1.2).

Fundamento terico:

A) Presin de Vapor:

Se define como presin de vapor de un lquido en equilibrio con su vapor, o

simplemente, presin de vapor a una temperatura determinada, a la presin que ejercen las
molculas que escapan de la fase lquida (en equilibrio con las que retornan de la fase vapor).
Dicha presin de vapor aumenta al elevarse la temperatura, llegndose a un lmite que es la
presin crtica, en el que la fase lquida desaparece.
Cuando la presin de vapor del lquido es igual a la presin externa que ejerce el gas en contacto
con el lquido, se observa la formacin de burbujas en el seno del lquido y se dice que ste
entra en ebullicin.

As pues, el punto de ebullicin de un lquido se define como la temperatura a la cul

su presin de vapor es igual a la presin externa. Si se produce una disminucin de la presin
externa, el punto de ebullicin disminuye, mientras que un aumento de la presin externa
provocar un aumento del punto de ebullicin.

Fig. 1 Escape de agua hirviendo

Y vapor de agua.

Las molculas de un lquido se mueven debido a la temperatura a la que se encuentran,

escapando algunas molculas que poseen una velocidad superior a la media a travs de la
superficie libre y pasando a la fase gaseosa. Asimismo, las molculas de vapor al chocar con la
superficie libre se incorporan a la fase lquida. En las condiciones adecuadas se llegar a un
equilibrio entre ambos movimientos. Se puede demostrar experimentalmente que la presin de
vapor es independiente de la masa del lquido y del espacio ocupado por el vapor, y que slo
depende de la naturaleza del lquido y de la temperatura a la que est sometido el lquido.
 B).Calor latente de vaporizacin:
Si colocamos un lquido dentro de un recipiente abierto y comenzamos a suministrarle
calor, la temperatura del lquido comenzar a elevarse de manera continua. Esta elevacin de
temperatura se mantendr, hasta que el lquido entre en ebullicin, a partir de ese momento, la
temperatura permanecer constante mientras exista lquido en el recipiente, y toda la energa
suministrada de ah en adelante, se utilizar para cambiar el estado de lquido a gas. Durante
ese proceso de temperatura invariable, en el recipiente coexistirn las dos fases.

Esa cantidad de energa absorbida durante el proceso de evaporacin de un lquido en

ebullicin se conoce como calor latente de evaporacin.

Podemos entonces definir el calor latente de evaporacin como la cantidad de calor

absorbido por una unidad de masa de un lquido para pasar del estado lquido al gaseoso.

C).Ecuacin de Clapeyron:
La ecuacin de Clapeyron es una expresin importante que relaciona la presin y la
temperatura de saturacin, el cambio de entalpa asociado con un cambio de fase y los
volmenes especficos de las dos fases. En particular, es un ejemplo de cmo se puede
determinar un cambio de una propiedad que no se puede medir directamente; por ejemplo la
entalpa se puede determinar a partir de las mediciones de presin, temperatura y volumen
especfico. Se puede deducir en diversas formas. La deduccin se basa en una de las relaciones
de Maxwell:

( ) = () ...........(1)

Se considera, por ejemplo, el cambio de estado de lquido saturado a vapor saturado de

una sustancia pura. Este es un proceso a temperatura constante, y por lo tanto se puede integrar
la ecuacin (1) entre el estado de lquido saturado y el de vapor saturado. Tambin se observa
que cuando en el proceso intervienen los estados saturados, la presin y la temperatura son
independientes del volumen. Por lo tanto:

( )= = =


La importancia de esta ecuacin es que ( ) es la pendiente de la curva de presin de
vapor. As, a una temperatura determinada, hfg se puede obtener a partir de la pendiente de la
curva de presin de vapor y el volumen especfico del lquido saturado y del vapor saturado a
esa temperatura.

Fig. 2 Diagrama de fases del vapor de agua

Existen varios tipos de fase diferentes que pueden ocurrir a presin y temperatura
constantes. Si las dos fases se identifican con los suprandices y , se puede escribir la ecuacin
de Clapeyron para el caso general:

( ) =

Tambin se observa que ( ) = . Por lo tanto:

( )=
( )

Si la fase que se identifica por es vapor, entonces a baja presin la ecuacin casi siempre se
simplifica al suponer que v v y que v =RT/P. La relacin se transforma entonces en:

( )=
(/)

Ordenando la ecuacin final se tendra:

dp RT2
hfg = .....Ecuacin de Clapeyron
dT P
 D).Caldero Marcet:

Con este equipo de ensayo se puede demostrar la relacin entre la presin y la temperatura del
vapor de agua saturado y se podr obtener la curva de presin de saturacin. En un recipiente
cerrado a presin se calienta una cantidad determinada de agua por medio de un calentador
elctrico. La temperatura y la presin se podr observar continuamente a travs de un
termmetro y de un manmetro de Bourdon.
Como dispositivo de seguridad se dispone de una vlvula de alivio. Los experimentos con vapor
muy caliente se deberan llevar a cabo slo bajo la supervisin de personal con la preparacin
adecuada.

Fig. 3 El caldero Marcet

Materiales y equipos utilizados:

Caldero Marcet y Un manmetro de Bourdon.

Termmetro de inmersin parcial.

Mechero Bunsen.

Agua sin impurezas y fsforo

Procedimiento:
 Se abrir la tapa de llenado y vlvula de nivel de agua, y se llenar ntegramente con el
agua. Luego se cerrar y tapar las vlvulas.

Luego se encender el mechero y se le colocar por debajo de la caldera.

A continuacin se colocar el termmetro en la abertura superior.

Despus se esperar a que caliente y cuando el manmetro nos est indicando 10 psi, se
abrir la vlvula para permitir la salida del vapor.
 A continuacin se medirn en intervalos de 10 psi en forma ascendente y se tomarn las
temperaturas correspondientes, este proceso se realizar hasta 100 psi, y se completar
la tabla de datos.

Una vez completadas estas mediciones se apagar el mechero y se le retirar

Finalmente se proceder a tomar en intervalos de 10 psi en forma descendente,

(comenzando desde 100 psi hasta 10 psi), y anotando a cada presin su temperatura
correspondiente.

Clculos y resultados de la Caldera Marcet:

Clculo de la calidad de una determinada muestra de vapor
Con los datos obtenidos del laboratorio, tenemos la siguiente tabla:

P1 (psi) T3(C) P3(mmHg) msep(cm3) Mcond(cm3)

1 55 150 60 10 190

2 60 150 70 10 180

3 65 150 74 10 250

4 80 155 110 10 170

5 85 155 118 10 192

Tabla N1: Datos del laboratorio

Con los datos obtenidos, obtendremos de tablas las entalpas en los puntos 2 y 3.

Utilizaremos las tablas termodinmicas para conseguir nuestros valores de entalpa.

P1 (psi) hf2 (KJ/kg) hfg2 (KJ/kg)

55 596.4646 2139.6207

60 609.7964 2130.21437

65 622.5586 2121.1822

80 656.3725 2096.6617

85 666.4596 2089.2843

Tabla N2: Datos de Entalpa en (2)

P3(mmHg) h3 (KJ/kg)
 60 2783.1875

70 2783.0625

74 2783.0125

110 2792.323

118 2792.248

Tabla N2: Datos de Entalpa en (3)

Para hallar la calidad de la muestra de vapor, usamos la siguiente frmula:

3 2
1 = ( )( )
+ 2
X1: Calidad de la Muestra

Tambin podemos hallar la calidad a la salida del separador:

3 2
2 = ( )
2
X2: Calidad a la salida del separador

Procedemos a reemplazar datos y obtendremos los siguientes resultados:

N X1 X2

1 0.970913 1.02201 (Sobrecalentado)

2 0.966527 1.02022 (Sobrecalentado)

3 0.97934 1.018514 (Sobrecalentado)

4 0.962142 1.018738 (Sobrecalentado)

5 0.967102 1.01747 (Sobrecalentado)

OBSERVACIONES
 Los posibles valores errneos de los datos para el clculo de la calidad, es el error de medicin debido a
una separacin incompleta del agua y vapor, calibracin previa del manmetro y el termmetro.

La mezcla de vapor seco con gotitas de agua en suspensin en virtud de la velocidad del vapor, no es una
mezcla homognea, en particular con bajas velocidades de vapor. En una tubera horizontal, con baja
velocidad de vapor, las gotitas de agua se separan en cierta medida, y descienden al fondo de la tubera.
De esta manera, resulta muy difcil tomar una muestra realmente representativa del vapor.

Los resultados obtenidos con los datos en este ensayo son exitosos ya que se obtuvieron calidades
mayores a 90 %, lo que nos da una idea del buen estado de la caldera generadora de vapor ptimo para la
utilizacin, por ejemplo en turbinas.

CONCLUSIONES

La ecuacin de CLAPEYRON permite determinar el calor latente con una mejor precisin para presiones
altas.

A medida que disminuye la presin, el error en el clculo del calor latente con la ecuacin de
CLAPEYRON se hace ms grande. Esto se debe principalmente a que para menores temperaturas, la
diferencia entre la temperatura real y la experimental se hace ms grande.

El purgar el aire del caldero MARCET se debe a que con lo que debemos trabajar es con el vapor de agua,
ste debe estar limpio de impurezas, ya que el aire posee alto grado de impurezas y aparte tiene otros
gases como son el nitrgeno, oxgeno, vapor de agua, anhdrido carbnico, etc.; en mayor cantidad y otros
gases en menor cantidad.

Bibliografia:
El laboratorio del Ingeniero Mecnico
o Autor: Seymour Doolittle

Gua de Laboratorio Ingeniera Mecnica I

Termodinmica bsica para ingenieros

o Autor: Jorge Nakamura Muroy

Fundamentos de Termodinmica
o Autor: Gordon J. Van Wylen
o Segunda edicin
o Editorial Limusa, Mxico 1999