GENERALIDADES DE

NOMENCLATURA
ORGANICA.

Lic. . Mario ulises zaldivar

 Objetivos:
2

Que el estudiante conozca, analice y desarrolle:

Los diferentes conceptos bsicos de qumica orgnica.
La clasificacin de compuestos orgnicos.
Los diferentes tipos de ismeros que presentan los compuestos
orgnicos.
 Clasificacin de
3
Compuestos Orgnicos.
ALCANOS
ACICLICOS ALQUENOS
H
ALQUINOS
I
ALIFATICOS
D
R CICLICOS
O
C
A BENCENO Y SUS DERIVADOS
R
B AROMATICO
U S COMPUESTOS POLICICLICOS
R AROMATICOS
O
S
 Clasificacin de Compuestos
4
Orgnicos.
ALCOHOLES
FENOLES
ETERES
ALDEHIDOS
OXIGENADOS CETONAS
ACIDOS CARBOXILICOS
ESTERES
ANHIDRIDOS

AMINAS
NITRILOS
NITROGENADOS

OXIGENADOS NITROCOMPUESTOS
NITROGENADOS AMIDAS
5 Conceptos bsicos:
Funcin qumica (familia): grupo de compuestos con
propiedades y comportamientos qumicos caractersticos. Ej:
alcanos, aldehdos, cetonas, alcoholes, etc.

Grupo funcional: Es un tomo o conjunto de tomos que

determinan las caractersticas fsicas y qumicas de un
determinado grupo de compuestos. Ej: C=C, COOH, CHO, etc.
Familias y su grupo
funcional.
 Adems hay compuestos azufrados (Tioalcoholes, Tiofenoles,
Tioteres, Tioaldehdos, Tiocetonas), halogenados, fosforados y
organometlicos.
 Enlaces Carbono
Carbono.
Tetravalencia del Carbono.
10 Enlaces Carbono
Carbono.
Enlace sencillo:

Enlace doble:
 11 Nomenclatura de Qumica
Orgnica.
Nomenclatura qumica: estudia la representacion

FRMULAS
Representacin escrita de
los compuestos qumicos.

F. Estructural
F. Semi -
F. Molecular o
desarrollada
desarrollada
 Tipos de frmulas.
12
Molecular: expresa el tipo y el nmero de tomos
en la molcula:
C2H6 , C5H10O
Semidesarrollada: Representa la molcula en
grupos de tomos, sin representar todos los
enlaces:
CH3-CH3
CH3-CH2-CO-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2-CH2-CHO
Estructural (Desarrollada): nos indica la forma en
que los diferentes tomos se encuentran enlazados
entre si.
H H H H H
HCCH H C C C C H
H H H H O H
 Tipos de Carbonos.

Primarios. Son los carbonos unidos a un solo carbono,

generalmente son los carbonos terminales.
Secundarios. Unidos a dos carbonos.
Terciarios. Unidos a tres carbonos.
Cuaternarios. En todos sus enlaces hay un carbono.

Carbono 1.
* Carbono 3.
Carbono 2. Carbono 4o.
14 Ismeros.
Isos = igual; meros = parte.
Compuestos qumicos con igual frmula
molecular (tienen iguales proporciones
relativas de los tomos que conforman
su molcula) pero con diferentes
propiedades fsicas y qumicas.
Dos tipos de ismeros:
Estructurales: cadena, posicin y funcin.
Estereoismeros: geomtricos y
enantimeros.
 Ismeros estructurales.
Ismeros de Cadena.
Compuestos que poseen igual frmula
molecular pero diferente cadena
carbonada. Ej: Pentano: C5H12
n-Pentano Isopentano Neopentano

P. de
P. de Fusin Densidad
Ismero ebullicin
(C) (g/l)
(C)
n-pentano -129.8 36.0 621
isopentano -159.9 27.7 616
neopentano -16.6 9.5 586 1
5
16 Ismeros estructurales.
Ismeros de posicin: Compuestos con igual formula
molecular, pero diferente posicin de un mismo grupo
funcional en la cadena carbonada.
Ej. C5H11Cl
17 Ismeros estructurales.
Ismeros de funcin: presentan igual frmula molecular pero
pertenecen a diferentes familias.
Ej. C3H6O

CH3-CH2-CHO CH3-CO-CH3
(funcin aldehdo) (funcin cetona)
Propanal Propanona
R CHO R CO R
18 Estereoismeros.
Son ismeros de que tienen la misma frmula molecular, pero
diferente orientaciones de sus tomos en el espacio.
Ismeros geomtricos o diastereoismeros: Ismeros Cis Trans en
alquenos.
Forma cis: con dos sustituyentes del mismo lado en los carbonos del doble
enlace.
Forma trans: con dos sustituyentes en posiciones opuestas en los carbonos del
doble enlace.
 Estereoismeros.
Ejemplos de estereoismeros
geomtricos:

Punto de fusin: 138,9 C Punto de fusin: 105,5 C

Punto de ebullicin: 3,73 C Punto de ebullicin: 0,96 C
20 Estereoismeros.
Enantimeros (ptica): Ismeros con
centro asimtrico, cada uno es la
imagen del otro en el espejo y no
pueden superponerse.