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U n i v e r s i d a d A u t o i o i n l f e N u e v o L e n

F a c u l t a d d e C i e n c i a s d e i a T i e r r a

J o e r g Werner

I primera edicin, 19S6


Linares, Nuevo Len, Mxico
Introduccin a la Hidrogeologa

1080066373

m m m m m m m m
fI * ; : -
I n t r o d u c c i n a la

Joerg Werner

U n i v e r s i d a d A u t n o m a de N u e v o Len
F a c u l t a d de C i e n c i a s de la T i e r r a

Linares, N u e v o Len, Mxico.

p r i m e r a edicin, 1996
F o t o g r a f a de la p o r t a d a :
manantial intermitente brotando de la cueva crstica "Volcn de J a u r e z " Can Santa Rosa, Contenido
Sierra Madre Oriental, Linares. N.L.. Mxico. Durante sequas el nivel fretico se encuentra
2 2 m debajo del nivel del arroyo seco. Durante el tiempo de las lluvias veraniegas sale un ro
con un caudal de hasta unos metros cbicos por segundo. Vase figuras 34 y 129.
Fotografa: M. G U S E N B A U E R .

H i d r o l o g a y Geologa de a g u a s s u b t e r r n e a s 1
El agua subterrnea en el ciclo hidrolgico 3
El ciclo hidrolgico / 3
Precipitacin, evaporacin, escurrimiento superficial y subterrneo / 4
I n t r o d u c c i n a la Hidrogeologa La vegetacin en el ciclo hidrolgico. Evapotranspiracin / 5
Joerg Werner Evapotranspiracin (evaporacin) real y potencial / 6
Almacenes en el ciclo hidrolgico / 6
Agua fuera del ciclo hidrolgico ("Aguas geolgicas") / 7
Primera edicin. 1996 Sistemas hidrogeolgicos / 8
Los parmetros de los sistemas hidrogeolgicos / 9
La ecuacin de balance de agua. Almacenamiento / 12
La recarga del agua subterrnea por precipitacin / 1 3
Conceptos de agua en la hidrogeologa. Definiciones / 1 4

El acufero 17
Definicin. Conceptos / 1 7
FONDO Tipos de acuferos litolgicos / 18
mivefsita!0 Porosidad. Definicin general / 1 9
Penneabilidad / 1 9
Anisotropa e Inhomogeneidad / 21
F o r m a d o en el Centro de Apoyo y Servicios Acadmicos, UANL.
Tipos y conceptos hidrodinmicos / 21
Diseo grfico: Jos Luis Martnez Mendoza
Pisos de agua subterrnea / 23
Sistemas de flujo de aguas subterrneas / 24
No est permitida la reproduccin total o parcial de este libro, ni
su tratamiento informtico, ni la transmisin de ninguna forma o
Las descargas de agua subterrnea 26
p o r cualquier medio, ya sea electrnico, mecnico, por fotocopia,
Tipos de manantiales / 26
por registro u otros mtodos, sin el permiso previo y por escrito
Descargas artificiales / 28
del titular del Copyright.

Piezometra 29
Universidad Autnoma de Nuevo Len, Mxico, 1996.
El nivel piezomtrico y su medicin / 29
La carta piezomtrica y su construccin. Clculo del gradiente piezomtrico / 30
Editado por: Configuraciones varias de la carta piezomtrica. Problemas en su construccin / 32
Universidad Autnoma de Nuevo Len Las variaciones meteorolgicas del nivel piezomtrico / 37
Facultad de Ciencias de la Tierra
ISBN 9 6 8 - 6 3 3 7 - 8 9 - X Geohidrilica 43
El flujo del agua en el acufero 45
Facultad de Ciencias de la Tierra, U A N L . La ley de D A R C Y / 4 5
Hacienda de Guadalupe, Aplicacin de la ley de D A R C Y en el campo / 47
Linares, Nuevo Len, Mxico. El potencial hidrulico. Flujo de agua subterrnea en tres dimensiones / 4 8
La conductividad hidrulica de acuferos de poros / 50
Los constituyentes qumicos principales de las aguas subterrneas 114
Los lmites de la ley de D A R C Y / 51
Total de slidos disueltos / 1 1 4
Conductividad hidrulica-permeabilidad intrnseca / 54
Cationes / 1 1 5
La anisotropa de permeabilidad / 56
Aniones / 116
Transmisividad (y Iransmisibilidad) / 56
La S l i c e / 1 1 8
Coeficiente de almacenamiento y rendimiento especfico / 57
La velocidad de flujo del agua subterrnea (sobrevista) / 59 Constituyentes menores / 1 1 9
Concepciones de porosidad y de capacidad de almacenamiento / 62 Gases disueltos / 1 2 0

Evaluacin y presentacin de resultados de anlisis qumicos 123


El pozo en el acufero
Concentracin equivalente (meq/1) / 123
El cono de abatimiento en el acufero libre / 65
Balance de Iones / 1 2 3
El pozo en el acufero confinado / 68
El pozo artesiano / 69 Presentacin de los resultados en diagramas y cartas / 124
Clculo de aguas de mezcla / 1 2 9
El ensayo de bombeo c o m o mtodo hidrogeolgico / 70
L a presin de acufero y el nivel piezomtrico / 79
Istopo-Hidrologa 132
Estudios isotpicos en la hidrogeologa / 1 3 2
La geohidrulica de los acuferos de grietas y crsticos
Propiedades qumicas y fsicas de los istopos de un elemento / 1 3 2
Las rocas consolidadas como acuferos / 84
Los istopos estables de la molcula de agua / 1 3 3
Volumen de cavidad ("porosidad") / 85
Istopos radioactivos en el agua subterrnea / 140
Permeabilidad / 85
Heterogeneidad, anisotropa y el volumen representativo elemental / 86 143
Hidrogeotermia
Anisotropa horizontal y vertical / 87
Direccin de potencial Direccin de flujo / 87 La temperatura del agua subterrnea 145
Velocidades de flujo / 87 Generalidades / 145
Conceptos geotrmicos bsicos / 146
Validez de la ley de D A R C Y . Determinacin de parmetros de acufero / 89
El factor climtico / 146
Modelo de dos porosidades. Modelo de capa conductora y almacenadora / 89
El factor geotrmico / 1 4 9
El problema de la conexin al acufero / 9 0
Ejemplos para la utilizacin de la temperatura de aguas subterrneas en la metodologa
hidrogeolgica / 151
El agua subterrnea y el transporte de sustancias
La dispersin / 91
T e m a s especficos 153
El ensayo de trazador como mtodo hidrogeolgico / 9 3
Hidrogeologa comparativa de las zonas climticas 155
Generalidades / 155
Hidrogeoqumica
La recarga / 1 5 5
Los procesos qumicos principales en los sistemas de flujo de agua subterrnea....
La mineralizacin / 1 5 7
Disolucin de sustancias slidas / 1 0 1
La conductividad elctrica / 1 0 3
Carstificacin e hidrogeologa d e Carst 158
Disolucin de gases / 1 0 4
Carstificacin / 1 5 8
Oxidacin y reduccin / 1 0 4
Fenmenos de carst / 158
Intercambio catinico / 1 0 6
Propiedades de los acuferos crsticos / 164
El p H y sus cambios / 1 0 7
Disolucin de carbonato el proceso de carstificacin / 1 0 7

Bibliografa 165
El anlisis qumico y la clasificacin de aguas subterrneas 168
ndice alfabtico
El anlisis hidrogeoqumico / 1 1 0
L a toma de muestras de agua subterrnea para el anlisis qumico / 110
L a clasificacin qumica de aguas subterrneas / 1 1 2
Presentacin

La presente obra es el resultado de ms de treinta aos de experiencia del Dr. Joerg


Werner Paulus en proyectos de investigacin y cursos impartidos en diferentes
instituciones alemanas, particularmente en el Servicio Geolgico Estatal de B a d e n -
Wuerttemberg, as como de los ltimos aos en la Facultad de Ciencias de la Tierra
de la Universidad Autnoma de Nuevo Len en Mxico.

La aportacin de este libro de texlo Introduccin a la Hidrogeologa para la enseanza


y consulta de estudiantes de licenciatura, maestra y especialidades afines es de gran
valor, ya que en l se tocan tpicos de gran inters y de actualidad de la hidrogeologa.
adems de ayudar al entendimiento de uno de los recursos naturales ms importantes,
c o m o lo constituyen las aguas subterrneas.

Esta publicacin tiene una marcada importancia debido a la escasez de la literatura


especializada en idioma espaol y puede ser de apoyo para la preparacin de
profesionistas de las geociencias en pases de habla hispana.

Dr. Cosme Pola Simuta


Director de la Facultad de Ciencias de la Tierra. UANL.
X xi

Prefacio

Los caminos y el comportamiento de las aguas subterrneas, generalmente invisibles El objetivo en los cursos Hidrogeologa I y II fue la hidrogeologa general. Por eso
y por ello considerados como algo misterioso desde tiempos inmemoriables, son el tambin en esta obra me limito a este estudio, dejando aparte el amplio campo de la
objetivo de la hidrogeologa. hidrogeologa aplicada o de la hidrogeologa ambiental.

He tratado de presentar esta materia complicada en una forma concisa mas bien Para estudios ms profundos, el lector debe utilizar libros de texto de hidrogeologa
ilustrada en esta Introduccin a la Hidrogeologa. El presente volumen tiene como detallados, por ejemplo CUSTODIO y LLAMAS (1983), FREEZE y CHERRY
fundamento los cursos Hidrogeologa I y II, incluyendo prcticas de campo y de
(1979. en ingls) o DAVIS y DE W1EST (1971, en traduccin del ingls), as como
laboratorio, impartidos entre los aos 1992 y 1995 en la Facultad de Ciencias de la
la literatura especial citada en el texto. A pesar de estar ms vesado en la literatura
Tierra de la Universidad Autnoma de Nuevo Len, Linares, N.L., Mxico. La
hidrogeolgica alemana, he tratado de sustituirla por ttulos anglosajones, debido a
determinacin de publicar mis escritos se motiv debido a la escasez de libros de
que la literatura alemana no es muy accesible a la mayora de los lectores de habla
texto de hidrogeologa en el idioma espaol disponibles y actuales.
espaola.

La presentacin de la materia se fundamenta en la literatura citada en el texto, as


c o m o en mis experiencias, que se han acumulado durante tres dcadas de trabajo Agradezco mucho a mis colegas y amigos mexicanos Ing. Geo). Alberto DE LEON.
como hidrogelogo en el Servicio Geolgico Estatal de Baden-Wrttemberg, Freiburg, M.C. Martn RANGEL y Dr. Juan Manuel RODRIGUEZ por sus contribuciones
Alemania, y durante los ltimos cinco aos, tiempo en el cual he tenido el gusto de
muy valiosas, llevando a cabo la correccin lingstica y profesional detallada de la
estudiar la fascinante hidrogeologa regional del noreste de Mxico y de ensear e
obra.
investigar en la U. A.N.L.. Los ejemplos que el lector encontrar en el texto, son en su
mayora de mis reas de trabajo. Adems me siento muy obligado con el Lic. Jos Luis MARTINEZ de la Facultad de
Artes Visuales de la Universidad Autnoma de Nuevo Len por encargarse de la
La obra servir para introducir en forma breve a la hidrogeologa. 110 solo a los creacin grfica y de la edicin de la obra. Me dio mucho gusto trabajar con l.
estudiantes de la geologa y de las dems ciencias de la tierra, sino tambin a los de
reas afines, tales como la ingeniera civil e hidrologa, as como a eclogos sin
formacin en hidrogeologa que quieran familiarizarse con el estudio del agua Hacienda Guadalupe, Linares N.L.
subterrnea.
Febrero de 1996.

El uso de esta obra requiere de conocimientos bsicos en fsica y qumica, as como


de geologa general. Estos se pueden adquirir consultando una amplia gama de libros
de texto presentes en cualquier bilioteca especializada en el ramo de la ingeniera,
para la geologa por ejemplo LEET y J U D S O N (1986) o BLYTH y FREITAS (1989. Joerg Werner
ver bibliografa), ambos traducidos del ingls.
Hidrologa y Geologa
de aguas subterrneas

Pasan los claros ros y las fuentes


y pasan los arroyos bullidores:
nunca a su origen vuelven las corrientes,
que entre guijas nacieron y entre flores:
con incesante afn y con presura
buscan all en el mar su sepultura.

Jos Joaqun Pesado


Vanidad de la gloria humana (Cania de Netzahualcyotl)

de veras nunca vuelven?


Hidrologa y Geologa
de aguas subterrneas

Pasan los claros ros y las fuentes


y pasan los arroyos bullidores:
nunca a su origen vuelven las corrientes,
que entre guijas nacieron y entre flores:
con incesante afn y con presura
buscan all en el mar su sepultura.

Jos Joaqun Pesado


Vanidad de la gloria humana (Canto de Netzahualcyotl)

de veras nunca vuelven?


El agua subterrnea en el ciclo hidrolgico

El ciclo hidrolgico
Fue descubierto hasta el siglo 17 por los cientficos franceses PERRAULT y
MARIOTTE (figura 1). Sus mediciones de la altura de precipitacin anual en la
cuenca del Ro Sena y la estimacin del caudal de este ro, as como las mediciones
de agua infiltrada en el subsuelo, realizadas en un stano, les condujeron a la
conclusin de que las aguas subterrneas y fluviales se originan exclusivamente en
las lluvias y no como se supona anteriormente en modo especulativo, en el mar por
caminos misteriosos subterrneos.
Para el balance global de agua vale: Precipitacin P = Evaporacin E, si no
existe un cambio de almacenamiento.

Figura 1: Esquema del ciclo hidrolgico. ET = Evapotranspiracin (vase pg. 5). El agua
almacenada en la tierra firme est representada por el hielo de los glaciares - Segn CASTANY
(1982), modificado.
En el ciclo hidrolgico se ocupan varias ciencias (figura 2): que depende de la temperatura. El interflujo es la parte del escurrimiento superficial
Meteorologa y Climatologa agua en la atmsfera que se retarda por una vegetacin densa y por su curso por los horizontes superficiales
Hidrologa aguas superficiales del suelo (horizontes A).
Hidropedologa (Edafologa) agua en los suelos El agua escurriendo en la superficie alcanza los cauces de arroyos y ros. Las
Hidrogeologa aguas subterrneas cuencas de drenaje de stos estn separadas por parteaguas. El agua subterrnea en su

Meteorologa, Climatologa
mayor parte sale en manantiales y sigue escurriendo en los ros como agua superficial
Precipitacin P
(figura 3).
El escurrimiento en tiempos secos de un ro se origina exclusivamente en sus
manantiales. Entonces vale para un punto de medicin en un ro: R Ioul = Gioial, lo que
Hidropedologa ofrece una posibilidad de determinar G. Para las unidades de medicin vase tabla 2.
Aguas Superficiales:
Hidrologa
La vegetacin en el ciclo hidrolgico. Evapotranspiracin
En las zonas no desrticas, la vegetacin desempea un papel importante en el ciclo
hidrolgico. El consumo de agua de esta disminuye el escurrimiento superficial, la
infiltracin y el escurrimiento subterrneo. La transpiracin de las plantas se aumenta
-^urrimiento s u b t e ^
la evaporacin. El total de la evaporacin se llama evapotranspiracin (ET. figura 4).
Aguas Subterrneas: Hidrogeologa En bosques y selvas hay que tomar en consideracin la intercepcin Ic. Los
rboles interceptan una parte de la precipitacin, de tal manera que la precipitacin
Figura 2: Escurrimiento superficial y subterrneo, interflujo e infiltracin (esquema).
que alcanza el suelo, conocida como precipitacin de bosque (P*. figura 5), es ms
pequea que la precipitacin total (P):
p* = p _ le.
La transpiracin, y con ella la evapotranspiracin. depende no solamente del
clima, sino tambin del tipo de vegetacin, segn la secuencia siguiente:
selva > bosque > matorral > prado > terreno agrario > suelo desnudo.
Un consumo de agua extraordinario lo muestran las plantas freatofitas (rboles
Figura 3: Manantiales, ros
que alcanzan con sus races el agua subterrnea nivel fretico, figura 4).
y parteaguas. Las flechas
interrumpidas simbolizan el
escurrimiento general en Total: Evapotranspiracin ET

tiempos de lluvia. En R u u l se Transpiracin


mide el escurrimiento total
del ro, originando en la
c u e n c a de drenaje r e s -
pectiva

Precipitacin, evaporacin, escurrimiento superficial y subterrneo


El agua de precipitacin que alcanza la superficie terrestre (P) escurre parcialmente
como agua superficial (escurrimiento superficial R). Parcialmente se infiltra en el
subsuelo y escurre como agua subterrnea (escurrimiento subterrneo G. Vase
figuras 2 y 3). Las cantidades de escurrimiento dependen en alto grado de la
precipitacin: sin embargo una gran parte de ella se pierde por la evaporacin (E), la
Figura 4: Evaporacin, transpiracin y evapotranspiracin
Volmen de agua almacenada (km3) Porcentaje

Globo, Hidrosfera
Precipitacin P
total 1,390,000,000 100%
aguadulce 40,000,000 2.9%

Ocanos (agua salada) 1,340,000,000 96.4% del total de agua

Glaciares, nieve perenne 24,000,000 60 % del agua dulce

1 . 7 % del total de agua

Aguas subterrneas

(acuiferos, 0-5000m de Profundidad)

-total 60,000,000

agua dulce 16,000,000 40% del agua dulce

Aguas superficiales de los continentes:

Figura 5: Intercepcin y precipitacin de bosque lagos 176,400 0.013% del total d.a.

cauce de los ros 2,120 0,005% del agua dulce

Evapotransplracin (evaporacin) real y potencial Humedad de suelo 16,500 0.04 % del agua dulce

La Evapotranspiracin potencial ETP (evaporacin potencial EP) es definida como Atmsfera 3,000 0.03 % del agua dulce

el poder de la atmsfera de evaporar, lo que depende en primer lugar de la temperatura. Biosfera 1,120 0.003 % del agua dulce

Se calcula en base a parmetros climticos (p.ej. frmula de PENMAN: LERNER et


al. 1990) y corresponde a la evaporacin de la superficie libre de agua, medida con el T a b l a 1 : Almacenes en el ciclo hidrolgico. Segn C A S T A N Y (1982, modificado).

evapormetro (figura 7b). Solamente si las reservas de agua en el suelo son suficientes,
la evapotranspiracin y la evaporacin reaI (o efectiva o actual) ETR y ER pueden
alcanzar ETP (EP), como en el ejemplo de la pgina 11. Si no hay reservas suficientes, Agua fuera del ciclo hidrolgico ("Aguas geolgicas")
entonces: Son las aguas geolgicas que entran en el ciclo hidrolgico, causando un exceso en el
E T P ( E P ) > E T R (ER). balance hdrico:
En regiones con clima ms o menos rido: Aguas juveniles (= aguas del manto terrestre). Son solamente unos km 3 por
EP P ao y despreciable para el ciclo hidrolgico actual; sin embargo todo el
Vase p. ej. diagrama de clima figura 11. volumen de aguas recientes se origina en el manto terrestre como agua
Para la aplicacin de los conceptos Evaporacin/Evapotranspiracin potencial y real juvenil y ha entrado en el ciclo hdrico durante miles de millones de aos.
vase el ejemplo en pginas 11 y 12. Las aguas geolgicas que estn fuera del ciclo hidrolgico por un plazo muy largo,
causan un dficit en el balance hdrico actual (almacenes de perodos geolgicos):
Almacenes en el ciclo hidrolgico Aguas en los sedimentos marinos ("connate water")
Los lugares donde se encuentra el agua, transcurriendo el ciclo hdrico, pueden ser Aguas subterrneas en sistemas cerrados, prcticamente sin circulacin.
considerados como almacenes, independientemente de los perodos de almacenamiento P.ej. acuiferos mesozicos profundos en el Graben del Rhin (Europa Central),
tan diferentes. La tabla 1 presenta almacenes de muy corto plazo como los cauces de aislados por capas terciarias de permeabilidad muy baja. El agua encerrada
los ros, la humedad de suelo (capacidad de campo de suelo, vase pg. 12) y la tiene edad terciaria.
atmsfera, juntos con los glaciares, en los cuales el agua puede estar almacenada para Los grandes casquetes polares y los glaciares de las montaas de la tierra representan
diez mil aos y ms. un almacn de agua dulce para perodos muy grandes (tabla 1). Su crecimiento y
fusin por cambios climticos, p.ej. durante el Pleistoceno, causan las variaciones
del nivel del mar en un orden de tamao de 100 m.
Sistemas hidrogeolgicos
Los parmetros de los sistemas hidrogeolgicos
Los recursos de aguas subterrneas no son yacimientos que se explotan hasta su
Los parmetros hidrolgicos, necesarios para el clculo de un sistema hidrogeolgico
agotamiento como p.ej. los yacimientos de petrleo. Ms bien son sistemas
estn presentados en la tabla 2 y en las figs. 7-10. Para los mtodos de su medicin o
hidrodinmicos recuperndose permanentemente como partes del ciclo hidrolgico
clculo vase LERNER et al.(1990). DE AZEVEDO et al. (1976) o CUSTODIO &
por ser recargados por agua de precipitacin. Por eso el reconocimiento de la
LLAMAS (1983). El ejemplo de la figura 11, muestra la presentacin de datos
cantidad de recarga de sistemas hidrogeolgicas es una de las tareas ms importantes
climticos en forma de un diagrama de clima con una interpretacin.
en la hidrogeologa.

V
La figura 6 muestra esquemticamente un sistema hidrogeolgico. La cantidad I I l
de agua infiltrada I sufre prdidas por evapotranspiracin. Solamente la parte no
afectada, la infiltracin efectiva IE, alcanza el agua subterrnea (el nivel piezomtrico)
y alimenta su flujo (escurrimiento subterrneo G), que sale en la zona de descarga. y (a) (b) L _ 1

Para un sistema hidrogeolgico cerrado, que no obtiene recarga por afuera y que se
Figura 7: a) Pluvimetro (esquemtico). Area embudo/rea cilindro = 10:1, as que se lee en el
descarga totalmente, vale entonces: cilindro la altura de precipitacin en una escala 10:1
b) Evapormetro (sartn, esquemtico). Se mide el descenso del nivel (de la altura) en
mm, tomando en cuenta ascensos causados por precipitacin. Si el nivel alcanza una altura
Infiltracin efectiva IE = Recarga = Escurrimiento subterrneo G = Descarga. mnima, se rellena el sartn. Yaque por efectos de equipo E medida generalmente sale demasiado
alta, se aplica un coeficiente de equipo (en el caso del tipo C l a s s - A - P a n : 0.7) para comparar E
medida con ER.
Adems vale: IE= P-ET-R (1)

Por las altas variaciones temporales de la precipitacin y la infiltracin, estas F i g u r a 8: F l u j m e t r o ( m o l i n e t e ,


ecuaciones valen solamente para tiempos largos (valores estadsticos). esquemtico). Se mide la velocidad de
flujo (v) y la altura de agua (H) en
secciones parciales p e. de 1 m de
ancho (a):
P ETR C a u d a l Q = 51 v . H . a l/s

Estadal

Figura 9:
- *' o v v . v s \
V e r t e d o r de medicin
triangular THOMPSON.
El caudal Q (l/s) depende de
H y de una constante. Se
construyen tambin verte-
dores rectangulares Para
\r>
2mm

la evaluacin se utilizan 45

tablas (p.ej. DE AZEVEDO


NETTO et al. 1976).
campo (capacidad del suelo de almacenar agua, medido en mm) Tomado de HERRMANN
5 mm
(1977)
Figura 10:
Lismetro. Se mide la altura Ejemplo para la presentacin de datos climticos
d e la Infiltracin efectiva IE En la regin semihmeda-semirida de Linares (figura 11) la recarga (infiltracin
(mm/unidad de tiempo).
tanque efectiva) est limitada a los meses Agosto-Octubre de aos normales hasta hmedos.
Existen varios tipos (vase
p.ej. L E R N E R e t a l . 1990) Con excepcin de Septiembre-Octubre la evaporacin potencial media supera la
Suelo Suelo precipitacin media. En los dems meses y en aos secos la evaporacin potencial y
rellenado
la alta capacidad de campo de la mayora de los suelos consumen totalmente las
cantidades bajas de la precipitacin.

LINARES, MEXICO Epotbnmi


H[mml
ESTACION CAMACH0 (350 m)
E
fosa de control

Parmetro Unidad de medicin Mtodo de medicin o clculo


Altura de Precipitacin P mm/unidad de tiempo Pluvimetro (figura 7a)
Altura de Evaporacin mm/unidad de tiempo Evaporimetro (figura 7b); clculo en base a
potencial EP datos climticos (LERNER et al. 1990)
Altura de Evapotranspiracin mm/unidad de tiempo Clculo en base a datos climticos
potencial ETP (LERNER et al. 1990)
Altura de Evapotranspiracin mm/unidad de tiempo Clculo (datos clim.; ecuacin de balance
real ETR hdrico; en acuferos libre de C h aumento
de concentracin de Ch, Cap. 17, LERNER
et al. 1990)
Escurrimiento superficial R l/s, m 3 /s Cubeta y cronmetro (pocos l/s); vertedor
de medicin (aprox. 5 - 1 0 0 l/s); flujmetro
(figura 8) en corte transversal de cauce de
ro (con puente de medicin hasta gastos
de avenidas; DE AZEVEDO NETTO et al. Figura 11: Diagrama de clima p o r C A R S T E N S para el rea d e Linares N.L., Mxico, modificado.
1976); mtodo de inyeccin de sal T o m a d o de R A N G E L (1989).
(arroyos turbulentes; CHURCH 1975)
Escurrimiento subterrneo G l/s, m 3 /s Medicin del caudal de manantiales y
Ejemplo para la aplicacin de los conceptos Evapotranspiracin/Evaporacin
pozos (vase R); medicin de R de tiempo
potencial y real
seco (1.2); clculo por Ley de DARCY
(pg. 57, ecuacin 14); clculo en base a la En el clima semihmedo hasta semirido de Linares la altura de evaporacin (para
ecuacin de balance hdrico este concepto vase tab.2), medida con evapormetro en la Estacin climtica de
Altura de Infiltracin efectiva IE mm/unidad tiempo Lismetro (figura 10); clculo en base a la
Linares, ascende a 1575 mm/a. mientras que la altura de precipitacin alcanza
ecuacin de balance hdrico
Taza de Recarga g mm/unidad tiempo, Clculo g = G/A o IE/A (A=Area de recarga
solamente 813 mm/a (vase figura 11). Por consecuencia ETR en esta regin
l/s.km2 o cuenca hidrogeolgica) generalmente no puede alcanzar a EP. En la Planicie Costera al este de Linares, en la
Capacidad de Campo Efectiva mm Pesar muestras de suelo zona pantanosa del Bao San Ignacio, brota agua termal y fra en numerosos
(del suelo) CC
manantiales. Por la densa vegetacin de pantano con su transpiracin alta y por la
Cambio de Almacenamiento A S mm, m 3
presencia permanente de agua y humedad en el suelo, ETR en esta zona debe

Tabla 2: Los parmetros de un sistema hidrogeolgico.- P, E, ET e I se miden c o m o la altura d e alcanzar a E P durante todo el ao:
una capa horizontal d e agua. Las unidades de medicin en m m d e altura/a se pueden convertir
en unidades de caudal por unidad de rea en l/s.km 2 segn la frmula: 1 m m / a = 0 . 0 3 1 7 l/s.km 2 .
Para poder equiparar E medida con EP y ETR, hay que aplicar el coeficiente de
A plazos largos, como varios aos, los parmetros de la ecuacin de balance
equipo de 0.7 (vase figura 7b), as que se obtiene
hdrico se convierten en valores estadsticos constantes. Ya que bajo estas condiciones
ETR Zona Pantanosa Bao San Ignacio = 1575 x 0.7 = aprox 1103 mm/a
Ya que 1 mm/a = 0.0317 1/s.km2 (vase tab.2),
AS = 0, (3)
y la superficie de la zona A = 4.5 km 2 ,
entonces: ETR media anual = 1103 x 0.0317 x 4.5 = aprox 1601/s.
la ecuacin de balance hdrico (2) llega a ser ms sencillo:
Entradas = Salidas,
Como comparacin: El escurrimiento superficial total de esta zona de manantiales,
es en tiempos secos de aprox. 1001/s, que es menor que las cantidades medias anuales
o: P-ETR-R-G =0 (4)
evaporadas.
Normalmente se desconoce el volumen de almacenamiento y sus cambios
El escurrimiento subterrneo brotando en la zona se estima como
dentro de un sistema hidrogeolgico. Por eso se utiliza la ecuacin de balance hdrico
G = 1 0 0 + 160 = 2601/s,
en su forma sencilla para clculos de la recarga ( G. 1E ) y de la tasa de recarga
sabiendo que este valor es demasiado pequeo, ya que ETR en los tiempos secos del
(g = G/A), empleando parmetros estadsticos de largo plazo.
verano es ms grande que ETR media anual.
Ms complicado es la aplicacin de la ecuacin de balance hdrico si se trata de
Observacin: En estas calculaciones y estimaciones la precipitacin no hay que
sistemas hidrogeolgicos que comprenden entradas y/o salidas artificiales, como lo
tomar en cuenta, ya que en una zona de manantiales las precipitaciones no se pueden
son los pozos que abastecen poblaciones fuera del sistema o aquellas reas regadas
infiltrar, sino escurren superficialmente.
por agua ajena al sistema. Estos tienen que ser tomados en cuenta, as como las
entradas y/o salidas naturales de o a sistemas vecinos. En muchos casos los sistemas
La ecuacin de balance de agua. Almacenamiento
hidrogeolgicos no se pueden delimitar claramente de sistemas adyacentes, si p.ej. el
Para un sistema hidrogeolgico bien definido, sin influencias y efluencias externas,
parteaguas subterrneo es muy diferente del parteaguas superficial.
se puede establecer un balance de agua segn la ecuacin

La recarga del agua subterrnea por precipitacin


E n t r a d a s - Salidas = C a m b i o de A l m a c e n a m i e n t o
En la Hidrogeologa Aplicada el reconocimiento de la recarga de los sistemas de
P -(ETR + R + G) =AS (2)
flujo del agua subterrnea es una de las tareas ms importantes. Si se quieren evitar
sobreexplotaciones de los acuferos con sus consecuencias desfavorables, hay que
La capacidad de almacenamiento total S del sistema comprende
conocer la recarga natural del sistema hidrogeolgico. parmetro que es decisivo
el almacenamiento superficial (p.ej. por el retraso del interflujo, vase
para determinar las cantidades de agua disponibles para el uso humano. Si se trata de
figura 3)
una recarga por pura precipitacin sin influencias de cauces de ros o de lagos, la
el agua almacenada en el suelo. La capacidad de campo efectiva o til (para
tasa de recarga es igual a la infiltracin efectiva IE (pg. 8).
las plantas) CC depende especialmente de la capilaridad y del espesor del
Uno de los mtodos utilizados para el clculo de la tasa de recarga (o de la
suelo. Los suelos limosos de alto espesor tienen CC > 150 mm. Este
almacn puede estar vaco o rellenado parcialmente hasta totalmente. infiltracin efectiva) se basa en los datos climatolgicos, empleando la ecuacin de
balance de agua. Sin embargo, la tasa de recarga depende no solamente del clima,
Si CC > P. entonces: I = 0 (no hay recarga!)
el agua almacenada a corto plazo por el retraso de la infiltracin en la zona sino tambin de la velocidad de infiltracin, ya que el agua de lluvia infiltrndose

no saturada (vase pg. 15) rpidamente est fuera del escurrimiento superficial as como de la evaporacin y
evapo transpiracin.
el agua almacenada en la zona saturada del acufero.
La velocidad de infiltracin depende de
Por las grandes variaciones temporales especialmente de P (y de I) el almacenamiento
del sistema siempre est cambiando. Cuando P < ETR + R + G. A S es negativo; la permeabilidad del suelo

cuando P > ETR + R + G: A S se vuelve positivo. la capacidad de campo del suelo


la inclinacin de la superficie.
La variacin de estas condiciones geolgicas-edafolgicas causa una variacin Conceptos hidrodinmicos de agua subterrnea (figura 13).
espacial grande de la tasa de recarga, dentro de un mismo sistema hidrogeolgico. El agua que se infiltra en el suelo puede ser almacenada como agua de suelo (agua
Las tasas de recarga ms altas, bajo las mismas condiciones climticas, se observan capilar, suspendida encima de la zona vadosa). El agua que pasa el suelo y se infiltra
en regiones carnificadas (vase pg. 158-164) y en reas de gravas con suelos poco haca abajo por la zona no saturada del acufero se llama agua vadosa. Posteriormente
desarrollados. Las tasas de recarga ms reducidas ocurren en regiones con suelos de
permeabilidad baja, especialmente en rocas y suelos arcillosos, y con superficie
inclinada, as como en zonas de nivel fretico muy alto como lo sucede en las zonas
pantanosas. Vase pgina 155 tabla 10.
En el marco de una carta hidrogeolgica se establecen tambin cartas de tasa de
recarga como base para el clculo de la recarga total de un sistema hidrogeolgico.

Conceptos de agua en la hidrogeologa. Definiciones


Conceptos con respecto al enlace fsico del agua subterrnea
Agua libre (agua gravfica o gravitacional): Agua que gotea de una muestra del
acufero, p.ej. de arena (figura 12a), o que se seca a 108C.
Agua adsorptiva (o de retencin): Agua retenida en las superficies de las rocas
(granos, minerales de arcilla) por atraccin molecular (fuerzas L O N D O N - V A N
DER WAALS, figura 12b). Se separa y mide por centrifugacin.
Agua capilar: Agua que asciende en contra de la gravedad por tensin de su
superficie en poros de tamao capilar (figura 12c y d).

(a) (b)
grano dipolos H 2 0

a g u a adsorptiva
(fuerzas L O N D O N - V A N DER WAALS)

Fuerzas L O N D O N - V A N DER WAALS


a g u a libre (fuerza de gravedad)

tensin de
superficie - (C) (d)

Ovo zona no saturada


succin capilar
(en un tubo capilar) a g u a capilar

Oo-o-1
nivel fretico
zona saturada
arena fina

Figura 12: a) Agua libre y adsorptiva, Figura 13: Esquema de las concepciones hidrodinmicas del agua subterrnea. La zona no
b) Dipolos de agua adsorptiva atrados por la superficie de un grano del acufero saturada (de aeracin) se divide en :
(fuerzas elctricas LONDON-VAN DER WAALS) 1. Zona del suelo= subzona sometida a la evapotranspiracin, comprendida entre la superficie
c) En un tubo de dimetro capilar el agua asciende por la tensin de su superficie del terreno y los extremos radiculares de la vegetacin.
d) Agua capilar en el acufero arriba del nivel fretico. La tensin de succin capilar 2 Subzona intermedia, que puede alcanzar grandes espesores.
depende de la composicin granulometrca del material 3. Subzona capilar= transicin a la zona saturada. Alcanza una altura sobre el nivel fretico, la
cual depende de las fuerzas capilares que hacen ascender el agua (pg. 14).
alcanza el nivel fretico (la superficie plana del agua fretica) en donde comienza la
zona saturada. La percolacin vertical no saturada se convierte en el flujo horizontal
El acufero
saturado. Arriba del nivel fretico se encuentra la franja capilar (vase tambin
figura 12d).

"Aguas muertas"
Aguas de poros no conectados entre si (p.ej. en basaltos vesiculares)
Aguas de acuferos cerrados (vase pg. 7)
Agua de cristal (p.ej. la anhidrita se cambia en yeso por la incorporacin de
agua con un consecuente aumento de volumen: CaS0 4 + R , 0 - C a S 0 4 . H 2 0 )

Definiciones de agua subterrnea


Segn el concepto amplio, generalmente utilizado en las ciencias, as como en este
Definicin. Conceptos
libro, el agua subterrnea es toda el agua debajo de la supeificie de la tierra que
El acufero es el medio rocoso en que se mueve el agua subterrnea (concepto
actualmente participa en el ciclo hidrolgico o que est almacenada de tal modo que
amplio). Existe tambin una definicin estricta (vase pg. 22).
puede entrar nuevamente en este ciclo.
Normalmente el concepto acufero se confina en rocas que conducen cantidades
Las concepciones y definiciones jurdicas suelen ser ms estrictas. Segn stas
de agua econmicamente utilizables.
el agua subterrnea es el agua que rellena coherentemente las oquedades subterrneas
Funciones del acufero: El acufero es
y que obedece a la gravedad.
almacn de agua subterrnea
conductor de agua subterrnea
medio de intercambio geoqumico.
Tradicionalmente las rocas se clasifican por sus propiedades conductoras como
sigue: Buenas conductoras acuferos
Malas conductoras (o semi-conductoras) "acuitardos"
"No-conductoras" acufugos
Dirigida por el inters prctico, la hidrogeologa clsica se enfocaba en los
acuferos. Las rocas de conductividad (permeabilidad) baja se consideraban como
"no-conductoras" y quedaban como acufugos fuera del inters. Sin embargo rocas
no-conductoras no existen, con excepcin de algunos evaporitas y de la roca de altas
profundidades. Por eso casi todas las rocas se pueden estudiar como acuferos. y la
clasificacin clsica se reduce a una escala cuantitativa de las conductividades
hidrulicas hasta valores muy pequeos, sino es que finitos (vase pg. 55, fig. 60).
De stos se ocupa la Hidrogeologa de Rocas de Permeabilidad Baja como
especialidad nueva de la hidrogeologa. que se basa en la necesidad de estudiar las
propiedades hidrogeolgicas de sitios para depsitos de desechos peligrosos. No
obstante, en un sentido relativo, el concepto acufugo siempre est utilizable (vase
figura 18).
Tipos de acuferos litolgicos
Las propiedades de estos tres tipos de acuferos son muy diferentes. Por el grado
Existen tres tipos, los principales son:
elevado de isotropa y homogeneidad de los acuferos de poros la Geohidralica
Acuferos de poros. En su mayor parte se trata de sedimentos sueltos
tradicionalmente se enfoque en este tipo de acufero como objetivo de investigacin
(gravas, arenas). Figura 14
bsica. Por razones didcticas este libro sigue a esa tradicin. Las propiedades
Acuferos de grietas: Rocas consolidadas como areniscas, calizas no
especiales de los acuferos de grietas y crsticos son tratados en la pgina 164.
carstificadas, basaltos, granitos u otras rocas extrusivas e intrusivas, gneisses.
Figura 15 Algunos acuferos de grietas contienen adems de su permeabilidad y porosidad

Acuferos crsticos: Rocas carstificadas (calizas, dolomas, yeso, vase primaria (de grietas) una permeabilidad y porosidad secundaria no despreciable, que

pgs. 158-164). Figura 16 consiste en los poros intersticiales (vase pgs. 90-91).

Porosidad. Definicin general


La capacidad del acufero de almacenar agua est determinada por su porosidad. El
concepto porosidad (o volumen de poros) se utiliza tambin para el volumen de
grietas y el volumen de huecos crsticos. La zona saturada del acufero consiste en la
matriz rocosa y en huecos (poros, intersticios) rellenados de agua.
Definicin: La porosidad p es la parte o porcentaje del volumen de poros en un
Figura 14: Acufero de Poros. acufero rellenado de agua:
El agua se mueve en los poros
(intersticios) V
p= [ sin dim ]

en lo que VA: volumen de agua [m3]


VR: volumen total de roca [m*].

100
V
y: P= -[%1
p
Figura 15: Acufero de Grietas.
El a g u a se m u e v e en las
fracturas abiertas de origen
Ejemplo de un acufero de poros: 1000 mi de arena saturada con agua contienen
tectnico o de intemperismo. El
contenido de poros g e n e r a l - 200 mi de agua. La porosidad de esta arena es p = 0.2 (20%).
mente es despreciable

La porosidad de acuferos crsticos y de grietas normalmente es mucho menor,


siendo de un orden de tamao de 0.01 (1%).
Por el concepto coeficiente de almacenamiento, relacionado a la porosidad,
vcase pgs. 62-64. por otros conceptos de porosidad: pgs. 57-58.

Permeabilidad
Figura 16: Acufero Crstico.
El agua se mueve en los huecos
La permeabilidad (conductividad o conductibilidad hidrulica) es la capacidad de
crsticos de dimetros muy un acufero de conducir agua. Hay que diferenciar entre el concepto general de
variables (canales, cavernas).
permeabilidad y la permeabilidad intrnseca (vase pgs. 54. 55). La permeabilidad
El c o n t e n i d o d e p o r o s es
despreciable
de acuferos de poros depende de su composicin granulomtrica, vase pg. 50. La
Anisotropia e Inhomogeneidad
figura 17 muestra tres sustratos de permeabilidades diferentes.
Un acufero (o una parte de l) es istropo, si sus caractersticas fsicas (especialmente
Un sustrato de permeabilidad mediana puede funcionar como acufero o como
su permeabilidad) son constantes en las tres direcciones del espacio (vase figura 19,
acufugo, dependiente de su posicin geolgica (relatividad de permeabilidades,
caso 1). En el caso contrario es anistropo (2,3,4). Se diferencia entre anisotropia
figura 18).
vertical (2,3) y anisotropia horizontal (4).
Entre la porosidad y la permeabildad de un acufero generalmente no existe una
relacin directa. Sin embargo los acuferos de permeabilidad alta normalmente
tienen tambin porosidades elevadas. Excepciones: Hay rocas de porosidad alta, que
tienen permeabilidades muy bajas (p.ej. basaltos vesiculares, arcillas).

agua agua agua

I J f E
arena fina, arcillas
arena
limosa

lili: Figura19: Cuatrocasosdeisotropa(1),anisotropa(2,3,4),homogeneidad(1,2,3)yheterogeneidad

(4). Tomado d e C A S T A N Y (1982)

permeable
Un acufero (o una parte de l) es homogneo si presentan en todos los puntos en
semipermeable permeabilidad muy baja

acufero bueno
el sentido del escurrimiento caractersticas fsicas constantes (1, 2, 3). En el caso
acufero malo acufero (rocas confinantes
(o sustrato semipermeable) del acufero - b a s a l e s , contrario es heterogneo (4). Un ambiente permeable homogneo puede ser istropo
laterales, de techo)
(1) o anistropo (2, 3). Un ambiente permeable heterogneo siempre es anistropo
F i g u r a 17: T r e s c a t e g o r a s d e s u s t r a t o s d e p e r m e a b i l i d a d d i f e r e n t e . S e g n C A S T A N Y 1 9 8 2 ,
(4).
modificado
Los conceptos de anisotropa e inhomogeneidad son de importancia especialmente
en los acuferos de grietas y crsticos, ya que los acuferos istropos y homogneos de
estes tipos litolgicos prcticamente no existen.

Tipos y conceptos hidrodinmicos


Un acufero normalmente est delimitado hacia abajo por un sustrato de baja
permeabilidad (figura 20a y b). En muchos casos existen tambin lmites laterales,
p.ej. las pendientes de un canal de gravas (vase figuras 31 y 42), o capas de baja
permeabilidad adyacentes en posicin tectnica ms o menos vertical (vase figura
29). Por sus lmites superiores los acuferos son clasificados en dos tipos hidrodinmicos
principales:
acuferos no confinados (acuferos libres), sin lecho confinante (figura 20a),
acuferos confinados, con lecho confinante, formado por capas de baja
Figura 18 Relatividad de permeabilidades
permeabilidad (figura 20b).
/ e s p e j o d e pozo espejo de pozo
nivel piezomtrico se convierte en un acufero artesiano (nombre derivado de la provinicia de Artois,
(nivel de presin)
777777 7 7v 7 7 7 7 Z Francia). Las perforaciones que alcanzan al acufero en esta zona se convierten en
. , . . ' . ' . nivel fretico
7 * agua surgente
. . " . ' . . . ' (piezomtrico) pozos artesianos o surgentes, de los cuales el agua subterrnea brota libremente.
aculfero fe
-i i No todos los pozos artesianos corresponden a este modelo. La pura situacin
" . " acufero ! ' j . '
topogrfica baja, puede causar en acuferos de gran espesor una distribucin vertical
(a) ( C !
' / / / / / / / / / / / A
sustrato basai
> / / / / / /sustrato
/ / /basal
//////////, del potencial hidrulico (vase pgs. 48-50 y figura 55), de modo que sin existencia
de una capa confinante, las partes profundas de estos acuferos libres estn en
condiciones de presin artesiana.
Figura 20: Acufero libre (a), confinado y artesiano (b)

Pozo A Pozo B Pozo A Pozo B

Los acuferos semiconfi nados representan un tipo hidrodinmico de transicin


V - S - ' ^ V - nivel
. . . de presin B
(figura 2 2 , 1 y 2). Estn confinados por capas semipermeables. r-1 n i v e l f r e t i c o A
En los acuferos no confinados (figura 20a) el nivel fretico libre es el lmite nivel .1
de presin B "i F acufero libre A
superior del manto fretico (o del acufero en el sentido estricto). Se trata de un i i"
capa rezume
rezume semi-permeable
lmate hidrodinmico, que debido a las variaciones temporales del nivel no se 11 J i.
acufero ' J i.
mantiene constante (vase pg. 37-40).
semi-confinado B J I.
El lmite superior de los acuferos confinados es el lmite geolgico entre el
acufero y la capa confinante (techo del acufero, figura 20b). Cuando un pozo ha / / / / / / / / / / / A 0) V / / / / / / / / / / A P)
atravesado la capa confinante y alcanzado el acufero confinado, el agua sube en el
Figura 22: Acuferos semiconfinados.
pozo hasta alcanzar el nivel de presin del acufero confinado. Caso 1: presin del acufero semiconfinado B < presin del acufero libre A; rezume
por la capa semipermeable hacia abajo
Caso 2: presin del acufero semiconfinado B > presin del acufero libre A; rezume
por la capa semipermeable hacia arriba
Zona libre

Pisos de agua subterrnea


Consisten en acuferos de profundidades diferentes, separados por capas de
permeabilidad baja (figura 23).

acufero A (colgado)

Manantiales

Secuencia
estratigrfica.
por ejemplo
de areniscas y
pizarras

Figura 21: Acufero con zona libre, zona confinada y zona artesiana. El nivel de presin se baja
rumbo al flujo del agua confinada por el consumo d e energa en el acufero (vase pg. 48)

Acufero artesiano: El mismo acufero puede estar conformado por una zona no
confinada con nivel fretico libre y una zona confinada (figura 21). En la parte donde Figura 23: Pisos de agua subterrnea. Los pisos bien separados tienen presiones, mineralizaciones
la superficie del terreno descende debajo del nivel de presin, el acufero confinado y temperaturas diferentes
Los acuferos colgados son acuferos libres de menor importancia, colocados
Figura 25: Aqufero de estratos mltiples.
sobre un acufero principal no confinado, de modo que se encuentran en la zona 110 Consiste en un complejo de capas de p e r -
meabilidad elevada (p.ej. calizas, areniscas),
saturada de este ltimo (figura 23 y ejemplo concreto figura 24).
separados por capas de permeabilidad baja y de
pequeo espesor (p.ej. lutitas, pizarras)
recarga

zona de recarga

Figura 24: Acufero colgado El Refugio-Tepozanes (Municipio Zaragoza N.L., Mxico); Sierra
i
Madre Oriental. Se encuentra en una estructura tectnica sinclinal, donde las lutitas plegadas y
fracturadas de la Formacin Mndez (Cretcico Superior) estn en contacto directo con las calizas
carstificadas de la Formacin Cupido (Cretcico Inferior). Las permeabilidades del acufero descarga
(Manantial)
colgado son de orden medio hasta pequeo (manantiales con gastos hasta aprox. 1 l/s; un pozo
perforado con un gasto mx. de 5 l/s). El acufero principal carstificado est drenado por
manantiales con gastos de hasta 1000 l/s, situados en un valle vecino muy profundo. La existencia
del piso colgado supone que la recarga del acufero colgado es ms grande que el rezume al
acufero principal.
Cabe decir que al perforar un pozo demasiado profondo, que alcance al acufero principal, el agua
del piso colgado se podra perder haca abajo a la zona no saturada del piso principal.
recarga

Acuferos de estratos mltiples: Los complejos de estratos mltiples consisten


J I M
en varios acuferos individuales, ms o menos bien separados por capas de
permeabilidad baja y de espesor pequeo. Paquetes de este tipo pueden ser acufero de

considerados como un acufero de alta anisotropa vertical (figura 25). Acuferos de


estratos mltiples se encuentran p.ej. en el Terciario de la Planicie Costera del Golfo
de Mxico, conformado por capas alternantes de areniscas y lutitas.

Sistemas de flujo de aguas subterrneas


Un sistema de flujo de agua subterrnea comprende la recai ga, el flujo horizontal y la
descarga del agua y corresponde al sistema hidrogeolgico (pg. 8). El agua subterrnea Figura 26: Sistema de flujo de 2 acuferos (carst indirecto) a) corte longitudinal, b) corte
transversal. El sistema no es cerrado, ya que no se descarga totalmente en el manantial (a).
de un sistema de flujo puede pasar por varios acuferos de tipo diferente, que tienen
contacto entre s (vase ejemplo figura 26a y b).
Las descargas de agua subterrnea

(1)

Figura 29: Dos ejemplos de manantiales de fallas (o de zonas de diaclasas) de la Mina La Huiche,
Galeana, N.L., M x i c o -
1: Falla impermeable: Areniscas permeables de la Formacin Huizachal en yuxtaposicin
con yesos y arcillas de la Formacin Minas Viejas
2: Falla permeable: Falla con dique dentro de areniscas de baja permeabilidadde la
Formacin Huizachal

Tipos de manantiales
F i g u r a 30: M a n a n t i a l p o r
El agua subterrnea se descarga en manantiales. Segn las situaciones hidrogeolgicas depresin de la superficie.
se diferencian varios tipos de manantiales. Algunos de ellos estn ilustrados en las Ejemplo Ojo de Agua, Ejido Las
Crucitas, Linares N.L., Mxico.
figuras 27-34. Gravas fluviales sobre lutitas
de la Formacin Mndez

F i g u r a 31: M a n a n t i a l p o r
reduccin de la seccin trans-
versal del acufero. Por un
cambio de dureza de la roca se
reduce la seccin transversal
del relleno de grava en un valle.
Esta r e d u c c i n c a u s a u n a
descarga parcial del escurri-
miento subterrneo
Figura 27: Horizonte de manantiales, formado por un lmite geolgico entre un acufero y un
sustrato poco permeable.

Figura 32 Manantial s u b -
acutico (submarino, s u b l a -
custre). El agua subiendo de
manantiales submarinos de
gran caudal se puede observar
Figura 28: Manantial de escombro de talud. El agua no sale directamente del horizonte de en la superficie.
manantiales, sino ms abajo despus de correr por escombro de talud.
Figura 33: Descarga de agua
subterrnea en el cauce de un Piezometra
ro (efluencia, exfiltracin). A
menudo estos manantiales son
invisibles. Pueden ser locali-
z a d o s p o r m e d i c i o n e s de
temperatura.

El nivel piezomtrico y su medicin


El nivel fretico de los acuferos libres aflora en los pozos y norias como espejo de
pozo (figura 20a). En los pozos de acuferos confinados el espejo de pozo corresponde
Figura 34: Manantial intermitente. Ejemplo Cueva crstica "Volcan de Jurez", Can Santa
Rosa, Linares N.L., Mxico: Durante sequas el nivel piezomtrico se encuentra 22 m debajo del al nivel de presin del acufero (figura 20b). El nivel que se mide en pozos (pozos de
nivel del arroyo seco. La zona de descarga se encuentra entonces probablemente en el valle observacin, pozos de monitoreo o piezmetros) se llama el nivel piezomtrico.
vecino del Ro Pablillo. Durante el tiempo de alta recarga el nivel fretico sube y el agua
Pozo de
subterrnea sale de la cueva con un caudal de hasta > 1 m 3 /s. Vase tambin figura 129 y foto observacin
de la portada. cero de medicin

T
Descargas artificiales
nivel
Para la exploracin del agua subterrnea se utilizan en primer lugar pozos de piezomtrico

perforacin y norias, as como captaciones de manantiales de diferentes tipos.


Muchas obras tcnicas causan una descarga nueva o adicional de agua subterrnea,
ho
como profundizacin de cauces de ros, zanjas de construccin (para edificios,
canalizaciones etc.), minas, tneles etc.

777777:
Figura 35: La medicin del nivel piezomtnco en un
plano de pozo de observacin
"referencia

La figura 35 muestra los parmetros de la medicin del nivel piezomtrico y sus


notaciones. El nivel piezomtrico h se calcula como la altura del nivel sobre un plano
de referencia, que es normalmente el nivel del mar, segn:

h [msnni] = h [nisnm] - s[m] (7)

en donde h0: Altura del punto de medicin (cero) sobre el plano de referencia (nivel
del mar u otro plano de convencin, p.ej. el cero de medicin de un
pozo principal). Generalmente se mide con equipo de nivelacin
(exactitud necesaria 0.5cm)
s: Profundidad del nivel piezomtrico debajo del cero de medicin. Se
puede medir con
sonda de luz (exactitud 0.5cm)
sonda acstica (silbato de pozo, exactitud 0.5cm)
flotador con cordel (poca exactitud)
sonda automtica con almacenamiento de datos (exactitud hasta
0.1mm)

La carta piezomtricay su construccin. Clculo del gradiente piezomtrico


La configuracin espacial del nivel piezomtrico de un acufero se presenta por cartas
piezomtricas, las cuales proporcionan las siguientes informaciones valiosas sobre el
agua subterrnea:
las direcciones de su flujo, que son de importancia para la colocacin de pozos Figura 37: Parte de un plan piezomtrico con isopiezas y lneas de flujo, caso curvo, construidas
en base a varios tringulos hidrolgicos. Las lneas de flujo tienen que ser perpendiculares a las
y para el reconocimiento de caminos de contaminacin, entre otros aspectos
isopiezas
los gradientes de su flujo (gradiente piezomtrico), que se necesitan para el
clculo del caudal y de la velocidad del agua subterrnea en base a la ley de La carta piezomtrica siempre tiene que contener la escala y (por las variaciones
DARCY (pg. 57, ecuacin (14)). temporales del nivel piezomtrico) la fecha de medicin.
El nivel piezomtrico es un plano ms o menos corvado, que se representa en la La superficie fretica (en el caso del acufero libre) y el nivel de presin (en el
carta por curvas de mismo nivel (isopiezas). caso del acufero confinado) estn inclinadas rumbo al flujo del agua subterrnea
La base de la construccin exacta de una carta piezomtrica es la interpolacin Esta inclinacin est determinada por el gradiente piezomtrico i (figuras 52-54):
lineal en el tringulo hidrolgico (figura 36). Las lneas rectas construidas por varios
tringulos individuales tienen que ser suavizadas (figura 37). Ya que el agua siempre i = [ sin dim. ]
sigue al gradiente ms pronunciado, la direccin de su flujo, marcada por flechas o A/
lneas de flujo, es perpendicular a las isopiezas.
donde Ah [m] = distancia vertical y
Al [m] = distancia horizontal entre dos puntos del nivel

La figura 37 muestra como se saca el gradiente i de la carta piezomtrica:


Medir la distancia entre 2 isopiezas a lo largo de una lnea de flujo
Leer la diferencia de altura Ah entre las mismas isopiezas
Calcular el gradiente segn la ecuacin anterior.
Figura 36: Tringulo hidro-
lgico. Todas las alturas en
msnm. Los vrtices consisten Ejemplo fisura 37: i = 0.05 m / 32.5 m = 0.0015 (= 1.5 %c).
en 3 pozos nivelados, con
nivel piezomtrico medido.
Utilizando la regla de tres, los Se puede repetir esta operacin en varios lugares de la carta para obtenir un valor
lados del tringulo se dividen
medio estadstico.
segn las diferencias de altura
entre h1, h2, h3
Configuraciones varias de la carta piezomtrica. Problemas en su
construccin
Una carta piezomtrica bien establecida refleja con sus configuraciones los cambios
de las condiciones espaciales del acufero (figuras 3 8 ^ 2 ) .

Permeabilidad
tei3 alta (1) Figura 40: Influencia (de aguadel ro, corte a) y efluencia (de agua subterrnea, corte b) en la carta
piezomtrica

(2)

Figura 38: Un cambio de distancia entre las isopiezas puede ser causado (1) por un cambio de
la permeabilidad segn la ley de DARCY(el gradiente se aumenta con permeabilidad disminuyendo;
vase pgs. 45-48) o (2) por un cambio de espesor del acufero.

Figura 39: Flujo del agua subterrnea hacia un manantial

Las inhomogeneidades y la anisotropa de los acuferos de grietas se pueden


reflejar en la carta piezomtrica (figura 88).
En los valles de ros a menudo se observa un intercambio de agua alternando
entre el cauce del ro y el acufero: Influencia (o infiltracin) y efluencia (o Figura 41 El flujo del agua subterrnea hacia un pozo productivo: a) carta piezomtrica, b) corte
longitudinal Vase pg. 6 5 . - La "parbola" de toma es el parteaguas entre el agua alcanzanda
exfiltracin). Vase figura 40 y carta figura 42.
al pozo y el agua pasanda por el mismo. No es parbola autntica, ya que sus ramas son paralelas
Figura 42 (pgina opuesta): Detalle de una carta piezomtrica (con corte), tomado de una carta
hidrogeolgica de Alemania del Sur (HYDROGEOLOGISCHE KARTE .,1980).-
Gravas de alta
El acufero es un canal de gravas profundo en el valle del Ro lller (vease corte). Se permeabilidad

pueden observar zonas con condiciones de flujo diferentes:


(1) Gradiente piezomtrico alto a causa del caudal alto del escurriminento del agua i/)/Tngen.
subterrnea (ca 1m3/s) Capas terciarias de-
baja permeabilidad
(2) Efluencia de una gran parte del agua subterrnea (flechas) en el ro que atraviesa esta
corriente subterrnea
(3) Gradiente pequeo a causa del caudal reducido debajo de la zona de efluencia IpimiM'tmcpn
(4) Gradiente elevado por influencia de agua del ro (flecha), otra vez atravezando el centro
del canal de gravas
y'.. m.,t*,trr
(5) Presa, causando una desviacin de agua (influencia arriba, efluencia debajo de la presa;
flechas)
(6) Gradiente muy alto en el flanco izquierdo somero del canal de gravas (afluente de agua
subterrnea lateral a la corriente principal, vase corte), causado por el espesor
pequeo, la inclinacin alta de la base del acufero y la permeabilidad reducida en esta
stNr)mmel
(7) parte
Efluencia del agua subterrnea en un canal debajo de una planta hidroelctrica (flechas) .//^ Joyerhunq._
(8) Influencia de agua por fugas del Canal (flechas) chtt-Kr/i
lT Ho(\
C1-..II

lniiJrpUiif.
C o m o lo muestran estos ejemplos, la construccin de la carta piezomtrica tiene
que tomar en consideracin las condiciones hidrogeolgicas. Una construccin mecnica,
a mili cn
basndose solamente en los tringulos hidrolgicos, puede producir errores (vase .'.v'ir

flj' Tniiiificnh
figuras 43a 43b y 44). MK.\IMING!-;.Y
''fi '*fcnfi/itf

'fnrttr
Ifhi/tirlr

linBMf BuxSrh
corte

Slooshatu
Srlitic/irn *m 25.9 1977 gen

Pozo d e o b s e r v a c i n

i/Jitnderx

iilkratshoft'

Kuarmrtg
Nivei Iretico ( m s n m )

Ihl/t'ilhiifr Nivel (retico (inferido)


Sr/iniiitili.1

Elluencia

Influencia

PaMeaguas superficial

a b 7fi9(79?6l Sfir(>ff KnKutill.Krittllt!


770(8026I <" "
Figura 43: Errores ms frecuentes encontrados en las cartas de superficies freticas en zonas de
depresiones topogrficas ocupadas por lagos (a) y en zonas con fallas de permeabilidad reducida
( b ) . - Tomado de DAVIS & DE Wl EST (1971)
Un error muy frecuente ocurre por no diferenciar entre los niveles de pisos de
la construccin de cartas piezomtricas que se basan en pozos de profundidades
agua subterrnea diferentes (figura 44).
bastante diferentes.
En acuferos libres con nivel fretico profundo a menudo se encuentran acuferos
colgados muy delimitados, causando niveles demasiado altos en algunos pozos.
Tambin pueden ocurrir niveles demasiado altos en pozos de observacin con tubo
ranurado tapado. En casos de duda vale la regla: Los niveles bajos generalmente son
los niveles autnticos o principales. En cada caso de duda hay que checar la exactitud
de la nivelacin y de la medicin del nivel.

Figura 45: Curva de variacin piezomtrica de un pozo de observacin y las sumas mensuales
de precipitacin (1959-1974), tomado de una carta hidrogeolgica (HYDROGEOLOGISCHE
KARTE, 1980). Se observan las variaciones de la precipitacin y su influencia en la variacin
del nivel fretico. Ntese las variaciones anuales as como los aos o perodos secos (1959,1972/
73) y hmedos (1961-66)

Figura 44: Carta piezomtrica de 2 pisos de agua subterrnea (a), y en corte (b).
Las variaciones meteorolgicas del nivel piezomtrico
El Pozo A de un doble pozo de observacin muestra un nivel ms alto que el pozo B
correspondiente a las presiones diferentes en los acuferos A y B. La diferencia de las presiones Las variaciones del nivel piezomtrico dependen en primer lugar de las variaciones
causa un rezume a travs de la capa separadora. Por los gradientes piezomtricos diferentes de la precipitacin (figuras 45 y 46). Las curvas de variacin piezomtrica se
entre A y B las relaciones de presin se invierten arriba del pozo artesiano en B
obtienen por mediciones regulares o por el registro automtico de pozos de
observacin.
Los niveles de presin pueden depender de la profundidad, no solo en el caso de
Las amplitudes de las variaciones piezomtricas se aumentan con la distancia de
dos (o ms) pisos golgicos, claramente separados, sino tambin en acuferos con
la zona de descarga y alcanzan valores mximos cerca del parteaguas (figuras 47 y
anisotropa vertical, incluso en aculeros homogneos c istropos de gran espesor
48). Las variaciones del escurrimiento subterrneo y del caudal de manantiales
Este fenmeno es causado por la distribucin espacial del potencial hidrulico en el
dependen de las variaciones del gradiente piezomtrico. segn la ley de DARCY
acufero (vase pgs.48.49 y figura 55). y tiene que ser lomado en consideracin en
(vase pas. 45-48). as como por el espesor del acufero en el sentido estricto.
1987 1988

Figura 48: Grfica que muestra las curvas de variacin piezomtricadedos pozos de observacin
de distancias diferentes de la zona de descarga. Pozo A: cerca de la zona de descarga, con
pequea profundidad del nivel fretico (aprox.4m); Pozo B: lejos de la zona de descarga, con
Figura 46: Influencia de las torrenciales lluvias del huracn Gilberto (16-17 Sept. 1988) en el nivel mayor profundidad del nivel fretico (aprox.14m). Se observa que la curva del pozo B tiene
piezomtrico del acufero fracturado de las lutitas de la Formacin Mndez del Cretcico Superior, variaciones ms grandes, sin embargo ms equilibradas que las del pozo A, debido a la
medido en 6 pozos de observacin (Linares N.L., Mxico). Las precipitaciones alcanzaron la amortiguacin por la filtracin lenta del agua a travs de la zona no saturada de gran e s p e s o r -
cantidad enorme de 280 mm/24 h. En total, la precipitacin en los meses Agosto y Septiembre Tomado de una carta hidrogeolgica (HYDROGEOLOGISCHE KARTE, 1989)
subi a 762 mm. Estas precipitaciones extremas causaron un ascenso del nivel piezomtrico de
15-17 m. En el ao 1987 las precipitaciones de Agosto-Septiembre haban estado tan dbiles,
que la tendencia del nivel piezomtrico a la baja apenas se interrumpa. Tomado de RANGEL En la cercana de ros las variaciones piezomtricas de los pozos de observacin
(1989)
dependen de las variaciones del nivel del ro (figuras 49 y 65).

Pozo B Las variaciones del nivel piezomtrico dependen no solamente de las variaciones
metereolgicas. sino tambin de otros factores locales, como lo es el almacenamiento
de agua en el suelo o por el consumo de agua por la vegetacin (figura 50).

Figura 47: Corte equemtico mostrando las amplitudes diferentes del nivel piezomtrico cerca de
la descarga (Pozo A) y lejos de la misma (Pozo B).
d: Distancia entre el nivel piezomtrico y la superficie
Ah: Variacin del nivel piezomtrico
Lismetro Bonlanden

Precipitacin (mm)

L urmTl r~n nn
n..ll -n r ifl.
Infiltracin (mm). medida por lismetro

m Ihn ^ j r n w r f n
Figura 49: Variaciones piezomtricas de un pozo de observacin (abajo), causadas por las Pozo de observacin 163 768
variaciones del nivel del ro infiltrando en el acufero (arriba). Se ve una reaccin casi espontnea Nivel piezomtrico (cm nm)
en las avenidas, sin embargo se presenta un retraso despus de cada evento. Tomado de una
carta hidrogeolgica (HYDROGEOLOGISCHE KARTE, 1989) tO-
m
30-
rmr n
Figura 50 (pgina opuesta): Influencia de eventos de precipitacin en la cantidad de infiltracin, 20-
medida con un lismetro (fig. 10), y en el nivel piezomtrico, medido por un pozo de observacin 10- 11
cercadellismetro.Se observa que las precipitaciones de Mayo causaron infiltraciones y ascensos 53500
marcados del nivel piezomtrico, mientras que las precipitaciones de la primer mitad de Junio
Cambio del nivel piezomtrico (cm)
causaron poca infiltracin, ya que, contrario a Mayo, la alta capacidad de campo del suelo seco
y la evapotranspiracin de la vegetacin desarrollada consuman casi todo el agua precipitada.
Tomado de una carta hidrogeolgica (HYDROGEOLOGISCHE KARTE, 1980)
JT i i-t-1 ri n - -J-TJ-JJ-cf L

"TI

Mayo ,-|7. Junio


Jun
'
= 1
Geohidrulica

La Geohidrulica ( o la Hidrulica de los Acuferos, la Hidrulica del Agua


Subterrnea) se ocupa de la cantidad y del flujo del agua subterrnea. Estudia las
leyes fsicas del flujo del agua subterrnea en los acuferos y desarrolla mtodos
para la determinacin de los parmetros fsicos, con el fin de poder calcular el flujo
Ti del agua subterrnea en sistemas hidrolgicos, incluyendo el establecimiento de
modelos matemticos.
El flujo del agua en el acufero

La ley de DARCY
La ley de DARCY describe la relacin entre la cantidad o la velocidad de flujo del
agua, la permeabilidad del acufero y el gradiente piezomtrico (o gradiente hidrulico).
Para estudiar las leyes fsicas del flujo del agua subterrnea Henri DARCY
(Dijon, Francia) realiz experimentos de laboratorio cuyos resultados public en
1856. Para esto utiliz el dispositivo vertical, que es presentado esquemticamente
en la figura 51.

Q
Nivel constante

Figura 51 Dispositivo vertical de DARCY.


- S e g n CASTANY(1982).
Parmetros del dispositivo:
A: rea de seccin [mJ]
I: largo de la columna de arena [m)
h: largo de la columna de agua
(potencial hidrulico) [m]
Parmetro medido:
Q: caudal del agua pasando por el
dispositivo [m 3 /s]
DARCY mostr, que el caudal Q que se filtra p o r la columna de arena en el en la seccin del tubo rellena de arena, el agua fluye con la velocidad de
dipositivo dado, depende de un coeficiente de proporcionalidad K del material distancia u, que es ms grande que la velocidad de DARCY, ya que el rea
respectivo: de seccin libre est reducido a los poros de la arena (vase pgs. 59 y 60).

Q[m3/s] = K[m/s] A[m2) h/\ (1) Aplicacin de la ley de DARCY en el campo


La aplicacin de la ley de DARCY en los acuferos se ilustra mediante la figura 53
K fue definido por DARCY como "el coeficiente, dependiente de la permeabilidad para acuferos no confinados y en la figura 54 para acuferos confinados.
de la capa", se llama coeficiente de permeabilidad o conductividad hidrulica.
En un dispositivo de laboratorio de flujo lateral con rea de seccin A (figura
52), se puede mostrar que el caudal Q del agua filtrndose por la arena con coeficiente
de permeabilidad K, corresponde a un gradiente hidrulico i:

i = Ah/ Al [sin dim.) (2)

Ah

Al Q
Figura 53: Los parmetros de la Ley de DARCY en un acufero libre. El gradiente hidrulico
i = Ah/Al se mide por medio de dos piezmetros ubicados en la direccin del flujo.
X
< Ah: diferencia de altura del nivel piezomtrico entre los dos piezmetros [m]
Q Al: distancia horizontal entre los dos piezmetros [m]
B: ancho de la seccin de flujo [m]
vel. u ':'' H: altura del acufero [m] (variable)
A=B.H: seccin de flujo [m2] (variable)
arena f ^
K: coeficiente de permeabilidad [m/s]
Q: caudal de flujo [m 3 /s]

Figura 52: Dispositivo de laboratorio con flujo horizontal. Segn CASTANY (1982)

Por la combinacin de las ecuaciones (1) y (2) vale

Q = A - K i [m3/s] (3)

El agua pasando por el dispositivo de la figura 52 tiene dos velocidades de flujo


diferentes:
en la parte vaca de los tubos el agua fluye c o n la velocidad de DARCY.

v[m/s] = Q[m3/s] / A[m2] O) Figura 54: Los parmetros de la ley de DARCY en un acufero confinado. Son parmetros iguales
a los del acufero no confinado (figura 53), sin embargo, H y A no son variables, sino constantes
En el acufero libre el espesor del acufero H (y con esto A) es variable por las
energa mecnica por la unidad de peso del fluido (agua). El potencial hidrulico en
variaciones temporales del nivel fretico libre, mientras que en el acufero confinado
cualquier lugar del acufero corresponde al nivel piezomtrico o a la presin del agua
H (y con esto A) es constante ya que est fijado por la estructura geomtrica del
subterrnea en ese mismo lugar. La diferencia de potencial entre dos puntos en una
acufero.
lnea de flujo de agua subterrnea es la prdida de energa por la distancia entre ellos,
As como en los dispositivos experimentales la ley de DARCY se aplica, as
en otras palabras, el gradiente hidrulico (o piezomtrico) i (pg. 31). Ya que la
tambin ocurre en ambos tipos de acufero. La ley de DARCY se presenta aqu en la
prdida de energa es proporcional a la velocidad del agua, existe proporcionalidad
forma siguiente:
directa entre la velocidad de flujo y el gradiente piezomtrico:

Q = BHK-i[m3/s] (5) v = K-i (6)

Entonces en una seccin dada del acufero de ancho B y de espesor H, el caudal de


ecuacin que se reconoce como la ley de DARCY, si sustituimos v por Q/A segn la
flujo Q es proporcional al gradiente hidrulico i y al coeficiente de permeabilidad K.
ecuacin (3).
De la ley de DARCY resulta:
La figura 55 muestra la distribucin del potencial y del flujo de aguas subterrneas
Un gradiente hidrulico alto puede ser causado por
en una seccin vertical de un acufero homogneo e istropo de alto espesor. Las
un acufero de baja permeabilidad, o por
lneas equipotenciales realmente son planos curvos equipotenciales, cortadas por la
un caudal alto (causado por recarga alta)
seccin. En una carta piezomtrica, las isopiezas representan la interseccin de estos
Un gradiente hidrulico bajo puede ser causado por
planos curvados con el nivel fretico.
un acufero de alta permeabilidad, o por
un caudal bajo (falta de recarga)
descarga parteaguas descarga
(Vase figura 38). (zona de recarga)

El caudal de agua subterrnea Q por unidad de ancho B (p.ej. 100 m) se puede


calcular, si H, K e i son conocidos.

El potencial hidrulico. Flujo de agua subterrnea en tres dimensiones


El flujo del agua subterrnea por el medio poroso (el acufero) es causado por el
potencial hidrulico. El agua se mueve desde los niveles de energa potencial ms
altos a los niveles energticos ms bajos. Su energa entonces procede de las diferencias
de nivel (o de presin), y sta se consume por la friccin con las superficies del
medio rocoso a travs del que circula.
Figura 55 Esquema de la distribucin de las lneas equipotenciales y de flujo en un acufero
Estas prdidas de energa mecnica se convierten en energa calorfica, que
homogneo e istropo. El potencial se disminuye de la lnea (a) rumbo a las lineas (g), con
causa un aumento de temperatura prcticamente no medible y por consecuencia diferencias de potencial guales de lnea a lnea. Los dos pozos a la derecha tienen niveles
despreciable. La energa cintica del agua subterrnea, a pesar de ser proporcional al piezomtricos iguales a pesar de sus profundidaes diferentes, ya que sus partes ranuradas
alcanzan la misma lnea equipotencial. El pozo a la izquierda es a r t e s i a n o . - Tomado de
cuadrado de la velocidad de flujo, generalmente tampoco se toma en cuenta debido a
VILLINGER (1977)
que las velocidades del agua subterrnea en flujo laminar son muy bajas. Solamente
donde ocurre un flujo turbulento, la energa cintica debe ser tomada en consideracin En un mismo lugar pueden existir potenciales diferentes en diferentes
(vase pg. 53). profundidades. Por eso el nivel piezomtrico de un pozo depende de la profundidad

Segn la teora del movimiento de agua subterrnea, establecida en 1940 por de su parte ranurada, lo cual tiene que ser tomado en cuenta para la construccin de
HUBBERT, el potencial hidrulico del agua subterrnea est definido como la cartas piezomtricas (vase pg. 36). En un pozo totalmente ranurado se observan
flujos verticales segn las diferencias de potencial.
En las zonas bajas del rea de descarga los pozos profundos pueden ser artesianos,
Figura 56: Valoracin de un
slo por la situacin topogrfica y la distribucin del potencial, sin que exista una acufero de poros por su
capa confinante (figura 55, pozo izq.). Esta tendencia es reforzada si existe una granulometria. Corregido de
CASTANY (1982)
anisotropia vertical del acufero.
1 grava de granulometria
La teora de potencial en forma de ecuaciones diferenciales tiene gran importancia uniforme
2 grava arenosa de granulometria
en el estudio matemtico del movimiento del agua subtennea, especialmente si se
variada
trata de movimientos en tres dimensiones, p.ej. en el establecimiento de modelos de 3 arena fina de granulometria
flujo de agua subterrnea FREEZE y CHERRY (1979). uniforme

La conductividad hidrulica de acuferos de poros


La conductividad hidrulica, conocida tambin como el coeficiente de permeabilidad
K depende de la composicin granulomtrica del acufero de poros (gravas, arenas y poros

mezclas de ambos, con adiciones de limo). La composicin litolgica de los acuferos


de goros se determina por estudios granulomtricos. Para el clculo de la conductividad
hidrulica se desarrollaron mtodos y frmulas en base a curvas granulomtricas
cumulativas, obtenidas por anlisis granulomtricos de muestras de material tomadas
del acufero.
Para la conductividad hidrulica de una mezcla litolgica, la parte de grano fino
es decisiva. Para caracterizar esta parte se utiliza el dimetro efectivo d I0 , obtenido
por el valor 10% (vase figura 56). La pendiente de las curvas cumulativas caracteriza
la uniformidad de la muestra, representada por el coeficiente de uniformidad
u=<yd 1 0 .

Para el clculo de la conductividad hidrulica se puede utilizar por ejemplo la


frmula emprica de HAZEN:
La determinacin de la conductividad hidrulica mediante el permemetro en el
laboratorio es ms inextacta que la obtenida por la frmula de HAZEN. Por su
K=C-d2i0 m/s
construccin el permemetro corresponde al dispositivo de laboratorio de DARCY
(figura 51)
(t = temperatura de agua en C)
En la hidrogeologa la determinacin de la conductividad hidrulica mediante
donde:
mtodos de campo (ensayos de bombeo, vase pgs. 70-79) generalmente tiene
C = 0.7 + 0.03r/ 86.4
preferencia a los mtodos arriba mencionados.

La frmula se puede aplicar solamente, si U < 5.


Los lmites de la ley de DARCY
Generalmente la determinacin de la conductividad hidrulica por el mtodo
La ley de DARCY tiene lmites en su aplicacin en las rocas de permeabilidad muy
granulomtrico es muy inexacto y poco confiable, ya que
baja y en los acuferos de permeabilidad muy alta. Estos lmites se conocen como
por la heterogneidad de los acuferos pocas muestras analizadas no
lmite inferior y superior de validez de la ley.
representan el total del acufero,
por la mezcla de grano muy variado dentro de una muestra las frmulas
El lmite inferior de validez
empricas aplicadas tienen baja exactidud.
Tiene importancia para acuferos de permeabilidad baja (arenas linas-limo-arcillas,
vase figura 57.
En estudios sobre la validez de la ley de DARCY se utiliza el concepto del
caudal especfico Q/A = v, que es la velocidad de DARCY (ecuacin 4). En el
diagrama de correlacin v contra i (figura 57) las lneas rectas de pendientes diferentes
representan las conductividades hidrulicas de materiales de acufero diferentes:
K = v/i m/s (ecuacin 6).

F i g u r a 57: D e p e n d e n c i a del c a u d a l Figura 58: Validez de la ley de DARCY, presentada en un diagrama esquemtico de la relacin
especfico v del gradiente piezomtrico i. entre el caudal especfico v = Q/A y el gradiente piezomtrico i. Tomado de STOBER (1989)
En las curvas de los materiales finos (poco i 0 : gradiente de lmite
permeables) se observa una desviacin ia: gradiente de inicio
de la lnea recta hacia arriba Tomado
de STOBER (1989)
El lmite superior de validez
Est marcado por el nmero de R E Y N O L D 1-10, vase figura 58. El nmero d e
R E Y N O L D se refiere a la relacin entre fuerzas de inercia y fuerzas d e friccin
Las desviaciones de la lnea recta en las curvas de la figura 57 indican que en los
interna (viscosidad) en el flujo de lquidos. En este rango, el flujo laminar se cambia
materiales finos los valores bajos de i y v terminan con la proporcionalidad entre
en flujo turbulento (figura 59), lo que ocurre en acuferos con permeabilidad muy
velocidad y gradiente hidrulico. As pues, existe un lmite de la validez de la ley de
alta (p.ej. canales crsticos). El flujo turbulento es dominado por fuerzas de inercia
D A R C Y en acuferos de permeabilidad baja. En los poros muy finos de estos
las cuales consumen energa adicional (energa cintica, vase pg. 48). Esto causa
materiales, las pelculas de agua adsorptiva en las superficies de los granos (vase
una desviacin de la lnea recta hacia abajo (figura 58), lo que significa un aumento
figura 12a y b) no son despreciables para el movimiento del agua libre, como lo es en
reducido de la conductividad hidrulica, aumentando el gradiente piezomtrico . En
los acuferos de permeabilidad alta. El agua adsorbida por fuerzas elctricas tiene
esta parte de la curva se consta entonces una dependencia de la conductividad
viscosidad muy alta, tapando as los poros parcialmente. Su grado de viscosidad
hidrulica del gradiente piezomtrico lo que ya no corresponde a la ley de D A R C Y .
depende entre otros de la presin, en el sentido de que la viscosidad aumenta con el
descenso del gradiente hidrulico, lo que significa un descenso de la conductividad
con gradiende descendiendo (reas prelineares de las curvas figuras 57 y 58),
Nmero de flujo turbulento
mientras que dentro del rea lineal de las curvas la conductividad hidrulica es flujo laminar REYNOLD (fuerzas de inercia-consumo
(fuerzas de viscosidad) 1 - 10 de energa adicional)
independiente del gradiente i. Entonces en el rea prelineal la ley de DARCY pierde >
su validez.
>
Por las grandes dificultades experimentales vinculadas con las rocas d e
>
permeabilidad baja, la existencia de un rea sin flujo (figura 58) es un aspecto que
actualmente se encuentra en discusin. Segn SCHILDKNECHT y SCHNEIDER
(1987) la existencia de un rea sin flujo es improbable resultado muy importante
Figura 59: Flujo laminar-flujo turbulento. El flujo laminar est dominado por las fuerzas de
para preguntas de la deposicin de desechos txicos y radioactivos viscosidad, el flujo turbulento por fuerzas de inercia.
Conductividad hidrulica-permeabilidad intrnseca
Si se sustituye K por k en la ecuacin (5), la ley de DARCY se presenta en su
DARCY no tom en consideracin, que el flujo del agua subterrnea no est forma completa:
controlado solamente por las propiedades del acufero. sino tambin por las
propiedades del fluido. La conductividad hidrulica depende tanto de la permeabilidad
Q = B-H-k--Jr.i[mi/s] (8)
del acufero como de las propiedades fsicas del fluido. Por eso el coeficiente de
permeabilidad (la conductividad hidrulica) K se refiere al comportamiento del
La figura 60 muestra la equivalencia entre el coeficiente de permeabilidad y la
sistema roca-fluido y vale estrictamente slo para el sistema individual considerado. permeabilidad intrnseca. Para la conversin de darcy en unidades de rea vale lo
Dos acuferos exactamente iguales (p.ej. uno en Mxico y el otro en Canad) tienen siguiente:
conductividades hidrulicas diferentes por las temperaturas y viscosidades del agua 1
darcy = 0.987.10"8 [cm2] 10"12 [m2]
subterrnea diferentes. 1 milidarcy (md) = 10- [m2]
En la literatura geohidrulica internacional, K generalmente est considerada
como vigente sin correcciones, solamente para agua de mineralizacin baja y de una
105 104 1 03 1 02 1 01 1 io-1 IO"2 io-3 io-
temperatura de 10-20C. Segn eso, todas las conductividades hidrulicas Permeabilidad
I 1 1 1 1 1 1 1 1 H Intrnseca k (DARCY)
determinadas en los acuferos de las latitudes bajas con temperaturas > 20C,
10"1 10-2 10"3 10-4 10"5 10"6 10-7 10-8
10"
tericamente deberan ser corregidas. Coeficiente de
permeabilidad K (m/s)
La constante especfica de permeabilidad de la roca es la permeabilidad intrnseca
muy permeable permeable semipermeable casi impermeable
k. Para la conversin de la conductividad hidrulica en la permeabilidad intrnseca
vale:
Figura 60: Equivalencia entre el coeficiente de permeabilidad K y la permeabilidad intrnseca k
k = J ^ J L - [ darcy ] (7) para agua dulce d e 15'C Tomado de L A N G G U T H & VOIGT (1980).
7
La unidad darcy tiene dimensin de rea y es utilizada en la ingeniera de En la hidrogeologa de aguas subterrneas fras se utiliza normalmente la

hidrocarburos. La frmula contiene los parmetros siguientes: conductividad hidrulica K. En la hidrogeologa de aguas termales se utiliza
normalmente la conductividad hidrulica K en forma corregida (p.ej. con referencia
|i: viscosidad (resistencia interna de un lquido a fluir) [cP] (= centipoise)
a agua dulce de 20C), lo que por consiguiente corresponde a la permeabilidad
Y = p g: peso especfico [N/m 3 ], en lo cual
intrnseca.
p: densidad [g/cm 3 ]
g: aceleracin de la gravedad [m/s 2 ]. Ejemplo: Se compara el flujo de agua fra de 20C con el flujo de agua termal de

La viscosidad (i depende de la temperatura, la densidad p de la temperatura, de 40C por el mismo acufero de permeabilidad k bajo el mismo gradiente hidrulico i.

la presin y del contenido de sustancias disueltas. Como se ve en tabla 3, la (En este caso la diferencia de las densidades es despreciable.) Ya que

viscosidad es ms importante para la conductividad hidrulica que la densidad.


Q<w- = B H k i (9)
y ^40'
Temperatura Densidad agua Viscosidad agua
3
fC] [g/cm ] [cP] @io- = B H k i (10)
1tf 0.9997 1.31
>10'
27 0.998 1.00
vale para la relacin de los caudales, y40. : y20- siendo = 1:
tf 0.992 0.65
Q4O.:Q2O.=H2o-^4O-=1-00:0-5=1-54'
T a b l a 3: Valores de densidad y de viscosidad de a g u a para 3 temperaturas seleccionadas. (valores p tomados de la tabla 3).
Segn eso por el mismo acufero pasan 1.54 veces ms agua termal que agua fra.
La anisotropa de permeabilidad
anchura del flujo de agua subterrnea B, se puede calcular el caudal Q del flujo sin
No solamente los acuferos de grietas y crsticos (vase pgs. 84-90) sino tambin
conocimiento de la conductividad hidrulica K y del espesor de acufero H segn
los acuferos de poros muestran el fenmeno de la anisotropa de permeabilidad
(13):
horizontal y vertical. Lo ms importante es la anisotropa vertical, causada por la
Q =BTi[m'/s], O4)
estratificacin horizontal de los paquetes de sedimentos sueltos. Para poder
cuantificarla, se diferencia en un coeficiente de permeabilidad horizontal ^ y un
As como la conductividad hidrallica K, la transmisividad T describe propiedades
coeficiente de permeabilidad vertical K v . Normalmente vale
tanto de la fase slida como dla fase lquida del acufero. Anlogo a la permeabilidad
intrnseca se puede introducir una transmisividad intrnseca o transmisibilidad T*
K.>K,
h v' como parmetro independiente de las propiedades del fluido. Para la transmisibilidad
vale:
La anisotropa vertical tiene efecto en la reparticin del potencial dentro de un
T* = k-H[darcym] (15)
acufero, p.ej. causando diferencias de potencial verticales. La relacin K ^ K se
puede determinar por mtodos especiales de evaluacin de ensayos de bombeo.
Coeficiente de almacenamiento y rendimiento especfico
Las propiedades geohidrulicas ms importantes de un acufero son la de
Transmisividad (y transmisibilidad)
transmitir agua. Parmetros: Permeabilidad k, conductividad hidrulica K.
La transmisividad es el caudal de agua de viscosidad dada, que pasa por la unidad de
transmisividad T
anchura del acufero bajo un gradiente unitario:
almacenar agua: Parmetros: Capacidad de almacenamiento (coeficiente de
almacenamiento) S. porosidad p. p c . o , rendimiento especfico S y .
n m V , ] = B r , (11) A diferencia de la porosidad (vase pg. 19), el coeficiente de almacenamiento
B [m] t [ sin dim. ] tiene una definicin dinmica (figura 61): El coeficiente de almacenamiento S es el
volumen de agua por unidad de superficie del acufero. que se extrae o almacena en
Vase figs.53 y 54. Los parmetros son definidos en figura 53.
ste, bajo un cambio unitario de potencial (p.ej. por un descenso del nivel
Si B = 1 y Ah / Al = 1, la transmisivdad T corresponde al caudal Q. piezomtrico):
Ya que Q = K A i (ley de DARCY, ecuacin 3)
volumen de agua [m'J
y A = B H, S =
unidad de superficie [m2] unidad de cambio de potencial [m]
2
vale: T=K H [m /s], (12) Unidad de superficie
Unidad de
descenso
de presin
lo que significa, que la transimisividad es el producto de la conductividad hidrulica
por el espesor del acufero.
Nivel fretico /
Ya que K normalmente vara dentro del perfil del acufero, la transmisividad se
describe tambin por la frmula ms general:
H Acuilero
libre
T=\KH (13)
o

Ya que en los acuferos no confinados H es variable (pg. 47), T tambin es variable, agua desprendida
deialmacenamiento
mientras que en los acuferos confinados es constante. : sustrato

La transmisividad T se determina directamente por ensayos de bombeo (vase


pgs. 70-79). Si se conoce la transmisividad T. el gradiente piezomtrico i y la Figura 61: La capacidad de almacenamiento de acufero? no confinados (izq.) y confinados
( d e r ) . - Tomado de HEATH 1983).
Acuferos confinados:
Un acufero de transmisividad y permeabilidad alta no tiene necesariamente
Como se ve en figura 61, la cantidad de agua liberada por el abatimiento de
gran capacidad de almacenamiento (p.ej.acuferos confinados). As tambin un acufero
presin es mucho menor que en acuferos libres, pero no es nula, debido a reacciones
de capacidad de almacenamiento alta no tiene necesariamente gran permeabilidad
(p.ej. acuferos de arena fina). elsticas del acufero y del agua.
Las reacciones elsticas consisten en
La capacidad de almacenamiento de acuferos libres y de acuferos confinados
compresin del acufero
es muy diferente (figura 61):
expansin del agua.

Acuferos libres:
capa confinante ~ ~
Por el abatimiento del nivel fretico en el cono de descenso de un pozo productivo _ carga totfal acufero -
(vase tigs. 67 y 73), la zona saturada se convierte parcialmente en una zona no
saturada, en la que el agua de los poros se drena por gravedad.
La relacin

volumen de agua extrado por gravedad


volumen total del acufero Figura 62: Estado de equilibrio entre la carga
total del acufero y el soporte por el agua de
poros ms el esqueleto de roca. Tomado de
se llama rendimiento especfico Sy (specific yield), mientras q u e la porosidad est
HEATH (1983).
definida como

volumen de poros El estado de equilibrio en un acufero (figura 62) se distorciona si ocurre un


volumen total del acufero descenso en el nivel de presin, ya que el soporte por agua disminuye y por
consecuencia, la carga al esqueleto de roca aumenta, causando una compresin al
(vase pg. 19).- Sy corresponde a S de los acuferos no confinados (las reacciones
acufero.
elsticas son despreciables, vase pg. 59).
Para acuferos confinados normalmente vale:
El agua adsorbida no se drena por gravedad. Por eso el volumen d e agua drenado por
10"5 < 5 < 10 \
gravedad es ms pequeo que el volumen de poros:
S<p.
La velocidad de flujo del agua subterrnea (sobrevista)
Ya que el flujo del agua subterrnea es un proceso complicado, existen varias
All donde la cantidad del agua adsorbida y capilar es relativamente pequea, vale
concepciones de velocidad de flujo del agua subterrnea:
entonces:
Ln velocidad de fluio real o la velocidad de camino es la velocidad de una
S-p. partcula de agua en su camino real y complicado por los poros del acufero (A B
en la figura 63). No se le puede medir ni calcular.
Para acuferos de poros normalmente vale
0.1 < 5 < 0 . 3 .

Generalmente la porosidad p se determina en el laboratorio y el coeficiente de


almacenamiento S por ensayos de bombeo.
El tiempo necesario por el proceso del drenaje aqu no se considera. Vase
pgina 72. Figura 63: El camino real de una partcula de
agua entre dos puntos A y B de la distancia I.
La velocidad de fluio efer.f ivn o velocidad de distancia o velocidad hidrodinmica
u (o v c ) es la velocidad del agua por el acufero, que se refiere en la distancia directa u = m/s (18)
P
1 [m] entre dos puntos (A y B de la figura 63):
Si p = 1 (espacios en el acufero sin material rocoso):
u = v.
// = -L [mis] en [m/h], [m/d], [m/a] (16)

El uso del concepto general de porosidad p para esta conexin no es correcto, ya


La velocidad de flujo efectiva tiene los rangos siguientes:
q u e el agua no fluye por el total de la porosidad del acufero. Normalmente el error es
Acuferos de grava: 0.5 - 30 m/d
despreciable, pero ms bien se utilizan la porosidad efectiva pc o mejor la porosidad
Acuferos de arena: 0.1 - 1.0 m/d
cinemtica co, ya que estos conceptos se refieren slo en la parte de la porosidad
Acuferos de grietas y krsticos: 10 - 150m/h (!)
realmente recorrida por el agua (vase las definiciones en el captulo siguiente).
Acuferos profundos: orden de tamao de pocos m/a (!)
Entonces vale:

La velocidad de DARCY o velocidad de filtracin v (o v f ). Tiene dimensin de


u = m/s (19)
velocidad, sin embargo se define como el caudal que fluye por la unidad de rea: (

Q [mVs] Ya que v = Q/A (ecuacin 1)


v = m/s (17)
A [M2] y Q = A . K . i (ley de DARCY. ecuacin 3)
vale v = k . i [m/s] (ecuacin 6)
Se llama tambin caudal especfico (pg. 52). En algunos libros de texto v es
designada como una "velocidad ficticia", aunque la velocidad de D A R C Y es una y
velocidad real en las partes no rellenadas de arena en el dispositivo de laboratorio de
DARCY (figura 52), as como en los espacios libres del material rocoso en los
u = -^L-[m/s] (20)
acuferos (pozos, bancos de gravas, vase figura 64a y b). Estos espacios pueden ser (O
considerados para tener una porosidad p = 1. Por ellos el agua fluye con la velocidad
o. por cambio de segundos en da:
de DARCY (Vase ecuacin 18).

u
1-86400 . ...
[ m/d] (21)
Pozo w
O
(frmula muy utilizada en la hidrogcologa aplicada).
o

U
Este clculo de u se basa en la conductividad hidrulica K. determinada por
o O
acufero de ensayo de bombeo, lo que es un mtodo hidrodinmico (vase pgs. 70-79). Por eso
gravas. P
' acufero (P)
o
u se llama tambin velocidad hidrodinmica, a diferencia de los conceptos cinemticos
~o o de velocidad de flujo.

Figura 64: Velocidades de flujo v (velocidad de DARCY) a) por un pozo b) por un banco de grava,
y u (velocidad efectiva) por el acufero con porosidad p. Pnnrp.ptns cinemtico* do. velocidad de fluio de aguas subterrneas
Estos conceptos se originan del desarrollo de mtodos cinemticos, que se
Relacin entre velocidad electiva v velocidad de DARCY ocupan en el transporte de sustancias por el agua subterrnea: los ensayos de
La velocidad electiva u. la velocidad de DARCY v y la porosidad p se relacionan trazadores ( v a s e pgs. 9 3 - 9 8 y la tabla 5) y el c o m p o r t a m i e n t o de las
por la ecuacin contaminaciones. Las velocidades cinemticas ms importantes son:
_ La velocidad media de distancia v (promedio de todas las velocidades Porosidad efectiva: El agua adsorptiva no participa en el flujo del agua subterrnea
individuales). En el caso del flujo monodimensional v corresponde a u. por el acufero. Por eso en el estudio del flujo de aguas subterrneas es ms correcto
_ La velocidad mxima de distancia (velocidad mxima de las velocidades de utilizar el concepto de la porosidad efectiva pe o p" (o n c ), que es definida como la
individuales); v ^ = l / t ^ . Se refiere en el tiempo t ^ (= primera aparicin relacin entre el volumen del agua que obedece a la gravedad y el volumen total de la

del trazador o del contaminante). roca, excluyendo de tal manera el agua adsorptiva:

= VA total -V A adsorptiva ^
Vp.lnridadp.s de r ^ r i n n e s de nresin son las velocidades de transmisin de
cambios de presin en los acuferos, sin transporte de materia. La llegada de una
reaccin de presin en un pozo no debe ser confundida con la llegada de agua como
pc se llama tambin porosidad drenable.
materia fluyenda.
Los cambios de presin en acuferos confinados (p.ej. por encender una bomba
Para acuferos de alta porosidad y permeabilidad vale:
en un pozo) se transmiten hasta con la velocidad del sonido, de manera que la
reaccin del nivel medida en un pozo de observacin lejano est casi espontanea.
La velocidad de la propagacin de cambios del nivel fretico en acuferos libres
(p.ej. por una onda de avenida en un ro infiltrante o por las variaciones del nivel
Porosidad cinemtica: La porosidad cinemtica to es definida como la parte de
causadas por un pozo en produccin) depende de la relacin Transmisividad/
la porosidad p por la cual pasa efectivamente el agua (vase pg. 98). Entonces u se
Coeficiente de Almacenamiento, que se llama difusividad hidrulica D H (figura 65):
difiere de la porosidad efectiva pc por su definicin independiente de la gravedad.

Du = j[mVs]
(22) Para la porosidad cinemtica vale (ecuacin 19):

v
0)= [sin dim.1
u
r . o pozo d e o b s e r v a c i n

J avenida^
en donde: v = K i (K determinado por ensayo de bombeo)
x T

y: u = v (v determinado por ensayo de trazador)


h,
1
6Stl3J6 H, H,
millllllMlllUh.
Entonces 0) combina los parmetros del acufero determinados por el mtodo de
* ensayo de bombeo con aqullos determinados por el mtodo de ensayo de trazador.

Figura 65: Superficie piezomtrica de estiaje h 2 - H 2 y de avenida h, - HV La^transmisin, de h


ropfirifntp. de almacenamiento v rendimiento especfico
(ro) a H, (pozo) est determinada por la difusividad h i d r u l i c a . - T o m a d o de CASTANY (198). El coeficiente de almacenamiento S es definido como el volumen de agua por
unidad de superficie del acufero, que se extrae de o almacena en ste bajo un cambio
Se trata de velocidades de un orden de tamao de varias decenas de m/h. unitario de potencial (vase pg. 48). Para acuferos no confinados, las reacciones
elsticas del acufero son despreciables. Por eso S se puede sustituir por el rendimineto
Concepciones de porosidad y de capacidad de almacenamiento especfico S y :
Porosidad, concepto general es la relacin entre el volumen de poros rellenados V extrado por gravedad
de agua y el volumen total de la roca (vase pg. 19).
c = t [sin dim.]
y V acufero
y (23)
p = [ s i n dim.]
s y entonces corresponde a p e . Sin embargo hay que tomar en consideracin, que
el drenaje del agua de los poros por gravedad (p.ej. en un cono de abatimiento de un El pozo en el acufero
pozo) es un proceso que necesita tiempo, de manera que S y determinado en ensayos
de bombeo normalmente resulta ms pequeo que la constante pe.
En acuferos confinados S se basa exclusivamente en las reacciones elsticas del
acufero (agua + roca), vase pg 59. Por eso en este caso el coeficiente de
almacenamiento no tiene casi nada que ver con la porosidad.

El cono de abatimiento en el acufero libre


Cuando se enciende la bomba en un pozo, la presin (el potencial) en el pozo se
diminuye, lo que causa en el acufero un flujo de agua centripetal al pozo. El nivel
fretico se abate de manera que el nivel esttico plano se transforma en un nivel
dinmico, que tiene forma de un cono o embudo (figura 66).

ranurado o por un filtro ms sofisticado.

Este cono de descenso o de abatimiento, de depresin, es causado por las


resistencias de flujo al pozo y se agranda continuamente. Su radio se aumenta, y en
cualquier punto del cono el descenso del nivel s crece con el tiempo t, para proveer la
El caudal (gasto) Q de un pozo depende del descenso o abatimiento As (vase
energa adicional, requerido para mover el agua de distancias ms grandes.
figura 67). Por eso la potencia de un pozo no se representa por "su gasto" en l/s o
La forma y el desarrollo temporal del cono de abatimiento dependen, aparte de
m 3 /s, sino por su rendimiento especfico Q/s, definido ms exactamente por una
las condiciones tcnicas del pozo, de las propiedades del acufero. En base a esta
curva en un diagrama de correlacin Q/s que se llama caracterstica de pozo.
relacin los parmetros del acufero, as como algunas propiedades geomtricas
La figura 67 presenta el caso raro de un cono de abatimiento en nivel esttico
pueden ser estudiadas por los ensayos de bombeo, realizados en el pozo. Para estos
horizontal. Para el caso normal de un cono de abatimiento en nivel esttico inclinado
estudios normalmente se necesitan pozos de observacin.
vase figura 42.
El flujo hacia el pozo se presenta en forma radial (figura 67), con componentes
Para obtener las caractersticas de pozo se realizan ensayos de bombeo sencillos
verticales. La forma del cono de abatimiento depende d e la transmisividad del
(<aforos) en escalones de caudal (en el ejemplo siguiente Q,, Q 2 , Q 3 , cada uno de 6
acufero: Segn la ley de DARCY los conos de abatimiento son profundos, estrechos
horas).
y muy inclinados en transmisividades bajas, mientras que en transmisividades altas
F.je.mplo (figura 68a v b):
los conos presentan formas someras y amplias.
Parejas de valores As/Q medidos (As al fin de cada escaln de caudal):
Q[l/sl A s [mj

nivel esttico 0 Q,: 10.0 0.50


ti
Pozo de
observacin Q2: 25.0 2.10
As,
Q,: 50.0 7.20
AS2 2
nivel esttico
(caso horizontal)
cono de descenso
(o de depresin)
nivel dinmico i mediciones S
+ 1
Lneas de flujo
As-i
l I
f a s e (je a b a t i m i e n t o i fase de recuperacin
As[m] Y i i

mediciones Q
30
Q3
20 -
Q2
10
a) QI >
0

lmite del cono


de descenso 60 Q[l/S]
nivel esttico 0 >

As,

AS2 2-,-

Lnea de flujo Figura 68


a) Curva de descenso de un
ensayo de b o m b e o en tres
escalones.
b) C a r a c t e r s t i c a s de pozos
El cono d e abatimiento en un acufero libre y sus p a r m e t r o s :
caudal (gasto) del pozo [m 3 /s, l/s] (curvas Q/s). Los diagramas se
basan en los valores del ejemplo.
Abatimiento [m] = diferencia respectiva entre nivel e s t t i c o y dinmico
Espesor de agua subterrnea (de acufero) [m] v a r i a b l e !
Radio de influencia (del cono de abatimiento) [m] As[m] v
El pozo en el acufero confinado
En acuferos confinados un pozo productivo causa un cono d e abatimiento de presin
(figura 69).

nivel esttico
(caso horizontal)

cono de abatimiento
ficticio, nivel dinmico

acufero confinado Figura 70: Caractersticas de pozos (curvas Q/s) en un acufero confinado. Las curvas que en este
c a s o son lneas rectas, se basan en los valores del ejemplo de la pg. 68.
7777777777*7, ' J / / / / / / / / / 7 7 / / /
presin dinmica presin esttica
El pozo artesiano
En pozos artesianos se pueden medir la presin artesiana (con manmetro o midiendo
Figura 69: El cono de abatimiento de presin en un acufero confinado y sus parmetros. El nivel la altura de la columna de agua en un tubo puesto, pozo cerrado) y el caudal de la
del cono es ficticio; nicamente dentro de pozos existe un nivel dinmico o esttico
real, que corresponde a la presin (al potencial) del acufero en este lugar
efluencia libre Q r Por medio de estos valores medidos, s 0 y Q,. se puede construir la
Q: Caudal (gasto) del pozo [m 3 /s] caracterstica de pozo como lnea recta y calcular el rendimiento especfico Q/s.
As: D e s c e n s o de presin (= diferencia entre nivel d e presin esttico y dinmico) [m] Vese ejemplo figura 71.
H: Espesor de acufero [m] constante
R: Radio d e influencia [m]
S [presin en m columna de agua]

El flujo hacia el pozo es radial, como en el acufero libre, sin embargo sin
componentes verticales. Vase figura 77.
Las caractersticas de pozo en acuferos confinados son lneas rectas: Q = const.
As (figura 70, ejemplo).

Ejemplo (figura 70)


Como en el acufero libre, los valores As y Q se miden en un aforo de tres o ms
escalones. Parejas de valores:

Q [l/s] As[m]

Q,: 2.0 1.40


g e n e r a l m e n t e e s de baja exactitud.
Q 2 :6.5 4.60

Q3:9.6 7.00
Q, (efluencia libre): 1.41/s

s (presin artesiana en pozo cerrado. Q = 0): 3.40 [m columna de agua)


Para un descenso (causado por bomba) de 4.0 m se pronostica grficamente un
caudal Q = 3.1 1/s. Rendimiento especfico calculado: Q/s = 0.775 l/s.m.
El ensayo de bombeo como mtodo hidrogeolgico Tiempo desde inicio (o fin) Intervalo de las mediciones
del bombeo [min] [min]
0-10 1
Generalidades
10-30 2
El ensayo de bombeo tiene las metas siguientes:
30-60 5
1. R e c o n o c i m i e n t o del c o m p o r t a m i e n t o del c o m p l e j o p o z o - a c u f e r o ,
60-120 10
especialmente la determinacin del rendimiento o caudal tcnico de un
20 - 180 20
pozo. Este parmetro se obtiene al afectuar un ensayo de pozo mediante el
180 hasta el fin 60
mtodo de ensayo de escalones (vase pgs. 67-69).
Tabla 4: Intervalos d e medicin
2. Determinacin de los parmetros de acufero T (transmisividad) y S
(coeficiente de almacenamiento) mediante el ensayo de acufero.
3. Reconocimiento de las caractersticas especiales del acufero, como fronteras
permeables o impermeables, infiltraciones, heterogeneidades, anisotropa
horizontal y vertical, mediante el ensayo de acufero.
4. Observacin directa del efecto de la explotacin en un acufero y la
determinacin del caudal explotable, mediante el ensayo de larga duracin.
(varias semanas, hasta meses).
Los puntos 1 y 4, as como el 2 y el 3, son de importancia para poder contestar
preguntas prcticas en la Hidrogeologa Aplicada, mientras que la Hidrogeologa
General se ocupa en primer lugar del ensayo de acufero como mtodo de investigacin
de acuferos.
La observacin directa del comportamiento del acufero y del pozo bajo un
ensayo de larga duracin es muy costosa. Adems normalmente es necesaria, si se
utilizan las posibilidades de la geohidrulica de calcular y pronosticar el Figura 72: Cono de abatimiento en el acufero confinado. La seccin del flujo al pozo n o se cambia
durante el desarrollo del cono de abatimiento. T o m a d o del L A W A (1979).
comportamiento del acufero en base a un ensayo de acufero bien manejado y
evaluado, de una duracin de pocos das.

Realizacin de un ensayo de acufero


El ensayo de acufero se realiza con un caudal Q constante. El desarrollo del cono de
abatimiento se observa por las mediciones regulares del abatimiento s en el pozo de
bombeo y en los pozos de observacin, anotando el tiempo t de cada medicin desde
el inicio del bombeo. Los intervalos entre las mediciones pueden ser elegidos segn
la tabla 4.
La fase de abatimiento (o descenso) se termina al apagar la bomba. Con este
momento inicia la fase de recuperacin como segunda parte del ensayo de acufero.
y normalmente de la misma duracin. Se mide el descenso residual s' en el tiempo t'
desde la que se detuvo la bomba. Vase figura 74.

Figura 73: Cono d e abatimiento en el acufero libre. La seccin d e flujo al pozo se reduce durante
el desarrollo del cono d e abatimiento. Por eso se corrige el abatimiento medido s en sc T o m a d o
de L A W A (1979).
Las figs.72 y 73 muestran los parmetros geomtricos medidos, la figura 74
en donde W(u) es designado como la funcin de pozo de THEIS:
adems los tiempos medidos. L o s datos medidos durante el ensayo de acufero son
los siguientes: + (25)
W(u) = - 0 . 5 7 7 2 - ] n u + u
Q: caudal de bombeo [m 3 /s]
con
s: abatimiento, descenso [m]
s': descenso residual [m]
u = -^-[smdim.) (26>
t: tiempo de descenso [s] 4 Tt
t': tiempo de recuperacin [s]
Para los parmetros de estas ecuaciones remitirse a capitulos anteriores.
r: distancia del pozo de observacin al pozo de bombeo [m], constante
Para la solucin de la ecuacin se emplean tablas o un mtodo grfico, utilizando
En base a los datos del ensayo de acufero se calculan los parmetros principales
papel doble-logartmico y la superposicin en una curva maestra. Existen tambin
siguientes:
programas de computadora, que permiten la adaptacin de una curva calculada en la
T: transmisividad [m 2 /s]
curva medida por variacin de los parmetros T y S.
S: coeficiente de almacenamiento [sin dim.]
L a ecuacin de THEIS es vlida slamente para acuferos confinados.

Mtodo de lnea recta


El mtodo de THEIS se puede simplificar al utilizar el mtodo de lnea recta de
C O O P E R y JACOB. Los datos de medicin se grafican en papel semi-logartmico
(figura 75).

S
u = >" >0.02 (27)
4 Tt

los puntos graficados se adaptan en una lnea recta. En este caso vale

W(u) 0.5772 ln u OT

lo que significa, que los dems miembros de la funcin de THEIS (25) son
Figura 74: Transcurso de un ensayo de acufero.
despreciables.

Evaluacin de ensayos de acufero


Para la evaluacin del desarrollo temporal del descenso en un pozo de observacin
Funcin de THEIS
con r = constante, s = f(lg 0 , vale (vase figura 75):
Para la evaluacin de ensayos de acufero se utilizan los mtodos basados en la
ecuacin de C.V.THEIS. publicada en 1935. Para la derivacin de las ecuaciones y 2.30 Q _ _ W , S ] (29)
frmulas siguientes vase por ejemplo L O H M A N (1977). La ecuacin de THEIS 4nAs/Mgt
describe el desarrollo espacial y temporal del cono de abatimiento
y s = [ s j n d i m ] ( 30)

= r
4KH W(u)[m] (24)
t resulta de la interseccin de la prolongacin de la lnea recta de descenso con

la abscisa (figura 75).


determina el gradiente As' en una dcada logartmica Alg(t+t')A'= 1 y se aplica la
frmula

r = 230f = ai83G [ m 2 / ] (33)


4 nAs' As'

El coeficiente de almacenamiento S no se puede determinar por la evaluacin de


recuperacin segn el mtodo de la lnea recta.

profundidad inicial
8-08

Figura 75: Mtodo de lnea recta, ejemplo de evaluacin t e m p o r a l . - Tomado de LAWA (1979).

El gradiente de la lnea recta, As/Alg t, es = As, si se utiliza una dcada logartmica


(Alg t = 1), con lo que vale segn (28):

T _ 2.30 Q 0.183 Q .

Despus de la evaluacin se tiene que checar, si la condicin (27) se cumple Si


Figura 76: Ejemplo para la evaluacin de la recuperacin. Tomado de CASTANV (1982).
no, se tiene que checar. desde cual tiempo el p o z o de observacin cumple esta
condicin.
En los casos en donde ocurren variaciones del caudal Q, los valores determinados
Los mtodos de evaluacin mencionados p u e d e n ser aplicados tambin en
en la evaluacin de la recuperacin son ms confiables que los de la fase de
acuiferos libres, si todos los valores s son corregidos segn:
abatimiento.
En muchos casos el coeficiente de almacenamiento de la fase del descenso S no
2H (32) es igual al de la recuperacin S ' . ya que

(vase figura 73). un acufero confinado no es completamente elstico


durante la recuperacin en acuferos libres se encierra aire en los poros

Existen dos soluciones ms rectilneas: (especialmente en las cercanas del pozo principal).
Por estos efectos se diminuye S \ y e l valor de la transmisividad T \ determinado
Evaluacin del desarrollo espacial s = f(lg r) y d e l desarrollo espacial!,empora!
s = f(lg t / r ) . por la recuperacin, es demasiado grande.

Para estas soluciones se necesitan al menos tres p o z o s de observacin.


Restriccin^ y Correcciones

La funcin de THEIS se basa en los supuestos siguientes:


Evaluacin de la recuperacin segn el mtodo d e lnea recta
Se dibujan los datos s ' (descenso residual) v e r s u s el cociente (t+t')/f (vase Que el acufero sea:
confinado (espesor constante) (1)
figura 76) en papel semi-logar.mico y se construye la lnea recta representativa. Se
no limitado ^
homogneo (3)
s.-s 2 /2H: tramo de rezume, resultando de componentes de flujo verticales
istropo (4)
dentro del cono de abatimiento en acuferos libres, vanse figuras
El nivel de presin sea
73 y 78.
horizontal (5)
s w : prdida de presin de pozo (= total de las resistencias de entrada y
constante (6)
de las prdidas de friccin en el pozo principal, dependientes de la
El cambio de almacenamiento del acufero sea
construccin del pozo).
proporcional al cambio de presin y suceda sin retraso (7)
En la evaluacin del ensayo de bombeo s i se elimina por la correccin (32)
El coeficiente d e almacenamiento sea constante (8)
pg. 74. s w ocurre solamente en el pozo principal. Se puede calcular por
El caudal Q sea constante (9)
mtodos especiales de la Hidrogeologa Aplicada.
El pozo sea del tipo completo (vase figura 77) (10)
(6) Las variaciones piezomtricas ajenas al ensayo de bombeo (= tendencia,
la capacidad (el volumen) del pozo sea despreciable y (11)
trend) pueden ser eliminadas por comparacin con curvas de variacin de
en el pozo no ocurran prdidas de presin (12)
pozos neutrales.
El ensayo de bombeo no debe ser influido por otros
(9) Los errores por variaciones del caudal Q se pueden evitar al limitarse a la
pozos en produccin (13).
evaluacin de la recuperacin.
(10) Para pozos incompletos (vase figura 77) se aplican correcciones especiales
en base a diagramas o programas de computacin.
(11) Las desviaciones iniciales de la lnea recta en las curvas de descenso (figura
75) y de recuperacin (figura 76) son causadas por efectos de pozo
T
(especialmente capacidad propia de pozo). Estas partes de las curvas no se
utilizarn para la evaluacin.
(12) Vase (1) y figura 78.

radio efectivo

' / / / / y ? / / / / ; ' / / / / y ? / / / / , 77777777777,

Figura 77: Pozos completos 1: acufero confinado, 2: acufero libre-e incompletos 3: acufero
libre. Los componentes verticales en el flujo al pozo exigen correcciones segn pg.74,(1),(10).

En los casos (1), (6), (9), (10), (11) y (12), las condiciones no cumplidas exigen las
correcciones siguientes:
(1) En los acuferos libres se mide un descenso real s en el pozo que consiste en
la soma de descensos parciales (vase figura 78), segn:

s = s,(I + s.I + s w

donde
s d : prdida de presin especfica del acufero segn s = f(r.t).
Interpretacin rte irregularidades en las curvas de evaluacin Para el reconocimiento de anisotropas horizontales y verticales del acufero (4)
Las desviaciones en las curvas de evaluacin causadas por condiciones del existen mtodos de evaluacin especiales.
acufero no cumplidas (2),(3),(4) y (7) pueden ser utilizadas para el descubrimiento Los casos de condiciones no cumplidas (7) y (8) ocurren donde el acufero
de irregularidades en la estructura del acufero, como fronteras etc. (figs.79 y 80). consiste parcialmente en una capa semipermeable ("leaky acuifer"), as que una parte
del agua extrada se origina de esta capa semipermeable con rezume vertical hacia el
cono de descenso. En la Hidrogeologa Aplicada se utilizan varios mtodos especiales
i t para el clculo de los parmetros de ambas partes del acufero.

Valores medios
La evaluacin de un ensayo de bombeo con pozos de observacin suministra
varios valores de T y S. Estos valores pueden ser obtenidos a partir de las evaluaciones
del abatimiento y la recuperacin de cada pozo, adems por las evaluaciones del
desarrollo temporal, espacial y espacial/temporal. De los valores individuales T,.. . T ,
Figura 79: Se muestran un lmite de acufero en la seccin (izquierda) y en la lnea recta de S ...S se calcula la transmisividad media T y el coeficiente de almacenamiento
1 n
evaluacin (derecha). Despus de un tiempo t,, el cono de abatimiento alcanza el lmite del
m e d i o ^ En el clculo del promedio los valores individuales ms ciertos obtienen un
acufero. Se observa un aumento del descenso, disimulando una transmisvidad reducida
peso mayor que los menos ciertos.

La presin de acufero y el nivel piezomtrico

Efectos de la densidad del fluido en el nivel piezomtrico


El nivel piezomtrico de un acufero confinado est determinado por la presin de
acufero, de tal manera que el peso de la columna de agua en un pozo est en
equilibrio con la presin (el potencial) en el acufero (figura 81). La columna de agua
en un pozo funciona como la aguja de un manmetro: indica la presin del acufero

Figura 80: Se muestra un segundo acufero d e transmisvidad elevada en la seccin (izquierda) por la altura de su nivel.
y la linea recta de evaluacin (derecha). Despus de un tiempo t el cono de abatimiento del pozo El peso de la columna de agua o de otro Huido depende no solamente de su
situado en el acufero A alcanza a otro acufero, de transmisivadad elevada B. Se observa una
altura, sino tambin de su densidad o de su peso especfico. En acuferos profundos
reduccin del abatimiento, causada por la infiltracin de agua del acufero B
con gran altura de la columna de fluido, las diferencias pequeas de densidad pueden
Las figs.79 y 80 muestran como se pueden descubrir lmites o inhomogeneidades del causar diferencias importantes del nivel piezomtrico.
acufero por irregularidades en las lneas rectas de evaluacin: La figura 81 ilustra esquemticamente la relacin entre la presin del acufero
El gradiente de la lnea recta cambia abruptamente, donde el cono de descenso (presentada como constante) y la longitud de las columnas de fluidos de peso
alcanza un lmite (2): especfico diferente. El ejemplo siguiente muestra la dependencia del nivel

gradiente de la lnea recta aumentando: delimitacin lateral del acufero piezomtrico de la temperatura de agua en el pozo.
(figura 79).
gradiente de la lnea recta disminuyendo: aguas superficiales infiltradas
(p.cj. del cauce de un ro) Correccin del nivel hB de agua termal bombeada (caso B. h = 500 m):

o una inhomogeneidad de acufero (3): 1 Calculo de la temperatura media de la columna de agua "normal" (A):

gradiente aumentando: zona de transmisvidad disminuida. T = (50 + 2(D/2 = 35


gradiente disminuyendo: zona con transmisividad elevada (figura 80).
2. Toma de los pesos especficos de agua de temperatura de 35 y de 50
de una tabla: y35. = 0.993 g/cm 3 , y50- = 0.988 g/cm 3 variaciones causadas por las mareas de tierra firme y por sismos, se miden en pozos
3. Calcular h,, segn : h = y35. : y5o. , hB = 500 x 0.993 / 0.988 = 502.5 m de observacin con un registro continuo instalado.

Resultado: El nivel piezomtrico del agua termal bombeada est


502.5 - 500 = 2.5 m arriba del nivel "normal" (A).

agua agua agua con gas agua con lodo de lodo de


(temperatura bombeada ("gas-lift") mineraliza- perforacin perforacin
adaptada) (caliente) cin alta pesado

Figura 82: La variacin del nivelAh corresponde a la variacin de presin del acufero A\jr, causada
por variaciones baromtricas, mareas de tierra firme o sismos.

" " " Presin baromtrica (mm Hg)

Figura 81: Columnas de fluido de peso especfico diferente en un mismo acufero (esquemtico,
sin escala)
A: La columna de agua tiene temperaturas adaptadas a la roca (caso normal). Ejemplo:
Cerca de la superficie T = 20'C, Acufero T = 50'C.
B: El pozo fue bombeado recientemente; por eso toda la columna consiste de agua
caliente con la misma temperatura del acufero (ejemplo: 50"C). El nivel piezomtrico
sube por el peso especfico ms ligero del agua caliente (vase ejemplo pag. 79). Nivel piezomtrico (m bajo cabezal)
C: El acufero contiene agua con alta concentracin de gas (p.ej. C0 2 , metano). El
bombeo causa una disminucin de presin y los gases disueltos se dedisuelven,
- v v
formando burbujas, por lo que el peso especfico de la columna se baja rpidamente
y el pozo se vuelve eruptivo (efecto de gas-lift).
D: Agua de alta mineralizacin tiene un peso especfico elevado. Por eso el nivel N
piezomtrico de una columna de agua de alta mineralizacin es ms bajo que el de
una columna de agua dulce.
E: Lodos de perforacin se utilizan para el aumento del peso especfico del fluido en
perforaciones. El nivel piezomtrico de lodo es ms bajo que el de un pozo con agua. i \
F: En casos especiales se utiliza lodo de perforacin pesado (harina de barita) para
evitar erupciones.

U H XII I 1 "7> "rrrrr : y r j r r / ' y ' j T ^ y ' - m , r .


Variaciones del nivel piezomtrico causadas por variaciones de la presin
Ene. 1978 Febrero Marzo
baromtrica Abril

Las variaciones de la presin del aire causan variaciones medibles del nivel Figura 83: Curva de variacin de nivel de pozo (abajo) en relacin a la curva baromtrica (arriba).
Se ve la reaccin inversa del nivel con amplitudes hasta 15cm. El ascenso grande desde el 1 3 -
piezomtrico en pozos confinados y profundos. Eslas variaciones, as como las
0 3 - 7 8 es causado por el ascenso del agua subterrnea en la zona de recarga de este sistema
profundo, la cual se encuentra en una distancia de aprox.20 km. Pozo termal Saulgau 1,
profundidad 650 m (Alemania del Sur). Tomado de WERNER (1978).
En el ejemplo presentado en la figura 83 se observa una reccin inversa del nivel
piezomtrico en las variaciones baromtricas. El nivel desciende si la presin del aire Las amplitudes de las variaciones del nivel de un pozo dependen tambin de la
asciende, y al contrario, lo que se explique como sigue: Ya que la elasticidad del agua transmisividad T y del coeficiente de almacenamiento S del acufero. Esta reaccin
es ms grande que la de la roca y del acufero, un aumento de la carga atmosfrica en permite la determinacin de T y S c o m o parmetros medios regionales, ya que las
la superficie de la tierra y en la columna de agua de un pozo (figura 83) causa una mareas afectan grandes partes de la superficie de la tierra.
compresin del agua mucho ms grande que de la roca, por lo que el nivel piezomtrico
se baja. El caso contrario se observa si se acerca una depresin baromtrica. El nivel Variaciones del nivel causadas por sismos
piezomtrico reacciona como barmetro. Sismos, tambin lejanos, causan variaciones del nivel piezomtrico de muy corto
plazo, pero de amplitudes altas (figura 85). El nivel piezomtrico reacciona como
Variaciones del nivel causadas por las mareas de tierra firme sismgrafo, medible tambin en acuferos no confinados.

Figura 84 muestra un ejemplo para la influencia de las mareas de tierra firme. A las
fuerzas de gravitacin de la luna y del sol corresponden fuerzas centrifgales terrestres msnm

que causan deformaciones elsticas en el cuerpo de la tierra. En las partes descargadas


se aumenta el volumen de huecos por lo que el nivel piezomtrico descende. Por la
rotacin de la tierra, el nivel piezomtrico de pozos de observacin en acuferos
confinados desciende y asciende de manera medible. Sin embargo por la eclptica del
eje terrestre, estas amplitudes no son iguales: se observan mximos y mnimos de
alturas diferentes, hasta extremas que corresponden a las mareas vivas y a las
pequeas mareas del mar.

Figura 85: Curvas de variacin de nivel de dos pozos de observacin (Zurich, Suiza). Tomado
de JCKLI (1978).

Las curvas muestran la reaccin elstica del acufero en el sismo catastrfico de


Friaul (Italia del Norte) del 0 6 - 0 5 - 7 6 , 2 1 : 0 0 . con amplitud hasta 70 cm. La velocidad
de rotacin pequea de la polea no permito una evaluacin detallada. Las variaciones
rtmicas del Pozo 433 son causadas por un pozo de produccin cercano.

Figura 84: Variacin del nivel pizomtrico en el pozo termal TB Saulgau 1 en el mes de Junio
1980. Las amplitudes alcanzan hasta 15 cm. Tomado de STRAYLE, STOBER &
SCHLOZ (1994).
A: Fuerza de gravitacin
F: Fuerza centrifugal
S: Sol
M: Luna
La geohidrulica de los acuferos de grietas y En los acuferos crsticos el agua subterrnea se mueve por tos canales y
crsticos cavidades irregulares de carst, que se forman por la ampliacin de grietas por el
proceso de carnificacin, vase figura 16, y pgs. 158-164. La seccin transversal
de las cavidades crsticas se puede cambiar dentro de distancias cortas. Existe
carnificacin con conductos muy marcados individuales y aislados, as como una
carnificacin relativamente homognea en aquellas rocas con alta susceptibilidad de
ser carstificadas.

Volumen de cavidad ("porosidad")

El concepto volumen de cavidad o de grietas de los acuferos ae grietas as como de


los acuferos crsticos corresponde a la porosidad p de los acuferos de poros (vase
pgs. 19 y 62). A menudo el concepto porosidad se aplica tambin en los acuferos
Las rocas consolidadas como acuferos de grietas y crsticos. El volumen de cavidad p de las rocas consolidadas generalmente
En los acuferos de grietas el agua subterrnea se mueve por las discontinuidades es del orden de tamao de 1% (0.01).
(fracturas, diaclasas) ms o menos planas, cuales son:
Hay rocas consolidadas, especialmente areniscas, que adems del volumen de
grietas en zonas de falla (abiertas hasta grandes profundidades) grietas tienen una porosidad importante. En estos casos el volumen de grietas se
juntas de estratos como estructuras sedimentarias, por ejemplo en areniscas, incrementa debido a la adicin del volumen de poros al volumen total de cavidades p.
calizas (normalmente abiertas al menos hasta 150 m de profundidad)
En el caso de acuferos crsticos se utiliza tambin el concepto volumen de
diaclasas tectnicas (normalmente abiertas al menos hasta 150 m de cavidad crstica p.
profundidad) Todos los otros conceptos de porosidad y de capacidad de almacenamiento,
diaclasas por enfriamiento de cuerpos magmticos (p.ej. en granitos, basaltos) mencionados en las pgs. 62^34, como p c . co, S, S y , se aplican en los acuferos de
diaclasas por alivio de presin, causadas por distensin, intemperismo y grietas y crsticos en manera anloga.
remocin de la roca (normalmente abiertas hasta 20 - 50 m de profundidad)
La capacidad de una roca firme de conducir agua depende do la densidad de la red de Permeabilidad
diaclasas y del ancho de las diaclasas individuales. Generalmente la densidad y el
La permeabilidad k. as como la conductividad hidrulica K de los acuferos de
ancho de las grietas se reduce con la profundidad. Sin embargo se observaron grietas y crsticos dependen de la distancia y del ancho de las grietas o de las
diaclasas hidrulicamente efectivas an altas profundidades del basamento cristalino cavidades crsticas abiertas del acufero. Generalmente las permeabilidades de los
(>5km). acuferos fuertemente carstilicados sobrepasan las de los acuferos de poros, mientras
El efecto hidrulico de grietas cerradas o rellenadas con precipitaciones como que las permeabilidades de los acuferos de grietas son ms pequeas que las de los
calcita o con sustancias arcillosas o limosas es muy reducido hasta nulo. acuferos de poros.
En rocas sedimentarias estratificadas las juntas forman una red espacial, que En los acuferos de grietas hay que diferenciar entre la permeabilidad de la
consiste en los planos de los estratos ms o menos horizontales y un sistema de matriz (de los poros) y la permeabilidad de las grietas. Para ellos vale:
diaclasas ms o menos vertical. Esta orientacin espacial puede var iar bastante en
zonas de alto plegamiento. Se observa una dependencia directa entre el espesor de
total do roca ^matriz Agrietas
los estratos y el tamao de las mallas de la red. En sedimentos de estratos muy
gruesos se observan distancias de diaclasas hasta de 20 m. Esta relacin tiene importancia en la hidrogeologa de rocas de baja permeabilidad.
Las zonas de fallas tectnicas pueden ser de alta permeabilidad, sin embargo, en Ya que en estas rocas
rocas arcillosas, pueden estar selladas (vase figura 29). Las zonas de fallas abiertas k , k ,
(riela malriz
pueden conectar hidrulicamente a diferentes pisos de agua subterrnea.
vale: k total d e r o c a k . .
grietas

Por la anisotropa de los aeuferos de grietas, k y K se convierten en cantidades


vectoriales.

Heterogeneidad, anisotropa y el volumen representativo elemental


Los aeuferos de grietas y, an ms, los aeuferos crsticos son caracterizados por su
heterogeneidad y anisotropa, mientras que los aeuferos de poros generalmente
logran un grado de homogeneidad e isotropia ms alto.
Un concepto til para el estudio geohidrulico de aeuferos inhomogneos y
anistropos es el volumen representativo elemental (VRE). Se puede aplicar tambin Figura 87: El Volumen Representativo Elemental (VRE) en un acufero de grietas. Izq.: Cubo no
representativo; der.: VRE (representativo).
en aeuferos de poros. Se debe imaginar a un acufero consistente de volmenes
elementales en forma de cubo, en donde las propiedades de los cuales son
En aeuferos muy inhomogneos y de relativamente poca extensin el
representativas para el total del acufero. El tamao de los VRE es muy diferente y
establecimiento de un VRE no es posible.
depende de la isotropia y de la homogeneidad del acufero (figuras 86 y 87). Por la
aplicacin de los VRE la heterogeneidad y la anisotropa se reducen a un problema
de escala. Anisotropa horizontal y vertical
La anisotropa horizontal es muy comn en aeuferos de grietas, constituidos por
rocas con fracturamiento tectnico. Ya que las diaclasas corresponden a la estructura
homogneo tectnica general de la roca, estas muestran normalmente slo una o dos direcciones

F i g u r a 86: E s c a l a s de escala
horizontales preferenciales. Por eso las permeabilidades horizontales de los aeuferos
tamaodel ambiente poroso regional de grietas son facilmente calculables.
y la h o m o g e n e i d a d , as
La anisotropia vertical es un caso normal incluso en los aeuferos de poros que
c o m o el volumen r e p r e -
c
sentativo elemental VRE, 0) consisten de sedimentos estratificados. En aeuferos de grietas la anisotropia vertical
mostrado en un acufero de o
<D puede ser causada por estratificacin, as como por diaclasas de separacin magmtica
s e d i m e n t o s fluviales. El V- heterogneo
O

acufero es homogneo en o de descarga (distensin). Un caso extremo, sin embargo bastante frecuente, es el
"O escala
escala regional (arriba), pero local acufero de estratos mltiples (vase figura 25).

heterogneoen escala local 03
(centro), en donde o b t e - O
10
nemos dos VRE de g r a - UJ Direccin de potencial Direccin de flujo
1 2
nulometria diferente (1 y 2).
homogneo escala de VRE Por la anisotropa horizontal de la permeabilidad, en los aeuferos de rocas consolidadas
Ambos son homogneos en ^^^ ^ heterogneo
la e s c a l a de VRE, pero
la direccin de flujo local del agua subterrnea puede mostrar bastantes desviaciones
h e t e r o g n e o s en escala de la direccin del potencial piezomtrico (= direccin de flujo general), si las
microscpica de poros y y
direcciones de las diaclasas difieren de la direccin del potencial (vase figura 88).
granos (abajo). Tomado
de CASTA"NY (1982).

Velocidades de flujo
Los tamaos de los VRE de aeuferos de grietas (y crsticos) dependen de las Las velocidades de flujo en los aeuferos de rocas consolidadas generalmente son
distancias entre las grietas (y cavidades crsticas) abiertas (vase figura 87). El orden mucho ms grandes que en los aeuferos de poros y estn relacionadas con las
de magnitud de los VRE es generalmente de: porosidades pequeas de los aeuferos consolidados. Para un listado al respecto
10 - 100 m en aeuferos de grietas vase pg. 60.
100 - 1000 m en aeuferos crsticos. En los aeuferos de carst las velocidades de flujo pueden variar dentro de un
Los tamaos de los VRE de aeuferos de poros generalmente son de pocos m - 10 m. espacio estrecho y dentro de un mismo piso.
Figura 88 (pgina opuesta): Un ejemplo de la hidrogeologa aplicada, mostrando la desviacin
del flujo local de la direccin general del agua subterrnea en un acufero de grietas
(lutitas d e la Formacin Mndez, Cretcico Superior). Linares N.L., M x i c o -
Tomado d e un Informe Hidrogeolgico de la Facultad de Ciencias de la Tierra,
Universidad Autnoma de Nuevo Len, Linares N.L.
A: Direccin general del flujo segn la carta piezomtrica, elaborada en base a 8 pozos
distantes.
B: Direccin de flujo local, segn tringulo hdrico que consiste en 3 pozos de a
pequeas distancias.
C: Direccin del potencial y del flujo general (flecha recta) y el flujo real en forma de
zigzag, supuesto en base a las direcciones principales de las diaclasas, medidas en
un afloramento de la roca que forma el acufero.

Validez de la ley de DARCY. Determinacin de parmetros de acufero


Generalmente para volmenes mayores de los VRE. la ley de DARCY es vlida
tambin para los acuferos de rocas consolidadas, pero pierde su validez, si el flujo
laminar pasa a flujo turbulento (vase pg. 53). lo que localmente es el caso en las
cavidades crsticas.
Generalmente los parmetros de los acuferos de rocas consolidadas pueden ser
determinados de la misma manera como los de los acuferos de poros, por ejemplo,
mediante ensayos de bombeo. Sin embargo en el clculo de K segn K = T/H (pgina
56. ecuacin 12) se presentan dificultades, ya que H (espesor del acufero) en los
acuferos de rocas consolidadas a menudo no es posible definirlo con exactitud.

Modelo de dos porosidades. Modelo de capa conductora y almacenadora


En un acufero de grietas existen dos sistemas de porosidades, estadsticamente
distribuidos (vase figura 89):
la de las juntas de roca, la cual es pequea, sin embargo tiene permeabilidad
alta
la de la matriz de roca, la cual es alta, sin embargo tiene permeabilidad baja.
Este modelo se puede aplicar en muchos casos, por ejemplo en
areniscas fracturadas con porosidad de matriz.
roca carnificada que contiene cavidades crsticas, pero tambin grietas
finas en sus parles no carstificadas.
El modelo se puede emplear tambin
en acuferos de poros con capas y lentes de gravas sin material fino, de alta
permeabilidad, intercaladas en secuencias de gran espesor de gravas limosas
o de limo.

En lodos estos caso.- la porosidad primaria y con volumen reducido funciona como
sistema de drenaje para el volumen grande de roca que representa la porosidad
1 1 El agua subterrnea y el transporte de sustancias

Figura 89: Acufero con dos p o r o -


sidades. 1: Sistema de grietas como
porosidad primaria (porosidad p e -
quea, permeabilidad alta). 2: Matriz
porosa como porosidad segundaria
(porosidad alta, permeabilidad p e -
quea). Las flechas grandes indican el
flujo del agua subterrnea por el
acufero, las flechas pequeas el
rezume (leakance).

secundaria (figura 89), debido al potencial descendido en los conductos de alta La dispersin

permeabilidad por un pozo. El movimiento del agua de la matriz a los conductos de Si se inyecta una sustancia disuelta (un trazador) en el agua subterrnea fluyendo, se

la porosidad primaria se llama leakance (rezume). observa que este trazador se expande en el agua en forma de un cono. La concentracin

Un modelo parecido es el de capa conductora/capa almacenadora. C [mg/1] del trazador se disminuye durante del transporte. Este efecto es causado por

Los procesos de drenaje en estos modelos se muestran en las curvas de evaluacin la dispersin (vase figura 90).
de ensayos de acul'eros y pueden ser cuantificados por mtodos especiales de
evaluacin. . to ficticio t, t2 p

i direccin de flujo
El problema de la conexin al acufero inyeccin fea| ^ >
Es preciso sealar que al perforar un pozo, en un acufero de grietas o de carst, ste
CA| 'CB- D T c b < cA
no necesariamente alcanzar la red de cavidades del sistema. Por lo que la probabilidad
I
de alcanzar mediante la perforacin una grieta abierta o una cavidad crstica
suficientemente permeable, depende de la densidad de la red de cavidades (del
Figura 90: El cono de dispersin. Arriba: Transporte ficticio de la nube de inyeccin de A a B
tamao del VRE o del grado de homogeneidad del acufero). En acuferos de poros el slamente por conveccin, si no existiera la dispersin (flujo cilindrico), depus de los tiempos t1
problema de la conexin al acufero casi no existe, debido a la homogeneidad mucho y t2.Abajo: Causado por la dispersin, realmente el transporte de A a B se efecta en forma de
cono. La concentracin C B en el punto B es ms pequea que la concentracin inicial C A .
ms alta de este lipo de acuferos.
En la lengua trivial, el problema de la conexin al acufero es el problema de la
El transporte de un trazador o de una sustancia contaminante en el acufero es
"bsqueda de agua" dentro de un acufero dado. Si un pozo alcanza solamenie la
porosidad secundaria de un acufero de grietas o crstico con permeabilidad muy influido por

reducida, esle pozo queda "seco", lo que es un concepto incorrecto, ya que todos los
la dispersin mecnica
pozos que alcanzan la zona saturada, se rellenan de agua dentro de un transcurso de
dispersin hidrodinmica
tiempo ms o menos grande hasta que alean/e el nivel piezomtrico. la difusin molecular
La Hidrogeologa Aplicada dispone de una metodologa bastante desarrollada
para poder hacer frente al problema de la conexin al acufero. turbulencias

fenmenos de absorcin, desorcin, reaccin qumica (intercambios con el


acufero). destruccin
La dispersin hidrodinmica entonces consiste en la dispersin mecnica y la Por eso en los ensayos de trazador y en el clculo de la propagacin de
difusin molecular. Esta ltima es causada por los movimientos trmicos de las
contaminaciones se toma en consideracin normalmente slo la dispersin
molculas del agua y es solamente de importancia, si la velocidad efectiva u cumple
longitudinal.
la condicin siguiente: La dispersin hidrodinmica es proporcional a la velocidad de flujo efectiva u:
D l = o ^ . u [m 2 /s],
6
u < 5.10" m / s (= 0.4 m/d) en lo cual a , a L : Dispersividad o Longitud de Dispersin [m].
La dispersividad se considera como parmetro especfico de acufero. Sin
Si u se acerca a 0, la dispersin mecnica se vuelve despreciable. embargo, en ensayos de trazadores de campo se observ, que al contrario a los
La dispersin mecnica es causada por las velocidades y los caminos diferentes ensayos de laboratorio, la dispersividad a depende de la distancia de flujo, por lo que
de las partculas del agua (vase figura 91). resulta que a aparentemente no es constante.
La dispersividad a depende adems de las propiedades del fluido.
Figura 91: Dispersin m e c -
nica, causada por velocidades
y caminos diferentes de los
partculas de agua en el a c u -
El ensayo de trazador como mtodo hidrogeolglco
fero.
a: La velocidad depende de
la distancia de la superficie de Generalidades
la matriz slida.
b: La velocidad depende de Un ensayo de trazador consiste en la inyeccin de una sustancia apta para marcar el
los dimetros varios de los agua subterrnea fluyendo y en la observacin de todas las salidas posibles del
poros.
trazador, mediante la medicin de sus concentraciones.
c: Las lneas de flujo se
desvan de la direccin principal Las tcnicas de ensayo fueron desarrolladas en los aos 50 - 7 0 de este siglo,
del flujo. especialmente en regiones de carst, entre otros por el Servicio Geolgico Freiburg/
d: Estos procedimientos
resultan en la formacin de una
Alemania (KSS 1992) y por hidrogelogos de la Ex-Yugoslavia, Austria y Francia.
zona de dispersin. Los objetivos de un ensayo de trazador son los siguientes:
Segn FRIED (1976).
Reconocimiento de las direcciones y velocidades de flujo de las aguas
subterrneas
Reconocimiento de conexiones hidrulicas subterrneas, por ejemplo entre
La dispersin hidrodinmica determina la distribucin espacial y temporal de
una zona de prdida de agua de un ro y un manantial (vase figura 128)
un trazador o de un contaminante en el flujo del agua subterrnea. Segn las 3
Delimitacin de cuencas hidrulicas subterrneas (figura 29)
dimensiones se diferencian:
Determinacin de parmetros de acufero: Porosidad cinemtica C,
Dispersin longitudinal (Coeficiente de dispersin DL [m 2 /s])
dispersividad a L , conductividad hidrulica K).
Dispersin transversal (Coeficiente de dispersin DT [m 2 /s])
Dispersin vertical (Coeficiente de dispersin D v [m 2 /s])
Trazadores utilizados
Para un acufero, que consiste en una capa, vale: DT - D v .
El trazador ideal se mueve por el agua sin reduccin o aumento de su concentracin,
Generalmente DL es aproximatemente 6 - 2 0 veces ms grande que D x .
causada por otros efectos adems de la dilucin y dispersin. Ni se reduce por
absorcin, ni por filtracin o destruccin etc. Su lmite de prueba analtico y su carga
natural deben ser muy bajo. Adems que no sea ni txico ni daino en otra forma, ni
demasiado costoso.
Ninguna sustancia posee todas las propiedades de un trazador ideal, sin embargo,
existen ciertos compuestos que cumplen algunas de estas condiciones:
Colorantes: Uranina, Eosina
Trazadores qumicos: LiCl, NaCl
82 13,
Trazadores radioactivos: Br, I Na, 3 H (tritio)
Istopos estables: 2 H, 18
0.
Los trazadores ms usados en la Hidrogeologa Aplicada son los colorantes
fluorescentes Uranina y Eosina.

Ejecucin y manejo de un ensayo de trazador (vase ejemplo figura 92)


Se elige un punto de inyeccin (o varios si se utilizan varios trazadores). L a
inyeccin es normalmente del tipo de punto espacial y temporal
Se eligen los puntos de observacin que son todos los puntos en los cuales
el trazador podr salir (manantiales, pozos, ros)
Se establece un programa detallado de ensayo que contiene los detalles de la
inyeccin, los puntos de observacin y el ritmo del muestreo en estos
ltimos. Las distancias temporales entre los mustreos individuales se
aumentan en el transcurso del ensayo desde pocas horas hasta semanas
Se inyecta el trazador junto con unos metros cbicos de agua y se toman las
muestras de agua en los puntos de observacin segn el ritmo temporal
previsto en el programa
Se m i d e n las c o n c e n t r a c i o n e s del t r a z a d o r en el l a b o r a t o r i o (las
concentraciones de los colorantes se miden por la espectro-fotometra)
Se evalan los datos.
El tiempo de duracin de un ensayo de trazador depende de las velocidades de flujo
del agua subterrnea y de las distancias entre el punto de inyeccin y los puntos de
observacin. Normalmente se necesita desde un mes hasta un ao.

Evaluacin
Con base en las concentraciones medidas C y al tiempo t desde el tiempo de
inyeccin t0, se construye una curva de paso de trazador para cada punto de observacin
(vase figuras 93 y 94). Esta tiene forma de una curva de reparticin GAUSS
deformada. Su forma (ancha o delgada) depende del coeficiente de dispersin (alto o
bajo). Adems se construye una curva acumulativa.

Figura 92 (pgina opuesta): Carta hidrolgica de carst de la cuenca del Manantial Blau (Jursico
Superior, Alemania del Sur), con los ensayos de trazador marcados. Los parteaguas de carst
primarios y secundarios se basan en los resultados de los numerosos ensayos de trazador
realizados en esta regin. Se observan las discrepancias entre los parteaguas subterrneos y
superficiales Tomado de VILLINGER (1978).
Tiempo desde Inyeccin (h)
De la curva de paso y de la curva acumulativa se toman los tiempos t ^ , t ^ y t 0J . En
75o 1ooo
base a estos tiempos y a la distancia 1 entre el punto de inyeccin y el punto de salida
se calculan las velocidades de flujo v ^ , vCmax, v ^ (vase figura 94). La tabla 5
Curva acumulativa
i
muestra las concepciones de los tiempos y velocidades diferentes.

t0159 - 135 h
t05 235,5h Tiempo [s] Velocidad [m/s.m/h.m/d]
c
0W*30.5h tiempo de inyeccin
'o

tiempo de la primera aparicin v mu velocidad mxima


" -M 0.093 m/h u

0L . 19)1 . p.6?3i^30.5-1351* .36 96ml/h del trazador

tiempo del paso de C m u V


Cmu
velocidad dominante
'cmu

tiempo del paso de 50% del trazador V


5
velocidad mediana
Vs
( I C / C M = 0.5)
Curva de paso
Entre ^crnt y ^o s V velocidad media de distancia

Tabla 5: Concepciones de tiempos y velocidades de flujo correspondientes a ensayos d e trazador

La velocidad media de distancia v es el promedio de todas las velocidades


individuales, segn la ecuacin:
s.ir
Figura 93: Ejemplo para la evaluacin de un ensayo de trazador, realizado con uranina en un
acufero de gravas. La evaluacin se basa en la curva de paso y en la curva acumulativa. La
v= -4 [m/s] (34)
distancia x (normalmente anotado c o m o I) entre el punto de inyeccin y el punto d e observacin
es de 210.3 m. Tannheim/lller (Alemania del Sur). Segn SCHWEIZER et al. (1986). CU)dt

en donde x [m] es la distancia entre el punto de inyeccin y el de la observacin.


La velocidad media v se encuentra en las curvas de paso de trazador entre la
velocidad dominante v^Cmax Jy la veolocidad mediana v,tOJ
n las cuales normalmente

estn muy cercas (figura 94).


En el caso monodimensional la velocidad media v corresponde a la velocidad
efectiva u ( velocidad de distancia velocidad hidrodinmica), la que est definida
por la ecuacin:

u = v/pt = k-i/pe

Figura 9 4 : Definicin de Tiempo desde Inyeccin (en base a la Ley de DARCY, vase pginas 4 9 y 61, ecuaciones 6 y 18).
tiempos de flujo en base a
Lapso de tiempo Entonces vale:
curvas esquemticas de
para la calculacin
trazador. deuy v
Segn S C H W E I Z E R
e t a l . (1986).
Por la relacin v = u se pueden vincular los resultados de ensayos de bombeo Hidrogeoqumica
con los de ensayos de trazadores realizados en el mismo acufero, tomando en cuenta
las concepciones diferentes de la porosidad (vase pgs. 62-63).
Para los ensayos de trazadores y el flujo de contaminaciones el concepto decisivo
de porosidad es la porosidad cinemtica co [sin dim.] que es la parte de la porosidad p
por la cual pasa efectivamente el agua, co puede tambin ser definida como la
relacin entre la velocidad efectiva u y la velocidad de DARCY v (ecuacin 19):
)=V/u,
en donde v se determina como
v= K i
y u por ensayo de trazador segn
u ~ v.
co no difiere mucho de la porosidad efectiva pc (vase pg. 63). La hidrogeoqumica (o la qumica de las aguas subterrneas) se ocupa de la
La evaluacin de las curvas de ensayo de trazador (vase ejemplo presentado en calidad qumica del agua subterrnea. Las investigaciones hidrogeoqumicas
figura 93), a parte de tomar los tiempos arriba mencionados, se realiza en tres proporcionan conocimientos acerca del origen de las aguas subterrneas y ayudan
maneras diferentes: a entender el funcionamiento de sistemas de flujo de las mismas. Algunos

Evaluacin de la curva acumulativa estandarizada. constituyentes especies qumicas determinadas pueden indicar la presencia de

Su gradiente depende de D L . yacimientos minerales escondidos.

Evaluacin de la curva de paso (en papel doble-logartmico; comparacin


con curvas maestras) En cuanto a las alteraciones de la calidad qumica de las aguas subterrneas,
Evaluacin con programa de computacin. causadas por actividades del hombre (contaminaciones, cargas antropognicas), la
Por las evaluaciones se obtienen u = v y D,. Mediante estos parmetros se puede ciencia que se ocupa de ello es la Hidrogeologa Aplicada o la Hidrogeologla
calcular a L , (o y K. Ambiental.
Por la relacin v = u se pueden vincular los resultados de ensayos de bombeo Hidrogeoqumica
con los de ensayos de trazadores realizados en el mismo acufero, tomando en cuenta
las concepciones diferentes de la porosidad (vase pgs. 62-63).
Para los ensayos de trazadores y el flujo de contaminaciones el concepto decisivo
de porosidad es la porosidad cinemtica co [sin dim.] que es la parte de la porosidad p
por la cual pasa efectivamente el agua, co puede tambin ser definida como la
relacin entre la velocidad efectiva u y la velocidad de DARCY v (ecuacin 19):
)=V/u,
en donde v se determina como
v= K i
y u por ensayo de trazador segn
u ~ v.
co no difiere mucho de la porosidad efectiva pc (vase pg. 63). La hidrogeoqumica (o la qumica de las aguas subterrneas) se ocupa de la
La evaluacin de las curvas de ensayo de trazador (vase ejemplo presentado en calidad qumica del agua subterrnea. Las investigaciones hidrogeoqumicas
figura 93), a parte de tomar los tiempos arriba mencionados, se realiza en tres proporcionan conocimientos acerca del origen de las aguas subterrneas y ayudan
maneras diferentes: a entender el funcionamiento de sistemas de flujo de las mismas. Algunos

Evaluacin de la curva acumulativa estandarizada. constituyentes especies qumicas determinadas pueden indicar la presencia de

Su gradiente depende de D L . yacimientos minerales escondidos.

Evaluacin de la curva de paso (en papel doble-logartmico; comparacin


con curvas maestras) En cuanto a las alteraciones de la calidad qumica de las aguas subterrneas,
Evaluacin con programa de computacin. causadas por actividades del hombre (contaminaciones, cargas antropognicas), la
Por las evaluaciones se obtienen u = v y D,. Mediante estos parmetros se puede ciencia que se ocupa de ello es la Hidrogeologa Aplicada o la Hidrogeologla
calcular a L , co y K. Ambiental.
Los procesos qumicos principales en los sistemas
de flujo de agua subterrnea

Disolucin de sustancias slidas


La disolucin de sustancias slidas y de gases en el agua subterrnea es el proceso
ms importante de la hidrogeoqumica, conocido tambin como la nneralizacin
del agua subterrnea. Ya que el agua es un disolvente fuerte, no existe agua pura
bajo la superficie de la tierra. Incluso el agua de lluvia y la nieve contienen sustancias
disueltas en cantidades no despreciables. La figura 95 muestra esquemticamente el
aumento de la mineralizacin del agua durante su pasaje por las zonas de un sistema
hidrogeolgico: en el suelo, en la zona no saturada y en la zona saturada.

Figura 95: La mineralizacin del agua subterrnea durante su transcurso por el subsuelo. La
concentracin de sustancias slidas disueltas aumenta normalmente durante el curso subterrneo
del agua.
La cantidad de sustancia disuelta por la naturaleza depende de
la temperatura del agua (i) 1 mg de sustancia disuelta/1 de solucin [mg/1] = 1 parte por milln [ppm]
la solubilidad de los minerales (2) o:
el tiempo del contacto entre agua y roca (3) 1 iig de sustancia disuelta/1 de solucin [jj.g/1] = 1 parte por billn [ppb].
la superficie del contacto (4)
la concentracin de sustancias ya disueltas (5) La disolucin de minerales en forma de iones sucede por la disociacin
el pH (6)
electroltica. Las sustancias slidas se disocian en cationes (+) y aniones (-), como
el potencial redox (7) en los ejemplos siguientes:

Estas condiciones se explican de la siguente manera: NaCl <-> Na* + Cl~

(1) Normalmente la solubilidad de una sustancia aumenta con la temperatura. CaSO4 Ca*2 = SO'2
Por eso se o b s e d a una mineralizacin muy alta de las aguas termales.
Existe una excepcin importante en la hidrgeoqumica: La disolucin de los Ledas de la izquierda a la derecha, estas ecuaciones de reaccin describen el
carbonates (vase pgs. 107-109). proceso de disolucin (disociacin), mientras que de la derecha a la izquierda ocurre
el proceso inverso: la precipitacin.
(2) Un ejemplo para la solubilidad diferente de los minerales lo presenta la
secuencia siguiente: En los sistemas de flujo de aguas subterrneas la precipitacin de sustancias
disueltas ocurre con menos frecuencia, sin embargo con excepciones importantes,
NaCl>CaS04>CaC03>BaS0J.
como la formacin de travertinos, en donde existe precipitacin de C a C 0 3 (vase
El NaCl se disuelve muy fcilmente, incluso en agua fra, mientras que el
pgs. 107-109).
BaSO, se disuelve slamente bajo condiciones hidrotermales.
(3) El tiempo de contacto entre agua y roca depende de las velocidades de flujo
del agua subterrnea. Tiene entonces un rango entre pocas horas y miles de La conductividad elctrica
aos. Los iones como partculas con cargas elctricas conducen la corriente elctrica. Por
eso la conductividad elctrica de una solucin es proporcional a su concentracin de
(4) La superficie del contacto entre agua y roca depende de la poros.dad del
medio rocoso. iones.
La concentracin de sustancias disueltas en forma molecular en las aguas
(5) La concentracin de sustancias ya disueltas se representa por el grado de
saturacin del agua. Para poder disolver una sustancia, la solucin debe subterrneas normalmente es baja. Por eso la conductividad elctrica prcticamente
estar subsaturada. es proporcional a la concentracin de los slidos disueltos o al total de slidos
disueltos (TSD), vase figura 96.
(6) El pH tiene importancia por ejemplo para la solubilidad del Fe, que se
aumenta con pH disminuyendo.
(7) Por ejemplo los metales pesados se disuelven mejor en condiciones
reductoras.

La mayora de las sustancias slidas se disuelven en el agua subterrnea en


lorma ionizada. La sustancia ms importante que se disuelve en forma molecular es
la slice.

Las concentraciones de las sustancias disueltas en el agua subterrnea se


determinan por el anlisis qumico del agua. Las unidades de medicin de la
concentracin de sustancias disueltas son:
Esta relacin permite reconocer el grado de mineralizacin de un agua subterrnea
mediante la medicin sencilla de la conductividad elctrica en el campo. Se mide con
La oxidacin corre de la izquierde a la derecha, la reduccin de la derecha a la
un conductmetro. Las unidades de medicin son
izquierda.
pmhos/cm, mmhos/cm (o pSiemens/cm, mSiemens/cm). Ya que la conductividad
La oxidacin, as como la reduccin puede recorrer varios escalones, por ejemplo
elctrica depende tambin de la temperatura, se necesita aplicar una correccin segn
en la serie de reduccin de nitrato:
una tabla o utilizar un conductmetro con compensacin automtica de temperatura.

NO; ->NO-2 -> NH3


Conductividades elctricas de algunos tipos de agua [pmhos/cm]:
Agua de lluvia 5 - 3 0
Esta serie de reduccin se observa donde se infiltran aguas de rellenos sanitarios con
Agua subterrnea dulce (potable) 30 - 2,000 alta concentracin de sustancias orgnicas en el agua subterrnea, con lo que se
Agua de mar 45,000 - 55,000 elimina el nitrato.
Salmueras hasta > 100,000
Las condiciones de oxidacin en las aguas subterrneas ocurren por oxgeno
excedente. Las condiciones de reduccin ocurren por falta de oxgeno o por sustancias
Disolucin de gases
orgnicas excedentes.
Contrario a las sustancias slidas, la solubilidad de los gases se aumenta con
En los acuferos profundos falta el oxgeno que se consume por procesos de
temperaturas descendentes.
oxidacin. Por eso las aguas subterrneas de los pisos profundos normalmente estn
Gases de gran importancia en la qumica de aguas subterrneas son: reducidas (vase figura 97).
el oxgeno (0 2 ), vase pg. 121
el bixido de carbono (CO,).
El bixido de carbono juega un papel importante en la disolucin de carbonatos
en el agua subterrnea (vase pgs. 107-109).
La concentracin de nitrgeno (N,) disuelto en aguas subterrneas es
considerablemente ms alta que las de oxgeno y de bixido de carbno. Sin embargo,
por su inercia qumica el nitrgeno no participa en los procesos hidrogeoqumicos.

Oxidacin y reduccin
Oxidacin y reduccin se definen como sigue:
Oxidacin: Combinacin con oxgeno o prdida de hidrgeno, lo que es
equivalente a la prdida de electrones o al aumento de escaln de valencia.
Reduccin: Combinacin con hidrgeno o prdida de oxgeno, lo que es
equivalente a la ganancia de electrones o a la disminucin de escaln de
valencia.
Ejemplos: Figura 97: Aguas subterrneas oxidadas y reducidas El agua del acufero somero (no
confinado) est en contacto con el aire y por eso es rico en oxgeno. Al agua del acufero profundo
(confinado) le falta el contacto con el aire, con lo que perdi su carga original de oxgeno por
Fe*2 <-> Fe*3 procesos de oxidacin (por ejemplo de la pirita, FeS,, que se transforma en xidos de hierro y en
S~2 SO;2 sulfato). Por reduccin de sulfato se forma sulfuro de hidrgeno, H 2 S con su olor tpico para aguas
fuertemente reducidas.
N O - N O ;

Para los procesos redox de las composiciones del hierro, vanse las figs. 99 y 100.
La medicin del potencial redox (Eh o E) en aguas subterrneas es muy
En aguas subterrneas "normales" la concentracin de Na* corresponde a la
problemtica, ya que las aguas naturales son mezclas de varios sistemas de redox,
concentracin de Cl~. Las aguas de intercambio catinico contienen un exceso de Na +
por ejemplo de Fe +2 - Fe +3 , S"2 - S0 4 " 2 , N O , - - N0 3 ".
sobre Cl", as como un exceso de HCO~3 sobre Ca +2 .

Intercambio catinico
El pH y sus cambios
La superficie de todos los minerales tienen pequeas cargas elctricas. Estas fuerzas
El agua pura contiene, adems de los molculas propias, iones disociados de H* y
elctricas pueden absorber los dipolos del agua, as como a los cationes. La ms
OH" en muy baja concentracin. El grado de acidez de una solucin acuosa depende
grande capacidad de intercambio catinico la tienen las arcillas, especialmente la
de la concentracin de iones H + (en realidad H 3 Cr). Esta se mide por el pH (= l o g a -
montmorillonita. Los cationes diferentes son adsorbidos con fuerza diferente, de
ritmo de base 10 del recproco de la concentracin de iones H + ). Ya que el agua pura
manera que los iones adherentes con ms fuerza desplazan a los de adherencia dbil.
a 22C tiene una concentracin de H+ de 10'7 mol/1, su p H vale 7.0.
Este proceso se llama intercambio catinico.
pH < 7.0: caracter cido
Los cationes ms frecuentes en el agua subterrnea forman la serie de facilidad
pH > 7.0: caracter bsico
de intercambio catinico siguiente:

Cuando un soluto se disuelve en agua, el pH cambia, generalmente debido a que


Li* > Na* >K*> Mg+2 > Ca+2 > Sr+2 > Ba*2
algunos de los nuevos iones se combinan con los H + ( OH") del agua, alterndose el
equilibrio qumico.
Por su adherencia ms fuerte, los cationes ms a la derecha de esta serie deplazan a
Ejemplos:
aqullos ms a la izquierda.
Disolucin de NaCl: cambio de pH muy pequeo
El intercambio catinico ms importante en la hidrogeoqumica es el del Na + por
Disolucin de CaC0 3 : disminucin de H* por formacin de H C 0 3 , que causa
el Ca*2, como lo muestra la figura 98. Un agua tpico de interacambio catinico se ve
reaccin bsica (pH elevado)
en el diagrama figura 102.

Entonces el pH de las aguas subterrneas depende del contenido de cationes y


aniones. Concentraciones elevadas de CO, disuelto causan una reaccin cida.

pH de aguas subterrneas: 5.0 - 8.0 (con excepciones extremas)


predominante: 6.5 - 7.5

Por las variaciones relativamente pequeas del pH en las aguas subterrneas, la


medicin del pH en el campo normalmente no tiene tanta importancia como la de la
conductividad elctrica.
Algunas sustancias se disuelven ms fcilmente en aguas subterrneas de pH
bajo (metales pesados, hierro). La slice se disuelve ms fcil en aguas subterrneas

Figura 98: Intercambio catinico de un agua bicarbonatada. El agua del sistema profundo pasa de pH alto.
por capas arcillosas que contienen cargas de sodio. Su concentracin de Ca* 2 se disminuye,
mientras que su concentracin de Na* se aumenta. La reaccin se puede presentar por la Disolucin de carbonato el proceso de carstificacin
ecuacin no cuantitativa siguiente.
Ca' 2 + H C 0 3 - + arcilla con Na- -> Na- + HC0 3 -+ arcilla con Ca* 2 En agua pura la solubilidad de carbonato es muy baja. En la presencia de bixido de
carbono la solubilidad del carbonato se aumenta enormemente.
Por eso el poder disolvente de las aguas naturales con alto contenido de bixido
La produccin de bixido de carbono por las plantas es un factor importante
de carbono es fuerte. Su agresividad depende de la concentracin de bixido de
para la disolucin de carbonatos. Por eso la gran cantidad de bixido de carbono
carbono.
producido por las selvas tropicales predomina sobre la solubilidad de bixido de
En forma simplificada las reacciones qumicas principales para la disolucin de
carbono disminuida por las temperaturas altas, de tal manera que la disolucin de
roca carbontada y de carbonatos del suelo se presentan como sigue (en un sistema
calizas bajo las selvas tropicales es ms fuerte que bajo condiciones climticas
compuesto de calcita, agua y bixido de carbono):
templadas.

H20 + C0, <-> HCO~ + H+ (1)


+ +2
CaCO^ + HCO; + H Ca + 2HCO; (2)

CaCOl + H20 + C02 o Ca*2 + 2HCO; (3)

La reaccin (1) consiste en la disolucin de bixido de carbono en agua, por lo


q u se forma cido carbnico. Este reacciona en (2) con calcita, disolvindola en los
iones de calcio y de bicarbonato.
El total de las reacciones que se llama el equilibrio cal-bixido de carbono, est
descrito por (3). El equilibrio est dirigido por la presin de bixido de carbono: Si la
concentracin de CO, se aumenta, la reaccin corre de la izquierda a la derecha y se
disuelve C a C 0 3 ; si la concentracin de C 0 2 se disminuye, la reaccin corre de la
derecha a la izquierda y se precipita C a C 0 3 .
El CO, en aguas bicarbonatadas se llama: cido carbnico libre
o: agresivo
o: excedente.
El HCO" 3 se llama : cido carbnico ligado.
La solubilidad del gas CO: en agua se aumenta con el descenso de la temperatura
(vase pg. 121). Por eso vale:
Aguas fras son ms agresivas para carbonatos que aguas calientes
Si el agua se calienta el C 0 2 se libera, causando la precipitacin de carbonato.
Es por este ltimo proceso que se forman los travertinos aguas abajo de manantiales:
El agua subterrnea, saturada de calcio, bicarbonatada y brotando de un manantial de
carst. se calienta, por lo que se libera CO, y se precipita el carbonato de calcio. En el
transcurso del tiempo se acumulan grandes masas de sta roca tpica que incluye
restos de plantas y a menudo promueve la formacin de cascadas de gran inters
turstico.
La disolucin de CaCO , por agua que se enfra se llama corrosin de enfriamiento.
Otro tipo de corrosin en acuferos crsticos es la corrosin de mezcla, causada por
la distorsin del equilibrio cal-bixido de carbono, donde se mezclan aguas
subterrneas con concentraciones de bixido de carbono diferentes.
El anlisis qumico y la clasificacin de aguas UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON * FACULTAD DE CIENCIAS DE LA TIERRA

subterrneas RESULTADOS DE ANALISIS QUIMICOS DE AGUAS

CLAVE MUESTRA BSI LL-1 RF PMVL-1

TEMPERATURA AMBIENTE C 30.5

TEMPERATURA MUESTRA C 37 24 26
pH CAMPO 7.93

ALCALINIDAD EN CAMPO mgCaCO,/ L 60.14

CONDUCTIVIDAD p m h o s / c m 8600 3000 520 1120

OXIGENO DISUELTO m g O , / L

SOLIDOS TOTALES m g / L 4740 3445 449 1192

SOLIDOS DISUELTOS m g / L 4656 3422 449 1132

SOLIDOS SUSPENDIDOS m g / L 84 23 0 60
El anlisis hidrogeoqumico
pH LABORATORIO 7.55 7.66 7.35
Las investigaciones hidrogeoqumicas se basan en anlisis qumicos de aguas. El
ALCALINIDAD TOTAL mg CaCO,/ L 261.03 61.53 218.09
anlisis regular del agua subterrnea (vase tabla 6) debe comprender todos los
BICARBONATOS mg H C O , / L 318.45 75.07 266.07 269.0
cationes y aniones principales, que se necesitan para establecer el balance qumico
CARBONATOS m g C O , / L 0 0 0
del agua, as como la slice y los gases O, y C 0 0 . La alcalinidad y las durezas se
NITRATOS mg N O , / L
utilizan en primer lugar para la estimacin de la calidad de aguas subterrneas en su
NITRITOS mg N O ? / L 0.012 0.03 0.012 0.005
uso prctico. A ellas contribuyen varios iones: carbonato y bicarbonato para la
alcalinidad, y Ca y Mg para las durezas. CLORUROS m g C I / L 1616.9 9.10 2.49 72.13

SULFATOS mg S 0 4 / L 1176.0 2181.6 138.46 382.9


Para el control de la calidad de las aguas potables se desarrollaron mtodos
DUREZA TOTAL mg C a C O , / L 1347.4 2202.0 340.30 702.8
analticos estandarizados, as como formatos normalizados, que contienen todos los
DUREZA PARCIAL mg C a C O , / L 1019.5 2188.5 273.06 589.57
parmetros necesarios con sus unidades de medicin. Son objetivos de la Hidrogeologa
CALCIO mg Ca / L 408.23 876.27 109.33 236.1
Aplicada.
MAGNESIO mg Mg / L 79.65 3.27 16.33 27.5
Problemas especiales exigen ampliaciones del anlisis qumico con los parmetros
SODIO mg N a / L 1008.2 16.42 3.62 53.3
correspondentes, por ejemplo del Sr para reconocer el origen marino de aguas
POTASIO m g K / L 20.65 3.97 1.00 6.82
profundas, o del B para comprobar contaminaciones por aguas lixiviadas de desecho
FIERRO TOTAL m g F e 2 0 3 / L 0.04
domstico que contiene el boro en los detergentes.
SILICE REACTIVO mg S i O , / L 23.01 12.02 9.19 21.35

FECHA DE MUESTREO 03-07-91 01-06-91 15-06-91 28-01-92


La toma de muestras de agua subterrnea para el anlisis qumico
Vale la regla principal:
Tabla 6: Ejemplo para resultados de anlisis qumicos de a g u a s subterrneas diferentes. Los
La muestra de agua subterrnea analizada debe presentar las propiedades anlisis n o son completos, ya que faltan el O j , el C 0 2 y el N 0 3 .
qumicas del agua en el acufero, sin alteracin ninguna. BSI: A g u a clorurada-sulfatada, Manantial Termal Oeste del Bao S a n Ignacio, Linares
N.L., Mxico.
Sin embargo, la muestra de agua en su camino desde el acufero hasta la mesa de LL-1: A g u a sulfatada de un lago de carst de yeso (Laguna de Labradores, Galeana N.L.,
anlisis sufre cambios fsicos y qumicos por los cambios de su ambiente que Mxico).
RF: Agua bicarbonatada d e un gran manantial de carst (Nacimiento del Ro Fro, G m e z
empiezan con su entrada en un pozo o con su contacto con el aire en un manantial.
Faras, Tamps., Mxico).
Entonces hay que reducirlos a un mnimo inevitable. PMVL-1: Agua potable del pozo principal de la E x - H a c i e n d a Guadalupe, Fac.de Ciencias de
la Tierra UANL, Linares N.L., Mxico.
Existen reglas bien conocidas para el transporte y el depsito de la muestra. Aguas sulfatadas se encuentran en sistemas de flujo que tienen contacto con
Menos conocidas son las reglas para el muestreo propio que exige conocimientos capas de yeso o anhidrita.
hidrogeolgicos y tcnicos, por ejemplo para evitar que la muestra contenga agua Aguas cloruradas se encuentran en sistemas de flujo que tienen contacto con
estancada de un pozo no utilizado, o para obtener una muestra de un piso definido en evaporitas halticas, con intrusiones de agua del mar o con aguas fsiles.
un pozo. La tabla 7 muestra ejemplos para los tres tipos aninicos principales.
Los detalles dependen mucho de los parmetros a analizar. Hay que observar
reglas ms estrictas para el muestreo as como el transporte, si se trata de constituyentes HCOj- SO;2 Cl" TSD Conductividad
sensibles o menores o de traza, como por ejemplo el hierro o otros metales pesados, [mg/l] [mg/l] [mg/l] [mg/l] el.[nmhos/cm)
hidrocarburos o el boro. Agua bicarbonatada:
De importancia bsica es una identificacin unvoca de la muestra, incluyenda la Ojo de Agua Abajo (Sierra 163.4 13.6 2.3 250 335
fecha y las condiciones del muestreo. Madre Oriental, Can

Potosi, Linares N.L.)


La clasificacin qumica de aguas subterrneas Acufero crstico
Las aguas subterrneas se clasifican por su contenido qumico segn varios sistemas. Agua sulfatada:

Nacimiento Ro Potos, 75 1626 4.5 2298 2220


Clasificacin p o r c o n t e n i d o d e sal c o m n o ion d e cloruro Galeana N.L.
Aguadulce 0 - 1,000 mg/l Cl" Capas con yeso
Agua salobre 1,000 - 10,000 mg/l Cl" Agua clorurada-sulfatada:
Agua salada 10,000 - 100,000 mg/l CL Bao San Ignacio, Linares 318 1176 1617 4656 8600
(Agua del mar 19 g/1 Cl", 35 g/1 total de sales)
N.L. Agua termal, Dipiro
Salmueras > 100,000 mg/1 CL
de evaporitas (?)

Clasificacin por s u s t a n c i a s slidas d i s u e l t a s (pg. 114) T a b l a 7: Ejemplos para los tres tipos aninicos de aguas subterrneas de la regin de Linares,
N.L., Mxico.
Agua potable < 1,000 mg/1 total de slidos disueltos
(TSD, S T D o S D T )
Clasificacin por la d u r e z a
Agua mineral > 1,000 mg/1 TSD
Aguas duras ("aguas gordas") aguas de concentracin alta de calcio y de
Esta clasificacin corresponde poco a la realidad, ya que se utilizan aguas de un
magnesio
contenido de hasta>2.000 mg/1 TSD como agua potable.
Aguas suaves ("aguas delgadas") aguas de concentracin baja de calcio y de
Aqu hay que mencionar a las aguas subterrneas de mineralizacin baja (<100
magnesio
mg/1 TSD). Se encuentran en acuferos que contienen pocos minerales solubles, por
Dureza de calcio concentracin de Ca*2
ejemplo areniscas cuarcticas. En estas aguas domina la qumica del agua de lluvia
Dureza de magnesio concentracin de Mg* :
con un contenido de Cl < lmg/l.
Dureza total concentracin de Ca + : + M g t :

Clasificacin por tipos aninicos


Aguas bicarbonatadas se encuentran en acuferos de capas carbonatadas,
especialmente calizas, dolomas, sin embargo tambin en rocas gneas y
metamrficas bsicas, por ejemplo basalto.
Los constituyentes qumicos principales de las
Cationes
aguas subterrneas
Calcio (Ca*2)
Origen primario (minerales de rocas cristalinas): Plagioclasas, Piroxenos,
Anfiboles, Apatita; especialmente en rocas bsicas.
Origen de los iones disueltos: Calcita en sedimentos carbonatados (Calizas.
Dolomas); Anhidrita, Yeso (CaS0 4 ). Acuferos crsticos. Suelos de rocas bsicas.
Condiciones para la disolucin en el agua subterrnea: Disolucin de CaCO,
en presencia de C O , (distorcin del equilibrio cal-bixido de carbono, vase pgs.
107-109).
Rango de concentraciones: Disolucin saturada: 13 mg/1 (agua pura) - 200-300
mg/1 (agua con CO,). Aguas de gran profundidad (salmueras de Cl ) contienen
Total de slidos disueltos
hasta 50,000 mg/1 Ca* 2
El total de slidos disueltos (TSD, STD o SDT) consiste en el residuo seco despus
La concepcin dureza de agua (vase pg. 113) se refiere a la concentracin de
de evaporacin a 110C. No es igual al total de los sustancias disueltos en la muestra
los cationes Ca*2, Mg* 2 .
original por
gases, que se liberan Magnesio (Mg*2)
bicarbonato, que se convierte en carbonato Origen primario (minerales de rocas cristalinas): Olivino, Biotita. Piroxenos,
sulfato, que se convierte en yeso (S0 4 H,0) Anfiboles, etc, especialmente en rocas bsicas.
algunos iones, que se volatilizan (Cl , NO, ). Origen de los iones disueltos: Dolomita en sedimentos carbonatados (Dolomas,
Rango de concentraciones: < 10 mg/1 (agua de lluvia) - 300,000 mg/1 (salmueras). Calizas). Generalmente las Calcitas tambin contienen poco Mg. Suelos de rocas
Normalmente el total de slidos disueltos no debe sobrepasar a 1000 mg/1 en agua bsicas.
potable y a 3000 mg/1 en agua de riego.
Condiciones para la disolucin en el agua subterrnea: Como las del Ca. sin
El esquema siguiente presenta una sobrevista de los slidos disueltos en aguas embargo, la solubilidad de carbonato de Mg es mucho mayor que la de carbonato de
subterrneas:
Ca. No obstante la concentracin de Mg*2 en aguas subterrneas normalmente es
Constituyentes principales (1.0 - 1.000 mg/1): menor que la del Ca*2 por:
Cationes Aniones la abundancia de Ca en la corteza terrestre (Mg no existe en feldespatos)
sodio bicarbonato la solubilidad lenta de doloma (no obstante de que el agua del mar contiene
calcio sulfato 5 veces ms Mg*: que Ca*2).
magnesio cloruro Rocas ricas en Mg como acuferos pueden causar concentraciones del Mg* : ms
slice altas que del Ca* : .
Constituyentes segundarios (0.01 - 10.0 mg/1) Rango de concentraciones: normalmente I - 40 mg/1. en acuferos de rocas ricas
hierro nitrato
en Mg: hasta 100 mg/1.
potasio carbonato Aguas sulfatadas de alta concentracin de Mg*2 tienen sabor amargo.
fluoruro
boro Sodio (Na*)
Constituyentes menores Origen primario (minerales de rocas cristalinas): A diferencia del calcio y del
estroncio, litio. fosfato, nitrito... magnesio el sodio no se presenta como uno de los constituyentes fundamentales de
mangano, amonio las rocas: Plagioclasas (Albita). Nefelinas etc.
Origen de los iones disueltos en el agua subterrnea: Halita de rocas evaporiticas,
Rango de concentraciones: 0.1 - 150,000 mg/l. En las regiones lluviosas
arcillas de sedimentos marinos (Na* intercambiable, originado del agua del mar,
normalmente < 30 mg/l; en las regiones ridas frecuentemente > 1,000 mg/l. Las
(vase pg. 106) intrusiones de agua del mar en acuferos costeros.
concentraciones bajas en acuferos de rocas libres de Cl (p.e. areniscas cuarcticas)
Condiciones para la disolucin: Debido a su solubilidad muy alta (punto de
normalmente provienen de la lluvia (concentraciones en agua de lluvia en zonas
saturacin de NaCl (20): 264,000 mg/l), el Na* se concentra en el mar y en cuencas
costeras: 3 - 6 mg/l. hasta 150 km de la costa: 1 mg/l, hasta 800 km de la costa:
desrticas. El nico proceso de movilizacin de N a ' de las aguas naturales es el
0.3 mg/l).
intercambio catinico (por ejemplo cambio de un agua bicarbonatada clcica en un
En zonas ridas el NaCl se enriquece en suelos salados por ascenso capilar y
agua bicarbonatada sdica y viceversa, vase pg. 106).
evaporacin del agua subterrnea.
Rango de concentraciones: 0.2 mg/l (agua de lluvia) - 100,000 mg/l (salmueras).-
Aguas subterrneas de mineralizacin baja: 1 - 20 mg/l. Aguas minerales cloruradas:
> 1,000 mg/l. Sulfato (S0 4 - 2 )
Origen primario: El azufre (S) es un constituyente menor en rocas cristalinas,
Vase Cloruro.
sin embargo se encuentra en sedimentos como constituyente de la pirita, originalmente
aportado por emanaciones volcnicas. Por intemperismo (oxidacin) se transforma
Potasio (K*)
en S O / 2 .
Origen primario (minerales de rocas cristalinas): Ortoclasa, Biotita, Leucita etc.
Origen de los iones disueltos: Evaporitas (yeso, anhidrita); suelos de sedimentos
Origen de los iones disueltos en el agua subterrnea: Silvina (evaporitas),
suelos (arcillas). y acuferos que contienen pirita o marcasita; agua de lluvia (< 2mg/l). polvo. El
sulfuro de hidrgeno (HS) alcanza la atmsfera por emanaciones volcnicas y por
Condiciones para la disolucin en el agua subterrnea: A pesar de su gran
reduccin bacteriana en zonas pantanosas.
presencia en la corteza terrestre y de su alta solubilidad, el K* se encuentra en una
Condiciones para la disolucin en el agua subterrnea: Los sulfatos se disuelven
concentracin de ms o menos diez veces inferior al la del Na*, hecho que se debe en
fcilmente con excepcin del sulfato de bario.
primer lugar a su fijacin firme en la estructura de las arcillas.
Rango de concentraciones: 0.2 mg/l (agua de lluvia y aguas reducidas, vase
Rango de concentraciones: Mismo orden de magnitud que Na*: sin embargo la
pg. 105) - 100,000 mg/l (salmueras); en acuferos sin concentracin elevada de
mayora de las aguas subterrneas contiene menos de 10 mg/l de K*.
S O / 2 o S generalmente < 100 mg/l.

Aniones
Bicarbonato (HC0 3 ") y carbonato (C0 3 ' 2 )
Arriba del pH 8.2 el ion HCO, se tranforma en CO,' 2 segn
Cloruro (Cl")
Origen primario: Componente menor de la corteza terrestre: Sodalita y apatita
H+ + CO;2 HCO;
son los nicos minerales que contienen Cl como constituyente fundamental; adems
contenido en mica, hornblenda. vidrios volcnicos. La gran mayora del Cl de la
La transformacin corre de la izquierda a la derecha, si
corteza terrestre la contiene el agua del mar (100 veces ms que en el total de las
pH < 8 . 2
rocas), probablemente aportado por emanaciones gaseosas.
y de la derecha a la izquierda, si
Origen de los iones disueltos en el agua subterrnea: Evaporitas. agua marina
p H > 8.2.
atrapada en sedimentos (aguas fsiles, "formation water"), agua de lluvia (junto con
Ya que la mayora de los aguas subterrneas tienen un pH < 8.2. los aniones del
el Na como NaCl). suelos de basalto. Vase ejemplo pg. 157).
cido carbnico normalmente estn presente como bicarbonato (HCO;).
Condiciones para ta disolucin en el agua subterrnea: Todas las sales del Cl
Origen primario: Bixido de carbono (CO,) de la atmsfera y de emanaciones
son altamente solubles (vase tambin Na* y K*). En base a su insensibilidad al
intercambio inico se enriquece ms en las aguas subterrneas que el Na*. volcnicas.
Origen de los iones disueltos: C 0 2 de los suelos (races de plantas); intemperismo Constituyentes menores
de calizas, dolomas y rocas carbonatadas arcillosas; acuferos carbonatadas (crsticos). Hierro (Fe +2 , Fe*3) y manganeso (Mn*2, Mn*4)
Condiciones para la disolucin en aguas subterrneas: La disolucin de C a C 0 3 Origen primario: Magnetita, pirita, biotita, piroxenos, anfiboles, granates.
( M g C 0 3 ) exige la presencia de cido de carbono libre (C0 2 ) segn pg. 108). Origen de los iones disueltos en el agua subterrnea: Suelos por intemperismo
Rango de concentraciones: 10 - 800 mg/1; normalmente 50 - 400 mg/1. de estos minerales, acuferos que contienen estos minerales.
La alcalinidad es la cantidad de cido sulfrico (1 normal) necesaria para llevar
Z o n a reducida Z o n a oxidada
una muestra de agua subterrnea a un p H de 4.5. La alcalinidad es debida casi
2
exclusivamente a la presencia de HC0 3 - y C0 3 " .

Nitrato (N0 3 -)
Origen primario (rocas gneas): Pequeas cantidades de amonaco NH 3 o de
nitrato soluble en la roca.
Origen de los iones disueltos: La mayor parte del nitrato presente en aguas
subterrneas naturales tiene un origen orgnico (descomposicin de protenas, Figura 99: En acuferos sin zona de aeracin, cubiertos de suelos de alto contenido de material
orgnico, se encuentran concentraciones elevadas de hierro y de manganeso en el agua reducida.
oxidacin de la protena en amonaco-nitrito-nitrato).
Donde existe una zona de aeracin, la concentracin del hierro en el agua subterrnea est baja.
Condiciones para la disolucin en aguas subterrneas: El nitrato es tan altamente
soluble que se moviliza del agua subterrneas nicamente a travs de la actividad Condiciones para la disolucin: Los productos del intemperismo de los minerales
orgnica o mediante la evaporacin. primarios (combinaciones oxidadas del hierro de 3 valencias como goetita, hematita)
Rango de concentraciones: 0.1 - 10.0 mg/1 en aguas subterrneas sin en pH normal son poco solubles. Como todos los metales pesados el ion de hierro
contaminaciones. Concentraciones ms elevadas normalmente son una indicacin
reducido, Fe*2, tiene solubilidad ms alta, as que en aguas reducidas se encuentran
para una contaminacin antropognea (hasta> 1000 mg/1 por sobre abono en los
concentraciones de hierro elevadas (vase figura 99). En salidas de aguas subterrneas
sembrados).
reducidas se encuentran precipitaciones de hidrxido de hierro Fe(OH) 3 . de color
Sales de nitrato se encuentran enriquecidas por ascenso capilar y evaporacin en
rojizo, formadas por contacto de los iones Fe*2 con el aire (vase figura 100) por la
los suelos de las zonas ridas. All las aguas subterrneas naturales pueden contener
reaccin siguiente:
concentraciones elevadas de nitrato.
2Fe+2 + 4HCO; + H20 + 1I201 -> 2Fe(OH)i + 4C01
La Slice
A sta reaccin contribuyen actividades de bacterias.
Origen primario (rocas cristalinas): Despus del oxgeno, el silicio es el elemento
El hierro en forma oxidada se mueve tambin en complejos orgnicos. Tiene
ms abundante en la corteza terrestre (minerales silicatados). Pese a ello, el silicio
ocupa solamente un lugar secundario entre los elementos disueltos ms abundantes. solubilidad en un pH bajo.
Rango de concentraciones: En el caso de concentraciones elevadas normalmente
Origen de la slice disuelta: Suelos de rocas silicatadas (intemperismo
especialmente de feldespatos y de minerales de arcilla).
Condiciones para la disolucin: Baja solubilidad en agua, en forma molecular.
La solubilidad se aumenta con el pH. Se encuentra en el agua en forma de cido
silcico (H 4 Si0 4 ).
Rango de concentraciones: Normalmente 5 - 4 0 mg/1; aguas temales hasta 400
mg/1.
Figura 100: Precipitaciones de hidrxido de hierro en manantiales y pozos indican el carcter
reducido del agua subterrnea brotando. El hidrxido de hierro se forma por oxidacin del Fe- 2 ,
causado por el contacto con el aire.
Junto con el hierro muchas veces se observa el Manganeso (Mn*2, Mn*4), que
tiene propiedades geoqumicas muy similares al hierro. Los xidos del manganeso Por su efecto sofocante el C 0 2 puede ser peligroso para el hombre al entrar en

de valencias elevadas tienen color negro. Las concentraciones del Mn en el agua pozos, cuevas o captaciones de agua subterrnea ricas en este gas. En estos lugares

subterrnea son menores a las del Fe. las acumulaciones de CH 4 pueden presentar peligro de inflamacin. H 2 S en
concentraciones arriba de 1.0 mg/l inutiliza el agua para el consumo humano y
Para evitar precipitaciones de hierro y manganeso, las muestras de agua tienen
animal a causa de su olor repugnante y su toxicidad. Por el descenso de presin en las
que ser preparadas en el campo por cido clorhdrico, ya que Fe es soluble en pH
proximidades de los pozos, los gases disueltos se pueden desprender de modo que las
muy baja. Esto se observa tambin en suelos muy cidos (Podsoles), donde se
burbujas gaseosas diminuyen la permeabilidad del acufero.La concentracin de un
transporta el hierro en forma oxidada de arriba hacia abajo.
gas disuelto en agua depende de la presin, de la temperatura y de la solubilidad
individual de este gas. La solubilidad de todos los gases es
Fluoruro (F~)
directamente proporcional a la presin parcial del gas respectivo e
Origen mineralgico: Fluorita (CaF,).
inversamente proporcional a la temperatura.
Condiciones para la disolucin: A diferencia de las sales de los otros halgenos,
La disminucin de la presin, por ejemplo en aguas que ascienden desde altas
los compuestos de F tienen una solubilidad baja. Por la solubilidad baja de la fluorita,
profundidades a la superficie en pozos o manantiales, causa la liberacin de gases
la concentracin del F" en las aguas subterrneas es reducida.
disueltos en forma de burbujas hasta erupciones por el efecto de gas-lift (vase pg.
Rango de concentraciones: Generalmente 0,01 - pocos mg/l (lmite de tolerancia
80).
para agua potable : 1.5 mg/l). Las concentraciones elevadas se encuentran en aguas
El aumento de la temperatura del agua saliendo de manantiales por el contacto
subterrneas que tienen contacto con vetas de fluorita.
con el aire ms caliente causa el desprendimiento de gases disueltos, lo que juega un
papel importante en el caso del bixido de carbono (precipitacin de travertino,
Boro (B)
vase pg. 108).
Origen primario: Algunas turmalinas contienen B.
Condiciones para la disolucin en aguas subterrneas: Disuelto como H 3 B0 4
Oxgeno (0 2 )
(cido brico; en estado slido: mineral sasolina). Acido muy dbil; se disuelve
El O , se disuelve fcilmente en el agua en forma tal que ste se infiltra con las
fcilmente en agua caliente (aguas termales), pero poco en agua fra.
aguas de lluvia y alcanza a los acuferos. Durante su paso subterrneo el O, puede ser
Rango de concentraciones: Normalmente 0.01 - 1.0 mg/l. En aguas termales de
consumido por oxidacin de sustancias reductoras como material orgnico o pirita
terrenos volcnicos y en salmueras de yacimientos de hidrocarburos se encuentran
hasta su desaparicin total en aguas reducidas (vase pg. 105. figura 97).
concentraciones elevadas hasta 10 - 100 mg/l.
A g u a s s u b t e r r n e a s ricas en o x g e n o m u e s t r a n c o n c e n t r a c i o n e s de
El boro es un elemento fundamental para el crecimiento de las plantas, pero
aproximadamente 5 mg/l 0 2 .
resulta txico arriba de una concentracin de 3 - 4 mg/l en aguas de riego (para
ctricos es txico desde 0.5 mg/l). Trazador involuntario para aguas usadas y aguas
Bixido d e C a r b o n o ( C 0 2 )
lixiviadas de basureros, ya que el B se encuentra en muchos detergentes.
El CO, entra en el crculo hdrico subterrneo por las aguas de lluvia y por la
produccin vegetal en los suelos. Altas concentraciones de C 0 2 libre en el agua
Gases disueltos
causan un pH bajo. Tiene importancia enorme para la hidrogeoqumica por cambiarse
Muchos gases tienen solubilidad alta o elevada en el agua. Por eso todas las aguas
en el anin H C O , y por su papel decisivo para la disolucin de los carbonatos,
subterrneas contienen gases como oxgeno (0 2 ), nitrgeno (N,). bixido de carbono
particularmente en la carstificacin (vase pgs. 108 y 158). Normalmente las
(C0 2 ). metano (CH 4 ). sulfuro de hidrgeno (H : S). gases nobles y otros. De gran
concentraciones de CO, en los aguas subterrneas son del orden de 1 - 100 mg/l.
importancia para los procesos qumicos en el agua son particularmente O, y C O , . p o r
lo que un anlisis qumico de agua subterrnea completo comprender al menos De origen diferente es el CO, juvenil, subiendo de zonas profundas de la corteza,
estos dos gases. Para preguntas especiales se necesitan anlisis de los gases especialmente en regiones volcnicas. Bajo altas presiones las aguas subterrneas de
correspondientes. sistemas de flujo profundos pueden enriquecerse hasta concentraciones arriba de
1000 mg/l (aguas cidas de alta mineralizacin; yacimientos de CO,).
Nitrgeno (N 2 )
Como constituyente principal del aire, el N2 as como el O, entra en el ciclo Evaluacin y presentacin de resultados de anlisis
hdrico subterrneo principalmente por los aguas de lluvia. Este gas qumicamente qumicos
bastante inerte se puede enriquecer en sistemas de aguas subterrneas profundas por
el consumo del 0 2 , de manera que los gases disueltos en aguas reducidas alcanzan
contenidos de nitrgeno de 97%.

Sulfuro de Hidrgeno (H 2 S)
Los aniones S 2 del sulfuro de hidrgeno se originan en primer lugar en los iones
2
S O / reducidos por escasez de oxgeno en aguas fuertemente reducidas. Por eso se
encuentran a menudo en aguas subterrneas profundas que se recargan en zonas ricas
en yeso y anhidrita. Normalmente la reduccin a S~2 no es completa, de manera que
en estas aguas an se encuentra S0 4 " 2 . El olor caracterstico d e K,S se siente incluso
en concentraciones abajo de 1 mg/1.
Concentracin equivalente (meq/i)
La concentracin equivalente se n e c e s i t a c o m o unidad de medicin para
Metano (CH 4 ) investigaciones hidrogeoqumicas comparativas y para la presentacin de los resultados
El metano se encuentra en concentraciones elevadas en aguas profundas en la de anlisis en diagramas, as como para establecer el balance de iones.
cercana de yacimientos de hidrocarburos.
La concentracin equivalente c (eq) d e una sustancia X de una masa definida por
anlisis m [mg/1] se calcula como sigue:
Gases Nobles
Ya que los gases nobles son inertes, su concentracin en un agua subterrnea
c(eq) = m [mg/1] [meq/1],
depende casi exclusivamente de las condiciones de presin y de temperatura en la
zona de recarga. Este hecho se puede utilizar para la determinacin de la temperatura
en donde X = peso molecular o atmico de la sustancia X
original del agua subterrnea por medicin de la concentracin de estos gases
z = valencia de la sustancia X.
{temperaturas de helio).

Ejemplo: Clculo de c (eq) de 225 mg S0 4 " 2 /1


Peso atmico del S: 32.1; peso atmico del O: 16; valencia de S 0 4 2 : 2
c(eq) = 225 x 2 / (32.1 + 4 x 16) = 450/96.1 = 4,7 meq/1.

Balance de Iones
En un anlisis de agua correcto el total de los cationes [meq/1] debe ser igual al total
de los aniones [meq/1]. Se checa por realizacin de un balance de iones. Siempre que
los totales de los cationes y de los aniones no coincidan, el anlisis es o incompleto o
errneo.
Si uno o varios iones, por ejemplo Na* + K*. no pueden ser determinados por
falta de equipo, la concentracin de los mismos se calcula por medio del balance de
iones.
Presentacin de los resultados en diagramas y cartas Figura 102: Ejemplo p a r a un
diagrama semilogaritmico v e r -
Los resultados de investigaciones hidrogeoqumicos regionales pueden ser presentados
tical SCHOELLER.
en cartas, en las cuales las concentraciones de los iones de inters se representan El ejemplo presenta las c o n -
como columnas o circuios de tamao correspondiente en los lugares del muestreo. centraciones medias d e 8
grupos de salinidad diferente
de aguas subterrneas d e una
regin semirida hasta rida
(Djibouti /Africa del Este, v a s e
pg. 157, tabla 10y figura 121).
Se ven los concentraciones
absolutas de los grupos 1 - 6
los que son aguas de p r e -
dominancia de NaCI, hasta las
concentracionesextremamente
altas para ser agua potable del
grupo 1. El grupo 8 representa
un agua del tipo N a H C O . que
se form probablemente por
intercambio catinico ( v a s e
pg. 106). El grupo 7 o c u p a un
estadio intermediario.

Figura 101: Ejemplo para un diagrama PIPER. Tringulo izq.: cationes. Tringulo der.: aniones.
C a d a a n l i s i s es r e p r e s e n t a d o por un p u n t o en c a d a d i a g r a m a . T o m a d o d e
METHODENSAMMLUNG (1990).

Por la multiplicidad de los parmetros qumicos de las aguas subterrneas la Ca2t+Mg2*


Na*+K
comparacin de resultados de anlisis y la presentacin de grupos o tipos qumicos
de una regin investigada es bastante difcil. Por eso se desarrollaron muchos
sistemas de diagramas diferentes como los de PIPER (figura 101), SCHOELLER Figura 103 Ejemplo para ur
diagrama de rayos TICKEL. Poi
(figura 102). TICKEL (figura 103). Ms sencillo y sin embargo suficiente en muchos conexin de los puntos de con-
casos es el diagrama triangular de OSANN (figura 104). La distribucin geogrfica C(mval/1) 20 H C O 3 - + C O 3 ;2 - centracin en los rayos de los iones
principales se onginan polgonos,
de grupos hidroqumicos se puede mostraren cartas hidroqumicas sencillas (ejemplo
los que caracterizan las relaciones
figura 105). Los diagramas de OSANN y de PIPER presentan relaciones entre iones, entre los iones por sus formas.
pero no las concentraciones absolutas de ellos. Tomado de
METHODENSAMMLUNG (1990)
CARTA HIDROQUIMICA

EL S ARITO

P C , T O S
' (U) 7020 1I V
V N P
(20) 1576 G ^
' (19J,2178

SAN ISIDRO
(21) 1465

o III

Orupoa Kldroqulnicoe
IV Aguas cloruradas, parcialmente termales, slidos dis. 1500-7000 mg/l v i l Dos manantiales sulfatados, slidos disueltos I IMI BLCARBONATEDAS. MINERALIIACIDN < 1000 MG/L ADI. DL.
(FORROACLDN SIN FELIPE}
V Aguas reducidas con hidrgeneo sulfurado, slidos disueltos 500-ca 2449 / 3445 mg/l; Sierra Madre Oriental, II AGGAS SUIRAUDUJ. MINERALIIACIDN 1000-2000 MG/L SL. DU.
4000 m
9" cerca de Galeana. (Acuirero dt Or"!
ILI AGUAS SUIRATADSS-CLORADAS. MINERALIIACIDN LENERSLM*ME
2000 MG/L SD. DIS. (FORMACIONEA SSN FELIPE * MTNDEZ)
IV AGUAS CLORURADAS. PARCIALMEME TERMALES. MLNERALIZACLDN
1500-7000 MG/1 SD. DIS. (GENERALMENTE FORMACJDN SAN FELIPE)
Figura 104: En m u c h a s regiones el diagrama triangular de O S A N N d e los a n i o n e s principales es V AGUAS REDUCIDAS (AIURROAAS), MLNCRALIZACIDN CA. 500-CA. 4000
suficiente para el reconocimiento y la presentacin de grupos hidrogeoqumicos, c o m o en el MG/I SD. DIS. (FORMACIONOA SAN FELIPE y KINDEL)

ejemplo representado de la regin de Linares N.L. Cada punto en el d i a g r a m a representa una


muestra (manantial, pozo). Con pocas excepciones, los puntos se d e j a n reunir en grupos
hidroqumicos distintos, caracterizados por las propiedades qumicas d e los a c u f e r o s o sistemas
d e flujo. V a s e carta figura 105.

La distribucin geogrfica de concentraciones de iones definidas en un acufero LEYENDA


CONEANTRAELDN DE EIDRURO <250 G/L
se muestra por cartas de lneas de concentracin igual. Normalmente se construye 0 CONCANTRACLDN DE CLORURO >250 NG/L
O *SUA TAMAL
una carta para cada ion. Ya que el contenido qumico de las a g u a s subterrneas es
IM7 SLIDOS DISUELTOS (IAG/1)

sujetado a variaciones temporales, particularmente estacionales, la carta debe contener O POLOS Y NORIAS DE INTERS,
SIN NO ANALIZADO
la fecha del muestreo. Vase ejemplo figura 106. Cartas de lneas d e concentracin
igual se utilizan en la Hidrogeologa Aplicada para la investigacin y presentacin de
Figura 105 Reparticin geogrfica de los grupos de aniones (figura 104). con informaciones
contaminaciones qumicas del agua subterrnea. adicionales hidroqumicas e hidrogeolgicas. Regin del Bao S a n Ignacio, Este de Linares
N L M x i c o . 5 0 1 - 5 0 8 : Claves de muestras isotpicas (tabla 11, pg. 142).
En i o s reas del grupo IV (aguas cloruradas) salen aguas termales. El cloruro se origina
probablemente en dipiros del Jursico dentro de capas cretcicas.
Clculo de aguas de mezcla
De muchos pozos y manantiales salen aguas subterrneas mezcladas de componentes
de concentraciones qumicos diferentes (vase figuras 107 y 108). Por las ecuaciones
de mezcla se pueden calcular concentraciones o caudales incgnitos de los
componentes de un agua de mezcla.

Agua de mezcla

Qm = Q , + Q 2 . Cm(Tm)

Componente 2

Q2, C 2 ( T 2 )

F i g u r a 107: P o z o produciendo
a g u a d e mezcla de 2componentes,
los que provienen dedosacuferos, Componente 1
con caudales Q, y Q2 y con- Q,.C, (T,)
c e n t r a c i o n e s de una sustancia
disuelta C, y C2 ( o temperaturas
T,y-g.

Figura 106: Carta de concentracin de sulfato en un acufero de gravas importante (Alemania del
Sur). T o m a d o de H Y D R O G E O L O G I S C H E K A R T E (1992).

A lo largo del m a r g e n noroeste del canal de gravas, abandonado por el Ro Rhin, se observa una Figura 1 0 8 : Pozo produciendo a g u a de mezcla de afluencia de a g u a subterrnea y de infiltracin
pluma d e concentracin elevada de sulfato, c a u s a d a por flujos de agua de la ladera noroeste de un ro.
d o n d e afloran margas d e yeso del Trisico Superior (vase flecha).
Para un agua de mezcla con caudal Q m [1/s] y concentracin C m [mg/l] d e una
Para la relacin de los caudales vale segn ecuacin (5):
sustancia X, que consiste en 2 componentes de los caudales y concentraciones Q,, C,
y Q 2 , C 2 , vale Q _ ( C y c p
Qn (Cem-ce[v)
Qmcm = Qj Cj + Q2 C2, a
entonces

y
= Q,+Qr (2) (Ce - Ce )

Por combinacin d e las ecuaciones (1) y (2) se obtiene para el componente 1:


En cifras:
r . - ( Q A - 6 A ) (3)
^ _ (7500 - 2 5 0 0 )
Q w = 30- = 150//S
( 2 5 0 0 - 1500)
y para el componente 2:

Con Qm = Qu + QIV (segn ecuacin 2),


(4)
a
Adems vale la relacin se obtiene Q = 3 0 + 1 5 0 = 180 lis.

C C
A - < * - J
( 5 )
( c . - Q

Las ecuaciones de mezcla se aplican analogamente en conductividades elctricas,


temperaturas o concentraciones de istopos de componentes de un agua mezclada.

Ejemplo: Clculo de los caudales incgnitos en un agua de mezcla superficial


por medicin de conductividades elctricas.
El arroyo que drena la zona de manantiales del Bao San Ignacio (vase carta
figura 105) contiene 2 componentes de mineralizacin diferente: El agua de los
manantiales del grupo IV (conductividad elctrica media C e ^ = 1500 |imhos/cm,
caudal % desconocido) y de los manantiales termales de alta mineralizacin del
grupo II (conductividad elctrica media Ce n = 7500 |imhos/cm). Los manantiales
termales del grupo II tienen un caudal total estimado a 30 1/s. En el agua d e mezcla
del arroyo se mide una conductividad elctrica C m = 2500 nmhos/cm. Su caudal Q
es desconocido.

Entonces son conocidos:


Los conductividades elctricas C e ^ , C e n y C m , adems el caudal Q n
m
Hay que calcular los desconocidos QIV y Q m
Istopo-Hidrologa misma reparticin, el comportamiento qumico de los istopos de un elemento es
muy similar. Por eso los istopos no pueden ser diferenciados o separados mediante
anlisis qumicos. No obstante por sus estructuras nucleares diferentes los istopos
de un elemento qumico poseen propiedades fsicas diferentes (vase tabla 8). Su
masa atmica diferente se utiliza para su separacin y medicin en el espectrmetro
de masa.
Los istopos de un elemento pueden ser estables o radioactivos.

En la molcula del agua se encuentran los siguientes istopos:


Istopo ligero ("normal") Istopos pesados
16 18
Istopos estables: 'H, 0 0 , 2 H (Deuterio, D)
3
Istopo radioactivo: - H (Tritio, T)
Estudios isotpicos en la hidrogeologa
Los estudios isotpicos en la hidrogeologa tienen dos objetivos principales: Algunos isttopos de iones o gases disueltos en el agua subterrnea, empleados en la
Si el contenido isotpico no cambia dentro de un sistema de flujo de agua, hidrogeologa son:
ste reflejar el origen del agua, especialmente la ubicacin, el perodo y el
Istopos ligeros ("normales") Istopos pesados
proceso de la recarga. 12 14 32 35 84 13
Istopos estables: C, N, S, C1, Kr C, 15 N, * S
Si el contenido isotpico cambia en los caminos del agua subterrnea, ste 14
Istopos radioactivos: - C, *C1, 8 5 Kr
reflejar la historia del agua (la mezcla de componentes y los procesos de la
descarga, efectos de evaporacin). Por las diferencias de las propiedades fsico-qumicas,
Estudios isotpicos normalmente incluyen datos hidrogeolgicos e hidroqumicos. las composiciones qumicas de los istopos ligeros se descomponen ms
fcilmente que las de los istopos pesados,
Propiedades qumicas y fsicas de los istopos de un elemento en una reaccin qumica las molculas con los istopos ligeros reaccionan
La mayora de los elementos qumicos consiste de una mezcla de istopos, lo que un poco ms rpido que aqullas con istopos pesados.
significa, de tomos del mismo nmero atmico, pero de masa atmica diferente. Ya
Este comportamiento diferente causa el fraccionamiento (separacin) de los
que todos los istopos de un elemento tienen la misma cantidad de electrones en la
istopos lo cual es responsable de la reparticin de los istopos observada en la
naturaleza.
Parmetro H20 D20

Densidad [20C,g.cm _ 3 ] 0.9982 1.1050 Los istopos estables de la molcula de agua


Temperatura de la densidad mxima [C] 4.0 11.6

Volumen molar [20C, cm .Mo|-'] 3


18.049 18.124 Unidad de medicin de concentraciones de istopos estables
Punto de fusin [760 Torr, C] 0.00 3.82 Las concentraciones absolutas de los istopos pesados son muy pequeas. Por eso no
Punto de ebullicin [760 Torr, C] 100.00 101.42 se usan las concentraciones absolutas como unidad de medicin, sino la diferencia
Presin de vapor [100C, Torr] 760.00 721.60 relativa entre:
18
Viscosidad [20C, Centipoisej 1.00 1.25 la relacin de istopos de la muestra, R m u e s t r a (por ejemplo 0/ 1 6 0)
y la relacin de istopos de un estndar, R estndar :
T a b l a 8: Comparacin de los parmetros caractersticos del H 2 0 (molcula de a g u a con istopo ,8
Como estndar para 0 y D se usa el medio estndar de agua de mar (Vienna
"normal" d e hidrgeno) y de D 2 0 (molcula de agua con deuterio-istopo pesado y estable del
Standard ofMean Ocean Water, V-SMOW), el que tiene las relaciones
h i d r g e n o ) . S e g n H O E F S 1973.
Figura 109: Relacin global
Sio/00] = ( R m
" e s ,
R
a R e s l , l d a )
X 1 0 0 0 entre 8'0 de precipitacin y

estndar temperatura media anual del


aire en la superficie (efecto
de latitud). Ya que este
-6 gradiente incluye varios
Las relaciones son: R 1 8 0 = 2005.2 x 10
tipos de clima ( 1 - 4 ) , el no
Rd = 155.76 x 10*6. p u e d e ser utilizado para
Para V - S M O W vale estudios locales. 1: E s t a c i o -
8D = 0
nes d e islas, 2: Estaciones
18
y 5 0= 0. continentales, 3: Estaciones
d e alta latitud, 4: Estaciones
de Groenlandia y A n t r -
Ya que las relaciones R = "O/WO y D/H en las aguas del ciclo hidrolgico normalmente
t i d a T o m a d o d e FRITZ y
son ms pequeas que las del agua del ocano, los valores 8 son negativos. F O N T E S (1980).

La medicin de relaciones de istopos estables


Las relaciones de istopos estables se miden en el espectrmetro de masa, por
comparacin con el estndar. La exactitud de medicin alcanza a
1 %c( D),
0.1 -0.2%o(180). Figura 110 . - a b a j o : Efecto
d e altura: Gradiente i s o t -
pico del contenido d e " O de
Fraccionamiento de istopos, efecto de temperatura a g u a s de manatiales en la

Los cambios de los contenidos isotpicos originales de una sustancia en la naturaleza Sierra Madre Oriental, en la
planicie costera y en la Sierra
son causados por procesos fsicos y qumicos, que se conocen como fraccionamiento de S a n Carlos (Regin d e
de istopos. Linares N.L., Mxico).

Dentro del ciclo hidrolgico el fraccionamiento de los istopos de la molcula


Altura (msnm)
de agua es causado en primer lugar por pasos de condensacin, lo que quiere decir,
2200
que el fraccionamiento depende de la temperatura (efecto de temperatura). El efecto
2000 -
global de temperatura se ve en la figura 109.
1800 -
En escala regional o local se observan los efectos siguientes, causados por el
1600 -
efecto de temperatura.
1400 -

1200 -
Efecto de Altura
1000 -
La figura 110 muestra el efecto de altura: la correlacin lineal entre el contenido de 800 -
istopo pesado y la altura. Este efecto se observa en las aguas de precipitacin as 600 -
c o m o en las aguas de ros con cuencas de drenaje de altura diferente y en las aguas 400 -
subterrneas de reas de recarga de altura diferente. Puede ser utilizado para el 200 -
reconocimiento de la ubicacin de zonas de recarga de aguas subterrneas. o L-
-6 -4
-12
5 1 8 0 (%.)

Hernndez P.M.

Junio 1994
Efecto continental tltllll
liSiSi
Las precipitaciones continentales decrecen en 18
0 y D en comparacin con las 0-25% 25-50 % 50- 75% 75-100%
precipitaciones en el mar y la costa. Por eso el contenido de istopo pesado se
disminuye cada vez con la distancia de las costas. Este efecto es despreciable para
investigaciones locales.
BADEN-WRTTEMBERG

Efecto de cantidad; Variaciones del contenido isotpico de las precipitaciones BAYERN

en una estacin pluviomtrica.


Se observa una tendencia negativa entre la cantidad de precipitacin y el contenido
de istopo pesado.
Las variaciones del contenido isotpico de las precipitaciones de una misma
estacin pluviomtrica pueden ser muy amplias. El contenido isotpico del agua
subterrnea recargada corresponde a la mezcla de las aguas de precipitacin infiltradas
en la zona de recarga.

Figura 111: V a r i a c i o n e s e s t a c i o n a l e s del


contenido d e , 8 0 en el Ro Danubio c e r c a de Ulm
(Alemania del Sur) y en 2 afluentes, as c o m o en
el agua subterrnea de 4 pozos; H I , Hll, V1 y V4,
situados en un acufero de gravas a distancias
diferentes de estos ros (vase carta figura 112).
La comparacin de las curvas de los p o z o s con
las curvas de los ros permite c o n c l u s i o n e s
(tambin cuantitativas) sobre los c o m p o n e n t e s
diferentes de infiltracin de a g u a d e ro en los
pozos y los cambios estacionales d e estos
componentes.
La curva del Ro lller se difiere m u c h o d e las de
los otros ros por su origen alpino (mnimo d e
verano caracterstico, causado por las a g u a s de
fusin isotpicamente ligeras; posicin b a j a de Figura 112: Pozos en un acufero d e gravas, situado en la d e s e m b o c a d u r a del Ro lller en el Ro
esta curva por el efecto de altura: Altura m e d i a de Danubio cerca de Ulm (Alemania del Sur). La carta muestra la situacin de los pozos H I y II, V
la cuenca del Ro lller aproximadamente 1000 m 1 y 4 d e la figura 111. Las reas reticuladas presentan los porcentajes correspondientes del
sobre la de ambos otros ros). c o m p o n e n t e de a g u a infiltrada del Ro lller en el agua subterrnea, calculado por el contenido d e
El mnimo de verano se reencuentra en los D, utilizando la frmula de mezcla (pgs. 1 2 9 - 1 3 1 ) . T o m a d o de B E R T L E F F et al. (1985).
p o z o s , sin e m b a r g o c o n a m o r t i g u a c i n y
retardacin diferente, segn el porcentaje y el
tiempo de flujo del agua de infiltracin del ro lller Efecto estacional
contenido en el pozo respectivo. La curva del
Las variaciones estacionales del contenido isotpico en las precipitaciones causan
pozo Hl, siendo casi idntica con la del Ro lller
por todo el ao, muestra que el a g u a d e este variaciones en las aguas superficiales as como en las aguas subterrneas recargadas.
pozo consiste casi exclusivamente d e a g u a de
Por eso las investigaciones de istopos estables en la hidrogeologa generalmente no
infiltracin de este ro.
T o m a d o de BERTLEFF et al.(1985). se confinarn en muestras singulares, sino deben basarse en series de muestreo
temporales. Vase ejemplo figs.l 11 y 112.
Efecto paleoclimtico
En diagramas de correlacin 5 D / 8 , 8 0 los puntos representando cuerpos de agua
Las aguas subterrneas de sistemas de flujo profundos normalmente tienen velocidades dulce evaporizando caen en lneas rectas debajo de la recta meterica (vase figuras
de flujo muy pequeas. De esta manera, el agua de sistemas profundos pudo haber 113 y 114), ya que en estas condiciones el 18
0 se enriquece ms que el D. Las rectas
sido recargada hace mucho tiempo bajo condiciones climticas muy diferentes a las de evaporacin tienen gradientes diferentes en dependencia de condiciones locales
actuales. Por eso es que en zona de clima templado, se observan aguas termales de evaporacin, as como intersecciones diferentes con la lnea recta meterica. La
isotpicamente muy ligeras, que fueron recargadas bajo el paleoclima de la ltima interseccin depende del contenido de istopos estables del agua antes del inicio de
Edad Glacial.
la evaporacin. El efecto de evaporacin se utiliza para la identificacin de aguas
subterrneas que sufrieron evaporacin antes de infiltrarse.
La recta meteorica y el efecto de evaporacin

Las aguas de precipitacin muestran una correlacin lineal entre 5D y 8 , 8 0 , la recta Intercambio de 18
0 entre agua y acuferos termales
meterica (meteoric water Une, vase figura 113), se rige bajo la siguente ecuacin: 18
Las aguas temales en rocas ricas en 0 muestran desviaciones en su contenido de
l8
0 pof procesos de intercambio, mientras que el contenido de D queda constante
8D = 88*0 + d, (figura 113, lnea recta horizontal "intercambio geotrmico"). Este efecto de un
,8
intercambio de 0 entre la roca y el agua no se observa en aguas fras.
en donde d significa el exceso de deuterio. El gradiente 8 tiene validez global,
mientras que d vara entre 8 y 22 en dependencia de la situacin geogrfica (vase
figura 114). Normalmente vale: d 10.

Figura 114: Ejemplo de rectas metericas de aguas de ros infiltrando en un acufero de gravas
(Ros lller (), Danubio () y Weihung (+), cerca de Ulm, Alemania del Sur). Vase carta (figura 112)
y variaciones estacionales (figura 111). Los puntos representan valores medios mensuales. La
Figura 113: La franja de la recta meterica correspondiente al rango del exceso de deuterio d
diferencia en el exceso de Deuterio puede ser causada por la situacin geogrfica diferente de las
Fro con flecha indica el rumbo al fro (aguas ms ligeras) en la recta meterica. Las lneas rectas
cuencas diferentes de los 3 ros.Tomado de BERTLEFF et al. (1985).
de evaporacin muestran gradientes e intersecciones con la recta meterica diferentes Abaio una
linea de intercambio termal. Tomado de FRITZ y FONTES (1980).
Istopos radioactivos en el agua subterrnea
14
B a j o condiciones favorables el C del ion H C O ; se puede utilizar para la
El tritio determinacin de edades absolutas medias de aguas subterrneas. Se miden las
14 14 14
El tritio es el istopo radioactivo del hidrgeno ( 3 H). Tiene una vida media actividades A del C. Las concentraciones del C se presentan como % de C

T 1/2 = 12.35a. Unidad de medicin: TU (unidad de tritio; tritium unit). 1 TU = 1 tomo moderno (estndar de cido oxlico del National Bureau of Standards, vase
3 18
H en 10 tomos d e ' H . tabla 11). Ciertos problemas en la datacin son causados especialmente por

Tritio natural se produce por el impacto de neutrones csmicos en ncleos de la mezcla del CO, atmosfrico con el C 0 2 del suelo que pueden tener
nitrgeno en la atmsfera superior. En la atmsfera se encuentran concentraciones actividades diferentes (vase figura 115),
constantes de < 20 TU. el intercambio del C del H C O ; del agua con el del carbonato de la roca en la
14
Desde 1952 la carga natural de tritio fue enmascarada por las enormes cantidades zona no saturada as como en la zona saturada, con contenido de C = 0%

antropognicas de tritio artificial, producidas por las pruebas termonucleares al aire moderno.

libre ("tritio de la bomba"). Estas alcanzaron en 1963 su nivel mximo con valores
de aprox. 5,000 TU. Por las precipitaciones especialmente en las latitudes altas del COSMIC RAY PRODUCED
:4
hemisferio norte se infiltraron altas concentraciones de tritio en el agua subterrnea C

(hasta varios cientos TU).


El tritio de la bomba se utiliza como trazador involuntario, as tambin en la
Hidrogeologa Aplicada, para poder diferenciar entre aguas subterrneas antiguas
con concentraciones naturales de < 4TU (aguas "libres" de tritio) y aguas jvenes
con concentraciones elevadas, recargadas parcialmente o totalmente despus de
1952.
En las latitudes ms altas del hemisferio norte se pueden utilizar las
concentraciones del tritio artificial en aguas subterrneas jvenes para la determinacin
de sus edades absolutas medias. Sin embargo estas posibilidades se disminuyen cada
vez ms por la corta vida media del tritio. En Mxico, incluso en el Norte de este
14
Figura 115: Procesos involucrando C y relaciones entre atmsfera, biosfera, litosfera e
pas, las concentraciones de tritio en el agua subterrnea tienen valores tan bajos que
hidrosfera. Tomado de GUIDEBOOK (1983).
su utilizacin en la hidrogeologa hoy comienza a ser problemtica. Vase ejemplo
en Tabla 11.
El istopo estable l3 C se puede utilizar como indicador para los procesos de intercambio
,4
de C. Por eso las dataciones de aguas subterrneas mediante C generalmente
El Radiocarbn ,3
incluyen la determinacin del contenido de C.
El istopo radioactivo del carbn, el radiocarbn ( ,4 C) tiene una vida media de
A menudo solo basta el conocimiento de la edad relativa de aguas subterrneas,
T | r = 5730 a. Su unidad de medicin es la actividad en %'4C moderno que se refiere
especialmente para reconocer la direccin y la velocidad de flujo de un sistema de
a un estndar. Se produce en la atmsfera superior por el impacto de neutrones
flujo profundo. Esta puede ser determinada por el mtodo del radiocarbn con mayor
csmicos en tomos del nitrgeno. Por el C 0 2 entra en la biosfera as como en el
fidelidad, ya que entonces los problemas mencionados en la determinacin de la
ciclo hidrolgico (vase figura 115). En el agua subterrnea se encuentra en el ion
edad absoluta se reducen a un grado tolerable. Vase el ejemplo presentado en la
H C O , . Por su vida media puede ser utilizado para la datacin de restos orgnicos
tabla 11.
(madera, huesos etc.) en la arqueologa y la geologa hasta edades de 30,000 hasta
Aparte de los problemas arriba mencionados, los altos costos de anlisis impiden
40.000 a.
la aplicacin general del mtodo de radiocarbn en la hidrogeologa.
Muestra Sitio Trq Cond.el. "C
3
H

[pmohs/cm] A [dpm/g] % mod [TU] Hidrogeotermia


506 Manantial El Avileo 7390 38.21 0.76
32.3 4.78
501 Manantial termal Bao San Ignacio 13.59 0.95
36.8 6280 1.70
503 Manantial fro, Pantano San Ignacio 125.0 3.89
<25 1480 15.64
508 Pozo artesiano Los Pocitos 32.9 5950 2.90 23.18 0.46

Tabla 11: Datos d e U C y de 3 H de aguas subterrneas de la regin d e Linares N.L., Mxico. Fecha
de muestreo: 5/95. Laboratorio: IMTA, Jiutepec, Morelos, Mxico Vase carta figura 105.
La muestra 503 est tomada d e un agua joven de un sistema d e flujo somero (125 % m o d ) ,
mientras que las otras muestras se originan de aguas viejas de sistemas de flujo profundos. Ya
q u e 501 y 506 muy probablemente se originan d e la misma z o n a de recarga, se puede aplicar la
formula para el clculo de la e d a d relativa entre ellas:
A14
AT = -8270 ///
Ak
en donde:AT la e d a d relativa entre k (506 del ejemplo) y k + 1 (501 del ejemplo)
A u las actividades d e U C respectivas
Utilizando las actividades A ^ y A W 1 , se obtiene: ' LI
itl
A T = 8518a.

En base a esta e d a d relativa que se refiere a la diferencia de tiempos de flujo del rea de recarga
hasta los sitios de las muestras 506 y 501 respectivamente, se pueden estimar las e d a d e s (I
absolutas d e estas aguas a un orden de tamao de 15000 hasta 25000 aos tomando en cuenta
a distancias entre 501 y 506, as c o m o las distancias entre ellos y la supuesta rea de recarga.
Las concentraciones de 3 H confirman los resultados de " C : solamente el manantial fro 503
contiene un valor elevado d e 3 H ("tritio de la bomba"), comprobando que se trata d e agua
recientemente recargada.
Muestra Sitio Trq Cond.el. "C
3
H

[pmohs/cm] A [dpm/g] % mod [TU] Hidrogeotermia


506 Manantial El Avileo 7390 38.21 0.76
32.3 4.78
501 Manantial termal Bao San Ignacio 13.59 0.95
36.8 6280 1.70
503 Manantial fro, Pantano San Ignacio 125.0 3.89
<25 1480 15.64
508 Pozo artesiano Los Pocitos 32.9 5950 2.90 23.18 0.46

Tabla 11: Datos d e U C y de 3 H de aguas subterrneas de la regin d e Linares N.L., Mxico. Fecha
de muestreo: 5/95. Laboratorio: IMTA, Jiutepec, Morelos, Mxico Vase carta figura 105.
La muestra 503 est tomada d e un agua joven de un sistema d e flujo somero (125 % m o d ) ,
mientras que las otras muestras se originan de aguas viejas de sistemas de flujo profundos. Ya
q u e 501 y 506 muy probablemente se originan d e la misma z o n a de recarga, se puede aplicar la
formula para el clculo de la e d a d relativa entre ellas:
A14
AT = -8270 ///
Ak
en donde:AT la e d a d relativa entre k (506 del ejemplo) y k+1 (501 del ejemplo)
A u las actividades d e U C respectivas
Utilizando las actividades A ^ y A W 1 , se obtiene: ' LI
itl
A T = 8518a.

En base a esta e d a d relativa que se refiere a la diferencia de tiempos de flujo del rea de recarga
hasta los sitios de las muestras 506 y 501 respectivamente, se pueden estimar las e d a d e s (I
absolutas d e estas aguas a un orden de tamao de 15000 hasta 25000 aos tomando en cuenta
a distancias entre 501 y 506, as c o m o las distancias entre ellos y la supuesta rea de recarga.
Las concentraciones de 3 H confirman los resultados de " C : solamente el manantial fro 503
contiene un valor elevado d e 3 H ("tritio de la bomba"), comprobando que se trata d e agua
recientemente recargada.
La temperatura del agua subterrnea

Generalidades
La temperatura del agua subterrnea tiene importancia directa para el uso humano.
Tiene adems importancia indirecta por el hecho de que la mineralizacin de las
aguas subterrneas generalmente se aumenta con su temperatura.
s Las temperaturas de las aguas subterrneas estn influidas por
la temperatura del aire en la superficie de la tierra, lo que quiere decir: por
factores climticos o por la energa del sol
la corriente de calor terrestre ascendente o por la energa geotrmica.
El flujo de calor terrestre es casi constante, mientras que la temperatura del aire

est sujeta a grandes variaciones espaciales y temporales.


La cantidad de calor aportada a la superficie de la tierra por el flujo de calor
terrestre es muy pequea en comparacin al ingreso de calor solar: entre ambos vale
una relacin 1:1000.
Las aguas subterrneas se diferencian por sus temperaturas en
aguas fras que son las aguas de los sistemas de flujo someros, con
temperaturas parecidas a las del aire de la regin (desde pocos centgrados
en las zonas climticas fras hasta aproximadamente 30C en las zonas
calientes). Son casi exclusivamente afectadas por el factor climtico
aguas termales que son las aguas de los sistemas de flujo profundos y de
zonas de actividad volcnica reciente, con temperaturas elevadas hasta
>100C. Son casi exclusivamente afectadas por el factor geotrmico.
La delimitacin entre los conceptos agua fra-agua termal tiene una relatividad
geogrfica, ya que aquella depende de la zona climtica: En las zonas climticas
templadas las temperaturas del agua subterrnea de 15-20C ya son temperaturas
claramente elevadas. En Alemania, por ejemplo, el agua termal es definida oficialmente
c o m o agua subterrnea de una temperatura arriba de 20C. Por otra parte en las zonas
climticas calientes, se utilizan aguas subterrneas de temperaturas hasta 35C como
"agua fra" para el abastecimiento pblico de agua potable. irradiacin de calor solar (+)
ingreso de calor por precipitacin e infiltracin (+)
En todo el mundo el agua termal que normalmente a la vez es agua de alta
intercambio de calor con el aire (+, - )
mineralizacin, se utiliza en los balnearios. Las aguas termales de alta temperatura
prdida de calor por radiacin nocturna ( - )
se utilizan para la produccin de energa, especialmente en las zonas de actividad
prdida de calor por evaporacin ( - )
volcnica reciente. En algunos pases, por ejemplo en Hungra, Francia y Alemania,
calor de condensacin por formacin de roco (+)
el calor de las aguas termales de baja temperatura se utiliza para la calefaccin de
corriente ascendente de calor terrestre (+)
invernaderos y de habitaciones. La tcnica de la bomba trmica permite el uso hasta
de aguas fras para la calefaccin.
Efecto de altura

Conceptos geotrmicos bsicos La tabla 9 muestra algunas temperaturas de aguas subterrneas en la Regin de
Linares N.L., Mxico (Sierra Madre Oriental). En el diagrama de correlacin (figura
En la corteza terrestre el calor se propaga en dos maneras diferentes:
116) las temperaturas de las aguas fras son tabuladas en contra de las alturas
- por conduccin trmica que es el flujo de calor por las rocas de conductividad
respectivas de los manantiales. Existe una relacin lineal, de la cual se calcula la
trmica diferente, causado por diferencias de la temperatura
disminucin de la temperatura del agua subterrnea con la altura, en ste caso de
por conveccin.
-0.5C/100m. Esta disminucin corresponde a la disminucin de la temperatura
La conveccin trmica es un transporte de calor por medios mviles, los cuales son
media anual del aire con la altura.
magma, lava
agua subterrnea
Manantiales fros Temp.fC] Altura [msnm]
gases.
Ojo de Agua La Escondida (1) 24.0 (6/91) 290
El flujo de calor terrestre ascendente es principalmente un proceso de conduccin
Ojo de Agua Las Crucitas (2) 22.5 (5/91) 500
trmica en la roca, causada por la diferencia de temperatura entre las partes inferiores
Ojo de Agua Abajo, Can Potos (3) 20.8 (12/93) 750
de la corteza y la superficie de la tierra.
Ojo de Agua Guadalupe, Can Potos (4) 20.3 (12/93) 850
El agua subterrnea toma la temperatura del acufero. lo que quiere decir: la
Los Chiqueros, Can Santa Rosa (5) 19.0 (4/91) 850
temperatura de la roca. En la superficie de la tierra la temperatura media de la roca
El Puerto, Can Santa Rosa (6) 18.0 (4/91) 1160
T 0 corresponde no exactamente a la temperatura media anual del aire T, ya que
Ojo de Agua Abajo, Iturbide (7) 20.5 (6/91) 1200
presenta una elevacin pequea, causada por la corriente de calor geotrmica. Por
experiencia vale Manantial Puente de Dios (8) 20.6 (9/94) 1600

Manantial Dieciocho de Marzo (9) 13.9 (9/94) 2170

Temperatura media anual del aire,


^ f + i r c ] ,
Linares (60 aos) 22.3 350
en donde
Temp media anual del aire, Iturbide 17.5 1200
T 0 : Temperatura media en la superficie de la tierra
T: Temperatura media anual del aire. Manantiales termales

Bao San Ignacio (Campo Curricn) 37.0 245

El factor climtico Laguna El Avileo 30 255

Los Pocitos (Pozo artesiano) 31 242

Bao Azufrado de la Cruz, Can Potos 26.4 1250


Intercambio de calor en la superficie de la tierra

El agua subterrnea de los acufcros someros est sujeta a varios procesos de


Tabla 9 Temperaturas de aguas subterrneas en la Regin de Linares N.L., Mxico, con las
intercambio de calor en la superficie de la tierra, los cuales pueden ser positivos y temperaturas medias anuales del aire de dos estaciones Para las manantiales fros v a s e la
negativos: evaluacin en el d i a g r a m a figura 116 Tomando en cuenta su altura de 1250m . tambin el Bao
Azufrado de la Cruz tiene una temperatura claramente elevada
Figura 116: Relacin de las temperaturas de los manantiales c o n la altura en la regin de Linares \
N.L., Mxico (Sierra Madre Oriental). Los valores son tomados d e la tabla 9. El manantial 7 (Ojo
de Agua Abajo, Iturbide) sale demasiado caliente, ya que probablemente se trata d e agua
subterrnea de un sistema profundo. El manantial 8 (Puente d e Dios) tambin sale demasiado Figura 117: Onda de temperatura en la zona superficial de la tierra, causada por la onda de
caliente, tal vez debido a la reaccin exotrmica por el cambio d e anhidrita en yeso. El a g u a de temperatura del aire (Europa Central). Bajo de una profundidad de 15-20 m la temperatura se
los manantiales demasiado fros (6,5) se origina en cuencas bastante ms altas. muestra constante e influenciada exclusivamente por el flujo de calor g e o t r m i c o . - Tomado de
WOHLENBERG (1979).

Variaciones estacionales de temperatura en la z o n a superficial


La zona superficial de la tierra muestra temperaturas variables hasta una profundidad El factor geotrmico
de aproximadamente 15-20 m. Estas variaciones son causadas por las variaciones
estacionales de la temperatura del aire, vase figura 117. El gradiente geotrmico de temperatura
La temperatura del agua subterrnea termal depende de la profundidad del acufero y
Las variaciones de la temperatura de las aguas subterrneas en los acuferos
someros, corresponden a las variaciones estacionales de la temperatura en la zona del gradiente geotrmico de temperatura.
El gradiente geotrmico de temperatura (grad T) es el aumento de la temperatura
superficial de la tierra, sin embargo, con amplitudes m s o menos amortiguadas. La
amortiguacin depende entre otras de la profundidad del sistema de flujo. terrestre con la profundidad:

gradT=-^-[C/100m]
Enfriamiento por evaporacin
En regiones con temperatura y evaporacin alta se pueden observar aguas subterrneas
Vase figura 118. En zonas geotermales "normales", se encuentra un gradiente
someras de temperaturas extremamente bajas (por ejemplo Djibouti, Africa del Este:
casi lineal hasta una profundidad de ms o menos 500 m, de aproximadamente
aproximadamente I9C = aproximadamente 13 C d e b a j o de la temperatura media
anual del aire). Este efecto ocurre donde el nivel fretico tiene profundidad pequea 3C/100m. El gradiente muestra variaciones en un rango de aproximadamente

y conexin capilar con la superficie, de tal manera que grandes cantidades de agua 2 - 6 C/100m. causadas por anomalas de calor de origen no volcnico, positivas y

subterrnea se evaporan directamente. Por el fro de evaporacin la temperatura del negativas.


agua se desciende.
calor solar

Aire (Temp, media anual T) Anomalas de calor


/ / / / / / / Zona superficial de la tierra (Temp, media To=T + Anomalas de calor positivas o negativas, pueden ser ocasionadas por diferentes
jj > L Lmite de var. de temp, estacionales factores geolgicos o hidrogeolgicos. En la figura 119 se presenta un ejemplo para
15-20M
Acufero somero (Temp. Ts) anomalas de calor, causadas por un sistema de flujo de aguas subterrneas.
Las anomalas de calor se presentan en cartas de curvas isotrmicas (vase
ejemplo figura 120).

Zona de recarga
(Anomala de calor negativa)

l i l i

:
: : : : i ! i Acufero profundo (Temp. Tp)

Profundidad z[m]

Figura 118: El dibujo esquemtico muestra el flujo ascendente de calor terrestre constante que
es causado por el gradiente de temperatura, as como la influencia del calor solar, que es variable
y alcanza una profundidad de aproximadamente 1 5 - 2 0 m . La temperatura T p del acufero profundo
es afectada exclusivamente por el calor terrestre, mientras que la temperatura T s del acufero
somero es afectada casi exclusivamente por los factores climticos. La lnea recta del diagrama
esquemtico a la izquierda representa el gradiente de temperatura. Intersecta la abscisa en el ft
Calor terrestre
punto T 0 = T + 1 FC],

Figura 119: Sistema de flujo de agua subterrnea causando anomalas de calor negativas y
positivas, por conveccin de calor.
Ejemplo para la estimacin de la profundidad de un sistema de flujo de agua
subterrnea por la temperatura del manantial termal.
Ejemplos para la utilizacin de la temperatura de aguas subterrneas en
En la zona de manantiales del Bao San Ignacio al Este de Linares N.L..
Mxico, brotan manantiales termales de una temperatura de T = 37C. La temperatura la metodologa hidrogeolgica
media aual del aire de Linares es de T = 22.3 C. El gradiente trmico en la planicie En muchos casos exfiltraciones o aflujos de aguas subterrneas en un ro o un pozo
costera del Golfo de Mxico se comporta normal, entonces grad T = aproximadamente pueden ser comprobados y ubicados por mediciones de temperatura de agua.
3C/100m. La estimacin de la profundidad z del acufero se realiza como sigue: Por la utilizacin de la frmula de mezcla (pgs. 129-131) dos componentes de

1. Clculo de T 0 = T + 1 = 22.3 + 1 = 23.3 C agua subterrnea con temperatura diferente en un pozo pueden ser cuantificados.
El sellado de tramos de pozos profundos puede ser chccado por registros de
2- Vale: grad T = AT/z. o: z = AT/grad T,
temperatura de pozos.
en donde AT = T - T 0 = 37 - 23.3 = 13.7C
Las contaminaciones del agua subterrnea por aguas lixiviadas de basureros
3- Con grad T = 3C/100m: z = 13.7/3 x 100 * 450m
domsticos muestran temperaturas elevadas, causadas por reacciones exotrmicas en

Este valor hay que considerarlo como un valor mnimo, ya que se trata la materia orgnica.
probablemente de un agua de mezcla que consiste en un componente de un acufero
profundo y uno somero.
Temas especficos

Figura 120: Carta isotrmica para una profundidad de 250m (Alemania del Sur). T "C Tomado
de WOHLENBERG (1979).
Las reas debajo de 15"C son anomalas de calor negativas, causadas por infiltracin de aguas
fras de precipitacin en zonas montaosas.
Las reas arriba de 25'C son anomalas de calor positivas, las dos entre Freiburg y Frankfurt
situadas en el Graben del Rhin y causadas por aguas termales ascendentes. La anomala de
Stuttgart es causada por capas de conductividad trmica baja o por bixido de carbono
ascendente, no, como se supuso anteriormente, por un foco volcnico remanente en esta regin.
Este foco se enfri totalmente desde el Mioceno Superior.
Temas especficos

Figura 120: Carta isotrmica para una profundidad de 250m (Alemania del Sur). T "C Tomado
de WOHLENBERG (1979).
Las reas debajo de 15"C son anomalas de calor negativas, causadas por infiltracin de aguas
fras de precipitacin en zonas montaosas.
Las reas arriba de 25'C son anomalas de calor positivas, las dos entre Freiburg y Frankfurt
situadas en el Graben del Rhin y causadas por aguas termales ascendentes. La anomala de
Stuttgart es causada por capas de conductividad trmica baja o por bixido de carbono
ascendente, no, como se supuso anteriormente, por un foco volcnico remanente en esta regin.
Este foco se enfri totalmente desde el Mioceno Superior.
Hidrogeologa comparativa de las zonas climticas

Generalidades
Con respecto a la cantidad as como a la calidad, las aguas subterrneas dependen en
alto grado del clima local y regional. En la tabla 10 se comparan unos datos
hidrogeolgicos de tres regiones climticas diferentes.

R e g i o n e s c l i m t i c a s

Templada hmeda Semihmeda-semirida Semirida-rida

(Europa central) (Noreste de Mxico, (Djibouti, Africa

Linares N.L.) oriental)

Precipitacin [mm/a] 600-2000 813 149

Temperatura media anual de aire [C] 7-9* 22.3 32.5

Evaporacin potencial [mm/a] <700 1575 2186

Taza de recarga en suelos de permeabilidad 5 - 2 5 1-10 0.2-0.5**


2
alta y capacidad de campo baja [l/s.km ]

Variaciones temporales de recarga bajas elevadas muy altas

Mineralizacin de aguas subterrneas <1000 < 1000 1000-2500

usadas como agua potable [TSD, mg/l]

T a b l a 1 0 : Datos hidrogeolgicos comparativos d e tres regiones climticas.


* sin montaas " exclusivamente en los cauces d e los arroyos secos (oueds).

La recarga
En las zonas de precipitacin alta y/o evaporacin y evapotranspiracin baja, las
tasas de recarga son altas. En las zonas ridas-calientes se encuentran tasas de
recara muy bajas hasta cero. Sin embargo, la tasa de recarga depende no solamente
del clima, sino tambin de la velocidad de infiltracin. El agua de precipitacin que
se infiltra rpidamente, est retirada del escurrimienio superficial y de la evaporacin
y evapotranspiracin. La velocidad de infiltracin a su vez depende de condiciones En las zonas semiridas-ridas la recarga generalmente se confina a los cauces

geolgicas edafolgicas que causan una variacin grande de la tasa de recarga, de arroyos y ros secos durante las avenidas. Se trata entonces de una "recarga

especialmente en las zonas hmedas (vase pg. 14). En las zonas de ndole semirida linear". Por la recarga reducida el gradiente piezomtrico en acuferos de permeabilidad

la recarga est restringida por la formacin de caliche en el suelo. elevada est muy bajo, con valores de 0.1 - 0 . 5 %c, mientras que en zonas hmedas se
observan 1 - 5 %c. Generalmente se miden niveles freticos muy profundos de ms de
100 m, incluso en depresiones topogrficas. Las variaciones espaciales y temporales
Nmeros: Conductividad en (imhos / c m
de la tasa de recarga en el clima rido son mayores que en el clima hmedo y
Sal de la ltima lluvia
del mar o o Depsitos de sal ms viejos corresponden a las grandes variaciones temporales y espaciales de la precipitacin.
,.,, Disolucin de sales por
36-56
alteracin de basalto En zonas climticas extremadamente ridas, por ejemplo, en Libia y Arabia
C((iS/cm)
1500
Saudita, la recarga actual es prcticamente cero. Se utilizan aguas subterrneas
r\*
1000
f\ fsiles de edad pleistocena. Estas se recargaron durante las edades glaciales, a las
500
250
n
/v - - t
/
f
Evaporacin
J pozo t
cuales en estas zonas corresponden perodos pluviales. Se explotan entonces

h despus inicio
yacimientos de agua potable no renovables.
de lluvia -Ir&fcta;

La mineralizacin
. ceniza
La mineralizacin de las aguas subterrneas someras depende no solamente de las
Basalto agrietado propiedades qumicas de los acuferos, sino tambin del clima (vase tabla 10). La
evaporacin alta en zonas climticas de ndole rida causa un aumento de la
nivel fretico
concentracin de iones en las aguas superficiales y subterrneas. Adems por las
temperaturas altas los procesos de disolucin son favorecidos. Por eso las aguas
1100-1700
subterrneas de las zonas ridas generalmente tienen una mineralizacin elevada
Interlace
(vase el ejemplo Djibouti, figs.102 y 121). A menudo la mineralizacin es tanta que
Agua de mar 45000
la utilizacin de estas aguas saladas c o m o agua potable o de riego causa problemas
T
f graves.
Aguas profundas
]. WERNER me
Eiem pl0 para la estimacin del porcentaje de evaporacin en base a los cambios de la
Figura 121: Corte hidrogeolgico esquemtico, mostrando el proceso de la mineralizacin de las
mineralizacin (vase figura 121): En el caso dado la mayora de las sales disueltas
aguas subterrneas en la regin costera del Mar Rojo (Djibouti, Africa Oriental), en forma de
modelo. La mineralizacin es causada por consisten en NaCl que proviene casi totalmente del agua de lluvia, ya que el acufero
la evaporacin alta (tabla 10)
basaltico no contiene cloruro. Por e s o se puede utilizar el incremento total de la
aguas profundas de alta mineralizacin ascendentes (abajo derecha).
agua del mar entrando en el acufero (abajo izquierda). Interface = lmite entre agua concentracin de sales desde el agua de lluvia hasta el agua subterrnea para la
subterrnea proveniente del mar y agua subterrnea dulce. estimacin del porcentaje de agua evaporada:
La parte superior presenta el aumento de la concentracin de sales dentro del ciclo hidrogeolgico
que se basa en mediciones de la conductividad elctrica: agua d e lluvia (36-56 pmhos/cm, Relacin de concentraciones medias:
elevada por la cercana del mar) -escurrimiento superficial ( 8 0 - 4 5 0 pmhos/cm, por evaporacin agua de lluvia/agua de la zona saturada = 46 (iinhos/cm : 1400 pmhos/cm = 1 : 30
y disolucin de sales de la lluvia precedente, depositadas en la superficie del suelo) -> agua de
Entonces la cantidad de agua original se redujo por evaporacin a la 30. parte = IML
los oueds (ros episdicos, 120-140pmhos/cm) agua de infiltracin en los cauces de los oueds
(1100-1700 pmhos/cm, pordisolucin de las sales de la lluvia precedente, depositadas en la zona que, se infiltr, mientras que 96.7 % se evapor.
no saturada).
El diagrama pequeo muestra la variacin temporal de las concentraciones en un oued durante
un evento de precipitacin.
La evaporacin alta despus de la lluvia causa otra vez la depositacin de sales en el suelo y en
la zona no saturada.
Carstificacin e hidrogeologa de Carst
Dolinas
Puente natural Valle seco

M7
Corriente que se pierde A-
fs V "
Figura 123: Topografa
c r s t i c a con f e n m e n o s
Nivel fretico
tpicos de carst.
T o m a d o de FLINT y
SKINNER (1974).
Caverna seca

Carstificacin
La carstificacin es la destruccin subterrnea de montaas o rocas por disolucin
(corrosin) de calizas y dolomas (vase pg. 108) o de yeso. La palabra carst se debe
a la regin de Karst en el Noroeste de Croacia y en el Sur de Eslovenia cerca del Mar
Adritico donde los fenmenos crsticos estn desarrollados de modo especial.
Con la carstificacin se aumenta la permeabilidad de las calizas enormemente
as que se desarrollan los acuferos de carst como tipo litolgico de acufero especial
(vase pgs. 18,85). La carstificacin de rocas carbonatadas comienza por disolucin
de carbonato en grietas. El acufero de grietas se cambia en un acufero crstico de
estadios de madurez diferentes (figura 122).
Los procesos qumicos de disolucin de rocas carbonatadas se describieron en
las pgs. 107-109.

Figura 124 Karren de estras como ejemplo de karren l i b r e s . - Tomado de BOGLI (1980).
Figura 125 - a b a j o : Karren de puntapi (A) y su formacin (B) como otro ejemplo de karren
l b r e s . _ T o m a d o de BGLI (1980).

Figura 122: El acufero crstico se desarrolla de un acufero de grietas por disolucin de carbonato
en la zona saturada. As como los otros tipos de acufero, tiene zona no saturada (vadosa) y
saturada (fretica). Tomado de BGLI (1980).

Fenmenos de carst
Los fenmenos de carst son los productos de la agresividad de las aguas subterrneas
y superficiales. La figura 123 muestra algunos de estos fenmenos.
Figura 126: Karren cubiertos
por suelo rico en humus (H) que
produce bixido de carbono. La
lnea interrumpida indica un
estado anterior; las flechas
muestran las direcciones de la
corrosin.
Tomado de BGLI (1980).

Carstificacin superficial (exocarst)


La carstificacin superficial causa los karren (palabra alemana) como fenmeno de
exocarst con gran variedad de formas. Se diferencian karren formado en roca desnuda
o karren libres (figs. 124 y 125) y kairen formado debajo del suelo o karren
cubiertos (figura 126).

Existen campos de karren diferentes de hasta cientos de km 2 . Ellos tienen


importancia en la hidrogeologa de carst, ya que retardan el escurrimiento superficial
del agua de precipitacin, aumentando as el porcentaje infiltrado. Ejemplo: Sierra
Figura 128: Carta sinptica del sistema hidrolgico subterrneo Danubio-Aach (Alemania del
Pea Nevada, Nuevo Len / Tamaulipas, Mxico. Sur). Tomado de BGLI (1980)
A. Manantial de Aach T Cd. de Tuttlingen
1. Lmite de carst
Cavernas y manantiales 2. Lmite de la cuenca subterrnea del Aach
3. Ciudades
Las cavernas se forman en la zona fretica por corrosin, a menudo c o m o cavernas
4 Prdidas de agua en el Ro Danubio
de manantial de las cuales brota el agua crstica (vase figs. 34 y 127). 5. Dolinas
Las lneas rectas indican los caminos subterrneos de colorantes en ensayos de trazador.
N
msnrr
600 Los manantiales crsticos alcanzan caudales muy grandes (hasta varios m 3 /s, por
ejemplo la Media Luna, San Luis Potos, Mxico, el Nacimiento del Ro Mante,
550 Tamaulipas, Mxico, o el Manantial de Aach, figs. 127 y 128). Por las variaciones
grandes del nivel crstico (vase pg. 164) muchos de los manantiales crsticos se
500
desecan temporalmente (manantiales episdicos o intermitentes, vase figura 34).
Durante la desintegracin de una montaa carstificada se profundizan los valles
450
y, siguiendo a ellos, el nivel fretico. Por este proceso las cavernas llegan a estar
fuera de funcin y son sustituidas por nuevas en posiciones ms bajas (vase figura
400
400
129).
1km

Figura 127: El Manantial de Aach (Alemania del Sur) es un ejemplo tpico de un gran manantial
En las grutas de la zona vadosa se forman estalactitas y estalacmitas por gotas de
r
Z n
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X 2 h3Sta 7 mVs
' S a l e d e 03,1235
rstif,cadas del Jurs.co Supeno agua vadosa, cayendo del techo de la gruta. Por evaporacin de agua y evasin de
en la desembocadura de una caverna muy larga en forma de ro subterrneo parcialmente
investigado por espelelogos (espeleologa = ciencia de cavernas). Aproximadamente75% del
bixido de carbono se precipita carbonato de calcio (figura 130). Vase pg. 108.
caudal se origina de grandes prdidas de agua en el cauce del Ro D a n u b f o m s alia
parteaguas superficial, vease figura 1 2 8 - T o m a d o de SCHREINER (1978)
Dolinas y poljes, prdidas de agua
L a carstificacin causa formas superficiales de destruccin de la roca. Son depresiones
de tamao y profundidad muy diferente.
Formas crsticas pequeas son las dolinas. Existen dos tipos diferentes: La
dolina de disolucin y la dolina de colapso (vase figura 131).

F i g u r a 131: Los dos tipos de dolinas:


Figura 129 .arriba: Cavernas secas (o grutas, G) en Izquierda: Dolina de disolucin. Se formapordisolucin de carbonato o de yeso por las aguas
la zona vadosa actual y caverna todava funcionando de infiltracin; quiere decir: de arriba hacia abajo
como caverna de manantial (CM, vase foto de la Derecha: Dolina de colapso. Se forma por disolucin de carbonato o de yeso en la zona
portada), sin embargoyantermitente. Corte simplificado, saturada hasta el colapso del techo de cavernas; quiere decir, de abajo hacia arriba. Ejemplo de
a lo largo del Arroyo Sta. Rosa, Sierra Madre Oriental, una dolina bastante grande en capas de yeso: Pozo de Gaviln, Galeana N.L., Mxico (dimetro:
Linares N.L., Mxico. Las lneas interrumpidas indican aprox. 50m, profundidad 80m).
posiciones anteriores del arroyo y del nivel fretico.

Formas grandes son los poljes (palabra eslava). Se trata de cuencas de subsidencia
Figura 130 .derecha: Corte longitudinal por estalactita
crstica de un tamao hasta de muchos kilmetros cuadrados, normalmente sin
y estalacmta. Segn BGLI (1980), cambiado.
S Tubo primario de precipitacin escurrimiento superficial. Un ejemplo pequeo lo muestra la figura 127.
L a forma ms desarrollada de la carstificacin es el carst de conos. En las zonas
de carst de conos la roca est destruida por su mayor parte. Los restos poco destruidos
se presentan como cerros en forma de conos. Entre ellos se encuentran dolinas y
poljes de tamaos diferentes (vase figura 132). Paisajes de carst de conos se
encuentran por ejemplo en el Oeste de Cuba y en Yucatn, Mxico. En la S i e n a
Madre Oriental, Mxico, se desarrollo carst de conos de yeso.

6
F i g u r a 132: Topografa de carst de conos. Consiste en cerros
coniformes (como los restos de la carstificacin, y en dolinas y
poljes entre ellos. Los tringulos indican los conos, las flechas
las depresiones. Tomado de BGLI (1980).

Por su permeabilidad elevada las rocas fuertemente carstiicadas tienen una alta
capacidad de captar agua, de tal modo que arroyos y ros de caudales bastante
grandes se pierden parcialmente o totalmente en zonas de cavidades crsticas, as
c o m o en dolinas, poljes o cavernas (figura 123). A menudo el agua perdida vuelve a
salir en manantiales crsticos bastante lejos de las zonas d e prdida (figura 128). Bibliografa
Estas conecciones hidrulicas subterrneas se investigan mediante ensayos de
trazadores (vase pgs. 9 3 - 9 8 ) .

P r o p i e d a d e s de los acuferos crsticos


Los acuferos crsticos tienen propiedades bastante diferentes de las d e los acuferos
d e poros (vase p g s 18 y 8 4 - 9 0 ) , ya que el agua de carst no se mueve por una matriz
de poros ms o menos finos con distribucin m s o menos homognea, sino por
huecos de disolucin en forma de canales y cavernas de dimetro irregular y de
distribucin p o r el acufero muy inhomognea. En estado bien desarrollado los
acuferos crsticos tienen

un alto grado de heterogeneidad


conductividad hidrulica (permeabilidad) alta, por los canales de carst de BGLI, A.: Karst Hydrology and Physical Speleology. Springer, Berlin etc.,
dimetros grandes 1980.
porosidad (= volumen de cavidad) baja. El volumen de las cavidades de B E R T L E F F , B STICHLER, W STOBER, I. & S T R A Y L E , G.: Geohydraulische
carst representa s o l a m e n t e una p a i t e pequea del total del acufero und isotopen-hydrologisclie Untersuchungen im Mndungsbereich zwischen
(normalmente 0 . 5 - 3 % ) . Vase ejemplo siguiente Donau und Iiier.Abh.Geol.Landesamt Baden-Wrtt., 1 1 , 1 - 4 4 , Freiburg,
variaciones altas del nivel fretico, causadas por la porosidad baja. Vase 1985.
ejemplo siguiente B L Y T H , F.G.H. & D E FREIT AS, M.H.: Geologa para Ingenieros. (Trad.del
velocidades de flujo altas (con excepcin de acuferos crsticos en posicin Ingls), CECSA, Mxico, 1989.
profunda); hasta 150m/h (acuferos de poros: hasta 30 m/d) C A S T A N Y , G.: Principes et Mtodes de l'Hidrogologie. Dunod, Paris, 1982.
mineralizacin generalmente baja, con excepcin del carst de yeso C H U R C H , M.: Electrochemical and Flourometric Tracer Techniques for Streamflow
capacidad de filtracin para suspensiones restringida, falta de poros finos Measurements.Geo.Abstr.,Techn.Bull.l2,l-72, 1975.
superficie interna restringida, por eso capacidad de absorcin limitada. C U S T O D I O , E. & L L A M A S , M.R.: Hidrologa subterrnea. O m e g a , Barcelona,
Por sus velocidades de flujo altas y sus capacidades de filtracin y de absorcin 1983.
bajas, los acuferos crsticos tienen poca fuerza d e autopurificacin, as que este tipo DAVIS, S.N. & DE WIEST, R.: Hidrogeologa. (Trad.del Ingls), Ariel. Barcelona,
de acuferos es mucho ms susceptible a contaminaciones que los acuferos d e poros. 1971.
En este respecto los acuferos de grietas ocupan una posicin intermedia. D E A Z E V E D O NETTO, J.M. & ACOSTA A L V A R E Z , G.: Manual de Hidrulico.
(Trad.del Portugus), HARL, Mxico, 1976.
Ejemplo: Variaciones de nivel FLINT, R.F. & SKINNER.B.J.: Physical Geology. Wiley, New York etc., 1974.
En un acufero crstico con porosidad de 1 % un evento de precipitacin con infiltracin F R E E Z E , R.A. & C H E R R Y J . A . : Groundwater. Englewood Cliffs, New Jersey,
de 50 mm causa un ascenso del nivel fretico de 0.05 m/0.01 = 5 m. 1979.
El mismo evento en un acufero de gravas con porosidad de 2 0 % causa un ascenso FRIED, J.J.: Dispersionsuntersuchungen in porsen Medien. G a s - und Wasserfach
del nivel fretico de solamente 0.05 m/0.2 = 0.25 m. (Wasser/Abwasser) 117, 163-168, Mnchen 1976.
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Indice alfabtico ancho de acufero 48 carst 9 3 , 158
anhidrita 16, 122 d e c o n o s 163
aniones 103, 110, 114, 116, 123, 127 d e y e s o 111, 164
anisotropa 21, 32, 56, 86 c a r s t i f i c a c i n 85, 121, 158
horizontal 70, 79, 87 p r o c e s o de 107
vertical 24, 36, 50, 56, 70, 79, 87 carta
anomalas de calor 151 d e concentracin 126, 128
arcilla 14, 106 hidrogeolgica 14, 34, 37, 39, 4 0
rea lineal 52, 53 h i d r o q u m i c a 124
prelineal 52, 53 i s o t r m i c a 152
rea sin flujo 52, 53 p i e z o m t r i c a 30, 31, 32, 33, 34, 3 7 , 4 9 , 89
ascenso capilar 117, 118 c a s c a d a s 108
atmsfera 6, 7 c a t i o n e s 103, 106, 110, 114, 123
autopurificacin 164 c a u c e d e ro 7, 13, 28, 32
avenida 40, 62, 157 c a u d a l 9 , 10, 37, 45, 66, 67, 68, 69, 72,
azufre (S) 117 76, 129, 160
A
d e f l u j o 47, 4 8
abatimiento 66, 67, 70, 72, 75 de lluvia 112, 114, 116, 117, 121, 122, 156
B e s p e c f i c o 53, 60
de presin 59 de mar 104, 112, 116, 156
B, 110, 120 t c n i c o 70
absorcin 9 1 , 1 6 4 de mar, intrusiones de 113
bacterias 119 c a v e r n a s 160, 163, 164
acidez, grado de 107 de mezcla 129, 130
balance c a v i d a d e s de carst 85, 89
cido carbnico 108 de rellenos sanitarios 105
de iones 123 centipoise 54
agresivo 108 de riego 114
hdrico 7, 10 CHr 121, 122
excedente 108 de suelo 15
qumico 110 ciclo hidrolgico 3, 5, 6, 8, 16. 134, 140
libre 108 definiciones 14
bancos de gravas 60 Cl-, 116
ligado 108 dura 113
basamento cristalino 84 c l a s i f i c a c i n qumica 112
cido silcico ( H S i 0 4 ) 118 estancada 112
bicarbonato 108, 114, 117 c l i m a 5, 13, 155, 157
acufero 7, 15, 19, 20, 21, 23, 24. 26, 32. fsil 113, 116, 157
fra 145 biosfera 7 d i a g r a m a de 9
45, 47, 52, 54, 55. 78. 9 3 , 1 4 6
geolgica 7 bixido de carbono 117, 121. 152, 160 c l o r u r o 112, 116, 157
artesiano 22
gravfica 14 ( C 0 2 ) 104, 107, 108, 120. 121 C O 110, 117, 120, 121
crstico 18, 19. 84, 85, 86. 187,90. C O ; - 2 , 117
113, 118, 158, 164 infiltrada 8 b o m b a trmica 146
juvenil 7 boro 112, 120 coeficiente
cerrado 16 d e almacenamiento 57, 58, 62, 63,
colgado 24, 37 libre 14 bosques 5
lixiviada 110, 120, 151 64, 70. 72, 75, 79, 83
confinado 21, 22, 29. 47, 48. 57, 59, d e dispersin 92. 95
68, 71, 73 mineral 112 c d e equipo 9, 12
de estratos mltiples 24. 87 muerta 16 Ca* 2 , 106, 115 d e permeabilidad 46, 47, 48, 50, 54, 5 5
de grietas 18. 19, 32, 84. 85, 86. potable 112, 114, 120, 146 C a C 0 3 , 103. 108 d e uniformidad 50, 51
87. 90 potable ( T S D ) 155 calcio 108. 115 c o l u m n a de agua 69, 79
de poros 18, 19. 50, 51. 86 reacciones elsticas del 59 calcita 108 c o m p r e s i n 59, 82
definicin 17 reducida 119, 121, 122 caliche 156 c o n c e n t r a c i n de sales 157
libre 21, 24, 29, 47, 48. 5 7 . 6 5 , 71 salada 157 calizas 158 c o n c e n t r a c i n equivalente 123
profundo 7, 79. 150 suave 113 calor solar 145. 147. 150 c o n d e n s a c i n 134, 147
reacciones elsticas del 59 subterrnea, definiciones 16 terrestre 150 c o n d u c c i n trmica 146
semiconfinado 23 subterrnea, pisos de 23 terrestre, flujo de 145 c o n d u c t m e t r o 104
termal 139 sulfatada 113 cambios climticos 7 conductividad
acufugo 17, 20 termal 55, 79. 80, 102, 118, 120. campo, capacidad de 6. 10. I I . 12. , 4 0 . 155
127. 139. 145, 152 elctrica 103. 107. 130, 156
acuitardos 17 canal de gravas 34
usada 120 hidrulica 19, 46, 50, 51. 52, 53,
aforo 68 canales de carst 53. 85. 164
vadosa 15 54. 56. 57. 85. 93. 164
agua capa
alcalinidad 110, 118 t r m i c a 146 . I
cida 121 almacenadora. modelo de 89. 90
almacenamiento 6, 12, 1 3 , 3 9 c o n e x i n al acufero 90
adsorptiva 14, 52. 5 8 , 6 3 conductora, modelo de 89. 90
cambio d e 3, 10, 12, 76 c o m a t e water 7
bicarbonatada 112 semipermeable 79
capacidad d e 57, 58, 62. 85 cono
capilar 14. 15 capacidad del pozo 76. 77
amonaco N H , 118 d e abatimiento (de descenso) 58, 64,
crstica 160 capilaridad 12
anlisis 65. 6 6 , 7 1 . 77. 7 8 . 7 9
clorurada 113 captaciones de agua 121
d e dispersin 91
de cristal 16 granulomtricos 5 0 captaciones de manantiales 28
c o n t a m i n a c i o n e s 30. 61. 93. 9 8 . 9 9 . 110. 118.
qumico 102, 110, 11 i, 120 carbonato 102. 107. 114. i 17. i 21. 158. 163
126. 151. 164
contaminante 62, 92 E exceso de deuterio 138 grietas 84
conveccin 9 1 exfiltracin 28, 32, 151 grupos de salinidad 125
ecuacin de balance de agua 12, 13
trmica 146 ecuaciones de mezcla 129 exocarst 160 grupos qumicos 124
C O O P E R y J A C O B 73 edad relativa 141 explotacin 70 grutas 162
corriente de calor geotrmica 146 edades absolutas 140, 141
corrosin edades glaciales 138, 157 F H
de enfriamiento 108 efecto H,S, 121, 122
F-, 120
de mezcla 108 continental 136 H Z E N 5 0 , 51
falla 27, 34, 84
cuenca de altura 134, 136, 147 Fe' 2 , 119 HCO,-, 106, 117, 121
de drenaje 4, 5 de cantidad 136 Fe*3, 119 helio," temperaturas de 122
hidrulica 93 d e evaporacin 138, 139 heterogeneidad 21, 70, 86, 164
fenmenos crsticos 158
hidrogeolgica 10 de latitud 135 hidrulica
filtracin 164
cuevas 2 8 , 1 2 1 de temperatura 134 de los acuferos 43
filtro 65
curva de paso 9 8 estacional 137 del agua subterrnea 43
de grava 77
de trazador 9 5 paleoclimtico 138 hidrocarburos 54, 112, 120
flotador con cordel 30
efectos de pozo 77 fluido 54, 57, 79, 93 hidrgeno 104
D efluencia 28. 32. 33. 3 4 . 6 9 flujo hidrogeologa
D. 137 elasticidad 82 de calor geotrmico 149 aplicada 13, 61, 70, 77, 79, 89, 90,
8 1 8 0 , 134, 138 energa horizontal 16 95, 99, 110, 126, 140
DARCY, Henri 45, 51. 54 calorfica 4 8 laminar 53, 89 de carst 158, 160
DARCY, ley de 10, 30, 32, 37, 45, 47, cintica 48. 53 turbulento 48, 53, 89 hidrogeoqumica 99
48, 49, 53, 55. 56, 66. 89. 97 del sol 145 flujmetro9, 10 hidrogeotermia 143
DARCY, lmites de la ley de 51 geotrmica 145 fluoruro 120 hidrxido de hierro Fe(OH), 119
DARCY, validez de la ley de 52 prdida de 48, 49 formation water 116 hierro 107, 112, 119
DARCY, velocidad de 46, 47, 60, 98 potencial 4 8 frmula de mezcla 151 homogeneidad 19, 86, 90
datos climticos 9, 10, 1 1 , 1 3 ensayo fsiles 157 horizonte de manantiales 26
8D, 134, 138 de acufero 70, 90 fraccionamiento de istopos 133, 134 horizontes del suelo 5
deformaciones elsticas 82 de bombeo 51, 56, 61, 63, 64. 66, fracturas 84 HUBBERT48
densidad 54, 79 70, 76, 77, 89. 98 de intemperismo 18 humus 160
descarga 8, 26, 38, 132 de trazador 63. 93. 95, 98, 161. 164 franja capilar 16
descargas artificiales 28 eosina 9 5 freatofitas 5 I
descenso 65, 67, 69. 70, 72 equilibrio c a l - b i x i d o de carbono 108, 115 friccin 48, 53 inercia 53
de presin 68 erupcin 80, 121 fro de evaporacin 148 infiltracin 4. 5. 8, 10, 12, 13, 32, 40,
residual 70. 72 escombro de talud 26 fuerzas L O N D O N - V A N DER WAALS 14 70, 129, 136, 147, 155, 156
desechos, depsitos de 17 escurrimiento 155 funcin de T H E I S 72 efectiva 8
desorcin 91 en tiempos secos 5 influencia 32, 33. 34
detergentes 110, 120 subterrneo 4. 5, 8, 10 G tnhomogeneidad 21. 32. 78
diaclasas 84, 87 superficial 4, 5, 10. 13, 156 gas 80 intercambio
diagrama de clima 11 espectro-fotometra 9 5 g a s - l i l i 80. 121 catinico 106, 116. 125
dimetro efectivo 50 espectrmetro de masa 133 gases 101, 104. 110. 114. 120, 146 de calor 146
difusin molecular 91. 92 espejo de pozo 29 gases nobles 120. 122 intercepcin 5. 6
difusividad hidralica 62 espeleologa 160 geohidrulica 4 3 interface 156
dipolos de agua 14. 106 espesor del acufero 32. 3 7 . 4 8 , 5 6 . 5 7 . 66. 68, 89 glaciares 3, 6, 7 interflujo 5
direccin de flujo 30. 87, 141 estacin pluviomtrica 136 gradiente 32 inyeccin 91, 93. 95
disociacin electroltica 103 estalacmitas 161 de flujo 30 de sal 10
disolucin 101. 103, 104 estalactitas 161 de inicio 53 iones 103
de carbonatos 109 estndar 133, 141 isopiezas 30, 31. 66
de la lnea recta 78
dispersin estructura tectnica 87 istopo
d e lmite 53
hidrodinmica 91. 92, 9 3 evaporacin 3. 4, 5. I I . 13, 117. 132, estable 95, 133, 139. 141
geotrmico de temperatura 149
mecnica 91, 92 139, 147. 148, 157 ligero 133
hidrulico 46. 47. 48. 49
dispersividad 93 altura d e 10 pesado 133
piezomlrico 30. 31. 34. 36. 37. 45.
dolinas 161. 163. 164 potencial 6, 155 radioactivo 133. 140
dolomas 158 52. 53. 157
real 6 istopo-hidrologa 132
drenaje 58. 64. 90 granulometra 50. 51. 86
evapormelro 6, 9, 10, 11 istopos 130. 132
dureza 110, 113. 115 gravas, canal d e 21
evaporitas 17, 113 isotropia 19. 21. 86
gravedad 14. 16. 54. 58. 63. 64
evapotranspiracin 3 , 5 , 6 , 8, 10, II, 13.40, 155 i;ravilacin 82
J N p l e i s t o c e n o (a) 7, 157 R E Y N O L D . n m e r o de 53
juntas 89 N 122 p l u v i m e t r o 9, 10 r e z u m e 23, 24, 36, 79, 9 0
d e estratos 8 4 Na*, 115, 123 p o l j e s 163, 164 ro infiltrante 62
nitrato 118 p o r o s 47 roca firme 84
K nitrito 118 p o r o s , intersticios 18 rocas
nitrgeno (N,) 104. 120, 122 p o r o s i d a d 19, 57, 58, 60, 61, 62, 63, arcillosas 14
K M 16, 123
nivel 85, 87, 89, 98, 164 carstificadas 18
karren 1 6 0
K a r s t 158 de presin 29, 7 6 c i n e m t i c a 61, 63, 93, 9 8 c o n s o l i d a d a s 18
d i n m i c o 65, 6 6 drenable 63 de permeabilidad baja 51
L esttico 65, 6 6 efectiva 61, 63, 98
lagos 7, 13, 3 4 fretico 15, 2 9 p o t a s i o 116 s
piezomtrico 8, 29, 31, 3 8 , 4 0 , 79, 80, 8 1 , 82, 9 0 p o t e n c i a l 56, 63, 68, 79, 9 0 S-2,122
leakance 90
p i e z o m t r i c o , v a r i a c i o n e s del 37, 80, 8 3 hidrulico 2 3 , 36, 45, 48, 4 9 sal c o m n 112
leaky a c u i f e r 7 9
nivelacin 30, 37 redox 102, 106 sales 156
lmite d e a c u f e r o 78
n o - c o n d u c t o r a s 17 pozo salmueras 104, 112, 114, 115, 116, 117, 120
lne de flujo 30, 31, 49, 66
NO,", 118 artesiano 23, 36, 49, 69 saturacin 102
lneas e q u i p o t e n c i a l e s 4 9
norias 28, 29 caracterstica d e 67, 68, 69 S C H O E L L E R , d i a g r a m a d e 124
lismetro 10, 4 0
completo 76 seccin de f l u j o 4 7
lodo de p e r f o r a c i n 80
O de b o m b e o 7 2 selvas 5
longitud de dispersin 9 3
de monitoreo 29 tropicales 109
O,. 110. 120, 121
d e o b s e r v a c i n 29, 37, 7 2 silbato d e p o z o 3 0
M oiida d e temperatura 149
d e p e r f o r a c i n 28 slice 102, 107, 110, 118
O S A N N . d i a g r a m a d e 124, 126
m a g n e s i o 115 i n c o m p l e t o 76, 77
o x i d a c i n 104, 105. 121 s i s m o s 81, 8 3
manantial 5 , 27, 3 2 . 9 3 . 119, 160 precipitacin 3, 4 , 8, 9, 11, 12, 13, 37,
xido d e hierro 105 sistema
d e carst 108, 111, 164 38, 103, 136, 147, 155, 156
oxgeno (O,) 104. 105, 120, 121 d e f l u j o 24, 99, 145, 148, 150, 151
e p i s d i c o 161 d e b o s q u e 5, 6 h i d r o g e o l g i c o 8, 9 , 1 0 , 12, 13, 1 4 , 2 4 , 101
fro 147 eventos de 4 0
P h i d r o g e o l g i c o cerrado 8
intermitente 28, 161 presa 34 roca-fluido 54
sub-acutico 27 p a l e o c l i m a 138
p r e s i n 49, 52, 122 S O / 2 , 117, 122
termal 111, 130, 147, 150 parbola de t o m a 33
artesiana 23, 69 sobre a b o n o 118
tipos d e 26 partes p o r billn [ppb] 103
a t m o s f r i c a 81 s o b r e e x p l o t a c i n 13
m a n g a n e s o 119, 120 partes p o r milln [ p p m ] 103
b a r o m t r i c a 81 sodio 115
m a r e a s de tierra firme 81, 82 p a r t e a g u a s 4, 5, 13. 3 3 . 37, 9 5 . 160
del a c u f e r o 79, 81 slidos disueltos, total de 114
MARIOTTE 3 P E N M A N . frmula de 6
del aire 8 2 solubilidad 102
matriz 89 percolacin 16
d i n m i c a 68 solucin 102
meq/l, 123 prdida d e agua 9 3 . 160, 163 esttica 68 sonda
m e t a l e s p e s a d o s 102, 107, 112 prdida d e presin 7 6 . 77 nivel de 2 2 acstica 30
m e t a n o ( C H 4 ) 120, 122 permeabilidad 19. 21, 3 2 . 3 4 . 4 5 . 4 8 . 5 6 , 5 8 . 63, 8 4 . parcial 121 automtica 30
m e t e o r i c water line 138 8 5 . 8 7 . 8 9 . 9 0 , 121. 158. 164 p r o c e s o s redox 105 d e luz 3 0
m t o d o de lnea recta 7 3 . 74. 75 b a j a 14, 2 3 . 2 4 . 51, 5 2 protenas 118 specific yield 58
Mg-% 115 baja, rocas de 17 p u e n t e de m e d i c i n 10 Sr. 110
milidarcy 55 horizontal 56
subsidencia crstica 163
m i n a s 28 intrnseca 19. 5 4 . 5 5 . 57
R s u b z o n a capilar 15
mineralizacin 5 4 . 80. 101. 102, 104. vertical 56
radio de influencia 66, 68 s u b z o n a intermedia 15
145, 155, 157, 164 p e r m e m e t r o 51
radio d e p o z o 77 succin capilar 14
b a j a 112. 116 PERRAULT 3
r a d i o c a r b n 140 suelo 6, 10, 11. 12, 39. 101, 118, 120, 121,
ninihos/cm. 104 peso a t m i c o 123
r e a c c i o n e s de presin 62 141, 155, 156, 160
M n ' : , 119. 120 peso e s p e c f i c o 54, 79. 8 0
r e a c c i o n e s elsticas 58, 63, 6 4 c a p a c i d a d d e c a m p o del 8
M n - , 119. 120 peso molecular 123
recarga 8. 11. 12, 13. 24. 132, 134. 142. 155 humedad de 7
m o d e l o de dos p o r o s i d a d e s 89 pH 102. 107, 117. 118. 120
tasa de 10, 13. 14. 155 zona del 15
m o d e l o s de f l u j o 5 0 piezometra 29
recta m e t e r i c a 138 suelos arcillosos 14
inontmorillonita 106 piezmetros 29. 4 7
r e c u p e r a c i n 67, 70, 72. 74, 75, 7 7 . 79 sulfato 105, 114, 117
mSicmcus/cm. 104 P I P E R . d i a g r a m a d e 124
r e d u c c i n 104, 105 s u l f u r o d e h i d r g e n o ( H , S ) 105, 117, 120, 122
m u e s t r e o 112 pirita 105
registros d e t e m p e r a t u r a de pozos 151 sustancias
pisos d e agua s u b t e r r n e a 36, 8 4 . 112
r e n d i m i e n t o e s p e c f i c o 57. 58, 63, 6 9 o r g n i c a s 105
plantas 5, 109, 118, 120
resistencia de e n t r a d a 77 s l i d a s 101
r e t e n c i n 14 s l i d a s disueltas 112
T velocidad
cinemtica 61
temperatura 48, 50, 54, 79, 80, 102, 104,
de camino 59
108, 129, 130, 145, 147, 151, 155
de distancia 47, 60
mediciones d e 28
tendencia 77 de filtracin (de D A R C Y ) 60
tensin de superficie 14 de flujo 9, 45, 46, 49, 59, 61, 87,
teora de potencial 5 0 93, 95, 97, 141, 164
T H E I S 72 de flujo efectiva 60, 93
T H O M P S O N , vertedor de medicin de 9 de flujo real 59
T I C K E L , diagrama de 124, 125 del sonido 62 Introduccin a la hidrogeologa se termin
tiempo de flujo 96, 97 efectiva 60, 98
ficticia 60
de imprimir en el mes de septiembre de
tiempo seco 10
hidrodinmica 60, 61, 97 1996. La edicin estuvo al cuidado de la
tipos amnicos 112
toma de muestras 110 mxima de distancia 62 Direccin de Publicaciones de la Universidad
t o t a f d e slidos disueltos (TSD) 103 media de distancia 62 Autnoma de Nuevo Len.
toxicidad 121 vertedor de medicin 9, 10
tramo de rezume 7 7 vida media 140
transmisibilidad 56 Vienna Standard of Mean Ocean Water 133
transmisividad 56, 58, 62, 66, 70, 72, viscosidad 52, 53, 54
75, 78, 79, 83 volumen
intrnseca 57 de cavidad 164
transpiracin 5, 11 de cavidad crstica 85
transporte de sustancias 61, 91 de grietas 19, 85
travertinos 103, 108 de huecos crsticos 19
traza, constituyentes de 112 de poros 19, 58, 62
trazador 62, 91, 92, 95 representativo elemental 86, 9 0
involuntario 120, 140 VRE 86, 90
trazadores, ensayos de 61
trend 77 Y
tringulo hidrolgico 30, 31, 3 4 , 8 9 yacimientos
tritio 95, 133, 140 de agua potable 157
de la b o m b a 140 de hidrocarburos 122
T U (unidad de tritio; tritium unit) 140 minerales 99
tubo capilar 14 yeso 16, 113, 122, 163
ranurado 37, 65
tneles 28
zanjas de construccin 28
u zona (subzona)
unidad darcy 54 capilar 15
uranina 95, 96 de aeracin 119
intermedia 15
V no saturada 12, 15, 24, 101, 141, 156, 158
V - S M O W 133 saturada 12, 101. 141. 158. 163
valencia 104, 123 vadosa 15, 162
variacin zonas ridas 155, 157
zonas hmedas 156
baromtrica 81, 82
piezomtrica 37, 39, 77
rtmica 83
variaciones %UC moderno, 140
del nivel fretico 164 /i mhos/cm, 104
estacionales de temperatura 148 /iSiemens/cm, 104
l3
temporales de recarga 155 C, 141
IJ
vegetacin 5, 11. 39 C. 140
'"O, 136
3
H, 140
pretende llenar un h u e c o en la

gama modesta de los libros de texto de

hidrogeologa disponibles en castellano.

Los caminos y el comportamiento del a g u a

subterrnea, generalmente invisibles y por e s o

considerado como algo misterioso d e s d e

tiempos inmemoriales, son el objetivo d e la

hidrogeologa. El autor ha tratado de presentar

esta materia complicada en una forma breve

m a s bin ilustrada por 132 figuras d e texto y

por ejemplos, t o m a d o s en gran parte de su


1
propia experiencia.

La obra servir para introducir a la

hidrogeologa general, no solo a los estudiantes

de la geologa y de las d e m s ciencias de la

tierra, sino tambin a los de r e a s afines, tales

como Ingeniera civil e hidrologa, a s como a

eclogos sin formacin en hidrogeologa q u e

quieran familiarizarse con el agua subterrnea.

Universidad Autnoma de Nuevo Len


Facultad.de Ciencias d e ia Tierra

Introduccin a la Hidrogeologa
Joerg Werner

ISBN 9 6 8 - 6 3 3 7 - 8 9 - X / primera edicin, 1996


Linares, Nuevo Len, Mxico