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3 CICLOS PATGENOS

3.1. OBJETIVO GENERAL:

Conocer los ciclos patgenos de los microorganismos que causan


enfermedades al ser humano.

3.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS:

Conocer las principales caractersticas que hacen posible que un


microorganismo sea patgeno para el ser humano.

Distinguir entre microrganismos que causan enfermedades


intrahospitalarias y otros que son beneficios para el individuo.

3.3. MARCO TEORICO:

3.3.1. DEFINICION DE ORGANISMOS PATGENOS:

Los microorganismos patgenos son todos aquellos que son capaces de


provocar enfermedades infecciones en el organismo en el cual se encuentran.

Podemos distinguir microrganismos que causan enfermedades intrahospitalarias


denominados nocosomiales, y otros que son beneficios para el individuo, como
los microorganismos saprfitos que estn presentes en nuestra flora intestinal.

3.3.2. PRINCIPALES MICROORGANISMOS PATGENOS:

Son:

a) Las bacterias
b) Los virus

c) Los protozoos

d) Los hongos

e) Los priones

a) LAS BACTERIAS

Las bacterias son organismos unicelulares procariontes con un tamao muy


pequeo que flucta entre los 0,3 y 5 micrmetro, por lo que en su mayora
presentan una pared celular compuesta de peptidoglucanos, un grupo de
polisacridos que le otorga resistencia. Algunas para moverse utilizan flagelos.

Ilustracin 1: ESTRUCTURA DE UNA CELULA BACTERIANA

Muchas especies tienen formas irregulares, pero en general las bacterias


presentan algunas formas bsicas:
Ilustracin 2: FORMAS DE LAS BACTERIAS

La pared celular de las bacterias Gram positivas se tien de violeta, mientras


que las bacterias Gram negativas no se tien y se ven rosadas.

Ilustracin 3: DIFERENCIAS ENTRE BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS

o Las bacterias Gram positivas, estn formadas principalmente por


peptidoglicano y cido teicoico.
o Las bacterias Gram negativas, adems del peptidoglicano tienen una
membrana externa, que contiene molculas de lipoprotenas y
lipopolisacridos.

Alguna de las enfermedades bacterianas que afectan al ser humano son: Fiebre
tifoidea (bacilo), escarlatina (estreptococo), neumona (estreptococo), clera
(vibrin), tuberculosis (bacilo), sfilis (espiroqueta, que es un tipo de espirilo),
ttanos (intoxicacin por bacilo), bolutismo (intoxicacin por bacilo) y tos
convulsiva o coqueluche (bacilo).

b) LOS VIRUS

Los virus son agentes patgenos diferentes a los que hemos mencionado
anteriormente, ya que no han sido clasificados en ningn grupo de seres vivos,
pues, no renen las condiciones bsicas que definen la vida.

Un virus es una pequea partcula submicroscpico infecciosa que tiene un solo


tipo de cido nucleico (ADN o ARN), que est rodeado por una cubierta proteica
denominada cpside viral; en conjunto, con enzimas necesarias para copiar su
material gentico y ensamblar las nuevas partculas virales.

Ilustracin 4: ESTRUCTURA DE UN VIRUS

Para que un virus se reproduzca, en primer lugar el material gentico y las


enzimas deben ingresar a la clula, a travs de su unin a receptores celulares.
Dependiendo si el virus tiene ADN o ARN, va a actuar de diferentes maneras. Si
es un virus ADN, el cido nucleico ingresa directamente al ncleo, mientras
que si es virus ARN, se puede copiar en una hebra de ADN mediante su enzima,
la transcriptasa reversa. Cuando ya est instalado en el ncleo, el cido nucleico
es transcrito por enzimas del organismo, traducido en ribosomas y ensamblado en
el citoplasma de la clula que lo alberga. De esta manera se obtienen millones de
copias del virus que pueden salir a infectar a otras clulas cercanas.

Este mecanismo corresponde al ciclo ltico del virus, sin embargo, hay otros virus
ARN que se replican en el citoplasma sin ingresar su genoma al ADN.

Sin embargo, no todos los ciclos de los virus son iguales, pues, pueden presentar
variaciones dependiendo del tipo de clula infectada y del material gentico que
contiene el virus.

En un virus que contiene ADN, lo primero que ocurres la unin especfica de


protenas ubicadas en la superficie del virus, con otras llamadas receptores que
estn en la superficie de la clula infectada, para que luego se fusionen las
membranas y la cpside del virus ingrese a la clula. Esto conlleva que se
desarme la cpside, quedando el ADN del virus en el citoplasma de la clula
receptora, pudindose replicar el ADN viral, para ser transcrito, lo que determina la
sntesis de ARN mensajero. Este ARN es traducido, lo que determina ahora la
sntesis de protenas de la cpside virual y de las glicoprotenas, las que sern
transportadas en vesculas hacia la membrana de la clula receptora. Cuando se
fusionan las membranas de la vescula que contiene las glicoprotenas y la clula
receptora, se ensambla el ADN con las protenas de la cpside viral y tambin la
cpside con la membrana de la clula infectada. Finalmente, se originan nuevos
virus que infectarn otras clulas.
Ilustracin 5: CICLO LITICO DE UN VIRUS

Algunas enfermedades virales que afectan al hombre son: gripe, resfro,


sarampin, herpes, SIDA, hepatitis, hidrofobia (rabia), paperas (o parotiditis) y
rubela.

c) LOS PROTOZOOS

Son organismos eucariontes unicelulares que se movilizan con seudpodos,


flagelos o cilios. Generalmente infectan a los organismos en calidad de
comensales, o bien, como parsitos. En el ser humano pueden causar
enfermedades, como ciertas amebas que invaden el intestino, que provocan la
enfermedad de Chagas.

AMEBIASIS (Amebiasis intestinal, Amebiasis hepatica)

Entamoeba histolytica
Philum: Amoebozoa

Clase: Archamoebae

Orden: Entamoebida

Gnero y Especie: Entamoeba histolytica

Epidemiologa:

0.5 a 50% de la poblacin mundial alberga parsitos E. histolytica con las


tasas ms altas de infeccin en los pases subdesarrollados. La infeccin se
asocia con la falta de higiene. Los seres humanos son el principal husped.

Morfologa:

Trofozoto: Forma patogena. Tiene un aspecto ameboide y es por lo general


20 a 50 micrmetros de dimetro. El organismo tiene un nico ncleo con un
pequeo cariosoma central. El endoplasma granular fino puede contener
eritrocitos ingeridos. La cromatina nuclear se distribuye uniformemente por la
periferia del ncleo.

Quiste: Forma infectante. Contiene de 1 a 4 ncleos. Son de forma


redondeada, refringente con una membrana claramente demarcada. En el
citoplasma se pueden ver cuerpos cromatidales.

Ciclo de vida:

La infeccin se produce por la ingestin de quistes en los alimentos o las


manos con contaminacin fecal. El quiste es resistente al medio gstrico y
pasa a la intestino delgado, donde eclosiona. El metaquiste se divide en cuatro
y luego ocho amebas que se mueven al intestino grueso. La mayora de los
organismos se hacen pasar fuera del cuerpo con las heces, pero, si las
condiciones son propicias los trofozotos invaden la mucosa intestinal
formando lesiones en "cuello de botella". Los organismos enquistan para la
mitosis y se pasan a travs de las heces.
Ilustracin 6: CICLO PATOGENO DE UNA AMEBIASIS

FLAGELADOS

Giardia lamblia

Philum: Metamonada

Clase: Eopharyngia

Orden: Diplomonadida

Gnero y Especie: Giardia lamblia

Epidemiologa:

Tiene distribucin en todo el mundo. Es la enfermedad intestinal protozoario


ms frecuente y la causa identificada ms comn de las enfermedades
transmitidas por el agua asociada con la ruptura de los sistemas de
purificacin de agua.

Morfologa:

Trofozoito: G. lamblia es un organismo de 12 a 15 micrmetros, en forma de


pera con 8 flagelos y 2 axostilos dispuestos en una simetra bilateral. Hay dos
discos de succin grandes localizados anteriormente. El citoplasma contiene
dos ncleos y dos cuerpos parabasales.

Quiste: Son clulas elipsoidales de 9 a 12 micrmetro. El citoplasma contiene


cuatro ncleos y muchas de las estructuras observadas en el trofozotos.

Ciclo de vida:

La infeccin se produce por la ingestin de quistes, por lo general en el agua


contaminada. El quiste se eclosiona en el duodeno y trofozotos colonizan el
intestino delgado superior, donde pueden nadar libremente o adjuntar al
epitelio submucosa a travs del disco de succin ventral. Los trofozotos libres
se enquistan nuevamente y la mitosis tiene lugar durante el enquistamiento.
Los quistes se pasan en las heces. El hombre es el husped primario aunque
castores, los cerdos y los monos tambin estn infectadas y sirven como
reservorios.
Ilustracin 7: CICLO PATOGENO DE UNA GIARDIASIS

TRICOMONIASIS

Trichomonas vaginalis

Morfologa:
La forma trophozoite es de 710 micrmetros de dimetro y es en forma de
pera con un solo ncleo, cuatro flagelos anterior y un flagelo lateral unida por
una membrana ondulante. El organismo no enquista.

Ciclo de vida:

T. vaginalis coloniza la vagina de la mujer y la uretra (a veces de prstata) de


los hombres. La infeccin se produce principalmente a travs del contacto
sexual, aunque las infecciones no venreas son posibles. El organismo no
enquista y se divide por fisin binaria que se ve favorecida por una baja
acidez. No hay reservorio no humano.

TRIPANOSOMIASIS

Philum: Euglenozoa

Clase: Zoomastigophora

Orden: Trypanosomatida

Gnero: Trypanosoma

Enfermedad de Chagas

Causada por el protozoo hemoflagelado, Trypanosoma cruzi.

Epidemiologa:

Tripanosomiasis americana, tambin conocida como enfermedad de Chagas,


se dispersa irregularmente en Amrica Central y del Sur, que se extiende a
partir de partes de Mxico a Argentina.

Morfologa:

El organismo se produce en tres formas diferentes, dependiendo de su


entorno. Tripomastigote: forma fusiforme, 15 a 20m de largo, con el extremo
posterior en punta, con un kinetoplasto posterior al ncleo de donde emerge
una membrana ondulante que recorre el cuerpo y termina en un flagelo libre.
Es la forma en que se encuentra en la sangre de los mamferos y en la parte
posterior del intestino de los triatmidos. Es la forma infectante. Amastigote: se
encuentra intracelularmente o en pseudoquistes en las vsceras de mamfero
(particularmente en el miocardio y el cerebro), es redonda u ovalada, mide 2-
4m y carece de un flagelo prominente. Epimastigote: es la forma de
multiplicacin en el intestino del triatmido y la predominante en los medios de
cultivo.

Ciclo de vida:

El microorganismo se transmite al husped mamfero por muchas especies


vinchuca (riduvid), lo ms prominente por Triatoma infestans, y T. sordida.
Transmisin tiene lugar durante la alimentacin del insecto que normalmente
muerde en la zona facial y tiene el hbito de defecar durante la alimentacin.
Los tripomastigotes metacclicas, contenidas en el material fecal, accede a los
tejidos de los mamferos a travs de la herida que a menudo se frota por el
individuo que fuere mordido. Posteriormente, entran en diversas clulas,
incluyendo macrfagos, donde se diferencian en amastigotes y se multiplican
por fisin binaria. Los amastigotes se diferencian en mas tripomastigotes y las
clulas se rompen para liberarlos al torrente sanguneo. Clulas husped
adicionales, de una gran variedad, pueden infectarse y los tripomastigotes
formar una vez ms amastigotes dentro de estas clulas. Insectos vectores no
infectados adquieren el organismo cuando se alimentan de animales
infectados o personas que contienen tripomastigotes circulantes en la sangre.
En el interior del tubo digestivo del vector, los tripomastigotes se diferencian
para formar epimastigotes y estos se dividen en el intestino posterior del
insecto donde se transforman en tripomastigotes metacclicos infecciosos. La
transmisin tambin puede producirse de hombre a hombre por la transfusin
de sangre y por va transplacentaria.

Ms de un centenar de especies de mamferos de los animales salvajes y


domsticos, incluyendo el ganado, cerdos, gatos, perros, ratas, armadillos,
mapaches y zarigeyas son naturalmente infectadas por T. cruzi y serven
como reservorio.

LEISHMANIASIS

Philum: Sarcomastigophora

Clase: Zoomastigophora

Orden: Kinetplastida

Gnero: Leishmania

Epidemiologa:
La leishmaniasis es prevalente mundialmente: va desde el sudeste de Asia,
India y Pakistn, Mediterrneo, el norte y el centro de frica, y el sur y centro
de Amrica.

Morfologa:

El amastigote se encuentra intracelularmente, es oval y mide 2.5m por 1-


3m, mientras que el promastigote mide 14 a 20m por 1.5-4 m, es
extracelular y la forma en que se encuentra en el intestino del vector y en los
cultivos in vitro

Ciclo de vida:

El microorganismo se transmite por la picadura de varias especies de moscas


de arena (Phlebotomus) que se alimentan del sangre del husped y que llevan
la promastigote en su intestino anterior y faringe. Los parsitos ganan obtienen
acceso a los fagocitos mononucleares en donde se transforman en
amastigotes y se dividen hasta que se rompe la clula infectada. Los
organismos liberados infectan a otras clulas. El flebtomo adquiere los
organismos durante alimentarse de sangre; los amastigotes se transforman en
promastigotes flagelados y se multiplican en el intestino hasta que el intestino
anterior y la faringe se embalan. Los perros y los roedores son los reservorios
comunes.

MALARIA

Philum: Apicomplexa

Clase: Aconoidasida

Orden: Haemosporida

Gnero: Plasmodium

Epidemiologa:

P. falciparum (malaria terciana maligna) y P. malariae (malaria cuartana) son


las especies ms comunes del parsito y se encuentran en Asia y frica. P.
vivax (malaria terciana benigna) predomina en Amrica Latina, la India y
Pakistn, mientras que, P. ovale (malaria terciana ovale) se encuentra casi
exclusivamente en frica.

Morfologa:
Los trofozotos son generalmente en forma de anillo, de 1-2m de tamao. Las
formas sexuales del parsito (gametocitos) son mucho ms grandes de 7-14
m en tamao. P. falciparum es el ms grande y est en forma de banano,
mientras que otros son ms pequeos y redondos. P. vivax causa el punteado
de las clulas rojas infectadas.

Ciclo de vida:

Los parsitos de la malaria se transmiten por el mosquito anfeles hembra


infectado que inyecta los esporozoitos presentes en la saliva del insecto. Los
esporozoitos infectan las clulas del parnquima heptico, donde pueden
permanecer latentes o someterse a las etapas de la esquizogonia para
producir esquizontes y merogonia para producir merozoitos (merontes).
Cuando las clulas del parnquima se rompen, miles de merontes se liberan
en la sangre e infectan los glbulos rojos. P. ovale y P. vivax infectan los
glbulos rojos inmaduros mientras que P. malariae infecta las clulas rojos
maduros. P. falciparum infecta ambos. En los glbulos rojos, los parsitos
maduran en trofozotos. Estos trofozotos se someten esquizogonia y
merogonia en los glbulos rojos que finalmente estallan y liberan merozoitos
hijas. Algunos de los merozoitos se transforman en gametocitos masculinos y
femeninos, mientras que otros entran en otras clulas rojas para continuar el
ciclo eritroctica. Los gametocitos son ingeridos por el mosquito hembra, el
macrogameto (gametocito fmina) se transforma en oocineto, es fertilizado, y
forma ooquistes en el intestino. El ooquiste produce esporozoitos
(esporogonio) que migran a la glndula salival y estn listos para infectar a
otro husped.

La malaria se puede transmitir por transfusin y por va transplacentaria. En


esta parasitosis el hombre es el husped intermediario y el Anopheles el
husped definitivo.

TOXOPLASMOSIS

Toxoplasma gondii

Epidemiologa:

Toxoplasma tiene distribucin mundial y el 20% -75% de la poblacin es


seropositiva sin ningn episodio sintomtico. Sin embargo, la infeccin
representa una grave amenaza en individuos inmunodeprimidos y mujeres
embarazadas.

Morfologa:
Los parsitos intracelulares (taquizoitos) son 36m, en forma de pera que se
envuelven en una membrana del parsito para formar un quiste que mide 10-
100m de tamao. Los quistes en las heces de gato (ooquistes) son 10-13m
de dimetro.

Ciclo de vida:

El ciclo de vida natural de T. gondii se produce en los gatos y pequeos


roedores, aunque el parsito puede crecer en los rganos (cerebro, ojo, el
msculo esqueltico, etc.) de cualquier mamfero. Los gatos se infectan por la
ingestin de quistes en la carne. La eclosin se produce en el intestino
delgado, y los microorganismos penetran en las clulas epiteliales de la
submucosa donde se someten a varias generaciones de mitosis, resultando
finalmente en el desarrollo de micro (macho) y macro (hembra) gametocitos.
macrogametocitos fertilizados se desarrollan en ooquistes que estn dados de
alta en la luz intestinal y excretados. Los ooquistes se esporulan en el entorno
clido y son infecciosos a una variedad de animales, incluyendo roedores y el
hombre. Los esporozoitos liberados de los ooquistes en el intestino delgado
penetran la mucosa intestinal y encuentran su camino hacia los macrfagos en
los que se dividen muy rpidamente y forman un quiste que puede ocupar
toda la clula. Las clulas infectadas finalmente estallan y liberan los
taquizotos para entrar en otras clulas, incluyendo las clulas musculares y
nerviosas, donde son protegidos del sistema inmune del husped y se
multiplican lentamente (bradizotos). Estos quistes son infecciosos para los
carnvoros (incluido el hombre).
Ilustracin 8: CICLO PATOGENO DE UNA TOXOPLASMOSIS

d) LOS HONGOS

Son organismos eucariontes que se producen de forma sexual y asexual a travs


de esporas. Hay miles de especies de hongos, son embargo, unas 300 estn
relacionadas con infecciones en el ser humano, y por lo general no son
enfermedades peligrosas en individuos sanos, como por ejemplo, el pie de atleta.

Si el sistema inmune del organismo se encuentra deprimido, los hongos pueden


poner en peligro la vida. Cuando esto sucede se le llaman patgenos
oportunistas.

Algunas enfermedades por hongos son: vaginitis, pie de atleta, muguet(en la boca)
y tia (en la piel).

e) LOS PRIONES

Los priones son protenas que normalmente est en algunos tejidos, pero cuya
estructura ha sido alterada y se han vuelto infecciosas, resistentes a la
esterilizacin y a las proteasas. Se acumulan en las clulas, especialmente en las
neuronas, destruyndolas, por lo que generalmente son responsables de
encefalopatas transmisibles que conducen a la demencia y a la muerte.

3.4. CONCLUSIONES:

Los microorganismos que causan enfermedades al ser humano cumplen


con un determinado ciclo patgeno, y estos son:

a) Las bacterias

b) Los virus

c) Los protozoos

d) Los hongos

e) Los priones

Cada microorganismo que es patgeno para el ser humano tiene su propia


caracterstica, por lo que se hace necesario su estudio.

Se distinguieron microrganismos que causan enfermedades


intrahospitalarias denominados nocosomiales, y otros que son beneficios
para el individuo, como los microorganismos saprfitos que estn
presentes en nuestra flora intestinal.

3.5. RECOMENDACIONES:

Estudiar con ms detenimiento los ciclos patgenos de Los


microorganismos que causan enfermedades al ser humano, para evitar
contraer alguna enfermedad.
Tener cuidado con los factores de riesgo que hacen posible la propagacin
de enfermedades causados por microrganismos cuyo ciclo patgeno ya se
conoce.

3.6. BIBLIOGRAFIA:

http://mundodemicrobiologia.weebly.com/