Cuestionario

1. Cul ha sido y actualmente la aplicacin principal de los catalizadores en la reacciones

a nivel industrial?
Aumentar el rendimiento de los productos y la selectividad de las reacciones qumicas.

2. Que es un catalizador y para que se utiliza en las reacciones catalticas?

Es una sustancia que afecta la velocidad de una reaccin, pero al final del proceso
permanece sin cambio. Y se utiliza para modificar la velocidad de reaccin promoviendo
una ruta molecular distinta ("mecanismo") para la reaccin.

3. Que modifica un catalizador en una reaccin cataltica?

La velocidad de la reaccin, sin afectar su equilibrio termodinmico.

4. Que es catlisis?
Es la existencia, el estudio, el uso de catalizadores y procesos catalticos.
5. De qu manera se clasifica la catlisis?

Heterognea y homognea.

6. Cul es el tipo de catlisis ms utilizada a nivel industrial y porque?

La catlisis heterognea por las siguientes razones:

En ella se produce separacin completa de la mezcla de producto fluido y
catalizador solido.
Es mas atractiva desde el punto de vista econmico.
Ocurre muy cerca de la interfase entre el fluido y el solido y cuando el rea
interfacial es grande se logra una velocidad de reaccin significativa.

7. Que propiedades debe poseer un catalizador para que pueda ser til en las reacciones
catalticas?

No debe ser ni reactivo ni producto, por lo tanto no aparecer en la

ecuacin global de la reaccin qumica.
Son eficaces incluso si existe en muy pequeas cantidades en el sistema
qumico.
Se recupera al final del proceso en el mismo estado en el que se ha
introducido, es decir, que podra volver a utilizarse de nuevo.
 No altera las variables termodinmicas del proceso, porque el catalizador
ni aporta ni consume energa del sistema; no cambia ni H ni G ni S de la
reaccin.
Un proceso que no sea espontneo no ser favorecido por la presencia de
un catalizador.
Acelera por igual la reaccin directa e inversa. El catalizador conduce la
reaccin ms rpidamente al estado de equilibrio por ambos sentidos.
En general, los catalizadores son especficos, es decir, aceleran slo una
reaccin concreta y no el resto.

8. Cules son los tipos de catalizadores que existen?

Poroso
Tamices moleculares
Monoltico
Soportado
No soportado

9. En que consiste la selectividad de los catalizadores?

En la medida de cuanto el catalizador acelera una reaccin especfica para favorecer la
formacion de sustancias deseadas.

10. Cul es la principal aplicacin del uso de catalizadores porosos en la reformacin de

petrleo?
Obtener octanajes altos.
11. Cul es la principal aplicacin de los catalizadores monolticos?

Cada de presin y eliminacin de calor.

12. Que papel desempean los materiales promotores en los catalizadores soportados?

Es el convertidor cataltico automotriz de lecho empacado.

13. En los catalizadores de tamices moleculares, la selectividad del tamao de los poros que
permite controlar en una reaccin cataltica?

Si porque cuando son pequeos solo admiten molculas pequeas porque impiden la
entrada de las de gran tamao.
14. Que fenmenos pueden experimentar los catalizadores durante las reacciones catalticas
y en que afecta a la reaccin?

1) Envejecimiento: provoca un cambio gradual en la estructura de la superficie del

cristal.
2) Envenenamiento: provoca un formacion irreversible de depsitos sobre la superficie
del sitio activo.
3) Contaminacion o coquificacion: provoca la formacion de depsitos de carbono o de
otro material sobre toda la superficie.

15. Que fenmeno debe ocurrir para que se de una reaccin cataltica en fase gaseosa con
catalizador solido?

Al menos un reactivo o al veces todos los reactivos deben unirse a la superficie.

16. Cules son los dos tipos de fenmenos que pueden ocurrir en una reaccin de fase
gaseosa con catalizador solido?
Adsorcion fsica y quimisorcion
17. De qu manera afecta la quimi-sorcion en una reaccin cataltica?

Afecta la velocidad esto se da cuando los atomos o las molculas adsorbidos son
retenidos por la superficie mediante fuerzas de valencia del mismo tipo, las que existen
entre atomos enlazados que forman molculas dando como resultado que la estructura
electrnica de la molecula quimiosorbida se perturba significativamente y adquiere alta
reactividad.

18. Que es el sitio activo de un catalizador?

Es un punto sobre la superficie del catalizador que puede formar fuertes enlaces
qumicos con un atomo o una molecula adsorbidos.

19. Para que es til el nmero de TOF en los catalizadores?

Se emplea para cuantificar la actividad del catalizador y representa el numero de

molculas que reaccionan por sitio activo por segundo, en las condiciones
experimentales.
20. Cules son las reacciones en las que intervienen catalizadores?

Reacciones de alquilacin y desalquilacion

Reacciones de isomerizacin
Reacciones de hidrogenacin y deshidrogenacion
Reacciones de oxidacin
Reacciones de hidratacin y deshidratacin
Reacciones de halogenacion y deshalogenacion

21. Que catalizadores se utilizan en las reacciones de alquilacion y desalquilacion?

AlCl3, Pd y zeolitas.

22. Que catalizadores se utilizan en las reacciones de oxidacin?

Cu, Ag,Ni y V2O5

23. Que catalizadores se utilizan en las reacciones de isomerizacion?

AlCl3, zeolitas y Pt/Al2O3

24. Que catalizadores se utilizan en las reacciones de hidrogenacion y deshidrogenacion?

Co, Pt, Ni y Cr2O3

25. Que catalizadores se utilizan en las reacciones de hidratacion y deshidratacion?

Al2O3 y MgO

26. Que catalizadores se utilizan en las reacciones de halogenacion y deshalogenacion?

AgCl, CuCl2 y Pd

27. Cuales son los pasos en una reaccin cataltica?

1. Transferencia de masa (difusin) del o los reactivos (por ejemplo, especie A) del
seno del fluido a la superficie externa de la partcula de catalizador.

2. Difusin del reactivo de la boca del poro, a travs de los poros del catalizador, hacia
la vecindad inmediata de la superficie cataltica interna.

3. Adsorcin del reactivo A sobre la superficie del catalizador.

 4. Reaccin sobre la superficie de catalizador (por ejemplo, A ~ B).

5. Desorcin de los productos (por ejemplo, B) de la superficie

6. Difusin de los productos del interior de la partcula a la boca del poro en la

superficie externa.

7. Transferencia de masa de los productos de la superficie externa de la partcula al seno

del fluido.

28. Cuales son las variantes que pueden suceder en las reacciones catalticas respecto a las
sustancias reaccionantes?

1. Si los pasos de reaccin son muy rapidos, en comparacin con los pasos de
difusin, el transporte de masa afecta la velocidad de reaccin.
2. En sistemas donde la difusin del seno del gas, o del liquido a la superficie del
catalizador o a la boca de los poros de catalizador afectan la velocidad.
3. En los catalizadores porosos la difusin en el interior de los poros del catalizador en
ocasiones limitan la velocidad de reaccin.
4. Al veces solo una sustancia experimenta adsorcin de una reaccin de dos
sustancia.

29. Que aspectos deben tomarse en cuenta para el estudio de las reacciones catalticas
respecto a los efectos de la transferencia de masa?

Adsorcion, reaccin superficial y desorcin

30. En que consiste la difusin del seno del fluido hacia la superficie externa del
catalizador?

En que la transferencia de masa a travs de la capa limitante es lenta y limita la

velocidad de la reaccin general. A medida que aumenta la velocidad a travs de la
particula, la capa limite se hace mas pequea y la tasa de transferencia de masa
aumenta. A velocidades muy altas, la capa limite es tan pequea que ya no ofrece
ninguna resistencia a la difusin a travs de la capa limite. Como resultado, la
transferencia externa de masa ya no limita la velocidad de reaccin. Dicha resistencia
externa tambien disminuye a medida que el tamao de particula es menor. Conforme la
velocidad de fluido aumenta y el diametro de particula disminuye, o ambas cosas, el
coeficiente de transferencia de masa crece hasta que se llega a una meseta.
31. En que consiste la difusin interna?

Este es el paso mas lento. Consiste en que el reactivo A se difunde de la superficie

externa a una concentracin,CAS hacia el interior de la partcula, donde la concentracin
es.CA. A medida que A se difunde al interior de la partcula, reacciona con el
catalizador depositado sobre las paredes del poro. En partculas de gran tamao se
requiere mucho tiempo para que el reactivo A se difunda hacia el interior, en
comparacin con el tiempo necesario para que ocurra la reaccin sobre la superficie
interna del poro. En tales circunstancias, el reactivo slo se consume cerca de la
superficie exterior de la partcula y el catalizador que se encuentra ms cerca del centro
de la partcula, se desperdicia. Por otra parte, cuando las partculas son muy pequeas
se requiere poco tiempo para que se difunda la sustancia hacia el interior y el exterior de
la partcula. Como resultado, la difusin interna deja de limitar la velocidad de reaccin.

32. Para que es til las isotermas de reaccin?

Para representar los datos de adsorcin y comparar con el modelo para saber si decribe
el comportamiento real.

33. En que consiste el sitio nico en la reaccin superficial?

Consiste en que solo el sitio en el cual el reactivo se adsorbe participa en la reaccin.

Por ejemplo una molecula adsorbida de A puede isomerizarse (o quizs
descomponerse) directamente sobre el sitio con el cual esta unida.

34. En que consiste el sitio dual en la reaccin superficial?

Consiste en que el reactivo adsorbido interacciona con otro sitio (ya sea, ocupado o sin
ocupar) para formar el producto.

35. En que consiste la desorcin en una reaccin cataltica?

B va a la superficie en vez de A osea es lo contrario de adsorcin.

36. Cual es el paso que delimita la velocidad de una reaccin cataltica?

Depende del mecanismo usado en la reaccion puede ser:
1. Adsorcin molecular o atmica.
2. Reaccin superficial en sitio o dual.
37. En que consiste la reforma de petrleo y cules son los catalizadores que se utilizan a
nivel industrial?

Consiste en subir el octanaje de la gasolina para evitar el golpeteo al motor haciendo

mas compacta la molecula del hidrocarburo isomerizando las molculas lineales del
hidrocarburo.

Catalizador:
Platino sobre alumina

38. En qu consiste la dependencia de la velocidad de reaccin de la temperatura?

En aumentar exponencialmente la velocidad de reaccion cuando la temperatura

aumente. Y cuando la adsorcin de todas las especies sobre la superficie es exotrmica
provoca una temperatura mas alta y una constante de equilibrio mas pequea.

39. Cual es la principal aplicacin de los reactores de superficie en la fabricacin de

microcomponentes electrnicos?

El grabado.

40. En que consite la desactivacion de un catalizador?

En que la actividad cataltica disminuya con el tiempo.

41. Cuales son los diferentes formas de desactivacion de un catalizador?

1. Desactivacin por Sinterizacion o envejecimiento.

2. Desactivacin por ensuciamiento o coquificacion
3. Desactivacin por contaminacin

42. En que consiste los reactores de lecho mvil?

Son los que tienen desactivacin significativa de catalizador, requieren de regeneracin

continua o reemplazo del catalizador o ambas.
43. En que consisten los reactores de transporte de paso directo?

En que las partculas del catalizador y la alimentacin del reactivo entran juntos y se
transportan con rapidez por el reactor. Su densidad de lecho de partculas es
significativamente mas baja que en reactores de lecho mvil, y a menudo las partculas
viajan a la misma velocidad que el gas. Este reactor tambien se conoce como reactor de
lecho fluidizado con circulacin ( LFC).

44. Cmo afectan las resistencias a la transferencia de masa y calor a la velocidad de

reaccin?

45. Defina el concepto de velocidad global o total

Es la que esta limitada por la velocidad de transferencia de masa de los reactivos, entre
el seno del fluido y la superficie cataltica.

46. Describa los eventos involucrados en proceso de conversin de reactantes a productos

Difusion, adsorcin, reaccion superficial y desorcin.

47. Qu es energa de activacin?

Es la derivada del logaritmo natural de la constante de reaccin respecto a la

temperatura, multiplicada por la constante de los gases y por el cuadrado de la
temperatura. La energa de activacin puede tener un valor positivo o negativo.

48. Defina el concepto de centros activos.

Es el lugar de los atomos insaturados en los solidos que tienen irregularidades de la

superficie, dislocaciones, bordes de cristales y grietas a lo largo de los limites entre
partculas.

49. Qu se entiende por la posicin de equilibrio en una reaccin?

Es cuando no se alteran las condiciones del sistema.

50. defina la selectividad.

Es la relacin entre la cantidad del producto obtenido y la cantidad de reactivo

consumido en el reactor en moles afectando dicha relacin por su factor
estequiometrico.
51. diga cuales son las caractersticas generales de un catalizador

No debe ser ni reactivo ni producto, por lo tanto no aparecer en la

ecuacin global de la reaccin qumica.
Son eficaces incluso si existe en muy pequeas cantidades en el sistema
qumico.
Se recupera al final del proceso en el mismo estado en el que se ha
introducido, es decir, que podra volver a utilizarse de nuevo.
No altera las variables termodinmicas del proceso, porque el catalizador
ni aporta ni consume energa del sistema; no cambia ni H ni G ni S de la
reaccin.
Un proceso que no sea espontneo no ser favorecido por la presencia de
un catalizador.
Acelera por igual la reaccin directa e inversa. El catalizador conduce la
reaccin ms rpidamente al estado de equilibrio por ambos sentidos.
En general, los catalizadores son especficos, es decir, aceleran slo una
reaccin concreta y no el resto.

52. defina el concepto de intermediario de reaccin

Es una especie qumica, habitualmente de baja estabilidad, que aparece y

posteriormente desaparece en el mecanismo de reaccin y no aparece en la reaccin
global.

53. - Defina el concepto de velocidad especfica.

Es la mxima velocidad que puede mantenerse a lo largo de un tiempo.

54. Qu es adsorcin?

Es cuando en una reaccion cataltica, por lo menos uno y con frecuencia todos los
reactivos deben unirse a la superficie.
55. Qu es la adsorcin fsica?

Es semejante a la condensacin; es un proceso exotrmico en el que el calor de adsorcin es

relativamente pequeo, del orden de 1 a 15 kcal/mol. Las fuerzas de atraccin entre las
molculas de gas y la superficie del slido son dbiles. Estas fuerzas de Van der Waals
consisten en interacciones entre dipolos permanentes, entre un dipolo permanente y un
dipolo inducido y entre tomos y molculas neutros, o todos los anteriores. La cantidad de
gas que se adsorbe fsicamente se reduce con rapidez al aumentar la temperatura, y por
encima de la temperatura crtica slo cantidades muy pequeas de sustancia se adsorben
fsicamente.

56. Qu es la adsorcin qumica?

Es cuando los tomos o las molculas adsorbidos son retenidos por la superficie mediante
fuerzas de valencia del mismo tipo, las que existen entre tomos enlazados que forman
molculas. Como resultado, la estructura electrnica de la molcula quimiosorbida se
perturba significativamente y adquiere alta reactividad. La interaccin con el catalizador
provoca la elongacin de los enlaces con el reactivo adsorbido, por lo cual se rompen con
mayor facilidad.

57. Cules son los tipos de quimisorcin que existen? descrbalos.

1) Monocapa: Ocurre en una sola capa de tomos o molculas estrechamente

empaquetados.
2) Multicapa: Ocurre en varias capas de atomos o molculas estrechamente
empaquetados.

58. Liste las principales diferencias entre la adsorcin fsica y qumica.

Adsorcin fsica:

1. Es debido a las fuerzas de Van del Waals.

2. La molcula adsorbida no est fija en un lugar especfico de la superficie, sino est
libre de trasladarse en la interfase.

Adsorcin qumica:

1. El adsorbato forma enlaces fuertes en los centros activos del adsorbente.

2. Afecta la velocidad de la reaccion quimica.
59. Describa el tratamiento de la adsorcin de Langmuir y diga cuales son las suposiciones
en las que se basa.

Isoterma de Langmuir

En la figura 10.12(a) se muestra una grafica de la cantidad de CO adsorbida por unidad

de masa de catalizador como una funcin de la presion parcial de CO.
Es un mtodo para verificar si un modelo (por ejemplo, el de adsorcin molecular
contra el de adsorcin disociativa) predice el comportamiento de los datos
experimentales, se lnea la ecuacin del modelo y despues se grafica las variables
indicadas una contra otra .

Por ejemplo
60. Cules son las causas de las desviaciones de la ec. de Langmuir

1. La superficie no es uniforme
2. Cualquier sitio activo no experimenta la misma atraccin hacia una molecula que
choca contra cualquier otro sitio.

61. Describa otras aproximaciones de isotermas de adsorcin

Isoterma de Freundlich, basndose en diversas suposiciones respecto del sistema de

adsorcin incluyendo distintos tipos de superficies no uniformes.
62. Por qu es importante el rea especfica del soporte de catlisis?

Porque actua como catalizador poroso.

63. Defina: volumen de espacios vacos, densidad de catalizador y distribucin de espacios

vacos.

Volumen de espacios vacos: es el volumen entre cada poro de la partcula del catalizador.
Densidad del catalizador: esta puede ser el cociente entre la masa del solido del
Catalizador y el volumen de la partcula (solido + poros)
Distribucin de espacios vacos: ser el modelo que lleven de distribucin los poros en el
catalizador.
64. Cul es el mtodo ms comn para determinar el rea especfica de un catalizador?

Adsorcin fsica de un gas sobre la superficie slida a temperaturas cercanas al punto de

ebullicin del gas. As es posible la adsorcin de varias capas de molculas; ser necesario
identificar la cantidad adsorbida que corresponde slo a una capa monomolecular.

65. Describa el mtodo de Brunauer-Emmett-Teller para determinar el volumen de una

capa de gas y el rea especfica del material.

Identificacin de la adsorcin fsica de una sola capa de molculas generalizando la

isoterma de Langmuir para aplicarla a una adsorcin de mltiples capas.
Constante de equilibrio de adsorcin:

Fraccin de superficie cubierta, 0, proporcional a la concentracin de sustancia adsorbida.

Concentracin de sitios vacos proporcional a la fraccin de superficie no cubierta, 1 - 0:

o bien:
 Fraccin de superficie cubierta, 0 igual al volumen real absorbido, v, con respecto al
volumen requerido para cubrir completamente la superficie con una capa monomolecular,
Vm:

Mtodo de BET generalizado para la adsorcin en pelcula mltiple:

Linealizando la ecuacin [9.5]

Si los datos estuviesen de acuerdo con la ecuacin [9.6], representando el primer miembro
frente a p/po se obtendra una recta de donde puede obtenerse C y Vm.

El volumen Vm puede fcilmente convertirse superficie especfica ( rea ocupada por

una molcula (cm2/molcula), determinado empricamente):
Las medidas de adsorcin pueden realizarse con diferentes gases. En la prctica es
costumbre emplear nitrgeno en su punto normal de ebullicin (- 195,8 C) como
procedimiento normalizado. La superficie obtenida es la superficie cataltica total (no slo
la activa) del slido

66. Describa el mtodo helio-mercurio.

El mtodo de mercurio es un mtodo volumtrico utilizados para la medicin de

porosidad de partculas o slidos. El mtodo del picnmetro de mercurio consiste en
determinar el volumen de un picnmetro lleno con mercurio hasta una seal. Luego se
coloca la muestra y se inyecta mercurio hasta la seal. La diferencia entre los dos
volmenes de mercurio representa el volumen total de la muestra.

Mtodo del porosmetro de helio

Su funcionamiento est basado en la Ley de Boyle, donde un volumen conocido de helio
(contenido en una celda de referencia) es lentamente presurizado y luego expandido
isotrmicamente en un volumen vaco desconocido. Despus de la expansin, la presin de
equilibrio resultante estar dada por la magnitud del volumen desconocido; esta presin es
medida. Usando dicho valor y la Ley de Boyle, se calcula el volumen desconocido, el cual
representa el volumen poroso de la muestra.
Este mtodo consiste en medir el volumen de helio desplazado por una muestra de
catalizador; se elimina el helio y se mide el volumen de mercurio desplazado. Como el
mercurio no llena los poros de la mayora de los catalizadores a presin atmosfrica, la
diferencia de volmenes dar el volumen de poros del catalizador, mientras que el volumen
de helio desplazado dar el volumen ocupado por el slido.

Se puede calcular la densidad del slido,

o la densidad de las partculas porosas, (incluidos los poros):

Volumen de los poros: definicin de porosidad (fraccin de espacios vacos de una

partcula), :

de donde:

Aplicando la definicin de porosidad a la densidad de las partculas porosas,

de donde:

Con el mtodo de penetracin helio-mercurio pueden determinarse:

El volumen de los poros
La densidad del slido
La porosidad de la partcula cataltica

67. Describa el mtodo de desorcin de nitrgeno y diga que parmetros del catalizador
son determinados a partir de dicho mtodo.
 Consiste en saturar el catalizador con nitrgeno lquido y disminuir la presin,
midiendo la cantidad de nitrgeno evaporado y desadsorbido: la presin de vapor de un
lquido que se evapora de un capilar depende del radio de ste. Se podr obtener una
grfica del volumen desadsorbido en funcin del radio del poro por lo que el parmetro
en este caso obtenido ser el de la distribucin de tamaos del poro.

68. Qu es la distribucin de volumen de poros?

La distribucin de volumen de poros es obtenida por medio de una grfica que relacione
la presin o desadsorcion de los poros del catalizador, en funcin del radio de estos
poros, esto se da obligando a entrar al poro un lquido, o gas, ya sea mercurio o helio y
midiendo y comparando la relacin de volmenes adsorbidos en funcin de los radios
de los poros.

69. Qu es el radio promedio de poros?

La determinacin del radio medio de los poros puede realizarse con el modelo de poros
cilndricos individuales (Wheeler, 1955) en donde el radio medio de los poros, rprom, se
calcula a partir de la superficie y el volumen:

Dividiendo ambas ecuaciones:

70. Mencione las diferentes teoras de la catlisis heterognea.

En catlisis heterognea, el catalizador tiene un estado de agregacin diferente a la de los
reactivos y productos. Generalmente, el catalizador es slido, los reactivos y productos
estn en una o ms fases fluidas (gas o lquida) y la reaccin cataltica se lleva a cabo sobre
la superficie del slido. O sea, el catalizador provee un camino alternativo para la reaccin,
no presente en su ausencia.
Se requiere al menos dos fases para llevar a cabo la reaccin.
Entre el 85%- 90% de los procesos industriales ocupa esta reaccin.

71. Defina que es un catalizador conductor, semiconductor y aislante.

Catalizador conductor es el que tiene un rango elctrico de conduccin entre 106 104
(W-1*Cm-1) y ocurre un intercambio de electrones entre el metal y el adsorbato.

Catalizador semiconductor es el que tiene un rango elctrico de conduccin entre 103

10-9 (W-1*Cm-1) y ocurre una transferencia de electrones a altas temperaturas

Catalizador aislante es el que tiene un rango elctrico de conduccin entre los rangos
10-9 10-20 (W-1*Cm-1) y no ocurre una transferencia de electrones.

72. Describa las partes de las que est normalmente constituido un catalizador.

Soporte: los materiales utilizados como soporte del catalizador son slidos porosos con
reas superficiales elevadas, el cual puede acrecentar la funcin del agente catalizador.

Agente activo: es el principal constituyente responsable de la funcin cataltica e

incluye metales, semiconductores y aislantes.

Promotores: son los compuestos que se agregan para mejorar la funcin qumica o
fsica del catalizador.

73. Describa de manera general el proceso de preparacin de un catalizador y los tipos de

preparacin de catalizadores que existen.

Los mtodos de preparacin de catalizadores se basan en 2 sistemas:

a) Precipitacin o formacin de geles.

b) Impregnacin de soportes.

a) La precipitacin suele utilizarse para la preparacin de sales con actividad cataltica,

la sal de partida suele ser nitrato del metal que se hace reaccionar con una solucin
bsica, el gel resultante se seca y despus se trata a la temperatura necesaria para
 obtener el xido respectivo, los factores que influyen ms directamente en las
caractersticas del gel son el grado de homogeneizacin y el pH de precipitacin.

b) 1) Evacuacin del soporte poroso generalmente el soporte se somete a un

tratamiento trmico para limpiar la superficie.
2) El soporte tratado se pone en contacto con una solucin de una sal que contiene
el compuesto a impregnar.
3) Secado
4) Descomposicin, en la mayora de los casos la sal debe descomponerse para
formar el xido correspondiente.
5) Activacin y estabilizacin

74. Diga que es un promotor

Son aditivos que aumentan la actividad del catalizador.

75. Diga que es un inhibidor de catlisis.

Son aditivos que reducen la actividad del catalizador bloqueando los centros activos; se
utilizan cuando se desea que el catalizador acte sobre la selectividad de la reaccin.
Pueden producirse de forma indeseable durante el transcurso de la reaccin, provocando
la desactivacin del catalizador.

76. En qu consiste la desactivacin de los catalizadores?

En que la actividad cataltica disminuya con el tiempo.

77. Qu tipos de venenos de catalizadores existen? reaccin catalizador veneno

Muchos crudos contienen trazas de impurezas, como azufre, plomo y otros componentes,
los cuales son demasiado costosos de remover y envenenan el catalizador con lentitud con
el transcurso del tiempo. Para el caso de una impureza, P, en la corriente de alimentacin,
por ejemplo el azufre, en la secuencia de reaccin
los sitios en la superficie cambiaran con el tiempo, como se muestra en la figura 10-27.

Si asumimos que la velocidad de eliminacin del contaminante, rp.s' de la corriente de gas

reaccionante sobre sitios catalticos es proporcional al nmero de sitos no envenenados
(CIO - Cp .s) y la concentracin del veneno en fase gaseosa, Cp :

donde Cp.s es la concentracin de sitios envenenados y CQ es el nmero total de sitios

inicialmente disponibles. Como cada molcula adsorbida de la fase gaseosa sobre un sitio
se asume que envenena el sitio, esta tasa tambin es igual a la tasa de eliminacin de sitos
activos totales (Ct) de la superficie:

Dividiendo entre CtO y suponiendo quejes la fraccin del nmero total de sitios que se han
envenenado, se tiene

(10-108)

La fraccin de sitios disponibles para la adsorcin (1 - f) es esencialmente la actividad

a(t). En consecuencia, la ecuacin (10-108) se transforma en

(10-109)