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Nombres:
David Alfredo Rodrguez Cifuentes
Deisy Gabriela Mora Jojoa
Jos Ignacio Aguirre Rosas
Docente:
Carlos Pantoja
Universidad Mariana
Facultad de Ingeniera
Programa Ingeniera de Procesos
Septiembre 2017
TABLA DE CONTENIDO
INTRODUCCION
1. OBJETIVO GENERAL
2. OBJETIVOS ESPECIFICOS
3. METODOLOGIA
4. RESULTADOS
5. CONCLUCIONES
INTRODUCCIN
Se estudi las caractersticas de los microrganismos como (forma, mao y
estructura), para ello fue necesario recoger muestras de distinto lugres como
(casco de moto, taza de bao, frotis de un rostro y l suciedad de un zapato), y en
seguida sembrarlos y cultivarlos en medio de cultivos apropiados segn el tipo de
microrganismos, y que se les proporciona las condiciones fsicas, qumicas y
nutritivas para su crecimiento y desarrollo de forma controlada. La siembra de
estos microrganismos se realiza en medios solidos o lquidos.
La mayora de las bacterias son de rpida multiplicacin y agotan los nutrientes de
los medios de cultivos de forma muy acelerada como es el caso de las muestras
recogidas (casco de moto, frotis del rostro y suciedad de un zapato). L contrario la
muestra de los hongos recogida en la taza del bao, tiene un periodo de
crecimiento ms extenso, y las dos deben incubarse a una temperatura ptima de
crecimiento.
La siembra y cultivo de microorganismos son importantes en el estudio de los
mismos y que permite conocer cul es el tiempo que tardan en crecer, y
establecer en que medios pueden crecer y que temperatura necesitan.
1. OBJETIVO GENERAL
Reconocer las caractersticas de los diferentes microorganismos como hongos y
bateras en sus medios de cultivo
2. OBJETIVOS ESPECIFICOS
- Realizar los diferentes medios de cultivo para el crecimiento de los
microorganismos
- Recoger las diferentes muestras de microorganismos para su siembra y
cultivo
- Llevar a cabo el seguimiento del crecimiento de los hongos y de las bateras
3. METODOLOGIA
- Luego de haber tenido los medios de cultivo en cajas Petri los cuales ya
estuvieron previamente preparados se procede a sembrar las bacterias y
hongos recolectados en las superficies de prueba frotando el hisopo en
forma de estras en la caja Petri.
- Las cajas Petri que contienen las bacterias y el agar nutritivo se las dejo
en una incubadora durante un periodo de 4 das a una temperatura de 32
C.
- La caja Petri que contiene el agar ogy y los hongos se los deja en un
medio oscuro a temperatura ambiente durante un periodo de 9 das.
4. RESULTADOS
AGAR NUTRITIVO
Fecha Muestra Imgenes Observaciones
4-Sep-17 Casco Primer da de siembra no se observa
crecimiento alguno
4-Sep-17 Rostro
4-Sep-17 zapato
5-Sep-17 zapato
7-Sep-17 Casco
El tamao de las colonias es mayor
teniendo las caractersticas de las
7-Sep-17 Rostro observaciones pasadas
AGAR OGY
Fecha Muestra Imgenes Observaciones
Primer da de siembra no hay cambio
alguno
4-Sep-17 Taza de
bao
No se nota crecimiento
5-Sep-17 Taza de
bao
No se nota crecimiento
6-Sep-17 Taza de
bao
11-Sep-17 Taza de
bao
5. CONCLUCIONES
- En la muestra bacteriana recogida de un casco de moto se observ un
cambio de tamao de las colonias puntiformes, y tambin un cambio de
color de aspecto amarillento.
- En la muestra bacteriana recogida del rostro solo se observ un cambio
de tamao de las colonias puntiformes ya que comenzaron siendo muy
pocas, y en pocos das crecieron y se hicieron miles de estas como
pequeos puntos de color blanco.
- En la muestra bacteriana recogida de la suciedad de un zapato no se
observ cambio alguno, quizs a que no se recogi correctamente esta
muestra.
- En la muestra de hongos recogida en la tasa de un bao se observ que
la colonia de hongos tomo la forma de una gran mancha con una especie
de algodn blanco que sobresala con pequeos puntos de aspecto
verdoso.
6. BIBLIOGRAFIA