Nova Medicina Germnica (GNM)

O paradigma da medicina do Dr. Hamer

Pela Dra. Caroline Markolin, Vancouver, Canad

INTRODUO

No dia 18 de Agosto de 1978, na altura em que era chefe de medicina

interna na clnica de oncologia na Universidade de Munique, o Dr. Ryke Geerd
Hamer recebeu a trgica notcia de que o seu filho Dirk tinha sido alvejado. Dirk
acabou por falecer em Dezembro de 1978. Alguns meses depois, o Dr. Hamer
foi diagnosticado com cncer testicular. Como nunca tinha estado seriamente
doente, ele imediatamente sups que o desenvolvimento do cncer pudesse
estar diretamente relacionado com a perda trgica do seu filho.

Com o falecimento de Dirk e o conhecimento j adquirido sobre cncer,

o Dr. Hamer iniciou a investigao por analisar o histrico pessoal dos seus
pacientes. Ele rapidamente descobriu que, como ele, todos tinham j passado
por uma experincia excepcional e stressante antes de desenvolver cncer.
No existiu surpresa quando chegou concluso da existncia de uma relao
entre mente e corpo. Numerosos estudos j demonstravam que o cncer e
outras doenas so muitas vezes precedidos por eventos traumticos. No
entanto, o Dr. Hamer levou a sua investigao um passo mais frente.
Partindo da hiptese que todos os eventos que acontecem no nosso corpo so
controlados pelo nosso crebro, ele analisou tomografias dos seus pacientes e
as comparou com o historial mdico respectivo. O Dr. Hamer descobriu que
todas as doenas no s cncer! so controladas por partes especficas no
crebro e que esto relacionadas com a existncia de um muito particular e
identificvel choque conflituoso. O resultado destas pesquisas est transposto
num mapa cientfico que ilustra a co-relao biolgica entre mente, crebro,
rgos e tecidos do inteiro corpo humano (est disponvel em ingls sob o
nome Scientific Chart of German New Medicine).

O Dr. Hamer acabou por chamar as suas descobertas de As Cinco Leis

Biolgicas da Nova Medicina, isto porque essas leis biolgicas so aplicveis
a qualquer paciente e oferecem um completamente novo entendimento sobre
as causas, o desenvolvimento e o processo natural da cura das doenas. (Tem
havido um grande e crescente nmero de falsas interpretaes sobre estas
descobertas, por isso, e para preservar a integridade e autenticidade do seu
trabalho cientfico, o Dr. Hamer protegeu legalmente todo o seu material de
pesquisa sob o nome German New Medicine. O termo New Medicine no foi
aceite internacionalmente).

Em 1981, o Dr. Hamer apresentou as suas descobertas como tese de

doutoramento na Faculdade de Medicina da Universidade de Tubingen. At
hoje, e apesar da obrigao legal em faz-lo, a Universidade recusa-se a
comprovar as pesquisas do Dr. Hamer. Este um caso sem precedentes na
histria das Universidades. De igual forma, a medicina convencional no
reconhece estas descobertas apesar de j existirem dezenas de verificaes
cientficas, quer por particulares quer por associaes profissionais.
 Pouco depois de ter submetido a sua tese, o Dr. Hamer recebeu um
ultimato. Ou renunciava as suas descobertas ou no se renovava o seu
contrato na clnica da universidade. Em 1986, apesar de nunca ter sido
impedido de continuar o seu trabalho cientfico, nem ter sido desaprovado, foi-
lhe retirada a sua licena mdica sob o pretexto de ter recusado os princpios
da medicina convencional. Ainda assim, estava determinado a continuar o seu
trabalho. Em 1987 ele j tinha conseguido expandir as suas descobertas a
todas as doenas conhecidas pela medicina.

O Dr. Hamer tem sido perseguido e assediado por mais de 25 anos,

particularmente pelas autoridades alems e francesas. Desde 1997 o Dr.
Hamer tem vivido exilado em Espanha onde continua com as suas pesquisas e
continua a batalhar pelo reconhecimento oficial da sua Nova Medicina. Mas
enquanto a Universidade de Tubingen mantiver as suas tcticas em atrasar o
processo, pacientes de todo o mundo no tm tido oportunidade de ser
beneficiados por estas descobertas revolucionrias.

A ORIGEM DA DOENA NO CREBRO

O Dr. Hamer estabeleceu que qualquer doena causada por um

choque conflituoso que apanha um indivduo completamente desprevenido
(Primeira Lei Biolgica). Em honra do seu filho, o Dr. Hamer chama este evento
stressante e inesperado de Sndrome Dirk Hamer ou DHS. Psicologicamente
falando, um DHS um incidente muito pessoal condicionado pelas nossas
experincias passadas, nossas vulnerabilidades, percepes individuais,
valores e crenas. Ainda assim, um DHS no s psicolgico mas um
conflito biolgico que tem de ser compreendido no contexto da nossa
evoluo.
Os animais experienciam estes choques biolgicos em termos
concretos, por exemplo, atravs da perda repentina de um ninho ou de um
territrio, a perda de uma cria, a separao de um companheiro ou de um
grupo, uma sbita ameaa pela falta de alimento ou mesmo um medo de
morte. Com o tempo a mente humana adquiriu uma forma de pensar figurativa.
Isso faz com que experimentemos estes conflitos biolgicos igualmente de
outra forma. Vejamos, um homem pode sofrer um conflito de perda de
territrio quando, por exemplo, inesperadamente perde a sua casa ou o seu
trabalho. Uma mulher que tem um conflito com o ninho pode ser traduzido
como sendo uma preocupao existente para com um membro do ninho; um
conflito de abandono pode ser ativado quando surge de repente um divrcio
ou por algum ser rapidamente levado para o hospital. As crianas muitas
vezes sofrem o conflito de separao quando os pais tm de voltar para o
trabalho ou quando os pais se separam.

Ao analisar milhares de tomografias ao crebro (TAC) e relacionando-as

com o histrico dos seus pacientes, o Dr. Hamer descobriu que no preciso
momento da ocorrncia do DHS, o choque causa um impacto numa parte
especfica e predeterminada do crebro criando uma leso. Esta visvel
num TAC como um conjunto de crculos finos e concntricos (em 1989, a
Siemens, fabricante dos equipamentos, emitiu um comunicado que indicava
que a formao destes anis no se devia a qualquer artefato das mquinas).
Depois do impacto, as clulas cerebrais afetadas comunicam o choque ao
rgo correspondente que, por sua vez, responde com uma alterao muito
peculiar e previsvel (!). A razo pela qual conflitos especficos esto
relacionados a partes do crebro especficos deve-se ao fato de que, durante a
nossa evoluo, cada parte do crebro foi programada para responder
instantaneamente ao conflito que poderia ser uma ameaa nossa
sobrevivncia. O chamado crebro antigo (tronco cerebral e cerebelo) est
programado para controlar o bsico da nossa sobrevivncia como respirar,
comer ou reproduo, no entanto, o crebro novo (crebro) est programado
para situaes mais avanadas como, por exemplo, conflitos territoriais,
conflitos de separao, conflitos de identidade e conflitos de perda de auto-
estima.

As pesquisas do Dr. Hamer encontram-se intimamente associadas

cincia da embriologia. O fato de um determinado rgo responder pelo
crescimento de um tumor, pela deteriorao do tecido ou por uma deficincia
funcional determinado pela camada germinativa que, durante a
embriognese, define a origem tanto do tecido cerebral como do rgo
correspondente (Terceira Lei Biolgica).
 A tabela O Sistema Ontogentico dos Tumores mostra que os rgos,
controlados pela parte mais primitiva do crebro, que deriva da endoderme ou
mesoderme (pulmes, fgado, clon, prstata, tero, camada derme da pele,
pleura, peritoneu, pericrdio, glndulas mamrias, etc.), originam sempre
proliferao de clulas assim que o respectivo conflito ocorre. Tumores nesses
rgos desenvolvem-se exclusivamente na fase ativa do conflito (que iniciado
pelo DHS).

Peguemos no exemplo do cncer do pulmo: O conflito biolgico

associado ao cncer do pulmo um conflito de medo de morte, porque em
termos biolgicos o medo de morte associado a ser incapaz ou a deixar de
respirar. Com o choque do medo de morte, as clulas dos alvolos dos
pulmes, que regulam a respirao, comeam instantaneamente a multiplicar-
se formando um tumor no pulmo. Contrariamente viso convencional, esta
multiplicao no um processo intil, mas pelo contrrio, tem um objetivo
biolgico muito definido, neste caso, de aumentar a capacidade dos pulmes e,
assim, otimizar as probabilidades de sobrevivncia do organismo. As
tomografias feitas pelo Dr. Hamer demonstram que, qualquer pessoa que tenha
cncer do pulmo apresenta um conjunto de crculos na rea do crebro
correspondente, e que cada paciente sofreu um inesperado pnico de morte
antes de o cncer aparecer. Na maioria dos casos, esse medo de morte
sobrevm pessoa depois de esta ser diagnosticada de outro cncer ao qual
se definiu como uma sentena de morte. Sendo que o ato de fumar tem
diminudo este entendimento traz uma nova luz sobre o enigmtico aumento
dos casos de cncer do pulmo (O assassino n1) e questiona se fumar , em
si, a causa do cncer do pulmo.

Segundo as descobertas do Dr. Hamer, o cncer da mama resultado

de um conflito me-filho ou preocupao com o companheiro. Este tipo de
conflitos tem sempre um impacto na parte primitiva do crebro que controla as
glndulas produtoras de leite materno. Uma mulher pode sofrer um conflito
me- filho quando, por exemplo, a sua prole de repente ferida ou fica
gravemente doente. Durante a fase ativa do conflito, as glndulas mamrias
multiplicam-se sucessivamente formando um tumor. O propsito biolgico de
tal proliferao de clulas de aumentar a produo de leite materno para a
prole em sofrimento e de acelerar o processo de cura. Todos os mamferos de
sexo feminino nascem com este programa biolgico. Os muitos casos
estudados pelo Dr. Hamer mostram que as mulheres desenvolvem tumores
nas glndulas mamrias, mesmo que no estejam em perodo de aleitamento,
devido a uma preocupao excessiva com um bem-estar de uma pessoa
amada (um filho que est com algum problema, um familiar doente ou uma
inquietao com um amigo achegado).

O que foi dito sobre o cncer do pulmo igualmente vlido para todos
os outros cnceres que tm origem na parte primitiva do crebro. Cada
cncer desencadeado por conflito ou choque especfico que ativa um
Programa Especial Biolgico e Significativo (Quinta Lei Biolgica). Este
programa permite que o organismo se supere a ele prprio no sentido de lidar
fisicamente com esta situao de emergncia. Para cada tipo de conflito existe
uma parte no crebro de onde o programa biolgico especfico coordenado.
 Nos rgos controlados pela parte primitiva do crebro geram
crescimento de tumores durante a fase ativa do conflito, no entanto, o contrrio
acontece com os rgos que so controlados pelo cerebelo (crebro novo).
No que respeito camada embrionria, todos os rgos e tecidos controlados
pelo cerebelo (ovrios, testculos, ossos, gnglios linfticos, epiderme, mucosa
do colo do tero, brnquios, vasos coronrios, ductos lactferos, etc.) originam-
se da mesoderme do crebro novo ou da ectoderme. No momento em que o
conflito ocorre, o rgo biologicamente correspondente responde com uma
degenerao celular. Necrose nos ovrios ou nos testculos, osteoporose,
cncer nos ossos, lceras no estmago so exemplos de situaes que
apenas surgem quando a pessoa se encontra em estado de stress emocional
com relao ao conflito respectivo. E, como esperado, estas perdas de tecido
tm um significado biolgico.

Vejamos o exemplo do tecido dos ductos lactferos. No processo de

evoluo embrionrio, o revestimento epitelial escamoso dos ductos lactferos
desenvolvido bastante tempo aps a formao das glndulas mamrias. Este
tecido mais novo controlado por uma parte mais nova do crebro, o crtex
cerebral. O conflito biolgico dos ductos lactferos um conflito de separao
como se o meu filho/companheiro foi retirado do meu seio. Como reflexo
natural ao conflito, o tecido dos ductos lactferos comea a ulcerar. O objetivo
desta perda de tecido de aumentar o dimetro dos ductos para que o leite
que no mais usado seja drenado mais facilmente evitando ficar
congestionado. Todas as mulheres tm o crebro programado para esta
resposta biolgica. Em sentido biolgico o peito feminino sinnimo de
cuidado e carinho, por isso, as mulheres sofrem um conflito desta natureza
com uma separao inesperada de uma pessoa amada com que se
preocupam de forma intensa. No h praticamente nenhum sintoma fsico
durante a fase ativa do conflito, exceto ocasionais puxes na mama.

O Dr. Hamer descobriu igualmente que, quando existe a resoluo do

conflito, todas as doenas decorrem em duas fases, (Segunda Lei Biolgica).
Durante a primeira fase, ou fase ativa do conflito, o organismo num todo est
direcionado para lidar com o conflito. Enquanto decorre, a nvel fsico, uma
alterao significativa nas clulas, a psique tambm tenta lidar com esta
situao inesperada. A mente passa para um estado de stress (simpaticotonia)
e passa a preocupar-se totalmente com o contedo do conflito. Distrbios do
sono e falta de apetite so sintomas tpicos. Biologicamente falando, isto vital
porque o foco no conflito e as horas extras acordado providenciam as
condies para que se avance em direo resoluo do conflito. A fase ativa
do conflito tambm chamada de fase fria. Visto que os vasos sanguneos
esto contrados durante o stress, os sintomas tpicos da fase ativa do conflito
so extremidades frias (mos frias), calafrios e suores frios. A intensidade de
tais sintomas depende, naturalmente, da intensidade do conflito.

Se uma pessoa permanece numa intensa fase ativa do conflito durante

um longo perodo de tempo, o resultado pode ser fatal. No entanto, o Dr.
Hamer prova que, sem sombra de dvidas, um organismo nunca pode morrer
do cancer em si. A pessoa pode morrer em resultado de alguma complicao
mecnica de um tumor que, por exemplo, obstrui rgos vitais como o clon
ou os ductos biliares, mas em nenhuma circunstncia as clulas do cancer so,
em si, a causa de morte. Na Nova Medicina Germnica a distino entre
benigno e maligno no faz qualquer sentido. O termo maligno uma
definio artificial (aplicando-se o mesmo aos marcadores tumorais) que
simplesmente indica que a atividade de reproduo celular excedeu um certo
limite.

Se uma pessoa morre durante a fase ativa do conflito,

maioritariamente devido perda de energia, perda de peso, privao de sono,
e exausto emocional e mental. Muitas vezes, um diagnstico devastador da
existncia de um cncer ou um prognstico negativo Voc tem seis meses
de vida! o que leva uma pessoa (ou at os seus familiares) ao desespero.
Com pouca ou at nenhuma esperana, e privada da fora de viver, a pessoa
fica esgotada e eventualmente pode morrer de caquexia que um processo
acelerado pelos tratamentos convencionais do cncer.

Se um paciente nunca foi submetido a qualquer tratamento convencional

(especialmente quimioterapia ou radioterapia), a GNM tem uma taxa de
sucesso entre 95% e 98%. Ironicamente, estas estatsticas foram fornecidas
pelas prprias autoridades. Quando o Dr. Hamer foi preso em 1997, por ter
dado conselhos mdicos a pessoas sem ter licena para isso, a polcia
confiscou as fichas de dados dos seus pacientes para anlise. Depois disso,
um promotor pblico foi forado a admitir durante o julgamento que, passados
cinco anos, 6.000 dos 6.500 pacientes, a maioria com cncer terminal, ainda
estavam vivos. Com tratamentos convencionais os nmeros so exatamente o
oposto. O epidemiologista e bioestatstico Dr. Ulrich Abel (Alemanha) disse que
O sucesso da quimioterapia terrvel no existem provas cientficas de que
tal tratamento possa de alguma forma melhorar ou prolongar a vida dos
pacientes que tm o mais comum cncer orgnico A quimioterapia aplicada
aos cnceres que no se podem remover cirurgicamente, que so 80% dos
casos, um deserto cientfico (Lancet 1991).

O CORPO CURA-SE A SI PRPRIO

A resoluo do conflito inicia a segunda fase do programa biolgico. As

nossas emoes e organismo mudam imediatamente para o modo de cura com
a ajuda de um sistema vegetativo, a vagotonia. Durante a fase da cura, o
apetite volta mas estamos demasiado cansados (podemos nem conseguir sair
da cama). O descanso e o suprimento de nutrientes so essenciais enquanto o
corpo tenta curar-se. A segunda fase tambm chamada de fase quente, isto
porque durante a vagotonia os vasos sanguneos alargam fazendo com que as
mos aqueam, bem como os ps e a pele num todo.

Com a resoluo do conflito, existe igualmente uma mudana

instantnea a nvel do rgo em questo. A proliferao de clulas (crebro
antigo crescimento do tumor) ou degenerao de clulas (crebro novo
perda de tecido) param imediatamente e a reparao apropriada situao
tem o seu incio. Uma rea que sofreu necrose ou que ulcerou durante a fase
ativa do conflito agora restaurada com novas clulas. Este processo,
normalmente doloroso, causa um inchao devido ao edema que protege o
tecido enquanto est a curar. Outros sintomas tpicos da fase de reparao so
hipersensibilidade, comicho, espasmos (se houver tecido muscular envolvido)
e inflamao. Alguns exemplos de doenas que apenas ocorrem na fase da
cura so: alguns tipos de problemas de pele, hemorridas, laringite, bronquite,
artrite, aterosclerose. Problemas com a bexiga ou rins, algumas doenas do
fgado e infeces (ver abaixo).

Baseada na observao da multiplicao de clulas (mitose) e na

distino bsica entre tumores benignos e malignos, a medicina
convencional interpreta a produo natural de clulas como nociva. Na GNM
tambm distinguimos dois tipos de tumores. Os tumores no esto divididos
entre bons e maus mas so classificados segundo o tipo de tecido e parte
do crebro onde se originam e so controlados. Existem os tumores que se
desenvolvem exclusivamente durante a fase ativa do conflito (tumor nos
pulmes, tumor no clon, tumor no fgado, tumor no tero, tumor na prstata,
etc.) e, inversamente, aqueles que resultam de um processo de reparao
natural. Tal como acontece com os cnceres controlados pelo crebro antigo
cujo crescimento do tumor no , nem acidental nem sem sentido e cuja
proliferao celular pra assim que o tecido reparado. O cancro testicular,
cancro dos ovrios, linfoma, linfoma no-Hodgkin, vrios tipos de sarcoma,
carcinomas bronquiais e da laringe, e cncer na cervical so todos de natureza
curativa e so exclusivamente fenmenos da fase curativa.

O segundo tipo de cancro da mama, o carcinoma ductal in situ (DCIS)

tambm faz parte desta categoria. Um cncer glandular da mama uma
indicao de que uma mulher est numa fase ativa de um conflito de
preocupao, no entanto, um cncer nos ductos mamrios um sinal positivo
de que um conflito de separao (retirado/afastado do meu peito) foi
resolvido. Uma mulher no desenvolve cncer sem razo! Nem aleatrio ou
coincidncia se ocorre na mama direita ou esquerda.

O SIGNIFICADO DA NOSSA LATERALIDADE BIOLGICA

O Dr. Hamer descobriu que a nossa lateralidade determina se uma

doena, como o cncer, se desenvolve do lado direito ou do lado esquerdo do
nosso corpo. Esta a regra: uma pessoa destra reage a um conflito
relacionado com a sua me ou filho com o lado esquerdo do corpo, no entanto
quando se trata de um conflito relacionado com o companheiro, i.e., pai,
irmo, parente, amigo, colega, etc., reage com o lado direito do corpo. Para os
canhotos passa-se precisamente o contrrio. H sempre uma relao inversa
no que diz respeito ao crebro e ao corpo, isto porque cada hemisfrio do
crebro (excluindo o tronco cerebral) controla o lado oposto do corpo.

A forma mais simples de identificar a nossa lateralidade biolgica de

fazer o teste de bater palmas. A mo que fica por cima a mo principal, o que
indica se somos destros ou canhotos. Assim, um cncer na mama direita, um
quisto no ovrio esquerdo, um problema de pele no lado direito ou esquerdo
(ou ambos), uma paralisia motora do lado esquerdo (por exemplo, depois de
um AVC) indicam quem esteve envolvido quando o conflito original comeou.
Com relao a conflitos (e regies cerebrais) mais avanados, o estado
hormonal tambm tm que ser levado em conta para uma avaliao mais
precisa.
O PAPEL BENFICO DOS MICRBIOS

Outro aspecto da pesquisa do Dr. Hamer o do papel que os micrbios

tm durante o desenvolvimento de uma doena. Brevemente, ele descobriu o
seguinte (Quarta Lei Biolgica): Os micrbios como os fungos, bactrias e vrus
s esto ativos durante a fase curativa, e a forma como atuam est em perfeita
consonncia com a lgica evolucionria. Por exemplo, as bactrias
tuberculosas apenas existem em tecidos controlados pelo crebro antigo. A
sua funo durante a fase de reparao de decompor tumores que so agora
desnecessrios, i.e., tumores nos pulmes, clon, rins, prstata, tero,
glndulas mamrias, melanomas e mesoteliomas. As bactrias tuberculosas
so essenciais no desmantelamento dos aglomerados de clulas
descartveis que proliferaram, por razes biolgicas, durante a fase ativa do
conflito. Se a bactria no estiver disponvel, devido vacinao, uso abusivo
de antibiticos ou quimioterapia, o tumor no pode ser desintegrado. Em
resultado disso, o tumor fica no lugar e encapsula- se sem causar danos. Se
este tumor, j encapsulado, for detectado num check-up de rotina este pode
ser diagnosticado como cncer e, potencialmente, novos conflitos com novos
sintomas podero surgir. Por entendermos as leis biolgicas do
desenvolvimento das doenas, esta perspectiva pode ser eliminada.

Enquanto bactrias decompem as clulas dos tumores que no so

mais necessrios, os vrus aparentemente esto envolvidos exclusivamente no
processo curativo de tecidos controlados pelo crtex cerebral (por exemplo
brnquios, membrana nasal, e epiderme). Hepatite, pneumonia, herpes, gripe e
gastroenterites so indicaes de que um processo curativo virulento mas
natural est em progresso. Com respeito ao papel de vrus, o Dr. Hamer
prefere falar em vrus hipotticos visto que ultimamente a existncia de vrus
posta em causa. Esta linha de raciocnio est de acordo com as mais
recentes descobertas do Dr. Hamer de que a reconstruo e restaurao de
tecidos ulcerosos ou necrosado continua a decorrer mesmo se os vrus
relacionados no estiverem presentes.
 O dilema em que se encontra a medicina convencional que visto no
reconhecer a existncia do padro das duas fases de todas as doenas, a
primeira fase - fase ativa do conflito constantemente desconsiderada. Visto
que os micrbios esto apenas ativos durante a fase curativa, e que a atividade
dos micrbios normalmente acompanhada de febre, pus, dores e inchaos,
os micrbios so considerados malvolos e a causa das doenas infecciosas.
Mas os micrbios no causam as doenas. o nosso organismo que emprega
os micrbios de forma a otimizar o processo curativo. Os micrbios podem,
obviamente, ser transmitidos, mas permanece num estado inativo at a pessoa
entrar na fase curativa do respectivo conflito.
QUESTIONANDO AS METSTASES

Baseado no Sistema Ontogentico dos Tumores da GNM, a teoria da

metstase, que sugere que as clulas cancerosas viajem pelos vasos
sanguneos ou linfa causando novos cnceres noutro rgos, pura fico
acadmica. As clulas em geral e as clulas cancerosas no podem, em
qualquer circunstncia, mudar a sua estrutura histolgica ou atravessar a sua
camada germinativa. Por exemplo, uma clula de um tumor no pulmo, que
tem a sua origem na endoderme e controlada pelo tronco cerebral (crebro
antigo) e que se multiplica durante a fase ativa do conflito no pode
transformar-se num ostecito (clula do osso), que tem a sua origem na
mesoderme, que controlada pelo crebro (crebro novo) e que degenera
durante a fase ativa de um conflito cujo processo a descalcificao. Num
cenrio de metstase de clulas pulmonares para os ossos, as clulas
pulmonares estariam a criar buracos (i.e., degenerao de clulas! o
contrrio de cncer) nalgum osso do corpo. Tambm temos de nos perguntar
porque que as clulas cancerosas raramente se espalham para tecidos
vizinhos, mais prximos, como por exemplo, do tero para o colo do tero. Se
realmente viajam pelos vasos sanguneos, porque que o sangue doado no
analisado quanto a essas clulas cancerosas? Porque no se encontram
numerosos outros tumores nas paredes dos vasos sanguneos dos pacientes
com cncer?

H dois anos, em 19 de Agosto de 2004, o jornal canadiano Globe and

Mail publicou um artigo com o tema Pesquisadores perseguem cncer da
mama com teste de sangue, contendo as seguintes afirmaes: A caa s
clulas cancerosas ainda continua aps uma dcada, e, at agora,
nenhuma tecnologia permite retirar uma clula cancerosa dentre os milhes de
glbulos vermelhos e brancos existentes dentro de uma amostra de sangue
humano. Alm do fato de, como o artigo mostrar, a caa esteja longe do fim,
no indica isso que a hiptese da metstase esteve desinformando as
pessoas e causando pnico a milhes de pacientes com cncer nos ltimos
quarenta anos?

O Dr. Hamer no discute o fato do aparecimento de cnceres

secundrios, mas estes tumores no so causados por clulas migratrias que
milagrosamente se transformam noutro tipo de clulas, mas sim por causa de
novos conflitos. Novos DHSs podem ser iniciados atravs de novos incidentes
traumticos na vida de algum ou atravs de um choque relacionado com um
diagnstico. Como j mencionado, um diagnstico de cncer inesperado, ou
ser-lhe dito que est em metstase pode acionar um medo de morte
(causando cncer no pulmo) ou qualquer outro tipo de choque relacionado
com o diagnstico, causando novos cnceres noutras partes do corpo. Em
muitos casos estes pacientes no chegam fase curativa, isto porque o estado
em que se encontram enfraquece-os de tal modo que tem muito poucas
possibilidades de sobreviver quimioterapia, que altamente txica.

O cncer mais freqente a seguir ao cncer do pulmo o cncer nos

ossos. O Dr. Hamer descobriu que os nossos ossos esto biologicamente
ligados nossa auto-estima. Da, quando se nos diz que temos uma doena
terminal, especialmente quando se trata de uma que se propaga como fogo
pelo nosso corpo, igualado ao sentimento: agora sou intil, e os ossos
comeam a descalcificar (no caso de cncer da mama, no esterno ou costelas).
O objetivo deste programa biolgico (da doena) aparece no fim da fase
curativa. Quando a fase de reparao completada, o osso torna-se muito
mais forte assegurando assim uma maior segurana quando ocorrer uma nova
eventualidade de conflito de baixa auto-estima.

A NATUREZA DOS TUMORES CEREBRAIS

Uma vez o conflito resolvido, a leso cerebral junto com a psique e o

rgo tambm entra na fase curativa. Como em qualquer ferida que est a
curar, um edema (fluido em excesso) desenvolve-se providenciando proteo
para o tecido neural em reparao. Numa tomografia podero ser vistas as
mudanas muito claramente: os crculos concntricos vo desaparecendo a
pouco e pouco at se tornarem indistintos e escuros.

No pico da fase curativa, quando o edema atinge o seu tamanho

mximo, o crebro executa um forte e breve impulso expelindo o edema. Em
terminologia GNM, este processo chamado de Crise Epileptide (EC).
Durante esta crise, o organismo entra num estado de simpaticotonia, i.e.,
revivendo os tpicos sintomas da fase ativa do conflito, nomeadamente suores
frios, extremidades frias, ritmo cardaco mais acelerado e nusea. A
intensidade e durao desta crise pr-programada so determinadas pela
intensidade e durao do conflito em questo. Ataques cardacos, AVCs,
ataques de asma e choques epilpticos so apenas alguns exemplos deste
ponto crucial. O tipo de crise ir sempre depender da natureza do conflito e
da rea do crebro afetada.

Depois de o edema no crebro ter sido expulso, a neurglia, que um

tecido reparador que providencia suporte estrutural aos neurnios, junta-se no
stio onde esteve o edema de forma a restaurar as funes das clulas
nervosas afetadas pelo conflito (DHS). esta acumulao natural de glia que a
medicina convencional chama de tumor cerebral, com conseqncias terrveis
para o paciente. O Dr. Hamer esclareceu, j em 1981, que um tumor cerebral
no uma doena em si, mas um sintoma da fase curativa que ocorre
juntamente com alteraes no rgo (que controlado pela parte respectiva do
crebro e que tambm passa pelo processo de reparao). Assim sendo,
Tumores cerebrais em metstase tambm no existem.
A TERAPIA GNM (em resumo)

O primeiro passo na terapia GNM o de providenciar o entendimento

sobre a natureza biolgica de um sintoma, por exemplo, um certo tipo de
cncer, e a sua relao com a causa fisiolgica. Uma tomografia ao crebro e
uma anlise profundo a histria mdica so vitais para determinar se o
paciente est ainda na fase ativa do conflito ou se est j na fase curativa. Se
estiver na fase ativa do conflito, o foco ser direcionado para a identificao da
DHS original e desenvolver uma estratgia para resolver o conflito. crucial
preparar o paciente para os sintomas que iro ser manifestados bem como
complicaes que possam surgir. Estes sintomas so previsveis! As
descobertas do Dr. Hamer do-nos pela primeira vez na histria da medicina
um sistema fivel que nos permite, no s perceber, mas tambm prever o
desenvolvimento e sintomas de cada doena conhecida. Nunca se pode deixar
de enfatizar que isto verdadeira medicina preventiva. Verdadeira preveno
requer um entendimento das reais causas das doenas, e isso tem sido
providenciado pelas pesquisas detalhadas do Dr. Hamer. Ao entendermos as
Cinco Leis Biolgicas das causas e cura das doenas podemos nos libertar
do medo e pnico que muitas vezes leva a mais sintomas. Este conhecimento
mais do que poder, pode salvar vidas.

Sobre a Autora
A Dr. Caroline Markolin uma professora a tempo inteira da Nova Medicina
Germnica. Foi aluna do Dr. Hamer e aprovada por ele para ensinar. Est a
viver no Canad e promove seminrios sobre GNM de forma regular em
Montreal e Vancouver.
Para mais informaes sobre GNM visitarhttp :/ /learninggnm.co m
Este artigo foi publicado pela primeira vez em: EXPLORE! Vol. 16