la teora de bandas en los slidos

(bandas de energa)

La teora de bandas permite explicar la conduccin de electricidad en los metales. En

estos materiales las bandas de valencia (la ltima completamente ocupada por
electrones a baja temperatura) y de conduccin (la primera completamente vaca a
baja temperatura) se cruzan, permitiendo que los electrones en estados de valencia
se muevan como si fueran libres saltando a estados de conduccin. Para explicar el
por qu se requieren ciertos conocimientos de fsica cuntica.

Los niveles energticos de un electrn en un tomo se duplican en una molcula

binaria, se triplican en una ternaria, y as sucesivamente se van multiplicando de
forma sucesiva conforme se aaden tomos en un slido. El resultado es que para
trillones de tomos tenemos trillones de estados energticos disponibles para los
electrones.
Para simplificar se supondr un sistema en una sola dimesin. Imagina un electrn
entre dos tomos cuyos centros se encuentran en las posiciones (arbitrarias) +2 y 2.
Su funcin de onda cuntica puede ser de dos tipos: simtrica, estado bonding-
bonding (figura izquierda, curva en negro), o antisimtrica, estado bonding-
antibonding (figura izquierda, curva en rojo discontinua). La probabilidad de localizar el
electrn es el cuadrado de su funcin de onda.

Como muestra la figura de la derecha, en apariencia ambos estados tienen la misma

distribucin de probabilidad, con una regin prohbida en la parte central (en la que la
probabilidad es muy pequea). Ampliando la zona central se observa una pequea
diferencia entre ambos (ver inciso en la figura de la derecha comparando la curva
negra y la roja discontinua). Esta pequesima diferencia impide que la energa de
ambos estados sea degenerada, es decir, ambos estados deben tener una energa
similar, pero diferente.

De hecho, si hay dos electrones en lugar de uno, ocuparn estos dos estados
diferentes sin problemas con el principio de exclusin de Pauli gracias a su diferencia
de energa.
En el caso de un electrn y tres tomos tenemos tres posibles estados no
degenerados: bonding-bonding-bonding (curva en negro), bonding-antibonding-
bonding (curva en verde) y bonding-bonding-antibonding (curva en rojo); otras
combinaciones son degeneradas con respecto a stas. Adems, aparecen dos puntos
(o zonas) prohbidas entre ellos, en los que la probabilidad de localizar el electrn es
muy pequea.

Las probabilidades de los tres estados posibles son parecidas, pero muestran
pequeas diferencias en los nodos (zonas prohibidas) entre los tomos. Conforme
tenemos ms tomos el nmero de posibles estados crece proporcionalmente al
nmero de tomos y tambin crecen el nmero de puntos prohibidos. Como sus
energas deben ser diferentes por el principio de exclusin de Pauli aparecer una
estructura de bandas casi continuas con regiones prohibidas entre ellas. Dentro de
una banda las diferencias entre las distribuciones de probabilidad son muy pequeas
entre todos los estados posibles, luego las diferencias entre las energas de dichos
estados son muy pequeas. En la prctica las bandas son continuas. Lo ms
interesante es que aparecen bandas prohibidas prohibidas que corresponden a las
regiones donde la probabilidad de localizar a los electrones entre tomos es muy
pequea.

Aclaremos algunas cosas

Supongo que sabes que en los atomos individuales, los electrones ocupan niveles discretos de
energia, es decir que sus energias pueden tener solo determinados valores cuantizados, entre
estos valores existen franjas de niveles prohibidos de energia que los electrones no pueden
ocupar
Para el unico electron del atomo de hidrogeno, los niveles de energia E(n) se cuantizan de acuerdo
a la expresion
E(n) = - m./2h.n

Se pueden representar los niveles de energia en la forma

___________________n=5
___________________n=4

___________________n=3

___________________n=2

___________________n = 1

El estado n=1 es el fundamental para los electrones en los atomos de hidrogeno . Se ve que a
medida que aumenta n, los niveles de energia se aproximan entre s , esto es vlido tambien
( valido cualitativamente, la formula anterior deja de tener validez exacta) para los atomos
multielectronicos, en los cuales los niveles de energia se van ocupando de acuerdo al principio de
exclusion de Pauli . Para cuando n tiende a infinito , el nivel de energia del electron en el atomo es:
E=0, es decir que no esta ligado, pero los atomos tiene un numero limitado de electrones y solo se
alcanzan a llenar no mas de algunos niveles

En el enlace metalico al acercarse los atomos entre ellos(atomos multielectronicos) para formar el
solido, los niveles de energia superiores que en los atomos aislados estaban menos separados,
pasan a formar no una linea , sino una FRANJA de niveles de energia permitidos,las cuales a su
vez estan separados de otras franjas de niveles prohibidos de energia de los electrones en el
solido. Tal como se muestra a continuacion:

____________________________

(Las franjas oscuras representan las zonas energeticas permitidas a los electrones)

La banda superior de energia es la que tiene los electrones de conduccion, en los semiconductores
calentando el material es posible hacer pasar electrones al nivel superior de conduccion
Los niveles profundos permanecen aislados casi como en los atomos aislados y los electrones que
los acupan no intervienen en la conduccion de corriente

Entonces:

una banda de valencia es una sona de probablidad de encontrar un electron o una sona
energetica que describe la hubicacionde estos con respecto a todo el compuesto teniendo que
generalizarla a una emboltura por atomo?

Es una zona energetica que describe el nivel en el que se encuentra el electron

(aqui nada que ver la densidad de probabilidad de la ecuacion de Schrodinger)

TEORIA DE LAS BANDAS

En fsica de estado slido, teora segn la cual se describe la estructura electrnica de un
material como una estructura de bandas electrnicas, o simplemente estructura de
bandas de energa. La teora se basa en el hecho de que en una molcula los orbitales de
un tomo se solapan produciendo un nmero discreto de orbitales moleculares.

Configuracin de las bandas de energa[editar]

Cuando se une un gran nmero de tomos, como en las estructuras slidas, el nmero de
orbitales de valencia (los niveles de energa ms altos) es tan grande y la diferencia
de energa entre cada uno de ellos tan pequea que se puede considerar como si los niveles
de energa conjunta formaran bandas continuas ms que niveles de energa como ocurre en
los tomos aislados. Sin embargo, debido a que algunos intervalos de energa no contienen
orbitales, independiente del nmero de tomos agregados, se crean ciertas brechas
energticas entre las diferentes bandas.

Bandas de energa[editar]

La banda de valencia (BV): est ocupada por los electrones de valencia de los tomos, es
decir, aquellos electrones que se encuentran en la ltima capa o nivel energtico de los
tomos. Los electrones de valencia son los que forman los enlaces entre los tomos, pero
no intervienen en la conduccin elctrica.
La banda de conduccin (BC): est ocupada por los electrones libres, es decir, aquellos
que se han desligado de sus tomos y pueden moverse fcilmente. Estos electrones son
los responsables de conducir la corriente elctrica.
En consecuencia, para que un material sea buen conductor de la corriente elctrica debe
haber poca o ninguna separacin entre la BC y la BV (que pueden llegar a solaparse), de
manera que los electrones puedan saltar entre las bandas. Cuando la separacin entre
bandas sea mayor, el material se comportar como un aislante. En ocasiones, la separacin
entre bandas permite el salto entre las mismas de solo algunos electrones. En estos casos, el
material se comportar como un semiconductor. Para que el salto de electrones entre bandas
en este caso se produzca deben darse alguna o varias de las siguientes situaciones: que el
material se encuentre a altas presiones, a una temperatura elevada o se le aadan impurezas
(que aportan ms electrones).
Entre la banda de valencia y la de conduccin existe una zona denominada banda
prohibida o gap, que separa ambas bandas y en la cual no pueden encontrarse los electrones.

CRISTALES COVALENTES
Los cristales covalentes son una clase particular de materiales de inters en la fsica del
estado slido. Su principal caracterstica es el enlace covalente clsico formado por un par de
electrones el cual es tambin es llamado enlace homopolar en qumica. Este es un enlace de
tipo fuerte que tiene propiedades direccionales importantes.
Los cristales covalentes pueden ser descritos como una estructura que tiene una distribucin
espacial electrnica similar a la de los metales, pero sin tener bandas parcialmente llenas en
el espacio recproco (K). Los electrones en los cristales covalentes no necesariamente estn
fuertemente localizados en las vecindades de los iones que los conforman. Estos cristales
generalmente no tienen una distribucin de carga homognea en los espacios intersticiales
como los metales, cuyas funciones de onda son descritas como ondas planas entre los iones.
Es ms comn que presenten distribuciones de electrones localizadas en ciertas regiones
preferenciales lo que permite formar lo que comnmente se denomina como enlaces. La
densidad de carga intersticial es la caracterstica principal de este tipo de cristales y es lo que
los diferencia de algunos otros tipos de cristales.
El nfasis en el tipo de enlace es motivado por la idea de que al tener una descripcin del
enlace uno puede tener mayor informacin de la distribucin de carga electrnica dentro de
los slidos lo cual nos conducira a un mejor entendimiento de las propiedades fsicas y
qumicas de los objetos en estudio.
Los Slidos cristalinos o tambin llamados Cristales se caracterizan por poseer una periocidad perfecta en su
estructura atmica. Tambin podemos decir que es un slido homogneo formado en su interior por tomos,
Iones o molculas Constituyendo lo que se denomina estructura cristalina.

Estructura Cristalina.

Las redes cristalinas corresponden a una disposicin de puntos en el espacio con la propiedad de tener
simetra traslacional*. Esto quiere decir que cada punto de la red se puede obtener de otro punto mediante
una traslacin.

Las redes cristalinas se pueden racionalizar introduciendo el concepto de celda unitaria, la cual es un
paraleleppedo que por traslacin de s mismo genera completamente la red cristalina.
Muchas de las propiedades de los slidos pueden ser explicadas a partir de un estudio de su estructura, es
decir, de la forma en que se distribuyen los tomos en el cristal y de los tipos de enlace interatmicos. Los
electrones son elementales en los enlaces de los tomos en el cristal. Podemos sacar como conclusin que las
fuerzas que mantienen unidos a los cristales son exclusivamente de naturaleza elctrica.

Tipos de cristales

Las estructuras y propiedades de los cristales, como punto de fusin, densidad y dureza estn determinadas
por el tipo de fuerzas que mantienen unidas a las partculas. Se clasifican en: inico, covalente, molecular o
metlico.
Cristales inicos

El cristal est formado por iones positivos y negativos unidos entre si mediante fuerzas de naturaleza
electrosttica
Hay que decir que este tipo de cristal son malos conductores del calor y de la electricidad ya que carecen de
electrones libres. Pero cuando el cristal es sometido a una temperatura elevada los iones adquieren movilidad
y aumenta su conductividad elctrica.
Cristales Covalentes:

Los tomos de los cristales covalentes se mantienen unidos en una red tridimensional nicamente por enlaces
covalentes. Est tipo de cristal son extremadamente duros y difciles de deformar, y son malos conductores del
calor y por lo tanto de la electricidad (ya que sabemos que el calor y la conductividad tienen una relacin
directa) ya que no existen electrones libres que trasladen energa de un punto a otro. Un ejemplo tpico de este
tipo de cristal es el Diamante.

Cristales molecular

Son sustancias cuyas molculas son no polares, la caracterstica fundamental de este tipo de cristal es que las
molculas estn unidas por las denominadas fuerzas de Van der Waals; estas fuerzas son muy dbiles y
correspondes a fuerzas de dipolos elctricos.
Su conductividad es nula; es decir no son conductores ni del calor y la electricidad y son bastante deformables.
Cristales metlicos

La estructura de los cristales metlicos es ms simple porque cada punto reticular del cristal est ocupado por
un tomo del mismo metal.
Se caracterizan por tener pocos electrones dbilmente ligados a sus capas ms externas. Estn cargados
positivamente.
Su conductividad es Excelente tanto trmica como elctrica debido a sus electrones libres.

CRISTALES IONICOS
Los materiales moleculares estn formados por molculas individuales (grupos de tomos unidos
mediante enlaces primarios) que se unen entre s por fuerzas de atraccin dbiles (secundarias). A
la presin y temperatura ambiente, muchos de ellos son gases como, por ejemplo, el oxgeno (O2),
el dixido de carbono (CO2) y el metano (CH4); otros son lquidos, como el agua (H2O), el bromo
(Br2) y el etanol (C2H6O); mientras que algunos otros, formados por molculas de elevada masa
molecular, como el yodo (I2), la sacarosa (C12H22O11) y el naftaleno (C12H10), se presentan en
estado slido.

El dixido de azufre (SO2) es un ejemplo en donde la fuerza predominante es la interaccin

dipolo-dipolo; y en el hielo predominan los puentes de hidrgeno. Con excepcin del hielo, las
molculasde los cristales moleculares suelen empacarse tan juntas como su tamao y
forma se lo permitan. Debido a que los enlaces de van der Waals y los puentes de hidrgeno
son ms dbiles que los enlaces inicos y covalentes, los cristales moleculares son ms
quebradizos que los inicos y covalentes. Adems, debido a sus fuerzas tienen bajos
puntos de fusin y son malos conductores del calor y de la electricidad.
Los cristales metlicos, poseen la estructura ms sencilla de todas, ya que cada punto
reticular est ocupado por un tomo del mismo metal. Generalmente poseen una estructura
cbica centrada en el cuerpo o en las caras; pero tambin pueden presentar un
empaquetamiento hexagonal compacto. Debido a esto, suelen ser muy densos. En un cristal
metlico, los electrones estn deslocalizados y tienen gran movilidad. Esto los hace gran
conductores de calor y electricidad, adems de darle buena resistencia al metal. Con
respecto a la dureza y los puntos de fusin, son muy variados.