Semana 3 - 21. 08.

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COMPOSICIN Y ORGANIZACIN
MOLECULAR DE LA MEMBRANA CELULAR

Nicolle Alvarez
Sherly Aliaga
Natalia Caballero
Maria Isabel Muoz
Rosella Rodriguez
Composicin y Organizacin Molecular de la Membrana Celular Semana 3 - 21. 08.17

1. Debido a que caracterstica una porina

puede atravesar la membrana celular? Seale
adems la diferencia con una protena que
atraviesa la membrana con una hlice alfa.

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Composicin y Organizacin Molecular de la Membrana Celular

Porinas

Protenas con estructura barril

formadas por lminas .

Presentes en bacterias y en la
membrana externa mitocondrial.

Permiten procesos de difusin pasiva

de bajo peso molecular.

En la membrana externa forman anchos

canales acuosos a travs de la bicapa
lipdica.

Capacidad de asociarse usualmente en

grupos de tres; estos olgomeros
mantienen una asociacin no covalente
fuer te con peptidoglicano y las
molculas de lipopolisacridos (LPS)

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Composicin y Organizacin Molecular de la Membrana Celular

Multipaso -hlice Multipaso -lmina

Las -hlices pueden servir

nicamente como medio de anclaje
a la bicapa, o pueden formar un La porina cruza la membrana con
canal por el que puedan pasar 16 -lmina antiparalelas. Estas
diversas sustancias. lminas alternan aminocidos
Las hlices tienen residuos polares y apolares, los polares
hidrofbicos que dan por fuera del estn orientados a la luz del canal,
canal, para interaccionar con la y los apolares contactan con la
bicapa; mientras que los residuos
parte hidrfoba de la bicapa
que dan hacia el canal interno son
hidroflicos. lipdica. Esto es una diferencia
Pueden desplazarse, resbalando respecto a las -hlice.
unas sobre otras, para producir un Los bucles entre las -lmina se
cambio conformacional. Esto sirve proyectan hacia el lumen del
para regular la abertura de canales, c a n a l , l o q u e l e s c o n fi e r e
transportar compuestos por especificidad.
permeasas y para la transduccin
de seales.

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Composicin y Organizacin Molecular de la Membrana Celular

Diferencias

Las porinas y las protenas alfa hlice tienen distintas

caractersticas, que permiten la interrelacin de los componentes
de la membrana fosfolipdica, debido a ello ocurre el movimiento
de las protenas ya mencionadas, sin afectar la morfologa de
dicha membrana.

A diferencia de las -hlice, las -lmina se unen entre s de una

forma ms rgida, impidiendo los cambios conformacionales,
limitndose as su versatilidad.

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2. Ordene las molculas en funcin a su capacidad de

para difundir a travs de una bicapa lipdica,
empezando por la que la atraviesa con mayor
facilidad.

a. Calcio inico (Ca+2)

b. CO2

c. cido ribonucleico pequeo nuclear

d. Molcula de agua

e. Etanol

f. Glucosa

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Composicin y Organizacin Molecular de la Membrana Celular

La lista empezando por la que atraviesa la LA ESTRUCTURA DE

bicapa con mayor facilidad es: UNA BICAPA LIPDICA

b. CO2

e. Etanol

d. Molcula de agua

f. Glucosa

a. Calcio inico (Ca+2)

c. cido ribonucleico pequeo nuclear

Esto se debe a que es una barrera que mantiene

a i o n e s , p r o t e n a s y
otras molculas compartimentadas e impide su
libre difusin y son impermeables a la mayora
de las molculas solubles en agua (molculas
hidrfilas).

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Composicin y Organizacin Molecular de la Membrana Celular Semana 3 - 21. 08.17

3. Explique la estructura de un canal inico de

sodio dependiente de voltaje y cmo
funciona.

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Composicin y Organizacin Molecular de la Membrana Celular

Canal Inico Regulado por Voltaje

Se abren en respuesta a cambios en el potencial elctrico a travs de la

membrana plasmtica.
Intervienen en la transmisin de impulsos elctricos, generando potencial de
accin.
El paso de iones se lleva a cabo en dos procesos
- ACTIVACIN.- Es dependiente del voltaje. Abertura del canal como respuesta
a los cambios en el potencial de membrana.
- INACTIVACIN.- Regular el cierre del canal.

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Composicin y Organizacin Molecular de la Membrana Celular

Canal Inico de Na+ Dependiente de Voltaje

Compuesto por una subunidad alfa y

una o dos subunidades beta.
La apertura del canal es de corta
duracin (aproximadamente 2-5
milisegundos).
Al ocurrir un cambio en el potencial de
membrana, los sensores en el segmento
S4 se mueven en el campo elctrico de
la membrana plasmtica.
El poro del canal de sodio contiene un
filtro de selectividad entre los segmentos
S5 y S6.

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Composicin y Organizacin Molecular de la Membrana Celular

Los canales de Na+ sensibles al voltaje

tienen dos compuertas.
1. En estado de reposo, la compuerta de
activacin est cerrada y la de
inactivacin abierta.
2. Con la despolarizacin, la puerta de
activacin se abre mientras que la de
inactivacin se cierra lentamente.
Mientras, se produce el flujo de iones de
Na+ al interior celular.
3. Al cerrarse la compuerta de inactivacin,
los canales entran en estado inactivado
Con la repolarizacin, primero se cierra la
compuerta de activacin y luego se abre
la de inactivacin(1).

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4. Cul es la estructura y cmo funciona

una bomba tnica de protones?

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ATPasa de Na/K

+ +
En cada ciclo, tres iones de Na salen de la clula y entran dos iones de K .

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Composicin y Organizacin Molecular de la Membrana Celular

Se lleva a cabo en los siguientes pasos:

1. La bomba est abierta hacia el interior de la 4. En su forma orientada hacia el exterior, la
clula. En esta forma, tiene una alta afinidad bomba tiene alta afinidad por iones K+. Se
a iones Na+ y tomar hasta tres de ellos. unir a dos iones K+, lo que desencadena
2. Al unirse, la bomba degrada ATP. Un grupo la eliminacin del grupo fosfato unido a la
fosfato del ATP se une a la bomba, es decir, bomba.
la fosforila. En el proceso se libera ADP. 5. La bomba regresa a su forma original, y se
3. La fosforilacin hace que la bomba cambie abre hacia el interior de la clula.
de forma, reorientndose a s misma de 6. En su forma orientada hacia el interior, la
m a n e r a q u e a b re h a c i a e l e s p a c i o bomba tiene baja afinidad por iones K+ ,
extracelular. La bomba libera dos iones Na+ liberando dos iones de K+ en el citoplasma.
fuera de la clula.

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ATPasa de Ca+

Encargada de mantener los niveles

intracelulares de calcio a un nivel
bajo. En algunas clulas, como los
eritrocitos, est localizada en la
membrana celular y su funcin es
transportar Ca++ fuera de la clula.
Sin embargo, en las clulas
musculares, la bomba Ca++ se
encuentra en la membrana
delretculo sarcoplsmico.

La salida del Ca++del retculo sarcoplsmico al citosol muscular origina

la contraccin de la clula y se requiere una rpida eliminacin de este
calcio para que la clula se relaje.

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Funciones

Los iones de Ca+ ingresan al Retculo Sarcoplsmico por la accin

de la bomba Ca++/ATPasa

Esta bomba representa mas del 80% de las protenas en las

membranas del Retculo Sarcoplsmico

La liberacin de iones de Calcio desde el Retculo Sarcoplsmico

hacia el citosol muscular, produce la contraccin

mientras que la eliminacin rpida de este ion del citosol, por la

bomba de calcio muscular, induce la relajacin

Proceso necesario para la formacin celular

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Composicin y Organizacin Molecular de la Membrana Celular

ATPasa de H+ y K+
Protena transmembrana del tipo canal
ligando dependiente.
+
Libera protones en forma de H al medio
interno gstrico para sintetizar cido
gstrico (HCl).

Se encuentra principalmente en las

clulas parietales del estmago. Estas
disponen de esta bomba en su membrana
plasmtica en respuesta a ciertos
estmulos, y les permite acidificar el acido
gstrico ,de tal forma que mientras en el
citosol de estas + clulas existe una
concentracin de H .

Ambos acontecimientos: Salida de H+ y

entrada de K+ tienen potencial
electroqumico positivo, por lo que
requieren aporte energtico.

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Bibliografa

I. Alberts, B. (2011). Introduccin a la Biologa Celular. 3rd ed. Mxico,

DF: Editorial Mdica Panamericana.

II. Karp, G. (2013). Biologa Celular y Molecular. Conceptos y

Experimentos. 7th ed. Hoboken, NJ: John Wiley.

III.Khan Academy. Transporte Activo.

https://es.khanacademy.org/science/biology/membranes-and-transport/
active-transport/a/active-transport

IV. Facultad de Medicina UNAM. Canales.

http://www.facmed.unam.mx/Libro-NeuroFisio/04-NeuroFisioCelular/
Canales/Canales.html

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 Gracias
por su atencin