DETERMINACION DE LOS COEFICIENTES DE EXPANSIN Y

TENSIN DE LOS GASES

I. OBJETIVOS

Determinar el coeficiente de expansin trmica variando

el volumen del gas (aire) en funcin de la temperatura a presin constante.

Determinar el coeficiente de tensin variando la presin

del gas atrapado en el sistema en funcin de la temperatura a volumen constante.

II. FUNDAMENTO TEORICO

DETERMINACIN DEL COEFICIENTE DE EXPANSIN

Ley de Charles - Gay-Lussac

El fsico francs Guillaume Amontons (1663-1705) determin la influencia de la temperatura sobre

la presin de un volumen constante de diversos gases y prefijo que a medida que el aire se enfra,
la presin tiende a cero a bajas temperaturas., cuyo valor el estim en -240C. As se anticip a las
investigaciones de Jacques Alexandre Charles (1746-1823), quien en forma independiente deriv
un siglo despus la proporcionalidad directa entre el volumen de un gas y la temperatura. Como
Charles nunca public su trabajo, el qumico francs Joseph Louis Gay-Lussac (1778-1859)
efectu de manera independiente un estudio ms cuidadoso con mercurio para confinar el gas, y
report que todos los gases presentan la misma dependencia de V con respecto de t, en procesos
que se denominaron isobricos. Desarroll el concepto de la temperatura del cero absoluto y
calcul que su valor sera -273C. Por lo tanto, para un valor dado de temperatura t y un volumen
fijo de gas Vo a 0C, se tiene la relacin lineal, por medio de la siguiente ecuacin:

V Vo 1 t

Donde es el coeficiente de expansin cbica. El valor moderno de es 1/273.15. En la figura

que al final, se muestran grficas de volumen contra temperatura para diversos gases. Se observa
que las curvas de la regin determinada experimentalmente pueden extrapolarse hasta el volumen
de cero cuando t es -273.15C.

Este hecho sugiere de inmediato que aadir 273.15C a la temperatura Celsius permitira obtener
una nueva escala de temperatura T sin nmeros negativos. La relacin entre ambas escalas puede
expresarse como

T t
273.15
K C

Es decir, el valor de la temperatura absoluta (o sea la temperatura dividida por su unidad) se

obtiene simplemente sumando 273.15 al valor de la temperatura Celsius. En la nueva escala,
100C ser entonces 373.15 K. Los intervalos de temperatura son los mismos en ambas escalas.
Esta nueva escala se llama escala de temperatura absoluta Kelvin o escala de temperatura
Kelvin.
Por lo tanto, la Ley de Charles Gay-Lussac puede expresarse de manera conveniente en
trminos de la temperatura absoluta:
t
V Vo Vo
273
273.15 t pero: 273.15+t=T
V Vo
273.15
T
V Vo
To

Esta expresin para dos grupos diferentes en condiciones V1 , T1 ; V2 , T2 , puede escribirse:

Vo V1 V2
constante
To T1 T2

Que seala una frmula comn para la ley de Charles Gay-Lussac, o sea:

V K CH T

La representacin grfica de la Ley de Charles Gay-Lussac es lineal y corresponde a:

V Y A BX
Donde:
A Vo origen en las coordenadas
B= pendiente= tg Vo

La pendiente ser:

V
tg
t
Por tanto:

1 V
T (C)
Vo t
1 1
Y considerando que: 273
273

El comportamiento de muchos gases a una presin cercana a la atmosfrica se aproxima bastante

bien mediante esta ley a temperaturas moderadamente altas.

DETERMINACIN DEL COEFICIENTE DE TENSIN

Ley de Gay-Lussac

Esta ley nos indica la variacin de la presin en funcin de la temperatura a volumen constante,
para una masa fija de gas. A los procesos donde el volumen es constante se les conoce como
iscoros.
Experimentalmente si se aumenta la temperatura, la presin aumenta en forma lineal, cunado el
volumen es constante. Se encontr que este aumento de presin por grado de temperatura
incrementado, en relacin con la presin del gas a 0C (P o) es Po donde se conoce como el
coeficiente de tensin o coeficiente de aumento de presin. En forma:

P Po Po t

Anloga a la ecuacin de Charles Gay-Lussac, la presin a cualquier temperatura t.

Tambin se determin que el coeficiente de aumento de presin es numricamente igual al

coeficiente de expansin cbica de los gases ( ).

1

273

Por tanto, tendremos:

1
P Po 1 t
273
273 t
P Po
273
T
P Po
To
Donde To=273 K = 0C

Entonces:

P Po P
1 ...
T To T1

: P K ( n ,v ) T

En esta ltima ecuacin, al igual que en el caso del volumen, al hacerse t igual a -273C, la presin
del gas se debe desvanecer, es decir, a la temperatura del cero absoluto, el volumen y la presin
de cualquier gas deben ser cero. En la prctica, esto no es cierto, ya que todos los gases se licuan
primero y finalmente se solidifican, antes de alcanzar el cero absoluto.

Esta ley nos indica que: a volumen constante, la presin de una masa determinada de gas es
directamente proporcional a la temperatura absoluta.
 P

Rectas isocricas

T (K)

Para dos puntos cualesquiera de una recta tendremos:

P1 P2
K ( n ,v ) y K ( n ,v )
T1 T2

P1 P
Entonces: 2
T1 T2

Y ordenando:

P1 T
1
P2 T2

Este experimento se basa en la Ley de Gay-Lussac y consiste en medir las variaciones de la

presin con la temperatura manteniendo siempre el mismo volumen para una misma masa de gas
encontrando de esta forma que dicha variacin corresponde a la funcin lineal.
P
P P0 t
t v

Que usando la escala de temperatura relativa (Celsius) da una grfica de la siguiente forma, en la
cual las rectas isbaras cuando se extrapolan se cortan en un punto sobre el eje de la
temperatura T, dando el valor de la Temperatura del Cero Absoluto.

III. PROCEDIMIEN
TO

T (C)
DETERMINACIN DEL COEFICIENTE DE EXPANSIN

Montar equipo para el

experimento

Calentar la columna de aire

atrapada con agua a ebullicin

Esperar a que el sistema

se estabilice

Igualar el nivel de las

columnas de mercurio

Medir h Medir t

Cambiar el agua por otra a

10C menos

Continuar hasta llegar a la temperatura ms

baja posible (usar hielo picado)

DETERMINACIN DEL COEFICIENTE DE TENSIN

 Montar equipo para el
experimento

Fijar la altura inicial ho de

la columna de aire

Calentar la columna de aire

atrapada con agua a ebullicin

Esperar a que el sistema

se estabilice

Deslizar la bureta con Hg hasta

llegar de nuevo a nivel inicial ho

Medir P Medir t

Cambiar el agua por otra a

10C menos

Continuar hasta llegar a la temperatura ms

baja posible (usar hielo picado)

IV. HOJA DE DATOS

V. CALCULOS
DETERMINACIN DEL COEFICIENTE DE EXPANSIN

1) Graficar t vs. V con los datos obtenidos en laboratorio

2
Se hallaron los volmenes mediante la ecuacin: V d h , donde d=0.4cm y hi= (cm)
4
t (C) 77.06 70.80 60.53 49.58 39.12 30.11 19.74 8.53 -2.07 -7.87
V (ml) 2.2116 2.2116 2.0985 2.0357 1.9603 1.9226 1.8472 1.771 1.6964 1.6713

2) Ajustar los datos mediante el mtodo de los mnimos cuadrados

Ecuacin de partida:
V Vo Vo t
como:

y=V
x= 1/t

Numero y (cm) x C xy

1 2.2116 77.06 61773.29 282.338

2 2.1614 70.80 5041.00 236.27
3 2.0985 60.53 4006.89 205.548
4 2.0357 49.58 3069.16 176.27
5 1.9603 39.12 1936.00 135.137
6 1.9226 30.11 1179.16 102.177
7 1.8472 16.74 625.00 71.435
8 1.7712 8.53 234.09 42.259
9 1.6964 -2.07 226.01 13.548
10 1.6713 -7.87 151.20 -30.917
19.3762 345.53 20038.577 720.889
 t V t t V
2
i i i i i
A A 1.718
n t t
2 2
i i

n t iVi t i Vi
B B 6.344 * 10 3
n t i t i
2 2

r
e i

0.70587
r 0.999
e '
i 0.71035
La ecuacin emprica. V 1.718 6.344 10 3 t

3) Determinar el coeficiente de expansin trmica a partir de los datos ajustados

Comparando la ecuacin emprica con la ecuacin de partida:
A Vo 1.718
B Vo 6.344 10 3
B 6.344 10 3
Entonces: 3.693 10 3
A 1.718

4) Determine grficamente y analticamente el cero absoluto

Analticamente
En el cero absoluto, el V=0

V 1.718 3.693 10 3 t 0 t 465.204 C

5) Determine el error porcentual de con respecto del valor bibliogrfico

teo exp *100

%
teo
1 3.693 10 3 * 100
273
%
1
273
% 0.819%

6) para qu valores de presin en valida este valor de ?

De acuerdo a la ley de charles es la misma a cualquier presin, ya que la presin no

influye en los clculos, solo se toma en cuenta la variacin de la temperatura con respecto
al volumen.

resultados:

Coeficiente
experimental
exp =
3.693 10 3
Coeficiente
terico
teo =1/273
Error porcentual
% = 0.819 %
DETERMINACIN DEL COEFICIENTE DE TENSIN

1) Graficar t vs. P con los datos obtenidos en laboratorio

La PT Patm Pman , Pman y Patm en mmHg, en la tabla:

t (C) 77.86 70.80 60.53 49.58 39.12 30.11 19.79 8.53 -2.07 -7.87
P
607 582 541 558 539 526 510 483 469 450
(mmHg)

2) Ajustar los datos mediante el mtodo de los mnimos cuadrados

Ecuacin de partida:
P Po Po t

Numero y (mmhg) x C xy

1 607 77.06 5938.24 46775.42

2 582 70.80 5012.64 41205.6
3 571 60.53 3663.88 34562.63
4 558 49.58 2458.18 27665.64
5 539 39.12 1530.37 21085.68
6 526 30.11 906.61 15887.86
7 510 19.74 389.66 10067.4
8 483 8.53 72.76 4119.99
9 469 -2.07 4.28 -970.83
10 450 -7.87 61.84 -3541.5
5295 345.53 20038.577 196807.89
 t P t t P
2
i i i i i
A A 470.42
n t t
2 2
i i

n t i Pi t i Pi
B B 1.709
n t i t i
2 2

r
e i

26569.8891
r 0.9957
e '
i 26798.90

La ecuacin emprica. P 470.42 1.709t

3) Determinar grafica y analticamente el coeficiente de expansin trmica a partir de

los datos ajustados

Comparando la ecuacin emprica con la ecuacin de partida:

A Po 470.42
B Po 1.709
B 1.709
Entonces: 3.633 10 3
A 470.42

4) Determine analticamente el cero absoluto

Analticamente
En el cero absoluto, el P=0

0 470.42 1.709t t 275.26 C

 5) Determine el error porcentual de con respecto del valor bibliogrfico
teo exp * 100
%
teo
1 3.633 10 3 * 100
273
%
1
273
% 0.82%

resultados:
Coeficiente
experimental
exp =
3.633 10 3
Coeficiente
terico
teo =1/273
Error porcentual
% = 0.82 %

VI. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Determinamos el coeficiente de expansin trmica

variando el volumen del gas (aire) en funcin de la temperatura a presin constante.

Determinamos el coeficiente de tensin variando la

presin del gas atrapado en el sistema en funcin de la temperatura a volumen constante.

El coeficiente de expansin de los gases es

un trmino desarrollado inicialmente en base a trabajos con gases ideales.
Posteriormente, una vez introducida la Ecuacin de Van der Waals, se vio que este
coeficiente brindaba tambin clculos cercanos al de los gases reales. En nuestro
caso, se ha trabajado con un gas real (ms bien, una mezcla de gases reales) que es
el aire, atrapado por una columna de mercurio.

La ley de Charles Gay-Lussac explica la

relacin lineal que hay entre el volumen de un gas y la temperatura en que se
encuentra, manteniendo la presin y cantidad del gas constantes. Inicialmente
 desarrollada para gases ideales, tambin ha tenido aplicacin a los gases reales
mediante la ecuacin de Van der Waals, aunque por un tratamiento un poco ms
complicado.

El coeficiente de tensin de los gases

muestra la relacin que hay entre la temperatura y la presin de un gas cuando el
volumen y el nmero de moles del gas es constante. Desarrollado en base a la Ley de
Gay-Lussac, es aplicable tanto a gases ideales como a gases reales con una buena
aproximacin.

Despus de los datos obtenidos y sus mrgenes

de errores, se puede concluir que se ha cumplido y demostrado satisfactoriamente los
objetivos de esta prctica.

Recomendacin

Se recomienda agilidad y destreza para

tomar datos ya que la temperatura del agua utilizada se enfriaba muy rapidamente.

VII. OBSERVACIONES

Durante las medidas de las presiones

manomtricas a volumen constante, no se ha tomado en cuenta el vapor de mercurio
contenido junto con el aire, aunque es un factor muy pequeo de variacin, finalmente
se propaga y se manifiesta en los errores antes mostrados para el clculo de los
resultados.

VIII. BIBLIOGRAFIA

FISICOQUMICA
Laidler, Keith J.; Meiser, John H.

FISICOQUIMICA
Castellan, Gilbert W.

CURSO DE FISICOQUMICA EXPERIMENTAL

Daniels, Farrington; Alberty, Robert A.; Williams, J.W.