratos de carbono con liberacin de O2.
En esta reaccin el H20 es el dador de H2 y de O2, mientras que el CO2 acta como aceptador de H2.
Los hidratos de carbono formados por la fotosntesis son sacridos solubles que circulan por los
distintos tejidos de la planta o se acumulan como granos de almidn en los cloroplastos o, ms
frecuentemente, en los amiloplastos. Adems, el material surgido de la fotosntesis puede convertirse
(por general fuera de los plstidos) en un polisacrido estructural o en lpidos o protenas de la planta.
La clorofila es un pigmento capaz de ser excitado por la luz.
La luz visible corresponde a una pequea porcin del espectro de radiacin electromagntica total
y comprende las longitudes de onda de 400 a 700 nm. La energa contenida en esas longitudes es
transmitida mediante unidades denominadas fotones. Un fotn contiene un cuanto de energa y se
expresa na ecuacin enunciada por Max Planck:
_E = hc_