Modelos de Parâmetros Concentrados e Distribuídos para Análise Térmica de Elementos Combustíveis Particulados

COPPE/UFRJ
MODELOS DE PARMETROS CONCENTRADOS E DISTRIBUDOS PARA

ANLISE TRMICA DE ELEMENTOS COMBUSTVEIS PARTICULADOS
Carlos Vidal Pessa
Tese de Doutorado apresentada ao Programa de

Ps-graduao em Engenharia Nuclear, COPPE,
da Universidade Federal do Rio de Janeiro, como
parte dos requisitos necessrios obteno do
ttulo de Doutor em Engenharia Nuclear.
Orientador: Su Jian
Rio de Janeiro
Maro de 2010
Pessa, Carlos Vidal
Modelos de Parmetros Concentrados e Distribudos
para Anlise Trmica de Elementos Combustveis
Particulados/Carlos Vidal Pessa. Rio de Janeiro:
UFRJ/COPPE, 2010.
XXIV, 149 p.: il.; 29,7 cm.
Orientador: Su Jian
Tese (doutorado) UFRJ/ COPPE/ Programa de
Engenharia Nuclear, 2010.
Referencias Bibliogrficas: p. 142-149.
1. Conduo de Calor. 2. Elemento Combustvel
Esfrico. 3. HGTR. I. Su, Jian II. Universidade Federal do
Rio de Janeiro, COPPE, Programa de Engenharia Nuclear.
III. Ttulo.
iii
Mireille e Isabella, muito amadas
iv
AGRADECIMENTOS
Mireille e Isabella, pelos seus incomensurveis sacrifcios.

Ao Exrcito Brasileiro, por nos permitir realizar este trabalho.
Aos Chefes do Centro Tecnolgico do Exrcito, pelo apoio para que
pudssemos termin-lo.
Aos professores e funcionrios do Programa de Engenharia Nuclear da COPPE,
particularmente, ao Prof. Su Jian, pelo curso e orientao.
Aos colegas de curso, pela ajuda mtua.
v
Resumo da Tese apresentada COPPE/UFRJ como parte dos requisitos necessrios
para a obteno do grau de Doutor em Cincias (D.Sc.)
MODELOS DE PARMETROS CONCENTRADOS E DISTRIBUDOS PARA

ANLISE TRMICA DE ELEMENTOS COMBUSTVEIS PARTICULADOS
Carlos Vidal Pessa
Maro/2010
Orientador: Su Jian
Programa: Engenharia Nuclear
O presente trabalho apresenta e analisa formulaes e uma metodologia

hbridas numrico-analticas que sejam alternativas em relao s solues puramente
numricas, que sejam precisas e que tenham custo computacional baixo, na
determinao das temperaturas macroscpicas transientes uni-dimensionais em um
elemento combustvel esfrico particulado de reatores nucleares de altas temperaturas
refrigerados a gs (HTGR). Com este fim, so estudadas as formulaes simplificadas
clssica e melhorada de parmetros concentrados e a metodologia da transformada
integral generalizada (GITT). As equaes macroscpicas transientes de conduo de
calor utilizadas so as do modelo de duas equaes de energia.
Ento, so simulados um LOFA (loss of flow accident) e o transiente
causado por uma mudana instantnea do coeficiente de transferncia de calor
convectivo do gs He circundante, verificada a validade dos modelos e da
metodologia propostos, bem como determinado qual o mais preciso entre os
modelos de parmetros concentrados estudados, comparando-se os respectivos
resultados com os obtidos usando-se o mtodo de diferenas finitas.
Para tal, necessrio um estudo conservativo em relao ao coeficiente de
transferncia de calor interfacial hfs do modelo de duas equaes de energia, por no
estar disponvel, ainda, na literatura, algum trabalho que tenha calculado esta grandeza
fsica para o caso de conduo de calor com gerao de calor em uma das sub-regies.
vi
Abstract of Thesis presented to COPPE/UFRJ as a partial fulfillment of the
requirements for the degree of Doctor of Science (D.Sc.)
LUMPED AND DISTRIBUTED PARAMETER MODELS FOR THERMAL

ANALYSIS OF PARTICULATE FUEL ELEMENTS
Carlos Vidal Pessa
March/2010
Advisor: Su Jian
Department: Nuclear Engineering
This work presents and analyzes formulations and a methodology hybrid

numerical-analytical which are alternatives with respect to the purely numerical
solutions and which are accurate and have low computational costs, in determining the
one-dimensional transient macroscopic temperatures in a spherical particulate fuel
element of high temperature gas-cooled nuclear reactors (HTGR). To this end, the
classical and improved lumped parameter simplified formulations and the generalized
integral transform methodology (GITT) are studied. The transient macroscopic heat
conduction equations used are the ones of the two-energy equation model.
So, a LOFA (loss of flow accident) and the transient caused by an instantaneous
change of the convective heat transfer coefficient of the He surrounding gas are
simulated, the validity of the models and methodology proposed are verified and the
most accurate among the lumped parameter models studied is determined, by
comparing their results and those obtained using the finite difference method.
To do this, a conservative study in relation to the interfacial heat transfer
coefficient hfs of the two-energy equation model is necessary, because it is not available
yet, in the literature, a work that calculated this physical quantity in case of heat
conduction with heat generation on one of the sub-regions.
vii
Sumrio
Resumo vi
Abstract vii
ndice de Figuras x
ndice de Tabelas xvii
Lista de Smbolos xx
1 Introduo 1
1.1 Objetivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
1.2 Motivao . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
1.3 Organizao do trabalho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
2 Reviso bibliogrfica 7
2.1 HTGR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
2.2 O modelo de duas equaes de energia para a transferncia de calor
em meio heterogneo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
2.3 Os modelos de parmetros concentrados . . . . . . . . . . . . . . . . 26
2.4 GITT . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
3 Conduo de Calor em Meios Heterogneos 33

3.1 Formulao geral microscpica da conduo de calor em meios hete-
rogneos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
3.2 O modelo de duas equaes de energia . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
viii
3.3 Determinao do coeficiente de tortuosidade trmica . . . . . . . . . . 37
4 Modelos de parmetros concentrados para a conduo de calor ma-

croscpica em um elemento combustvel esfrico 40
4.1 Introduo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
4.2 Formulao Matemtica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
4.3 Anlise Clssica de Parmetros Concentrados . . . . . . . . . . . . . 45
4.4 Anlise Melhorada de Parmetros Concentrados . . . . . . . . . . . . 46
4.5 Soluo Analtica do Caso Estacionrio . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
5 A GITT na soluo do problema de conduo de calor macroscpica

em um elemento combustvel esfrico 50
5.1 Formulao Matemtica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
5.2 Soluo Analtica do Caso Estacionrio . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
5.3 O emprego da GITT . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
5.4 O mtodo de diferenas finitas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
5.4.1 Determinao de Yjnt+1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
5.4.2 Determinao de Zjnt+1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
6 Resultados e discusses 68
6.1 Convergncia da soluo pelo mtodo de diferenas finitas . . . . . . 74
6.2 Resultados dos Modelos de Parmetros Concentrados . . . . . . . . . 78
6.2.1 Caso 1 (hHeestac = 120 W/m2 K e hHetrans = 30 W/m2 K) . 78
6.2.2 Caso 2 (hHeestac = 600 W/m2 K , hHetrans = 300 W/m2 K
e potncia constante) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
6.3 Resultados do Modelo de Parmetros Distribudos que usa a GITT . 114
6.3.1 Caso 1 (hHeestac = 120 W/m2 K e hHetrans = 30 W/m2 K) . 114
6.3.2 Caso 2 (hHeestac = 600 W/m2 K e hHetrans = 300 W/m2 K) 123
7 Concluses e sugestes 139
Referncias Bibliogrficas 142
ix
Lista de Figuras
2.1 Partculas de combustvel TRISO IAEA-TECDOC-1198 (2001a) . . . 15

2.2 Elementos combustveis hexagonais IAEA-TECDOC-1382 (2003b) . . 16
2.3 Elemento combustveis esfricos IAEA-TECDOC-1198 (2001b) . . . . 17
2.4 Exemplo esquemtico de um ncleo de um reator pebble-bed . . . . 17
2.5 Razo entre a potncia de decaimento do reator e a sua potncia de
operao, em funo do tempo aps o shutdown . . . . . . . . . . . 19
3.1 Volume elementar representativo REV . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
6.1 Caso 1 - Temp. macroscpicas estacionrias para hf s = 6 W/m2 K . . 81

6.2 Caso 1 - Temperaturas macroscpicas estacionrias para hf s = 20 W/m2 K 82
6.4 Caso 1 - Temperaturas macroscpicas centrais, mdias e na superfer-
fcie pelo mtodo de diferenas finitas para hf s = 6 W/m2 K . . . . . 83
6.5 Caso 1 - Temperaturas macroscpicas mdias pelas formulaes con-
centrada clssica (CLSA) e distribuda (MDF) para hf s = 6 W/m2 K 83
centrada melhorada (ILSA - H2,0 H0,0 ) e distribuda (MDF) para
hf s = 6 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
hf s = 6 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
x
hf s = 20 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
hf s = 20 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
hf s = 600 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
hf s = 600 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
6.14 Caso 1 - Desvios percentuais entre os modelos concentrado clssico
(CLSA) e distribudo (MDF) para hf s = 6, 20 e 600 W/m2 K . . . . 88
6.15 Caso 1 - Desvios percentuais, no incio do transiente, entre os modelos
concentrado clssico (CLSA) e distribudo (MDF) para hf s = 6, 20
e 600 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
6.16 Caso 1 - Desvios percentuais entre os modelos concentrados melho-
rados (ILSA) e distribudo (MDF) para a sub-regio de grafite e
hf s = 6 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89
6.17 Caso 1 - Desvios perc., no incio do transiente, entre os modelos conc.
melhorados (ILSA) e distribudo (MDF) p/ a sub-reg. de grafite e
hf s = 6 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89
hf s = 20 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90
hf s = 20 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90
xi
hf s = 600 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
hf s = 600 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
rados (ILSA) e distribudo (MDF) para a sub-regio de U O2 e hf s =
6 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
melhorados (ILSA) e distribudo (MDF) p/ a sub-regio de U O2 e
hf s = 6 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
20 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
hf s = 20 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
600 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
hf s = 600 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
6.28 Caso 2 - Temperaturas macrosc. estacionrias p/ hf s = 60 W/m2 K . 101
xii
6.32 Caso 2 - Temp. macrosc. central, mdia e na superf., na sub-reg. de
grafite, pelas formul. conc. (ILSA - H2,0 H0,0 ) e distr. (MDF) p/
hf s = 60 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
6.33 Caso 2 - Temp. macrosc. central, mdia e na superf., na sub-regio
de U O2 , pelas formul. conc. (ILSA - H2,0 H0,0 ) e distr. (MDF) p/
hf s = 60 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
grafite, pelas formul. conc. (ILSA - H2,1 H0,0 ) e distr. (MDF) p/
hf s = 60 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
hf s = 60 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
grafite, pelas formul. conc. (ILSA-H2,0 H0,0 ) e distr. (MDF) p/
hf s = 600 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
hf s = 600 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
hf s = 600 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
hf s = 600 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
centrada clssica (CLSA) e distribuda (MDF) para hf s = 6000 W/m2 K
107
xiii
6.42 Caso 2 - Temp. macrosc. central, mdia e na sup., na sub-reg. de
hf s = 6000W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
6.43 Caso 2 - Temp. macrosc. central, mdia e na sup., na sub-regio de
U O2 , pelas formul. conc. (ILSA - H2,0 H0,0 ) e distr. (MDF) p/
hf s = 6000 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
6.44 Caso 2 - Temp. macrosc. central, mdia e na sup., na sub-reg. de
hf s = 6000W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109
6.45 Caso 2 - Temp. macrosc. central, mdia e na sup., na sub-regio de
U O2 , pelas formul. conc. (ILSA - H2,1 H0,0 ) e distr. (MDF) p/
hf s = 6000 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109
6.46 Caso 2 - Desvios percentuais entre os modelos concentrado clssico
(CLSA) e distribudo (MDF) para hf s = 60, 600 e 6000 W/m2 K . . 110
hf s = 60 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
hf s = 600 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
hf s = 6000 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
60 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
600 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
xiv
6000 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113
6.53 Caso 1 - Temperaturas estacionrias para hf s = 200 W/m2 K . . . . . 119
6.54 Caso 1 - Temperaturas macroscpicas centrais pelos modelos distri-
budos que usam a GITT ou o MDF para hf s = 200 W/m2 K . . . . . 120
6.55 Caso 1 - Temperaturas macroscpicas centrais pelos modelos distri-
budos que usam a GITT ou o MDF para hf s = 600 W/m2 K . . . . . 120
6.56 Caso 1 - Desvios percentuais entre o modelo distribudo que usa a
GITT e o que usa o MDF para hf s = 200 W/m2 K . . . . . . . . . . . 121
6.57 Caso 1 - Desvios percentuais, no incio do transiente, entre o modelo
distribudo que usa a GITT e o que usa o MDF para hf s = 200 W/m2 K 121
6.59 Caso 1 - Desvios percentuais, no incio do transiente, entre o modelo
distribudo que usa a GITT e o que usa o MDF para hf s = 600 W/m2 K 122
6.63 Caso 2 - Temperaturas macroscpicas centrais e na superfcie das duas
sub-regies para hf s = 4000 W/m2 K pelo MDF . . . . . . . . . . . . 132
6.64 Caso 2 - Temp. macrosc. central e na superfcie, na sub-reg. de
grafite, pelos modelos distribudos que usam a GITT ou o MDF p/
hf s = 200 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
6.65 Caso 2 - Temp. macroscpicas central e na superfcie, na sub-reg.
de UO2 , pelos modelos distribudos que usam a GITT ou o MDF p/
hf s = 200 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
grafite, pelos modelos distribudos que usam a GITT ou o MDF para
hf s = 4000 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
xv
6.67 Caso 2 - Temp. macrosc. central e na superfcie, na sub-regio de
UO2 , pelos modelos distribudos que usam a GITT ou o MDF para
hf s = 4000 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
grafite, pelos modelos distribudos que usam a GITT ou o MDF para
hf s = 60000 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
6.69 Caso 2 - Temp. macrosc. central e na superfcie, na sub-regio de
UO2 , pelos modelos distribudos que usam a GITT ou o MDF para
hf s = 60000 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
6.71 Caso 2 - Desvios percentuais, no incio do transiente, para hf s =
200 W/m2 K e para a sub-regio de grafite . . . . . . . . . . . . . . . 136
6.72 Caso 2 - Desvios percentuais, no incio do transiente, para hf s =
200 W/m2 K e para a sub-regio de U O2 . . . . . . . . . . . . . . . . 136
GITT e o que usa o MDF para hf s = 4000 W/m2 K . . . . . . . . . . 137
GITT e o que usa o MDF para hf s = 60000 W/m2 K . . . . . . . . . 137
xvi
Lista de Tabelas
6.1 Parmetros fsicos da partcula de combustvel e do elemento com-

bustvel esfrico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
6.2 Convergncia do MDF implcito em relao aos nmeros de intervalos
de discretizao nR e n para a sub-regio de grafite, R = 0 e hsf
60000W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
de discretizao nR e n para a sub-regio de UO2 , R = 0 e hsf
60000W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
de discretizao nR e n para a sub-regio de grafite, R = 0.5 e
hsf 60000W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
de discretizao nR e n para a sub-regio de UO2 , R = 0.5 e hsf
60000W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
de discretizao nR e n para a sub-regio de grafite, R = 1 e hsf
60000W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
de discretizao nR e n para a sub-regio de UO2 , R = 1 e hsf
60000W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
6.8 Caso 1 - Mximos (DM ) e mdias (dm ) dos mdulos dos desvios per-
centuais entre os modelos concentrados e distribudo (MDF) p/ a
sub-reg. de grafite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
xvii
sub-reg. de U O2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
sub-reg. de grafite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113
sub-reg. de U O2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
6.12 Caso 1 - Convergncia do modelo distribudo que usa a GITT em
relao ao nmero n de termos da expanso, para a sub-regio de
grafite e hf s = 200 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
U O2 e hf s = 200 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118
grafite e hf s = 600 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118
U O2 e hf s = 600 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
centuais entre o modelo distribudo que usa a GITT e o que usa o
MDF . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
grafite e hf s = 200 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
U O2 e hf s = 200 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
xviii
grafite e hf s = 4000 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
U O2 e hf s = 4000 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
grafite e hf s = 60000 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
U O2 e hf s = 60000 W/m2 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
centuais entre o modelo distribudo que usa a GITT e o que usa o
MDF . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
xix
Lista de Smbolos
af s Af s /VREV
Af s rea interfacial dentro do REV
Bi nmero de Biot
cp calor especfico
dm valor mdio dos mdulos dos desvios percentuais
dp dimetro da partcula de combustvel
dP dimetro do elemento combustvel esfrico
DM valor mximo dos mdulos dos desvios percentuais
g taxa volumtrica de gerao de calor
G coeficiente de tortuosidade trmica
hf s coeficiente de transferncia de calor macroscpico interfacial
hHe coeficiente de transferncia de calor convectivo entre o elemento com-

bustvel e o gs He
hHeestac coeficiente de transferncia de calor convectivo entre o elemento com-

bustvel e o gs He no regime estacionrio
hHetrans coeficiente de transferncia de calor convectivo entre o elemento com-

bustvel e o gs He no regime transiente
xx
H, - H, aproximaes de Hermite (, ) para a integral da temperatura mdia
e (, ) para a integral do fluxo de calor
I interface das duas sub-regies dentro do REV
k condutividade trmica
ke condutividade trmica efetiva
kst condutividade trmica estagnante
` lado do cubo do REV
mj nmero de discretizaes da varivel posio
n nmero das autofunes 1i ou 2i
n vetor unitrio normal superfcie da interface ou do contorno
nij vetor unitrio perpendicular interface, com o sentido da sub-regio

i para a j
N norma
r coordenada esfrica radial
rP raio do elemento combustvel esfrico
R coordenada esfrica radial adimensional
R intervalo de discretizao da varivel posio adimensional
REV volume elementar representativo
S Bif 1
t tempo
tM tempo em que ocorre o mximo dos mdulos dos desvios percentuais
T temperatura
xxi
T0 temperatura de referncia
T temperatura do gs circundante
hT i mdia volumtrica da temperatura T
hTj ii mdia volumtrica intrnseca da temperatura T da sub-regio j
U R
Ujs R js
U transformada integral da funo U
u velocidade instantnea do fluido
VREV volume do REV
W Bis 1
Y f
Z s
operador gradiente macroscpico
Letras gregas
difusividade trmica
s /f
porosidade
autovalor
temperatura adimensional
js temperatura adimensional estacionria da sub-regio j
massa especfica
xxii
ks /kf
tempo adimensional
intervalo de discretizao da varivel tempo
autofuno
Sobrescritos
nt ndice de discretizao da varivel tempo
mdia temporal da propriedade
0 desvio temporal da propriedade
h ii mdia volumtrica intrnseca da propriedade da sub-regio
i
desvio espacial da propriedade
hi mdia volumtrica da propriedade
Subscritos
av mdia
f sub-regio fluida (pgina 21, Seo 2.2)
f matriz (pgina 34, Seo 3.2)
f sub-regio de grafite (a partir da pgina 41, Seo 4.2)
j ndice de discretizao da varivel posio (apenas na Seo 5.4)
p partcula de combustvel
P elemento combustvel esfrico (pebble)
s sub-regio slida (pgina 21, Seo 2.2)
xxiii
s incluses esfricas (pgina 34, Seo 3.2)
s sub-regio de U O2 (a partir da pgina 41, Seo 4.2)
xxiv
Captulo 1
Introduo
1.1 Objetivo
O objetivo deste trabalho apresentar e analisar formulaes simplifica-
das e metodologias hbridas numrico-analticas, alternativas em relao s solues
puramente numricas, que sejam precisas e com custo computacional baixo, na de-
terminao das temperaturas macroscpicas transientes em um elemento combust-
vel esfrico particulado. Com este fim, so estudadas as formulaes simplificadas
clssica e melhorada de parmetros concentrados, e a metodologia da transformada
integral generalizada (GITT). Alm disso, as equaes macroscpicas transientes de
conduo de calor utilizadas so as do modelo de duas equaes de energia.
A contribuio acadmica deste trabalho est no uso das formulaes e da me-
todologia referidas acima, a partir do modelo de duas equaes de energia, ainda
pouco explorado, aplicado conduo de calor transiente em um elemento combus-
tvel esfrico particulado.
1.2 Motivao
A motivao para a realizao deste trabalho, dentro do objetivo exposto
acima, pode ser subdividida nos seguintes interesses:
no estudo do comportamento trmico de um elemento combustvel particulado;
1
nos modelos de parmetros concentrados;
na Tcnica da Transformada Integral Generalizada (GITT);
no modelo de duas equaes de energia.
O Exrcito Brasileiro, por meio do seu Plano Bsico de Cincia e Tecnologia

2007-2010, manifesta seu interesse no domnio de tecnologias relacionadas com os
reatores nucleares de altas temperaturas refrigerados a gs (HTGR).
Por outro lado, empresas e governos de diversos pases buscam a comercializa-
o dos HTGRs, por possurem as seguintes caractersticas, conforme explicado no
resumo do IAEA-TECDOC-1210 (2001), as quais os tornam econmicos e competi-
tivos com outras fontes de energia eltrica existentes (nucleares e no nucleares):
atributos passivos de segurana, que permitem a simplificao das respectivas

plantas;
eficincia trmica alta;
flexibilidade, que possibilita, simultaneamente produo de energia eltrica,

seu uso em aplicaes que necessitam de calor industrial, como, por exemplo,
na recuperao do leo a partir do piche, em refinarias, na produo de hi-
drognio; ou mesmo em aplicaes que no necessitam de tanto calor, como,
por exemplo, na dessalinizao da gua, no aquecimento de estabelecimentos
e residncias em pases de clima frio, entre outras;
baixos custos de construo e operao.
Assim, para se conseguir o desejado domnio da tecnologia destes reatores, bem

como para possibilitar sua anlise de segurana, preciso que seu comportamento
trmico seja estudado, particularmente o de seu elemento combustvel.
Os elementos combustveis destes reatores, por sua vez, possuem, mundial-
mente, duas configuraes geomtricas possveis: a prismtica e a esfrica. Neste
trabalho, abordou-se a segunda.
Estes elementos combustveis esfricos possuem uma regio (geralmente, com
5 cm de dimetro) com partculas de combustvel (com cerca de 1 mm de dimetro)
2
irregularmente dispersas em uma matriz de grafite, em uma quantidade que pode
chegar a 15000. O mtodo da mdia volumtrica possibilita a formulao matem-
tica da conduo de calor nesta regio, a despeito desta distribuio aleatria, pois
ela permite que, partindo-se das equaes microscpicas definidas, respectivamente,
na sub-regio das partculas de combustvel e na da matriz de grafite, obtenham-se
as equaes macroscpicas definidas em toda a regio particulada.
Os modelos de parmetros concentrados, por sua vez, permitem uma formu-
lao simplificada, com baixos custos computacionais, do modelo de duas equaes
de energia aplicado ao problema de conduo de calor em um elemento combust-
vel particulado, atravs do clculo das mdias das equaes macroscpicas, o que
elimina a varivel de posio. Ento, solucionando-se o sistema de equaes diferen-
ciais assim obtido, chega-se s temperaturas mdias de cada sub-regio, bem como,
no caso da anlise melhorada, s temperaturas no contorno, por meio de um sistema
algbrico obtido com as aproximaes de Hermite para integrais.
J a GITT (Generalized Integral Transform Technique), inicialmente chama-
da de CITT (Classical Integral Transform Technique), quando era destinada para a
soluo de parte dos problemas de difuso de calor e massa lineares e no resolvveis
pela separao de variveis, uma tcnica analtico-numrica, que permite, segundo
Cotta (1993), a resoluo de problemas de transporte de calor e massa:
nos quais os coeficientes das equaes diferenciais parciais so variveis com o

tempo;
nos quais os coeficientes das equaes de contorno so variveis com o tempo;
nos quais o contorno tem posio dependente do tempo ou irregularmente

definido (por exemplo, dutos com formas irregulares em trocadores de calor)
em relao ao sistema coordenado adotado;
no-lineares, nos quais os termos fonte das equaes diferenciais parciais de-
pendem da temperatura.
A GITT apresenta as seguintes vantagens:
3
reduo do tempo de processamento, em relao aos mtodos puramente nu-
mricos;
controle do erro;
permite o clculo direto da grandeza fsica desejada para valores de interesse

da posio e do tempo, sem necessitar sua determinao prvia em outros
pontos coordenados destas variveis;
por sua caracterstica hbrida que no usa malhas, possibilita a abordagem

de problemas multi-dimensionais, com pouco esforo computacional acrescido
ao dos problemas uni-dimensionais (o que no acontece com as solues pu-
ramente numricas), porque a parte analtica da soluo aplicada a todas
as variveis de posio menos de tempo, fazendo a parte numrica consis-
tir apenas na soluo de um sistema de equaes diferenciais ordinrias nesta
coordenada;
pode oferecer resultados benchmark para a validao de cdigos numricos,

quando, eventualmente, estes tm confiabilidade duvidosa.
Deve-se destacar a vantagem de se usar os mtodos dos parmetros concentra-

dos e a metodologia da GITT em permitir que a anlise trmica dos elementos com-
bustveis seja realizada com custos computacionais baixos, economizando o tempo
de CPU e esforos computacionais mais pesados para outros clculos necessrios no
projeto de um reator, como os clculos neutrnicos.
Observa-se tambm que os modelos concentrados fornecem os valores mdios
das grandezas fsicas de interesse pelas abordagens clssica e melhorada, alm dos
valores nos contornos pela segunda. Torna-se, assim, uma ferramenta muito til de
projeto, pois este busca, muitas vezes, o valor da funo em estudo (por exemplo, a
temperatura) em pontos crticos, que frequentemente esto nos contornos. A GITT,
por sua vez, permite uma anlise local do problema de interesse, fornecendo os
potenciais desejados para todo seu domnio de definio.
4
1.3 Organizao do trabalho
No Captulo 2, so apresentados as principais caractersticas dos HTGRs,
as etapas do seu desenvolvimento, uma breve descrio dos primeiros HTGRs cons-
trudos, os HTGRs modulares, as partculas e os elementos combustveis, trabalhos
de anlise trmica dos HTGRs e o LOFA (loss of flow accident), e a reviso biblio-
grfica do modelo de duas equaes de energia para a transferncia de calor em meios
heterogneos, dos modelos de parmetros concentrados e da tcnica da transformada
integral generalizada.
O Captulo 3 mostra a conduo de calor em meio heterogneo com a formula-
o geral microscpica em meios com n sub-regies e o modelo de duas equaes de
energia para o caso particular de meios com apenas duas sub-regies, e a determina-
o dos coeficientes de tortuosidade trmica e de transferncia de calor macroscpico
interfacial do referido modelo.
No Captulo 4, so apresentados os modelos de parmetros concentrados (a
aproximao clssica e as melhoradas) para a conduo de calor macroscpica tran-
siente uni-dimensional em um elemento combustvel esfrico particulado, usando o
modelo de duas equaes de energia, e a soluo analtica do caso estacionrio, a
qual serviu para definir as condies iniciais do transiente de interesse.
J o Captulo 5 aborda a metodologia da transformada integral generalizada na
soluo do problema de conduo de calor macroscpica transiente uni-dimensional
em um elemento combustvel esfrico particulado, e a soluo pelo mtodo implcito
de diferenas finitas, escolhida por ser tradicional, como referncia para a avaliao
dos resultados obtidos com os modelos de parmetros concentrados e com a GITT.
O Captulo 6, por sua vez, apresenta os resultados das solues obtidas por
meio dos modelos e da metodologia desenvolvidos, respectivamente, nos Captulos
4 e 5, para dois diferentes casos de simulao: o de um LOFA e o de uma mudana
instantnea do coeficiente de transferncia de calor convectivo do gs He, com o
objetivo de verificar-se a validade dos referidos modelos e metodologia; e o mais
preciso entre os modelos de parmetros concentrados estudados.
Finalmente, o captulo 7 apresenta as concluses e sugestes para trabalhos
5
futuros que sejam complementares ou deem continuidade a este.
6
Captulo 2
Reviso bibliogrfica
Neste captulo, apresentado o estado da arte dos reatores de alta tem-

peratura refrigerados a gs (HTGR) e feita uma reviso bibliogrfica sobre:
o modelo de duas equaes de energia para a transferncia de calor em meios

heterogneos;
os modelos de parmetros concentrados;
a tcnica da transformada integral generalizada (GITT).
2.1 HTGR
Os HTGRs so reatores:
moderados a grafite;
tm o gs Helio como refrigerante, selecionado por ser quimicamente e radio-

logicamente inerte e por ter boas propriedades de condutividade trmica;
so as nicas fontes de energia nuclear atuais produzindo temperaturas mais

altas que 900o C.
Os HTGRs tm boas caractersticas de segurana e isso se deve (ao):
elevado calor especfico da grafite, maior constituinte em massa do ncleo;
7
capacidade dos componentes do ncleo de suportarem altas temperaturas;
inrcias qumicas do combustvel, do refrigerante (He) e do moderador (gra-

fite);
alta capacidade dos revestimentos de suas partculas de combustvel em rete-

rem os produtos de fisso;
permanncia do refrigerante He apenas na fase gasosa;
coeficiente negativo de reatividade do ncleo, que diminui a gerao de potn-

cia com o aumento da temperatura.
Os HTGRs apresentam, alm das vantagens apresentadas na pgina 2 (Seo

1.2), tambm as seguintes:
apresentam confiabilidade de operao durante longos perodos de tempo entre

as recargas de combustvel (5-6 anos) ou at a eliminao dessas paradas,
quando h o regime de carga contnua, na qual os elementos combustveis vo
sendo trocados gradativamente, mesmo com o reator em operao. Esse o
caso do PBMR (pebble-bed modular reactor) sul-africano, que est em cons-
truo e cujo projeto prev que a entrada e a sada dos elementos combustveis
esfricos, os pebbles, respectivamente, no topo e na parte inferior do ncleo,
sejam realizadas sem paradas;
possibilitam que sejam alcanados altos burnups Kloosterman (2003), que

medem o nmero de tomos de combustvel que sofrem fisso atravs da ener-
gia liberada nessas reaes por unidade de tempo, graas s suas partculas
cermicas de combustvel com quatro camadas de revestimento, as chamadas
partculas TRISO (TRIstructural ISOtropic). Esses altos burnups permitem
maior economia de combustvel;
apresentam boas solues para a minimizao de rejeitos.
Etapas do desenvolvimento dos HTGRs
8
Os passos seguidos no desenvolvimento dos HTGRs foram:
1) Primeiramente, surgiram os reatores de potncia refrigerados a gs (GCR,
gas-cooled power reactors) para a produo de eletricidade, que funcionam comer-
cialmente desde 1956 e usam, segundo Gasstone e Sesonske (1987b):
grafite como moderador;
dixido de carbono a uma presso de cerca de 1.60MPa, como refrigerante;
urnio natural revestido com Magnox, uma liga de magnsio com pequenas
propores de alumnio e berlio, como combustvel.
Suas potncias variam de 50MW nas verses mais antigas a 600MW nas mais
recentes. Alm disso, esses reatores apresentam as seguintes caractersticas de segu-
rana, segundo o IAEA-TECDOC-1163 (2000a):
um coeficiente negativo de reatividade, que faz com que um aumento da tem-

peratura do ncleo provoque uma reao em cadeia menos eficiente e, em
consequncia, uma diminuio na gerao potncia; e
uma resposta muito lenta para transientes em caso de acidente, devido ao

ncleo apresentar uma baixa taxa volumtrica de gerao de calor e usar ma-
teriais como o grafite, com alto calor especfico.
Apesar desses reatores operarem com sucesso (s no Reino Unido foram cons-
trudos 26 para gerarem eletricidade), sua eficincias trmicas e seus burnups so
baixos, em parte por causa das limitaes impostas pelos danos causados pela radi-
ao sobre o combustvel metlico.
2) A fim de serem melhoradas as eficincias trmicas dos GCR, foram de-
senvolvidos os reatores avanados refrigerados a gs (AGR, advanced gas-cooled
reactors) e construdos, s no Reino Unido, 14 unidades para gerar eletricidade.
Esses reatores tm:
dixido de urnio levemente enriquecido com revestimento de ao inoxidvel,

como combustvel;
9
grafite como moderador como nos GCR;
dixido de carbono como refrigerante como nos GCR, mas com temperaturas
e presses bem maiores que nestes ltimos reatores.
Esses reatores produzem vapor superaquecido a 566o C e geram uma potncia

de 625MW. Por terem a presso do refrigerante aumentada em relao aos GCR,
esses reatores so fechados por segurana em vasos de concreto pr-tensionados.
3) Buscando-se melhorar, por sua vez, a performance dos AGR, iniciou-se o
estudo dos HTGRs, j na dcada de 50, com temperaturas muito altas do gs refri-
gerante na sada do ncleo, viabilizadas pelas seguintes caractersticas desses novos
reatores, segundo o IAEA-TECDOC-1198 (2001b):
o seu ncleo totalmente cermico, pois utiliza partculas cermicas de com-

bustvel, dispersas em matrizes de grafite e
o gs hlio, que quimicamente inerte, usado como refrigerante.
As altas temperaturas do refrigerante (800 a 900o C) levaram a altas eficincias tr-

micas, reduzindo-se assim os custos.
4) No incio da dcada de 80, surgiu o HTR-Module de 80MW, que foi o
primeiro HTGR modular que introduziu a idia da remoo passiva do calor
de decaimento, atravs da conduo, da radiao e da conveco natural (Haque
et al., 2006), sem prejudicar a sua condio de reator seguro, mas ao contrrio,
garantindo que a eventual liberao de produtos de fisso para o ambiente ocorra
dentro dos nveis aceitveis, mesmo nas mais extremas e improvveis hipteses de
acidente.
Os primeiros HTGRs
Os primeiros HTGRs, Dragon, AVR e Peach Bottom, segundo o IAEA-TECDOC-

1198 (2001b), usavam vasos de ao no sistema primrio. O reator de pesquisa Dragon
(Reino Unido) tinha uma potncia de 20 MW e a temperatura do refrigerante hlio
na sada do reator era de 750o C. Era um reator tipo bloco, pois seu ncleo tinha
10
uma geometria prismtica, e incorporou elementos combustveis, pela primeira vez,
compostos por uma matriz de grafite com partculas de combustvel de carbeto de
urnio altamente enriquecido dispersas.
J o AVR alemo tinha 15MW e foi o primeiro reator a utilizar elementos
combustveis esfricos (reator pebble-bed) com partculas de combustvel dispersas,
os quais tinham 6 cm de dimetro e desciam vagarosamente ncleo abaixo at serem
descarregados na sua parte inferior. A temperatura de sada do refrigerante do
ncleo era de 850o C, chegando muitas vezes a 950o C.
O reator tipo bloco Peach Bottom (40MW) iniciou sua operao em 1967 e
tinha elementos combustveis cilndricos (Terry et al., 2004). Introduziu o reves-
timento nas partculas de combustvel para prevenir a hidrlise dos seus ncleos
de carbeto de urnio. Inicialmente, esse revestimento tinha apenas uma camada,
composta por carbono anisotrpico, porm neutrons rpidos induziram alteraes
dimensionais que resultaram na sua deformao e fratura, e, consequentemente, na
dos prprios elementos combustveis, numa proporo de mais de 10%. Por esse
motivo, foi adicionada mais uma camada de revestimento, o buffer (literalmente,
pra-choque) de carbono piroltico isotrpico, gerando a chamada partcula BISO
(BIstructural ISOtropic).
Os HTGRs que se seguiram, o reator americano tipo bloco Fort St. Vrain
(FSV) e o reator alemo pebble-bed THTR-300 (Thorium High Temperature Re-
actor - 300), apresentaram os respectivos sistemas primrios fechados dentro de vasos
contentores de concreto pr-tensionados. O FSV introduziu, entre outros avanos,
os elementos combustveis hexagonais e as partculas de combustvel TRISO, com
quatro camadas de revestimento.
O reator THTR-300 com 300MW de potncia comeou a ser construdo em
1971 e passou a fornecer energia eltrica em 1985. Esse reator validou as carac-
tersticas de segurana e as respostas de controle dos reatores pebble-bed, a termo-
dinmica do sistema primrio e a boa reteno dos produtos de fisso nos elementos
combustveis.
Os HTGRs modulares
11
A partir da dcada de 80, surgiram os HTGRs modulares, com a novidade da
remoo passiva do calor de decaimento. Assim, como explicam Gougar et al.
(2004a), para todos os eventos considerados nos projetos de reatores, sua integridade
garantida por mecanismos passivos de remoo do calor, sem o uso de sistemas de
segurana ativos que aumentam os custos das plantas.
A possibilidade de realizao da segurana passiva nos HTGRs modulares se
deve:
em grande parte, resistncia dos revestimentos cermicos das partculas de

combustvel em altas temperaturas, o que garante que no haja a liberao de
de quantidades significativas de produtos de fisso metlicos ou gasosos, em
at 1650o C;
diminuio deliberada da potncia trmica do ncleo;
presso de gs He dentro da turbina, que maior que a presso do ar do lado

de fora, evitando a entrada do oxignio do ar no ncleo, enquanto este est
em altas temperaturas, o que poderia oxidar o grafite ou iniciar a combusto;
mas ao contrrio, se um duto de gs He se romper, levar cerca de nove horas
para o ar circular atravs do ncleo, que j ter se resfriado.
Essa segurana passiva dos reatores modulares permitiu a simplificao das

plantas, a qual, aliada s seguintes caractersticas, tornou-os altamente econmicos
e competitivos:
- a modularidade, que permite que sejam construdos gradativamente
reatores pequenos num mesmo local, medida que a demanda local de potncia
for aumentando, o que uma vantagem de marketing, porque reatores pequenos
requerem investimentos mais baixos do que os maiores maiores;
- o uso do ciclo fechado gas turbina (Ciclo de Brayton), no qual o gs
He usado diretamente em uma turbina a gs, no lugar do Ciclo Rankine (ou ciclo
lquido-vapor), usado nos LWR (light water reactors, que so os PWR, pressurized
water reactors, ou os BWR, boiling water reactors) e em praticamente todos os
reatores nucleares geradores de potncia at o momento, levando a um aumento da
12
eficincia lquida da planta eltrica de aproximadamente 40% para valores superiores
a 45%, pois as turbinas a gas so mais eficientes que as turbinas a vapor;
- o fato da turbina a gs e seus componentes de ciclo associados serem
consideravelmente mais compactos do que os respectivos equipamentos do ciclo de
vapor, segundo Lamarsh (1983);
- o uso de tecnologias avanadas, como os rolamentos magnticos, os
quais ajudaram a elevar a eficincia trmica, por causa da diminuio do atrito,
bem como diminuiram a frequncia de manuteno para uma vez a cada seis anos,
segundo a Eskom (2009).
Alm disso, a quantidade de calor liberado no ciclo gas turbina dos HTGRs
to alta que este calor pode ser usado pode ser usado em vrias outras aplicaes,
levando a uma eficincia global do sistema de cerca de 50%, como explicou Lamarsh
(1983).
Entre os HTGRs modulares, destacam-se:
- o PBMR sul-africano, que ter 265 MW de potncia trmica e 116.3
MW de potncia eltrica lquida produzida (potncia mximas nominais) e que
um dos menores reatores propostos atualmente para o mercado comercial, segundo o
IAEA-TECDOC-1198 (2001a). A China demonstrou tambm interesse em construir
sua prpria variao do PBMR e assinou um acordo de cooperao com a frica do
Sul, em maro de 2009;
- o projeto do GT-MHR ou gas turbine modular helium reactor (Bayda-
kov et al., 1998, IAEA-TECDOC-1163, 2000b), iniciado em 1995 e que rene esfor-
os de organizaes dos governos ou de empresas da Rssia, Estados Unidos, Frana
e Japo;
- o reator experimental HTR-10 (high temperature gas cooled reactor
test module) chins de 10MW (Xu e Zuo, 2002, Jing et al., 2002), cuja construo
terminou em 2000 e cujos objetivos so, entre outros: verificar as caracterticas de
segurana passiva dos HTGRs modulares e estabelecer a base experimental para o
desenvolvimento de aplicaes industriais que utilizem calor com altas temperaturas,
segundo o IAEA-TECDOC-1382 (2003a);
13
- o projeto do HTR-PM (high temperature gas cooled reactor - pebble
bed module) chins (Zhang et al., 2006);
- o projeto do VHTR ou very high temperature reactor de 600 MW
(Gougar et al., 2004, Haque et al., 2006), que tem um grande potencial para a
produo econmica do hidrognio, devido alta temperatura de 1000o C do He na
sada do ncleo, necessria para a eletrlise.
Alm do HTR-10 chins, outro reator experimental foi construdo, o HTTR
(High Temperature Engineering Test Reactor) japons com 30 MW de potncia
trmica, que ficou pronto em 1996, conforme o IAEA-TECDOC-1382 (2003b). um
reator tipo bloco, cuja temperatura do gs He na sada do ncleo igual a 950o C.
As partculas de combustvel TRISO
As partculas de combustvel tm cerca de 1 mm de dimetro e seus ncleos

podem ser de urnio, trio ou plutnio, em diferentes formas qumicas, como o UO2 ,
o UC e o ThO2 . As partculas TRISO tm quatro camadas de revestimento, que
so: o buffer poroso de carbono piroltico (PyC) de baixa densidade, a camada
mais interna de carbono piroltico de alta densidade (IPyC), a camada de carbeto
de silcio (SiC) e a camada mais externa de carbono piroltico de alta densidade
(OPyC), como mostradas na Figura 2.1.
As camadas de revestimento agem como um vaso de presso que suporta as
presses internas dos gases gerados durante a fisso do material no ncleo. Funcio-
nam tambm como uma barreira contra a difuso dos produtos de fisso metlicos
e gasosos, graas alta densidade do carbeto de silcio, o qual se mantm assim at
1700o C, sendo esse um dos motivos de essas partculas operarem em temperaturas
to altas.
Alm disso, uma partcula de combustvel que j tenha completado sua vida
til pode manter sua integridade por cerca de 1 milho de anos, assegurando a
conteno dos radionucldeos por muito tempo, muitos dos quais j tero decado
totalmente, antes de terminar este perodo de tempo. Isso permite que o combustvel
usado seja mantido em depsitos fundos debaixo do solo.
14
Inovaes podem aumentar ainda mais os limites da temperatura de conteno
dos produtos radioativos nas partculas de combustvel: por exemplo, com o uso de
carbeto de zircnio, eles passariam de 1650o C para 1800o C (Bastien et al., 1998).
Figura 2.1: Partculas de combustvel TRISO IAEA-TECDOC-1198 (2001a)
Os elementos combustveis
Existem dois tipos de elementos comuns dos HTGRs: os elementos combus-

tveis hexagonais verticais do reatores tipo bloco, mostrados na Figura 2.2, e os
elementos combustveis esfricos dos reatores pebble-bed, mostrados na Figura
2.3. No primeiro caso, varetas compostas por uma matriz de grafite, compactada
com partculas de combustvel dispersas, e por um revestimento de grafite, so inse-
ridas em orifcios longitudinais de um prisma hexagonal de grafite, que tem orifcios,
os canais de refrigerao, por onde passa o refrigerante. Nos reatores pebble-bed,
os elementos combustveis so esfricos e compostos por uma regio (geralmente,
com 5 cm de dimetro) com partculas de combustvel dispersas em uma matriz de
grafite, e por um revestimento de grafite de 0.5 cm de espessura. Nesses reatores,
o refrigerante He escoa por entre esses elementos combustveis.
15
O ncleo de um reator pebble-bed pode ter cerca de 460000 elementos com-
bustveis esfricos empilhados no ncleo cilndrico, conforme representao esque-
mtica da Figura 2.4.
No PBMR, cada elemento combustvel esfrico contm at 15000 partculas.
Este reator carregado com 440 000 esferas, 3/4 das quais so de combustvel e o
restante so apenas de grafite e funcionam como moderador. Ao completarem seu
percurso ncleo abaixo, os pebbles podem retornar ao topo, se todo o urnio neles
contido no tiver sido usado. Em mdia, um elemento combustvel esfrico passa
pelo reator 10 vezes antes de ser descarregado, enquanto os pebbles de grafite
sempre so reaproveitados.
Nesse reator sul-africano, os combustveis usam urnio mais enriquecido (7.8 a
8.3%) do que os atualmente utilizados em projetos de LWR (aproximadamente 3%).
Figura 2.2: Elementos combustveis hexagonais IAEA-TECDOC-1382 (2003b)
LOFA e shutdown
Uma das piores hipteses de acidente na anlise de segurana de reatores nu-

cleares modulares do tipo pebble-bed, conforme Gougar et al. (2004b), o LOFA
(loss of flow accident), no qual h a perda da refrigerao forada do ncleo. Neste
caso, a segurana , em parte, garantida pelo coeficiente negativo de reatividade
16
Figura 2.3: Elemento combustveis esfricos IAEA-TECDOC-1198 (2001b)
Figura 2.4: Exemplo esquemtico de um ncleo de um reator pebble-bed
17
destes reatores modulares, pois este inibe as reaes de fisso em cadeia para peque-
nos aumentos de temperatura. Porm deve ser levado em conta o calor produzido
aps o shutdown, causado principalmente pelo decaimento dos produtos de fisso.
Nesta hiptese de acidente, este calor de decaimento transportado da zona onde
encontram-se os elementos combustveis esfricos para os refletores de grafite e o
vaso de conteno de concreto circundantes principalmente por conduo e radia-
o. Neste trabalho, considerou-se a hiptese simplificadora inicial deste calor ser
retirado apenas por conveco natural, deixando-se, como sugesto para trabalhos
futuros, a considerao destas outras duas formas de transferncia de calor.
Todreas e Kasimi (1990) apresentaram a seguinte frmula emprica para a
razo entre as potncias de decaimento de um reator P , aps o shutdown, e a sua
potncia normal P0 , antes do shutdown:
P
= 0.1[(t+10)0.2 (t+ts +10)0.2 +0.87(t+ts +2107 )0.2 0.87(t+2107 )0.2 ],
P0
(2.1)
onde t o tempo aps o shutdown e ts o tempo transcorrido desde a partida do
reator at o shutdown, ambos em segundos. Para o caso em que ts igual a um
ano, essa equao gera a curva da figura 2.5.
Assim, no caso de um LOFA em um reator pebble-bed, a taxa volumtrica de
gerao de calor da regio de UO2 , gs (t), obtida atravs da Eq. (2.1), substituindo-
se P por gs (t) e P0 por gs (0), sendo:
PP
gs (0) = , (2.2)
np Vp
onde:
- PP a potncia mdia gerada pelo elemento combustvel esfrico antes
do shutdown;
- np o nmero de partculas de combustvel em um elemento combustvel
esfrico;
- Vp o volume de uma partcula de combustvel.
18
Figura 2.5: Razo entre a potncia de decaimento do reator e a sua potncia de
operao, em funo do tempo aps o shutdown
2.2 O modelo de duas equaes de energia para a

transferncia de calor em meio heterogneo
Pessoa e Su (2007b) usaram os resultados do clculo da condutividade trmica

efetiva de um material com incluses esfricas aleatoriamente distribudas, no qual
Lee et al. (2006) usaram o mtodo generalizado auto-consistente (GSCM). Eles,
ento, homogenizaram a regio particulada de um elemento combustvel esfrico
circundado por um revestimento de grafite e refrigerado por conveco em sua su-
perfcie, e determinaram o comportamento trmico transiente do seu centro, no caso
de uma parada (shutdown) do reator. Contudo, a homogenizao da regio par-
ticulada no permite a determinao das temperaturas de cada sub-regio (a das
partculas de combustvel e a da matriz de grafite) distintamente.
Assim, um dos mtodos usados na resoluo dos problemas de transferncia
de calor e, particularmente, de conduo calor, em um meio heterogneo de duas
19
regies com difcil anlise microscpica, o da mdia volumtrica, apresentado por
Whitaker (1999). Por exemplo, para materiais porosos, que normalmente tm ge-
ometrias complexas, a mdia volumtrica, ao ser aplicada s respectivas equaes
microscpicas de conduo de calor, as transforma em macroscpicas e definidas em
todo o domnio em estudo (englobando as duas regies) e no apenas em cada regio
separadamente.
Quando existe o equilbrio trmico local, ou seja, quando as temperaturas ma-
croscpicas (as mdias volumtricas intrnsecas das temperaturas) das duas regies
so iguais, o sistema de duas equaes macroscpicas reduzido a uma nica equa-
o. Quintard e Whitaker (1995) desenvolveram as condies necessrias para a
validade do equilbrio trmico local transiente e as compararam com experimentos
numricos.
Por outro lado, quando no h o equilbrio trmico local, necessrio que se
obtenha a forma fechada das equaes macrospicas, chamada de modelo das duas
equaes de energia e apresentada por Hsu (1999) e Nakayama et al. (2001).
Hsu (1999) usou este modelo na conduo de calor transiente em um material
poroso e rgido, no qual o fluido est parado e no h gerao de calor em am-
bas as regies; e props frmulas para coeficientes de tortuosidade trmica G e de
transferncia de calor macroscpico interfacial hf s . Para encontrar G, ele:
- obteve a respectiva expresso para o caso de equilbrio trmico macros-
cpico entre as duas regies;
- sups, ento, que G s depende da geometria interfacial microscpica
e das propriedades trmicas do slido e do fluido, estendendo, assim, a frmula
precedente para o caso geral de no equilbrio trmico.
Hsu tambm encontrou uma frmula para hf s , ao considerar que a escala de
tempo do processo microscpico muito menor que a do processo macroscpico e,
em consequncia, a transferncia microscpica de calor pode ser considerada quase-
estacionria quando comparada com a macroscpica. Contudo, a soluo ficou in-
completa, porque a expresso final encontrada para hf s ainda dependia de variveis
desconhecidas.
J Nakayama et al. (2001) usaram o modelo de duas equaes de energia para
20
o caso transiente de transferncia de calor em um material poroso e rgido, no qual:
- o fluido est em movimento, e
- h a gerao de calor nas duas regies.
Eles utilizaram a expresso de G encontrada por Hsu (1999), mas hf s continuou
sem soluo, como pde ser verificado nos dois exemplos por eles apresentados:
1) o caso uni-dimensional estacionrio, com o fluido parado e com gerao
de calor na regio slida;
2) o caso uni-dimensional estacionrio, com o fluido em movimento e sem
a gerao de calor em ambas as regies.
No primeiro caso, a soluo encontrada ficou em funo do hf s desconhecido,
enquanto, no segundo, a soluo independia de hf s .
Saito e Lemos obtiveram numericamente o coeficiente de transferncia de calor
macroscpico interfacial hf s para os escoamentos laminar (2005) e turbulento (2006)
transversais a um arranjo peridico infinito de hastes quadras, sem gerao de calor
em ambas as regies slida e fluida, o qual, por hiptese, representava um meio
poroso rgido.
Para tal e no caso turbulento, eles apresentaram as seguintes equaes macros-
cpicas de energia, obtidas aplicando-se, sobre as equaes microscpicas, o operador
mdia volumtrica, em um volume elementar representativo REV:
i
" #
hTf i

i
i
i i i i
0 i D 0 0 Ei
f Cpf hui Tf + u Tf + hu i T + i u i T
+ . 0
=
f f
t
Z Z Z Z
n

h
i
io
1 1
. kf hTf i + . nf s kf Tf ds + nf s .kf Tf ds (2.3)
VREV I VREV I
i
( )
(1 ) hTs i n
ks
h io
(1 ) hTs ii
s Cps = .
t
Z Z Z Z
1 1
. nf s ks Ts ds nf s .ks Ts ds, (2.4)
VREV I VREV I
onde os subscritos f e s representam, respectivamente, as regies fluida e slida, u

a velocidade instantnea do fluido, T a temperatura da regio , = k / cp ,
21
sua difusividade trmica, k , sua condutividade trmica, , sua massa especfica,
cp , seu o calor especfico, g , sua taxa volumtrica de gerao de calor, e onde
= Vf /VREV a porosidade, Vf o volume de fluido dentro do REV, VREV o
o operador gradiente macroscpico, nf s o vetor unitrio
volume do REV,
normal superfcie da interface com o sentido da regio fluida para a slida, I
a interface das duas regies dentro do REV, bem como, conforme Pedras e Lemos
(2000, 2001),
Z t+t
1
dt, com = + 0 , (2.5)
t t
a mdia temporal da propriedade instantnea , 0 o seu desvio temporal, t

o intervalo de integrao no tempo, e
Z
i 1
h i dV, com = h ii + i , (2.6)
V V
i
a mdia volumtrica intrnseca da propriedade da regio , seu desvio
espacial e V o volume da regio contida no volume elementar representativo
REV.
Para o clculo de hf s , Saito e Lemos tambm utilizaram a seguinte expresso
para a transferncia de calor macroscpico interfacial, obtida, anteriormente, por
Hsu (1999), para o caso da conduo de calor, sem conveco e sem gerao de
calor, em meio poroso:
Z Z Z Z

i i
1 1
hf s af s hTs i hTf i = nf s .kf Tf ds = nf s .ks Ts ds,
VREV I VREV I
(2.7)
onde
af s Af s /VREV , (2.8)
sendo Af s , a rea interfacial dentro do REV.

A forma como Saito e Lemos (2005, 2006) obtiveram hf s foi tambm usada
por Kuwahara et al. (2001), para um escoamento laminar e sem gerao de calor
22
em ambas as regies, com o mesmo arranjo peridico infinito de hastes quadradas,
os quais chegaram seguinte expresso:
hf s D 4(1 ) 1
=1+ + (1 )1/2 ReD
0.6
P r1/3 , (2.9)
kf 2
vlida para 0.2 < < 0.9, onde:

- D o lado do quadrado das varetas,
- ReD o nmero de Reynolds baseado em D e na velocidade do fluido,
suposta macroscopicamente uniforme, e
- P r o nmero de Prandtl = /f , onde a viscosidade cinemtica
do fluido.
Em relao aos seguintes termos desconhecidos da Eq. (2.3):
D Ei

i i i i
0 i
f Cpf 0
... + . ... + u Tf + hu i Tf + u Tf 0i 0
= ...,
Saito e Lemos (2006) suporam as seguintes proporcionalidades:

para o termo da transferncia de calor turbulenta devido s flutuaes
temporais:

0 i
(f Cpf ) hu0 ii Tf Tf i

= kt (2.10)
para o termo da disperso trmica devido aos desvios espaciais:

i
(f Cpf ) i ui Tf Tf i

= kdisp (2.11)
para o termo da disperso trmica turbulenta devido s flutuaes

temporais e aos desvios espaciais:
D Ei
0i 0
Tf i

(f Cpf ) u Tf = kdisp,t (2.12)
23
Saito e Lemos (2006) tambm suporam proporcionalidades parecidas para os
seguintes termos das Eqs. (2.3) e (2.4):
Z Z
1 Tf i
nf s kf Tf ds = kf,s

(2.13)
VREV I
Z Z
1 Ts i
nf s ks Ts ds = ks,f

(2.14)
VREV I
Kuwahara et al. (1996) fizeram estudo semelhante para um escoamento lami-

nar estacionrio, com equilbrio trmico macroscpico entre as duas regies, sem
gerao de calor e transversal a um arranjo peridico infinito de hastes quadras, o
mesmo utilizado por Saito e Lemos (2005, 2006). As equaes macroscpicas (2.3)
e (2.4) tornam-se, para o escoamento laminar:
" #
hTf ii n
i i
i i i o
hui hTf i + u Tf
n
kf
h io
hTf ii +
f Cpf + . = .
t
Z Z Z Z
1 1
+. nf s kf Tf ds + nf s .kf Tf ds (2.15)
VREV I VREV I
( )
(1 ) hTs ii
n

h
i
io
s Cps = . ks (1 ) hTs i
t
Z Z Z Z
1 1
. nf s ks Ts ds nf s .ks Ts ds (2.16)
VREV I VREV I
Devido ao equilbrio trmico macroscpico, tem-se hTf ii = hTs ii = hT i . So-

mando as Eqs. (2.15) e (2.16), supondo a porosidade macroscopicamente constante
e uniforme, e levando em conta a segunda igualdade das Eqs. (2.7), encontra-se :
h i hT i
f Cpf + (1 ) s Cps (hui hT i) =
+ f Cpf .
h t Z Z

i
1
i i
= . kf + (1 ) ks hT i + nf s (kf ks )T ds f Cpf u T , (2.17)
VREV I
24
que, para o escoamento estacionrio, torna-se:
(hui hT i) =
f Cpf .
Z Z
hT i + 1
i i

= . kst nf s (kf ks )T ds f Cpf uT , (2.18)
VREV I
onde
kst kf + (1 ) ks (2.19)
a condutividade trmica estagnante. Observa-se que, na obteno da Eq. (2.17),

usou-se a seguinte relao para uma propriedade f do fluido:
hf i = hf ii
Proporcionalidade semelhante s das Eqs. (2.13) e (2.14) foi feita por Kuwahara
et al.:
Z Z
1 hT i ,
nf s (kf ks )T ds = kf s (2.20)
VREV I
bem como
hT i

i
ui T = kdisp

f Cpf (2.21)
Assim, a Eq. (2.18) tornou-se:
(hui hT i) = .
ke
hT i ,

f Cpf . (2.22)
onde
ke kst + kf s + kdisp (2.23)
a condutividade trmica efetiva. Kuwahara et al. ento fizeram clculos para

obter kf s e kdisp , usando a mesma forma de soluo de Saito e Lemos (2005, 2006).
25
2.3 Os modelos de parmetros concentrados
Os modelos de parmetros concentrados, segundo Cotta e Mikkhailov
(1997), se propem a reduzir os custos computacionais dos mtodos numricos e
cdigos computacionais comerciais disponveis, em problemas multidimensionais de
difuso em uma ou mais regies, atravs da diminuio do nmero de variveis
independentes, pelas integraes das equaes diferencias parciais em relao s
variveis espaciais que se deseja eliminar, usando uma das seguintes abordagens
usuais:
a clssica (CLSA - Classical Lumped System Analysis), na qual as tempera-

turas nos contornos so assumidas como sendo iguais s temperaturas mdias
nos respectivos domnios de definio, o que restringe o seu campo de aplicao
aos problemas com gradientes de temperatura no mximo moderados, o que
obriga que seus nmeros de Biot sejam baixos (< 0.1);
a formulao melhorada (ILSA - Improved Lumped System Analysis), na

qual:
1) integram-se as equaes diferencias parciais em relao s variveis espaciais

a serem eliminadas;
2) determinam-se as temperaturas e os fluxos de calor nos contornos em funo

das temperaturas mdias, atravs de um sistema de equaes algbricas ob-
tido usando-se as condies de contorno e usando-se aproximaes de Hermite
(Mennig et al., 1983) para as integrais de definio das temperaturas mdias
e para as integrais dos fluxos de calor;
3) substituem-se estas expresses das temperaturas e dos fluxos de calor nos

contornos, em funo das temperaturas mdias, nas equaes diferenciais trans-
formadas obtidas no tem 1);
4) obtm-se as temperaturas mdias, resolvendo-se as equaes diferencias ob-

tidas em 3);
5) calculam-se as temperaturas nos contornos, substituindo-se, nas respectivas

expresses obtidas em 2), as temperaturas mdias calculadas em 4).
26
O motivo de serem usadas as aproximaes de Hermite na formulao melho-
rada est em possibilitar serem expressas as integrais das temperaturas mdias e
dos fluxos de calor em termos dos valores, respectivamente, das temperaturas e dos
fluxos de calor nos contornos. Com isto, atravs dos passos 1) a 5), mostrados
acima, pode-se calcular justamente o que se est buscando por este mtodo: as
temperaturas mdias e as temperaturas nos contornos.
A aproximao geral de Hermite para uma integral, baseada nos valores do
integrando e de suas derivadas nos limites da integrao, :
Z b
X X
()
y(r)dr = C y (a) + D y () (b) (2.24)
a =0 =0
onde y(r) e suas derivadas y () (r) so definidas para todo o r (a, b). Supe-se que
os valores numricos de y () (a), para = 0, 1..., , e y () (b), para = 0, 1..., , sejam
conhecidos. A expresso geral para a aproximao H, :
Z b
X X
+1 ()
y(r)dr = C (, )h y (a) + C (, )h+1 y () (b) + O(h++3 ), (2.25)
a =0 =0
onde h = b a, e
( + 1)!( + + 1 )!
C (, ) = (2.26)
( + 1)!( )!( + + 2)!
Assim, Z b
h
H0,0 y(r)dr
= (y(a) + y(b)) (2.27)
a 2
b
h2
Z
2h
H1,0 y(r)dr
= (y(a) + y(b)) + y 0 (a) (2.28)
a 3 6
b
h2
Z
h
H1,1 y(r)dr
= (y(a) + y(b)) + (y 0 (a) y 0 (b)) (2.29)
a 2 12
b
h2 h3
Z
3h
H2,0 y(r)dr
= (y(a) + y(b)) + y 0 (a) + y 00 (a) (2.30)
a 4 4 24
27
b
h2 h3
Z
h
H2,1 y(r)dr
= (3y(a) + y(b)) + (3y 0 (a) y 0 (b)) + y 00 (a) (2.31)
a 5 20 60
Entre os trabalhos que utilizaram o modelo dos parmetros concentrados, tm-

se:
Cheroto et al. (1997) modelaram a transferncia simultnea de calor e de

massa durante o processo de secagem em meio poroso capilar mido, usando
formulaes de parmetros concentrados aperfeioadas obtidas pela integrao
espacial das equaes de Luikov para temperatura e umidade.
Regis et al. (2000) propuseram um modelo melhorado de parmetros concen-

trados para a conduo de calor transiente em uma vareta de combustvel, de
forma semelhante ao que foi feito neste trabalho para um elemento combustvel
esfrico particulado;
Su e Cotta (2001) tambm estudaram o comportamento trmico transiente de

uma vareta de combustvel como Regis et al. (2000), s que, enquanto esses
usaram as aproximaes de Hermite H1,0 para a integral da temperatura mdia
na regio do combustvel e H0,0 para a respectiva integral no revestimento, bem
como para as integrais dos fluxos de calor, Su e Cotta usaram a aproximao
H1,1 para ambas as integrais das temperaturas mdias, mantendo H0,0 para as
integrais dos fluxos. Alm disso, enquanto Regis et al. consideraram a taxa
volumtrica de gerao de calor da regio do combustvel e a temperatura do
refrigerante constantes, Su e Cotta simularam os casos de uma insero de
reatividade e de uma perda parcial da refrigerao forada;
Su (2004) props um modelo melhorado para a refrigerao transiente, por

irradiao, de um corpo esfrico com uma regio e comparou as solues pelas
aproximaes H2,0 -H0,0 (o primeiro H se referindo aproximao de Hermite
para a integral da definio de temperatura mdia e o segundo, para a integral
do fluxo de calor) e H2,1 -H0,0 . No presente trabalho, a geometria tambm
28
esfrica, s que particulada (ou seja, com duas regies), a refrigerao por
conveco no lugar da irradiao, e tambm aqui so comparadas os resultados
das duas solues que usam, respectivamente, as aproximaes H2,0 -H0,0 e
H2,1 -H0,0 em ambas as regies;
Cerqueira e Su (2005) aplicaram, em um problema estacionrio de transfe-

rncia de calor conjugada, a aproximao H0,0 -H0,0 do mtodo melhorado de
parmetros concentrados para as integrais da temperatura mdia e do fluxo de
calor na parede de um duto circular com conduo de calor axial, com transfe-
rncia de calor por conveco na sua superfcie externa e com um escoamento
laminar em seu interior;
Su (2001) comparou as aproximaes CLSA, H0,0 -H0,0 e H1,1 -H0,0 com a so-
luo por diferenas finitas, no problema de resfriamento assimtrico por con-
veco de uma placa plana longa;
em um problema de conduo de calor transiente uni-dimensional, Pontedeiro

et al. (2004) usaram a aproximao H1,1 -H1,1 para as integrais da temperatura
mdia e do fluxo de calor na direo radial, em uma vareta de combustvel
nuclear com as propriedades termofsicas dependentes da temperatura;
o mesmo trabalho foi realizado por Pontedeiro et al. (2005), s que ampli-
ando a soluo anterior, com o uso da transformao de Kirchhoff e de uma
transformao da varivel tempo, para os casos em que a capacidade trmica
volumtrica do combustvel altamente dependente da temperatura;
Pessoa e Su (2007a) aplicaram o mtodo dos parmetros concentrados melho-

rado para determinao do comportamento trmico transiente de uma part-
cula de combustvel, com cinco regies concntricas, circundada por gs He,
utilizando os seguintes conjuntos de aproximaes para as respectivas integrais
das temperaturas mdias: H2,0 / H0,0 / H0,0 / H0,0 / H0,0 , H2,1 / H0,0 / H0,0 /
H0,0 / H0,0 e H2,1 / H1,1 / H1,1 / H1,1 / H1,1 ; e comparando seus resultados
com os obtidos pelo mtodo de diferenas finitas. Para as integrais de fluxo
de calor de todas as regies sempre foi usada a aproximao H0,0 ;
29
Pessoa et al. (2009) usaram os modelos de parmetros concentrados melho-
rados para calcularem as temperaturas macroscpicas mdias, centrais e na
superfcie de um elemento combustvel esfrico particulado com duas regies:
as partculas de combustvel de UO2 dispersas e a matriz de grafite. Foram
comparados os resultados obtidos ao se aplicar, em ambas as regies, as apro-
ximaes H2,0 -H0,0 e H2,1 -H0,0 , na simulao de um LOFA (ver pgina 16,
Seo 2.1), sendo a soluo de referncia a obtida pelo mtodo de diferenas
finitas. As equaes macroscpicas de conduo de calor foram obtidas pelo
modelo de duas equaes de energia.
Dantas et al. (2007) apresentaram ferramentas hbridas para a formulao e

soluo da transferncia simultnea de calor e massa em meio poroso capi-
lar, usando modelos aperfeioados de parmetros concentrados e a tcnica de
transformada integral generalizada (GITT).
2.4 GITT
A tcnica da transformada integral generalizada (GITT) deriva da tcnica
da transformada integral clssica (CITT), que, por sua vez, foi criada, em 1974, por
zisik e Murrav e que uma aproximao na soluo analtica de problemas de
difuso lineares e transformveis. A GITT procura justamente incluir no universo
dos problemas resolvidos pela transformada integral, aqueles no-transformveis.
A GITT consiste em:
escolher um problema auxiliar associado, procurando-se no perder informa-

es sobre a geometria e os operadores;
desenvolver o par de transformadas integrais para os operadores transfor-

mada e inversa;
transformar o sistema de equaes diferenciais parciais original em um sistema

de equaes diferenciais ordinrias acoplado;
30
truncar e resolver numericamente o sistema de equaes diferenciais ordinrias
para uma preciso desejada;
encontrar os potenciais originais atravs das frmulas de inverso.
Como exemplos de uso da GITT, tm-se:
sua aplicao no problema de conduo uni-dimensional transiente em uma

vareta de combustvel nuclear com as propriedades termofsicas dependentes
da temperatura, na qual Pontedeiro et al. (2007) e Pontedeiro (2007) elimi-
naram a no-linearidade da dependncia da condutividade trmica em relao
temperatura, usando a transformada de Kirchhoff, e aceleraram, por um
mtodo semi-analtico, a soluo numrica do sistema de equaes diferenciais
ordinrias no-lineares obtido;
Ribeiro et al. (1993) aplicaram a GITT a um problema uni-dimensional linear

de difuso de calor e massa em um meio poroso capilar definido pelas equaes
de Luikov, cujas equaes diferenciais tm a seguinte forma:
1 (X, ) 2 1 (X, ) 2 2 (X, )

= cte1 + cte2
X 2 X 2
2 (X, ) 2 1 (X, ) 2 2 (X, )
= cte3 + cte4 ;
X 2 X 2
Cheroto et al. (1997) aplicaram a metodologia da GITT para resolver um pro-

blema de conveco forada laminar transiente em um canal de placas planas
paralelas com a temperatura do fluido na entrada variando periodicamente.
Barros e Cotta (2007), por sua vez, usaram esta tcnica em um problema
tridimensional estacionrio de determinao da concentrao de poluentes em
rios ou canais com escoamento turbulento;
Cerqueira e Su (2005) aplicaram a GITT na determinao das temperaturas

do fluido no problema de transferncia de calor conjugada descrito na pgina
29, Seo 2.3;
31
Pessoa et al. (2008) usaram o modelo de parmetros distribudos com o uso
da GITT para determinarem as distribuies das temperaturas macroscpicas
das duas regies do elemento combustvel estudado por Pessoa et al. (2009),
cujo trabalho foi mencionado na pgina 30, Seo 2.3. Novamente, as equaes
macroscpicas de conduo de calor foram as do modelo de duas equaes de
energia.
32
Captulo 3
Conduo de Calor em Meios

Heterogneos
Neste captulo so apresentadas a formulao geral microscpica da con-

duo de calor em meios heterogneos e o modelo de duas equaes de energia, e
determinado o coeficiente de tortuosidade trmica, que surge com este modelo.
3.1 Formulao geral microscpica da conduo de

calor em meios heterogneos
Considerando-se uma regio macroscpica, cicundada por um gs e com-
posta por n sub-regies de substncias diferentes, aleatoriamente distribudas, com
resistncia trmica de contato entre si e geradoras de calor, as equaes microscpi-
cas de conduo de calor e as de interface so:
Ti
(cp )i = .(ki Ti ) + gi , i = 1, ..., n, e (3.1)
t
nij .ki Ti = hij (Ti Tj ) = nij .kj Tj , i, j = 1, ..., n, (3.2)
sendo as Eqs. (3.2) definidas na interface das sub-regies i e j, sendo nij , o vetor
unitrio perpendicular interface, com sentido da sub-regio i para a j, e sendo hij ,
33
a condutncia trmica de contato interfacial entre as sub-regies i e j.
As condies de contorno so as seguintes:
ni .ki Ti = h(Ti T ), i = 1, ..., n, (3.3)
definidas nos trechos nos quais as sub-regies i tm contato com o gs que circunda
a regio macroscpica, onde ni o vetor unitrio normal ao contorno da sub-regio
i, com sentido para o exterior, h o coeficiente de transferncia de calor do gs e
T a temperatura do gs.
3.2 O modelo de duas equaes de energia

Um caso particular do sistema fsico geral de meio heterogneo apresen-
tado na Seo 3.1 ocorre quando a regio macroscpica composta por apenas duas
sub-regies: uma matriz e incluses esfricas aleatoriamente distribudas (por hip-
tese, sem contato entre si), com contato trmico microscpico perfeito entre estas
e a primeira. Supe-se tambm que as incluses so geradoras de calor. Para este
caso, apresentado o modelo de duas equaes de energia.
Usando-se o subscrito f para denotar a matriz e s, as incluses esfricas, as
equaes microscpicas de conduo de calor de cada uma das sub-regies so:
Tf
f cpf = . (kf Tf ) (3.4)
t
Ts
s cps = . (ks Ts ) + gs (3.5)
t
Considerando o contato trmico microscpico perfeito entre as duas sub-regies,

tm-se, na interface:
Tf = Ts (3.6)
nf s .kf Tf = nf s .ks Ts (3.7)
34
Figura 3.1: Volume elementar representativo REV
Usando-se, ento, a idia do volume elementar representativo REV (figura 3.1),

ou seja, um cubo com dimenso ` muito maior que o dimetro da partcula dp , e
aplicando-se a mdia volumtrica, neste cubo, sobre as equaes microscpicas (3.4)
e (3.5), obtm-se as seguintes equaes macroscpicas (Hsu,1999):

hTf ii h i
f cpf = . hTf ii + .
kf (kf f s ) + Qf s (3.8)
t
h i
(1 ) hTs ii h i
s cps = . (1 ) hTs ii .
ks (ks f s ) Qf s + (1 ) gs ,
t
(3.9)
i
onde hTj i a mdia volumtrica intrnseca da temperatura da sub-regio j no REV,
mdia esta definida pela Eq. (2.6),
Z Z Z Z
1 1
f s nf s Tf ds = nf s Ts ds (3.10)
VREV I VREV I
representa, segundo Hsu (1999), o efeito da tortuosidade trmica, e
35
Z Z Z Z
1 1
Qf s nf s .kf Tf ds = nf s .ks Ts ds (3.11)
VREV I VREV I
a taxa volumtrica de transferncia de calor macroscpico interfacial, sendo I, a

interface das duas sub-regies dentro do REV. Observa-se que as segundas igual-
dades das Eqs. (3.10) e (3.11) so consequncias da hiptese de contato trmico
microscpico perfeito, ou seja, das Eqs. (3.6) e (3.7). Nota-se tambm que o ltimo
termo da Eq. (3.9) supe que a taxa volumtrica de gerao de calor da sub-regio
slida, gs (r, t), onde r o vetor posio, uniforme, pois:
Z Z Z "Z Z Z Z Z Z #
1 1
gs dV = gs dV + gs dV =
VREV VREV VREV Vf Vs
Z Z Z Z Z Z
1 gs gs Vs
= 0+ gs dV = dV = = (1 )gs (3.12)
VREV Vs VREV Vs VREV
Como o lado ` do cubo do volume elementar representativo muito maior que o

dimetro da partcula dp , a escala de tempo dimensional macroscpica, `2 /f , corres-
pondente unidade de tempo adimensional macroscpico, muito maior que a escala
de tempo dimensional microscpica, d2p /f , correspondente unidade de tempo adi-
mensional microscpico. Assim, para a escala de tempo dimensional macroscpica,
a conduo de calor microscpica pode ser considerada quase-estacionria. Com
esta hiptese, Hsu (1999) demonstrou que:
hTf ii
f s = G( hTs ii ) (3.13)

Qf s = hf s af s hTs ii hTf ii , (3.14)
onde G e hf s so, respectivamente, os coeficientes de tortuosidade trmica e de

transferncia de calor macroscpico interfacial, af s est definido na Eq. (2.8) e
ks /kf (3.15)
36
Substituindo-se as Eqs. (3.13) e (3.14) nas Eqs. (3.8) e (3.9), encontram-se:

hTf ii h i
f cpf hTf ii + .k
kf
= . fG hTf ii
hTs ii +
t
i i
+hf s af s hTs i hTf i (3.16)
h i
i
(1 ) hTs i h i
i
s cps = . ks (1 ) hTs i
t

sG
.k hTf ii
hTs ii hf s af s hTs ii hTf ii + (1 ) gs (3.17)
3.3 Determinao do coeficiente de tortuosidade tr-

mica
De acordo com Hsu (1999), supondo-se o equilbrio trmico macroscpico,
ou seja,
hTf ii = hTs ii = hT i , (3.18)
e somando-se as Eqs. (3.16) e (3.17), tem-se (supondo-se a porosidade macroscopi-

camente constante e uniforme):
hT i ke
hT i + (1 ) gs

(cp )m = . (3.19)
t
onde:
(cp )m = f cpf + (1 )s cps ,
hT i a mdia volumtrica no volume elementar da varivel T , definida como T Tf ,

na sub-regio fluida, e T Ts , na sub-regio slida; e
37
ke = kf + (1 )ks + kf (1 )2 G (3.20)
a condutividade trmica efetiva.

Observam-se as seguintes diferenas nas fmulas de ke obtidas por Kuwahara
et al. (1996) e por Hsu (1999), respectivamente, Eqs. (2.23) e (3.20):
o termo kdisp da Eq. (2.23), o qual pressupe a existncia de um escoamento

por causa do fator hi ui T i da Eq. (2.21), no existe na expresso (3.20) de Hsu,
pois, como explicado na pgina 20, na Seo 2.2, este autor s considerou a
conduo de calor no meio heterogneo;
o termo kf (1)2 G da Eq. (3.20) originrio da relao (3.13) obtida por Hsu,
enquanto que kf s da Eq. (2.23) surgiu com a hiptese de proporcionalidade
(2.20) de Kuwahara et al.
Para calcular-se G na Eq. (3.20) necessrio conhecer-se ke . Hsu (1999), ento,

usou a expresso:
ke 2/3 (1 )2/3
= 1 (1 ) + , (3.21)
kf + (1 ) (1 )1/3
obtida por ele, em um trabalho anterior, por meio de um modelo que usou cubos
peridicos para representar o meio poroso.
Assim, as Eqs. (3.20) e (3.21) permitem calcular-se G, cujo resultado pode ser
estendido para a situao de no equilbrio trmico macroscpico, se for suposto,
como fez Hsu, que G depende apenas da geometria interfacial microscpica e das
propriedades trmicas das duas sub-regies.
Em relao ao coeficiente de transferncia de calor macroscpico interfacial,
hf s , ainda no existe na literatura algum trabalho que o tenha determinado para
o caso de conduo de calor (sem conveco) com gerao de calor em uma das
sub-regies, ao contrrio do que j foi feito para o escoamento laminar (Kuwahara
et al. 2001, Saito e Lemos, 2005) e para o turbulento (Saito e Lemos, 2006), em um
38
meio poroso e rgido, sem gerao de calor em ambas as sub-regies, conforme visto
nas pginas 21 e 22 da Seo 2.2.
39
Captulo 4
Modelos de parmetros concentrados

para a conduo de calor
macroscpica em um elemento
combustvel esfrico
Neste captulo, so apresentadas as hipteses, a formulao e o desen-

volvimento dos modelos de parmetros concentrados clssico (Classical Lumped
System Analysis - CLSA) e melhorado (Improved Lumped System Analysis -
ILSA) aplicados ao modelo de duas equaes de energia da conduo de calor tran-
siente uni-dimensional em um elemento combustvel esfrico particulado, bem como
a soluo analtica do caso estacionrio que serviu para a definio das condies
iniciais do transiente em estudo.
4.1 Introduo
Os primeiros modelos estudados neste trabalho para a conduo de ca-
lor macroscpica transiente uni-dimensional em um elemento combustvel esfrico
particulado so os de parmetros concentrados. Foram supostos que:
- o elemento combustvel esfrico composto por apenas duas sub-regies:
a matriz de grafite e as partculas de combustvel compostas somente por U O2 . As-
40
sim, neste trabalho, no se considera o revestimento de grafite do elemento com-
bustvel, nem as quatro camadas de revestimento das partculas de combustvel,
respectivamente, conforme as Figuras 2.3 e 2.1;
- as propriedades termofsicas de cada sub-regio so constantes e uni-
formes;
- antes do incio do transiente, o reator est em regime estacionrio.
4.2 Formulao Matemtica

Aplica-se, ento, os resultados da Seo 3.2 para um elemento combus-
tvel esfrico particulado, sendo que os subscritos f e s das Eqs. (3.16) e (3.17)
denotam aqui, respectivamente, as sub-regies de grafite e de U O2 .
Supondo-se que o problema uni-dimensional, que , G e kj so macroscopi-
camente uniformes e que macroscopicamente constante, as Eqs. (3.16) e (3.17),
no sistema de coordenadas esfricas, tornam-se:
hTf ii 1 2 (rhTf ii ) af s hf s i i
1 2 (rhTs ii )
= ( + G)f + hTs i hTf i Gf
t r r2 f cpf r r2
(4.1)
hTs ii 1 2 (rhTs ii ) af s hf s i i

(1 ) = (1 + G)s hTs i hTf i
t r r2 s cps
1 2 (rhTf ii ) (1 )gs (t)

s G + , (4.2)
r r2 s cps
para 0 < r < rP e t > 0, onde rP o raio do elemento combustvel. Definindo-se

os seguintes grupos adimensionais:
#
r f t hTj ii T
R= = 2 j =
rP rP T0 T
j=s,f
s rP2 gs ( rP2 /f )
= s ( ) = , (4.3)
f kf (T0 T )
41
onde:
- T a temperatura, suposta constante, do gs He que circunda o
elemento combustvel, e
- T0 uma temperatura arbitrria de referncia, as Eqs. (4.1) and (4.2)
tornam-se, respectivamente:
f 1 2 (Rf ) af s hf s rP2 1 2 (Rs )

= ( + G) + (s f ) G (4.4)
R R2 kf R R2
s 1 2 (Rs ) af s hf s rP2
(1 ) = (1 + G) (s f )
R R2 kf
1 2 (Rf ) (1 )s ( )
G + , (4.5)
R R2
para 0 < R < 1. As Eqs. (4.4) e (4.5) tm a seguinte forma equivalente:
f 1 f af s hf s rP2 1 s
= ( + G) 2 (R2 )+ (s f ) G 2 (R2 ) (4.6)
R R R kf R R R
s 1 s af s hf s rP2
(1 ) = (1 + G) 2 (R2 ) (s f )
R R R kf
1 f (1 )s ( )
G 2
(R2 )+ (4.7)
R R R
Dividindo-se as Eqs. (4.6) e (4.7), respectivamente, por e (1 ) , e

definindo-se os seguintes grupos de parmetros:
( + G) af s hf s rP2 G
A= B= C= (4.8)
kf
(1 + G) af s hf s rP2 G
D= E= F = (4.9)
(1 ) (1 ) kf (1 )
42
s ( )
G ( ) = , (4.10)

as Eqs. (4.6) e (4.7) tornam-se:
f 1 f 1 s
=A 2 (R2 ) + B(s f ) + C 2 (R2 ) (4.11)
R R R R R R
s 1 s 1 f
=D 2 (R2 ) + E(s f ) + F 2 (R2 ) + G ( ), (4.12)
R R R R R R
Supe-se que as seguintes condies macroscpicas de contorno so vlidas:

f s
+ Bif f (1, ) = 0 + Bis s (1, ) = 0, (4.13)
R R=1 R R=1
cujos nmeros de Biot so definidos por:
hHe rP hHe rP
Bif Bis , (4.14)
kf ks
onde hHe o coeficiente de transferncia de calor convectivo entre o elemento com-

bustvel e o gs He.
As condies macroscpicas de contorno para R = 0, por sua vez, so:

f s
=0 = 0, (4.15)
R R=0 R R=0
porque suposta simetria das temperaturas microscpicas em relao origem, o

que implica nesta simetria tambm das macroscpicas.
Como se est supondo que, antes de ser iniciado o transiente, o reator est
em regime estacionrio, as condies iniciais f (R, 0) e s (R, 0) do problema de
conduo de calor definido pelas Eqs. (4.11) a (4.15) so obtidas resolvendo-se o
seguinte problema estacionrio para f s (R) e ss (R) :
43
1 d df s 1 d dss
0=A 2
(R2 ) + B(ss f s ) + C 2 (R2 ) (4.16)
R dR dR R dR dR
1 d 2 dss 1 d 2 df s
0=D (R ) + E(ss f s ) + F (R ) + Gs , (4.17)
R2 dR dR R2 dR dR
para 0 < R < 1, sendo que Gs , aqui, constante, pois suposto que o reator est
em operao estacionria, antes do incio do transiente. Por sua vez, as equaes de
contorno deste problema estacionrio so idnticas s originais, Eqs. (4.13) e (4.15),
com exceo do valor de hHe , que diferente na operao em regime estacionrio e
no transiente. Por exemplo, no caso de um LOFA, no ocorre a refrigerao forada
pelo He, como durante a operao normal do reator, mas apenas a conveco natural
deste refrigerante, com um valor de hHe mais baixo. Assim:

df s dss
+ Bif f s (1) = 0 + Bis ss (1) = 0, (4.18)
dR R=1 dR R=1

df s dss
=0 =0 (4.19)
dR R=0 dR R=0
Assim,
f (R, 0) = f s (R) s (R, 0) = ss (R) (4.20)
A definio da mdia espacial adimensional da temperatura de cada sub-regio

i : Z 1
avi ( ) 3 R2 i (R, ) dR, onde i = f ou i = s (4.21)
0
R1
Aplicando-se o operador 3 0
R2 dR sobre as Eqs. (4.11) e (4.12), obtm-se:

avf f s
= 3A + B(avs avf ) + 3C (4.22)
R R=1 R R=1
44

avs s f
= 3D + E(avs avf ) + 3F + G ( ), (4.23)
R R=1 R R=1
onde, no ltimo termo, G ( ), foi usada a hiptese de propriedades termofsicas

uniformes na sub-regio s do elemento combustvel.
4.3 Anlise Clssica de Parmetros Concentrados

f s
Usando-se as expresses de e de das Eqs. (4.13) nas
R R=1 R R=1
Eqs. (4.22) e (4.23), obtm-se:
avf
= 3ABif f (1, ) + B(avs avf ) 3CBis s (1, ) (4.24)

avs
= 3DBis s (1, ) + E(avs avf ) 3F Bif f (1, ) + G ( ), (4.25)

Usando-se agora a hiptese da anlise clssica de parmetros concentrados

(Classical Lumped System Analysis - CLSA) segundo a qual os gradientes das
temperaturas no elemento combustvel esfrico no so muito altos, de forma que as
seguintes aproximaes so vlidas:
avf ( ) f (1, ) avs ( ) s (1, ), (4.26)
as Eqs. (4.24) e (4.25) tornam-se:
avf
= 3ABif avf + B(avs avf ) 3CBis avs (4.27)

avs
= 3DBis avs + E(avs avf ) 3F Bif avf + G ( ), (4.28)

45
que um sistema de equaes diferenciais em avf ( ) e avs ( ), cujas condies
iniciais, de acordo com as definies (4.21) e de acordo com as Eq. (4.20), so:
Z 1 Z 1
2
avi (0) 3 R i (R, 0) dR = 3 R2 is (R) dR, onde i = f ou s (4.29)
0 0
e onde is (R), i = f ou s, so as solues do problema estacionrio definido pelas

Eqs.(4.16) a (4.19).
4.4 Anlise Melhorada de Parmetros Concentra-

dos
Contudo quando a hiptese da anlise clssica de parmetros concentra-
dos no vlida, ou seja, quando os gradientes das temperaturas no elemento com-
bustvel esfrico so altos, utiliza-se a anlise melhorada de parmetros concentrados
(Improved Lumped System Analysis - ILSA). Assim, aplicando-se a aproximao
de Hermite H0,0 s integrais dos fluxos de calor das duas sub-regies f e s, obtem-se:
1
Z
i (R, ) 1 i (R, ) i (R, )
dR + , i = f ou s. (4.30)
0 R 2 R R=0 R R=1
Mas, ao considerar-se a seguinte identidade:
Z 1
i (R, )
dR i (1, ) i (0, ), i = f ou s, (4.31)
0 R
e igualando-se os dois lados direitos das Eqs. (4.30) e (4.31), chega-se a:

1 i (R, ) i (R, )
i (1, ) i (0, ) + , i = f ou s (4.32)
2 R R=0 R R=1
46
Aplicando-se as aproximaes H2,0 ou H2,1 s integrais de definio de tempe-
ratura mdia das duas sub-regies, encontra-se, para H2,0 :
Z 1
1 3
avi ( ) = 3 R2 i (R, ) dR i (0, ) + i (1, ),
0 4 4
ou seja,
1 3
avi ( ) i (0, ) + i (1, ), para i = f ou s, (4.33)
4 4
e para H2,1 :
Z 1
1 9 3 i (R, )
avi ( ) = 3 R2 i (R, ) dR i (0, ) + i (1, ) |R=1 ,
0 10 10 20 R
ou seja,
1 9 3 i (R, )
avi ( ) i (0, ) + i (1, ) |R=1 , i = f ou s. (4.34)
10 10 20 R
As Eqs. (4.13, 4.15, 4.32, 4.33) das sub-regies f ou s, no caso da aproximao

H2,0 , ou as Eqs. (4.13, 4.15, 4.32, 4.34) das sub-regies f ou s, no caso da apro-
ximao H2,1 , permitem obterem-se as incgnitas i (0, ), i (1, ), i /R |R=0 e
i /R |R=1 em funo de avi ( ), respectivamente, para i = f ou s. Utilizando-
se estes resultados nas Eqs. (4.22) e (4.23), obtem-se um sistema de duas equaes
diferenciais nas incgnitas avf ( ) e avs ( ) desejadas, com as condies iniciais
calculadas conforme as Eqs. 4.29.
Nota-se que as Eqs. (4.33) e (4.34) diferenciam as temperaturas mdias de cada
sub-regio dos respectivos valores nos contornos (i (0, ) e i (1, ), i = f ou s), ao
contrrio do que acontece na anlise clssica, como se v nas Eqs. (4.26). Por isso,
a anlise melhorada usada para calcularem-se no s as temperaturas mdias, mas
tambm as dos contornos.
47
4.5 Soluo Analtica do Caso Estacionrio
Resolvendo-se este problema estacionrio definido pelas Eqs.(4.16) a (4.19),
dividem-se incialmente as Eqs.(4.16) e (4.17), respectivamente, por B e E, e subtraem-
se os resultados, obtendo-se:
1 d df s 1 d dss
0 = (A/B F/E) 2
(R2 ) + (C/B D/E) 2 (R2 ) Gs /E, (4.35)
R dR dR R dR dR
a qual, resolvida para ss (R), fornece:
C1 Gs /E A/B F/E
ss (R) = + C2 + R2 f s (R), (4.36)
R 6 (C/B D/E) C/B D/E
onde, devido s condies (4.19), C1 = 0, ou seja:
Gs /E A/B F/E
ss (R) = C2 + R2 f s (R) (4.37)
6 (C/B D/E) C/B D/E
Substituindo-se esta expresso de ss (R) na Eq. (4.16) e resolvendo-a para

f s (R), obtem-se:
(A/B + C/B) Gs /E

C/B D/E
f s (R) = C2 + +
A/B + C/B D/E F/E A/B + C/B D/E F/E
Gs /E C3 eHR + C4 eHR
+ R2 + , (4.38)
6 (A/B + C/B D/E F/E) R
onde
p
A/B C/B + D/E + F/E
H = p , (4.39)
A/B D/E C/B F/E
e onde, devido primeira das Eqs. (4.19), C4 = C3 , ou seja:
48
(A/B + C/B) Gs /E

C/B D/E
f s (R) = C2 + +
Gs /E C3 eHR C3 eHR
+ R2 + (4.40)
6 (A/B + C/B D/E F/E) R
Os coeficientes desconhecidos C2 e C3 das expresses (4.37) e (4.40) so en-

contrados atravs do sistema de equaes lineares obtido quando se substitui estas
expresses de f s e ss nas condies de contorno (4.18).
49
Captulo 5
A GITT na soluo do problema de

conduo de calor macroscpica em
um elemento combustvel esfrico
Neste captulo, apresentada a metodologia da transformada integral

generalizada para a conduo de calor macroscpica transiente uni-dimensional em
um elemento combustvel esfrico particulado, com as mesmas suposies feitas, na
Seo 4.1, para os modelos de parmetros concentrados, e seguindo-se os seguintes
passos:
1) inicialmente feita uma transformao de variveis no sistema de
equaes diferenciais adimensionalizado;
2) resolvido analiticamente o caso estacionrio, para a obteno das
condies iniciais do transiente a ser estudado;
3) ento, ocorre o emprego propriamente dito da GITT.
Finalmente, na Seo 5.4, apresentada a soluo de referncia por diferenas
finitas, escolhida por tratar-se de um mtodo tradicional, para a avaliao dos re-
sultados obtidos com os modelos de parmetros concentrados e com a GITT.
50
5.1 Formulao Matemtica
A formulao matemtica do problema de conduo de calor macrosc-
pica transiente uni-dimensional em um elemento combustvel esfrico particulado
descrita pelas Eqs. (4.11) e (4.12) tem a seguinte forma equivalente:
f 1 2 (Rf ) 1 2 (Rs )
=A + B(s f ) + C (5.1)
R R2 R R2
s 1 2 (Rs ) 1 2 (Rf )
=D + E(s f ) + F + G ( ) (5.2)
R R2 R R2
Multiplicando-se as Eqs. (5.1) e (5.2) por R e realizando-se as seguintes trans-

formaes de variveis:
Uf (R, ) Us (R, )
f (R, ) = and s (R, ) = , (5.3)
R R
chega-se a:
Uf 2 Uf 2 Us
=A + B(Us Uf ) + C (5.4)
R2 R2
Us 2 Us 2 Uf
=D + E(Us Uf ) + F + G ( )R, (5.5)
R2 R2
com as condies macroscpicas de contorno das Eqs. (4.13), aqui, na forma equi-
valente:

(Rf )
(Rs )

+ S (R ) =0 + W (R ) = 0, (5.6)

f s
R R=1 R=1 R R=1 R=1
onde
S Bif 1 W Bis 1, (5.7)
ou
Uf (1, )
+ S Uf (1, ) = 0 (5.8)
R
51
Us (1, )
+ W Us (1, ) = 0, (5.9)
R
As condies de contorno para R = 0, por sua vez, so:
Uf (0, ) = 0 Us (0, ) = 0, (5.10)
porque
h i
Ui (R, ) = Ri (R, ) = 0 i (0, ) = 0, i = f ou s (5.11)
R=0
5.2 Soluo Analtica do Caso Estacionrio

De acordo com a hiptese de que o reator est em um regime estacionrio
de operao antes do incio do transiente, as condies iniciais Uf (R, 0) e Us (R, 0)
do problema de conduo de calor transiente uni-dimensional em um elemento com-
bustvel esfrico particulado definido pelas Eqs. (5.4), (5.5), (5.8), (5.9) e (5.10) so
obtidas resolvendo-se o seguinte problema estacionrio em Uf s (R) e Uss (R) :
d2 Uf s d2 Uss
0=A + B(U ss U fs ) + C (5.12)
dR2 dR2
d2 Uss d2 Uf s
0=D 2
+ E(U ss U f s ) + F 2
+ Gs R, (5.13)
dR dR
para 0 < R < 1, sendo aqui Gs no dependente do tempo, e para as mesmas
condies de contorno originais, Eqs. (5.8), (5.9) and (5.10), ou seja:
Uf s (1)
+ S Uf s (1) = 0 (5.14)
R
Uss (1)
+ W Uss (1) = 0, (5.15)
R
Uf s (0) = 0 Uss (0) = 0, (5.16)
52
O problema estacionrio definido pelas Eqs.(5.12) a (5.16) similar ao definido
pelas Eqs.(4.16) a (4.19), a menos das condies de contorno na origem (4.19) e
(5.16). Usando-se aqui os mesmos passos usados na Seo 4.5, obtm-se:
Gs /E A/B F/E
Uss (R) = C2 R + R3 Uf s (R), (5.17)
6 (C/B D/E) C/B D/E
(A/B + C/B) Gs /E

C/B D/E
Uf s (R) = C2 + R+
Gs /E
+ R3 + C3 eHR C3 eHR , (5.18)
6 (A/B + C/B D/E F/E)
onde H dado pela mesma expresso que em (4.39). As solues (5.17) e (5.18)
so, na verdade, as solues (4.37) e (4.40) submetidas s transformaes (5.3).
Os coeficientes desconhecidos C2 e C3 das expresses (5.17) and (5.18) so
encontrados atravs do sistema de equaes lineares obtido quando se substitui estas
expresses de Uf s e Uss nas equaes de contorno (5.14) e (5.15) e so idnticos
aos coeficientes C2 e C3 obtidos na Seo 4.5.
5.3 O emprego da GITT

Assim, na seo anterior, foram obtidas as condies iniciais Uf (R, 0) e
Us (R, 0) do problema de conduo de calor transiente uni-dimensional em um ele-
mento combustvel esfrico particulado definido pelo sistema de equaes diferenciais
(5.4), (5.5) e (5.8) a (5.10), atravs da soluo do problema estacionrio:
Uf (R, 0) = Uf s (R) and Us (R, 0) = Uss (R) (5.19)
Para resolver-se agora este sistema de equaes diferenciais, o seguinte proble-

ma de Sturm-Liouville associado adotado:
d2 1i (R)
+ 21 1i (R) = 0, em 0 < R < 1 (5.20)
dR2
53
1i (0) = 0 (5.21)
d1i (1)
+ S 1i (1) = 0, (5.22)
dR
d2 2i (R)
+ 22 2i (R) = 0, em 0 < R < 1 (5.23)
dR2
2i (0) = 0 (5.24)
d2i (1)
+ W 2i (1) = 0, (5.25)
dR
cujas solues (autofunes, autovalores e normas), so, respectivamente:
1i (R) = sin1i R 2i (R) = sin2i R (5.26)
1i cot1i = S 2i cot2i = W (5.27)
1
21i + S 2 + S
Z
2
N1i (1i ) = 1i (1i , R)dR = (5.28)
0 2(21i + S 2 )
1
22i + W 2 + W
Z
2
N2i (2i ) = 2i (2i , R)dR = , (5.29)
0 2(22i + W 2 )
para i = 1, 2, 3, ...
Definindo-se agora as funes transformadas integrais U f i ( ) e U si ( ), atravs
das seguintes relaes:

X 1i (1i , R)U f i ( )
Uf (R, ) 1/2
(5.30)
i=1 N1i

X 2i (2i , R)U si ( )
Us (R, ) 1/2
, (5.31)
i=1 N2i
54
possvel provar, pela propriedade de ortogonalidade das autofunes 1i e 2i , que:
Z 1
1
U f i ( ) = 1/2
1i (1i , R)Uf (R, )dR (5.32)
N1i 0
Z 1
1
U si ( ) = 1/2
2i (2i , R)Us (R, )dR (5.33)
N2i 0
O prximo passo a realizao das transformadas integrais das equaes dife-

renciais parciais (5.4) e (5.5), de forma a reduz-las a um sistema de equaes dife-
renciais ordinrias. Os operadores desta transformada so:
Z 1 Z 1
1 1
1/2
1i dR 1/2
2i dR, (5.34)
N1i 0 N2i 0
os quais aplicados, respectivamente, sobre as Eqs. (5.4) e (5.5), fornecem:
1 1
2 Uf 2 Us
Z Z
dU f i 1 1
= 1/2 1i A 2
dR + 1/2 1i C dR+
d N1i 0 R N1i 0 R2
Z 1 Z 1
1 1
+ 1/2
1i BUs dR + 1/2
1i (B)Uf dR (5.35)
N1i 0 N1i 0
1 1 1
2 Us 2 Uf
Z Z Z
dU si 1 1 1
= 1/2 2i D 2
dR + 1/2 2i F 2
dR + 1/2 2i EUs dR+
d N2i 0 R N2i 0 R N2i 0
Z 1 Z 1
1 1
+ 1/2
2i (E)Uf dR + 1/2
2i G ( )RdR (5.36)
N2i 0 N2i 0
Aplicando-se tambm nas Eqs. (5.20) e (5.23), respectivamente, os operadores
Z 1 Z 1
A D
1/2
Uf dR e 1/2
Us dR,
N1i 0 N2i 0
55
chega-se a:
1
2 1i
Z
A
A21i U f i = 1/2
Uf dR e (5.37)
N1i 0 R2
1
d2 2i
Z
D
D22i U si = 1/2
Us dR (5.38)
N2i 0 dR2
Subtraindo-se, membro a membro, respectivamente, as Eqs. (5.35) e (5.36)

das Eqs. (5.37) e (5.38), obtm-se:
1 1
2 Uf d2 1i 2 Us
Z Z
dU f i A C
+ A21i U f i = 1/2 1i Uf dR + 1/2
1i dR +
d N1i 0 R2 dR2 N1i 0 R2
Z 1 Z 1
B B
+ 1/2 1i Us dR 1/2
1i Uf dR (5.39)
N1i 0 N1i 0
Z 1 Z 1
2 Us d2 2i 2 Uf

dU si 2 D F
+ D2i U si = 1/2 2i Us dR + 1/2
2i dR +
d N2i 0 R2 dR2 N2i 0 R2
Z 1 Z 1
G ( ) 1
Z
E E
+ 1/2 2i Us dR 1/2 2i Uf dR + 1/2 2i RdR, (5.40)
N2i 0 N2i 0 N2i 0
onde G ( ) foi considerado uniforme, o que implica, devido s relaes (4.3) e (4.10),
que kf , f , Cpf , s , Cps e gs tambm so uniformes, sendo que gs j havia
sido considerado microscopicamente uniforme em 3.13. A primeira integral do lado
direito da Eq. (5.39) nula, pois sendo
(1i Uf /R) 2 Uf d1i Uf

= 1i 2
+ e (5.41)
R R dR R
(Uf d1i /dR) d2 1i d1i Uf

= Uf + ,
R dR2 dR R
ao subtrairem-se estas duas equaes, obtem-se
(1i Uf /R) (Uf d1i /dR) 2 Uf d2 1i

= 1i Uf ,
R R R2 dR2
56
o que torna a primeira integral do lado direito da Eq. (5.39) igual a:
1 1 1
2 Uf d2 1i
Z Z Z
(1i Uf /R) (Uf d1i /dR)
1i Uf dR = dR dR =
0 R2 dR2 0 R 0 R
Z 1 Z 1 1 1
Uf d1i Uf d1i
= d 1i d Uf = 1i Uf =(1)
0 R 0 dR R 0 dR 0
Uf (1, ) d1i (1) (2)

=(1) 1i (1) Uf (1, ) = (5.42)
R dR
=(2) 1i (1) [S Uf (1, )] Uf (1, ) [S 1i (1)] = 0, (5.43)
onde as igualdades (1) e (2) se devem, respectivamente, aos pares de condies de

contorno (5.10, 5.21) e (5.8, 5.22).
J o segundo termo do lado direito da Eq. (5.39) pode ser reescrito na forma
1 Z 1
2 Us 2 Us d2 1i
Z
C C
1/2
1i dR = 1/2 1i Us dR+
N1i 0 R2 N1i 0 R2 dR2
Z 1
C d2 1i
+ 1/2 Us dR (5.44)
N1i 0 dR2
De forma similar ao que foi feito entre as Eqs. (5.41) e (5.42), a primeira
integral do lado direito da equao acima fica:
1 1 1
2 Us d2 1i
Z
Us d1i
1i Us dR = 1i Us =(1)
0 R2 dR2 R 0 dR 0
Us (1, ) d1i (1) (2)

=(1) 1i (1) Us (1, ) =
R dR
=(2) 1i (1) [W Us (1, )] Us (1, ) [S 1i (1)] = (S W ) 1i (1)Us (1, ) =
57

X 1
= (S W ) 1i (1)Us (1, ) =(3) (S W ) 1i (1) 1/2
2j (1)U sj ( ),
j=1 N2j
onde as igualdades (1), (2) e (3) se devem, respectivamente, aos grupos de Eqs.
(5.10, 5.21), (5.9, 5.22) e (5.31). Assim, o primeiro termo do lado direito da Eq.
(5.44) fica:
1
2 Us d2 1i
Z
C X
1/2
1i Us dR = Aij U sj , (5.45)
N1i 0 R2 dR2 j=1
C (S W )
onde Aij = 1/2 1/2
1i (1)2j (1)
N1i N2j
J o segundo termo do lado direito da Eq. (5.44) fica:
"
#
1 1
d2 1i
Z Z
C C X 1
dR =(1) 1/2 21i 1i dR =

1/2
Us 2 1/2
2j U sj
N1i 0 dR N1i 0 j=1 N2j
1
C21i
X Z X
= 1/2 1/2
1i 2j dR U sj = Bij U sj , (5.46)
j=1 N1i N2j 0 j=1
1
C21i
Z
onde Bij = 1/2 1/2
1i 2j dR e a igualdade (1) usou as Eqs. (5.20) e (5.31).
N1i N2j 0
Assim, reunindo-se os resultados (5.45) e (5.46) na Eq. (5.44) , o segundo termo do

lado direito da Eq. (5.39) fica:
1
2 Us
Z
C X

X

X
1/2
1i dR = A U
ij sj + B U
ij sj = Cij U sj , (5.47)
N1i 0 R2 j=1 j=1 j=1
onde
1
C (S W ) C21i
Z
Cij = Aij + Bij = 1/2 1/2
1i (1)2j (1) + 1/2 1/2
1i 2j dR =
N1i N2j N1i N2j 0
1
C
Z

= 1/2 1/2
(W S ) 1i (1)2j (1) + 21i 1i 2j dR
N1i N2j 0
58
J o terceiro termo do lado direito da Eq. (5.39) fica:
"
#
Z 1 Z 1
B (1) B X 1
1/2
1i Us dR = 1/2
1i 1/2
2j U sj dR =
N1i 0 N1i 0 j=1 N2j
Z 1
X B X

= 1/2 1/2
1i 2j dR U sj = Dij U sj , (5.48)
j=1 N1i N2j 0 j=1
Z 1
B
onde Dij = 1/2 1/2
1i 2j dR e a igualdade (1) usou a Eq. (5.31) .
N1i N2j 0
E o quarto termo do lado direito da Eq. (5.39) torna-se:
"
#
1 1
B B
Z Z
(1)
X 1
1/2
1i Uf dR = 1/2
1i 1/2
1j U f j dR =
N1i 0 N1i 0 j=1 N1j
Z 1
B X 1 B 1
= 1/2 1/2
1i 1j dR U f j =(1) 1/2 1/2
N1i U f i = BU f i , (5.49)
N1i j=1 N1j 0 N1i N1i
onde a igualdade (1) se deve ao fato de que as funes 1i so autofunes de um

problema de Sturm-Liouville, composto pelas Eqs. (5.20) a (5.22), e, por isso, so
ortogonais, ou seja:
Z 1
1i 1j dR = 0 ou N1i , respectivamente, se i 6= j ou i = j.
0
Assim, com os resultados (5.43), (5.47), (5.48) e (5.49), a Eq. (5.39) torna-se:

dU f i X

X

X
2
+ A1i U f i = Cij U sj + Dij U sj BU f i = Eij U sj BU f i , (5.50)
d j=1 j=1 j=1
59

dU f i X
ou + (A21i + B)U f i Eij U sj = 0, (5.51)
d j=1
onde

Eij = Cij + Dij =
1 1
C
Z Z
B
= 1/2 1/2
(W S ) 1i (1)2j (1) + 21i 1i 2j dR + 1/2 1/2
1i 2j dR
N1i N2j 0 N1i N2j 0
Z 1
1 2

= 1/2 1/2
C (W S ) 1i (1)2j (1) + C1i + B 1i 2j dR (5.52)
N1i N2j 0
De maneira similar ao que foi feito para a Eq. (5.39), a Eq. (5.40) fornecer:
1
G ( )
Z
dU si X
+ (D22i E)U si Fij U f j = 1/2
2i RdR, (5.53)
d j=1 N2i 0
onde
Z 1
1
Fij 2

= 1/2 1/2
F (S W ) 2i (1)1j (1) + F 2i E 2i 1j dR ,
N2i N1j 0
(5.54)
e onde Z 1
1 1 sin 2i
1/2
2i RdR = 1/2
cos 2i Hi (5.55)
N2i 0 2i N2i 2i
As Eqs. (5.51) e (5.53) formam um sistema de equaes diferenciais ordinrias

em U f i ( ) e U si ( ). Pode-se observar que, se os nmeros das autofunes 1i e
2i , forem limitados, respectivamente, a um inteiro n, ser introduzido um erro na
soluo, o qual ser tanto menor quanto maior for o valor deste n.
Uma vez resolvido este sistema de equaes diferenciais para o valor de n
escolhido, obtm-se os potenciais desejados hTf ii (r, t) e hTs ii (r, t), a partir de
U f i ( ) e U si ( ), atravs dos seguintes passos:
1) obtm-se Uf (R, ) e Us (R, ), pelas Eqs. (5.30) e (5.31),
2) calculam-se f (R, ) e s (R, ), pelas Eqs. (5.3), e
60
3) chega-se a hTf ii (r, t) e hTs ii (r, t), pelas definies das temperaturas
adimensionais que aparecem nas Eqs. (4.3). Assim, esse sistema de E.D.O. torna-se:
ye 0 + Me j G ( )
y =e (5.56)
onde
n oT
ye = U f 1 , ..., U f n , U s1 , ..., U sn ,
T

j=
e 0 , ... , 0 , H1 , ..., Hn , e
| {z }
n
M=

A211 + B 0 0 E11 E12 E1n

0 A212 +B 0 E21 E22 E2n

.. .. .. .. .. ..

.. ..
. . . . . . . .

A21n + B En1 En2 Enn

0 0
=

F11 F12 F1n D221 E

0 0

F21 F22 F2n D222 E

0 0
.. .. .. .. .. ..

.. ..
. .

. . . . . .

Fn1 Fn2 Fnn 0 0 D22n E
Para que as condies iniciais deste sistema sejam obtidas, as condies iniciais
(5.19) so transformadas atravs dos respectivos operadores (5.34), ou seja:
Z 1 Z 1
1 1
U f i (0) = 1i Uf (r, 0)dR = 1i Uf s (R)dR (5.57)
N1i 0 N1i 0
Z 1 Z 1
1 1
U si (0) = 2i Us (r, 0)dR = 2i Uss (R)dR (5.58)
N2i 0 N2i 0
E assim,
Z 1 Z 1 Z 1
1 1 1
ye(0) = 11 Uf s dR, ..., 1n Uf s dR, 21 Uss dR, ...
N11 0 N1n 0 N21 0
61
Z 1 T
1
..., 2n Uss dR (5.59)
N2n 0
5.4 O mtodo de diferenas finitas

Resolvendo-se o problema de conduo de calor macroscpica transiente
uni-dimensional em um elemento combustvel esfrico particulado, definido pelas
Eqs. (4.11) a (4.15) e (4.20), atravs do mtodo implcito de diferenas finitas,
definem-se inicialmente:
j = ndice de discretizao da varivel posio
nt = ndice de discretizao da varivel tempo
R = intervalo de discretizao da varivel posio
= intervalo de discretizao da varivel tempo
mj = nmero de discretizaes da varivel posio
e, para facilitar a representao,
Y f e Z s
5.4.1 Determinao de Yjnt+1
Inicialmente, calculam-se implicitamente as temperaturas discretizadas

da sub-regio f para o ndice de discretizao do tempo igual a nt + 1, ou seja,
Yjnt+1 , j = 1, ..., mj, em funo das temperaturas discretizadas das sub-regies
f e s para o ndice de discretizao do tempo nt, ou seja, Yjnt e Zjnt , j = 1, ..., mj .
Ns interiores
A Eq. (4.11) discretizada fica:
62
Yjnt+1 Yjnt
=

nt+1 nt+1
Yjnt+1 Yj1
nt+1
2
2

A Rj+1/2 Yj+1 Yj /R Rj1/2 /R
= 2 +
Rj R
B Yjnt+1 + B Zjnt +
2 nt nt
2 nt nt

C Rj+1/2 Zj+1 Zj /R Rj1/2 Zj Zj1 /R
+ 2 (5.60)
Rj R
Na verdade, nesta discretizao foi feita a seguinte aproximao: todos os ter-

mos em Z aparecem com Z nt e no com Z nt+1 , como deveriam, pois assim estariam
coerentes com aqueles em que aparecem Y nt+1 , j que na Eq. (4.12), todos os termos,
quer em f quer em s , esto definidos para o mesmo tempo . Esta aproximao
tambm aplicada nas discretizaes para o n central e para a condio de con-
torno convectiva da sub-regio f em estudo nesta subseo. Criando-se duas novas
variveis xp e xm :
2
Rj+1/2
xp = (5.61)
Rj
2
Rj1/2
xm = , (5.62)
Rj
nt+1
multiplicando-se a Eq. (5.60) por e agrupando-se o termos em Yj1 , Yjnt+1 e
nt+1
Yj+1 , encontra-se:
nt+1
aj Yj1 + bj Yjnt+1 + cj Yj+1
nt+1
= dj , onde (5.63)

aj = A xm bj = A (xp + xm ) + 1 + B
R2 R2

cj = A xp
R2
63

dj = Yjnt C nt
xm Zj1 + C (xp + xm ) B Zjnt
R2 R2
nt
C xp Zj+1 (5.64)
R2
N central
R R/2
Aplicando-se, agora, o operador 0
R2 dR sobre a Eq. (4.11), onde R
suposto suficientemente pequeno de maneira que Y /t e BY + BZ possam
ser considerados aproximadamente uniformes no intervalo [0, R/2], encontra-se:
3 2
1 R Y R Y
=A +
3 2 R=0 2 R R=R/2
3 h 2
1 R i R Z
+ BY + BZ + C (5.65)
3 2 R=0 2 R R=R/2
Discretizando-se Y (0, ) = Y1nt+1 , Z(0, ) = Z1nt ,
Y nt+1 Y1nt Y nt+1 Y1nt+1 Z2nt Z1nt

Y Y Z
= 1 , = 2 , = ,
R=0 R R=R/2 R R R=R/2 R
multiplicando-se a Eq. (5.65) por 3 (2/R)3 e agrupando-se os termos em

Y1nt+1 e Z1nt , chega-se a:
b1 Y1nt+1 + c1 Y2nt+1 = d1 , onde
6 6
b1 = A + 1 + B c1 = A
R2 R2

6 6 nt
d1 = Y1nt B C Z1nt C Z (5.66)
R2 R2 2
64
Condio de contorno na superfcie
Discretizando-se as condies de contorno (4.13), respectivamente, nos tempos

discretizados nt + 1 e nt, obtm-se:
nt+1 nt+1
Ymj+1 Ymj1 nt+1
+ Bif Ymj =0 (5.67)
2R
nt nt
Zmj+1 Zmj1 nt
+ Bis Zmj =0 (5.68)
2R
A Eq. (5.63) na posio discretizada j = mj fica:
nt+1 nt+1 nt+1

amj Ymj1 + bmj Ymj + cmj Ymj+1 = dmj , onde (5.69)

amj = A xm bmj = A (xp + xm ) + 1 + B
R2 R2

cmj = A xp
R2

nt nt nt
dmj = Ymj C xm Zmj1 + C (xp + xm ) B Zmj +
R2 R2
nt
C xp Zmj+1 (5.70)
R2
nt+1
Eliminando-se Ymj+1 da Eq. (5.69) por meio Eq. (5.67) e eliminando-se
nt
Zmj+1 da Eq. (5.70) por meio da Eq. (5.68), encontra-se:
nt+1 nt+1
amj Ymj1 + bmj Ymj = dmj , onde

amj = A (xm + xp )
R2

bmj = A 2
(xp + xm ) + 1 + B + A xp 2 Bif
R R
65
nt nt
dmj = Ymj C 2
(xm + xp ) Zmj1 +
R

nt
+ C (xp + xm + 2 xp R Bis ) B Zmj (5.71)
R2
5.4.2 Determinao de Zjnt+1
Nesta subseo, so calculadas implicitamente as temperaturas discreti-

zadas da sub-regio s para o ndice de discretizao do tempo igual a nt + 1, ou
seja, Zjnt+1 , j = 1, ..., mj, em funo das temperaturas discretizadas das sub-
regies f e s para os ndices de discretizao do tempo, respectivamente, iguais a
nt + 1 e nt, ou seja, Yjnt+1 , j = 1, ..., mj, j calculadas na Subseo 5.4.1, e
Zjnt , j = 1, ..., mj. Seguindo os mesmos passos desta subseo, aqui com relao
Eq. (4.12) e segunda Eq. (4.13):
Ns interiores
nt+1
aj Zj1 + bj Zjnt+1 + cj Zj+1
nt+1
= dj , onde

aj = D xm bj = D (xp + xm ) + 1 E
R2 R2
nt+1
cj = D xp dj = Zjnt F xm Yj1 +
R2 R2

+ F 2
(xp + xm ) + E Yjnt+1 F nt+1
xp Yj+1 Gj nt+1
R R2
N central
b1 Z1nt+1 + c1 Z2nt+1 = d1 , onde
6 6
b1 = D + 1 E c1 = D
R2 R2
66

6 6 nt+1
d1 = Z1nt + E + F Y1nt+1 F Y2 G1 nt+1
R2 R 2
Condio de contorno na superfcie
nt+1 nt+1
amj Zmj1 + bmj Zmj = dmj , onde

amj = D (xm + xp )
R2

bmj = D 2
(xp + xm ) + 1 E + D xp 2 Bis
R R
nt nt+1
dmj = Zmj F (xm + xp ) Ymj1 +
R2

F
nt+1
+ 2
nt+1
xp + xm + 2 xp R Bif + E Ymj Gmj
R
Nota-se que, nas discretizaes desta subseo, no foi feita uma aproximao
semelhante que foi realizada na Subseo 5.4.1, que est explicada na pgina 63,
porque, aqui, tanto os termos em f quanto em s foram discretizados para o mesmo
valor do ndice de tempo igual a nt + 1.
Para que estas aproximaes feitas na Subseo 5.4.1 sejam corrigidas, os va-
lores recm-calculados de Zjnt+1 so substituidos no lugar de Zjnt , nas Eqs. (5.60),
(5.64), (5.66) e (5.71), e os valores de Yjnt+1 , j = 1, ..., mj, so recalculados, os
quais so usados para recalcular tambm novos Zjnt+1 , j = 1, ..., mj.
Esse procedimento repetido at que os valores de Yjnt+1 e Zjnt+1 , j=
1, ..., mj, no mais variem entre duas iteraes consecutivas, dentro de uma apro-
ximao arbitrada. S ento avana-se com o ndice de discretizao do tempo e
calculam-se Yjnt+2 e Zjnt+2 , j = 1, ..., mj, repetindo-se a mesma forma iterativa
de clculo, e assim por diante em todo o domnio do tempo.
67
Captulo 6
Resultados e discusses
Neste captulo, so apresentados os resultados obtidos por meio dos mo-

delos e da metodologia desenvolvidos, respectivamente, nos Captulos 4 e 5, os quais
so comparados com os encontrados pelo tradicional mtodo de diferenas finitas, a
fim de:
a) verificar-se a validade dos referidos modelos e metodologia;
b) determinar-se o mais preciso entre os modelos de parmetros concen-
trados estudados.
Foram considerados dois casos de simulao: o de um LOFA (Caso 1) e o do
transiente ocasionado por uma mudana instantnea do coeficiente de transferncia
de calor convectivo do gs He (Caso 2).
No Caso 1, so feitas as seguintes suposies:
- o reator est em operao estacionria, antes do incio do transiente
relativo ao LOFA;
- a partir do incio do transiente, no h mais a refrigerao forada do
regime estacionrio, mas apenas a conveco natural do He. Assim no se est
levando em considerao as formas de transmisso de calor por conduo entre os
elementos combustveis em contato, ou por radiao;
- a partir do incio do transiente, s existe a gerao do calor de decai-
mento no ncleo, ou seja, houve o shutdown do reator;
- o valor do coeficiente de transferncia de calor do He, no regime es-
tacionrio, hHeestac , arbitrado igual a 120 W/m2 K, enquanto que, durante o
68
transiente, ele (hHetrans ) suposto constante e igual a 30 W/m2 K, conforme o
caso de conveco natural para gs com baixa presso da Tabela 10-2, apresentada
por Todreas e Kasimi (1990).
No Caso 2, so feitas as seguintes suposies:
- o reator est em operao estacionria, antes do incio do transiente;
- tanto no regime estacionrio quanto no transiente, ocorre a refrige-
rao forada, porm com intensidades diferentes, com o valor do coeficiente de
transferncia de calor do He passando do hHeestac igual a 600 W/m2 K para o
hHetrans igual a 300 W/m2 K, o qual foi suposto constante durante o transiente;
- novamente, no ocorre a transmisso de calor por conduo entre os
elementos combustveis em contato, ou por radiao;
- a gerao de calor constante no regime transiente e a mesma do
regime estacionrio.
Assim, a taxa volumtrica de gerao de calor da sub-regio slida, gs (t), que
aparece na Eq. (4.2):
- para o Caso 1, varivel com o tempo e fornecida pelas Eqs. (2.1) e
(2.2);
- para o Caso 2, constante e calculada pela Eq. (2.2).
Em ambos os casos, a temperatura T do gs He foi suposta igual a 672.5 o C,
valor escolhido por ser a temperatura mdia do refrigerante no ncleo do HTTR
japons, conforme a Tabela 2-1 do IAEA-TECDOC-1382 (2003b); e a temperatura
de referncia T0 , que aparece nas Eqs. (4.3), foi arbitrada igual a 1400o C.
No Caso 1, a hiptese de T ser constante implica em que o reator pebble-
bed em estudo est associado a um ciclo direto gs turbina (apenas com o circuito
primrio). Se houvesse um circuito secundrio, como o LOFA do circuito primrio
no significa a perda de circulao forada do fluido do secundrio, necessariamente
haveria a queda da temperatura T do refrigerante no primrio.
Os trs modelos de parmetros concentrados testados foram:
- o modelo clssico (CLSA), conforme a Seo 4.3;
- o modelo H2,0 H0,0 (conforme a Seo 4.4), onde H2,0 e H0,0 so
as aproximaes de Hermite para as integrais, respectivamente, das temperaturas
69
mdias e dos fluxos de calor de ambas as sub-regies de grafite e UO2 ;
- o modelo H2,1 H0,0 (conforme a Seo 4.4), cuja aproximao de
Hermite para as integrais das temperaturas mdias das duas sub-regies H2,1 .
Em todas as solues, foram usados os parmetros fsicos das partculas de
combustvel TRISO (descritas na pgina 14, Seo 2.1) e dos elementos combustveis
esfricos de HTGRs, mostrados na Tabela 6.1, onde:
- os subscritos Buf, IP yC, SiC e OP yC indicam a diversas camadas
de revestimento das partculas TRISO, e o subscrito Graf significa grafite;
- dU O2 o dimetro do ncleo de UO2 da partcula de combustvel;
- ej a espessura da camada de revestimento da partcula de combustvel
identificada por j;
- dP o dimetro do elemento combustvel esfrico;
- dparticulada o dimetro da regio particulada do elemento combustvel
esfrico.
Foi considerado ainda que a potncia mdia gerada por um elemento combus-
tvel esfrico 0.881kW (Zhang et al., 2006) e que a mesma tem 15000 partculas de
combustvel dispersas (Verkerk e Kikstra, 2003).
Em relao ao coeficiente de transferncia de calor interfacial, hf s , como ainda
no existe, conforme observado na pgina 39 da Seo 3.3, algum trabalho publicado
que tenha determinado hf s para o caso de conduo de calor com gerao de calor
em uma das sub-regies, neste trabalho foi feito um estudo conservativo, obtendo-se
os resultados numricos das solues para hf s arbitrrios. Por isso, para eventuais
valores escolhidos de hf s , foram obtidos resultados irreais, como temperaturas muito
acima do que as partculas de combustvel podem suportar, mas isso no invalidou
que o objetivo a) das simulaes, apresentado na pgina 68 deste captulo, fosse
atingido. Assim:
- nos modelos de parmetros concentrados, para o Caso 1, foram supostos
os valores de hf s iguais a 6, 20 e 600 W/m2 K (Subseo 6.2.1);
- nos modelos de parmetros concentrados, para o Caso 2, foram supostos
os valores de hf s iguais a 60, 6000 e 60000 W/m2 K (Subseo 6.2.2);
- no modelo de parmetros distribudos que usa a GITT, para o Caso 1,
70
Tabela 6.1: Parmetros fsicos da partcula de combustvel e do elemento combustvel
esfrico
kU O2 (W/m K) 2.23 (1,a) kBuf (W/m K) 40 (2,b)
kIP yC (W/m K) 40 (2,b) kSiC (W/m K) 91.4 (2,4,c,d)
kOP yC (W/m K) 40 (2,b) kGraf (W/m K) 41.55 (1,a)
U O2 (g/cm3 ) 10.4 Buf (g/cm3 ) 1.05 (e,f )
IP yC (g/cm3 ) 1.9 (e,f,g,h) SiC (g/cm3 ) 3.18 (e,f )
OP yC (g/cm3 ) 1.9 (e,f,g,h) Graf (g/cm3 ) 1.75 (f )
cpU O2 (J/kgK) 350 (1,a) cpBuf (J/kgK) 720 (2,3,i)
cpIP yC (J/kgK) 720 (2,3,i) cpSiC (J/kgK) 620 (2,j)
cpOP yC (J/kgK) 720 (2,3,i) cpGraf (J/kgK) 1976 (a)
dU O2 (m) 500 (6,7,f,k) eBuf (m) 95 (6,f )
eIP yC (m) 40 (5,6,7,f,g,h,k) eSiC (m) 35 (5,6,7,f,g,h,k)
eOP yC (m) 40 (5,6,7,f,g,h,k) dP (cm) 6 (f,k,l)
dparticulada (cm) 5 (8,k)
1 - a 1400o C 2 - aproximado ao valor da temperatura ambiente 3 - aproximado para um tpico
valor de compsito de fibra de carbono (CFC) 4 - valor correspondente a uma mistura de 80% de
-SiC (tamanho mdio do gro igual a 0.46m) e de 20% de -SiC (tamanho mdio do gro igual a
0.15 m) 5 - dimenses da partcula de combustvel padro do programa AGR do Departamento
de Energia dos EUA 6 - dimenses da partcula de combustvel usada no reator modular pebble-
bed sul-africano (PBMR) 7 - dimenses da partcula de combustvel usada no reator modular
pebble-bed chins (HTR-10) a - Gasstone e Sesonske (1987a) b - Liu et al. (2005) c -
Akiyoshi et al. (2006) d - Liu e Lin (1996) e - IAEA-TECDOC-1198 (2001a) f - Reitsma
et al. (2006) g - Miller et al. (2004) h - Miller et al. (2006) i - Barabash et al.(2002) j -
Snead et al.(2005) k - IAEA-TECDOC-1382 (2003a) l - Kuijper et al.(2006)
71
foram supostos os valores de hf s iguais a 200 e 600 W/m2 K (Subseo 6.3.1);
- no modelo de parmetros distribudos que usa a GITT, para o Caso
2, foram supostos os valores de hf s iguais a 200, 4000 e 60000 W/m2 K (Subseo
6.3.2).
A apresentao das tabelas e grficos para cada caso (Subsees 6.2.1, 6.2.2,
6.3.1 e 6.3.2) de cada modelo (Sees 6.2 e 6.3) segue a seguinte ordem:
1) para os modelos de parmetros concentrados, em ambos os Casos 1 e 2,
so mostrados inicialmente os grficos das temperaturas macroscpicas estacionrias
para os valores de hf s escolhidos, as quais, por hiptese, so as condies iniciais
dos respectivos transientes;
2) para o modelo de parmetros distribudos que usa a GITT, em ambos
os Casos 1 e 2, antes dos grficos das temperaturas estacionrias mencionadas no
tem anterior, so apresentadas, primeiramente, tabelas mostrando as convergncias
das temperaturas macroscpicas centrais adimensionais das duas sub-regies em
trs tempos adimensionais escolhidos aleatoriamente, em funo do nmero n das
autofunes 1i ou 2i ;
3) em seguida, so mostrados os seguintes grficos das temperaturas ma-
croscpicas no regime transiente:
- para os modelos de parmetros concentrados - Caso 1, os das
temperaturas mdias obtidas pelas aproximaes clssica, ILSA-H2,0 H0,0 e ILSA-
H2,1 H0,0 , e pelo mtodo de diferenas finitas;
- para os modelos de parmetros concentrados - Caso 2, os das tem-
peraturas mdias obtidas pela aproximao clssica e os das temperaturas centrais,
mdias e na superfcie obtidas pelas aproximaes melhoradas ILSA-H2,0 H0,0
e ILSA-H2,1 H0,0 , sendo que todas estas temperaturas aparecem acompanhadas
com as obtidas pelo mtodo de diferenas finitas. Note-se que, na aproximao cls-
sica, s foram calculadas as temperaturas mdias, enquanto que, nas aproximaes
melhoradas, tambm foram calculadas as temperaturas nos contornos, conforme a
observao do final da Seo 4.4;
- para o modelo de parmetros distribudos que usa a GITT - Caso
1, os das temperaturas centrais obtidas por esse modelo e pelo MDF;
72
- para o modelo de parmetros distribudos que usa a GITT - Caso
2, os das temperaturas centrais e na superfcie obtidas por esse modelo e pelo MDF;
4) ento, so apresentados os seguintes grficos dos desvios percentuais
(calculados com as temperaturas em graus Kelvin) dos resultados dos modelos de
parmetros concentrados e de parmetros distribudos que usa a GITT, em relao
aos obtidos pelo MDF:
- para os modelos de parmetros concentrados - Casos 1 e 2, os dos
desvios percentuais das temperaturas centrais, mdias e na superfcie, obtidas por
cada uma das aproximaes clssica, ILSA-H2,0 H0,0 e ILSA-H2,1 H0,0 ;
- para o modelo de parmetros distribudos que usa a GITT - Casos
1 e 2, os dos desvios percentuais das temperaturas centrais e na superfcie;
5) finalmente, so apresentadas, para ambos os modelos de parmetros
concentrados e de parmetros distribudos que usa a GITT e para ambos os Casos 1
e 2, tabelas que mostram os valores mximos e as mdias dos mdulos dos referidos
desvios percentuais, para cada transiente simulado.
Neste trabalho, os resultados foram considerados bons, quando os respectivos
desvios percentuais eram menores que 1%, medianos, quando eles estavam entre 1%
e 2%, e imprecisos, acima de 2%.
Nas simulaes tanto dos modelos de parmetros concentrados como do de pa-
rmetros distribudos que usa a GITT, foram usados o programa Mathematica e os
respectivos notebooks apresentados por Cotta e Mikhailov (1997), o que permitiu,
no segundo modelo, a obteno automtica do sistema de equaes diferenciais or-
dinrias composto pelas Eqs. (5.56) e (5.59), no lugar do desenvolvimento analtico
que vai da Eq. (5.35) at a Eq. (5.55).
Sendo linear este sistema de equaes diferenciais, ele tem soluo analtica,
que poderia ser obtida pelo comando DSolve do programa Mathematica. Contudo,
neste trabalho, optou-se pela soluo numrica, usando-se o comando NDSolve.
J para o mtodo de diferenas finitas foi usado o programa Fortran e os
nmeros de intervalos de discretizao das variveis de posio e de tempo, escolhidos
conforme o estudo de convergncia apresentado na Seo 6.1, foram iguais a 5000.
O computador utilizado foi o Intel Pentium 4HT 3.0GHz com memria RAM de 1
73
GB.
6.1 Convergncia da soluo pelo mtodo de dife-

renas finitas
Nesta seo, mostrado como foi feita a escolha dos valores dos nmeros
de intervalos de discretizao nR da varivel posio R e n da varivel tempo
adotados nas solues de referncia deste trabalho, as quais usaram o mtodo de
diferenas finitas.
Para isto, foi feito o estudo de convergncia das temperaturas adimensionais
em R = 0, 0.5 e 1, em funo de nR e n , que foram variados de 100 a 5000, para
o Caso 1 e para hsf 60000 W/m2 K.
As Tabelas 6.2 a 6.7 mostram as temperaturas adimensionais para R = 0
(Tabelas 6.2 e 6.3), R = 0.5 (Tabelas 6.4 e 6.5) e R = 1 (Tabelas 6.6 e 6.7), sendo
que as de nmero 6.2, 6.4 e 6.6 mostram os resultados para a sub-regio de grafite
e as de nmero 6.3, 6.5 e 6.7, para a sub-regio de UO2 . Foram examinadas as
temperaturas nos tempos adimensionais = 10, 52 e 104 e foi considerado que
havia a convergncia quando ocorria a coincidncia de resultados para trs nmeros
de intervalos de discretizao consecutivos.
Pode-se observar, nestas tabelas, que h a convergncia na 3a casa decimal
(e at na 4a casa decimal) de todas as temperaturas das duas sub-regies, nas trs
posies e para os trs valores de tempo, com a coincidncia dos resultados para nR
x n = 3000 x 3000, 4000 x 4000 e 5000 x 5000, com exceo da temperatura na sub-
regio de UO2 , em R = 1, para =52 (Tabela 6.7), para a qual s h a coincidncia
da 2a casa decimal, sem, contudo, significar queda de preciso, porque, neste caso,
os resultados esto prximos de 0.1640, mudando para 0.1639 (e variando, assim,
tambm a 3a casa decimal), pela diferena de apenas 0.0001.
Assim, por causa da grande preciso obtida nas convergncias para nR x n
= 5000 x 5000, estes nmeros de intervalos de discretizao foram adotados, neste
trabalho, para as solues que usaram o MDF.
74
Tabela 6.2: Convergncia do MDF implcito em relao aos nmeros de intervalos
de discretizao nR e n para a sub-regio de grafite, R = 0 e hsf 60000W/m2 K
nR x n CPU =10 =52 =104

100x100 11s 0.823127 0.171129 0.075644
300x300 32s 0.817960 0.167466 0.075129
3000x3000 5min 38s 0.815726 0.165830 0.074903
4000x4000 7min 32s 0.815665 0.165784 0.074896
5000x5000 9min 35s 0.815628 0.165756 0.074891

de discretizao nR e n para a sub-regio de UO2 , R = 0 e hsf 60000W/m2 K
nR x n =10 =52 =104

100x100 0.823145 0.171139 0.075652
300x300 0.817979 0.167477 0.075137
3000x3000 0.815746 0.165840 0.074911
4000x4000 0.815685 0.165794 0.074904
5000x5000 0.815648 0.165766 0.074899
75
de discretizao nR e n para a sub-regio de grafite, R = 0.5 e hsf 60000W/m2 K
nR x n =10 =52 =104

100x100 0.821017 0.170691 0.075451
300x300 0.815862 0.167037 0.074937
3000x3000 0.813634 0.165405 0.074711
4000x4000 0.813573 0.165359 0.074704
5000x5000 0.813536 0.165331 0.074700

de discretizao nR e n para a sub-regio de UO2 , R = 0.5 e hsf 60000W/m2 K
nR x n =10 =52 =104

100x100 0.821036 0.170702 0.075459
300x300 0.815881 0.167048 0.074945
3000x3000 0.813653 0.165416 0.074720
4000x4000 0.813592 0.165370 0.074713
5000x5000 0.813556 0.165342 0.074708

de discretizao nR e n para a sub-regio de grafite, R = 1 e hsf 60000W/m2 K
nR x n =10 =52 =104

100100 0.814701 0.169379 0.074871
300300 0.809588 0.165754 0.074362
30003000 0.807378 0.164134 0.074138
40004000 0.807317 0.164089 0.074131
50005000 0.807281 0.164061 0.074126
76
de discretizao nR e n para a sub-regio de UO2 , R = 1 e hsf 60000W/m2 K
nR x n =10 =52 =104

100x100 0.814428 0.169329 0.074853
300x300 0.809070 0.165654 0.074321
3000x3000 0.806755 0.164014 0.074087
4000x4000 0.806694 0.163969 0.074080
5000x5000 0.806658 0.163941 0.074075
77
6.2 Resultados dos Modelos de Parmetros Concen-
trados
6.2.1 Caso 1 (hHeestac = 120 W/m2 K e hHetrans = 30 W/m2 K)
Nesta subseo, so apresentados os resultados das simulaes dos mo-

delos de parmetros concentrados para o Caso 1 e para os valores escolhidos de
hf s = 6, 20 e 600 W/m2 K, sendo que:
- as figuras 6.1 a 6.3 mostram as temperaturas macroscpicas estacion-
rias que antecedem os respectivos transientes;
- as figuras 6.5 a 6.13 mostram as temperaturas macroscpicas transientes
mdias pelas formulaes concentradas clssica (CLSA), melhoradas (ILSA - H2,0
H0,0 e ILSA - H2,1 H0,0 ) e pela distribuda (MDF). No foram mostradas, nos
grficos correspondentes ILSA, as temperaturas macroscpicas transientes centrais
e na superfcie do elemento combustvel esfrico, pois, como pode ser visto na figura
6.4, que mostra estas temperaturas obtidas pelo mtodo de diferenas finitas para
hf s = 6 W/m2 K, elas praticamente se confundem dentro de cada sub-regio. Em
outras palavras, a conveco natural do gs He, que uma das hipteses do Caso
1 (pgina 68, no incio deste captulo), com um coeficiente de transferncia de calor
hHetrans = 30 W/m2 K, no causa grandes gradientes de temperatura dentro de
cada sub-regio. Por isso, as figuras 6.5 a 6.13 apresentam apenas as temperaturas
mdias de cada sub-regio;
- as figuras 6.14 a 6.27 mostram os desvios percentuais entre os modelos
concentrados e distribudo (MDF);
- as figuras mostram os transientes at t = 90 min, sendo que as dos
desvios percentuais so complementadas por grficos em que aparecem, mais clara-
mente, seus incios;
- as Tabelas 6.8 e 6.9 mostram os mximos e as mdias dos mdulos dos
desvios percentuais entre os modelos concentrados e distribudo (MDF).
Pode-se observar que:
- nos grficos das temperaturas macroscpicas estacionrias (figuras 6.1
78
a 6.3), quanto maior o valor de hf s mais as temperaturas das duas sub-regies se
aproximam, pois mais facilmente o calor consegue passar da sub-regio de U O2 , que
gera calor, para a de grafite;
- o mesmo acontece nos grficos das temperaturas macroscpicas transi-
entes mdias (figuras 6.5 a 6.13), nos quais nota-se que as curvas das temperaturas
das duas sub-regies ficam mais prximas quanto maior o valor de hf s , chegando
a se confundirem para hf s = 600 W/m2 K (figuras 6.11 a 6.13), aproximando-se do
equilbrio trmico macroscpico, conforme a definio da Eq. (3.18). Assim, para
que se pudesse observar diferena entre os comportamentos trmicos de cada sub-
regio, escolheram-se valores de hf s menores ou iguais a 600 W/m2 K, nas simulaes
do Caso 1 nesta subseo (a qual se refere aos modelos de parmetros concentrados),
bem como na Subseo 6.3.1 (a qual se refere ao modelo de parmetros distribudos
que usou a GITT);
- nas figuras 6.5 a 6.13, as temperaturas macroscpicas transientes mdias
obtidas pelas aproximaes clssica (CLSA) e melhoradas (ILSA - H2,0 H0,0 e ILSA
- H2,1 H0,0 ) mostram-se muito prximas das obtidas pelo mtodo das diferenas
finitas.
Esta primeira avaliao pode ser verificada em detalhes pelas figuras 6.14 a
6.27, que mostram os desvios percentuais entre os resultados destes modelos con-
centrados e do MDF. Assim, nas figuras 6.14 a 6.27, pode-se observar que:
- na aproximao clssica (figuras 6.14 e 6.15), os valores absolutos dos
desvios percentuais so menores que 0.8%;
- nas aproximaes melhoradas para a sub-regio de grafite (figuras 6.16
a 6.21), os valores absolutos dos desvios percentuais so menores que 1% para todas
as temperaturas (mdias e nos contornos), para todos os valores de hf s (6, 20 e
600 W/m2 K) e para ambas as aproximaes H2,0 H0,0 e H2,1 H0,0 ;
- nas aproximaes melhoradas para a sub-regio de U O2 (figuras 6.22 a
6.27), os mdulos dos desvios percentuais so altos no incio, caindo: lentamente,
para as temperaturas macroscpicas centrais (comprometendo a preciso ao longo
de todo o transiente, conforme se v nas figuras 6.22, 6.24 e 6.26), e rapidamente,
para as temperaturas macroscpicas na superfcie (necessitando entre 20s e menos
79
de 2 min para atingirem 1%, conforme, respectivamente, as figuras 6.25 e 6.23).
Estes resultados podem ser vistos em detalhes nas Tabelas 6.8 e 6.9, que mos-
tram os valores mximos (DM ) e mdios (dm ) dos mdulos dos desvios percentuais
entre os modelos concentrados e distribudo (MDF), bem como o tempo em que es-
tes mximos ocorrem. As mdias foram calculadas no intervalo de tempo de 90 min
a partir dos incios dos transientes. Verifica-se, ento, que:
- os mximos (DM ) dos mdulos dos desvios percentuais para a sub-regio
de grafite nunca ultrapassam 1% (Tabela 6.8), o que demonstra que, para esta sub-
regio, as trs aproximaes (CLSA, ILSA - H2,0 H0,0 e ILSA - H2,1 H0,0 ) so
vlidas na simulao deste Caso 1;
- os mximos (DM ) dos mdulos dos desvios percentuais para as tempe-
raturas macroscpicas mdias da sub-regio de U O2 (Tabela 6.9) no ultrapassam
0.8%, o que mostra que, para esta sub-regio, as trs aproximaes (CLSA, ILSA
- H2,0 H0,0 e ILSA - H2,1 H0,0 ) tambm so vlidas para a obteno destas
temperaturas na simulao deste Caso 1;
- e as mdias (dm ) dos mdulos dos desvios percentuais das temperaturas
macroscpicas na superfcie do elemento combustvel, obtidas pelas aproximaes
melhoradas H2,0 H0,0 e H2,1 H0,0 , para a sub-regio de U O2 (Tabela 6.9), no
ultrapassam 0.76%, o que tambm um bom resultado;
- por sua vez, as mdias (dm ) dos mdulos dos desvios percentuais das
temperaturas macroscpicas centrais, obtidas pelas aproximaes melhoradas, para
esta sub-regio (Tabela 6.9), variam entre 0.88% e 1.97%, que um resultado com
preciso mediana.
Pode-se observar ainda, nas Tabelas 6.8 e 6.9, que:
- as mdias (dm ) dos mdulos dos desvios percentuais, em geral, so
maiores para a anlise clssica (CLSA) que para as anlises melhoradas, o que j era
esperado, pois a CLSA utiliza as Eqs. (4.26), que so aproximaes mais imprecisas
que as Eqs. (4.33) ou (4.34), usadas nas ILSA. A exceo ocorreu, em ambas sub-
regies, para hf s = 600 W/m2 K, quando a aproximao ILSA - H2,1 H0,0 foi
ligeiramente pior que a da CLSA;
- comparando-se as aproximaes melhoradas ILSA - H2,0 H0,0 e ILSA -
80
H2,1 H0,0 , verifica-se, nas 18 simulaes relativas s trs temperaturas (nos contor-
nos e mdia) das duas sub-regies e para os trs valores de hf s , que a aproximao
ILSA - H2,0 H0,0 apresenta menores mdias (dm ) dos mdulos dos desvios percen-
tuais que a ILSA - H2,1 H0,0 em 11 simulaes, mostrando-se a mais precisa.
Resumindo-se:
- os trs modelos de parmetros concentrados estudados para a conduo
de calor transiente uni-dimensional macroscpica em um elemento combustvel esf-
rico particulado apresentaram bons resultados para as temperaturas macroscpicas
mdias (CLSA e ILSA), centrais (ILSA) e na superfcie (ILSA), na simulao do
LOFA deste Caso 1, com maior preciso para a aproximao ILSA - H2,0 H0,0 e
menor para a CLSA;
- as excees ocorreram com as aproximaes melhoradas, na sub-regio
de U O2 , para as temperaturas macroscpicas centrais, cujos resultados tiveram, ao
longo de todo o transiente, uma preciso mediana, e, no incio dos transientes, para
as ambas as temperaturas macroscpicas centrais e na superfcie, com imprecises
significativas.
Figura 6.1: Caso 1 - Temp. macroscpicas estacionrias para hf s = 6 W/m2 K
81
Figura 6.2: Caso 1 - Temperaturas macroscpicas estacionrias para hf s =
20 W/m2 K

600 W/m2 K
82
Figura 6.4: Caso 1 - Temperaturas macroscpicas centrais, mdias e na superferfcie
pelo mtodo de diferenas finitas para hf s = 6 W/m2 K
Figura 6.5: Caso 1 - Temperaturas macroscpicas mdias pelas formulaes concen-

trada clssica (CLSA) e distribuda (MDF) para hf s = 6 W/m2 K
83
trada melhorada (ILSA - H2,0 H0,0 ) e distribuda (MDF) para hf s = 6 W/m2 K

84
trada clssica (CLSA) e distribuda (MDF) para hf s = 20 W/m2 K

85
Figura 6.10: Caso 1 - Temperaturas macroscpicas mdias pelas formulaes con-
centrada melhorada (ILSA - H2,1 H0,0 ) e distribuda (MDF) para hf s = 20 W/m2 K

86

87
Figura 6.14: Caso 1 - Desvios percentuais entre os modelos concentrado clssico
(CLSA) e distribudo (MDF) para hf s = 6, 20 e 600 W/m2 K
Figura 6.15: Caso 1 - Desvios percentuais, no incio do transiente, entre os modelos

concentrado clssico (CLSA) e distribudo (MDF) para hf s = 6, 20 e 600 W/m2 K
88
Figura 6.16: Caso 1 - Desvios percentuais entre os modelos concentrados melhorados
(ILSA) e distribudo (MDF) para a sub-regio de grafite e hf s = 6 W/m2 K
Figura 6.17: Caso 1 - Desvios perc., no incio do transiente, entre os modelos conc.
melhorados (ILSA) e distribudo (MDF) p/ a sub-reg. de grafite e hf s = 6 W/m2 K
89
90
91
(ILSA) e distribudo (MDF) para a sub-regio de U O2 e hf s = 6 W/m2 K
melhorados (ILSA) e distribudo (MDF) p/ a sub-regio de U O2 e hf s = 6 W/m2 K
92
93
94
Tabela 6.8: Caso 1 - Mximos (DM ) e mdias (dm ) dos mdulos dos desvios percen-
tuais entre os modelos concentrados e distribudo (MDF) p/ a sub-reg. de grafite
hTf ii (0, t) hTf iiav (t) hTf ii (0.025, t)

hf s tM DM dm tM DM dm tM DM dm
CLSA 16.63 0.36 0.22
6 H20 0.00 0.94 0.06 10.67 0.13 0.07 0.00 0.56 0.05
H21 0.00 0.98 0.02 40.93 0.03 0.02 0.00 0.52 0.02
CLSA 21.78 0.25 0.16
20 H20 0.00 0.94 0.01 19.15 0.04 0.02 0.00 0.66 0.01
H21 0.00 1.00 0.05 23.96 0.08 0.06 0.00 0.60 0.06
CLSA 22.36 0.16 0.10
600 H20 0.00 0.87 0.04 22.50 0.05 0.03 0.00 0.70 0.06
H21 0.00 0.94 0.10 22.52 0.18 0.11 0.00 0.63 0.12
Obs: hf s em W/m2 K; tM o tempo em que acontece o mx. dos md. dos desvios em minutos
Tabela 6.9: Caso 1 - Mximos (DM ) e mdias (dm ) dos mdulos dos desvios percen-
tuais entre os modelos concentrados e distribudo (MDF) p/ a sub-reg. de U O2
hTs ii (0, t) hTs iiav (t) hTs ii (0.025, t)

CLSA 2.05 0.80 0.28
6 H20 0.00 3.32 1.23 1.82 0.57 0.09 0.00 12.25 0.14
H21 0.00 5.25 0.88 1.64 0.44 0.05 0.00 10.07 0.27
CLSA 0.47 0.56 0.17
20 H20 2.07 4.41 1.67 0.45 0.51 0.03 0.00 6.69 0.10
H21 2.27 3.23 1.29 0.43 0.49 0.07 0.00 4.95 0.42
CLSA 0.02 0.40 0.10
600 H20 0.32 5.66 1.97 0.02 0.40 0.03 0.29 1.42 0.45
H21 0.34 4.35 1.60 0.02 0.40 0.11 0.25 2.56 0.76
95
6.2.2 Caso 2 (hHeestac = 600 W/m2 K , hHetrans = 300 W/m2 K
e potncia constante)
Nesta subseo, so apresentados os resultados das simulaes dos mode-

los de parmetros concentrados para o Caso 2 e para os valores escolhidos de hf s
iguais a 60, 600 e 6000 W/m2 K, sendo que:
- as figuras 6.28 a 6.30 mostram as temperaturas macroscpicas estacio-
nrias que antecedem os transientes correspondentes a hf s igual a 60, 600 e 6000
W/m2 K (para este Caso 2);
- as figuras 6.31, 6.36 e 6.41 mostram as temperaturas macroscpicas
transientes mdias obtidas pela formulao concentrada clssica (CLSA) e pela dis-
tribuda (MDF);
- as figuras 6.32 a 6.45 (fora as do pargrafo anterior) mostram, alm das
temperaturas macroscpicas transientes mdias, tambm as centrais e na superfcie,
pelas formulaes concentradas melhoradas (ILSA - H2,0 H0,0 e ILSA - H2,1 H0,0 )
e pela distribuda (MDF);
- a figura 6.46 mostra os desvios percentuais entre os resultados dos mo-
delos concentrado clssico (CLSA) e distribudo (MDF);
- as figuras 6.47 a 6.52 mostram os desvios percentuais entre os resultados
dos modelos concentrados melhorados (ILSA) e o distribudo (MDF);
- todas as figuras mostram os transientes at aproximadamente 10 min
dos seus incios, com exceo das figuras 6.50 e 6.52, nas quais o tempo varia at 5
min, porque, nestas figuras, os desvios percentuais apresentam pouca variao para
t > 5 min;
- as Tabelas 6.10 e 6.11 mostram os mximos e as mdias dos mdulos
dos desvios percentuais entre os modelos concentrados e distribudo (MDF), bem
como os tempos em que estes mximos ocorrem. Os mximos e as mdias foram
determinados no intervalo de tempo de 10 min a partir do incio dos transientes,
com exceo das simulaes para as aproximaes melhoradas (ILSA - H2,0 H0,0 e
ILSA - H2,1 H0,0 ), para hf s igual a 60 e 6000 W/m2 K, e para a sub-regio de U O2 ,
cujos respectivos intervalos de tempo foram de 5 min, de acordo com os domnios
96
de tempo dos grficos das figuras 6.50 e 6.52.
Pode-se observar, ento, que:
- assim como ocorreu na Subseo 6.2.1, na pgina 79, aqui tambm, nos
grficos das temperaturas macroscpicas estacionrias (figuras 6.28 e 6.30), quanto
maior o valor de hf s mais as curvas das temperaturas das duas sub-regies se apro-
ximam;
- este comportamento se repete, quando so comparadas entre si as fi-
guras 6.31, 6.36 e 6.41, com as temperaturas macroscpicas transientes mdias pela
aproximao clssica (CLSA), respectivamente, para hf s igual a 60, 600 e 6000
W/m2 K.
Ao serem confrontados os resultados obtidos pelos modelos de parmetros con-
centrados e pelo mtodo de diferenas finitas, observada:
- para as temperaturas mdias de cada sub-regio, obtidas pela aproxi-
mao clssica (figuras 6.31, 6.36 e 6.41), no muita preciso;
- para as temperaturas mdias de cada sub-regio, calculadas pelas apro-
ximaes melhoradas H2,0 H0,0 e H2,1 H0,0 (figuras 6.32 a 6.35, 6.37 a 6.40,
e 6.42 a 6.45), uma preciso maior do que quando se usa a CLSA (verificada no
pargrafo anterior). Notou-se, tambm, que os resultados da H2,1 H0,0 so piores
que os da H2,0 H0,0 , ao serem comparados, de par em par, as respectivas figuras
6.32 e 6.34, 6.33 e 6.35, 6.37 e 6.39, 6.38 e 6.40, 6.42 e 6.44, 6.43 e 6.45;
- uma boa preciso para os resultados da aproximao H2,0 H0,0 , para
as temperaturas centrais e na superfcie do elemento combustvel, na sub-regio
de grafite (figuras 6.32, 6.37 e 6.42), piorando um pouco quando se passa para a
H2,1 H0,0 (figuras 6.34, 6.39 e 6.44).
Ao contrrio, verifica-se bem pouca preciso no clculo, principalmente, das
temperaturas centrais, mas tambm das temperaturas na superfcie do elemento
combustvel, na sub-regio de U O2 , por ambas aproximaes melhoradas, nas figuras
6.33, 6.35, 6.38, 6.40, 6.43 e 6.45.
Estas observaes ficam mais evidenciadas nos grficos dos desvios percentuais
entre os resultados dos modelos concentrados e os do MDF (figuras 6.46 a 6.52), nas
quais v-se que:
97
- os mximos dos mdulos dos desvios percentuais das temperaturas m-
dias calculadas pela aproximao clssica, para cada sub-regio e para cada valor
de hf s , ficam entre, aproximadamente, 1% e 2.5% (figura 6.46);
- os mdulos dos desvios percentuais das temperaturas mdias, centrais
e na superfcie do elemento combustvel, calculadas pela aproximaes melhoradas,
para a sub-regio de grafite (figuras 6.47 a 6.49), chegam no mximo a cerca de
1.8%, que ocorre para a aproximao ILSA - H2,1 H0,0 de hTf ii (0.025, t), para
hf s = 60 W/m2 K, conforme a figura 6.47;
- para a sub-regio de U O2 (figuras 6.50 a 6.52), os mdulos dos desvios
percentuais das temperaturas mdias calculadas pela aproximaes melhoradas no
ultrapassam o valor aproximado de 2%;
- o mesmo no ocorre, nesta sub-regio, com as temperaturas centrais,
cujos desvios percentuais so praticamente sempre superiores a 10%, nem com as
temperaturas na superfcie, cujos mdulos dos desvios percentuais ficam aproxima-
damente na faixa entre 5% e 10%, para ambas as aproximaes melhoradas (figuras
6.50 a 6.52).
As Tabelas 6.10 e 6.11 mostram estes resultados de forma mais exata. Assim,
observa-se nas mesmas que:
- para todos os trs valores hf s e para ambas as sub-regies (Tabelas
6.10 e 6.11), as mdias (dm ) dos mdulos dos desvios percentuais entre o modelo
concentrado clssico (CLSA) e o distribudo (MDF) variam entre aproximadamente
1% e 2%, o que mostra que a CLSA apresenta resultados com preciso mediana, no
clculo das temperaturas mdias de ambas as sub-regies;
- j o modelo concentrado melhorado ILSA - H2,0 H0,0 apresentou boa
preciso, no clculo das temperaturas mdias, centrais ou na superfcie, quando se
considera a sub-regio de grafite (Tabela 6.10), com as mdias (dm ) dos mdulos
dos respectivos desvios percentuais menores ou iguais a 0.87%;
- por sua vez, para estas mesmas temperaturas e sub-regio, a aproxi-
mao H2,1 H0,0 apresentou resultados medianos, com dm variando entre 0.84% e
1.00% em 3 resultados, e, entre 1.00% e 1.45%, em 6 (Tabela 6.10);
- quando se passa para a sub-regio de U O2 (Tabela 6.11), no clculo
98
das temperaturas mdias pelos modelos concentrados melhorados (ILSA): as m-
dias (dm ) dos mdulos dos desvios percentuais so menores ou iguais a 0.46% (boa
preciso) para a aproximao H2,0 H0,0 , e so iguais a 0.77%, 1.01% ou 1.28%,
para a H2,1 H0,0 (preciso mediana);
- contudo, para as temperaturas centrais da sub-regio de U O2 (Tabela
6.11), os modelos concentrados melhorados apresentam os mximos (DM ) dos m-
dulos dos respectivos desvios percentuais variando de 17.33% a 36.90% e as mdias
(dm ) correspondentes variando de 15.16% a 35.60%, o que contraindica o uso destes
modelos para o clculo destas temperaturas, nesta sub-regio, para o transiente em
estudo neste Caso 2;
- igualmente, para as temperaturas macroscpicas na superfcie do ele-
mento combustvel, na sub-regio de U O2 (Tabela 6.11), os modelos de parmetros
concentrados melhorados tambm no apresentam resultados precisos, com os mxi-
mos (DM ) dos mdulos dos respectivos desvios percentuais variando de 4.48% a
9.28% e as mdias (dm ) correspondentes variando de 4.35% a 9.04%.
Comparando-se, tambm, os modelos concentrados entre si, observa-se, nas
Tabelas 6.10 e 6.11, que:
- na determinao das temperaturas macroscpicas mdias das duas sub-
regies, a aproximao H2,0 H0,0 sempre apresentou as menores mdias (dm ) dos
mdulos dos desvios percentuais, seguida da H2,1 H0,0 , que foi mais precisa que
a CLSA em 5 dos 6 resultados;
- na determinao das temperaturas macroscpicas na superfcie, para as
duas sub-regies, a aproximao H2,0 H0,0 sempre apresentou menores mdias dm
que a H2,1 H0,0 ;
- j na obteno das temperaturas macroscpicas centrais, a aproximao
H2,0 H0,0 foi melhor na sub-regio de grafite (Tabela 6.10) e a H2,1 H0,0 foi
mais precisa na sub-regio de U O2 (Tabela 6.11).
Em resumo, na simulao deste Caso 2, para a conduo de calor transiente
uni-dimensional macroscpica, em um elemento combustvel esfrico particulado:
- as aproximaes H2,0 H0,0 e H2,1 H0,0 apresentaram, respectiva-
mente, bons e medianos resultados, na obteno das temperaturas centrais, mdias
99
e na superfcie, na sub-regio de grafite, e das temperaturas mdias, na sub-regio
de U O2 ;
- o modelo clssico tambm apresentou resultados medianos, mas piores
que os do ILSA - H2,1 H0,0 , na determinao das temperaturas centrais em ambas
as sub-regies;
- nenhum dos modelos concentrados estudados se mostrou satisfatrio na
obteno das temperaturas centrais e na superfcie, na sub-regio de U O2 .
Juntando-se os resultados desta subseo com os da anterior, pode-se dizer
que, ao serem usados os modelos concentrados para a obteno das temperaturas
macroscpicas em um elemento combustvel esfrico particulado, no qual ocorre a
conduo de calor transiente uni-dimensional:
- o modelo clssico apresenta resultados, para as temperaturas mdias
em ambas as sub-regies, que vo de bons a medianos, mas sempre mais imprecisos
que os dos modelos concentrados melhorados;
- a aproximao melhorada H2,0 H0,0 apresenta bons resultados para
as temperaturas centrais, mdias e na superfcie, na sub-regio de grafite, e para as
temperaturas mdias, na sub-regio de U O2 . Para as temperaturas centrais e na
superfcie desta sub-regio, esta aproximao tem preciso que vai, dependendo da
simulao que est sendo realizada, respectivamente, de mediana a insatisfatria e
de boa a insatisfatria;
- a aproximao melhorada H2,1 H0,0 apresenta resultados que podem
ir de bons a medianos, dependendo da simulao, para as temperaturas mdias, em
ambas as sub-regies, e para as centrais e as da superfcie, na sub-regio de grafite.
Para as temperaturas centrais e na superfcie, na sub-regio de U O2 , esta aproxi-
mao apresenta resultados que vo, respectivamente, de medianos a insatisfatrios
e de bons a insatisfatrios;
- em ambas as aproximaes melhoradas, pode haver imprecises no incio
dos transientes, na sub-regio de U O2 , dependendo da simulao realizada;
- em geral, a aproximao melhorada H2,0 H0,0 mais precisa que a
H2,1 H0,0 .
100
Figura 6.28: Caso 2 - Temperaturas macrosc. estacionrias p/ hf s = 60 W/m2 K

600 W/m2 K
101
6000 W/m2 K

102
Figura 6.32: Caso 2 - Temp. macrosc. central, mdia e na superf., na sub-reg. de
grafite, pelas formul. conc. (ILSA - H2,0 H0,0 ) e distr. (MDF) p/ hf s = 60 W/m2 K
Figura 6.33: Caso 2 - Temp. macrosc. central, mdia e na superf., na sub-regio de

U O2 , pelas formul. conc. (ILSA - H2,0 H0,0 ) e distr. (MDF) p/ hf s = 60 W/m2 K
103
grafite, pelas formul. conc. (ILSA - H2,1 H0,0 ) e distr. (MDF) p/ hf s = 60 W/m2 K

104

grafite, pelas formul. conc. (ILSA-H2,0 H0,0 ) e distr. (MDF) p/ hf s = 600 W/m2 K
105

grafite, pelas formul. conc. (ILSA-H2,1 H0,0 ) e distr. (MDF) p/ hf s = 600 W/m2 K
106

107
Figura 6.42: Caso 2 - Temp. macrosc. central, mdia e na sup., na sub-reg. de
grafite, pelas formul. conc. (ILSA-H2,0 H0,0 ) e distr. (MDF) p/ hf s = 6000W/m2 K
Figura 6.43: Caso 2 - Temp. macrosc. central, mdia e na sup., na sub-regio de

108
Figura 6.44: Caso 2 - Temp. macrosc. central, mdia e na sup., na sub-reg. de
grafite, pelas formul. conc. (ILSA-H2,1 H0,0 ) e distr. (MDF) p/ hf s = 6000W/m2 K
Figura 6.45: Caso 2 - Temp. macrosc. central, mdia e na sup., na sub-regio de

109
Figura 6.46: Caso 2 - Desvios percentuais entre os modelos concentrado clssico
(CLSA) e distribudo (MDF) para hf s = 60, 600 e 6000 W/m2 K

110

111

112
Tabela 6.10: Caso 2 - Mximos (DM ) e mdias (dm ) dos mdulos dos desvios per-
centuais entre os modelos concentrados e distribudo (MDF) p/ a sub-reg. de grafite
hTf ii (0, t) hTf iiav (t) hTf ii (0.025, t)

CLSA 10.01 2.54 2.02
60 H20 0.00 1.04 0.32 6.50 0.35 0.31 0.00 0.93 0.80
H21 10.01 1.32 1.03 10.01 1.62 1.31 10.01 1.76 1.45
CLSA 10.01 1.43 1.10
600 H20 0.00 0.85 0.53 10.01 0.41 0.33 0.00 0.95 0.81
H21 10.01 1.09 0.84 10.01 1.27 0.99 10.01 1.37 1.09
CLSA 10.01 1.23 0.95
6000 H20 0.00 0.83 0.61 10.01 0.50 0.40 10.01 1.01 0.87
H21 10.01 1.15 0.87 10.01 1.31 1.01 10.01 1.41 1.12
113
centuais entre os modelos concentrados e distribudo (MDF) p/ a sub-reg. de U O2
hTs ii (0, t) hTs iiav (t) hTs ii (0.025, t)

CLSA 10.01 2.34 1.94
60 H20 5.00 36.90 35.60 5.00 0.54 0.46 5.00 4.48 4.35
H21 5.00 25.83 24.50 5.00 1.67 1.28 5.00 9.20 9.04
CLSA 10.01 1.39 1.08
600 H20 10.01 26.48 25.02 10.01 0.44 0.36 10.01 5.89 5.61
H21 10.01 18.87 17.58 10.01 1.28 1.01 10.01 8.88 8.53
CLSA 10.01 1.23 0.94
6000 H20 5.00 24.44 21.83 5.00 0.46 0.31 5.00 6.54 5.94
H21 5.00 17.33 15.16 5.00 1.17 0.77 5.00 9.28 8.51
6.3 Resultados do Modelo de Parmetros Distribu-

dos que usa a GITT
Nesta subseo, so apresentados os resultados das simulaes do mo-

delo de parmetros distribudos que usa a GITT, para o Caso 1 e para os valores
escolhidos de hf s = 200 e 600 W/m2 K, sendo que:
- evitou-se usar hf s > 600 W/m2 K pelos motivos apresentados na pgina
79 da Subseo 6.2.1 (quanto maior o hf s mais prximas ficam as temperaturas das
sub-regies no regime transiente);
- as Tabelas 6.12 a 6.15 mostram as convergncias das temperaturas ma-
croscpicas centrais adimensionais das duas sub-regies, nos tempos = 10.01,
56.52 e 103.81, que correspondem, respectivamente, a t = 8.68, 49.00 e 90.00
114
min, em funo do nmero n das autofunes 1i ou 2i , ou, em outras palavras,
em funo do nmero n de termos das expanses truncadas das Eqs. (5.30) e (5.31);
- a figura 6.53 mostra as temperaturas macroscpicas estacionrias que
antecedem o transiente relativo a hf s = 200 W/m2 K. O grfico das temperaturas
estacionrias correspondentes a hf s = 600 W/m2 K (para o Caso 1) foi apresentado
na figura 6.3;
- as figuras 6.54 e 6.55 mostram as temperaturas macroscpicas transi-
entes centrais obtidas pelo modelo distribudo que usa a GITT e pelo MDF. No
foram includas as temperaturas na superfcie do elemento combustvel, pois, neste
Caso 1, as temperaturas centrais e na superfcie ficam muito prximas, se confun-
dindo nos grficos, conforme as explicaes dadas na pgina 78 (Subseo 6.2.1)
sobre o baixo valor do coeficiente de transferncia de calor do He durante o transi-
ente (hHetrans = 30 W/m2 K), o que causou pequenos gradientes de temperatura
dentro de cada sub-regio;
- as figuras 6.56 a 6.59 mostram os desvios percentuais entre os dois
modelos distribudos (que usam a GITT e o MDF);
- em todos os grficos, os transientes so mostrados at 90 min, com
exceo das figuras 6.57 e 6.59, que mostram os detalhes dos desvios percentuais nos
respectivos incios;
- a Tabela 6.16 mostra os mximos e as mdias dos mdulos dos desvios
percentuais entre os dois modelos distribudos em questo, e os tempos em que estes
mximos ocorrem. As mdias foram calculadas no intervalo de tempo de 90 min.
Assim, pode-se observar, na Tabelas 6.12 a 6.15, que as convergncias das
temperaturas ocorrem:
- para hf s = 200 W/m2 K e para a sub-regio de grafite, na 3a casa
decimal, para = 10.01 e 56.52, e na 4a casa decimal, para = 103.81, nos 3
casos, a partir de n = 5 (Tabela 6.12);
- para hf s = 200 W/m2 K e para a sub-regio de U O2 , na 2a casa decimal
e a partir de n = 15, para = 10.01, e na 3a casa decimal e a partir de n = 10, para
= 56.52 e 103.81 (Tabela 6.13);
115
decimal e a partir de n = 15, para = 10.01, na 3a casa decimal, para = 56.52,
e na 4a casa decimal, para = 103.81, ambas a partir de n = 5 (Tabela 6.14);
- para hf s = 600 W/m2 K e para a sub-regio de U O2 , na 2a casa decimal
e a partir de n = 15, para = 10.01, na 3a casa decimal e a partir de n = 18, para
= 56.52, e na 3a casa decimal e a partir de n = 10, para = 103.81 (Tabela
6.15).
Todos estes resultados demonstram que este modelo distribudo que usa a
GITT aliou boa precises (com as convergncias na 2a , 3a ou at 4a casas deci-
mais, ou seja, com os mdulos dos desvios percentuais, calculados com as tempera-
turas em Kelvin, variando de 0.10% a 0.0006%) a baixos nmeros n de autofunes
(n = 5, 10 ou 15), os quais significam, por sua vez, baixos tempos de CPU (respec-
tivamente, 6s, 10s ou 20s), conforme Tabelas 6.12 a 6.15. Deve-se observar tambm
que, para hf s = 600 W/m2 K, para a sub-regio de U O2 e para = 56.52 (Tabela
6.15), este tempo computacional foi de 1 min e 23s, para a convergncia na 3a casa
decimal (n = 18). Contudo, se for considerada a convergncia j na segunda casa
decimal, com n = 10 e o respectivo mdulo do desvio percentual igual a 0.06% (que
um bom resultado), este tempo computacional cai para 10s.
Deve-se observar tambm, na Tabelas 6.12 a 6.15, uma instabilidade numrica
(oscilao) dos resultados, medida que n cresce.
Para os grficos que mostram as temperaturas e os desvios percentuais durante
os transientes (figuras 6.54 a 6.59), bem como para a tabela dos mximos e das
mdias dos mdulos dos desvios percentuais (Tabela 6.16), foi utilizado o nmero n
de autofunes igual a 19. Assim, pode-se observar:
- na figura 6.54, que, mesmo para o limite inferior (200 W/m2 K) dos
valores escolhidos para hf s , as temperaturas macroscpicas transientes centrais das
duas sub-regies, neste Caso 1, se confundem;
- nas figuras 6.54 e 6.55, que as temperaturas obtidas pelos dois modelos
distribudos (que usam a GITT e o MDF) esto bem prximas, o que mostra a boa
preciso dos resultados obtidos pela GITT, para n = 19;
- nas figuras 6.56 e 6.58, que esta preciso confirmada, com os mdulos
dos desvios percentuais permanecendo, em quase toda a durao dos transientes,
116
respectivamente, inferiores a 0.05% e 0.08%;
S aparecem algumas imprecises nos instantes iniciais dos transientes (figuras
6.57 e 6.59), principalmente para hTs ii (0.025, t), com desvios percentuais, em t=0,
de aproximadamente 3% e 1.6%, respectivamente, para hf s = 200 e 600 W/m2 K.
Contudo, todas estas imprecises caem rapidamente para valores, em mdulo, abaixo
de 0.1%, em, aproximadamente, apenas 15s e 5s, respectivamente.
A Tabela 6.16 confirma a grande preciso deste modelo distribudo que usa a
GITT, para n = 19, na simulo deste Caso 1, com as mdias (dm ) dos mdulos dos
desvios percentuais muito prximos ou iguais a 0.00% em todas as simulaes e nas
duas sub-regies.
Tabela 6.12: Caso 1 - Convergncia do modelo distribudo que usa a GITT em

relao ao nmero n de termos da expanso, para a sub-regio de grafite e hf s =
200 W/m2 K
n CPU =10.01 =56.52 =103.81

5 6s 0.826144 0.146167 0.074586
10 10s 0.826223 0.146167 0.074589
15 20s 0.826179 0.146153 0.074582
18 1min 23s 0.826188 0.146153 0.074583
19 2min 41s 0.826179 0.146151 0.074582
DF 34s 0.826005 0.146216 0.074594
117
relao ao nmero n de termos da expanso, para a sub-regio de U O2 e hf s =
200 W/m2 K
n CPU =10.01 =56.52 =103.81

5 6s 0.843553 0.151492 0.078341
10 10s 0.829952 0.149032 0.077069
15 20s 0.833634 0.149688 0.077410
18 1min 23s 0.832041 0.149399 0.077261
19 2min 41s 0.833165 0.149601 0.077366
DF 34s 0.832466 0.149572 0.077329

600 W/m2 K
n CPU =10.01 =56.52 =103.81

5 6s 0.829367 0.146423 0.074727
10 10s 0.829700 0.146564 0.074784
15 20s 0.829629 0.146546 0.074776
18 1min 23s 0.829653 0.146547 0.074777
19 2min 40s 0.829630 0.146543 0.074775
DF 41s 0.829672 0.146623 0.074787
118
600 W/m2 K
n CPU =10.01 =56.52 =103.81

5 6s 0.845691 0.150057 0.076929
10 10s 0.826900 0.146803 0.075244
15 20s 0.833980 0.148054 0.075887
18 1min 23s 0.830361 0.147409 0.075557
19 2min 40s 0.833055 0.147887 0.075802
DF 41s 0.831826 0.147742 0.075699
Figura 6.53: Caso 1 - Temperaturas estacionrias para hf s = 200 W/m2 K
119
Figura 6.54: Caso 1 - Temperaturas macroscpicas centrais pelos modelos distribu-
dos que usam a GITT ou o MDF para hf s = 200 W/m2 K
Figura 6.55: Caso 1 - Temperaturas macroscpicas centrais pelos modelos distribu-

dos que usam a GITT ou o MDF para hf s = 600 W/m2 K
120
Figura 6.56: Caso 1 - Desvios percentuais entre o modelo distribudo que usa a
GITT e o que usa o MDF para hf s = 200 W/m2 K
Figura 6.57: Caso 1 - Desvios percentuais, no incio do transiente, entre o modelo

distribudo que usa a GITT e o que usa o MDF para hf s = 200 W/m2 K
121
Figura 6.59: Caso 1 - Desvios percentuais, no incio do transiente, entre o modelo

distribudo que usa a GITT e o que usa o MDF para hf s = 600 W/m2 K
122
centuais entre o modelo distribudo que usa a GITT e o que usa o MDF
hTj ii (0, t) hTj ii (0.025, t)

hf s tM (s) DM dm tM (s) DM dm
jf 200 0.00 0.05 0.00 2.16 0.08 0.00
600 0.00 0.05 0.00 1.08 0.08 0.00
js 200 2.16 0.48 0.01 0.00 2.97 0.01
600 1.08 0.32 0.02 0.00 1.56 0.01
Obs: hf s em W/m2 K; tM o tempo em que acontece o mximo dos mdulos dos desvios
Nesta subseo, so apresentados os resultados das simulaes do mo-

delo de parmetros distribudos que usa a GITT, para o Caso 2 e para os valores
escolhidos de hf s = 200, 4000 e 60000 W/m2 K, sendo que:
- as Tabelas 6.17 a 6.22 mostram as convergncias das temperaturas
macroscpicas centrais adimensionais das duas sub-regies nos tempos = 1.10,
6.29 e 11.54 (que correspondem, respectivamente, a t = 0.95, 5.45 e 10.01 min),
em funo do nmero n das autofunes 1i e 2i . Foram escolhidos, arbitrariamente,
n = 5, 12, 19, 20 e 21 (valores de n > 21 foram testados, porm, sem sucesso, pois,
com o computador descrito na pgina 73, no incio deste captulo, o programa de
Mathematica rodou indefinidamente). O critrio adotado, neste trabalho, para ser
considerado que a convergncia existe, que haja a coincidncia com o resultado
por diferenas finitas, pelo menos, nas simulaes em que n = 20 e n = 21;
- as figuras 6.60 a 6.62 mostram as temperaturas macroscpicas estacio-
nrias que inicializam os transientes correspondentes aos valores de hf s = 200, 4000
ou 60000 W/m2 K;
- as figuras 6.64 a 6.69 mostram as temperaturas macroscpicas transi-
entes centrais e na superfcie, pelo modelo distribudo que usa a GITT e pelo MDF.
Ao contrrio do que foi feito no Caso 1, na Subseo 6.3.1, onde, nos respectivos
123
grficos, s foram mostradas as temperaturas centrais (devido aos baixos gradientes
de temperatura que ocorrem quando hHetrans = 30 W/m2 K), neste Caso 2, com o
hHetrans = 300 W/m2 K (que bem mais alto que o primeiro), foi possvel mostrar
aquelas duas temperaturas nos mesmos grficos, sem a superposio das respectivas
curvas;
- as figuras 6.70 a 6.74 apresentam os desvios percentuais entre os resul-
tados obtidos pelos dois modelos distribudos;
- os transientes so mostrados em todas as figuras at t = 10 min, com
exceo das figuras 6.71 e 6.72, nas quais so mostrados, para melhor visualizao,
os primeiros segundos dos respectivos transientes, e 6.73, onde o tempo s vai at
6 min, porque, neste caso, para t maiores, os desvios percentuais so praticamente
constantes;
- a Tabela 6.23 apresenta os mximos (com os respectivos tempos) e
as mdias dos mdulos dos desvios percentuais entre os resultados dos modelos
distribudos, para o intervalo de tempo de 10 min, a no ser no caso de hf s =
4000 W/m2 K, cujo intervalo de tempo foi de 6 min, para ficar de acordo com o
domnio de tempo adotado no grfico da figura 6.73.
Assim, observa-se, nas Tabelas 6.17 a 6.22, que as convergncias das tempera-
turas ocorrem:
decimal, para = 1.10, e na 3a casa decimal, para = 6.29 e 11.54, as trs a
partir de n = 5 (Tabela 6.17);
- para hf s = 200 W/m2 K e para a sub-regio de U O2 , na 1a casa decimal,
para = 1.10, e na 2a casa decimal, para = 6.29 e 11.54, nos trs casos, a partir
de n = 19 (Tabela 6.18);
decimal e a partir de n = 12, para = 1.10, 6.29 e 11.54 (Tabela 6.19);
- para hf s = 4000 W/m2 K e para a sub-regio de U O2 , na 1a casa
decimal, para os trs tempos, sendo a partir de n = 19, para = 1.10, e a partir
de n = 12, para = 6.29 e 11.54 (Tabela 6.20);
- para hf s = 60000 W/m2 K e para a sub-regio de grafite, a partir de
124
n = 19, para = 1.10, e a partir de n = 20, para = 6.29, ambas na 2a casa
decimal, e a partir de n = 12 e na 1a casa decimal, para = 11.54 (Tabela 6.21);
- para hf s = 60000 W/m2 K e para a sub-regio de U O2 , na 1a casa
decimal e a partir de n = 19, para = 6.29 e 11.54. Para = 1.10, houve apenas
uma tendncia convergncia, com a coincidncia da 1a casa decimal, para n = 21,
pois, para que ela existisse, tambm teria de haver esta coincidncia para n = 20.
Mesmo assim, o respectivo desvio percentual (calculado com as temperaturas em
Kelvin), para o resultado obtido com n = 21, foi de 0.94%, o que significa uma
boa preciso (Tabela 6.22).
Pode-se observar tambm, nas Tabelas 6.17 a 6.22, em relao ao tempo de
CPU, que:
- em 9 dos 18 casos analisados, a convergncia foi atingida em poucos se-
gundos (tCP U 13s), enquanto no restante dos casos, a convergncia, ou a tendncia
mesma, foram alcanadas para 2 min 46s tCP U 11 min 35s.
- os mdulos dos desvios percentuais das temperaturas destas tabelas
(convertidas para Kelvin), para n = 12 (com tCP U = 13s), foram menores que 0.1%,
em 6 resultados, entre 0.1% e 1%, em 4, entre 1% e 2%, em 3, e maiores que 2%,
em 5, sendo que o maior valor foi igual a 4.06%, ou seja, em 8 dos 18 resultados,
eles foram maiores que 1%;
- quando se passa para n = 19 (com tCP U = 2 min 46s), 15 mdulos
foram menores que 1%, e 3 ficaram entre 1% e 1.1%. Ao contrrio no estudo de
convergncia do Caso 1 (na pgina 116, Subseo 6.3.1), para n = 15 (tCP U = 20s),
os referidos mdulos dos desvios foram todos menores que 0.1%, o que mostra que
n maiores e, consequentemente, tCP U maiores, so necessrios neste Caso 2, para
chegar-se preciso desejada de no mximo 1%.
Assim, como apenas um dos 18 casos analisados no alcanou a convergncia
propriamente dita para n 21, mas apresentando, em compensao, uma boa
preciso (0.94%), o valor de n = 21 foi adotado nas simulaes deste Caso 2.
Observa-se tambm, nas Tabelas 6.17 a 6.22, uma instabilidade numrica, ou
seja, uma oscilao dos resultados medida que n cresce, da mesma forma como
aconteceu no Caso 1.
125
Analisando-se, agora, as figuras 6.63 a 6.69, v-se que:
- a aproximao das temperaturas das duas sub-regies que ocorre me-
dida que os valores de hf s aumentam, mais lenta neste Caso 2 do que no caso pre-
cedente, como se v na figura 6.63, onde, para hf s = 4000 W/m2 K, estas duas tem-
peraturas ainda no aparecem coincidentes, como ocorreu para hf s = 200 W/m2 K,
na figura 6.54 do Caso 1;
- as temperaturas correspondentes aos dois modelos distribudos (que
usam, respectivamente, a GITT e o MDF) esto bem prximas em todas as figuras,
menos nas 6.67 e 6.69, que correspondem sub-regio de U O2 e aos valores de hf s ,
respectivamente, iguais a 4000 e 60000 W/m2 K.
Estes resultados esto mais claros nos grficos dos desvios percentuais (figuras
6.70 a 6.74), nos quais se observa:
- boa preciso para a sub-regio de grafite, onde os mdulos dos desvios
no ultrapassam cerca de 0.08%, para hf s = 200 e 4000 W/m2 K, e 0.4%,
para hf s = 60000 W/m2 K;
- boa preciso, tambm, para a sub-regio de U O2 , com os mdulos dos
desvios menores que 0.2%, para hf s = 200 W/m2 K, e menores que, aproxima-
damente, 1%, para hf s = 4000 e 60000 W/m2 K. Observam-se apenas impreci-
ses para hf s = 200 W/m2 K e para hTs ii (0, 0) e hTs ii (0.025, 0), cujos desvios
percentuais so, respectivamente, iguais a 1.2% e 5.7%, mas que caem, respec-
tivamente, para 0.2%, em cerca de 1s, e para 0.5%, em menos de 4s (figura
6.72).
A Tabela 6.23 confirma estes resultados, apresentando baixas mdias (dm <1)
dos mdulos dos desvios percentuais entre os resultados do modelo distribudo que
usa a GITT (com n = 21) e do que usa o MDF, o que demonstra a boa preciso do
primeiro na simulao deste Caso 2.
Reunindo-se os resultados dos Casos 1 e 2, desta subseo e da anterior, pode-se
dizer que o modelo distribudo que usa a GITT para a determinao das temperatu-
ras macroscpicas em um elemento combustvel esfrico particulado, com a conduo
de calor transiente uni-dimensional:
- tem tima preciso, com n = 19, na simulaao do Caso 1, com as mdias
126
(dm ) dos mdulos dos desvios percentuais entre seus resultados e os do MDF, no
mximo, iguais a 0.02%, e tem boa preciso, com n = 21, neste Caso 2, com as
respectiva mdias (dm ) menores que 1%;
- nas simulaes do Caso 1, tambm apresenta boa preciso (com desvios
menores ou iguais a 0.10%) para valores de n baixos (menores ou iguais a 15) e,
em consequncia, com tempos de CPU tambm baixos (tCP U 20s), como mostrou
o estudo de convergncia para as temperaturas centrais, na pgina 116, Subseo
6.3.1. Ao contrrio, no respectivo estudo deste Caso 2, verifica-se que tCP U maiores
que 2 min 46s so necessrios para que a preciso de 1% seja atingida para todos
os resultados;
- apresentou algumas imprecises no incio dos transientes, chegando a
3%, no Caso 1, e a cerca de 6%, no Caso 2 (ambas para hf s = 200 W/m2 K, para a
sub-regio de U O2 e para a temperatura na superfcie), mas as duas baixando para
1%, em menos de 3s.

200 W/m2 K
n CPU =1.10 =6.29 =11.54

5 6s 0.396127 0.539629 0.549799
12 13s 0.396532 0.539766 0.549893
19 2min 47s 0.396370 0.539470 0.549581
20 5min 35s 0.396414 0.539518 0.549629
21 11min 36s 0.396370 0.539460 0.549570
DF 32s 0.395586 0.539221 0.549510
127
200 W/m2 K
n CPU =1.10 =6.29 =11.54

5 6s 0.682640 0.845875 0.857443
12 13s 0.595980 0.739338 0.749473
19 2min 47s 0.611942 0.758746 0.769119
20 5min 35s 0.605038 0.750308 0.760572
21 11min 36s 0.611043 0.757637 0.767994
DF 32s 0.607424 0.753950 0.764446

4000 W/m2 K
n CPU =1.10 =6.29 =11.54

5 6s 0.403520 0.527138 0.534370
12 13s 0.413170 0.556411 0.566203
19 2min 46s 0.413104 0.556975 0.566866
20 5min 36s 0.413340 0.557306 0.567206
21 11min 35s 0.413134 0.557040 0.566936
DF 43s 0.412720 0.556872 0.566921
128
4000 W/m2 K
n CPU =1.10 =6.29 =11.54

5 6s 0.485814 0.630805 0.639288
12 13s 0.395551 0.529464 0.538618
19 2min 46s 0.438715 0.587791 0.598041
20 5min 36s 0.410066 0.549499 0.559087
21 11min 35s 0.436558 0.584933 0.595137
DF 43s 0.423314 0.567608 0.577668

60000 W/m2 K
n CPU =1.10 =6.29 =11.54

5 6s 0.292828 0.288506 0.288486
12 13s 0.403956 0.523763 0.530432
19 2min 46s 0.410572 0.548296 0.557262
20 5min 36s 0.411449 0.550256 0.559360
21 11min 34s 0.411293 0.550693 0.559890
DF 2min 46s 0.412731 0.556753 0.566721
129
60000 W/m2 K
n CPU =1.10 =6.29 =11.54

5 6s 0.341342 0.336324 0.336301
12 13s 0.374473 0.485392 0.491566
19 2min 46s 0.430634 0.574821 0.584208
20 5min 36s 0.393788 0.526445 0.535145
21 11min 34s 0.429465 0.574760 0.584345
DF 2min 46s 0.413437 0.557468 0.567438

200 W/m2 K
130
4000 W/m2 K

60000 W/m2 K
131
Figura 6.63: Caso 2 - Temperaturas macroscpicas centrais e na superfcie das duas
sub-regies para hf s = 4000 W/m2 K pelo MDF
Figura 6.64: Caso 2 - Temp. macrosc. central e na superfcie, na sub-reg. de grafite,

pelos modelos distribudos que usam a GITT ou o MDF p/ hf s = 200 W/m2 K
132
Figura 6.65: Caso 2 - Temp. macroscpicas central e na superfcie, na sub-reg. de
UO2 , pelos modelos distribudos que usam a GITT ou o MDF p/ hf s = 200 W/m2 K

pelos modelos distribudos que usam a GITT ou o MDF para hf s = 4000 W/m2 K
133
Figura 6.67: Caso 2 - Temp. macrosc. central e na superfcie, na sub-regio de UO2 ,

134
Figura 6.69: Caso 2 - Temp. macrosc. central e na superfcie, na sub-regio de UO2 ,
135
Figura 6.71: Caso 2 - Desvios percentuais, no incio do transiente, para hf s =
200 W/m2 K e para a sub-regio de grafite
Figura 6.72: Caso 2 - Desvios percentuais, no incio do transiente, para hf s =

200 W/m2 K e para a sub-regio de U O2
136
137
centuais entre o modelo distribudo que usa a GITT e o que usa o MDF
hTj ii (0, t) hTj ii (0.025, t)

hf s tM DM dm tM DM dm
200 0.00 0.06 0.02 0.04 0.07 0.02
jf 4000 0.09 0.06 0.02 0.02 0.06 0.03
60000 10.01 0.37 0.27 10.01 0.36 0.26
200 0.00 1.20 0.18 0.00 5.64 0.04
js 4000 6.01 0.93 0.86 0.00 0.56 0.25
60000 2.21 0.97 0.93 10.01 1.01 0.88
138
Captulo 7
Concluses e sugestes
O presente trabalho apresentou e analisou formulaes (as dos modelos

de parmetros concentrados clssico e melhorados H2,0 H0,0 e H2,1 H0,0 ) e uma
metodologia (a GITT) simplificadas para a determinao das temperaturas ma-
croscpicas transientes uni-dimensionais de um elemento combustvel esfrico dos
HTGRs do tipo pebble-bed, composto, por hiptese, por uma matriz de grafite
com partculas de combustvel de UO2 dispersas. As equaes macroscpicas de
energia foram obtidas por meio do modelo de duas equaes de energia.
Foram simulados um LOFA e o transiente causado por uma mudana instan-
tnea do coeficiente de transferncia de calor convectivo do gs He, foi verificada
a validade dos modelos e da metodologia propostos, e determinado qual entre os
modelos de parmetros concentrados estudados foi o mais preciso, pela comparao
entre os respectivos resultados e os do mtodo de diferenas finitas.
Foi realizado um estudo conservativo em relao ao coeficiente de transferncia
de calor interfacial hf s , por ainda no haver na literatura algum trabalho que tenha
calculado hf s para a conduo de calor com gerao de calor em uma das sub-regies.
Os resultados foram considerados precisos, medianos e imprecisos, quando os
respectivos desvios percentuais foram, respectivamente, menores que 1%, entre 1%
e 2%, e maiores que 2%.
Dos resultados obtidos, pode-se concluir que:
- a aproximao melhorada H2,0 H0,0 sempre vlida na determina-
o das temperaturas macroscpicas mdias das duas sub-regies, com resultados
139
sempre precisos (chegando a ser, dependendo da simulao, muito precisos, ou seja,
com desvios percentuais menores que 0.1%), ao contrrio das aproximaes clssica
e melhorada H2,1 H0,0 , as quais, em uma das simulaes realizadas, apresenta-
ram resultados medianos, sendo que a penltima aproximao (a CLSA) a mais
imprecisa das trs;
- da mesma forma, na determinao das temperaturas macroscpicas
centrais e na superfcie da sub-regio de grafite, a aproximao melhorada H2,0
H0,0 sempre vlida, com as mdias (dm ) dos mdulos dos desvios percentuais
variando de precisos a muito precisos, enquanto que a aproximao H2,1 H0,0
teve alguns resultados medianos;
- contudo, para a sub-regio de U O2 , ambos os modelos concentrados
H2,0 H0,0 e H2,1 H0,0 no so indicados para a determinao das temperaturas
macroscpicas nos contornos, porque, em uma das simulaes realizadas, estas duas
aproximaes apresentaram resultados muito imprecisos, com dm > 15% (para as
temperaturas centrais) e dm > 4% (para as temperaturas na superfcie).
- a GITT, por sua vez, sempre vlida na determinao das temperaturas
macroscpicas centrais e na superfcie das duas sub-regies com a preciso escolhida,
a qual depende do valor de n arbitrado e de eventuais limitaes do computador
usado em permitir ou no que o respectivo programa seja rodado no tempo desejado
(no excessivamente longo).
Assim, este trabalho conseguiu atingir seu objetivo de apresentar e analisar
formulaes e metodologia simplificadas hbridas numrico-analticas, alternativas
em relao s solues numricas, precisas e com custo computacional baixo, na de-
terminao das temperaturas macroscpicas transientes de um elemento combustvel
esfrico particulado.
A contribuio acadmica deste trabalho a combinao destas formulaes
de parmetros concentrados e da metodologia da GITT com o modelo de duas
equaes de energia, ainda pouco explorado, na conduo de calor transiente no
referido elemento combustvel.
Os seguintes trabalhos so sugeridos para dar continuidade a este:
- determinao de hf s para a conduo de calor com gerao de calor em
140
uma das sub-regies, a exemplo do que j foi feito para os escoamentos laminar e
turbulento em um meio poroso rgido sem gerao de calor em ambas as sub-regies;
- combinao do modelo de duas equaes de energia, que prev apenas
duas sub-regies, com outros modelos que permitam a incluso dos revestimentos
das partculas de combustvel e a incluso do revestimento de grafite do elemento
combustvel na anlise da conduo de calor;
- considerao das propriedades termofsicas de cada sub-regio depen-
dentes da temperatura;
- incluso, no caso de um LOFA, do transporte do calor de decaimento,
por conduo e por radiao, da zona onde encontram-se os elementos combust-
veis esfricos para os refletores de grafite e para o vaso de conteno de concreto
circundantes;
- melhora da convergncia dos resultados que se obtm medida que
cresce o nmero n das autofunes 1i ou 2i da soluo pela GITT, atravs da
utilizao de um filtro, como, por exemplo, a soluo clssica por parmetros con-
centrados, para eliminar o termo fonte da equao macroscpica de conduo de
calor da sub-regio slida;
- comparao dos modelos de parmetros concentrados com o de parme-
tros distribudos que usa a GITT, em termos dos custos computacionais e da preciso
dos resultados;
- soluo analtica, em vez da numrica, do sistema de equaes diferen-
ciais ordinrias obtido no modelo distribudo que usa a GITT, usando-se o comando
DSolve do programa Mathematica em vez do NDSolve, verificando-se se esta mu-
dana acarreta diminuio do tempo de processamento ou aumento da preciso dos
resultados, bem como a eliminao das respectivas instabilidades numricas obser-
vadas.
141
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Modelos de Parâmetros Concentrados e Distribuídos para Análise Térmica de Elementos Combustíveis Particulados

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COPPE/UFRJ

MODELOS DE PARMETROS CONCENTRADOS E DISTRIBUDOS PARA

Carlos Vidal Pessa

Tese de Doutorado apresentada ao Programa de

Mireille e Isabella, pelos seus incomensurveis sacrifcios.

MODELOS DE PARMETROS CONCENTRADOS E DISTRIBUDOS PARA

Carlos Vidal Pessa

Programa: Engenharia Nuclear

O presente trabalho apresenta e analisa formulaes e uma metodologia

LUMPED AND DISTRIBUTED PARAMETER MODELS FOR THERMAL

Carlos Vidal Pessa

Department: Nuclear Engineering

This work presents and analyzes formulations and a methodology hybrid

ndice de Tabelas xvii

3 Conduo de Calor em Meios Heterogneos 33

4 Modelos de parmetros concentrados para a conduo de calor ma-

5 A GITT na soluo do problema de conduo de calor macroscpica

7 Concluses e sugestes 139

Referncias Bibliogrficas 142

2.1 Partculas de combustvel TRISO IAEA-TECDOC-1198 (2001a) . . . 15

3.1 Volume elementar representativo REV . . . . . . . . . . . . . . . . . 35

6.1 Caso 1 - Temp. macroscpicas estacionrias para hf s = 6 W/m2 K . . 81

6.1 Parmetros fsicos da partcula de combustvel e do elemento com-

Af s rea interfacial dentro do REV

dm valor mdio dos mdulos dos desvios percentuais

dp dimetro da partcula de combustvel

dP dimetro do elemento combustvel esfrico

DM valor mximo dos mdulos dos desvios percentuais

g taxa volumtrica de gerao de calor

G coeficiente de tortuosidade trmica

hf s coeficiente de transferncia de calor macroscpico interfacial

hHe coeficiente de transferncia de calor convectivo entre o elemento com-

hHeestac coeficiente de transferncia de calor convectivo entre o elemento com-

hHetrans coeficiente de transferncia de calor convectivo entre o elemento com-

I interface das duas sub-regies dentro do REV

ke condutividade trmica efetiva

kst condutividade trmica estagnante

` lado do cubo do REV

mj nmero de discretizaes da varivel posio

n nmero das autofunes 1i ou 2i

n vetor unitrio normal superfcie da interface ou do contorno

nij vetor unitrio perpendicular interface, com o sentido da sub-regio

r coordenada esfrica radial

rP raio do elemento combustvel esfrico

R coordenada esfrica radial adimensional

R intervalo de discretizao da varivel posio adimensional

REV volume elementar representativo

tM tempo em que ocorre o mximo dos mdulos dos desvios percentuais

hT i mdia volumtrica da temperatura T

hTj ii mdia volumtrica intrnseca da temperatura T da sub-regio j

U transformada integral da funo U

u velocidade instantnea do fluido

VREV volume do REV

operador gradiente macroscpico

js temperatura adimensional estacionria da sub-regio j

intervalo de discretizao da varivel tempo

mdia temporal da propriedade

0 desvio temporal da propriedade

h ii mdia volumtrica intrnseca da propriedade da sub-regio

hi mdia volumtrica da propriedade

f sub-regio fluida (pgina 21, Seo 2.2)