FISICA III - Termodinamica y mecanica de fluidos

Miguel Angel Bernal Yermanos

 Indice general

1. Definiciones y conceptos basicos 4

1.1. Definiciones basicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.1.1. Sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.1.2. Estado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.1.3. Propiedades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.2. Conceptos basicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.2.1. Ley cero de la termodinamica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.2.2. Escalas de temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.2.3. Densidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.2.4. Presion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
1.2.5. Principio de Arqumedes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
1.2.6. Principio de Pascal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
1.3. Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13

2. Energa 16
2.1. Formas de energa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
2.2. Energa interna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
2.3. Energa mecanica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
2.4. Calor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
2.5. Trabajo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
2.5.1. Trabajo de frontera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
2.5.2. Trabajo de eje . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
2.5.3. Trabajo electrico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
2.5.4. Otros trabajos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
2.5.5. Resumen de trabajos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
2.6. Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25

3. Primera ley de la termodinamica 26

3.1. Cambio de energa del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
3.2. Mecanismos de transferencia de energa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
3.3. ejemplos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
3.4. Eficiencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
3.5. Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31

4. Sustancias puras 32
4.1. Fases de una sustancia pura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
4.1.1. Fase solida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
4.1.2. Fase lquida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
4.1.3. Fase gaseosa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
4.2. Cambio de fase . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
4.3. Graficas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
4.4. Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41

1
 Indice general

5. Tablas de propiedades 42
5.1. Estados de lquido y vapor saturado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
5.2. Estado de lquido comprimido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
5.3. Estado de vapor sobrecalentado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
5.4. Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51

6. Gases ideales 54
6.1. Gas ideal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
6.2. Factor de compresibilidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
6.3. Otros modelos de gas ideal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
6.4. Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58

7. Aplicaciones de la primera ley: sistemas cerrados. 59

7.1. Tipos de procesos en sistemas cerrados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
7.1.1. Proceso isobarico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
7.1.2. Proceso isocorico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
7.1.3. Proceso isotermico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
7.1.4. Proceso politropico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
7.2. Balance de energa para sistemas cerrados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
7.3. Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67

8. Calor especfico de gases ideales 68

8.1. Calores especficos y el gas ideal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70
8.2. La relacion gamma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
8.3. Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74

9. Aplicaciones de la primera ley: sistemas abiertos. 76

9.1. Energa en forma de masa que cruza la frontera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
9.2. Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82

10.Dispositivos de ingeniera 83
10.1. Toberas y difusores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
10.1.1. Tobera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
10.1.2. Difusores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
10.2. Turbinas y compresores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
10.2.1. Turbina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
10.2.2. Compresores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90
10.3. Valvulas de estrangulamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
10.4. Camaras de mezclado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
10.5. Intercambiadores de calor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
10.6. Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97

11.Maquinas termicas y la segunda ley de la termodinamica 99

11.1. Maquinas Termicas y ciclos de Carnot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
11.2. Eficiencia Termica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
11.3. Refrigeradores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
11.3.1. Coeficiente de desempeno del refrigerador COPR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
11.4. Bombas de calor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
11.4.1. Coeficiente de desempeno de una bomba de calor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
11.5. Procesos reversibles e irreversibles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106

2
 Captulo 6: Gases ideales

Seccion 6.1: Gas ideal

En el estado gaseoso y bajo ciertas condiciones es posible obtener una ecuacion extremadamente simple que
relaciona las propiedades del sistema y que evita o no hace necesario la consulta en tablas. Lo anterior es cierto
sobre todo para varios gases de uso cotidiano en la industria y a temperaturas y presiones en rangos manejables.
La ecuacion en mencion es ensenanada desde el colegio y se conoce como ecuacion de estado de gas ideal y se
expresa como:
P V = N RU T, (6.1)
donde P es la presion absoluta, medida en pascales (Pa) en unidades internacionales y en libras por pulgadas
cuadradas (psia) en unidades inglesas, V es el volumen, medido en metros cubicos en unidades SI y en pies cubicos
en el inges, N el numero de moles, T la temperatura en grados kelvin (K) para el sistema internacional mientras
que en grados rankine (R) en el inges y RU se conoce como constante universal de los gases y su valor es:
J
RU = 8.3145 Sistema internacional,
mol K (6.2)
psia
RU = 10.732 Sistema ingles.
lbmol R
Definicion 8. Mol (N): Cantidad de sustancia que contiene tantos atomos (o moleculas u otra entidad funda-
mental) como el numero de moleculas que contiene 12 gramos de carbono-12. Unidad de medida el mol.
Definicion 9. Masa molar (M): Es definida como la masa de un mol de sustancia medida en gramos. Unidad
de medida el gramo-mol (gmol=g/mol) o el kilogramo-mol (kgmol=kg/mol).
El mol y la masa molar permiten calcular la masa de la sustancia a partir de la ecuacion:

m = N M, (kg), (6.3)

Ejemplo 17. Calcule la masa de 3.3 moles de nitrogeno.

Solucion: Dado que la masa molar del nitrogeno es 28 gmol (tabla periodica), entonces:
g
m = N M = 3.3 mol 28 = 92.4 g.
mol

Definicion 10. Gas ideal: Todo gas que su comportamiento este bien descrito por la ecuacion 6.1 es llamado
Gas ideal.
En la practica se observa que a presiones bajas y temperaturas altas la densidad del gas disminuye y su comporta-
miento es muy bien explicado por la ecuacion de gas ideal (ecuacion 6.1). Ejemplo de gases ideales a temperatura y
presion normal son el aire, el nitrogeno, el oxgeno, el argon (los tres anteriores son los principales componentes del
aire), el helio, neon, cripton, entre otros. Otros como el vapor de agua y el refrigerante 134-a es mejor estudiarlos
a traves de las tablas de propiedades y es por esto que de ellos hay suficiente documentacion.
En la ecuacion de gas ideal RU es la constante universal de los gases, sin embargo se puede calcular una constante
para cada gas a traves de:
RU
R= , kJ/kg K,
M
donde M es la masa molar del gas en cuestion. El valor de R se encuentra tabulado para la mayora de gases de
uso industrial y la siguiente tabla es un extracto de esto:

54
 Gases ideales Gas ideal

Tabla 5. Constante de gas de algunos gases.

Sustancia R
kJ/kgK
Nitrogeno (N2 ) 0.2968
Oxgeno (O2 ) 0.2598
Argon (Ar) 0.2081
Aire 0.2870

Como se puede observar a partir de la ultima ecuacion RU = M R, reemplazando en la ecuacion 6.1:

P V = N M RT,

pero N M = m, por lo tanto:

P V = mRT,
tambien es usual pasar a dividir la masa al lado izquierdo de la ecuacion anterior para obtener,
V
P = RT,
m
y recordando que el volumen especfico se define como v = V /m, finalmente:

P v = RT.

Para resumir todos los resultados anteriores, la ecuacion del gas ideal es:

P V = N RU T
P V = mRT (6.4)
P v = RT

que de acuerdo a la informacion aportada en el enunciado del problema se utilizara la que mas convenga.

Ejemplo 18. Considere un salon de clases de dimensiones 653 m a presion de 1 atm y temperatura de 17 C.
Calcule la masa del aire dentro del salon.

Solucion: Se considera el aire como un gas ideal. De acuerdo al enunciado: la presion P =1 atm=101300 Pa, la
temperatura T=17 C=290 K. Note que todo se trabaja en unidades absolutas. El volumen se obtiene con:

V = 6 m 5 m 3 m = 90 m3 .

Tomando el valor de R del aire de la tabla anterior y con la ecuacion 6.4 de gas ideal se despeja la masa, as:

PV 101.3 kPa 90 m3
m= = kJ
109.5 kg,
RT 0.2870 kgK 290 K

recordando que: kPam3 =kJ.

Ejemplo 19. Un tanque de oxgeno se llena con 1 kg de este gas a 17 C. Cual es el volumen del tanque?

Solucion: Considerando el oxgeno como un gas ideal a presion atmosferica, entonces los datos del problema
son: P =101.3 kPa, T = 290 K, m= 1kg y R=0.2598 kJ/kgK. En la ecuacion de gas ideal:
kJ
mRT 1 kg 0.2598 kgK 290 K
V = = 0.744 m3 ,
P 101.3 kPa

55
Gases ideales Factor de compresibilidad

En un sistema cerrado en el cual el numero de moles es constante, puesto que no entra ni sale masa, es posible
relacionar la ecuacion de gas ideal para dos estados distintos debido a que si se despeja las constantes:
PV
N RU = ,
T
este valor es igual para los dos estados 1 y 2 y por lo tanto:
P1 V1 P2 V 2
= . (6.5)
T1 T2
Ejemplo 20. Un gas ideal contenido en un recipiente rgido y cerrado, esta a 10 C cuando se lee una presion de
1.5 atm. Cual valor de presion se leera cuando la temperatura sube a 90 C?

Solucion: Se considera comportamiento de gas ideal durante todo el proceso, tambien que el volumen es constante.
Estado 1 (o inicial): P1 = 151.95103 Pa, T1 = 283 K y V1 = V .
Estado 2 (o final): P2 = ??? Pa, T2 = 363 K y V2 = V .
Despejando P2 de la ecuacion 6.5:
0
P1 V1 T2 151.95 103 Pa 363 K
P2 = 0 = 194.9 kPa.
283 K
T1 V2

Seccion 6.2: Factor de compresibilidad

Ya se menciono que bajo ciertas condiciones de baja presion y alta temperatura un vapor se comporta bajo el
modelo de gas ideal, pero lo anterior es un poco ambiguo y en realidad estos valores dependen del gas particular
que se este tratando, porque lo que puede ser temperatura alta para un gas puede no serlo para otro. Un excelente
criterio para saber si se esta tratando con un gas ideal es el factor de compresibilidad definido como:
Pv
= , (6.6)
RT
claramente en un gas ideal = 1 y entre mas lejos se encuentre de este valor mas lejano esta este gas de ser
ideal y por lo tanto el modelo de la ecuacion 6.1 debe ser desechado inmediatamente.

Ejemplo 21. Refrigerante 134-a dentro de un recipiente se encuentra a 1 Mpa y T=80 C. (a) En que fase se
encuentra el refrigerante. (b) En caso de estar en la fase de vapor se puede tratar como un gas ideal?

Solucion:

1. Consultando las tablas del refrigerante 134-a, a la temperatura dada se obtiene:

Psat@80 C = 2635 kPa,

que de acuerdo al criterio 5.6 corresponde a vapor sobrecalentado ya que a la temperatura dada la presion
de saturacion es mayor que la dada (1000 kPa).

56
 Gases ideales Otros modelos de gas ideal

2. Al revisar los datos de vapor sobrecalentado del refrigerante 134-a a presion de 1 Mpa y temperatura de
80 C, el volumen especfico es v = 0.025398 m3 /kg, tambien se consulta el valor de la contante de gas ideal
del refrigerante R =0.0815 kPam3 /kg K. Con los datos anteriores se calcula el factor de compresibilidad con
la ecuacion 6.6, as:
1000 kPa 0.025398m3 /kg
= 0.882,
0.0815 kPa m3 /kg K 353 K
que aunque esta bastante cerca a uno se pueden esperar errores dentro del 2 o 3 % con los calculos que se
hagan con la ecuacion del gas ideal.

Seccion 6.3: Otros modelos de gas ideal

La magia de la ecuacion de gas ideal esta en que es un modelo simple y muy preciso si se observan sus lmites!
y por esto es tan atractiva. En la busqueda de ecuaciones que tengan la magia de la anterior pero en rangos mas
amplios, cientficos de alta talla lograron obtener expresiones maravillosas pero ninguna tan sencilla como la del
gas ideal. A continuacion se presentan los mejores intentos que aunque tienen amplia aplicacion, en lo que resta
del curso no se tendran en cuenta.

Ecuacion de Van der Waals

Van der Waals en un intento por mejorar el alcance de la ecuacion de gas ideal considero dos efectos conocidos
pero no tenidos en cuenta hasta el momento: las fuerzas de atraccion entre las moleculas y el volumen ocupado
por estas y a partir de esto obtuvo la siguiente ecuacion:
 a
P + 2 (v b) = RT,
v
donde a y b son constantes que depende del gas en cuestion y se obtienen experimentalmente.

Ecuacion de Beattie-Bridgeman

Los senores Beattie y Bridgeman propusieron en 1928 una ecuacion de gas ideal que dependia de cinco constantes
que se deben determinar experimentalmente, as:
RU T  c 
P = 1 (v + ) 2 ,
v2 vT 3 v
donde:  
 a b
= 0 1 y = 0 1 .
v v

Ecuacion de Virial

Expresando la ecuacion de gas ideal como una expansion en series de potencia se obtiene:

RT 0 (T ) 1 (T ) 2 (T )
P = + + + + ,
v v2 v3 v3
donde 0 , 1 , 2 , etc, se llaman coeficientes viriales.

57
 Gases ideales Ejercicios

Seccion 6.4: Ejercicios

Ejercicio 46. Un recipiente se llena con 1 kg de aire que se encuentra a una temperatura de 25 C. Cual es el
volumen del recipiente?

Ejercicio 47. Un recipiente de 20 galones se llena con aire a 25 C. Cuanta masa de aire ingreso al recipiente?

Ejercicio 48. Un globo esferico de 5 m de diametro se llena con helio a 17 C y 2 atmosferas. Cuanta masa de
helio ingreso al globo?

Ejercicio 49. Un recipiente rgido de 100 L contiene 0.08 kg de helio y el manometro registra una presion de 400
kPa. El recipiente se calienta hasta que la presion se duplica. Calcule el cambio de temperatura de helio.

Ejercicio 50. Calcule el volumen especfico de vapor de agua sobrecalentado a 4.0 MPa y 500 C.

Ejercicio 51. Un dispositivo cilndro-embolo se llena con 0.4 kg de argon a 4 atmosferas de presion. El volumen del
dispositivo se duplica manteniendo constante la temperatura del argon. Cual sera la presion final en el recipiente?

Ejercicio 52. En un recipiente rgido se almacenan 10 kg de un gas ideal que se mantiene a 4 atm y 30 C.
Accidentalmente se abre una valvula y se escapa la tercera parte de la masa del gas. El operario de turno observa
que la presion bajo a la mitad. Cual es la temperatura final del gas?

Ejercicio 53. Un recipiente rgido de contiene un gas ideal a 100 atm y 450 C. El volumen del tanque es de 2
m3 . Cuanta masa de gas se almacena en el recipiente?

58
 Captulo 7: Aplicaciones de la primera ley: sistemas cerrados.

Seccion 7.1: Tipos de procesos en sistemas cerrados

En esta seccion se tendra en cuenta sistemas cerrados que tiene el tiempo suficiente para que todos los puntos
dentro de el esten en equilibrio cuando pasa continuamente de un estado a otro en un proceso y como consecuencia
estos describen trayectorias, en la grafica P vs v, perfectamente distinguibles y bien determinadas. Con lo anterior
se analizara el trabajo en cierto tipo de procesos muy comunes en sistemas cerrados para incluirlos posteriormente
en la aplicacion de la primera ley de la termodinamica.

7.1.1: Proceso isobarico

Los motores de los vehculos, compresores en refrigeradores y equipos de pintura, las maquinas de vapor, sistemas
de aire acondicionado entre otros dispositivos, en una o varias partes de su ciclo de operacion trabajan con un gas
contenido en un recipiente clndro-embolo, como el que se muestra en la figura 7.1:

Figura 7.1: (a) El sistema se expande, (b) sistema en equilibrio y (c) se comprime el sistema.

Cuando sobre el embolo no actuan mas que la fuerza que produce la presion del gas en el interior y la presion
atmosferica en el exterior, el movimiento libre del piston asegura que la presion interna del sistema no cambia y
cualquier movimiento correspondera a un proceso a presion constante o isobarico. En la parte (b) de la figura 7.1
se observa un gas en equilibrio contenido en un cilndro que se cierra con un embolo movil en la parte de arriba.
Cuando el sistema se expande o se comprime hay movimiento del embolo y por lo tanto la frontera que corresponde
a la cara interna del embolo tambien lo hace. En este caso se dice que la frontera hace trabajo que se identifica
con Wb . Para calcular este trabajo se recurre a la ecuacion:
Z
Wb = F dy,
eje y

la fuerza que mueve la frontera es el cambio de la presion que el gas aplica en el interior de la pared movil. La
presion se define como la fuerza por unidad de area, P = F/A, que despejando se llega a que la fuerza es la presion
multiplicada por el area sobre la cual actua, es decir: F = P A, donde A en este caso corresponde al area del
embolo. Reemplazando en la ecuacion anterior:
Z
Wb = P Ady = P Ayf P Ayi = P Ay,
eje y

en el lado izquierdo el producto Ay = V corresponde al cambio en el volumen generado por la expansion o

compresion del piston. Finalmente:
Wb = P V. (7.1)

59
 Aplicaciones de la primera ley: sistemas cerrados. Tipos de procesos en sistemas cerrados

Note que en la expansion el signo de V es positivo y por lo tanto este caso corresponde a trabajo de frontera
positivo, lo contrario en la compresion. Sin embargo el signo no debe preocupar puesto que en el ensamble de la
primera ley de la termodinamica esta situacion ya se tuvo en cuenta cuando se declaro que la expansion es trabajo
que sale mientras la compresion es trabajo que entra.
La grafica de un proceso isobarico es: Si se observa con cuidado la grafica P V , figura 7.2, la curva que representa

Figura 7.2: Proceso isobarico: el area bajo curva corresponde al trabajo de frontera.

el proceso forma un rectangulo con el eje horizontal cuya area, base por altura, es:

A = V P,

que es el mismo trabajo del proceso isobarico y que se ajusta perfectamente a la interpretacion geometrica de la
integral.

Ejemplo 22. Un recipiente cilndrio-embolo, en el cual el piston tiene libertad de movimiento y por lo tanto se
asegura que el proceso es isobarico, contiene 100 g de agua lquida a temperatura de saturacion cuando la presion
es de 1 atm. Si el agua se evapora completamente que trabajo hace la frontera?

Solucion: El proceso se considera isobarico. La presion, que es constante, es de 1 atm = 1.013 105 Pa y la
temperatura Tsat@101.3kPa =99.97 C. La masa m = 100 g = 0.1 kg. Revisando las tablas de agua saturada a presion
de 1 atm, se tiene que:

vf = 0.001043 m3 /kg, Vf = mvf = 0.1kg 0.001043 m3 /kg 0.0001043 m3

vg = 1.6734 m3 /kg, Vg = mvg = 0.1kg 1.6734 m3 /kg 0.16734 m3 ,

que como se puede ver con los valores tabulados y el valor de la masa se calcula el volumen en cada estado.
Aplicando la ecuacion 7.1:

Wb = 101.3 kPa 0.16734 m3 0.0001043 m3 16.9 kJ,

que corresponde a trabajo que sale ya que el sistema se expande.

Ejemplo 23. Un gas ideal esta contenido en dispositivo cilndro-embolo con piston movil. El piston tiene una
masa de 5000 g y un area de 6.00 cm2 y es libre de moverse hacia arriba y hacia abajo lo que asegura presion
constante y por lo tanto un proceso isobarico. Que trabajo hace la frontera cuando la temperatura de 0.15 moles
de gas disminuye desde 400 C hasta 80 C?

Solucion:

60
 Aplicaciones de la primera ley: sistemas cerrados. Tipos de procesos en sistemas cerrados

1. Primera opcion: Considerando que inicialmente el gas se encuentra en equilibrio y por lo tanto las fuezas
sobre el piston suman cero: X
Fy = P A mg = 0,
permiten calcular la presion con:

mg 5 kg 9.8 m/s2
P = = 8.17 104 Pa.
A 6.00 104 m2

Con la ecuacion del gas ideal (P V = nRT ), teniendo el cuidado de dejar la temperatura en grados kelvin,
se calcula los volumenes tanto en el estado inicial como final,as:
nRU T0 0.15 mol 8.3145 Jmol K 673 K
V0 = = 0.01027 m3
P 8.17 104 Pa
nRU Tf 0.15 mol 8.3145 Jmol K 353 K
Vf = = 0.00539 m3 .
P 8.17 104 Pa
Reemplazando directamente en la ecuacion 7.1:

Wb = P (Vf V0 ) = 8.17 104 Pa 0.00539 m3 0.01027 m3 399 J.

Cuando se utilice un resultado como este en la primera ley de la termodinamica simplemente se acotara que
Wb = 399 J y corresponde a trabajo que entra.

2. Segunda opcion: De la ecuacion del trabajo isobarico (ec 7.1) se reemplaza directamente los volumenes inicial
y final despejados desde la ecuacion de gas ideal, as:
   
nRU Tf nRU T0 nRU (Tf T0 )
Wb = P V = P =P = nRU (Tf T0 ) ,
P P P

reemplazando valores:
J
Wb = 0.15 mol 8.3145 (80 C 400 C) 399 J.
mol K
Por que no hay necesidad de cambiar las unidades de temperatura en la anterior ecuacion?

La habilidad para escoger el camino mas simple y por lo tanto el mejor se adquiere con la practica. Entre mas
ejercicios resuelva por su propia cuenta mas experiencia acumula y en ultimas es esta la que permite ver que
caminos hay y evaluar cual es el mejor.

7.1.2: Proceso isocorico

Un proceso que se lleva a volumen constante se llama isocorico o isometrico. La grafica de este proceso en un
diagrama P vs v sera algo como lo que se muestra en la figura 7.3 a. Como es claro y puede verificarse en la
parte b de la figura 7.3 el piston del dispositivo cilndro-embolo esta bloqueado y por lo tanto no se puede mover
asegurando que cualquier proceso que cambie el estado del gas se hara a volumen constante, es decir no hay trabajo
de frontera y por lo tanto:
Z
Wb = P dv = 0, Trabajo de frontera del proceso isocorico. (7.2)
C

61
 Aplicaciones de la primera ley: sistemas cerrados. Tipos de procesos en sistemas cerrados

Figura 7.3: (a) Se muestra un proceso en el que un gas pasa del estado 1 con presion Pi hasta el estado 2 con
presion Pf a volumen constante. (b) Los tabiques aseguran el embolo de tal forma que por mas que disminuya o
aumente la presion el volumen permanezca constante.

7.1.3: Proceso isotermico

Un proceso isotermico es aquel en el que la temperatura del sistema permanece constante pero seguramente
habra variaciones del volumen y la presion. Considere un gas encerrado en un dispositivo cilndro-embolo en el
cual el piston es movil. Para controlar que la temperatura permanezca constante se colocara el recipiente dentro
de otro que contiene agua a temperatura ambiente (figura 7.4) y se espera hasta que los dos sistemas lleguen al
equilibrio termico. Despues por medio de una resistencia electrica se calienta un poquito el gas y se espera hasta
que el sistema recobre el equilibrio termico con el alrededor, vuelve y se calienta y vuelve y se espera y estos pasos
se repiten hasta llegar el estado final deseado: Al seguir los pasos anteriores y tomando el tiempo que se requiera

Figura 7.4: Paso 1: Se espera hasta que los dos sistemas esten en equilibrio termico. Paso 2: Se calienta el gas.
Paso 3: Se espera hasta que los dos sistemas vuelvan al equilibrio termico, despues de repiten los pasos 2 y 3.

para asegurar que el sistema solo pasa por estados de equilibrio (o mejor cuasiequilibrio) la trayectoria del gas en
este tipo de proceso sera como se muestra en la figura 7.5:
El proceso que se muestra en la figura 7.5 se conoce como expansion isotermica y como se puede inferir inme-
diatamente hay movimiento de la frontera y por lo tanto trabajo. Para calcular el trabajo en la expansion (o
compresion) isotermica se parte de la definicion de trabajo de frontera:
Z
Wb = P dV,

si el gas contenido en el dispositivo cilndro-embolo es ideal, a partir de la ecuacion (P V = nRT ) se despeja la

62
 Aplicaciones de la primera ley: sistemas cerrados. Tipos de procesos en sistemas cerrados

Figura 7.5: Grafica de un proceso isotermico en un diagrama P vs v. La lnea azul puntueda junto con la continua
roja corresponde a una isoterma, es decir un camino donde la temperatura es constante.

presion y por lo tanto:

nRU T
P = ,
V
que reemplazada en la ecuacion del trabajo de frontera, se obtiene:
Z Vf
nRU T
Wb = dV.
V0 V
Como la temperatura y numero de moles son constantes,
Z Vf
dV
Wb = nRU T ,
V0 V
que al integrar y haciendo uso de las leyes de los logaritmos, finalmente se obtiene:
 
Vf
Wb = nRU T ln . (7.3)
V0
Ejemplo 24. Dos moles de gas ideal estan a 43.0 C. Por medio de un proceso isotermico el volumen se reduce
hasta triplicar la presion. Calcule el trabajo hecho por la frontera movil.
Solucion: Este es el caso de una compresion isotermica, pero todava no se puede aplicar la ecuacion 7.3 debido
a que no se conoce la relacion entre los volumenes inicial y final. A fin de encontrar tal relacion se recurre a la
ecuacion:
P1 V1 P2 V 2
= ,
T1 T2
y considerando que P2 = 3P1 , se tiene:
P1 V 1 3P1 V2
= ,
T T
de la cual permite deducir que:
V1 = 3V2 .
As si V2 = Vf entonces 3V2 = V0 , reemplazando en la ecuacion 7.3 teniendo cuidado de expresar la temperatura
en grados kelvin, se obtiene:
 
Vf
Wb = nRU T ln =
V0
 
J V2
2 mol 8.3145 316 K ln =
mol K 3V 2
 
J 1
2 mol 8.3145 316 K ln 5.77 kJ,
mol K 3
que como es una compresion corresponde a trabajo que entra.

63
 Aplicaciones de la primera ley: sistemas cerrados. Balance de energa para sistemas cerrados

7.1.4: Proceso politropico

En general cuando se comprimen o expanden gases la presion y el volumen estan relacionados por expresiones de
la forma:
PV n = k o P = kV n ,
donde tanto n como k son constantes. Note que el proceso isotermico tiene esta forma. Para valores de n distintos
de n = 1 es posible obtener la expresion para el trabajo de frontera, as:
n+1
!
Z Z Vf
V n+1
f V
Wb = P dV = k V n dV = k 0 , para n 6= 1,
V0 n + 1 n + 1

reorganizando y teniendo en cuenta las leyes de las potencias, lo anterior se transforma en:
kVfn Vf kV0n V0
Wb = , para n 6= 1,
n + 1
como P = kV n , se reemplaza en cada caso y por lo tanto:
Pf Vf P0 V0
Wb = , para n 6= 1. (7.4)
n + 1
En el caso particular del gas ideal en el que P V = nRT , la ecuacion anterior quedara:
nRU Tf nRU T0 nRU
Wb = = (Tf T0 ) , para n 6= 1.
n + 1 n + 1
El caso particular n = 1 ya se trato en la seccion pasada.

Seccion 7.2: Balance de energa para sistemas cerrados

Retomando los conceptos vistos en el captulo 3 en cual se planteo la primera ley de la termodinamica como un
balance de energa, que resumiendo se puede enunciar: el cambio de energa interna de un sistema estacionario se
debe a las entradas y/o salidas de calor, trabajo y energa en forma de masa. En ecuacion:

Qentra Qsale + Wentra Wsale + Emasa que entra Emasa que sale = U.

En forma de tasa:

Qentra Qsale + Wentra Wsale + Emasa que entra Emasa que sale = U .

Como en un sistema cerrado no hay entrada ni salida de masa, las ecuaciones anteriores se reducen a :
Qentra Qsale + Wentra Wsale = U,
Qentra Qsale + Wentra Wsale = U .
A continuacion se presentaran algunos ejemplos que combinan la aplicacion de estas ecuaciones con lo revisado en
los captulos 4, 5 y 6.
Ejemplo 25. Un dispositivo cilndro-embolo contiene 80 g de vapor de agua saturado que se mantiene a presion
constante de 400 kPa (embolo movil). Una resistencia electrica dentro del dispositivo se activa pasando una
corriente 2.0 A durante 8 min alimentada desde la toma-corriente de la casa, es decir 110 V. Al tiempo que ocurre
el calentamiento las paredes del dispositivo disipan calor al exterior por valor de 5.0 kJ. Determine la temperatura
final del vapor de agua.

64
 Aplicaciones de la primera ley: sistemas cerrados. Balance de energa para sistemas cerrados

Solucion: A partir de la ecuacion de balance de energa para sistemas cerrados se revisa con que terminos se
cuenta, as:
0 5.0 kJ iV t frontera
Q7entra Q
 7sale + 
 >entra 
W W
> = U.
sale
 
Nada en el enunciado permite calcular el trabajo de frontera (expansion) por lo que se intentara otro camino.
Antes de reemplazar valores numericos (excepto los ceros) se plantea lo siguiente:

Qsale + iV t = U + P V,

donde el termino de la derecha corresponde al cambio de la entalpa (H + P V ) bajo la consideracion de presion

constante y por lo tanto:
Qsale + iV t = H = H2 H1 .
El valor de la entalpa especfica inicial (h1 ) se busca en las tablas de vapor de agua saturado a la presion de 400
kPa, que es:
hg@400kPa = 2738.1 kJ/kg,
y por lo tanto la entalpa inicial es:

H1 = mh1 = 80 103 kg 2738.1 kJ/kg 219.05 kJ.

Despejando la entalpa final:

H2 = Qsale + iV t + H1 ,
reemplazando valores numericos:
kJ
H2 = 5.0 kJ + 2 A 110 V 480s + 219.05 kJ 319.65 kJ,
1000 J
resultado que se divide entre la masa para encontrar su valor especfico:
H2 319.65 kJ
h2 = = 3995.6 kJ/kg,
m 80 103 kg
valor que es mayor a la entalpa de saturacion a la presion dada (hg@400kPa = 2738.1 kJ/kg). Y de acuerdo a los
criterios vistos en el captulo 5 corresponde a vapor sobrecalentado.
En la tabla de vapor sobrecalentado se ubica la presion de 400 kPa (0.4 MPa) y se busca el valor mas cercano a
3995.6 kJ/kg y se lee la temperatura correspondiente. Segun las tablas del libro de Cengel [1], la temperatura del
vapor esta entre 700 y 800 C. Al realizar la correspondiente interpolacion, finalmente se obtiene la respuesta:

Tf = 729.4 C.

Ejemplo 26. Un contenedor de un sistema de refrigeracion es un tanque rgido de 1.0 m3 que trabaja con
refrigerante 134-a inicialmente a 100 kPa y se midio que la masa de vapor es el 28.6 % de la total. En el proceso
de refrigerado el mecanismo transfiere calor al refrigerante hasta que la presion en el tanque es de 600 kPa. (a)
Determine la cantidad de calor que se transfirio desde el mecanismo al refrigerante.

Solucion: El sistema es cerrado y cualquier proceso que se ejecute es a volumen constante, por lo tanto no hay
trabajo de frontera.
Balance de energa: Se revisa termino a termino para saber con que se cuenta, as:
?? 0 0 0
Q7entra Q
 7sale + 
 >entra 
W W
> = U.
sale
 

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 Aplicaciones de la primera ley: sistemas cerrados. Balance de energa para sistemas cerrados

Que se reduce a:
Qentra = U2 U1 ,
A primera vista parece un problema muy sencillo, pues solo se deben determinar los valores de la energa interna
en los estados 1 y 2, y en verdad lo es, pero para encontrar estos valores antes se debe determinar la masa del
refrigerante en el tanque.
En la tabla correspondiente del refrigerante 134-a (cita bibliografica [1]) se extraen los datos de saturacion a la
presion dada de 100 kPa:
Tabla 6. Refrigerante 134-a saturado a la presion de 100 kPa.
Tsat@100kPa ( C) vf (m3 /kg) vg (m3 /kg) uf (kJ/kg) uf g (kJ/kg) ug (kJ/kg)
-26.37 0.0007259 0.19254 17.21 197.98 215.19
Se sabe del enunciado que el volumen del tanque es 1.0 m3 y la calidad 0.286 (mezcla saturada). Primero, con los
datos de la tabla anterior se calcula el volumen especfico promedio, as:
vprom = vf + vf g x,
vprom = 0.0007259 m3 /kg + 0.19254 m3 /kg 0.0007259 m3 /kg 0.286,

vprom 0.05558 m3 /kg,

de la ecuacion del volumen especfico v = V /m se despeja la masa total, entonces:
V 1.0 m3
m= = 17.99 kg,
v 0.05558 m3 /kg
Para calcular la energa interna del estado 1 (inicial) se calcula el valor promedio de la energa interna especfica:
uprom = uf + uf g x = 17.21 kJ/kg + 197.98 kJ/kg 0.286 73.832 kJ/kg,
y despues se multiplica por la masa total para obtener el valor de U1 , as:
U1 = mtotal uprom = 17.99 kg 73.832 kJ/kg 1.328 103 kJ
El problema de hallar U2 es que se desconoce el estado de la sustancia, es decir no se sabe si todava es mezcla
saturada o es vapor saturado o vapor sobrecalentado.
Para identificar el estado se debe revisar los datos del refrigerante 134-a a la presion de saturacion de 600 kPa y
con volumen especfico: 0.05558 m3 /kg (volumen constante):
Tabla 7. Refrigerante 134-a saturado a la presion de 600 kPa.
Tsat@600kPa ( C) vf (m3 /kg) vg (m3 /kg) uf (kJ/kg) uf g (kJ/kg) ug (kJ/kg)
21.55 0.0008199 0.034295 81.02 160.81 241.83
Al comparar los volumenes especficos se observa que el tabulado, vg@600kPa , es menor que el volumen dado y de
acuerdo a los criterios dados en el captulo 5, el estado de la sustancia es vapor sobrecalentado. Revisando las
tablas del refrigerante 134-a de vapor sobrecalentado a 600 kPa y buscando el valor mas cercano a v = 0.05558
m3 /kg, la energa especfica correspondiente es:
u = 357.96 kJ/kg,
y la energa U2 = mtotal u es:
U2 = 17.99 kg 357.96 kJ/kg 6.440 103 kJ.
Retomando la ecuacion resultante del balance de energa:
Qentra = U2 U1 = 6.440 103 kJ 1.328 103 kJ = 5.112 103 kJ,
que es la respuesta buscada.

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Aplicaciones de la primera ley: sistemas cerrados. Ejercicios

Seccion 7.3: Ejercicios

Ejercicio 54. Refrigerante 134-a se almacena en un tanque rgido de 5 ft3 a una temperatura de -20 F y con
calidad del 40.0 %.. Se transfiere calor al tanque se forma que se aumenta la temperatura del refrigerante hasta
110 F. Que cantidad de calor necesaria para llevar a cabo este proceso?

Ejercicio 55. Se mantiene una sustancia dentro de un tanque rgido adiabatico. En el interior del recipiente se
coloco un agitador de paletas. Suponga que el agitador se enciende y es capaz de realizar 25 kJ de trabajo. En
cuanto aumento la energa interna de la sustancia?

Ejercicio 56. A presion constante se calientan 4 kg de agua lquida saturada que esta a una temperatura de
180 C dentro de un dispositivo cilndro-embolo de piston movil. Se agrega calor hasta que toda el agua queda
como vapor sobrecalentado a 200 C. Cuanto calor se agrego?

Ejercicio 57. Un dispositivo cilndro-embolo de piston movil contiene 4 galones de agua lquida saturada a
una presion de 2 atmosferas. Dentro del dispositivo hay un agitados de paletas y una resistencia electrica. Si la
resistencia se conecta a una fuente de voltaje de 220 V y pasa una corriente de 10 A durante 30 minutos, cual es
el trabajo mnimo que debe hacer el agitador para que se evapore todo el agua?

Ejercicio 58. En un sistema cerrado se ejecuta un proceso que al final no produce cambio en la energa interna del
sistema. Se mide que en el proceso el sistema produce trabajo por valor de 20 kJ. Cuanto calor se le tranfirio al
sistema?

Ejercicio 59. Se convierte vapor saturado de 150 C a lquido saturado por un proceso de temeperatura constante.
Calcule el calor transferido y el trabajo realizado durante este proceso, en kJ/kg.

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