Mnica Gabriela del Callejo Bernal

06 de septiembre de 2017

Methodology Using a Portable X-Ray Fluorescence Device for On-Site and

Rapid Evaluation of Heavy-Atom Contamination in Wounds: A Model Study
for Application to Plutonium Contamination
1. Cul es el objetivo general de la investigacin?
Comprobar si es factible utilizar la metodologa propuesta (Fluorescencia de rayos X) para una
determinacin rpida de contaminacin por tomos pesados en
2. Cul es la justificacin para la creacin de una nueva metodologa para la determinacin de
tomos pesados (en este caso plutonio) en una herida?
El plutonio es muy difcil de detectar debido a que en muy pocas ocasiones emite rayos gamma y
las partculas alfa emitidas por el plutonio no pueden traspasar la sangre que se encuentra en la
herida. Asimismo, Genicot et al. desarrollaron una metodologa la cual consiste en la estimacin
de la cantidad de plutonio (239Pu) a partir de la intensidad emitida por los rayos gamma
espontneamente por el 241Am. Sin embargo, dicho anlisis tarda 15 minutos en llevarse a cabo.
3. Cules fueron los patrones elegidos para la determinacin?
El tomo pesado que se eligi como patrn es el plomo, debido a que es un tomo muy conocido y
los picos de energa (alfa y beta) del plomo son muy cercanos a los picos emitidos por el plutonio.
El patrn de herida fue construido mediante una resina epxida combinada con sangre
contaminada con plomo. Se eligi la resina, ya que se ha utilizado para imitar la piel humana, esto
es debido a que la densidad de la resina es muy parecida a la de un tejido humano.
4. Cul es la desventaja del mtodo?
Se obtiene la cantidad total de plutonio en la herida pero no la cantidad de cada istopo existente
de plutonio.
5. Cul es una de las ventajas ms importantes que brinda la metodologa?
No slo se puede contaminar una herida con plutonio sino tambin con uranio, estroncio, yodo,
etc. Sin embargo, dichos elementos no interfieren en el anlisis. Esto es debido a que el pico del
plutonio es distinto y carente de cualquier superposicin atribuida a esos elementos.
6. De qu manera se puede calcular la cantidad de istopos de plutonio presentes en la
herida?
Tomando como referencia la cantidad total de plutonio en la herida y un estimado de la
distribucin de los istopos derivado del registro de operaciones.
7. En qu consiste la metodologa propuesta?
1. Las mediciones con el XRF se llevaran a cabo de acuerdo a los picos del alfa y beta del
plomo.
2. De acuerdo a las variables establecidas (tiempo de radiacin acumulada, grosor de la
sangre, distintas concentraciones de plomo y dosis mxima) se plantearon ecuaciones.
3. Tomando en cuenta la relacin obtenida con el grosor de la sangre y la dosis mxima se
utilizan las ecuaciones planteadas con anterioridad.
4. Se valora y evala la concentracin de plomo en el patrn.
5. Se toma en cuenta la mnima dosis permitida.
8. Qu otros compuestos se pueden analizar mediante la nueva metodologa?
 Mnica Gabriela del Callejo Bernal
06 de septiembre de 2017
Contaminacin al estar llevando a cabo manejo de molculas que contengan actnidos.
9. Por qu se decidi utilizar XRF?
Debido a que han reportado determinaciones sobre contaminantes en tejido humano utilizando la
tcnica de XRF, sin embargo nunca se han determinado contaminantes en heridas. Asimismo, se
puede analizar el plutonio con facilidad debido a que la vida media de su radioistopo es muy
larga.
10.De qu depende intensidad de pico en XRF?
Depende del nmero de tomos por unidad de radioactividad, al cual es directamente
proporcional de la vida media del radioistopo.
 Mnica Gabriela del Callejo Bernal
06 de septiembre de 2017

Raman spectroscopy in the analysis of food and pharmaceutical

nanomaterials

1. Cul es el objetivo general del artculo?

Presenta aplicaciones de la espectroscopa Raman en el rea alimenticia y farmacia, incluyendo
anlisis asociados a nanopartculas.
2. Al momento de realizar un anlisis, qu mide la espectroscopa Raman?
La espectroscopa Raman pertenece a la rama de espectroscopa vibracional, por lo que mide las
oscilaciones de los tomos presentes en una molcula, las cuales estn relacionadas con la
conformacin molecular, estructura, interacciones intermoleculares y enlaces qumicos.
3. Qu significa la dispersin Raman?
Cuando hay u cambio en la frecuencia (energa y longitud de onda) entre el fotn incidente y el
emitido.
4. De qu manera se puede llevar a cabo una dispersin de Raman?
Stokes: cuando el fotn le cede energa a la molcula, la energa de la radiacin dispersada es
menor que la de la radiacin incidente.
Anti-Stokes: Si el fotn obtiene energa de la molcula se observa lo contrario
5. Qu ventajas presenta la espectroscopa Raman sobre IR?
El agua presenta muy ocasiona muy poca interferencia.
Es mucho ms simple utilizar Raman, ya que no se necesita un simple tratamiento de
muestra.
El epectro Raman cubre de 4000-100 cm-1
6. Cul es la desventaja de la espectroscopa Raman
Gran cantidad de materiales presentan una baja dispersin transversal
7. De qu maneras se utiliza la espectroscopa Raman en el rea alimenticia y nanomateriales?
Se han realizado varios estudios en los que utilizan la E. Raman para la deteccin de pesticidas y
bacterias en la corteza de frutos, verduras y otro tipo de alimentos. Asimismo, se han detectado
nanotubos y otros nanomateriales en plantas de arroz.
8. Por qu el anlisis de frmacos se lleva a cabo mediante Raman?
Debido a que se puede analizar un frmaco sin desintegrar sus partes, es decir se analiza el
componente activo sin separarlo de su excipiente. Esto da como resultado un anlisis mucho ms
rpido y menos costoso.
9. Menciona 2 tipos de instrumentos para realizar una espectroscopa Raman
Transformada de Fourier y Micro-Raman Dispersivo
10.Cules son las ventajas de ambos instrumentos Raman?
Transformada de Fourier: utiliza una excitacin de 1064 nm provenientes de un Nd:YAG
laser, el cual disminuye los problemas de fluorescencia al momento de realizar anlisis con
protenas.
Micro-Raman Dispersivo: se puede analizar regiones especficas de una muestra y est
compuesto por mi microscopio, el cual crea magnificaciones de x20, x 50, x 100