7.- Establezca diferencias entre enlaces inter-moleculares e intra-molecular.

Los tomos se unen estableciendo agrupaciones permanentes porque existen fuerzas

atractivas entre ellos que los mantienen unidos. Estas fuerzas atractivas que mantienen
unidos a los tomos o a los iones que forman las sustancias qumicas (elementos y
compuestos) de manera estable, de tal manera de formar un enlace qumico, se conocen
como fuerzas intramoleculares.

Por otro lado, existen fuerzas entre las diferentes molculas de un compuesto, estas
fuerzas se conocen como fuerzas intermoleculares.

Las fuerzas intermoleculares son las responsables de que exista el estado lquido y
slido. Entre las molculas de un gas no existen fuerzas intermoleculares. Los puntos de
ebullicin de las sustancias reflejan la magnitud de las fuerzas intermoleculares que
actan entre ellas. Para que una sustancia pase del estado lquido al estado gaseoso se
debe suministrar suficiente energa para superar las fuerzas de atraccin entre las
molculas. El mismo principio se aplica al punto de fusin de las sustancias.

FUERZAS INTERMOLECULARES:

1. Fuerzas de Van der Waals

Nombradas as en honor al fsico holands Johannes Van der Waals, quien recibi
el premio nobel de fsica en 1919 por su trabajo acerca de las propiedades de los
gases y de los lquidos.

stas son las fuerzas:

a) Dipolo-dipolo (Tambin pertenece a esta categora el enlace puente de
hidrgeno.
Este es una interaccin dipolo-dipolo muy fuerte y se tratar como una
categora aparte).
b) Dipolo-dipolo inducido
c) Fuerzas de dispersin
d) Fuerzas de London

2. In-dipolo (fuerzas entre iones y dipolos)

A) FUERZAS DE VAN DER WAALS:

- Fuerzas dipolo-dipolo
Para comprender este tipo de fuerzas primero necesitamos saber que las
molculas pueden ser polares y no polares.

Es polar aquella molcula en la que la distribucin de las cargar elctricas no es

simtrica respecto a un centro. El carcter dipolar de ciertas molculas depende
de la presencia de enlaces covalentes polares en su estructura, aunque pueden
existir molculas con enlaces polares pero que sin embargo no tengan momento
dipolar neto, es decir, no presenten polaridad. Es necesaria cierta asimetra para
que aparezca polaridad. La asimetra en la distribucin de las cargas elctricas
confiere a la molcula su carcter polar, medido por el momento dipolar.

Las molculas polares pueden atraerse electroestticamente entre s, alinendose,

de modo que los extremos positivos y negativos se acerquen. Tal atraccin se
denomina atraccin dipolo-dipolo.

La magnitud de las fuerzas dipolo-dipolo es aproximadamente el 1% de las

correspondiente a los enlaces inicos y covalentes, es decir, son interacciones
mucho ms dbiles.

El enlace puente de hidrgeno

Fuerzas del tipo dipolo-dipolo particularmente de fuertes se aprecian entre
el tomo de hidrgeno de un enlace polar, como N-H, O-H o F-H, y un
tomo electronegativo que tenga 1 o ms pares de electrones no
enlazantes, como O, N o F, de otra molcula. Esta interaccin se escribe
como A-HB. En una molcula el hidrgeno est enlazado a un tomo
altamente electronegativo (A), tal como el nitrgeno, oxgeno o flor y en la
otra molcula tambin hay un tomo altamente electronegativo (B) con
pares de electrones no enlazados. Observe que los tomos de O, N y F
poseen al menos un par libre de electrones que hacen que haya una mayor
de carga negativa.

Un caso tpico es la molcula de agua. Lo mismo se observa en el

amoniaco (NH3) de hidrgeno (HF).
 - Fuerzas dipolo-dipolo inducido
Si se coloca una molcula polar cerca de una no polar, la distribucin electrnica
de sta se modifica ocasionando una clase de dipolo, el cual se denomina dipolo
inducido.

a) Distribucin de la carga elctrica en una molcula apolar.

b) Se acerca un dipolo.
c) Se induce la formacin de un dipolo.
d) Se genera una fuerza entre dipolo y dipolo inducido.

Son mucho ms dbiles que las dipolo-dipolo.

- Fuerzas de dispersin (London)

Podr existir alguna fuerza entre molculas no polares? La respuesta es s, ya
que existe la probabilidad de inducir un dipolo, la cual depende tambin de la
polarizabilidad de la molcula, es decir, de la facilidad de distorsionar su nube
electrnica. De esta manera pueden existir en estado lquido sustancias
compuestas por molculas apolares como en el benceno.

Por ejemplo, en un tomo de helio, los electrones se mueven cierta distancia del
ncleo. En un instante cualquiera los tomos pueden tener un dipolo generado por
las posiciones especficas de los electrones. Este dipolo se llama dipolo
instantneo, porque solo dura una pequea fraccin de segundo. En el siguiente
instante los electrones estn en otra posicin y el tomo tiene un nuevo dipolo
instantneo y as sucesivamente. Este tipo de interaccin produce fuerzas de
dispersin, es decir, fuerzas de atraccin que se generan por los dipolos
temporales inducidos en los tomos o molculas. Estas son fuerzas muy dbiles.

Las fuerzas de dispersin existen en todas las molculas y son mayores a mayor
masa molecular.
Por ejemplo, las fuerzas de dispersin que unen molculas de etano (gas) son
muchos menores que las que unen las molculas de decano (lquido).
 B) Fuerza in-dipolo e in-dipolo inducido
Los iones y dipolos se atraen entre s por fuerzas electroestticas llamadas in-
dipolo (que no son fuerzas de van der Waals). La intensidad de esta interaccin
depende de la carga y tamao del in as como del tamao de la molcula. La
hidratacin es un ejemplo de interaccin in-dipolo.
Es una disolucin acuosa de NaCl los iones de Na+ y Cl- estn rodeados de
molculas de agua.
Cuando se disuelve un compuesto inico las molculas de agua actan como un
aislante elctrico que mantiene a los iones separados y en disolucin. Por el
contrario, el tetracloruro de carbono (Cl4C), una molcula no polar, no puede
disolver compuestos inicos.

FUERZAS INTRAMOLECULARES:

Es un enlace entre tomos de la misma molcula y pueden ser:

Enlace Covalente
Enlace inico
Enlace metlico

- Enlace Covalente
Son tomos enlazados con electronegatividades similares y grandes (ambos estn
a la derecha de la tabla peridica, incluido el hidrgeno), es un no metal con un no
metal.
Cada uno de los tomos aporta o comparte un electrn para formar un enlace.

Ejemplos:
H2, F2, O2, N2, Cl2, H2O. NH3, CH4,
Los enlaces covalentes se pueden clasificar en funcin del par electrnico
compartido:
Covalente simple:
Se comparte un solo par de electrones.
Covalente mltiple:
Se comparten varios pares de electrones.
Covalente dativo:
El par electrnico del enlace es aportado por uno solo de los tomos que
forman el enlace.
Enlaces covalente polar:
En los enlaces entre tomos de distinta electronegatividad se produce una
deformacin de la nube electrnica que rodea a ambos tomos
denominado polarizacin del enlace, si tiene la misma electronegatividad la
nube electrnica permanece simtrica.

Se pueden dar dos casos:

Molculas polares:
Entre tomos con distinta electronegatividad y molculas asimtricas.
Se forma un dipolo elctrico, a mayor diferencia de electronegatividades
mayor es el dipolo (y mayor la deformacin de la nube electrnica).
Se crean unas pseudocargas.
Molculas apolares:
Entre tomos con la misma electronegatividad o molculas simtricas.
Forman dipolos elctricos de carcter temporal debido al movimiento de los
electrones.
- Enlace inico:
tomos enlazados con electronegatividades muy diferentes, mayores de 1.7 (un
metal a la izquierda de la tabla peridica- con un no metal a la derecha de la
tabla peridica-, excepto el hidrgeno).

Cada tomo aporta un electrn al enlace pero hay uno que tira ms del par electrnico
formndose iones (cationes y aniones) debido a fuerzas electroestticas.

El ndice de coordinacin es el nmero de iones de signo opuesto que rodean a un ion

dado en una red inica.

Ejemplo: NaCl

Los tomos se convierten en iones para alcanzar la configuracin estable de gas

noble.

Uno pierde e- y se transforma en un catin (positivo) y el otro gana e- y se

transforma en un anin (negativo).

Los iones de distinto signo se unen por atraccin electroesttica.

- Enlace metlico:
tomos enlazados con electronegatividades similares y bajas (tomos del mismo
tipo, por el centro de la tabla peridica- semimetal-)

Cada tomo aporta electrones formndose una nube electrnica compartida por
todos los tomos y donde los electrones se mueven libremente por toda la
estructura metlica.

Forman estructuras tridimensionales llamadas redes cristalinas.

 Ejemplos: Fe, Ni

El enlace metlico es consecuencia de la atraccin electroesttica entre los iones

positivos del metal y la nube electrnica que los rodea.

- Notacin de Lewis:
Las estructuras de Lewis son diagramas para representar las molculas donde los tomos
(muy electronegativos) comparten e- alcanzando una gran estabilidad ya que obtienen la
configuracin de gas noble.
En conclusin:

Fuerzas intermoleculares Fuerzas intramoleculares

Es el estudio de las fuerzas de atraccin y Son aquellas fuerzas atractivas que
repulsin entre las molculas. mantienen unidos a los tomos o a los iones
La fuerza de Waals es la ms conocida, que forman las
determina el estado fsico de una sustancia sustancias qumicas (elementos y
(solido, lquido), la miscibilidad (propiedad de
compuestos) de manera estable, de tal
algunos lquidos para mezclarse en cualquier manera de formar un
proporcin) de una sustancia con otra. enlace qumico, se conocen como fuerzas
intramoleculares.
Son las responsables de las propiedades Estas fuerzas estabilizan a las molculas
macroscpicas de la materia (densidad, individuales.
punto de ebullicin).
Las fuerzas intermoleculares son ms dbiles Las fuerzas intramoleculares son ms fuertes
que las intramoleculares. que las intermoleculares.
-Fuerzas ion-dipolo: Se da entre un in y la -Enlace inico: Son tomos enlazados con
carga parcial de signo opuesto de una electronegatividades muy diferentes, se da
molcula polar. en un metal a la izquierda de la tabla
peridica con un no metal a la derecha de la
-Ion-dipolo inducido: Un in altera la tabla peridica a excepcin del hidrgeno.
distribucin electrnica de un tomo dando
como resultado a ste.
- Fuerzas dipolo-dipolo: Unin de un polo -Enlace covalente: Es un no metal con un no
(+) y uno (-) de dos molculas polares. metal; cada uno de los tomos aporta o
comparte un electrn para formar un enlace.
- fuerzas dipolo-dipolo inducido: Fuerza de
atraccin intermolecular entre una molcula
polar (dipolo) y otra no polar.
-Fuerzas de dispersin (London): Un dipolo -Enlace metlico: Son tomos enlazados
instantneo modifica momentneamente la con electronegatividades similares y bajas.
densidad electrnica de una especie cercana.

-Puentes de hidrgeno: Un protn de polo -Enlaces polares: En los enlaces entre

muy positivo forma una unin electroesttica tomos de distinta electronegatividad se
con un par de e- no enlazantes del tomo de produce una deformacin de la nube
la otra molcula vecina formando a ste. electrnica que rodea a ambos tomos.
En las fuerzas de London el desplazamiento En las molculas polares y apolares, entre
relativo de los electrones originando un polotomos con distinta electronegatividad y
(+) y otro (-) es dipolo transitorio. molculas asimtricas forman un dipolo
elctrico.
En el puente de hidrgeno poseen pares de En el enlace covalente cada uno de los
electrones sin enlazar y donde dichos tomos tomos aporta o comparte un electrn para
estn enlazados por lo menos a un formar un enlace.
hidrgeno.
8. Describa los aspectos ms importantes de la teora de enlace valencia.

La teora de enlace de valencia supone que un enlace entre dos tomos se forma por el
solapamiento de dos orbitales, uno de cada tomo, si el total de electrones que ocupan
ambos orbitales es de dos.

Un enlace ptimo exige un mximo solapamiento entre los orbitales participantes, por lo
que cada tomo debe tener orbitales adecuados dirigidos hacia los otros tomos con los
que se enlaza. A menudo este no es as, y en la formacin de un enlace no participa un
orbital atmico puro sino una mezcla (hibridacin) de orbitales atmicos adecuada para
que los orbitales hbridos se encuentren orientados en las direcciones de enlace. Por
ejemplo, en una molcula lineal como BeCl2, los enlaces Be-Cl estarn previsiblemente
formados por orbitales hbridos sp (50% s, 50% p) del berilio:

En la siguiente tabla se da la hibridacin necesaria para cada tupo de geometra. En los

ejemplos, la hibridacin dada es la de los orbitales del tomo central.

La energa de un orbital hbrido es la media aritmtica de la de los orbitales mezclados. Es

importante resaltar que la tabla anterior predice los orbitales hbridos que participarn en
los enlaces a partir de la geometra de molcula (estimada por la VSEPR u obtenida
experimentalmente), y no viceversa.

Enlaces sencillos: Se forman por solapamiento frontal de orbitales, llamado

solapamiento .
Enlaces dobles y triples: Slo se puede formar un enlace entre dos tomos por
solapamiento . En los enlaces mltiples, un enlace se forma por solapamiento frontal y
el resto por solapamiento lateral .
Molculas con direcciones de enlace no equivalentes: En molculas como el NH3 o el
C2H4, todos los hbridos no tienen por qu ser exactamente iguales, ya que juegan
papeles diferentes (en el NH3, 3 sirven enlazan N con H y otro aloja un par solitario; en el
C2H4, dos enlazan C con H y otro C con C). En dichos casos se pueden esperar
separaciones de la hibridacin sea ms real para el H2O, ya que H-O-H= 104, y el
modelo sin hibridacin lo sea para el H2S, ya que H-S-H = 92.
Solo mediante el clculo mecano-cuntico correspondiente se podra confirmar esa
previsin.

Hibridacin y electronegatividad: Recordando que la capacidad de un tomo para

atraer los electrones de un enlace covalente puede ser modificada por varios factores, de
manera que la electronegatividad de un tomo es mayor cuanto mayor es su estado de
oxidacin y cuanto mayor es el carcter s del orbital hbrido que participa en el enlace.

Un aspecto importante de la teora del enlace de valencia es la condicin de

mximo traslape que conduce a la formacin de los enlaces posibles ms fuertes.
Esta teora se usa para explicar la formacin de enlaces covalentes en muchas
molculas.

Como por ejemplo en el caso de la molcula F2, el enlace F-F est formado por el
traslape de orbitales p de dos tomos de flor diferentes, cada uno conteniendo
un electrn desapareado. Dado que la naturaleza de los orbitales es diferente en
las molculas de H2 y F2, la fuerza de enlace y la longitud de enlace difererirn en
ambas molculas.
Bibliografa:

Ernesto de Jess Alcaiz: Orbitales y enlaces qumicos, 2003.

Silvina Iriberri: Departamento de ciencias, Colegio de los SS.CC. Manquehue-

http://www.ing.unlp.edu.ar/quimica/Clase%20N2.pdf

http://www.ing.unlp.edu.ar/quimica/Clase%20N2.pdf

http://malaga2.sagradocorazonmalaga.com/ArchivosColegios/esclavas/scorazonmalaga2/Archivos
/QUIMICA%20(1%C2%BA%20BACH)/4%20El%20enlace%20quimico.pdf

http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ciencias/2000189_3/html/teoria-del-enlace-de-
valencia.html

http://neetescuela.com/fuerzas-intermoleculares-y-fuerzas-intramoleculares/

http://meapunto.files.wordpress.com/2009/02/enlaces-intermoleculares.pdf