UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA MECNICA

INFORME N3
PRCTICA N3: ESTEQUIOMETRA

Curso: Qumica General

Seccin: G
Integrantes:
Cdigo Firma

Cruz Mozo Christian Javier 20170335H .....

De la Cruz Ventura Alexander 20170266F ..

Enciso Palomino Luis Armando 20170349I ..

2017-1
 INTRODUCCIN

El presente informe de laboratorio trata acerca de la estequiometra y ha

sido elaborado a partir de observaciones, apuntes y registros audiovisuales en
relacin al experimento desarrollado en el laboratorio de Qumica.
Los experimentos desarrollados tienen por objetivo observar los cambios
cualitativos y describir los cambios cuantitativos en una reaccin qumica como
predecir los productos de estas reacciones a partir de los datos y
los fundamentos tericos. Por lo tanto se busca que el alumno tenga la
capacidad de comprobar, analizar e inferir soluciones.
Todo ello se pudo llevar a cabo gracias a una breve exposicin del
procedimiento por parte de la profesora a cargo; y con los adecuados
materiales para cada parte experimental, que luego sern mencionados.
La prctica presenta dos experimentos:
El primer experimento consta de dos partes y estos tienen por objetivos: la
obtencin de un precipitado trabajado con soluciones de Na 2CO3 y BaCl2 y el
desprendimiento de un gas a partir de la descomposicin del KClO3 para liberar
O2.
Y el segundo experimento es determinar la frmula de un hidrato siendo el
CuSO4.XH2O calentado hasta deshidratarlo casi por completo.
HOJA DE DATOS
1. CLCULOS Y RESULTADOS
1.1 EXPERIMENTO N1
El primer experimento consta de dos partes y tiene por objetivo
determinar la eficiencia de una reaccin.
A) Formacin de un precipitado:
Objetivo: Determinar la masa del precipitado de carbonato de
bario (BaCO3 ).

Preparacin del carbonato de bario segn la reaccin:

2() + 2 3() 3 + ()
10ml 10ml precipitado
0.2M 0.2M blanco

Procedimiento:

1. Mezclar 10ml de cloruro de bario (BaCl2, 0.2 M) ms 10ml de

carbonato de sodio (Na2CO3 ,0.2M) en un tubo de ensayo. Para
sacar las dos sustancias lquidas de su frasco se usar una
pipeta.

Figura 1. Mezcla de las dos sustancias.

Cuando reaccionan las dos sustancias empieza a formarse un

precipitado blanco.
 Figura 2. Sedimentacin del precipitado.

2. Dejar sedimentar la precipitacin y luego filtrarlo usando un

papel de filtro previamente pesado, un embudo y una probeta
para depositar el lquido restante.

Figura 3. Filtrar el precipitado.

El precipitado queda como una masa espesa sobre el papel de

filtro, este queda mojado.
W papel de filtro = 0.63g

3 El lquido resultante ser desechado y la probeta ser limpiada

con agua destilada.

4 Instalar el mechero bunsen y el radiador en el soporte universal y

calentar el radiador tomndole una temperatura mxima de 90C con
un termmetro.

5 Poner la rejilla de asbesto sobre el radiador, luego el papel de

filtro sobre la rejilla para secar la precipitacin.

Aproximadamente el papel estuvo calentndose unos diez

minutos y el precipitado qued bien solidificado.
 6 Una vez seco el papel de filtro pesar en una balanza y determinar
la masa del carbonato de bario.

W (BaCO3 + papel de filtro) = 0.99g

W (BaCO3 + papel de filtro) - W (papel de filtro) = 0.99g - 0.63g = 0,36 g
W (BaCO3) = 0,36 g
Ecuacin de reaccin:
12() + 12 3() 13 + 2() 3 = 197.32
10ml 10ml
0.2M 0.2M

1 2 3() 197.32 3

2 103 2 3() 3

= 0.3946

# 2 3() = 10 0.2 = 2 103

Peso Peso
Producto precipitado Frmula % Rendimiento %Error
experimental calculado

Carbonato de bario 3 0.36g 0.3946g 91.23% 8.77%

B) Desprendimiento de un gas
Objetivos:
Descomponer el clorato de potasio.
Comprobar la formacin del clorato de potasio.
Reaccin de descomposicin del clorato de potasio:

KClO3(s) + calor KCl(s) + 32O2(g)

Procedimiento:
1 Pesar un tubo de ensayo de 18150ml previamente calentado con el
mechero Bunsen.

Figura 4. Secado del tubo de ensayo.

Dejamos enfriar el tubo de ensayo y lo pesamos.

W tubo de ensayo = 18.02g

2. Colocar 1g de KClO3 en el tubo de ensayo y aadirle 0.1g de MnO2

(que va a funcionar como catalizador). Luego se proceder a mezclarlos
agitando el tubo convenientemente.
4. Preparar un vaso precipitado llenado hasta sus tres cuartas partes de
agua de cao.

5. Para armar el equipo del sistema generador y colector de oxgeno se

debe asegurar la manguera al tubo que contiene la mezcla y por el otro
extremo un tubo de vidrio que va ir introducido en el vaso con agua.

6. Calentar con un mechero la mezcla hasta que deje de liberar oxgeno

en forma de burbujeo en el vaso, luego retirarlo para dejarlo enfriar y
apagar el mechero.

Las burbujas al principio van saliendo despacio, luego salen

aceleradamente y despus empieza a disminuir el burbujeo. Este
procedimiento nos tom alrededor de 10min.

7. Una vez enfriado el tubo proceder a pesar el tubo con la muestra.

W(tubo con la muetra) = 18.88g

= W(tubo con la muetra) ()

= 18.88g 18.02g = 0.86

2 =

2 = 1.1 0.86 = 0.24g

Comprobar y calcular la formacin del KCl

1. Al tubo que contiene la muestra final agregar 5ml de agua

destilada y luego agitar para disolver su contenido.

La muestra empieza a disolverse en agua y se empieza a

sedimentar una masa negra en el tubo.

2. Filtrar la parte slida en un papel previamente pesado

1.2. EXPERIMENTO N2