UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA, MINERA Y

METALURGICA

DOCENTE:
- TUIRO SALVADOR MARIA CARMEN
ESTUDIANTE:
-ANCCO CARDENAS EL SANTIAGO 20131201D

Mayo 2017

LIMA-PER
I. Principios del mtodo
La fotometra de llama es un proceso en el que se mide la emisin de radiacin por tomos
neutros. Los tomos neutros se obtienen mediante la introduccin de la muestra en la flama.
Dado que la radiacin se emite, tambin se llama espectroscopia de emisin de flama.

En la espectroscopia atmica de emisin de flama la muestra es primero convertida en una

suspensin de gotitas de la solucin. Esto se logra usando un ensamble nebulizador. La
muestra es aspirada en una cmara de espray pasando un vapor a alta presin que consiste de
uno o ms gases de combustin, pasa al final de un tubo capilar sumergido en la muestra. El
impacto de la muestra con la esfera de dispersin produce gotas en una solucin en aerosol.
La suspensin en aerosol se combina con los gases de combustin en la cmara de espray
antes de pasar al quemador donde la energa trmica de la flama desolvata la suspensin de
aerosol para secar el aerosol a pequeas, partculas slidas. Despus, la energa trmica
volatiliza las partculas, produciendo vapor que consiste de las especies moleculares, especies
inicas y los tomos libres.

Esta longitud de onda de la radiacin emitida es especfica para cada elemento. Esta
especificidad de la longitud de onda de la luz emitida hace que sea un aspecto cualitativo.
Mientras que la intensidad de la radiacin, depende de la concentracin del elemento. Esto lo
convierte en un aspecto cuantitativo.

El proceso parece ser simple y aplicable a todos los elementos. Pero en la prctica slo unos
pocos elementos del grupo IA y del grupo IIA (como Li, Na, K, Ca y Mg) slo se analizan. La
radiacin emitida en el proceso es de longitud de onda especfica. Como para la radiacin
amarilla del sodio (Na) 589nm, radiacin de la gama del potasio 767nm.

II. Metodologa
Partes de un espectrgrafo de emisin de flama:

a) 1. Fuente de la flama

Un mechero que proporciona flama y se puede mantener en una forma constante ya una
temperatura constante.

b) 2. Nebulizador y cmara de mezcla

Ayuda a transportar la solucin homognea de la sustancia a la llama a una velocidad

constante.
c) 3. Sistema ptico (filtro ptico)

El sistema ptico consta de tres partes: espejo convexo, lente y filtro. El espejo convexo ayuda
a transmitir la luz emitida por los tomos y enfocar las emisiones a la lente. La lente convexa
ayuda a enfocar la luz en un punto llamado hendidura. Los reflejos del espejo pasan a travs
de la hendidura y alcanzan los filtros. Esto aislar la longitud de onda a medir de la de
cualquier otra emisin extraa. Por lo tanto, acta como filtros de colores de interferencia.

d) 4. Fotodetector

Detectar la luz emitida y mide la intensidad de la radiacin emitida por la flama. Es decir, la
radiacin emitida se convierte en una seal elctrica con la ayuda de un detector de fotos. Las
seales elctricas producidas son directamente proporcionales a la intensidad de la luz.

Representacin esquemtica de un fotmetro de flama

1. El disolvente se evapora primero dejando partculas slidas finamente divididas.

2. Estas partculas slidas se mueven hacia la llama, donde se producen los tomos gaseosos y
los iones.

3. Los iones absorben la energa de la llama y se excitan a altos niveles de energa.

4. Cuando los tomos retornan al estado fundamental, se emite la radiacin del elemento
caracterstico.

5. La intensidad de la luz emitida est relacionada con la concentracin del elemento.

Eventos que ocurren en la flama:

La fotometra de llama emplea una variedad de combustibles principalmente aire, oxgeno u

xido nitroso (N2O) como oxidante. La temperatura de la flama depende de la relacin
combustible-oxidante.

1. Desolvatacin: Las partculas metlicas en la flama son deshidratadas por la flama y

por lo tanto el disolvente se evapora.
2. Vaporizacin: Las partculas metlicas de la muestra estn deshidratadas. Esto tambin
condujo a la evaporacin del disolvente.
3. Atomizacin: Reduccin de iones metlicos en el disolvente a tomos metlicos debido
al calor de la flama.
4. Excitacin: La fuerza electrosttica de atraccin entre los electrones y el ncleo del
tomo les ayuda a absorber una determinada cantidad de energa. Los tomos luego
saltan al estado de energa salido.
5. Proceso de emisin: Dado que el estado de mayor energa es inestable, los tomos
vuelven al estado estable de baja energa con la emisin de energa en forma de
radiacin de longitud de onda caracterstica, la cual es medida por el fotodetector.

III. Resultados y comparaciones

Primero tenemos que construir un stock de 1000mg/l de litio a partir de Li2CO3, construir un
estndar de 100mg/l en fiola de 500ml. luego construir los estndares para la curva de
calibracin: 0.5, 1, 2mg/l.

Construyendo el stock de Li de 1000mg/L a partir de Li2CO3:

Li2 SO4 2 Li SO4

73.89 2x6.939

x 1gr

x 5.324 gr al 99% pero para un 100% tenemos:

5.324 99%

X 100% x= 5.378 gr.de Li2CO3

 El 5.378 gr.de Li2CO3 debe estar en medio cido, entonces en una fiola de un
litro echar 10 ml de HCl y enrasarlo con agua destilada (hasta un litro).

Construyendo un estndar de 100mg/L de Li en fiola de 500ml:

- Se necesita sacar cierto volumen e introducirlo a la fiola de 500ml y luego enrasarlo, para
conocer este volumen se utiliza la siguiente ecuacin:

C1 xV1 C 2 xV2
mg mg
1000 xV1 100 x500ml
L L
V1 50ml

Construyendo estndares para la curva de calibracin: 0.5, 1 y 2mg/L:

- Asumiendo que deseo de cada concentracin 100ml:

Para 0.5mg/L:

C1 xV1 C 2 xV2
mg mg
100 xV1 0.5 x100ml
L L
V1 0.5ml

Para 1mg/L:

C1 xV1 C 2 xV2
mg mg
100 xV1 1 x100ml
L L
V1 1ml

Para 2mg/L:

C1 xV1 C 2 xV2
mg mg
100 xV1 2 x100ml
L L
V1 2ml
 Determinando la concentracin de la muestra de agua termal:
- Construyendo la curva de Calibracin con los datos obtenidos con el espectrmetro de emisin
atmica de flama:

Curva de Calibracin de Litio por Espectrometra de Emisin de

Flama 2, 27 30

25
1, 20
Intensidad Relativa (Ir)

20
0.5, 13 15
0.91, 19
10

0
0.4
Concentracin mg/L

Con la ecuacin obtenida se tiene que la concentracin de Li en la muestra es de

1.0178mg/L.

Estndar Intensidad C mg/L Cmuestra

Li Relativa % Diluida mg/L

0.5mg/L 13
1mg/L 20
2mg/L 27
muestra (1/10)
dil 19 0.91 9.1

Composicin detallada del agua de mar a 3.5% de salinidad Nota: ppm = partes por milln =
mg/litro = 0.001g/kg.
Elemento ppm Elemento ppm
Hidrgeno H2O 110,000 Molibdeno Mo 0,01
Sodio NaCl 883,000 Rutenio Ru 0,0000007
Cloruro NaCl 10,800 Rodio Rh .
Magnesio Mg 19,400 Paladio Pd .
Sulfuro S 1,290 Plata Ag 0,00028
Potasio K 904 Cadmio Cd 0,00011
Calcio Ca 392 Indio In .
Bromuro Br 411 Estao Sn 0,00081
67,3 Antimonio Sb 0,00033
Helio He 0,0000072 Teluro Te .
Litio Li 0,170 Iodo I 0,064
Berilio Be 0,0000006 Xenn Xe 0,000047
Boro B 4,450 Cesio Cs 0,0003
Carbono C 28,0 Bario Ba 0,021
Ion Nitrgeno 15,5 Lantano La 0,0000029
Fluoruro F 13 Cerio Ce 0,0000012
Nen Ne 0,00012 Praseodimio Pr 0,00000064
Aluminio Al 0,001 Neodimio Nd 0,0000028
Slice Si 2,9 Samario Sm 0,00000045
Fsforo P 0,088 Europio Eu 0,0000013
Argn Ar 0,450 Gadolinio Gd 0,0000007
Escandio Sc <0,000004 Terbio Tb 0,00000014
Titanio Ti 0,001 Disprosio Dy 0,00000091
Vanadio V 0,0019 Holmio Ho 0,00000022
Cromo Cr 0,0002 Erbio Er 0,00000087
Manganeso Mn 0,0004 Tulio Tm 0,00000017
Hierro Fe 0,0034 Iterbio Yb 0,00000082
Cobalto Co 0,00039 Lutecio Lu 0,00000015
Nquel Ni 0,0066 Hafnio Hf <0,000008
Cobre Cu 0,0009 Tantalio Ta <0,0000025
Zinc Zn 0,005 Tungsteno W <0,000001
Galio Ga 0,00003 Renio Re 0,0000084
Germanio Ge 0,00006 Osmio Os .
Arsnico As 0,0026 Iridio Ir .
Selenio Se 0,0009 Platino Pt .
Criptn Kr 0,00021 Oro Au 0,000011
Rubidio Rb 0,120 Mercurio Hg 0,00015
Estroncio Sr 8,1 Talio Tl .
Itrio Y 0,000013 Plomo Pb 0,00003
Zirconio Zr 0,000026 Bismuto Bi 0,00002
Niobio Nb 0,000015 Torio Th 0,0000004
Uranio U 0,0033
Plutonio Pu .
 Baos Termales en Villa de Caldes de. Montbui
Comparando los valores:

Concentracin Concentracin en Intensidad

Tipo de Agua
Diluida Muestra mg/L Relativa
Agua de Mar 0.017 0.17
Baos T. Hualca Hualca 0.54 5.4 13.763
Baos T. Mismi 0.561 5.61 14.485
Baos T. Ampato 0.58 5.8 14.149
Baos Termales Villa de
0.1773 1.1773 2.512
Caldes de. Montbu
Aguas termales con CO2
del SE de las
cordilleras BTICAS

Utilizando la curva de calibracin de la parte experimental, Siendo la concentracin en aguas

termales de 9.1 mg/L y de agua de mar 0.17 mg/L, podemos decir que la concentracin en aguas
termales es muy elevada con respecto al agua de mar.

En el diagrama de la siguiente pgina observamos que la concentracin y en consecuencia la

intensidad relativa de las aguas termales de Arequipa (Baos T. Hualca Hualca, Baos T. Mismi,
Baos T. Ampato) y de los Baos termales en Barcelona (Villa de Caldes de. Montbu) son
menores a la de las aguas termales utilizadas en la parte experimental (concentracin 9.1 mg/L)

Comparando con los otros tipos de aguas termales:

Curva de Calibracin de Litio por Espectrometra de Emisin de Flama

25
1, 20
20
Intensidad Relativa (Ir)

0.58, 14.485 15
0.561, 14.149 0.91, 19
0.54, 13.763
0.5, 13 10

0.1773, 2.512 5

0
0.1 1
Concentracin mg/L