International Journal of Mineral Processing 95 (2010) 68 - 77

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Revista Internacional de Procesamiento de Minerales

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La cianuracin de minerales de oro que contienen cobre, plata, plomo, arsnico y antimonio

P. Karimi un , , H. Abdollahi un , A. Amini segundo , M. Noaparast un , SZ Shafaei un , F. Habashi do

un Facultad de Ingeniera de Minas de la Universidad de Tehern, Irn
segundo Geological Survey y la exploracin de Irn, Repblica Islmica de Irn
do Universidad Laval, Quebec, Canad G1V 0A6

artculo info abstracto

Articulo de historia: se reportan pruebas de cianuracin en dos muestras de mineral de dos depsitos de oro diferentes. los fi muestra primer contena 10,5 ppm de oro
Recibido el 11 de diciembre de 2009 con alta arsnico y antimonio. La segunda muestra tena un bajo contenido de oro (2,5 ppm), pero un alto contenido de plata (160 ppm). los fi primera
Recibida en forma de 27 revisada de febrero de 2010 Aceptado el 13 de
serie de trabajos de prueba se centr en la determinacin de las condiciones para la extraccin de oro a partir de muestras de suelo a - 75 metro.
marzo de 2010 Disponible en Internet el 20 de marzo de 2010
Los parmetros ptimos fueron 4,000 mg / L para la concentracin de cianuro, pH = 11,1 y 24 h de tiempo de cianuracin para la fi muestra primero; y
2,500 mg / L, pH = 10,5 y 24 h para la segunda muestra. Plata y oro recuperaciones fueron 94,91% y 28,2%, respectivamente, para el fi muestra
primera y 92,5% y 93,5% para la segunda muestra. En la segunda serie de trabajo de prueba, H 2 O 2 ( 0,015 M), aire (0,15 L / min) y una mezcla de H 2 O
palabras clave:

Oro Minerales de la cintica

2 y el aire se utiliza como agentes oxidantes para mejorar la cintica de extraccin de oro de la fi muestra primero. Se encontr que la recuperacin de

de reaccin cianuracin lixiviacin de oro seguido fi cintica de primer orden y que la inyeccin de aire tena el mximo bene fi cial efecto sobre la cintica de lixiviacin. En la
Pretratamiento tercera serie de trabajo de prueba, el pretratamiento cido (HNO 3 y HCl) y tostado (600 -

1000 C) de 0,5 a 2 h se llevaron a cabo antes de la cianuracin. pretratamiento con cido reduce el consumo de cianuro por 340 y 210 mg /
L, respectivamente, y los correspondientes recuperaciones de oro aument a
98,87% y 95,11%. resultados de cianuracin en muestras tostados mostraron que el consumo de cianuro se redujo drsticamente por 1.150
mg / L y la recuperacin de oro aument en 5,2%. Adems, el contenido de arsnico, antimonio, cadmio y mercurio se redujeron
considerablemente en la muestra tostado (2 h a 1000 C).
2010 Elsevier BV Todos los derechos reservados.

1. Introduccin reacciones y la formacin preferente de Au (CN) 2 - en la superficie en lugar de AuS x ( Senanayake,

1.1. General
Los primeros estudios sobre la disolucin de oro en solucin de cianuro en presencia de sul fi de
minerales han demostrado que los componentes de metales pesados, tales como Cu, Fe y Zn, signi fi cativamente
aumentar el consumo de ambos cianuro y oxgeno ( Habashi, 1967; Dai y Jeffrey, 2006 ). Adems, el
sul fi de componente se ha demostrado que tienen un fuerte impacto en la cintica de lixiviacin de oro
( Fink y Putnam, 1950; Hedley y Tabachnick, 1968; Dai y Jeffrey, 2006 ). El comportamiento de
lixiviacin de oro en la presencia de sul fi de minerales dependan en gran medida de la solubilidad
tanto del sul fi des y la concentracin de oxgeno en la solucin ( Dai y Jeffrey, 2006 ). Basado en la
observacin de experimentos, se postula que sul fi de iones (formados por la descomposicin de sul fi de
minerales) muestran un efecto perjudicial sobre la cintica de cianuracin de oro y plata. Sin
embargo, el efecto perjudicial de sul disuelto fi de cianuracin de oro segn las reacciones R 1 y R 2 que
disminuye a concentraciones de cianuro ms altas, y favorecer la inversa
2008 ).
R1 M 2 S + 4CN - 2 M (CN) 2 - + S - 2
R2 H 2 S + 4CN - + MARIDO 2 O 2 M (CN) 2 - + OH - + SA -
La presencia de galena, as como tanto sul fi de y ha aadido plomo (II), tambin mejor la
velocidad de disolucin de oro. Se encontr que la velocidad de disolucin de ser afectados por iones
tales como el plomo (II), sul fi de, y hierro (III) liberado por la sul fi de mineral. el signi fi disminucin no
puede en la velocidad de disolucin electroqumica y qumica del oro causada por la calcopirita, la
pirita y pirrotita se ha relacionado con los diversos fi LMS formadas sobre la superficie de oro, as
como la interaccin galvnica ( Lorenzen y van Deventer, 1992; Aghamirian y Yen, 2005; Dai y
Jeffrey, 2006; Senanayake, 2008 ). La disolucin del sul fi des resultados en un alto consumo de
cianuro con la formacin de complejos ciano (por ejemplo, de los iones Fe + 2, Zn + 2, Cu + 2, Ni + 2, Mn + 2) y
SCN -.

cuando sul fi de los minerales estn presentes en los minerales de oro, la disolucin de oro se puede
ver afectado de varias maneras. En una hiptesis ( Weichselbaum et al., 1989; Kondos et al., 1995 ),
Sul soluble fi de (S 2 - o HS -) generado a partir de la disolucin mineral reacciona con oro y forma una
pasiva fi lm, lo que disminuye la velocidad y grado de la lixiviacin. En otra teora ( Lorenzen y van
Deventer, 1992; Kondos et al., 1995 ), Un acoplamiento dinmico de formas de reduccin en la sul fi superficie

Autor correspondiente. Tel./fax: +98 21 64592257. de mineral que

Direccin de correo electrnico: pouya.karimi62@gmail.com (P. Karimi).

0301-7516 / $ - see front matter 2010 Elsevier BV Todos los derechos reservados. doi: 10.1016 /
j.minpro.2010.03.002
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resultados en la oxidacin en los granos de oro ( Kondos et al., 1995 ). En la lixiviacin de oro usando
cianuro, cobre presenta dif fi cultades debido a la falta de selectividad de cianuro de oro sobre cobre ( Rees concentracin de cianuro ( Tan et al., 2005 ). En tales minerales de oro refractarios, partculas de oro a
y van Deventer, 1999 ). El cianuro tambin forma complejos con un nmero de planchas de metal: Fe
(CN) 64 -, Ni (CN) 42 -, Zn (CN) 42 - y Ag (CN) 2 - que disminuyen la concentracin de cianuro libre en
suspensin y retardar la lixiviacin de oro ( Rees y van Deventer, 1999 ).
La refractariedad de minerales de oro puede resultar principalmente de las caractersticas
mineralgicas inherentes con particular referencia a la modalidad de la presencia y la asociacin de
oro, y a la presencia de materia carbonosa ( Rubisov et al., 1996; Celep et al., 2009 ). Un proceso de
pretratamiento adecuado a menudo se requiere para superar la refractariedad y hacer que el oro
accesible a la accin de agente lixiviante de cianuro y de oxgeno ( Ubaldini et al., 1994; Celep et al.,
2009 ). Roasting, oxidacin a presin, la biooxidacin, ultra fi ne molienda y modi fi ed cianuracin son
los mtodos de pretratamiento practica actualmente para minerales de oro refractarios y sus
concentrados ( Sinadinovic et al., 1999; Iglesias y Carranza, 1994; Celep et al., 2009 ). Asar, un
proceso de etapa simple usando una Florida fluidizado tostador de lecho a alrededor de 650 C, es
uno de los mtodos ms comunes para el tratamiento de la pirita / arsenopirita y pirrotita oro-cojinete
se concentra para producir calcina poroso con el aumento de la susceptibilidad a la cianuracin ( Roshan, depsitos de oro en Irn. los fi primera muestra (alto grado de oro) fue tomada de depsito de oro
1990; Dunn y Chamberlain, 1997; Celep et al., 2009 ). lixiviacin de diagnstico ha sido tambin
demostrado ser muy til como una herramienta analtica para el establecimiento de la distribucin de
goldwithin diferentes fases minerales de un mineral ( Celep et al., 2009 ). Se inform de que antes de
la lixiviacin super con xito el efecto de la pirita y pirrotita en el consumo de cianuro y la cintica de
lixiviacin de oro, pero no tena ningn beneficio fi efecto cial cuando calcopirita estaba presente ( Dai y
Jeffrey, 2006 ).
efecto por la presencia de preg-ladrn, disminuye considerablemente en soluciones de alta
veces pueden ser ocluidos o incluidas en el sul fi de minerales y de tratamiento previo es necesario
para descomponer la estructura mineral para liberar el oro para la recuperacin posterior. Estos
minerales son generalmente tratados previamente por algn proceso de oxidacin despus de lo cual
el oro y la plata se pueden recuperar mediante proceso de cianuracin convencional. Los principales
procesos oxidantes disponibles para minerales de oro refractarios se asando ( LaBrooy et al., 1994;
Angelidis y Kydros, 1995; Qingcui et al., 2009 ), La oxidacin biolgica ( Lawrence y Bruynesteyn,
1983; Deng y Liao, 2002 ) Y la oxidacin de presin ( Mason, 1990 ;
Murthy et al., 1992; Qingcui et al., 2009 ). Tambin se ha demostrado que la adicin de otros
reactivos oxidantes aumenta la cintica de disolucin de oro ( Stoychevski y Williams, 1993;
Deschenes y el hogar Prud, 1997 ).
En este estudio, se compararon los parmetros principales de cianuracin para dos diferentes
muestras de oro (andmineralogy grado). Las muestras fueron estudiadas a partir de dos diferentes
Hirad , situado en la provincia de Khorasan del Sur, y el segundo (de bajo grado de oro) se
proporciona a partir depsito de oro Lataa , ubicada en la provincia de Kerman ( Karimpour de 2006 ).
Despus de la optimizacin de los parmetros, y debido a la presencia de arsnico, antimonio,
materias carbonosas y minerales de arcilla, los procesos de pretratamiento tales como lixiviacin
cida y asar para la fi Se investigaron muestra primero. Debido a la complejidad de la mineraloga de fi muestra
primera, de disolucin de oro estudios cinticos tambin se evaluaron mediante el uso de diferentes
reactivos oxidantes no whichwas aplicarse en el segundo.

2. Preparacin y caracterizacin Ore estudio

1.2. Factores que afectan la lixiviacin de oro

2.1. preparacin de la muestra

La cianuracin se ha utilizado durante ms de 100 aos para extraer metales preciosos de sul fi de
los minerales. A pesar de este hecho, las reacciones implicadas no se entienden completamente. Las
reacciones qumicas que tienen lugar durante la cianuracin de concentrado de minerales pueden ser
muy complejos ( Luna y Lapidus, 2000 ). Dado que una gran proporcin de minerales de oro contiene sul fi
de los minerales, los efectos de estos minerales en la disolucin de oro en solucin de cianuro han
interesado a muchos investigadores.
Dos muestras representativas fueron suministrados mediante el uso de un procedimiento de muestreo
sistemtico y unos 400 kg fromeach samplewere utilizados para experimentos. Despus de cuatro etapas de
trituracin (dos trituradoras de mandbula, trituradora de cono y la trituradora de rodillo), tamao de la muestra
primaria alcanzados a - 2830 metro. En el siguiente paso, 2 muestras kg fueron preparados por rif Florida ING y
cono y mtodo de cuarteo.

La velocidad inicial de disolucin de oro se controla en gran medida por los factores tales como
cianuro y oxgeno concentraciones, pH, slidos - interfase lquido, Eh de la suspensin, lcalis, 2.2. XRD, XRF y el anlisis qumico
tamao de partcula y la temperatura. La presencia de otros iones catalticos en solucin y la
salinidad del agua tambin afecta a la tasa de lixiviacin ( Habashi, 1970; Nicol et al., 1987; Ellis y Para la caracterizacin de mineral, mineraloga ptica, utilizando las secciones pulidas y finos
Senanayake, 2004 ). De los estudios electroqumicos, la tasa de lixiviacin de oro en soluciones preparados, de difraccin (XRD) los estudios de rayos X eran
saturada de aire aumenta al aumentar la concentracin de cianuro, pero se vuelve independiente de
la concentracin de cianuro que cuando excede de 0,075% KCN. Es evidente que las altas
tabla 1
concentraciones de oxgeno y cianuro de mejorar la cintica de lixiviacin de oro iniciales, pero las
composiciones mineralgicas de dos muestras de oro.
altas concentraciones de cianuro tambin aumentar el consumo de cianuro ( Ellis y Senanayake,
Tipo de mineral nombre del frmula mineral Comn composicin
2004 ). El uso de oxgeno o un reactivo de oxidacin es esencial para la disolucin de oro en
de oro mineral porcentual
condiciones normales. Tales reactivos oxidantes como el perxido de sodio, permanganato de
potasio, bromo y cloro se han utilizado con ms o menos xito; pero no se utilizan ahora, debido a su Muestra 1 cuarzo SiO 2 61.6
illita (K, H 3 O) (Al, Mg, Fe) 2 ( Si, Al) 4 O 10 [( OH) 2, 11.1
coste y las complicaciones implicadas en su manejo ( Yannopoulos, 1991; Guzman et al., 1999;
(MARIDO 2 O)]
Marsden y Lain Casa, 2006 ). En general, los minerales de oro se pueden clasificar fi ed como fresado Yeso CaSO 4. 2H 2 O 9.5
libre y refractario dependiendo de su respuesta a la lixiviacin con cianuro ( Brooy et al., 1994; Hematites Fe 2 O 3 5.2
Celep et al., 2009 ). Mientras que las recuperaciones de oro alta ( norte 90%) a partir de minerales de arsenopirita FeAsS 3.6
Feldespato Kalsi 3 O 8 3
molienda libres se puede conseguir fcilmente, minerales de oro refractarios a menudo se
calcita CaCO 3 3
caracterizan por las extracciones bajas de oro (50 - 80%) dentro de un proceso de lixiviacin de
Galena PbS 1
cianuro convencional ( Rubisov et al., 1996; Adams, 2005; Celep et al., 2009 ). La presencia de esfalerita ZnS 0.6
preg-ladrn componentes tales como materia carbonosa, sul fi de minerales y aluminosilicato tienen calcopirita CuFeS 2 0.5

ms en Florida influencia en la disminucin de la velocidad de disolucin de oro y plata y recuperacin. Pirita FeS 2 0.2
Malaquita Cu 2 ( CO 3) ( OH) 2 0.2
En a pesar de la negativa
azurita Cu 3 ( CO 3) 2 ( OH) 2 0.2
celestina SrSO 4 0.2
sample2 cuarzo SiO 2 73
goethita FeO (OH) 21.6
calcita CaCO 3 2.7
Feldespato Kalsi 3 O 8 2.4
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Tabla 2 2.3. mineraloga microscpica

El anlisis cualitativo por el mtodo de XRF.

Componentes primera segunda Componentes primera segunda estudios mineralgicos se llevaron a cabo por microscopio ptico con el fin de determinar el
(wt.%) muestra muestra (wt.%) muestra muestra tamao de la liberacin de oro y evaluacin de diversos enclavamiento mineral en diferentes

SiO 2 59.05 68.91 MgO 0,73 0.36 fracciones de tamao, incluyendo 2000,
Alabama 2 O 3 17.20 8.34 TiO 2 0.47 0.25 - 2000 + 840, - 840 + 590, - 590 + 297, - 297 + 149, - 149 + 74,
Fe 2 O 3 5.47 14.06 MnO 0.12 0.56 - 74 + 62, - 62 + 53 y - 53 MBY utilizando secciones pulidas y delgadas en las que sus resultados se
PAG 2 O 5 0.10 0.10 ZnO 0.43 segundo 0.05
presentaron anteriormente en tabla 1 .
CaO 4.12 0.44 PbO 0.9 segundo 0.05

ASI QUE 3 0.60 0.86 N / A2 O segundo 0.1 -

K2 O 3.91 1.90 carta de intencin 6.76 4.20
2.3.1. mineral de oro de alto grado (sample1)

Los principales minerales eran de cuarzo, minerales de arcilla, yeso, hematita, arsenopirita,
feldespato y calcita, mientras que los menores de edad fueron galena, esfalerita, calcopirita, pirita,
malaquita, azurita y celestina. Las relaciones entre el oro y sul fi de minerales por ejemplo pirita,
Tabla 3
El anlisis elemental de los minerales primarios muestras mediante la tcnica ICP-OES.
esfalerita y galena se muestran en la Figura 1 . Para ms identi fi cacin de fi caracterizacin de la
muestra en primer lugar, microscopio electrnico de barrido se utiliz el mtodo (SEM) y sus
Elementos (g / t) primera muestra segunda muestra
resultados se presentan como partculas fotos y su histograma componente en Figura 2
au 10.5 2.5
ag 2.1 160
Como 16676.5 543,3
serie.
Pb 9000 14
Zn 4000 53 Como se puede ver en Figura 2 (A) y (C), componentes tales como Pb, Zn, As y Fe se
Cu 3000 56 detectaron como elementos principales de partculas en el fi muestra primero. Titanio y manganeso
tambin se encuentran en el fi muestra de primera que se da en Figura 2 (B) y (E), respectivamente.
minerales de aluminosilicato tales como ilita y tambin feldespato y calcita pueden distinguirse en Figura
2 (D), debido a la presencia de las altas cantidades de Si, O, Al, Na, Ca y K elementos en esta
realizado a de fi ne los principales y la traza minerales y su enclavamiento, tambin. Los resultados del
partcula. En Figura 2 (F) y (G), el antimonio es identi fi ed como una parte importante de la partcula y
anlisis de XRD y mineraloga ptica de los primarios dos muestras de oro se presentan en tabla 1 .
el elemento de Sr en la partcula de Figura 2 (MARIDO). Por comparacin de los datos mineralgica
Las fases principales de los minerales eran de cuarzo, minerales de arcilla (ilita), yeso, hematita,
para ambas muestras, se puede dio como resultado que las caractersticas del mineral de la fi primera
arsenopirita, feldespato y calcita para la fi muestra de primera y cuarzo, goethita, calcita y feldespato
muestra son ms sofisticados que la otra y alta cantidad de sul fi de minerales provoca un mayor
para el segundo. con anlisis microscpico fi confirmado la existencia de las fases detectado por el
consumo de cianuro. En algunos casos, las partculas porosas se observaron en la muestra que se
mtodo de XRD. Adems, se inform de arsenopirita en los estudios de mineraloga pticos para la fi muestra
muestra en Figura 2 (F) y (G). Tambin todos los datos cualitativos del anlisis SEM se presentan en Tabla
primero que debido a la baja cantidad de arsenopirita, no se detect en el anlisis XRD.
4 . Despus de la separacin por el lquido pesado, minerales pesados fueron analizadas por
microscopio ptico y como se puede ver en Fig. 3 que liberado de partculas de oro como pepita y oro
con sul asociado fi de minerales fueron consecuentemente distinguen. Tambin la presencia de otros
minerales pesados, tales como galena y celestina se demostr por este mtodo. De acuerdo con los
Las muestras se analizaron cualitativamente mediante el uso de rayos X Florida fluorescencia
estudios mineralgicos, se puede concluir que algunas partes de oro se difunde en sul fi de minerales
tcnica (XRF) en el que su resultado se presenta en Tabla 2 . Debido a la presencia de feldespato y
como arsenopirita, galena, esfalerita, calcopirita, etc.
arcilla minerales en fi muestra primera, la cantidad de K 2 O y Al 2 O 3 fue dos veces ms en comparacin
con el segundo. Tambin el contenido de CaO en el fi muestra primero era diez veces mayor que el
segundo uno que podra causar algo dif fi cultades en proceso de cianuracin. La cantidad de xido
de hierro era de 5,47% y 14,06%, respectivamente.

El anlisis de oro, plata, arsnico, plomo, zinc y cobre se llevaron a cabo mediante el uso de
adsorcin atmica, plasma acoplado inductividad y espectrometra de emisin ptica (ICP-OES)
tcnicas en las que los resultados se dan en la Tabla 3 . Se ve que en el fi primera muestra, oro y 2.3.2. mineral de oro de bajo grado (sample2)

contenido de arsnico son mucho mayores que la segunda (por 4 y 32 veces, respectivamente),
mientras que la segunda muestra contiene plata mucho mayor que la fi una primera (80 veces).
La segunda muestra se clasifica como mineral de xido de oro, debido a que la parte principal
de sus minerales de pirita se cambi a xido de hierro e hidrxido tal como goetita y lepidocrosite que
se presentan en
Fig. 4 . Segn estudios secciones delgadas y pulidos, el principal mineral de ganga era SiO 2 que
estaba en tres formas diferentes, a saber

Figura 1. Entrelazado de oro y sul fi de minerales.

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Figura 2. Microscopio electrnico de barrido (SEM) para caracterizar la fi muestra primero.

cristalina, microcristalina y cryptocrystalline. Fig. 4 Tambin muestra que los granos de oro son libres
y entrelazada con la matriz de cuarzo.
Adems, la presencia de una alta cantidad de plata en libre y sul fi de formas y tambin el bajo
contenido de otra sul fi de minerales como sul metal de base fi des es un punto de estos estudios
notable.
3. Material y mtodos
Con el fin de preparar y moler muestras para proceso de cianuracin, se utiliz un molino de
bolas Denver. Los experimentos se llevaron a cianuracin
a cabo en un recipiente de plstico de 5 l equipado con el mezclador mecnico Ika (Ika-RW20,
Alemania) con una unidad de controlador manual y el impulsor de acero inoxidable con un dimetro
de 9,85 cm. A 20-l fi prensa de filtro y de vaco
fi ltro se aplicaron para la pasta fi filtracin. Tambin para la determinacin de cianuro libre en
solucin, la titulacin se emple con nitrato de plata estndar (0,01 M) y yoduro de potasio (10%)
como indicador.
Para controlar el pH, se utiliz un medidor de pH (744 Metrohm) y cal hidratada y cido
clorhdrico (5%) se utiliza para ajustar el pH de la pulpa. En cianuracin, cianuro de sodio era el
agente lixiviante con aire inyectado a la pulpa por burbujeador y perxido de hidrgeno como
reactivos oxidantes.
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Tabla 4 2009 ). El pretratamiento primario se realiz en los 1 kg de fi primera muestra mediante el uso de HCl
Los datos cualitativos de la SEM.
en 4 h y a pH de 2,5, con un 25% como porcentaje slido. El segundo pretratamiento se llev a cabo

Figura Datos cualitativos en 200 ml de HNO 3 ( 30%) con la misma condicin como a la fi primera prueba. Con el fin de disminuir
de efecto perjudicial de sul fi de e iones metlicos, se estudiaron prueba de tostado en diversas
UN Ca, K, Mg, Fe, As, Pb, S, Au, Si, Zn
segundo Au, Si, Al, As, Ti, Fe, Mg, Ca, K temperaturas y tiempos. Las muestras con 5 peso gr se analizaron para el arsnico, antimonio,
do Au, Sr, Si, Fe, Al, S, As, Ca, K cadmio, bismuto y mercurio despus del tueste (cada prueba se duplica).
re Fe, Si, Al, Na, Au, K, Ca
mi Mn, Fe, Si, Ca, K, Al, Au
F Ca, Sb, Fe, Si, As, Na
GRAMO Fe, Si, Sb, Ca, Na, Al, As
MARIDO Sr, Si, Fe, Ca, Al, As, K, Sb 5. resultados

5.1. Efecto del tiempo de molienda

Solucin y los slidos se analizaron mediante adsorciones atmicos, inductividad de plasma

acoplado y espectrometra de emisin ptica (ICP-OES).
4. Los procedimientos de Aparato y experimentales
Se llevaron a cabo experimentos de cianuracin para determinar las condiciones ms
adecuadas para dos muestras de diferentes orgenes. Estos parmetros incluyen el tiempo de
molienda, concentracin de cianuro de sodio, pH y tiempo de lixiviacin.
Con el fin de aumentar la recuperacin del proceso y reducir el consumo de cianuro, tcnicas de
lixiviacin de diagnstico como procedimiento de pretratamiento , que inclua la lixiviacin cida
mediante cido clorhdrico, ntrico y tostado, se llevaron a cabo para eliminar los elementos
perjudiciales tales como arsnico, antimonio y materia carbonosa para la
fi muestra RST ( Ubaldini et al., 1994; Sinadinovic et al., 1999; Celep et al.,
El efecto de diferentes tiempos de molienda, para alcanzar el tamao de partcula buscada, 75 mwere
estudi. Los resultados obtenidos veces frente recuperacin de oro fromthesegrinding
andpassingpercent arepresented en Higos. 5and6 . En estos experimentos, otros parmetros se
mantuvieron constantes a 4000 mg / L de concentracin de cianuro para la fi muestra primera, y 2,500
mg / L para la secondone, mientras que el tiempo de lixiviacin Phand para bothsampleswere
idntica a 10,5 y 24 h. Higos. 5 y 6 muestran que los tiempos de molienda ms adecuados para dos
muestras se encontraron como 35 y 55 min, respectivamente, en los que se lograron 91,8% y
86,24% de recuperacin de oro.
5.2. concentracin de cianuro
Diferentes pruebas de cianuracin con se realizaron diversas concentraciones de cianuro, para
determinar la mejor concentracin de cianuro. Es

Fig. 3. ( A) pepita de oro liberado, (B) oro no liberada asociada con sul fi de minerales.

Fig. 4. A: La fi ne grano de oro asociado con cuarzo sobre 12 m, B, reemplace la mayor parte de los minerales de pirita por goethita y lepidocrosite.
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Fig. 5. La recuperacin de oro y pasando por ciento frente a tiempos de molienda para la muestra 1 (pH: 10,5, concentracin
de cianuro: 4000 mg / L, el tiempo de cianuracin: 24 h).
Cabe destacar que dentro de estas pruebas los otros parmetros se mantuvieron constantes a 35 y
55 min para la molienda de tiempo, pH = 10,5 y 24 h de tiempo de lixiviacin.
De acuerdo con los resultados obtenidos que se demuestran en Fig. 7 ,
mediante el aumento de la concentracin de cianuro 4000-8000 mg / L en fi muestra primera y
2500-6500 mg / L para el segundo uno, la cantidad de cianuro libre en la pulpa se increment y la
recuperacin continuaron su tendencia ascendente, mientras que los valores de recuperacin se
alcanzaron de 92,45% a 96,82% y 88,31% a 89,92%, respectivamente. En cuanto a la libre estndar
Fig. 6. La recuperacin de oro y pasando por ciento frente a tiempos de molienda para la muestra 2 (pH: 10,5, concentracin
de cianuro: 2000 mg / L, el tiempo de cianuracin: 24 h).
Fig. 7. Los resultados de concentracin de cianuro de dos muestras de oro (tiempo de molienda: 35 y 55 min para el fi primera
y segunda muestras, pH: 10,5, tiempo de cianuracin: 24 h).
73
Fig. 8. La tendencia de recuperacin frente al pH para dos muestras (tiempo de molienda: 35 y 55 min para la fi primera y
segunda muestras, la concentracin de cianuro: 4000, 2000 mg / L para la fi primera y segunda muestras, el tiempo de
cianuracin: 24 h).
de cianuro en la pulpa (500 a 1000 mg / L) y aceptables recuperaciones (mayor que 88%), 4,000 y 2,500
mg / L para las concentraciones de cianuro fueron seleccionados como los mejores valores para las dos
muestras.
5.3. pH
pruebas de cianuracin se llevaron a cabo a diferentes pH elementales de 9.5 a 12 (con
aproximadamente 0,5 paso intervalo). Fig. 8 presenta los resultados de estos experimentos, en los
que las ms altas recuperaciones eran
94,91% en pH 11,1 y 92,5% en pH 10,5, para las dos muestras, respectivamente. El tiempo de
lixiviacin fue de 24 h.
5.4. tiempo de lixiviacin
A fi nd el mejor momento de cianuracin, se llev a cabo una prueba de 48 h para cada muestra.
Las muestras (10 ml) de la solucin transparente obtenida despus de vaco fi filtracin se utilizaron para
la determinacin de cianuro libre y se proporcion una muestra de 30 ml para analizar el contenido de
oro.
Los resultados se presentan en Fig. 9 . Se ve que la tendencia del oro
disolucin fue casi idntico para dos muestras, y haba un signi fi tasa inclinada no puede en fi primeras
10 h, mientras que la recuperacin mxima alcanz 92% y 90%, respectivamente.
5.5. Cintica de disolucin de oro (muestra 1)
Varios tipos de reactivo oxidante, como aire, perxido de hidrgeno y una combinacin de aire y
H 2 O 2 se utilizaron para aumentar la velocidad de disolucin de oro para el fi muestra RST ( Yannopoulos,
1991; Guzmn
Fig. 9. La recuperacin de oro frente a veces de cianuracin para dos muestras (tiempo de molienda: 35 y 55 min para la fi primera
y segunda muestras, la concentracin de cianuro: 4000, 2000 mg / L para la fi muestras primeros y segundo, pH: 11,1 y 10,5
para la fi primera y segunda muestras).
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Fig. 10. La recuperacin de oro frente a diferentes tiempos de lixiviacin sin reactivo oxidante,
Fig. 13. La recuperacin de oro en comparacin con diferente tiempo de lixiviacin por el aire, k = 1,75, (tiempo de molienda: 35 min,
k = 1,06, (tiempo de molienda: 35 min, concentracin de cianuro: 4000 mg / L, pH: 11,1).
concentracin de cianuro: 4000 mg / L, pH: 11,1).

condicin para el proceso de cianuracin. prueba de cianuracin se realiz en la muestra de asado

en esta condicin y los resultados obtenidos present una considerable disminucin del consumo de
cianuro por 1.150 mg / L y el aumento de la recuperacin por 5,2% ( Roshan, 1990; Dunn y
Chamberlain, 1997; Celep et al., 2009 ). Se puede concluir que al aumentar la temperatura de
tostacin y el tiempo, la cantidad de arsnico, bismuto y mercurio disminuido, pero esta tendencia
para el antimonio y cadmio tiene una pequea diferencia que puede ser relevante para el punto de
estos elementos en los que sus tendencias son de ebullicin se ilustra en la Higos. 14 - 18 .

Fig. 11. La recuperacin de oro frente a diferente tiempo de lixiviacin por H 2 O 2, k = 1,35, (tiempo de molienda: 35 min,
concentracin de cianuro: 4000 mg / L, pH: 11,1).

et al., 1999; Marsden y Lain Casa, 2006 ). Los resultados se muestran en la

Higos. 10 - 13 .
Para cada experimento, se presentan dos curvas, la fi primero uno est relacionado con los
datos reales que se obtienen a partir de experimentos, y la segunda curva es el modelado, usando fi ecuacin
primer orden como
y = y max ( 1 - exp ( - kx)) el cual fue generado por la funcin Solver en Excel, con base en los criterios de
mnimos cuadrados.

5.6. experimentos Pre-tratamiento (de la muestra 1)

Segn los resultados, asar en 1000 C en 2 h tenido efectos suficientes sobre la omisin de Fig. 14. El contenido de arsnico despus de la torrefaccin en diversas temperaturas y tiempos (valor inicial: 16.650 ppm).

elementos seguidos y garantiza un buen

Fig. 12. La recuperacin de oro frente a diferente tiempo de lixiviacin por H 2 O 2+ aire, k = 1,65, (tiempo de molienda: 35 min, Fig. 15. El contenido de antimonio despus de la torrefaccin en diversas temperaturas y tiempos (valor inicial: 2214
concentracin de cianuro: 4000 mg / L, pH: 11,1). ppm).
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en 50 min para la fi muestra primero. Este fenmeno era debido al hecho de que los minerales ms
liberado en los tiempos de molienda ms altos se lograron y tambin superficie granos de oro era
ms cubiertos por materia carbonosa, calcita, y minerales de arcilla (ilita).

Aumento de la concentracin de cianuro en la pulpa de lixiviacin causada alto consumo de

cianuro debido a la presencia de cyanicides y no mejor la recuperacin de oro. Al aumentar el pH, el
valor de cianuro libre se d fi definitivamente aument, mientras que la concentracin de cianuro libre
se aument de 120 a 240 mg / L a pH = 9,5 y lleg a 2,250 y 1,750 mg / L a pH = 12 para el fi primera
y segunda muestras, respectivamente. Por lo tanto, la recuperacin ptima estaba en el pH de 10,5 y
11 para ambas muestras de modo que disminuy fuera de este rango. Esto podra atribuirse a la
formacin de otros complejos a pH bajo que caus la recuperacin de oro a ser disminuido. Adems,
a pH mayor que 11, la mayora de los componentes no fueron capaces de hacer complejos estables
con cianuro. Por lo tanto, el cianuro libre aument intensamente que es seguido por una disminucin
de la recuperacin. Tambin en alto pH de la solucin, las partculas en suspensin fueron
Fig. 16. El contenido de cadmio despus de la torrefaccin en diversas temperaturas y tiempos (valor inicial: 1,8 ppm).
depositados inmediatamente, debido a la formacin de Ca (OH) 2 y Mg (OH) 2 complejos, como el

Florida floculantes asuntos. Adems, la pasivacin de oro a pH ms alto se ha informado y una

disminucin dramtica de la extraccin de oro en la muestra 2 a un pH superior puede estar relacionado
con esto.
Por tiempo de lixiviacin, la pendiente de la curva en Fig. 9 , Que muestra la
tasa de recuperacin, era alta en el fi primera 8 h y disminuy gradualmente hasta 24 h (cambios fue
hasta 2%). Por ejemplo, la recuperacin de oro se alcanzaron 92% para el fi primeras 10 h para el fi muestra
primera y 89,4% para el
fi primeras 8 h utilizando segunda muestra. Mientras tanto, las recuperaciones fi finalmente alcanz a
96,56% y 93,5% despus de 48 h, respectivamente. velocidad de disolucin de oro seguido por una
cintica de orden 1 que se presentan como y = y max ( 1 - exp ( - kx)), en el cual k ( valores de frecuencia
constantes) se obtuvieron a 1,06 y
1,16 min - 1 para el fi primera y segunda muestras. Los resultados de los que se muestran en la Tabla 5 .
Fig. 17. El contenido de bismuto despus de la torrefaccin en diversas temperaturas y tiempos (valor inicial: 1,1 ppm).

La introduccin de aire durante la lixiviacin fue ms eficaz en el aumento de velocidad de la

cintica (1,75 min - 1), mientras que el uso de mezcla de aire y H 2 O 2 Resultados similares se obtiene el
(1,65 min - 1). Adems, las recuperaciones de oro llegaron a 99,03, 98,07 y 97,56% para las 48 h,
respectivamente, que mostraban el alto efecto del aire como un reactivo oxidante. A pesar de la
diferencia en la tasa, la fi valor de recuperacin final mediante el uso de H 2 O 2 como oxidante era ms
alto que otros reactivos.

Mediante el uso de HCl y HNO 3 como pretratamientos cidos, recuperacin de oro llegaron a
95,11% y 98,87%, respectivamente, y 97,05% por tostacin de la muestra en 1000 C en 2 h.
Adems, el consumo de cianuro disminuy en 340, 210 y 1150 mg / L para el pretratamiento cido y
tostado. La cantidad de elementos de arsnico, antimonio, cadmio, bismuto y mercurio disminuy
considerablemente como 88, 34, 22, 75 y 82% en la muestra de asado (1000 C en 2 h). Los
resultados de la recuperacin de oro y el consumo de cianuro frente a la variacin de tiempo y
temperatura de proceso de tostado se presentan en Tabla 6 .

Fig. 18. El contenido de mercurio despus de la torrefaccin en diversas temperaturas y tiempos (valor inicial: 1 ppm).

7. Resumen y conclusiones

6. Discusin En este estudio, se investigaron dos tipos diferentes de muestras de oro en varios experimentos
de cianuracin. los fi muestra primero era un mineral de alto grado y sus leyes de oro y arsnico
Al aumentar de tiempo de molienda, el consumo de cianuro aument tanto para la muestra, fueron 10,5 y 16.676,5 g / t, respectivamente, y las segundas samplewas un bajo grado orewith 2,5 g
mientras que 2,910 mg / L en 20 minwas cambiado a 3.680 mg / L / t de

Tabla 5
Tarifa constante ( k) de diferentes reactivos oxidantes para el fi muestra primero.

oxidante Tasa constante Tasa constante concentracin de cianuro (mg / consumo de cianuro (mg / L) La recuperacin de oro

(min - 1) (min - 1) L) (%)

sin oxidante 1.06 10.5 4000 3875 96.56

MARIDO 2 O 2 1.35 10.5 4000 3540 99.03
MARIDO 2 O 2+ aire 1.65 10.5 4000 3510 98.07
Aire 1.75 10.5 4000 3650 97.56
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Tabla 6 condicin de cianuracin, utilizando perxido de hidrgeno, aire y mezcla de H 2 O 2 y el aire, fueron
Au recuperacin frente a la temperatura de tostacin y el tiempo.
1,06, 1,35, 1,75 y 1,65 min - 1 respectivamente.

Condicin La recuperacin de oro consumo de cianuro (mg / L)

(%) Expresiones de gratitud
Tiempo (h) Temperatura ( C)

0.5 600 94.95 2950

Los autores desean agradecer al Director de la Divisin de Procesamiento de Minerales en el
700 95.01 2860
800 95.13 2740 Geological Survey de Irn por el apoyo de este proyecto; y Abedian y Movaghar Consultor, que
900 95.74 2550 ayud en la recogida de las muestras y Beshkani para la edicin del documento.
1000 96.07 2405
1 600 95.41 2685
700 95.97 2480
800 96.28 2290 referencias
900 96.43 2210
Adams, MD, 2005. Avances inGoldOre procesamiento, Desarrollos inMineral procesamiento.
1000 96.59 2160
Elsevier, Amsterdam.
2 600 95.56 2605
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Au, y bajo arsnico (543,3 g / t), pero alto contenido de plata (160 g / t) que se presentan en Tabla 3 .
Las dos muestras se utilizaron en los experimentos de cianuracin para determinar sus parmetros
optimizados ( Tabla 7 ), Y las siguientes conclusiones fueron hechas en consecuencia. Tipo de
minerales perjudiciales y sus valores causada sofisticar las condiciones optimizadas para circuito de
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cianuro. En ltima instancia el efecto intensivo de oxidante en la cintica y fi recuperacin final fue
notable y optimizado valor del pH para fi muestra primero era ms que el segundo, 10,5 contra 11,1.
Varios lixiviacin de pretratamiento en condiciones cidas, HNO 3 y HCl, se estudi en el fi primer
samplewhich sus resultados son brie Florida y dada en Tabla 8 .
prueba de cianuracin se llev a cabo usando la muestra asado, 2 h en 1000 C, y sus
resultados mostr que el consumo de cianuro se disminuy considerablemente por 1.150 mg / L y
oro recuperacin se aument
5,2%.
Diferentes reactivos oxidantes tales como perxido de hidrgeno (0,015 M), aire (0,5 L / min)
andmixture de H 2 O 2 y se emplea aire para aumentar la cintica de lixiviacin de oro para la fi muestra
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