ESTRUCTURA DE LOS MICROORGANISMOS PROCARIOTAS

AUTORA: MERY LILIANA LPEZ MARTNEZ - UNAD

2011

INTRODUCCIN

Las clulas procariotas son aquellas que no tienen el material gentico encerrado en un
ncleo con membrana. Su nombre se origina del griego , pro = antes de y , karion
= ncleo.

El trmino procariota se refiere a los organismos del reino Prokaryotae, especficamente a

2 dominios denominados por Carl Woese: Arqueobacterias o archaea y Eubacterias.

Las Arqueobacteria o Archaea son las bacterias ms antiguas que se conocen y estn
adaptadas a vivir en ambientes extremos

Las Eubacteria o Bacteria comprenden las cianobacterias, los micoplasmas y las llamadas
"bacterias verdaderas".
En esta ocasin nuestro objeto de estudio se centrar en la estructura celular de los
Procarriotas.

Estructura de una clula procaritica tpica. En este esquema, se representa un corte

longitudinal que revela las estructuras internas.

Tomado de: http://aulavirtual.usal.es/aulavirtual/demos/microbiologia

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OBJETIVOS

Describir la composicin y funcin de la cada uno de los componentes de la

estructura de un procariota

Diferenciar claramente la composicin de una pared celular de una bacteria gram

positiva y de una bacteria gram negativa

MEMBRANA CITOPLASMATICA

La membrana plasmtica es una fina estructura laminar que rodea completamente a la

clula. A pesar de solo tener 8 n.m de espesor, esta barrera es vita y separa el interior de la
clula (citoplasma) del entorno. Si se rompe la membrana la clula pierde su integridad
muriendo y liberando sus componentes al medio.

Tomado de: http://web.educastur.princast.es

La principal caracterstica de la membrana es su permeabilidad selectiva, lo que le permite

seleccionar las molculas que deben entrar y salir de la clula. De esta forma se mantiene
estable el medio intracelular.

Actualmente la estructura de la membrana se concibe como una estructura dinmica, cuyo

modelo se conoce como "mosaico fluido", trmino acuado por S. J. Singer y G. L. Nicholson
en 1972. La membrana plasmtica est compuesta por una doble capa de fosfolpidos, por

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protenas unidas no covalentemente a esa bicapa, y glcidos unidos covalentemente a los
lpidos o a las protenas. Las membranas celulares de los procariotas carecen casi por
completo de esteroles, compuestos que le dan una mayor rigidez a la membrana; los
procariotas no necesitas membranas celulares rgidas porque poseen pared celular.

En Archaea hay una superficie hidroflica y una superficie hidrofbica que se arreglan para
forman una mono-capa altamente resistente a las altas temperaturas y al desprendimiento.
Tambin se observa la presencia de lpidos nicos (diteres de glicerol y tetrateres de
glicerol). Los enlaces entre lpidos adyacentes son de tipo ter en vez de ester. No hay cidos
grasos sino cadenas laterales compuestas de subunidades de isopreno y no hay opanoides.

Membrana celular de eubacterias y eucariotas

Tomado de: http://www.educared.org

PARED CELULAR

En el interior de una clula bacteriana se alcanza una concentracin de solutos muy alta,
por esto la presin de turgencia es muy alta, se ha estimado en 2 atmsferas en una bacteria
como E. coli. Para resitir esta presin las bacterias necesitan paredes celulares, que adems
son las responsables de la forma y la rigidez de la clula.

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Las bacterias se dividen en dos grandes grupos: Gram positivas y Gram negativas. La
distincin inicial entre estos dos tipos se debe a un tipo de tincin diferencial denominado
tincin de Gram (con esta tincin, las Gram positivas aparecen en color prpura, mientras
que las Gram negativas presentan color rojo), pero existen claras diferencias estructurales
que sustentan esta clasificacin. La pared celular de las bacterias Gram negativas est
compuesta por varias capas y es bastante compleja, mientras que la pared de las bacterias
Gram positivas est formada fundamentalmente por un tipo de molcula y es mucho ms
ancha.

Staphylococcus sp. Bacteria Gram + Escherichia coli. Bacteria Gram

Ambos tipos de clulas tienen en comn la presencia de peptidoglucano (murena) en su

pared, compuesto solamente encontrado en eubacteria y que forma una capa rgida
responsable de la resistencia de la pared celular. Nunca se ha encontrado en las paredes de
las Archaea o en Eukarya.

Estos peptidoglicanos estn formados por dos derivados de azcares: acetilglucosamina y

acetilmurmico, adems de un pequeo grupo de aminocidos. Estos componentes se unen
entre s para formar una estructura que se repite a lo largo de la pared y que se denomina
tetrapptido del glicano. La estructura bsica del peptidoglicano est constituida por una
fina lmina en la que las cadenas de azcares se conectan entre s por puentes. Si bien
puede variar la qumica exacta del peptidoglicano, todas las formas de esta molcula
muestran la misma composicin estructural: la glucosamina y el cido murmico forman el
esqueleto, y las molculas de cido murmico se entrecruzan con puentes aminoacdicos.

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 Tomado de:
http://b-log-ia20.blogspot.com/2010/01/estructura-celular.html

PARED CELULAR GRAM POSITIVA

En las clulas Gram + la pared es muy gruesa y en su exteriormente tiene una apariencia
lisa. El peptidoglicano representa hasta el 90% de la pared celular, el otro 10% restante
corresponde a cidos teicoicos (del griego techos=pared).

Algunas Bacterias poseen una sola capa de peptidoglicano, pero las Gram positivas, tienen
varias capas de peptidoglicano (hasta 25 en algunos casos), con un espesor que vara entre
20 a 80 nm. Debido a esto las bacterias Gram + son muy sensibles a la accin de la lisozima
y penicilina, porque son antibiticos que inhiben la sntesis de la pared o sus derivados.

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 Tomado de: Brock, Biologa de los microorganismos

PARED CELULAR GRAM NEGATIVA

Las clulas Gram tienen en su pared celular una capa adicional. El peptidoglicano
constituye alrededor del 10% de la pared, el 90 % restante est constituido por una capa
compleja.

Las clulas Gram tienen la membrana citoplasmtica a continuacin un rea abierta

llamada periplasma, por fuera de ella hay una fina capa de peptidoglicano y, finalmente est
la membrana adicional externa. El peptidoglicano en clulas Gram - contiene menos enlaces
cruzados con puentes no peptdicos. Al peptidoglicano se enlaza covalentemente
lipoprotenas que tienen una unin en la membrana externa de manera que el
peptidoglicano tiene un fuerte enlace a la membrana externa.

La membrana externa ha sido extensivamente estudiada debido a su rol en la causa de

enfermedades. La membrana externa es una bicapa lipdica similar a la membrana celular,
contiene lpidos y protenas pero tambin lipopolisacridos (LPS) ubicados hacia la cara
externa, lo que diferencia ambas caras de la membrana. Estos lipopolisacridos le confieren
carga negativa y repelen molculas hidrofbicas, pueden actuar como antgenos en el
reconocimiento de ciertos bacterifagos. Los lipopolisacridos son muy importantes para
el hombre, dado que cuando estn libres en solucin son txicos y se les conoce como
endotoxinas.

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 Tomado de: Brock, Biologa de los microorganismos

NUCLEOIDE

El nucleoide bacteriano es la regin en la cual se ubica el ADN de la clula procariota. El ADN

es una molcula de doble cadena (de cerca de 1 mm de longitud), circular y que se conoce
con el nombre de cromosoma bacteriano. Esta "gigantesco" cromosoma circular tiene un
peso de 3 X 10 9d (daltons).

Tomado de: http://biol1c201.blogspot.com/2009_05_01_archive.html

El cromosoma bacteriano no posee las histonas tpicas del cromosoma eucariota, pero tiene
protenas y poliaminas de bajo peso molecular e iones magnesio que cumpliran la misma
funcin de las histonas.

La longitud del cromosoma bacteriano es del orden del milmetro, y el tamao de la bacteria
es de micras, para que el cromosoma bacteriano entre en la clula procariota est
altamente condensado y ordenado ("supercoiled" o superenrrollado). Este ADN

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superenrrollado adopta una forma muy compacta. En las clulas procariotas la ADN girasa
provoca el superenrollamiento y la Topoisomerasa I es capaz de desenrollar y relajarlo para
permitir su duplicacin.

Cromosoma de E. coli extendido por shock osmtico1200 m de long.

Tomado de: Dr. Gopal Murti/Science Photo Library

Los plsmidos son elementos genticos accesorios que se encuentran fuera de cromosoma
bacteriano, son pequeos fragmentos circulares de ADN, que contienen de 2 a 30 genes.
Algunos tienen la capacidad para incorporarse o salir del cromosoma bacteriano.

En Escherichia coli se han reconocido muchos plsmidos, entre ellos el F ("factor sexual") y
el R (resistencia a los antibiticos). El plsmido F contiene 25 genes, algunos de los cuales
controlan la produccin de los pilis , "tubos" que se extienden desde la superficie de las
clulas bacterianas "machos"( F+), a la de las clulas bacterianas hembras ( F-).

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 Tomado de: http://www.efn.uncor.edu/dep/biologia/intrbiol/adntema3.htm

FLAGELOS

Los flagelos son apndices largos y finos que se encuentran fijos a la clula por uno de sus
extremos y libres por el otro extremo, que tienen como funcin movilizar a la clula.

Los flagelos estn compuestos por cerca de 20 protenas. El filamento es un tubo hueco de
forma helicoidal con 20 nm de espesor. El filamento tiene una fuerte curva justo a la salida
de la membrana externa; este "codo" permite convertir el movimiento giratorio del eje en
helicoidal. Un eje se extiende entre el codo y el cuerpo basal, pasando por varios anillos de
protenas en la membrana de la clula que actan como cojinetes. Las bacterias Gram
negativas tienen cuatro de estos anillos: el anillo L que se asocia con la membrana externa
(lipopolisacridos), el anillo P que se asocia con la pared celular (capa de peptidoglicano), el
anillo MS que se inserta directamente en la membrana plasmtica, y el anillo C que se une
a la membrana plasmtica. Las bacterias Gram positivas slo tienen dos anillos: MS y C. El
filamento termina en una punta de protenas.

El flagelo bacteriano est impulsado por una bomba de protones, es decir, por el flujo de
protones (iones de hidrgeno) a travs de la membrana plasmtica bacteriana.El rotor
puede girar a 6.000-17.000 rpm, pero el filamento por lo general slo alcanza 200-1000
rpm.

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 Tomado de:
http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/micro/ampliaflagelo.htm

La disposicin de los flagelos vara segn las bacterias. En la distribucin polar, los flagelos
se localizan en uno o en ambos extremos de la clula. En ocasiones de un extremo de la
clula puede surgir un penacho de flagelos, una disposicin que se conoce como loftrica.
En la distribucin pertrica, los flagelos se insertan en varios lugares alrededor de la
superficie celular. El tipo de disposicin flagelar, se utiliza a menudo como un criterio de
clasificacin de las bacterias.

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 Tomado de:
http://aulavirtual.usal.es/aulavirtual/demos/microbiologia/unidades/documen/uni_02/57
/caphtm/cap0401.htm

FIMBRIAS Y PILI

Las fimbrias o pili, son apndices unidos a las clulas bacterianas de forma muy parecida a
los flagelos, pero son ms cortas y delgadas. Las fimbrias estn compuestas por una
protena (pilina) dispuesta helicoidalmente alrededor de un ncleo central. Las fimbrias
pueden presentarse en los extremos de la clula bacteriana o estar uniformemente
distribuidas sobre toda la superficie.

Hay fimbrias de dos tipos, las fimbrias comunes, permiten a la clula adherirse a las
superficies, el otro tipo son las llamadas pelos (o pili) sexuales, facilitan la unin de las

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clulas bacterianas previa a la transferencia de ADN de una clula a la otra. En la fotografa
una clula de E. coli aparece erizada de fimbrias comunes (22.000x). Obsrvese el flagelo.

Tomado de: http://aulavirtual.usal.es/aulavirtual/demos/microbiologia

CAPSULA

Muchos procariotas secretan en sus superficies materiales pegajosos o viscosos. Estas

estructuras generalmente estn formadas por polisacridos y se utilizan los trminos
cpsula o capa mucosa para describir estas capas de polisacridos.

La cpsula desempea varias funciones en las bacterias juegan un papel importante en la

fijacin de ciertos microorganismos patgenos a sus hospedadores. Dan resistencia a la
clula bacteriana contra la desecacin porque las capas de polisacrido fijan una cantidad
considerable de agua.

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Tomado de:
http://web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo_ov/2bch/B5_MICRO_INM/T51_MICR
OBIOLOGIA/informacion.htm

ENDOSPORA

Cuando se han agotado los nutrientes esenciales, o cuando no disponen de agua, algunas
bacterias gram-positivas, como las pertenecientes a los gneros Clostridium y Bacillus,
forman clulas especializadas latentes llamadas endosporas. Las endosporas, exclusivas de
las bacterias, son cuerpos deshidratados con una gruesa pared o capas adicionales. Se
forman en el interior de la membrana celular y son liberadas al medio ambiente, donde
pueden sobrevivir a temperaturas extremadas, falta de agua y exposicin a muchos
compuestos txicos y radiaciones.

El descubrimiento de las endosporas bacterianas tuvo una gran trascendencia para la

microbiologa porque el conocimiento de estas formas de gran resistencia al calor fue
decisivo para el desarrollo de mtodos de esterilizacin, no solo para medios de cultivo sino
tambin para alimentos y productos perecederos.

El proceso de la formacin de endosporas dentro de la clula vegetativa (parental) se

conoce como esporulacin o esporognesis. No est claro qu sucesos bioqumicos
desencadenan este proceso. En la primera fase observable de la esporognesis el
crecimiento de una invaginacin de la membrana citoplasmtica llamada septo esporal asla
una pequea porcin del citoplasma y un cromosoma bacteriano recin replicado. El septo

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esporal se transforma en una membrana doble que rodea al cromosoma y al citoplasma.
Esta estructura totalmente encerrada dentro de la clula original se conoce como prespora.
Entre las dos membranas se depositan capas espesas de pptidoglucano y a continuacin
se forma una gruesa cubierta de la espora de protena alrededor de la membrana ms
externa. Es est cubierta la responsable de la resistencia de las endosporas a muchos
compuestos qumicos agresivos.

El dimetro de la endospora puede ser el mismo, ms pequeo o mayor que el de la clula

vegetativa. Dependiendo de la especie la localizacin de la endospora puede ser terminal
(en un extremo), subterminal (cerca de un extremo) o central, dentro de la clula
vegetativa. Cuando la endospora madura la pared de la clula vegetativa se disuelve (se lisa)
y la endospora queda libre.
La mayora del agua presente en el citoplasma de la prespora se ha eliminado al completarse
la esporognesis y las endosporas no llevan a cabo reacciones metablicas. El centro
altamente deshidratado de la endospora contiene solamente DNA, pequeas cantidades de
RNA, ribosomas, enzimas y algunas molculas pequeas importantes. Entre estas ltimas
se incluye una cantidad sorprendentemente grande de un cido orgnico llamado cido
dipicolinico, que va acompaado por una gran cantidad de ion calcio. Estos componentes
celulares sern esenciales para reiniciar ms tarde el metabolismo.

Las endosporas pueden permanecer latentes durante largos perodos de tiempo, incluso
cientos de aos y volver al estado vegetativo por un proceso denominado germinacin. La
germinacin es desencadenada por lesiones fsicas o qumicas de la cubierta de la
endospora. Entonces las enzimas de la endospora rompen las capas que la rodean, penetra
agua y se reemprende el metabolismo. Como una clula vegetativa forma una sola
endospora, que tras germinar se convierte en una clula, en las bacterias la esporognesis
no es una forma de reproduccin; no hay un aumento en el nmero de clulas.

Las endosporas son importantes desde el punto de vista clnico y de la industria alimentaria
porque son resistentes a procesos que matan normalmente a las clulas vegetativas. Tales
procesos incluyen calentamiento, congelacin, desecacin, uso de compuestos qumicos y
de radiaciones. Mientras que la mayora de las clulas vegetativas son destruidas por
temperaturas que superen los 70 C, las endosporas pueden sobrevivir una hora o ms en
agua hirviendo. Las bacterias formadoras de esporas constituyen un problema en la
industria alimentaria porque tienen posibilidades de sobrevivir en caso de cualquier defecto
en el tratamiento y porque cuando pueden crecer algunas especies producen toxinas y
enfermedades. Las endosporas son difciles de teir y debe utilizarse un colorante especial
conjuntamente con calor. Corrientemente se utiliza la tincin de Schaeffer-Fulton para
endosporas.

Esporognesis, el proceso de formacin de endosporas.

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 Tomado de: http://aulavirtual.usal.es/aulavirtual/demos/microbiologia

Distintas localizaciones de las endosporas. Izquierda: Endospora central de Bacillus

megaterum (40.500x); Centro: endospora subterminal de B. antrhacis (38.000x); derecha:
endospora terminal, redonda, en el extremo de una clula de Clostridium tetani (14.000x
aproximadamente).

Tomado de: http://aulavirtual.usal.es/aulavirtual/demos/microbiologia

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