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BACILLUS ANTHRACIS

INDICE
INTRODUCCION 2

OBJETIVOS 3

CAPITULO I: BACTERIAS 3

I. CARACTERISTICAS DE LAS BACTERIAS 3

II. MORFOLOGIA Y ESTRUCTURA DE LAS BACTERIAS 6
III. CULTIVO DE LAS BACTERIAS 11
IV. REPRODUCCION Y DESARROLLO 17
V. LAS ENZIMAS Y SU REGULACON 20
VI. METABOLISMO BACTERIANO 25

CAPITULO II: BACILLUS 27

I. TAXONOMIA 27
II. CLASIFICACION 27
III. ESPECIES 29

CAPITULO III: BACILLUS ANTHRACIS 30

I. TAXONOMIA 30
II. MORFOLOGIA Y FISIOLOGIA 30
III. ESTRUCTURA ANTIGENA 32
IV. DETERMINANTES DE LA PATOGENICIDAD 33
V. EFECTOS EN LA SALUD 33
VI. ANTRAX EN EL PERU 41

CONCLUSIONES 46

ANEXOS 46

REFERENCIAS 51

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INTRODUCCIN
El gnero Bacillus est compuesto por bacilos grampositivos grandes
caracterizados por su capacidad para producir endosporas. El gnero incluye
microorganismos aerobios estrictos y anaerobios facultativos. Bacillus anthracis es
causante de enfermedad en el ser humano. Muchas otras especies estn
distribuidas en la naturaleza y se hallan en la mayor parte de las muestras
de suelos, agua y polvo. Ciertos miembros de dicho gnero han adquirido
importancia como productores de antibiticos.

Bacillus anthracis o carbunco (enfermedad de los animales herbvoros, ovinos y

bovinos, equinos, porcinos y caprinos) es causado por el B. anthacis. Es un bacilo
recto que mide de 3 a 5 micras de largo y de 1 a 1.2 micras de ancho, es inmvil.
Estn encapsulados durante la proliferacin en el animal infectado.

Los microorganismos transmitidos por el aire se controlan

mediante tcnicas fsicas o agentes qumicos. El aire simplemente representa
un ambiente especial para su aplicacin. En las reas que
reciben contaminacin domstica y son ricas en nutrientes orgnicos, predominan
las bacterias coliformes, estreptococos fecales, especies de Bacillus, Proteus,
Clostridium, y muchas otras.

Las bacterias Bacillus , Clostridium y Corynebacterium se agrupan en la

familia Bacillaceae, las cuales se caracterizan por presentar clulas en forma de
bastones. Todas las especies producen endosporas.

Estas bacterias se encuentran en toda la naturaleza, en el agua, suelo e incluso

en el conducto intestinal de animales. La resistencia natural de las esporas que
producen les permite sobrevivir largos perodos, cuando son transportadas por el
aire.

Es por todo lo anterior muy importante saber identificarlos por medio de tinciones
de gram, de esporas y de grnulos metacromticos y as poder determinar cuando
son causantes de alguna enfermedad en el humano.

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OBJETIVOS
Llevar a cabo el desarrollo de los microorganismos pertenecientes a las
especies Bacillus, Clostridium y Corynebacterium.
Reconocer la importancia del cultivo de Bacillus Anthracis
Aprender a realizar la coloracin Gram en cultivo de Bacillus Anthracis
Reconocer la estructura antignica del Bacillus Anthracis y los
determinantes de la patogeneidad.
Reconocer y analizar los efectos en la salud por causa del Bacillus
Anthracis.

CAPITULO I:BACTERIAS

I. CARACTERISTICAS DE LAS BACTERIAS

Las bacterias son microorganismos unicelulares que presentan un tamao

de algunos micrmetros de largo (entre 0,5 y 5 m, por lo general) y
diversas formas incluyendo esferas, barras y hlices. Las bacterias son
procariotas y, por lo tanto, no tienen ncleo ni orgnulos internos.
Generalmente poseen una pared celular compuesta de peptidoglucanos.
Muchas bacterias disponen de flagelos o de otros sistemas de
desplazamiento y son mviles. Son los organismos ms abundantes del
planeta. Son ubicuas, encontrndose en todo hbitat de la tierra, creciendo
en el suelo, en manantiales calientes y cidos, en desechos radioactivos,
en las profundidades del mar y de la corteza terrestre. Algunas bacterias
pueden incluso sobrevivir en las condiciones extremas del espacio exterior.
Se estima que hay en torno a 40 millones de clulas bacterianas en un
gramo de tierra y un milln de clulas bacterianas en un mililitro de agua
dulce. En total, se calcula que hay aproximadamente 51030 bacterias en
el mundo. Las bacterias son imprescindibles para el reciclaje de los
elementos, pues muchos pasos importantes de los ciclos biogeoqumicos
dependen de stas. Como ejemplo cabe citar el fijacin del nitrgeno

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atmosfrico. Sin embargo, solamente la mitad de los filos conocidos de

bacterias tienen especies que se pueden cultivar en el laboratorio, por lo
que una gran parte (se supone que cerca del 90%) de las especies de
bacterias existentes todava no ha sido descrita. En el cuerpo humano hay
aproximadamente diez veces tantas clulas bacterianas como clulas
humanas, con una gran cantidad de bacterias en la piel y en el tracto
digestivo. Aunque el efecto protector del sistema inmune hace que la gran
mayora de estas bacterias sea inofensiva o beneficiosa, algunas bacterias
patgenas pueden causar enfermedades infecciosas, incluyendo clera,
sfilis, lepra, tifus, difteria, escarlatina, etc. Las enfermedades bacterianas
mortales ms comunes son las infecciones respiratorias, con una
mortalidad slo para la tuberculosis de cerca de dos millones de personas
al ao. En todo el mundo se utilizan antibiticos para tratar las infecciones
bacterianas. Los antibiticos son efectivos contra las bacterias ya que
inhiben la formacin de la pared celular o detienen otros procesos de su
ciclo de vida. Tambin se usan extensamente en la agricultura y la
ganadera en ausencia de enfermedad, lo que ocasiona que se est
generalizando la resistencia de las bacterias a los antibiticos. En la
industria, las bacterias son importantes en procesos tales como el
tratamiento de aguas residuales, en la produccin de queso, yogur,
mantequilla, vinagre, etc, y en la fabricacin de medicamentos y de otros
productos qumicos. Aunque el trmino bacteria inclua tradicionalmente a
todos los procariotas, actualmente la taxonoma y la nomenclatura cientfica
los divide en dos grupos. Estos dominios evolutivos se denominan Bacteria
y Archaea. La divisin se justifica en las grandes diferencias que presentan
ambos grupos a nivel bioqumico y en aspectos estructurales. La existencia
de microorganismos ya fue hipotetizada a finales de la Edad Media. En el
Canon de medicina (1020), Ab Al ibn Sn (Avicenna) planteaba que las
secreciones corporales estaban contaminadas por multitud de cuerpos
extraos infecciosos antes de que una persona cayera enferma, pero no
lleg a identificar a estos cuerpos como la primera causa de las
enfermedades. Cuando la Peste Negra (peste bubnica) alcanz alAndalus
en el siglo XIV, Ibn Khatima e Ibn al-Khatib escribieron que las
enfermedades 24 infecciosas eran causadas por entidades contagiosas que
penetraban en el cuerpo humano. Estas ideas sobre el contagio como
causa de algunas enfermedades se volvi muy popular durante el
Renacimiento, sobre todo a travs de los escritos de Girolamo Fracastoro.
Las primeras bacterias fueron observadas por Anton van Leeuwenhoek en
1683 usando un microscopio de lente simple diseado por l mismo.
Inicialmente las denomin animalculos y public sus observaciones en una

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serie de cartas que envi a la Royal Society. El nombre de bacteria fue

introducido ms tarde, en 1828, por Ehrenberg. Deriva del griego y significa
bastn pequeo. Louis Pasteur demostr en 1859 que los procesos de
fermentacin eran causados por el crecimiento de microorganismos, y que
dicho crecimiento no era debido a la generacin espontnea, como se
supona hasta entonces. (Ni las levaduras, ni los mohos, ni los hongos,
organismos normalmente asociados a estos procesos de fermentacin, son
bacterias). Pasteur, al igual que su contemporneo y colega Robert Koch,
fue uno de los primeros defensores de la teora germinal de las
enfermedades infecciosas. Robert Koch fue pionero en la microbiologa
mdica, trabajando con diferentes enfermedades infecciosas, como el
clera, el ntrax y la tuberculosis. Koch logr probar la teora germinal de
las enfermedades infecciosas tras sus investigaciones en tuberculosis,
siendo por ello galardonado con el premio Nobel en Medicina y Fisiologa,
en el ao 1905. Estableci lo que se ha denominado desde entonces los
postulados de Koch, mediante los cuales se estandarizaban una serie de
criterios experimentales para demostrar si un organismo era o no el
causante de una determinada enfermedad. Estos postulados se siguen
utilizando hoy en da. Aunque a finales del siglo XIX ya se saba que las
bacterias eran causa de multitud de enfermedades, no existan tratamientos
antibacterianos para combatirlas. Fue ya en 1910 cuando Paul Ehrlich
desarroll el primer antibitico, por medio de unos colorantes capaces de
teir y matar selectivamente a las espiroquetas de la especie Treponema
pallidum, la bacteria causante de la sfilis. Erlich recibi el premio Nobel en
1908 por sus trabajos en el campo de la inmunologa y por ser pionero en el
uso de tintes y colorantes para detectar e identificar bacterias, base
fundamental de las posteriores tincin de Gram y tincin de Ziehl Neelsen.
Un gran avance en el estudio de las bacterias fue el descubrimiento
realizado por Carl Woese en 1977, de que las arqueas presentan una lnea
evolutiva diferente a la de las bacterias. Esta nueva taxonoma filogentica
se basaba en la secuenciacin del ARN ribosmico 16S y divida a los
procariotas en dos grupos
evolutivos diferentes,
en un sistema de tres
dominios: Arquea,
Bacteria y Eukarya.

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II. MORFOLOGA Y ESTRUCTURA DE LAS BACTERIAS

Las bacterias presentan una amplia variedad de tamaos y formas. La

mayora presentan un tamao diez veces menor que el de las clulas
eucariotas, es decir, entre 0,5 y 5 m. Sin embargo, algunas especies como
Thiomargarita namibiensis y Epulopiscium fishelsoni llegan a alcanzar los
0,5 mm, lo cual las hace visibles al ojo desnudo. En el otro extremo se
encuentran bacterias ms pequeas conocidas, entre las que cabe
destacar las pertenecientes al gnero Mycoplasma, las cuales llegan a
medir solo 0,3 m, es decir, tan pequeas como los virus ms grandes. La
forma de las bacterias es muy variada y, a menudo, una misma especie
adopta distintos tipos morfolgicos, lo 24 que se conoce como
pleomorfismo. De todas formas, podemos distinguir tres tipos
fundamentales de bacterias:

Coco (del griego kkkos, grano): de forma esfrica.

Diplococo: cocos en grupos de dos.

Tetracoco: cocos en grupos de cuatro.

Estreptococo: cocos en cadenas.

Estafilococo: cocos en agrupaciones irregulares o en racimo.

Bacilo (del latn baculus, varilla): en forma de bastoncillo.

Formas helicoidales:

Vibrio: ligeramente curvados y en forma de coma, juda o cacahuete.

Espirilo: en forma helicoidal rgida o en forma de tirabuzn.

Espiroqueta: en forma de tirabuzn (helicoidal flexible).

Algunas especies presentan incluso formas tetradricas o cbicas. Esta

amplia variedad de formas es determinada en ltima instancia por la
composicin de la pared celular y el citoesqueleto, siendo de vital
importancia, ya que puede influir en la capacidad de la bacteria para

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adquirir nutrientes, unirse a superficies o moverse en presencia de

estmulos. A continuacin se citan diferentes especies con diversos
patrones de asociacin:

Neisseria gonorrhoeae en forma diploide (por pares).

Streptococcus en forma de cadenas.
Staphylococcus en forma de racimos.
Actinobacteria en forma de filamentos.

Dichos filamentos suelen rodearse de una vaina que contiene multitud de

clulas individuales, pudiendo llegar a ramificarse, como el gnero
Nocardia, adquiriendo as el aspecto del micelio de un hongo.

Las bacterias presentan la capacidad de anclarse a determinadas

superficies y formar un agregado celular en forma de capa denominado
biopelcula o biofilme, los cuales pueden tener un grosor que va desde unos
pocos micrmetros hasta medio metro. Estas biopelculas pueden
congregar diversas especies bacterianas, adems de protistas y arqueas, y
se caracterizan por formar un conglomerado de clulas y componentes
extracelulares, alcanzando as un nivel mayor de organizacin o estructura
secundaria denominada microcolonia, a travs de la cual existen multitud
de canales que facilitan la difusin de nutrientes. En ambientes naturales
tales como el suelo o la superficie de las plantas, la mayor parte de las
bacterias se encuentran ancladas a las superficies en forma de
biopelculas. Dichas biopelculas deben ser tenidas en cuenta en las
infecciones bacterianas crnicas y en los implantes mdicos, ya que las
bacterias que forman estas estructuras son mucho ms difciles de
erradicar que las bacterias individuales. Por ltimo, cabe destacar un tipo
de morfologa ms compleja an, observable en algunos microorganismos
del grupo de las mixobacterias. Cuando estas bacterias se encuentran en
un medio escaso en aminocidos son capaces de detectar a las clulas de
alrededor, en un proceso conocido como quorum sensing, en el cual todas
las clulas migran hacia las dems y se agregan, dando lugar a cuerpos
fructferos que pueden alcanzar los 0,5 mm de longitud y contener unas
100.000 clulas. Una vez formada dicha estructura las bacterias son
capaces de llevar a cabo diferentes funciones, es decir, se diferencian,
alcanzando as un cierto nivel de organizacin pluricelular. Por ejemplo,
entre una y diez clulas migran a la parte superior del cuerpo fructfero y,
una vez all, se diferencian para dar lugar a un tipo de clulas latentes

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denominadas mixosporas, las

cuales son ms resistentes a la
desecacin y, en general, a
condiciones ambientales
adversas.

Las bacterias son organismos relativamente sencillos. Sus dimensiones son

muy reducidas, unos 2 m de ancho por 7-8 m de longitud en la forma
cilndrica (bacilo) de tamao medio; aunque son muy frecuentes las
especies de 0,5-1,5 m. Carecen de un ncleo delimitado por una
membrana aunque presentan un nucleoide, una estructura elemental que
contiene una gran molcula circular de ADN. El citoplasma carece de
orgnulos delimitados por membranas y de las formaciones
protoplasmticas propias de las clulas eucariotas. En el citoplasma se
pueden apreciar plsmidos, pequeas molculas circulares de ADN que
coexisten con el nucleoide, contienen genes y son comnmente usados por
las bacterias en la conjugacin. El 24 citoplasma tambin contiene vacuolas
(grnulos que contienen sustancias de reserva) y ribosomas (utilizados en
la sntesis de protenas). Una membrana citoplasmtica compuesta de
lpidos rodea el citoplasma y, al igual que las clulas de las plantas, la
mayora posee una pared celular, que en este caso est compuesta por
peptidoglicano (murena). Algunas bacterias, adems, presentan una
segunda membrana lipdica (membrana externa) rodeando a la pared
celular. El espacio comprendido entre la membrana citoplasmtica y la
pared celular (o la membrana externa si esta existe) se denomina espacio
periplsmico. Algunas bacterias presentan una cpsula y otras son capaces
de evolucionar a endosporas, estadios latentes capaces de resistir
condiciones extremas. Entre las formaciones exteriores propias de la clula
bacteriana destacan los flagelos y los pili.

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La membrana citoplasmtica de las bacterias es similar a la de plantas y

animales, si bien generalmente no presenta colesterol. Tiene una estructura
similar a la de plantas y animales. Es una bicapa lipdica compuesta
fundamentalmente de fosfolpidos en la que se insertan molculas de
protenas. En las bacterias realiza numerosas funciones entre las que se
incluyen las de barrera osmtica, transporte, biosntesis, transduccin de
energa, centro de replicacin de ADN y punto de anclaje para los flagelos.

A diferencia de las membranas eucariticas, generalmente no contiene

esteroles (son excepciones micoplasmas y algunas proteobacterias),
aunque puede contener componentes similares denominados hopanoides.

Muchas importantes reacciones bioqumicas que tienen lugar en las clulas

se producen por la existencia de gradientes de concentracin a ambos
lados de una membrana. Este gradiente crea una diferencia potencial
anloga a la de una batera elctrica y permite a la clula, por ejemplo, el
transporte de electrones y la obtencin de energa. La ausencia de
membranas internas en las bacterias significa que estas reacciones tienen
que producirse a travs de la propia membrana citoplasmtica, entre el
citoplasma y el espacio periplsmico. Puesto que las bacterias son
procariotas no tienen orgnulos citoplasmticos delimitados por membranas
y por ello presentan pocas estructuras intracelulares. Carecen de ncleo
celular, mitocondrias, cloroplastos y de los otros orgnulos presentes en las
clulas eucariotas, tales como el aparato de Golgi y el retculo
endoplasmtico. Como excepcin, algunas bacterias contienen estructuras
intracelulares rodeadas por membranas que pueden considerarse primitivos
orgnulos. Un ejemplo son los tilacoides de las cianobacterias. Las
bacterias contienen ribosomas para la sntesis de protenas, pero stos son
diferentes a los de eucariotas y arqueas. La estructura de los ribosomas de

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arqueas y bacterias es 24 similar, pues ambos son de tipo 70S mientras

que los ribosomas eucariotas son de tipo 80S. Sin embargo, la mayora de
las protenas ribosomiales, factores de traduccin y ARNt arqueanos son
ms parecidos a los eucariticos que a los bacterianos. Muchas bacterias
presentan grnulos intracelulares para el almacenaje de sustancias, como
por ejemplo glucgeno, polifosfatos, azufre o polihidroxialcanoatos. Ciertas
especies bacterianas fotosintticas, tales como las cianobacterias,
producen vesculas internas de gas que utilizan para regular su flotabilidad
y as alcanzar la profundidad con intensidad de luz ptima y/o unos niveles
de nutrientes ptimos. Otras estructuras presentes en ciertas especies son
los carboxisomas (que contienen enzimas para la fijacin de carbono) y los
magnetosomas (para la orientacin magntica). Las bacterias no tienen un
ncleo delimitado por membranas. El material gentico est organizado en
un nico cromosoma situado en el citoplasma, dentro de un cuerpo irregular
denominado nucleoide. La mayora de los cromosomas bacterianos son
circulares, si bien existen algunos ejemplos de cromosomas lineales. El
nucleoide contiene el cromosoma junto con las protenas asociadas y ARN.

El orden Planctomycetes es una excepcin, pues una membrana rodea su

nucleoide y tiene varias estructuras celulares delimitadas por membranas.

Anteriormente se pensaba que las clulas procariotas no posean

citoesqueleto, pero desde entonces se han encontrado homlogos
bacterianos de las principales protenas del citoesqueleto de los
eucariontes. Estos incluyen las protenas estructurales FtsZ (que se
ensambla en un anillo para mediar durante la divisin celular bacteriana) y
MreB (que determina la anchura de la clula). El citoesqueleto bacteriano
desempea funciones esenciales en la proteccin, determinacin de la
forma de la clula bacteriana y en la divisin celular.

Existen dos diferentes tipos de pared celular bacteriana denominadas

Gram-positiva y Gram-negativa, respectivamente. Estos nombres provienen
de la reaccin de la pared celular a la tincin de Gram, un mtodo
tradicionalmente empleado para la clasificacin de las especies
bacterianas. Las bacterias Gram-positivas tienen una pared celular gruesa
que contiene numerosas capas de peptidoglicano en las que se inserta
cido teicoico. En cambio, las bacterias Gram-negativas tienen una pared
relativamente fina, consistente en unas pocas capas de peptidoglicano,
rodeada por una segunda membrana lipdica (la membrana externa) que
contiene lipopolisacridos y lipoprotenas. Los micoplasmas son una
excepcin, pues carecen de pared celular. La mayora de las bacterias
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tienen paredes celulares Gram-negativas; solamente son Gram-positivas

Firmicutes y Actinobacteria. Estos dos grupos eran antiguamente conocidos
como bacterias Gram-positivas de contenido GC bajo y bacterias Gram-
positivas de contenido GC alto, respectivamente. Estas diferencias en la
estructura de la pared celular dan lugar a diferencias en la susceptibilidad
antibitica. Por ejemplo, la vancomicina puede matar solamente a bacterias
Gram-positivas y es ineficaz contra patgenos Gramnegativos, tales como
Haemophilus influenzae o Pseudomonas aeruginosa. Dentro del filo
Actinobacteria cabe hacer una mencin especial al gnero Mycobacterium,
el cual, si bien se encuadra dentro de las Gram positivas, no parece serlo
desde el punto de vista emprico, ya que su pared no retiene el tinte. Esto
se debe a que presentan una pared celular poco comn, rica en cidos
miclicos, de carcter hidrfobo y ceroso y bastante gruesa, lo que les
confiere una gran resistencia.

III. CULTIVO DE LAS BACTERIAS

Entendemos por crecimiento microbiano el aumento del nmero de

microorganismos a lo largo del tiempo. Por tanto, no nos referimos al
crecimiento de un nico microorganismo que denominaremos ciclo celular,
sino al demogrfico de una poblacin. En este tema nos centraremos en el
crecimiento de bacterias, el estudio que se hace puede servir tambin para
entender el crecimiento de levaduras y de otros hongos. El crecimiento de
los virus se produce de otra forma diferente y ser tratada al final de este
captulo. Denominamos ciclo celular al proceso de desarrollo de una
bacteria aislada. A lo largo del ciclo celular tiene lugar la replicacin del
material gentico, la sntesis de componentes celulares, la elongacin de la
bacteria para alcanzar un tamao doble del inicial y su divisin por
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biparticin para dar lugar a dos clulas hijas. La duracin del ciclo celular
coincide con el tiempo de generacin y depende, en general, de los mismos
factores de los que depende este. El crecimiento de una poblacin resulta
de la suma de los ciclos celulares de todos los individuos de dicha
poblacin. Los cultivos de microorganismos de los que hemos hablado son
asincrnicos puesto que en ellos cada microorganismo se encuentra en un
punto diferente del ciclo celular. Por consiguiente, en un momento
determinado en un cultivo se encuentran clulas que acaban de dividirse,
otras que estn replicando su ADN, otras que estn creciendo, otras que
estn iniciando la divisin celular, etc. En un cultivo sincrnico todas las
clulas se encuentran simultneamente en la misma fase del crecimiento
celular. Los cultivos sincrnicos son muy difciles de mantener por lo que su
importancia est principalmente ligada a los estudios bsicos de biologa
microbiana. Sin embargo, en la naturaleza, las bacterias del suelo se
encuentran en condiciones de crecimiento prximas a la fase estacionaria
(en la que se produce una cierta sincronizacin del cultivo) y, por
consiguiente, durante cierto tiempo las poblaciones naturales
probablemente se comporten como relativamente sincrnicas.

Las poblaciones de bacterias crecen de forma explosiva acumulando

grandes nmeros en un periodo de tiempo muy reducido. Puesto que el
efecto de los microorganismos es en la mayora de los casos depende de
su nmero, entender cmo se produce el crecimiento microbiano es
importante para poder evitar o reducir sus efectos nocivos y potenciar los
beneficiosos o aplicados.

iii.1 Cultivo de microorganismos

El cultivo de microorganismos consiste en proporcionarles las

condiciones fsicas, qumicas y nutritivas adecuadas para que
puedan multiplicarse de forma controlada. En general, podemos
distinguir cultivos lquidos y slidos en funcin de las caractersticas
del medio y cultivos discontinuos y continuos en funcin de la
disponibilidad de nutrientes en el medio.

iii.2 Medios de cultivo

Un microorganismo necesita para crecer nutrientes que le aporten

energa y elementos qumicos para la sntesis de sus constituyentes
celulares. Dependiendo de la fuente de carbono que utilizan, los
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microorganismos se pueden clasificar en autotrofos si es el CO2

atmosfrico (microorganismos que fotosintetizan) y heterotrofos si
utilizan carbono orgnico.
La frmula elemental de un microorganismo es, aproximadamente,
C4H7O2N
lo que supone que los componentes de las clulas son: carbono que
representa alrededor del 50% del peso seco, oxgeno (32%), nitrgeno
(14%), fsforo (3%), azufre (en torno al 1%) y otros elementos traza entre
los que se encuentran Fe, K, Mg, Mn, Co, Mb, Cu y Zn.

La elaboracin de medios de cultivo requiere proporcionar los elementos

antes citados en una forma asimilable. As, por ejemplo, el C debe estar en
forma de carbono orgnico para los heterotrofos y como CO2 para los
autotrofos, el N en forma de NH4, de NO3 - o de NO2 - o en forma de
aminocidos a los que se pueda tomar su grupo amino; el P debe estar en
forma de PO4 3-, el S procede de aminocidos sulfurados o de SO4 2-, etc.
Adems, en ciertos casos, es necesario aadir a los medios de cultivo
algunos aminocidos o vitaminas que determinados tipos de
microorganismos no pueden sintetizar.

En el caso de la levadura del pan (Saccharomyces cerevisiae) la frmula

elemental ms concreta es:
C3.72H6.11O1.95N0.61S0.017P0.035K0.056
Esta composicin puede variar ligeramente en funcin de las condiciones
de cultivo o de fase de crecimiento. El conocimiento de la frmula elemental
del microorganismo que se cultiva facilita la formulacin del medio de
cultivo ms adecuado para el mismo.

Los medios de cultivo se pueden clasificar en definidos cuando su

composicin qumica se conoce totalmente y complejos cuando no es el
caso porque estn compuestos por mezclas de extractos de materiales
complejos (extracto de levadura, extracto de carne, etc.).
Por otra parte, los medios de cultivo pueden ser lquidos o slidos si se
aade algn agente solidificante que no sea consumible por los
microorganismos (normalmente agar).

En funcin de los microorganismos que pueden crecer en ellos, los

medios pueden ser generales, selectivos cuando favorecen el
crecimiento de ciertos microorganismos mientras suprimen el de
otros (por ejemplo, el medio SPS para clostridios), diferenciales
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cuando alguno de sus componentes permite identificar las colonias

de un tipo de microorganismos (por ejemplo medios con hemates
para identificar colonias de microorganismos hemolticos), selectivo-
diferenciales cuando combinan las dos caractersticas anteriores (por
ejemplo, el agar de MacConkey para identificar Escherichia coli), y
medios de enriquecimiento que permiten aislar un tipo determinado
de microorganismo a partir de una mezcla una poblacin mixta de
gran tamao.

Iii.3 Mtodos de aislamiento

El aislamiento de bacterias a partir de muestras naturales se realiza,

en la mayora de los casos, mediante la produccin de colonias
aisladas en cultivos slidos. El crecimiento explosivo de las bacterias
permite producir un gran nmero de ellas a partir de una nica clula
inicial de forma que, tras un periodo de incubacin en las condiciones
ambientales adecuadas, se produce una colonia observable a simple
vista y formada por individuos iguales (un clon bacteriano). Sin
embargo, no todos los microorganismos presentes en las muestras
ambientales son cultivables (microorganismos no cultivables). Esto
es debido a dificultades intrnsecas en el cultivo (microorganismos
parsitos de otros), al desconocimiento de los requerimientos
especficos de cultivo, y a la existencia de grupos de
microorganismos que deben mantenerse en equilibrio para poder
sobrevivir (casos de sintrofa por ejemplo). Se estima que en slo en
torno al 1% de las bacterias del suelo al 0,1 - 0,01 % de las bacterias
marinas son cultivables. Existen procedimientos de enriquecimiento
del nmero de bacterias de ambientes naturales para facilitar su
aislamiento. Uno de ellos es la Columna de Winogradski que crea un
microcosmos para enriquecer el nmero de ciertos tipos de
microorganismos presentes en ambientes naturales con objeto de
facilitar su aislamiento.

iii.4 Concepto de cultivo puro

Se denomina cultivo puro (axnico) al que contiene slo un tipo de

microorganismos. Los cultivos puros se inician a partir de colonias
aisladas, de manera que todos los individuos del mismo tengan la
misma composicin gentica. Los cultivos puros son esenciales para
poder estudiar las caractersticas de los microorganismos y para
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poder identificarlos con seguridad. Sin embargo, cada vez se va

conoce ms sobre el funcionamiento de las comunidades bacterianas
lo que debe hacernos reflexionar sobre el hecho de que un cultivo
puro supone unas condiciones no naturales y que, por consiguiente,
la fisiologa de los microorganismos en ambientes naturales puede
ser diferente de la que presentan en condiciones de cultivos puros.

IV. CRECIMIENTO MICROBIANO

iv.1 Crecimiento microbiano en medio lquidos

La bacteria crece en un medio lquido, en la mayora de los casos las

clulas que se producen en cada divisin continan su vida
independientemente formndose una suspensin de clulas libres.
En un cultivo discontinuo de bacterias en medio lquido, se pueden
diferenciar cuatro fases en la evolucin de los parmetros que miden
el crecimiento microbiano:

iv.1.1 Fase de adaptacin

Durante la que los microorganismos adaptan su metabolismo

a las nuevas condiciones ambientales (abundancia de
nutrientes y condiciones de cultivo) para iniciar la fase de
crecimiento exponencial.

iv.1.2 Fase exponencial o logartmica

En ella la velocidad de crecimiento es mxima y el tiempo de

generacin es mnimo. Durante esta fase las bacterias
consumen a velocidad mxima los nutrientes del medio. La
evolucin del nmero de clulas durante esta fase se explica
con los modelos matemticos que describiremos a
continuacin.

iv.1.3 Fase estacionaria

En ella no se incrementa el nmero de bacterias (ni la masa u

otros parmetros del cultivo). Las clulas en fase estacionaria
desarrollan un metabolismo diferente al de la fase exponencial
y durante ella se produce una acumulacin y liberacin de
metabolitos secundarios que pueden tener importancia
industrial.

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Los microorganismos entran en fase estacionaria porque se

agota algn nutriente esencial del medio o porque los
productos de desecho que han liberado durante la fase
exponencial hacen que el medio sea inhspito para el
crecimiento microbiano. La fase estacionaria tiene gran
importancia porque probablemente represente con mayor
fidelidad el estado metablico real de los microorganismos en
los ambientes naturales.

iv.1.4. Fase de muerte

Se produce una reduccin del nmero de bacterias viables del

cultivo.

iv.2 Crecimiento microbiano en medio slido

Las fases, parmetros y cintica de crecimiento discutidas para el

caso de los cultivos lquidos se presentan tambin en cultivos
slidos. La cintica de crecimiento, en este caso, se puede estudiar
siguiendo la evolucin del nmero de clulas viables por unidad de
superficie o por unidad de masa. Cuando una clula aislada e inmvil
comienza a crecer sobre un substrato slido, el resultado del
crecimiento al cabo del tiempo es una colonia. Por consiguiente, se
denomina unidad formadora de colonia (UFC) a una clula
bacteriana viva y aislada que si se encuentra en condiciones de
substrato y ambientales adecuadas da lugar a la produccin de una
colonia en un breve lapso de tiempo. Si el nmero inicial de bacterias
por unidad de superficie es muy alto, la confluencia de las colonias
da lugar a lo que se llama un csped cuando se realizan los cultivos
en placas de laboratorio. En el caso de microorganismos mviles
(deslizantes) o en el de los hongos filamentosos que tienen un
crecimiento trfico no se producen colonias aisladas sino
formaciones ms difusas o miceliares.

iv.3 Concepto de muerte de un microorganismo

Desde el punto de vista microbiolgico, un microorganismo muere

cuando pierde de forma irreversible la capacidad de dividirse. Como
consecuencia de esta prdida, no se produce aumento en el nmero
de microorganismos y, por tanto, no hay crecimiento. Sin embargo,
un microorganismo puede estar muerto desde el punto de vista
microbiolgico y continuar desarrollando una actividad metablica
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que se traduzca, por ejemplo, en liberacin de toxinas. Por otra parte,

hay que considerar que la capacidad de multiplicacin (crecimiento)
de un microorganismo puede verse transitoriamente afectada por
lesiones o por las condiciones fsicas o qumicas del entorno. En
estos casos, podramos considerar como muertos microorganismos
que pueden reanudar su crecimiento si las condiciones son de nuevo
favorables.

iv.4. Crecimiento microbiano equilibrado

Se denomina crecimiento equilibrado a aqul en el que todos los

parmetros del cultivo (biomasa, nmero de clulas, cantidad de
protenas, de ADN, etc.) evolucionan en paralelo. El crecimiento
equilibrado probablemente ocurra en muy contadas ocasiones en
condiciones naturales. Por tanto, es principalmente un concepto de
aplicacin en el laboratorio (o en microbiologa industrial). Sin
embargo, es til porque permite estudiar el crecimiento
microorganismos.

V. REPRODUCCIN DE LAS BACTERIAS

El crecimiento bacteriano se refiere al incremento ordenado en todos los

componentes de una bacteria. Se trata de un proceso de duplicacin de las
estructuras celulares.

En un ambiente favorable, una clula bacteriana aumenta su tamao

(protoplasma) y se reproduce. Existen factores que influyen en el
crecimiento y reproduccin de las bacterias:* Presencia de sustancias
nutritivas en el medio, PH ptimo, T ptima, presencia o ausencia de O2,
etc.* Factores limitantes, factor al cual se debe la interrupcin del desarrollo
bacteriano* Factores genticos.

v.1 Reproduccin por fisin binaria

Inicio: la clula se alarga Estrangulamiento en el centro El ncleo se

alarga La clula se divide = dos clulas nuevas con caractersticas
iguales que la original. forma transversal: amebas forma longitudinal:
espirilo.

Tipos de reproduccin bacteriana

(CONJUGACIN, TRANSDUCCIN, TRANSFORMACIN)

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v.1.1 Conjugacin

Se lleva a cabo si la clula presenta el plsmido F (contiene la

informacin gentica para formar pili puentes de unin
citoplsmica entre dos bacterias). Clula que presenta el
plsmido F+ donadora Clula que no lo contiene F-
receptora .

La bacteria F+ (donadora de informacin) se une a una

bacteria F- (receptora) mediante uno de sus pili. A travs de l
introduce una hebra del plsmido F = la bacteria F- se
convierte en bacteria F+. F+ (donadora) F- (receptora) F+

En ocasiones el plsmido se introduce en el anillo del ADN

bacteriano la bacteria donadora se denomina Hfr (High
frequency of recombination). La bacteria Hfr puede donar a
otras clulas cualquier gen de su ADN.

v.1.2 Transduccin

Transferencia de informacin gentica de un donador a un

recipiente mediante un bacterifago. Transduccin
generalizada Transduccin especializada

v.1.2.1 Transduccin generalizada

Cualquier gen bacteriano del donador puede ser

transferido para el recipiente. Bacterifagos
degradan el ADN husped en pequeos pedazos
y los empaquetan en la partcula del fago
mecanismo head full o relleno de la cabeza del
fago. *Cualquier gen donador puede ser
potencialmente transferido pero solamente en
cantidad suficiente para caber en la cabeza de un
fago.

A) Evento de recombinacin en la transduccin

generalizada

Si una clula recipiente es infectada por un

fago que contiene ADN donador, el ADN
donador entra en la clula recipiente. En el
recipiente puede ocurrir un evento de
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recombinacin que sustituye el ADN donador

y recipiente.

v.1.2.2 Transduccin especializada

Solamente los genes donadores pueden ser

transferidos a recipiente. Mediada por fagos lisognicos
o temperados y los genes que son transferidos vendrn
a depender de donde l est insertado en el
cromosoma.

v.1.3 Transformacin

Transferencia gnica resultante de la captacin por una clula

recipiente del ADN ntegro de una clula donante. Ciertas bacterias
pueden captar ADN del ambiente y el ADN es capturado y puede ser
incorporado en el cromosoma de la clula recipiente.

a) Etapas de la transformacin

Captacin de ADN *En bacterias gram positivas el ADN es

captado como una molcula de cinta simple y la cinta
complementaria es hecha en el recipiente. *Bacterias gram
negativas captan ADN de cinta doble.
Recombinacin legtima/homloga/general Evento de
recombinacin recproca entre el cromosoma y el ADN
donante. Esta recombinacin requiere homologa entre el ADN
donante y el cromosoma y resulta en la sustitucin del ADN
entre el recipiente y el donador.

v.1.4.Formas de involucin y porque se forman

Involucin: Evolucin regresiva de alguna especie, rgano, tejido o

clula. En cultivos viejos o cuando las bacterias estn sometidas a
condiciones desfavorables, surgen las llamadas formas de
involucin: Los cocos se hinchan. Los bacilos se curvan o parecen
ramificarse y las estructuras internas desaparecen.

v.1.5 Concepto de espora bacteriana, su formacin y su

importancia

La espora bacteriana: estructura que se encuentra metablicamente

latente, y que bajo ciertas condiciones germina y da lugar a una
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clula vegetativa (clula metablicamente activa). Tipos: Endoespora

Exoespora.

v.1.5.1 ENDOESPORA Y EXOESPORA

Estructura con pared gruesa. Se forma dentro de la clula

bacterial. Resistente a agentes qumicos y factores fsicos
extremos. Las exoesporas son esporas externas, stas son
resistentes slo a calor y desecacin y no contienen DPA.

FORMACIN ESPORULACIN

1. Duplicacin del material gentico (ADN).

2. Formacin del septo de la espora y va aislando el ADN recin replicado

junto a una porcin de citoplasma.

3. La membrana plasmtica rodea el ADN, citoplasma y membrana aislada

en paso 2.

4. El septo de la espora rodea la porcin aislada formndose la forespora.

5. Se forma una capa de peptidoglicano entre las membranas.

6. La espora se recubre de una cubierta de resistencia.

7. Liberacin de la endoespora de la clula al medio

VI. LAS ENZIMAS Y SU REGULACIN

ENZIMA

Estructura de la triosafosfato isomerasa. Conformacin en forma de

diagrama de cintas rodeado por el modelo de relleno de espacio de la
protena. Esta protena es una eficiente enzima involucrada en el proceso
de transformacin de azcares en energa en las clulas.

Las enzimas son molculas de naturaleza proteica que catalizan reacciones

qumicas, siempre que sean termodinmicamente posibles: una enzima
hace que una reaccin qumica que es energticamente posible , pero que
transcurre a una velocidad muy baja, sea cinticamente favorable, es decir,
transcurra a mayor velocidad que sin la presencia de la enzima. En estas
reacciones, las enzimas actan sobre unas molculas denominadas
sustratos, las cuales se convierten en molculas diferentes denominadas
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productos. Casi todos los procesos en las clulas necesitan enzimas para
que ocurran a unas tasas significativas. A las reacciones mediadas por
enzimas se las denomina reacciones enzimticas.

REGULACIN DE LA ACTIVIDAD ENZIMTICA

La totalidad de reacciones bioqumicas de un organismo constituye su

metabolismo, el cual consiste en secuencias de reacciones qumicas
catalizadas por enzimas llamadas vas metablicas. En estas secuencias, el
producto de una reaccin qumica es el sustrato de la siguiente reaccin y
as sucesivamente, tal como lo muestra el siguiente esquema.

Las vas metablicas son de dos tipos

a) anablicas: en ellas se sintetizan molculas bsicas que hacen posible

construir macromolculas, son reacciones endergnicas (consumen
energa).
b) catablicas: en ellas se rompen molculas que permiten obtener energa
libre utilizable, son reacciones exergnicas (liberan energa).
Las clulas y el organismo, deben regular todas sus vas metablicas
constantemente, esto por la gran necesidad de mantener estables sus
condiciones internas, es decir, su homeostasis.

En la regulacin de la actividad enzimtica participan sustancias que actan

como inhibidores, los cuales reducen la velocidad de las reacciones
catalizadas. Hay inhibidores naturales que regulan el metabolismo y
otrosartificiales que permiten tratar enfermedades o eliminar bacterias
patgenas. Los inhibidores se clasifican comoirreversibles y reversibles.

Inhibidores irreversibles

Son, generalmente, obtenidos por sntesis orgnica y se unen

covalentemente al sitio activo de la enzima y con ello la inactivan.

Un buen ejemplo lo constituye el inhibidor artificial DIPF (dilsopropil

fsforofluoridano), que inhibe a la tripsina, enzima pancretica que hidroliza
protenas y a la colinesterasa, enzima que degrada al neurotransmisor
acetilcolina en el lecho sinptico, una vez que sta ha cumplido su funcin.

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Por esta razn es parte de los gases neurotxicos, como la sarina, gas
utilizado en el metro de Tokio en 1995, que mat a decenas de personas.

Inhibidores reversibles

Se reconocen dos tipos:

1. Inhibicin competitiva
2. Inhibicin no competitiva

En la inhibicin competitiva un sustrato muy parecido al sustrato natural

compite con ste por el mismo sitio activo de la enzima. La unin del
impostor con la enzima no implica formacin de nuevos productos, pero
impide que esta acte sobre su sustrato natural. El sustrato impostor es
desplazado al aumentar la concentracin del sustrato natural. En la figura
13 se presenta la inhibicin competitiva y como ejemplo la que presenta la
enzima succinato deshidrogenasa sometida a una inhibicin competitiva por
el oxalacetato.

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Figura 13. En la inhibicin competitiva, un inhibidor se une temporalmente al

sitio activo. La succinato deshidrogenasa, por ejemplo, est sujeta a
inhibicin competitiva por el oxalacetato.
En cambio en la inhibicin no competitiva el inhibidor no se une al sitio
activo de la enzima, sino que se une a un sitio alejado de este,
provocndole un cambio conformacional de manera que el sustrato ya no
se adapta. Al igual que en la inhibicin competitiva, la enzima se libera del
inhibidor y, por ello, es reversible. En la figura 14 se presenta la inhibicin
no competitiva y como ejemplo la de la enzima treonina deshidratasa por la
isoleucina.

Figura 14. Un inhibidor no competitivo se une temporalmente a la enzima en

un sitio lejos del sitio activo, pero an as impide el funcionamiento de la
enzima.

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Inhibidores alostricos

Las enzimas alostricas, por lo general, poseen una estructura de dos o

ms unidades polipeptdicas y su actividad est controlada
por efectores que se unen un sitio alostrico que est separado del sitio
activo.

Los efectores pueden ser activadores o inhibidores. A continuacin se

revisar el tipo de regulacin alostricadenominada: inhibicin por el
producto final.
En una va metablica, como en el ejemplo de la figura 15, se observa una
secuencia de reacciones, cada una de ellas catalizada por una enzima
particular.

La primera reaccin se denomina paso obligado, porque una vez que

ocurre, necesariamente seguirn el resto de reacciones de la va hasta
culminar con el producto final. Este paso obligado est catalizado por una
enzima alostrica. Si la clula tiene suficiente de este producto, cmo
frena esta va? Cuando el producto final est en altas concentraciones
acta como un efector, se une a la enzima alostrica del paso obligado,
inactivndola.

Figura 15. Inhibicin de las vas metablicas. El paso obligado es catalizado

por una enzima alostrica que puede ser inhibida por el producto final de la
va. La va especfica que se muestra aqu es la sntesis de isoleucina, un
aminocido, a partir de la treonina. Esta particular serie de reacciones es

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realizada por bacterias, pero es tpica de muchas reacciones catalizadas

enzimticamente.

VII. METABOLISMO BACTERIANO

- METABOLISMO: conjunto de reacciones o transformaciones qumicas que
ocurren en una clula o en un microorganismo. Est constituido por:
- ANABOLISMO: conjunto de reacciones qumicas encaminadas a la
sntesis de componentes celulares. Son reacciones de biosntesis, que
consecuentemente requieren energa.
- CATABOLISMO: conjunto de reacciones de degradacin de sustancias en
las que se produce (o libera) energa.
Como resultado de estos dos grupos de reacciones tiene lugar el
crecimiento celular. Una clula, para crecer, necesita sintetizar los
nutrientes que tienen en el ambiente, y por biosntesis forma los
componentes celulares. Los nutrientes son fuentes de C, N, O. La energa
que se necesita para estas biosntesis, procede del exterior y puede ser de
diversa naturaleza: luz, compuestos orgnicos y compuestos inorgnicos.
La mayora de los microorganismos usan compuestos qumicos orgnicos
que son captados del ambiente, introducidos en la clula y degradados por
catabolismo en sistemas ms simples que la clula necesita (la clula los
expulsa, ms tarde, como productos de desecho). Esta energa se usa para
el anabolismo y para otras funciones celulares, como puede ser el
movimiento de los
flagelos, transporte de solutos por la membrana. Los microorganismos se
puede clasificar atendiendo al tipo de metabolismo que realice. En concreto,
se agrupan atendiendo a la fuente de energa que toman del medio o la
fuente de C.
Dependiendo de la energa que toman del medio para crecer, tenemos:
- luz, fototrofos
- compuestos qumicos, quimiotrofos. Estos a su vez se pueden dividir
segn sea el compuesto qumico que utilizan. Ambos obtienen energa de
la oxidacin del compuesto qumico, por tanto, obtienen energa qumica.
- inorgnico: quimiolittrofos
- organico: quimioorgantrofos

Dependiendo de la fuente de carbono (C) (fuente de molculas con C para

usarlo como constituyente celular), tenemos:
- anhidrido carbnico, sintetizan los constituyentes celulares a partir de
dixido de carbono.
Transforman compuestos inorgnicos en orgnicos, autotrofos. 2
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- Utilizan compuestos orgnicos que ya han sido elaborados por otros

organismos, hetertrofos.
La mayora de los organismos auttrofos son los que obtienen su energa
de la oxidacin de compuestos qumicos inorgnicos o de la luz.

FOTOAUTTROFOS: Usan la luz como fuente de energa y el dixido de

carbono como fuente de carbono. Este grupo incluye a: plantas, algas,
cianobacterias y bacterias verdes y rojas.
LITOAUTTROFOS: Usan compuestos qumicos inorgnicos como fuente
de energa y dixido de carbono como fuente de carbono. Est formado
exclusivamente por procariotas.
QUIMIOHETERTROFOS: Usan compuestos orgnicos como fuente de
energa y fuente de carbono. Son: animales, protozoos, hongos y la
mayora de las bacterias. Estos son los grupos principales (y los
microorganismos estn presentes en todos) pero tambin puede haber
microorganismos de los siguientes tipos:
FOTOHETERTROFOS: Usan la luz como fuente de energa y los
compuestos orgnicos como fuente de carbono. Pertenecen a este grupo
algunas bacterias rojas.

MECANISMO DE OBTENCIN DE ENERGA. Las molculas poseen

enlaces qumicos cuya energa puede ser utilizada por microorganismos. La
manera de usar esta energa, es mediante reacciones de
oxidacinreduccin.
Los microorganismos que usan la luz, la transforman en energa qumica
mediante fotosntesis, por lo que todos los organismos usan energa
qumica.
- OXIDACIN, consiste en la eliminacin de electrones de un tomo o de
una sustancia, pero tambin puede ser la eliminacin de tomos de
hidrgeno de una sustancia.
- REDUCCIN, ganancia de un electrn o de un tomo de H.
As, las reacciones redox son la transferencia de electrones o de tomos de
hidrgeno desde una sustancia que se oxida a otra que se reduce. La
sustancia que se oxida es el dador de electrones y la que se reduce es el
aceptor de electrones. El dador de electrones va a ceder protones al
aceptor de electrones en la clula, el dador, que est reducido al
transferirse los electrones, se oxida y viceversa. Al dador de electrones
tambin se le denomina fuente de energa o fuente de electrones.
Hay un concepto: POTENCIAL REDOX: nos indica la tendencia o facilidad
de un compuesto para ceder electrones y oxidarse, o para captar electrones
y reducirse.
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BACILLUS ANTHRACIS

CAPITULO II: BACILLUS

El gnero Bacillus est compuesto por bacilos grampositivos grandes
caracterizados por capacidad para producir endosporas. El gnero es amplio e
incluye microorganismos aerobios estrictos y anaerobios facultativos. Solo una
especie, el Bacillus Anthracis, es causa principal de enfermedad en el ser humano
y los otros mamferos. Muchas otras especies del gnero estn ampliamente
distribuidas en la naturaleza y se hallan en la mayor parte de las muestras de
suelo, agua, polvo. Muchas de las propiedades distintivas de los miembros de este
gnero son atribuibles a su necesidad de supervivencia en las condiciones
adversas halladas en los diversos hbitats naturales.

I. TAXONOMIA

Dominio : Bacteria
Filo : Firmicutes
Clase : Bacilli
Orden: Bacillales
Familia: Bacillaceae

II. CLASIFICACIN

ACIDFILAS
B. acidocaldarius
B. coagulans
B. polymyxa

ALCALINFILAS
B. alkalophilus
B. pasteurii

HALFILAS
B. pantothenticus
B. pasteurii

PSICRTROFAS
B. globisporus
B. insolitus
B. marinus
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B. macquariensis
B. megaterium
B. polymyxa

TERMFILAS
B. acidocaldarius
B. schlegelii
B. stearothermophilus

DESNITRIFICANTES
B. azotoformans
B. cereus
B. laterosporus
B. licheniformis
B. pasteurii
B. stearothermophilus

FIJADORAS DE NITROGENO
B. macerans
B. polymyxa

PRODUCTORAS DE ANTIVITICOS
B. brevis
B. cereus
B. circulans
B. laterosporus
B. licheniformis
B. polymyxa
B. pumilus
B. subtilis

PATGENOS DE INSECTOS

B. larvae

B. lentimorbis
B. popilliae
B. thuringiensis

PATGENOS DE VERTEBRADOS
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B. alvei
B. anthracis
B. cereus
B. coagulans
B. laterosporus
B. megaterium
B. subtilis
B. sphaericus
B. circulans
B. brevis
B. licheniformis
B. macerans
B. pumilus
B. thuringiensis

III. ESPECIES
Bacillus anthracis
Infecciones transmitidas por alimentos, ligada a la ingestin de carne
infracocida
Bacillus cereus
ntoxicacin alimentaria , enfermedades asociadas con el almidon,
carnes cocidas hortalizas, spas , ensaladas
Bacillus lichi formis
Alterante de carne cocida (ablandamiento, perdida de color)
Bacillus megaterium
Coagulacion de la leche evaporada en lata

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BACILLUS ANTHRACIS

CAPITULO III: BACILLUS ANTHRACIS

El Bacillus anthracis es una bacteria que forma esporas aerbicas que producen
enfermedad en humanos y animales. Las bacterias se encuentran en dos formas:
ntrax cutneo y ntrax por inhalacin. El ntrax cutneo es una infeccin de la
piel causada por contacto directo con la bacteria. El ntrax respiratorio o por
inhalacin es una enfermedad infecciosa causada por la inhalacin de esporas de
la bacteria.

I. TAXONOMIA

REINO: BACTERIA
FILO: FIRMICUTES
CLASE: BACILLI
ORDEN: BACILLALES
FAMILIA: BACILLACEAE
GENERO: BACILLUS
ESPECIE: BACILLUS ANTHRACIS

II. MORFOLOGA Y FISIOLOGA

El Bacillus Anthracis no es exigente, crece en todos los medios
ordinarios de laboratorio, crece bien en agar sangre y no es
hemoltico. La temperatura ptima de crecimiento es de 37 C y
pueden crecer hasta 40 C.

Es anaerobio facultativo. Las condiciones aerbicas son requeridas

para la esporulacin. La temperatura ptima de esporulacin es de
25 a 37 C, el oxgeno del aire es indispensable y en un medio pobre
la favorece

La antigenicidad del Bacillus anthracis se debe a dos grupos de

antgenos los antgenos celulares (antgeno capsular y somtico) y
los componentes de la exotoxina.

Capsula polipptididos

Espora No deformante muy resistente

Gram positivo

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I.1. Caractersticas de su Cultivo

i.2. Identificacin de Laboratorio

Materiales:

Desinfectante
Hisopos estriles
Equipo completo para la toma de hemocultivo
Agar sangre
Asas bacteriolgicas
Lminas portaobjetos
Coloracin de Gram
Caldo tripticasa soya (CTS)
Agar chocolate suplementado (ACh)

Procedimiento:

Con un hisopo prepare el extendido para realizar la coloracin de

Gram

Con el otro hisopo inocule los medios

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Realice el coprocultivo por el mtodo de rutina y siembre la

muestra en ASC, AM y agar fenil etil alcohol. No utilice agar
Hecktoen.

En algunos casos de meningitis se puede procesar el LCR

centrifugado previamente por 1500 g X 15 minutos.

Siembre el sedimento en ASC o en CTS

Realice con el sedimento un extendido y coloree con Gram

Realice el coprocultivo por el mtodo de rutina y siembre la

muestra en ASC, AM y agar fenil etil alcohol. No utilice agar
Hecktoen.

Las muestras deben ser incubadas a 35 a 37C en aerobiosis por

18 a 24 horas Los cultivos deben ser examinados a las 18 24 h.

Puede ocurrir crecimiento de B. anthracis a las 8h de incubacin.

Pruebas diferenciales para

i.3. Resistencia

Las formas vegetativas son destruidas - 600 C en 30 minutos

Forma de esporas - viable para aos en el suelo

Autoclave mata las esporas de ntrax

4 % KMnO4 EN 15 mts mata las esporas de ntrax

Susceptible a muchos antibiticos, tales como penicilina, etc.

III. ESTRUCTURA ANTGENA

Poseen tres antgenos principales:

Antgeno Capsular: Es un polipptido de cido D-glutmico, con una sola

especificidad antignica y con carcter antifagocitario. Puede detectarse en
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los productos patolgicos y en medios de cultivo enriquecidos con suero en

atmsfera de CO2 en los que da lugar a colonias mucosas.

Antgeno somtico: polisacrido, es un componente de la pared celular.

Los anticuerpos no son protectores. Reacciona en forma cruzada con la
sangre de tipo A y Streptococcus pneumoniae tipo 14.

Toxinas: factor edema y toxina letal.

IV. DETERMINANTES DE LA PATOGENEIDAD

No todas las cepas de B. anthracis son capaces de producir carbunco. Los

principales atributos de virulencia de las cepas que producen enfermedad
estn codificados en dos plsmidos y son:

Toxinas: Produce dos toxinas modelo A-B, que poseen idntica

subunidad B. La subunidad B se conoce como antgeno protector. Es la
porcin de la toxina que se fija al sitio blanco y permite el ingreso a la
clula. Toxina edema: su subunidad A es el componente enzimticamente
activo; se denomina factor edema. Es una adenilato-ciclasa calmodulina-
dependiente. Es responsable del importante edema en los sitios de
infeccin, la inhibicin de la funcin de los neutr- filos y obstaculiza la
produccin de factor de necrosis tumoral (TNF) e interleuquina 6 (IL-6) por
parte de los monocitos. Toxina letal: su porcin A, llamada factor letal, es
una metaloproteasa que inhibe la sealizacin transduccional intracelular.
Estimula la liberacin de TNF e IL-1 por parte de los macrfagos; este
mecanismo parece contribuir a la muerte por bacteriemia.

Cpsula: Al igual que sucede con otras bacterias la cpsula es un

importante factor de virulencia al inhibir la fagocitosis.

V. EFECTOS EN LA SALUD

v.1. Epidemiologia

La infeccin veterinaria tiene una alta tasa de mortalidad por sepsis.

En los humanos es una enfermedad actualmente poco frecuente.
Dependiendo de la va de transmisin, produce dos clases de
infecciones principales: una cutnea relativamente benigna y una
respiratoria que compromete la vida del paciente. La infeccin
cutnea se produce por contacto directo con animales infectados. La
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infeccin respiratoria requiere la va inhalatoria, la cual, para ser

efectiva, requiere que los sporos bacterianos sean aerosolizados.
Por este motivo, esta va raramente ocurre de manera natural y
despierta la sospecha de intencionalidad (bioterrorismo), aunque se
han asociado casos de ntrax inhalatorio con el procesamiento a
gran escala de pelos y lana de animales contaminados realizado en
espacios pequeos y cerrados. Excepcionalmente se produce una
forma gastrointestinal por la ingesta de esporas bacterianas, a partir
de carne contaminada. No se transmite de persona a persona.

v.2. Mecanismo de propagacin y transmisin

La transmisin se produce principalmente por cortes, pinchazos, o

por contacto directo de la piel lesionada con suelo contaminado con
las esporas, o con tejidos, pelo, lana, pieles y productos procedentes
de animales infectados (principalmente herb- voros), tales como
cuero o harina de hueso. Tambin puede producirse por la picadura
de insectos que se alimentan de la sangre de animales infectados o
de sus cadveres. Otros mecanismos de transmisin son la
inhalacin de esporas procedentes de productos de animales
infectados y la ingesta de carne cruda o poco cocinada contaminada con
las esporas. La transmisin de persona a persona es extremadamente rara.

v.3. Infeccin

Infeccin Carbunco (pstula maligna, enfermedad de los cardadores

de lana, enfermedad de los traperos): infeccin que se manifiesta de
tres formas diferentes: a. Carbunco cutneo: se caracteriza por la
aparicin de una lesin en la piel (normalmente en las manos, los
antebrazos, el cuello o la cara), que da lugar a una ppula
eritematosa y, despus, a una vescula pruriginosa, transformndose
posteriormente en una escara oscura, deprimida e indolora que suele
estar rodeada por un edema. En la mayora de los casos la curacin
es espontnea, mientras que, en los casos ms graves, puede
producirse la muerte debido a una septicemia. b. Carbunco
respiratorio: se produce tras la inhalacin de esporas y se caracteriza
por sntomas iniciales inespecficos, como fiebre, disnea, escalofros,
tos seca, cansancio, etc., que pueden evolucionar en pocos das
hacia una crisis respiratoria severa acompaada, entre otros, de
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fiebre, disnea, taquicardia, septicemia y/o shock, producindose la

muerte con gran rapidez. La tasa de mortalidad es muy elevada. c.
Carbunco gastrointestinal: se desarrolla tras la ingestin de carne
contaminada y se caracteriza por febrcula, nuseas, prdida de
apetito, vmito, seguido por sntomas gastrointestinales severos,
como dolor abdominal intenso, hematemesis y diarrea sanguinolenta.
En ausencia de un tratamiento apropiado, la muerte puede
producirse rpidamente por septicemia. Aunque se ha generalizado
el empleo del trmino ntrax debido a su denominacin en ingls
(anthrax), no deben confundirse ambas enfermedades, ya que el
ntrax es una infeccin drmica producida por estafilococos.

v.4. Patogenia

v.4.1 Eventos despus de la entrada a travs de una lesin

La percepcin comn es que el Bacillus anthracis no es invasivo y
que, excepto cuando se toma por la va pulmonar, que necesita una
lesin a travs para entrar en el cuerpo

Nuestro conocimiento de los eventos microscpicos siguiente

entrada en una lesin proviene principalmente de estudios llevado a
cabo hace algunos aos en forma parenteral infectados por animales
de laboratorio, con un cuadro general de los acontecimientos a partir
de la entrada inicial a la muerte como resultado de la acumulada
observaciones sobre un nmero de diferentes especies.

Cromartie (1947a) y Bloom (1947) observ que las esporas virulentas

inyectan en la piel de los animales susceptibles (ratones, cobayas o
conejos) germin y dio lugar en alrededor de 2-4 horas a una
pequea zona edematosa con adicin de encapsulado bacilos. La
lesin aument de tamao y se convirti en definido por una zona de
capilares alterados a travs de la dilatacin, la congestin e
hinchazn de las clulas endoteliales clulas y diapedesis de los
neutrfilos. Los macrfagos y depsitos de fibrina aparecieron y los
vasos linfticos eferentes se convirtieron dilatados. Con la continua
multiplicacin de los bacilos de la lesin fue la fragmentacin del
tejido conectivo como la propagacin edema ampliamente desde el
sitio de inyeccin. Algunos necrosis y se produjo una hemorragia.
Los bacilos eran visibles en focos rodeados de amplias zonas de

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edema aparentemente libre del organismo, y la proliferacin en la

lesin inicial continuado hasta el punto de la muerte.

La fagocitosis era aparentemente mnima. De acuerdo a Sterne

(1966), particularmente si la infeccin ha sido con un pequeo
nmero de esporas, la lesin primaria puede ser insignificante en
comparacin con la del drenaje ganglio linftico. Los bacilos migran
desde la primaria lesin por medio de los vasos linfticos hasta el
local de ganglios linfticos, donde se produce la multiplicacin, la
liberacin una corriente continua de organismos en el eferente vaso
linftico y de all al bazo y otra los tejidos linfoides, donde la
multiplicacin contina

Algunas diferencias son evidentes entre las especies: en el cobayo,

el terminal de bacteriemia parece que es causada por la
multiplicacin real en la sangre durante las ltimas horas de la vida,
mientras que en el ganado, la sangre puede estar libre de
organismos tan tarde como 30 minutos antes de la muerte con la
misma terminal masiva bacteriemia

En tiempos de duplicacin durante la final 10-14 horas de

bacteriemia son aproximadamente 45 minutos en los ratones, 53
minutos en el cobayo, 95 minutos en ovejas y 115 minutos en ratas
En los monos rhesus, el mnimo nivel observable de cerca de 5000
bacilos por ml de la sangre se observ por Klein. (1962) y Lincoln.
(1964) 11,5 a 12 horas antes de la muerte, con el septicemia
progresar a su nivel de se detect por primera vez los organismos
unas horas antes (17 horas antes de la muerte) en los ganglios
desde el conducto linftico torcico En los monos que sucumben a la
infeccin siguiente desafo subcutneo, los ganglios linfticos locales
se convirti hemorrgica edematosa y con necrosis de elementos
linfticos y de las paredes de los vasos sanguneos, y la fagocitosis
de los bacilos era evidente aqu.

El bazo se despobl de elementos linfoides y contenido extenso de

restos celulares necrticosy las masas de bacilos (Gleiser, 1967). en
resistentes animales (ratas, perros, cerdos) estudiados por
Bloom(1947), B. anthracis germinado y proliferaron como en las
especies sensibles para un mximo de alrededor de 4 horas,
despus de lo cual perdieron sus cpsulas y la proliferacin cesado,
con las clulas bacterianas morir, desintegrndose y desapareciendo
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por cerca de 70 horas. Por 26 horas, las lesiones haban sido

infiltrada con los neutrfilos y los macrfagos, convirtindose en la
zona necrtica en un 72 horas. A los 10 das, se inici con la
resolucin

v.4.2 Eventos despus de la entrada por inhalacin

Las diferencias entre especies fueron observados por Gleiser (1967)

en estudios de infeccin en aerosol la comparacin de los cerdos y
perros, como representante de ms hospedantes resistentes, con las
ovejas y monos rhesus que representa anfitriones ms susceptibles.

Las respuestas en la pulmones a la presencia de las esporas se

observaron en el pulmones de los cerdos y perros, pero no en las
ovejas y monos. Discreta, hemorrgica intensamente y celular
lesiones rodeados por densos masas de fibrina en los animales ms
resistentes fueron interpretados como que representa la capacidad
de "aislar" el invasor

Se observaron organismos en focos de infeccin y locales para

explicar la falta de infeccin sistmica. en anteriores estudios en
monos rhesus se ha observado que las esporas inhaladas
aparentemente no germinaron en los pulmones, pero fueron
ingeridas por los macrfagos mviles que les lleva a travs del
epitelio intacto a los vasos linfticos

La germinacin se inici en el camino de ida o en destino en el

traqueo bronquial ganglios linfticos, y el vegetativo

Las clulas liberadas de los fagocitos entonces proliferaron (Ross,

1957). La infeccin que se contagia a travs de la conducto linftico
eferente en el torrente sanguneo. Algunos de las bacterias han
llegado a los ganglios linfticos peri bronquial dentro de los 15
minutos de la inhalacin de las esporas. Liquidacin de los pulmones
era aparentemente ineficaz, sin embargo; Henderson (1956)
encontr que, en monos rhesus expuestos a aerosol esporas de
ntrax, pero protegido de contraer por la penicilina combinada y la
profilaxis de la vacuna, 15% -20%, 2% y 0,5% -1% de las esporas se
mantuvo en los pulmones a los 42, 50 y 75 das respectivamente
despus de la exposicin, e incluso despus de 100 das niveles de
trazas de esporas estaban presentes. Esto fue confirmado por
Friedlander (1993) en un estudio similar en el que la ltima muerte
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ntrax se produjo el da 58 en un grupo de monos rhesus expuestos

al ntrax en aerosol esporas y mantenido en doxiciclina durante 30
das despus de la exposicin.

En las fases terminales en monos infectados va respiratoria, los

ganglios linfticos y intra torcicas bazo mostr cambios similares a
los observados en los ganglios linfticos locales de los animales
infectados por va subcutnea

v.4.3 Eventos despus de la entrada por ingestin

En el ganado vacuno y ovino, las lesiones intestinales son focales de

difundir la enteritis necrtica hemorrgica del intestino delgado. La
tendencia de las lesiones localizadas a desarrollar en las placas de
Peyer sugiere un posible papel de la clula M en la captacin de la
bacilo del ntrax (Hutyra et al, 1946;. Jensen, 1974).

En un estudio de infeccin experimental en ganado vacuno, la lesin

primaria en 18 de los 19 novillos fue un edematosa y el rea
hemorrgica en el intestino delgado, 4-6 pulgadas (10-15 cm) de
largo y situado a unos 16 pies (aproximadamente 5 m) desde el
ploro. La hemorragia y la edema demarcada claramente la lesin
desde contigua intestino (Jackson et al., 1957). En los cerdos, la
faringe ntrax resultados de la penetracin de los bacilos a travs del
epitelio superficial que recubre la amgdalas o de la amgdala fosas
Los registros de la patologa ntrax en el hogar animales son
notablemente desprovisto de las descripciones de la lesin para
lesiones pre-existentes en la patognesis de la enfermedad, de
nuevo se plantea la cuestin de la invariable la necesidad de lesiones
pre-existentes en la patognesis de la enfermedad

v.4.4 Factores de virulencia

En la primera mitad del siglo 20, se sostuvo quede muertos por

ntrax era debido a un fallo circulatorio de la obstruccin capilar,
hipoxia y el agotamiento de nutrientes por parte de las muy grandes
cantidades de bacilos. Este mecanismo fue sugerido por el
microscopio electrnico aparicin de capilares dilatados rellenos con
bacilos. Con el microscopio electrnico, sin embargo,

Se observaron los bacilos que ser simplemente atrapado dentro

fibrina y trombos de leucocitos y, posteriormente, se demostr que la
muerte se debi a una.
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Dictamen ahora ha circundado de nuevo a favoreciendo la hipoxia

como la causa ltima de la muerte, aunque con la toxina inducida
lder colapso vascular a este.

El complejo de toxina y la cpsula son los dos conocidos factores de

virulencia de B. anthracis. Ambos son mediados por plsmidos.

Los genes para los componentes de la toxina y el regulador de genes

de virulencia Atxa se encuentran en una grande (182 kb) del
plsmido pXO1 designado y los genes para la sntesis de la cpsula
y la degradacin y sus reguladores ACPA y ACPB se encuentran en
una ms pequea (95 kb) plsmido, pXO2

El gen ATXA, originalmente llamado as por su control de los genes

de la toxina ntrax, es tambin el regulador maestro de la biosntesis
de la cpsula opern de genes a travs de un efecto positivo en la
transcripcin de ACPA y ACPB. As, hay comunicacin entre los dos
plsmidos y algunos interdependencia entre los dos factores de
virulencia.

Tanto la toxina y la expresin de la cpsula se modulan por el CO2 o

iones bicarbonato y, en cepas de curado pXO1, aumentando el CO2
nivel aumentar la expresin de ACPA y ACPB y con ello aliviar la
necesidad para ATXA

v.5. Prevencin

v.5.1 Desinfectantes

Formaldehido o glutaraldehido al 2%, formalina al 5% (se

recomienda inmersin durante toda la noche), hidrxido sdico
al 10%, hipoclorito sdico.

v.5.2 Inactivacin fsica

Inactivacin de las clulas vegetativas con calor a 121C

durante al menos 30 minutos e inactivacin de las esporas con
calor a ms de 140C durante varias horas y por radiacin
gamma.

v.5.3 Antimicrobianos

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Penicilina (excepto en caso de inhalacin), ciprofloxacino,

doxiciclina, tetraciclinas, eritromicina, estreptomicina,
cloranfenicol, claritromicina, clindamicina, vancomicina y
rifampicina.

v.5.4 Vacunacin

La vacuna slo se recomienda a trabajadores con alto riesgo

de exposicin, como personal de las fuerzas armadas,
investigadores de laboratorio o personas que trabajen con
animales infectados o sus cadveres (p.e. trabajadores de
mataderos).

v.5.5 Medidas preventivas generales

Control sanitario de los animales y sacrificio del ganado

infectado. Destruccin de los cadveres de animales
infectados, a ser posible, mediante incineracin. Mantener los
locales en condiciones adecuadas de ventilacin, limpieza y
desinfeccin. Control de vectores (insectos, roedores). Seguir
unas correctas prcticas de higiene en el trabajo: aseo
personal, prohibicin de comer en zonas de riesgo, evitar la
exposicin de heridas abiertas cubrindolas con apsitos
impermeables. Utilizacin de ropa de trabajo y equipos de
proteccin individual adecuados. En hospitales o centros
sanitarios, adoptar las Precauciones Estndar.

v.5.6 EPI

Proteccin respiratoria: mscaras con filtro P2 o P3 para

operaciones en las que se generen aerosoles de animales
infectados. Proteccin de las manos: guantes (incluidas las
mangas) impermeables, cuando sea inevitable el contacto
directo con animales o materiales infecciosos. Proteccin
ocular: pantalla facial en caso de manipulacin de tejidos
animales en la que se puedan originar proyecciones o
salpicaduras.

iv.6. Tratamiento

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El tratamiento se debe realizar con antibiticos, desde los comienzos

tempranos de la enfermedad. Histricamente la penicilina ha sido el
tratamiento de eleccin para el ntrax y esta ha sido aprobada por la
Administracin de Drogas en los Estados Unidos. Tambin la
doxiciclina, de la clase de las tetraciclinas, ha sido aprobada. Los
datos in vitro sugieren que algunas fluoroquinolonas, especialmente
el ciprofloxacin, tienen una eficacia equivalente en el tratamiento del
ntrax .

VI. ANTRAX EN EL PER

En relacin a los aspectos de ntrax o carbunco, queremos sealar

que en nuestro pas en la dcada de los 80 se reportaba 400 casos
al ao bsicamente en reas rurales (agrcolas) de Ayacucho,
Cajamarca, Huancavelica, Arequipa, Ica y Lima. Estos cuadros
bsicamente eran lesiones de ntrax cutneo (pstula maligna) y
excepcionalmente se complicaban con lesin menngea (con 75% de
letalidad). Luego de iniciar un programa de vacunacin animal, slo
tenemos ahora 20 a 40 casos al ao reportados en todo el pas.

Estos casos habitualmente son adquiridos por manipulacin del

ganado vacuno, muerto por ntrax.

ntrax digestivo: Los hombres de campo, habitualmente, incineran

las vsceras (hgado, bazo) intestinos que estn negros por las
hemorragias. Este faenamiento se hace para "salvar" la carne que
luego se comercializa en forma clandestina y produce lesiones
cutneas ("pstulas malignas"). La ingestin de esta carne no
produce ntrax gastrointestinal al ser humano, pues la coccin
destruye tanto las formas vegetativas como las esporas, pero s
produce lesiones cutneas como pstulas.

Se adjuntan 6 fotos de diferentes pacientes para mostrar las formas

cutneas que hemos visto. Las 2 ltimas corresponden a pacientes
vistos este ao durante el Gorgas 2001 (febrero-marzo) Para
comparacin, se adjuntan fotos de loxoce-lismo pues es el gran
diagnstico clnico diferencial.

La lesin cutnea por ntrax es una lesin vesicular que rpidamente

adquiere aspecto de una lcera de fondo negruzco. Se acompaa de
un edema redondeado que envuelve la lesin negra y es como un
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rodete; en este edema hay pequeas vesculas como perlas. Esta

lesin no es dolorosa, pero luego aparece el edema de partes
blandas y, especialmente, ganglios "satlites" que s son muy
dolorosos, al igual que el edema perifrico.

El diagnstico diferencial ms importante es con la mordedura de

araa (loxoscelismo) que se inicia como una lesin plida equimtica
que rpidamente se torna prpura. Tiene bordes irregulares, malde-
finidos, no tiene rodete alrededor de la lesin y es una lesin
dolorosa, se acompaa de flictenas sero-hemticas (se adjuntan
fotos 7, 8 y 9).

El uso de esporas de ntrax, como parte de bioterrorismo, nos pone

en esta perspectiva siendo la ms grave lesin, la ganglionar
mediastnica, de curso grave y de alta letalidad. No tenemos an un
patrn radio-lgico caracterstico a excepcin de aumento importante
de ganglios me-diastnicos; mediastinitis hemorrgica o pericarditis
hemorrgica. No tenemos experiencia clnica en estas formas.

Foto 1.Carbunco cutneo.

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Foto 2. Carbunco cutneo.

Foto 3. Carbunco cutneo.

Foto 4. Carbunco cutneo.

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Foto 5. Carbunco cutneo.

Foto 6. Carbunco cutneo.

Foto 7. Loxoscelismo cutneo, principal lesin confundible con carbunco cutneo.

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Foto 8. Loxoscelismo cutneo

Foto 9. Loxoscelismo cutneo en etapa ms avanzada.

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CONCLUSIONES
Los Bacillus son bacilos G(+), pueden ser o no esporulados, mviles o
invviles. Desarrollan en forma de estreptobacilos con terminaciones
redondeadas. Pueden presentar grnulos metacromticos o endoesporas.
El gnero Corynebacterium presenta grnulos metacromticos, se pueden
observar en forma de L o V, empalizadas, cuerpo de maso. Pueden ser o
no capsulados, mviles o inmviles y no esporulados. El
gnero Clostridium es un bacilo que se observa como embarazado,
pueden ser mviles o inmviles, capsulados o no capsulados, esporulados.
Es un anaerobio estricto.
Se debe tener una extrema precaucin al realizar el proceso de cultivo
Eliminar por completo posibles focos de reproduccin de la bacteria
El bacillus anthracis puede causar una grave infeccin ya que se
manifiesta de tres formas diferentes. Como tambin puede tener efectos
muy toxicos.
No se transmite de persona a persona.

ANEXOS

Figura 1. Bacillus anthracis en cultivo morfologa.

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Figura 2. Bacillus anthracis en el pulmn en un caso de sepsis.

Figura 3. Bacillus anthracis en tejido, tincin de Gram/Wiegert. Gentileza de Pfizer; Reproducido de: Infectious
Diseases, text and color atlas. W E Farror, M J Wood, J A Innes, H Tubbs Second ed, 1996. Mosby, London, England.

Figura 4. Carbunco. Lesin del antebrazo (escara).

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Figura 5. Pstula maligna.

Figura 6. Carbunco lesin del cuello en un trabajador que cargaba pieles.

Figura 7. Carbunco. Lesin necrtica (escara) en la espalda.

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Figura 8. Carbunco faial (Gentileza coleccin Hospital Lucio Crdova L.)

Figura 9.Carbunco en antebrazo izquierdo (Gentileza coleccin Hospital Lucio Crdova L.)

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Figura 10.Carbunco antebrazo derecho (Gentileza coleccin Hospital Lucio Crdova L.)

Figura 11. ntrax cutneo al ingreso. Observe la escara central y anillo vesiculoso en rededor, edema cervical y
facial. (Gentileza de Pfizer).

Figura 12.El mismo paciente 8 das ms tarde. La escara se extendi y el edema perilesional se ha reducido
significativamente. (Gentileza de Pfizer).

Figura 13. Carbunco facial en prpado inferior, con extenso edema perilesional. (Gentileza de Pfizer).

FUENTE: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182001000400010

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REFERENCIAS

http://www.monografias.com/trabajos90/principales-especies-genero-
bacillus/principales-especies-genero-bacillus.shtml#patologiaa

https://biologialiga.files.wordpress.com/2008/08/bacteria2010.pdf

https://www.cdc.gov/anthrax/es/images/anthrax-book-spanish-update-final-
highres.pdf

SANTIAGO, A. (2012). CONJUGACIN BACTERIANA, TRANSDUCCIN

BACTERIANA Y TRANSFORMACIN BACTERIANA. RECUPERADO EL 1 DE
MARZO DE 2015 DESDE:http://www.escuelapedia.com/transformacion-
bacteriana/

Documento Tcnico N 6 Enfermedades emergentes y reemergentes MINISTERIO

DE SALUD INSTITUTO NACIONAL DE SALUD Ministerio de Salud Elaborado
por: Dr. Csar Cabezas Snchez CNSP Dr. Vctor Surez Moreno CNSP Dr.
Javier Vargas Herrera CNSP Dra. Silvia Herrera Bernuy CNPB Dra. Rosa
Mostorino Elguera CNSP Blga. Sara Morales de Santa Gadea CNSP Dr. Alfredo
Guilln Oneeglio UNFV.Catalogacin hecha por el Centro de Informacin y
Documentacin del Instituto Nacional de Salud (INS)
http://cidbimena.desastres.hn/docum/ops/libros/antrax.pdf

CUERVO LOZADA. J.P.PONTIFICA UNIVERSIDAD JAVERIANA. FACULTAD DE

CIENCIAS BASICAS.AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE BACILLUS SP COMO
FIJADORES BIOLOGICOS DE NITROGENO Y SOLUBILIZADORES DE FOSFATOS EN
DOS MUESTRAS DE BIOFERTILIZANTES COMERCIALES.201_BOGOTA. DESDE;
http://www.javeriana.edu.co/biblos/tesis/ciencias/tesis404.pdf

E.GOTUZZO,C.MAGUIA,H.GUERRA, C.SEAS. ANTRAX EN EL

PERU.2001_PERU.Desde;
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182001000400010

PELCZAR. M.J., REID R.D., CHAN E.C.S. MICROBIOLOGIA. 1982. 2.

EDITORIAL MCGRAW - HILL. MEXICO

JOKLIK W.K., WILLETT. H.P., AMOS D.B., WILFERT.C.M.

MICROBIOLOGA.1994. 20. EDITORIAL MDICA PANAMERICANA S.A.
ARGENTINA

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