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INSEMINACIN
ARTIFICIAL PORCINA
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aos
Experiencia
2010 Kubus
NDICE
Prlogo a la 3 edicin 6
1. Introduccin 13
1.1 Ventajas de la inseminacin artificial 13
2. El verraco 13
4. Otras La cerda
4.1 Anatoma del aparato genital femenino 8
4.2 Pubertad 10
4.3 Ciclo sexual 10
4.4 Induccin y control del ciclo estral 12
4
ndice
12. Anexos 94
12.1 Protocolo de actividades para centros de inseminacin 8
12.2 Fichas 10
12.1 Ficha de control individual de verraco 8
12.2 Ficha de seguimiento de produccin de dosis en un C.I.A 10
12.3 Calendario de ritmos de recogida 10
12.3 Calidad de aguas purificadas 10
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Manual de inseminacin
artifical porcina
Kubus
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Prlogo
Para que sea posible mejorar los resultados de una explotacin sirvindose de
las ventajas de la IA hace falta formarse y aplicar con todo detalle los protoco-
los que hablan de:
Obtencin del material
- Recogida de los eyaculados
- Recogida de los oocitos mediante laparoscopia o ciruga
- Recogida de los embriones mediante laparoscopia o ciruga
Tratamientos biotecnolgicos
- Preparacin de las dosis seminales y envasado/encapsulado
- Refrigeracin y conservacin de las dosis seminales
- Congelacin y conservacin de las dosis seminales
- Descongelacin de las dosis seminales
- Separacin espermtica por citometra de flujo
- Fecundacin in vitro de los oocitos
- Conservacin de los embriones
- Vitrificacin de los embriones
Tcnicas de inseminacin de las cerdas
- Inseminacin artificial estndar
- IA estndar bifsica
- IA estndar manos libres
- Inseminacin postcervical
- Inseminacin intrauterina profunda
- Inseminacin intraoviductal con laparoscopia
- Trasplante de los embriones mediante ciruga o sin ella
Los autores del manual que les entregamos han hecho todo lo posible para
que el texto sea lo ms aproximado al lenguaje del Dr. Santiago Martn Rillo.
El Prof. Dr. Jos Manuel Snchez Vizcano, recordando a su amigo, describe la
forma de enseanza y divulgacin de ste como un intentar llevar los temas
de porcicultura de manera divulgativa y actualizada.
Esperamos que este esfuerzo venga a sumarse a la formidable labor profesio-
nal de nuestro Patrn y a contribuir en la imparable mejora de la produccin
porcina. La Fundacin Dr. Santiago Martn Rillo hace especial hincapi sobre
la labor benfica y libre de cualquier remuneracin econmica de los autores
del libro. Mostramos nuestro agradecimiento a la inmediata respuesta de Prof.
Dr. Adam Ziecik (captulo 4), del Prof. Dr. Antonio Palomo (captulo 11) y del
Prof. Dr. Enric Marco (Captulo 9).
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01
Introduccin
Introduccin
Ventajas de la inseminacin artificial
KUBUS S.A.
Inseminacin Artificial Porcina
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Manual de inseminacin
artifical porcina
Kubus
Ventajas zootcnicas
Disminucin del nmero de verracos con ahorro de espacio y de costes de
mantenimiento.
Difusin rpida del progreso gentico, mejorando los rendimientos al utilizar
sementales de mayor valor gentico obtenindose una mejora ms rpida en
las explotaciones porcinas.
Produccin de lotes ms homogneos con destino al matadero.
- Incremento en la precisin de la evaluacin del valor gentico:
- Los sementales en I.A. producen una gran descendencia.
- La informacin medida en la descendencia e incluida en un ndice de selec-
cin aumenta la precisin en la evaluacin de los caracteres medidos.
Incremento en la intensidad de seleccin por aumentar el nmero de con-
cepciones por semental va IA en comparacin con monta natural, por lo que
se reduce el nmero de sementales a ser seleccionados.
Permite controlar la calidad espermtica de los sementales que estn sujetos
a mltiples efectos medio ambientales, de manejo y sanitarios.
Ventajas sanitarias
Reduccin del riesgo de transmisin y aparicin de enfermedades infecto-
contagiosas por va sexual.
Se reduce la entrada de animales portadores de enfermedades del exterior.
Ventajas de manejo
Ahorro de tiempo y esfuerzo evitando la monta natural y el desplazamiento
de los reproductores.
Permite usar animales de distinto peso en el cruce.
Reduce el stress de animales con problemas cardiacos o de claudicacin
durante la monta.
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02
El verraco
El verraco
Anatoma y fisiologa
KUBUS S.A.
Inseminacin Artificial Porcina
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El verraco
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El verraco
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03
Produccin de dosis seminales
KUBUS S.A.
Inseminacin Artificial Porcina
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Produccin de dosis seminales
Material de laboratorio
Para la recogida de los eyaculados
- Vasos de precipitado de vidrio de 250 cc /400 cc o vasos plsticos desechables
- Bolsas de plstico con o sin filtro incorporado
- Termos de recogida
- Filtros
- Gomas
- Guantes de ltex o vinilo sin talco
- Guantes de plstico
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Produccin de dosis seminales
Para la inseminacin
- Nevera porttil de transporte a 16C alimentada con batera.
- Catteres de inseminacin: de caucho o desechables (espuma o espiral)
- Esterilizador de catteres (slo si se utilizan catteres de caucho)
- Toallitas desinfectantes
- Guantes de ltex o plstico
- Alforjas de inseminacin
- Feromonas sintticas en spray
- Bao Mara para calentamiento de dosis a 37C
- Carro de inseminacin.
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Limpieza
La limpieza del laboratorio de inseminacin artificial y del material utilizado
para procesar las dosis seminales es imprescindible para mantener en perfectas
condiciones la higiene del material de laboratorio y la conservacin de las dosis
seminales.
El laboratorio debe limpiarse despus de cada jornada de trabajo y siempre
que sea necesario.
Para que el ambiente en el laboratorio sea lo ms asptico posible, el material
debe estar el menor tiempo posible sucio. Los pasos para su limpieza y esterili-
zacin son los siguientes:
1.- Enjabonado y lavado del material de vidrio con cepillo de laboratorio para
eliminar la suciedad hidro y liposoluble. El jabn que se utilice en el laboratorio
debe ser de pH neutro y no debe dejar ningn residuo que acte como esper-
micida.
2.- Enjuagado con agua abundante para quitar restos de jabn.
3.- Aclarado posterior con agua destilada para eliminar los restos de agua co-
rriente y las sales minerales.
4.- Escurrir el material de laboratorio.
5.- Una vez seco, el material de vidrio se introduce en la estufa de esterilizacin
un mnimo de 20 minutos a 121 C.
6.- Despus de la esterilizacin el material se tapa con papel de aluminio y se
introduce en un armario cerrado para aislarlo del ambiente exterior.
7.- Limpieza de mostradores y puestos de trabajo al acabar la jornada: Lim-
piar con agua y jabn los restos de diluyente, semen, etc. que haya sobre las
superficies, posteriormente, secar con papel limpio, pulverizar alcohol etlico al
70 % y dejar evaporar. Pueden usarse tambin desinfectantes de superficies
para laboratorios.
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Produccin de dosis seminales
Mantenimiento
- Control de las temperaturas de los aparatos: comprobacin peridica de las
oscilaciones de la estufa de conservacin, bao de Mara, etc. mediante el
uso de termmetro de mxima-mnima o mediante el uso de registradores de
temperatura (data-loggers).
- Limpieza peridica de bao de Mara
- Ajuste y limpieza peridica de microscopio.
- Limpieza y desinfeccin de las gomas de bomba peristltica.
- Verificacin o calibracin peridica de los aparatos de medicin: balanzas,
termmetros, pipetas automticas.
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Produccin de dosis seminales
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Kubus
Volumen de semen*
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Produccin de dosis seminales
Evaluacin macroscpica:
Color
Olor
Volumen
Mtodos microscpicos:
Motilidad
Grado de aglutinacin
Concentracin espermtica
Morfologa del espermatozoide.
Integridad de acrosomas.
Funcionalidad espermtica.
Grado de contaminacin.
Anlisis bioqumicos:
Anlisis enzimticos:
Determinacin de AAT (aspartato amino transferasa)
Determinacin de acrosina
Composicin del plasma seminal:
Protenas
Calcio
Zinc
Magnesio
Composicin fosfolipdica de membrana espermtica
Estudios del nivel metablico espermtico
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Anlisis microbiolgico:
Control de presencia de crecimiento de bacterias en semen diluido e identifica-
cin de grmenes mediante cultivos bacteriolgicos
Evaluacin seminal
Una vez el eyaculado llega al laboratorio, los parmetros que pueden evaluar-
se son los siguientes:
1. Color y olor:
Se observa si el color blanquecino del semen es ntido, o est enturbiado con
otros tonos, como marrn, rojizo o amarillento. La aparicin de colores u olores
anmalos puede ser debida a alteraciones patolgicas del aparato genital o a la
mezcla del semen con orina durante la eyaculacin.
2. Temperatura:
Se mide la temperatura del semen en el vaso de recogida antes de situarlo
dentro del bao de Mara (o estufa de conservacin) a una temperatura entre
33 -37C dependiendo de la forma de trabajar. Comprobar que la diferencia de
temperatura entre el eyaculado recogido y el bao de Mara no sea superior
a 2C. Si esto ocurre, se ajusta siempre la temperatura del bao de Mara a la
temperatura del semen, nunca al revs. Tambin se puede mantener el eyacu-
lado a estas mismas temperaturas pero en una estufa de calor seco.
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Produccin de dosis seminales
4. Motilidad:
Mediante visualizacin por microscopa:
Se evala colocando una gota pequea del eyaculado en un portaobjetos
atemperado a 38 -39C, y sobre ella se coloca el cubreobjetos. Para atemperar
el material se necesita una platina calentable. La muestra se observa a travs
del microscopio a 100 - 200 aumentos, evaluando el movimiento general (valo-
racin en porcentaje) y el tipo de movimiento individual (puntuacin de 0 a 5).
En el caso de la evaluacin de la motilidad en el semen conservado, se lle-
van a cabo dos observaciones: una se realiza con una gota de semen diluido
y atemperado y la otra con una gota de semen diluido al que se le aade una
gota de solucin de cafena (ver Anexo al final del captulo), que nos sirve para
determinar la capacidad real de movimiento de los espermatozoides.
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2 3
4 5
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Produccin de dosis seminales
5. Aglutinacin:
Al evaluar la motilidad espermtica, a veces
se observan acmulos de clulas ms o me-
nos grandes; es la aglutinacin espermtica.
sta se evala de 0 a +++, siendo las 3 cruces
una aglutinacin muy evidente. Al evaluar la
motilidad de la muestra, las clulas aglutina-
das no se consideran en el porcentaje total
de clulas en movimiento.
Detalle de aglutinacin
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Manual de inseminacin
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Kubus
El procedimiento es el siguiente:
Mezclar bien el eyaculado antes de tomar 1 ml de semen puro con la ayuda
de una pipeta.
Realizar una dilucin 1:100 en una solucin de suero fisiolgico formolado
al 3 (ver anexo), para lo que se utiliza un matraz aforado de 100 cc. Si se
utiliza un matraz aforado de 50cc., entonces hay que aadir solamente 0,5
cc. de semen para mantener la misma proporcin de dilucin.
Homogeneizar suavemente la mezcla, y tomar con una pipeta Pasteur una
gota para llenar la cmara de Brker.
Ajustar bien el cubreobjetos en la cmara de Brker.
Situar la pipeta Pasteur entre el cubre y la cmara, dejando que el retculo de
la cmara se llene por capilaridad.
Observar en el microscopio en campo claro a 400 aumentos.
Realizar el contaje de espermatozoides presentes en 40 cuadrados del retcu-
lo de la cmara (A).
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Produccin de dosis seminales
A x 100
= n de espermatozoides en 1 mm3 x 1.000
= n de espermatozoides en 1 cm3
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Manual de inseminacin
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Produccin de dosis seminales
6.2. Colorimetra:
La determinacin de la concentra-
cin a travs del espectrofotmetro
o colormetro es un mtodo muy
utilizado en grandes centros de I.A.
donde se requiere realizar recuentos
de una gran cantidad de eyaculados.
La colormetra consiste en registrar
la cantidad de luz absorbida por una
muestra. El colormetro contiene una Colormetro
clula fotoelctrica que reacciona al paso de la luz a travs de las cubetas,
midiendo la distinta densidad ptica de las muestras seminales registrando dis-
tintos valores de absorbancia. Este mtodo de estimacin de la concentracin
se basa en la correlacin que existe entre el nmero de espermatozoides por
unidad de volumen con la opacidad del semen. Sin embargo, este mtodo tiene
el inconveniente de presentar importantes errores en la determinacin de la
concentracin de espermatozoides presentes por la impredecible opalescencia
del plasma seminal y porque la concentracin de protenas presentes en dicho
plasma es muy variable. El colormetro debe calibrarse con cierta frecuencia,
para evitar los desajustes del aparato
Recta patrn del colormetro:
La construccin de una recta patrn consiste en obtener para cada valor de
absorbancia un valor de concentracin espermtica (millones de spz/ml). Este
valor lo podemos obtener mediante contaje con cmara de Brker o mediante
otros sistemas como el Nucleocounter. Esto nos permitir construir una recta
patrn en la que existe una correspondencia entre los valores de absorbancia
con distintas concentraciones de espermatozoides. Con los datos obtenidos,
podemos obtener la recta patrn en Excel mediante un grfico de dispersin
que incluye la ecuacin de la recta y el valor de coeficiente de regresin R2. La
ecuacin ser ms fiable cuanto ms se acerque R2 a 1.
Una vez obtenida una buena recta de calibracin, el colormetro proporciona
un mtodo rpido de determinacin de la concentracin del semen.
Medicin de absorbancia en el colormetro.
En el colormetro, seleccionamos un filtro de 560 nm de longitud de onda
(entre 520 y 590nm).
Se introduce el tubo (cubeta) con la solucin blanco (diluyente) y se hace
blanco a valor 0 de absorbancia.
Se extrae el tubo de la solucin blanco y se introduce el tubo con la muestra,
registrando la medida de absorbancia.
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Manual de inseminacin
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Kubus
7. Formas anormales:
El clculo del porcentaje de formas anormales puede realizarse:
En el momento del recuento de espermatozoides en la cmara de Brker
Realizando una tincin total y observando con el microscopio de campo claro
con objetivo de 40 o 100 aumentos las formas anormales existentes en 50-
100 clulas contadas.
Fijando una muestra con solucin de citrato-formol (ver Anexo), y observan-
do en un microscopio de contraste de fases las morfoanomalas existentes en
50-100 clulas contadas con objetivo de 40 o 100 aumentos.
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Produccin de dosis seminales
1. Normal
2. Microcabeza
3. Macrocabeza
4. Doble
5. Piriforme
6. Afilada
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 7. Achatada
8. Alargada
9. Desintegrada
10. Suelta
11. Engrosado
14
12. Filiforme
16
13. Doble
17
11 12 13 15 18 14. Partido
15. Desprendido
16. Flexionado
17. Retorcido
18. Excntrico
21 23
19. Doble
20. Partida
19 20 22 23 23 24 24 21. Flexionada
22. En ltigo
23. En ovillo
24. Suelta
25. Proximal
26. Distal
26 27
27. Distal y cola en ltigo
25
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Manual de inseminacin
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8.1. Tcnica de evaluacin del estado del acrosoma mediante contraste de fases:
Colocar en una gradilla pequea tubos de ensayo con aproximadamente 2 ml
de solucin de citrato-formol o solucin de glutaraldehdo (ver Anexo).
Tomar con una pajita o pipeta 1-2 gotas de las muestras del semen.
En un portaobjetos limpio, poner una gota, y sobre ella colocar un cubreob-
jetos. Aadir una gota de aceite de inmersin.
Observar la integridad de los acrosomas con el microscopio de contraste de
fases: a 1000 aumentos (objetivo de inmersin 100x)
Realizar el contaje de acrosomas normales y daados, observando un mnimo
de 50 -100 espermatozoides.
Acrosoma normal
Acrosomas daados
1. Acrosoma normal
2. Acrosoma daado
3. Acrosoma perdiendo
2 3 4
4. Acrosoma perdido
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Produccin de dosis seminales
Acrosoma integro
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9. CONTAMINACIN:
Se puede evaluar mediante contraste de fases adems, de forma general el
grado de contaminacin (presencia de bacterias, clulas de descamacin, plas-
ma seminal) existente de grado 0 a 3 cruces (+++) o mediante tinciones tipo
Panptico Rpido.
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Produccin de dosis seminales
Con la pipeta pasteur, agregar sobre el colorante una gota de semen puro
recin colectado (aproximadamente 0,1 ml). Mezclar suavemente.
Cubrir la lmina portaobjeto con una placa petri e incubar durante 30 minutos.
Con una lmina portaobjetos biselada se realiza una extensin a 45.
Secar el preparado a temperatura ambiente.
Observar las clulas espermticas con microscopio ptico a 100x.
Contar un total de 100 clulas, entre clulas no coloreadas y brillantes (c-
lulas vivas) y clulas coloreadas (clulas muertas) realizando un recorrido
por el portaobjeto.
Obtener el porcentaje de clulas vivas y clulas muertas.
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Kubus
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Produccin de dosis seminales
Tcnica:
Se ponen 3 ml de diluyente isosmtico en un tubo de ensayo y en otro 3 ml
de diluyente hipotnico a 37C. Se aade 0,2 ml de la fraccin espermtica
del eyaculado a cada tubo con los diluyentes preparados anteriormente y se
incuban en bao de Mara a 37C. A los 15 minutos de incubacin, se toma una
muestra de la dilucin con diluyente isosmtico, y se fija con la solucin de
formaldehdo o glutaraldehdo (ver anexo) y se calcula el porcentaje de acro-
somas normales (a).
A las 2 horas de incubacin, se toma una muestra de la dilucin con diluyente
hipotnico, se fija de la misma manera y se calcula el porcentaje de acrosomas
normales (b).
El clculo del valor O.R.T. se realiza calculando la media de los dos recuentos:
% Acrosomas a + % Acrosomas b
O.R.T.=
2
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Produccin de dosis seminales
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Kubus
Forma simplificada:
V = Volumen de Recogida. Hay que tener en cuenta que, si se recoge sobre di-
luyente, 50 100 cc, el volumen de recogida es igual al volumen de diluyente
que se aade previamente ms el volumen de del eyaculado recogido.
Ejemplo:
Tenemos un eyaculado con un volumen de 125 cc y recogemos sobre 100 cc de
diluyente, luego el volumen V ser de 225 cc.
El contaje total de cmara de Brker A es de 37 espermatozoides.
Si trabajamos a una concentracin por dosis de 3.000 millones de esperma-
tozoides, el nmero de dosis que podremos hacer ser:
50
Produccin de dosis seminales
VxA 225x37
N de dosis = = = 27 dosis
a 3x109 300 300
Es decir, (27 dosis x 90) - 225 = 2.205 cc de diluyente a aadir.
En resumen, la frmula que tendramos que aplicar dependiendo de la concen-
tracin usada, sera sta:
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Produccin de dosis seminales
Aadir de forma lenta y uno detrs de otro todos los eyaculados que confor-
man el lote, normalmente de 3 a 5 machos.
Homogeneizar la mezcla.
Tomar una muestra para evaluar al microscopio el resultado de la mezcla.
Iniciar el proceso de llenado de las dosis.
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Produccin de dosis seminales
3.8. ANEXO
Soluciones necesarias para la contrastacin
Solucin de Glutaraldehdo:
Glucosa........................................................................... 2,9 gr.
Citrato sdico............................................................... 1,0 gr.
Bicarbonato sdico.................................................... 0,2 gr.
Glutaraldehdo (25% de pureza).......................... 8 ml.
Agua destilada........................................................... hasta 100 ml.
Solucin de Citrato-Formol:
Citrato sdico............................. 2,9 gr.
Formaldehdo (40% de pureza).................... 4 ml.
Agua destilada...................................... hasta 100 ml
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La Cerda
La Cerda
KUBUS S.A.
Inseminacin Artificial Porcina
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3
4
5
4
1
3
9
6
8
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La Cerda
El aparato genital de la cerda se caracteriza por tener los cuernos uterinos muy
largos, flexuosos y mviles, lo que implica la necesidad de un gran volumen de
eyaculado para asegurar la llegada de los espermatozoides al oviducto.
En el suelo de la vagina se encuentra el orificio uretral externo lo que hay que
tener en cuenta a la hora de inseminar, ya que es frecuente introducir el catter
de inseminacin por este orificio y provocar la salida de orina por el mismo. Esta
es la razn de inseminar dirigiendo el catter hacia el techo de la vagina. El cuello
uterino tiene una serie de pliegues en los que se adapta y engancha perfectamente
el pene del verraco al girar hacia la izquierda, ya que tiene forma de tirabuzn.
4.2. Pubertad
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b) Ambientales.
Alojamiento: Las cerdas criadas individualmente son pberes aproximada-
mente 15 das ms tarde que las criadas en grupo.
Ambiente: Las cuadras sucias o con fosas llenas tienen efecto negativo sobre
el inicio de la pubertad, debido principalmente a las altas concentraciones de
gases que interfieren con la feromona del macho.
Presencia del macho: Este factor es importante en el caso de hembras aisladas,
resultando eficaz despus del estrs del transporte. Interesa el contacto con el
verraco, a travs de su hormona, feromona 3-androstenol. El efecto depender
adems de la libido que muestre el verraco.
Estrs del transporte, conocido por los ganaderos, por su efecto sobre la hembra
ya pber.
Edad, peso vivo, nutricin y tasa de crecimiento: Existe una estrecha relacin
con el consumo energtico, altos niveles permiten la aparicin temprana de la
pubertad.
Estimulacin con hormonas exgenas: mediante tratamientos gonadotrpicos
o estrognicos.
Estacin de nacimiento: Hay resultados contradictorios al respecto, y se consi-
dera que la presencia del macho anula este factor.
El conocimiento de estos factores ha permitido utilizar diferentes tcnicas de
manejo para estimular la llegada de la pubertad. Se utiliza a menudo la expo-
sicin a machos maduros, la mezcla con hembras multparas, o la ubicacin en
entornos nuevos. Los estmulos son ms efectivos en cerdas de aproximada-
mente 180 das de edad. En hembras que se mantienen aisladas, con das de
corta duracin o con temperaturas altas, la pubertad suele retrasarse. En con-
secuencia, la pubertad puede aparecer con una gran dispersin dependiendo de
las condiciones de manejo y ambientales, tanto en cerdas jvenes de 135 das,
hasta 250 das o ms.
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La Cerda
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El 17- estradiol (E2): Durante las etapas foliculares media y tarda, el 90% de
los pulsos estn asociados temporalmente con los pulsos de FSH y, sin embargo,
el contenido de todos los esteroides en el fluido folicular disminuyen significa-
tivamente en la ovulacin.
LH: La frecuencia de los pulsos aumenta desde 1,1 a 2,5/6 horas en la etapa
folicular temprana hasta 2,5 a 6 horas; simultneamente la amplitud dismi-
nuye desde 2 ng/ml hasta 0,9 ng/ml. Durante la etapa folicular media y tarda
el 93-100% de los pulsos de LH estn asociados con los pulsos de FSH. El au-
mento de la secrecin de E2 por los folculos en crecimiento estimula el pico
de LH pre-ovulatorio, que puede ocurrir desde las 7 hasta las 8 horas despus
de la concentracin mxima de estrgeno pre-ovulatorio. El pico de LH dura
aproximadamente 20 horas, se ha demostrado que la estrecha relacin entre el
comienzo del pico, el comportamiento estral y el pico de E2 pueden estar aso-
ciados con la fertilizacin y el aumento de la supervivencia embrionaria antes
de la implantacin.
FSH: La concentracin media de FSH, disminuye coincidiendo con el aumento
de la concentracin de E2. En la cerda aparece un pequeo pico de FSH slo
en el momento del pico pre-ovulatorio de LH. Su secrecin est controlada por
la inhibina, pptido ovrico, mientras que la gr. tiene un papel menor en la
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La Cerda
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Deteccin Celo
Deteccin de celo
KUBUS S.A.
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Deteccin Celo
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06
Momento adecuado aplicacin dosis
Momento adecuado
para la aplicacin de dosis
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Momento adecuado aplicacin dosis
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Da 1 Da 2 Da 3
Da 1 Da 2 Da 3
Multparas
El mejor mtodo para predecir la duracin del celo es tener en cuenta el inter-
valo destete - salida a celo:
A) Hembras que ciclan entre 4 y 7 das post-destete
Este grupo de hembras, aproximadamente el 70 % de todas las hembras de
una granja, presentan celos de una duracin normal de 48 72 horas. Aqu
encontramos dos protocolos distintos en funcin de si se recela una o dos veces
al da.
UNA deteccin de celo al da: Con dificultad para el manejo reproductivo por
la tarde.
En un caso prctico, si realizamos la deteccin de celo slo por las maanas y
existe en la explotacin dificultad para el manejo reproductivo por la tarde, la
1 I.A. la haremos esa misma maana, y la 2 I.A., a la maana siguiente.
Da 1 Da 2 Da 3 Da 4
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Momento adecuado aplicacin dosis
Da 1 Da 2 Da 3 Da 4
Da 1 Da 2 Da 3 Da 4
Da 1 Da 2 Da 3 Da 4
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Da 1 Da 2 Da 3
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Aplicacin del semen
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Aplicacin del semen
1 + 435 no
2 + 400 no
3 + 330 < 20cc
4 +++ 140 no
5 ++ 245 no
6 ++ 140 no
7 ++ 230 no
8 ++ 230 no
9 ++ 300 no
10 + 400 no
11 +++ 1030 no
12 ++ 230 no
13 + 320 no
14 ++ 200 no
15 +++ 1000 no
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Fases de aplicacin
1. Limpiar bien los labios de la vulva con una toallita desechable impregnada
en desinfectante no espermicida.
2. Sacar el catter de su funda individual de plstico sin tocar el extremo
anterior ni la punta de la cnula.
3. Romper la funda individual de plstico presionando desde el interior hasta
que la parte de espuma o espiral quede fuera de la bolsa de plstico.
4. Lubrificar la punta del catter con gel lubrificante no espermicida.
5. Introducir el catter de forma habitual sin que la cnula interior se exterio-
rice.
6. Fijar el catter en el crvix de la cerda.
7. Introducir la cnula interior hasta que notemos la primera resistencia de
los pliegues cervicales.
8. Introducir 15 25 cc. de Predil calentado a 38 42C.
9. Esperar unos segundos para que la cerda se relaje antes de iniciar la intro-
duccin de la cnula.
10. Iniciar la introduccin de la cnula cogindola suavemente con los dedos
pulgar e ndice y haciendo una leve presin hacia el interior para superar las
pequeas resistencias de los anillos cervicales. Continuar con este proceso
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Aplicacin del semen
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Plasma seminal sinttico en cerdas nulparas
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INTRODUCCIN
Con el uso de las tcnicas de I.A. en lugar de la monta natural se elimina el uso
del verraco y se reducen muchos de los estmulos asociados con la cubricin,
que influyen en la actividad fisiolgica de la hembra, necesarios para lograr una
buena fertilidad. Adems, se reduce considerablemente el volumen de plasma
seminal por cerda, debido al gran nmero de dosis producidas por eyaculado.
Por ello se consideran necesarios otros componentes del proceso de monta na-
tural para optimizar los resultados de tasa de parto y tamao de camada.
El manejo de las nulparas de reemplazo y su adaptacin en el hato productivo
es una de las actividades ms importantes en una explotacin porcina. Muy a
menudo, el tamao de la camada al primer parto es inferior al de la cerda adulta
y puesto que la tasa de reemplazo por ao es alrededor del 40 al 50% del hato
de hembras, es necesario maximizar la eficiencia reproductiva de las primerizas
lograda con la IA.
El conocimiento adquirido en relacin con la sensibilizacin en el tracto genital
de la hembra ha permitido establecer tcnicas para tratar de incrementar el por-
centaje de fertilidad, disminuir la mortalidad embrionaria y mejorar el tamao
de camada.
Se ha comprobado que el pre-tratamiento con plasma seminal antes de la inse-
minacin mejora la tasa de fertilizacin, lo que puede deberse a un incremento de
la concentracin espermtica en el istmo del oviducto motivado por el aumento
de las contracciones uterinas y debido al efecto de relajacin en el istmo por el
plasma seminal (dilatando la unin tero-tubrica), aumentndose as el trans-
porte espermtico hacia el oviducto.
El plasma seminal parece ejercer varios grados de actividad inmunosupresora en
la hembra mejorando la proteccin de los espermatozoides y de los embriones en
fases precoces de pre-implantacin.
El plasma seminal induce a una respuesta inflamatoria aguda en el endometrio
provocando cambios en el tejido endometrial, que son benficos en la prepara-
cin del tero para la implantacin y pueden contribuir al xito del estableci-
miento de la gestacin.
La importancia del plasma seminal es que en su composicin hay diferentes
componentes que tienen efectos importantes sobre el espermatozoide, tracto
reproductivo de la hembra (tero y oviducto) y en la supervivencia e implantacin
embrionarias que se resumen a continuacin:
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Plasma seminal sinttico en cerdas nulparas
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Resultados
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Manejo de la cerda inseminada y diagnstico precoz
Manejo de la cerda
inseminada y diagnstico
precoz de gestacin
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seguir un peso adecuado y uniforme de los lechones. Para alcanzarlos habr que
tener en cuenta el manejo de la cerda durante la fase embrionaria de la gestacin
(primeros 35 das) y el manejo que se haga de su alimentacin.
Manejo de la cerda
El someter a estrs las cerdas o primerizas durante la fase embrionaria puede
desembocar en un aumento de la mortalidad embrionaria que producir una re-
duccin del tamao de la camada o incluso la prdida total de la gestacin. Para
evitar que esto suceda sera recomendable:
Mantener separadas cerdas primerizas del resto.
En caso de alojar a las cerdas en jaulas individuales las primerizas deberan
someterse antes de la cubricin a un perodo de adaptacin a estas jaulas.
Evitar mover las cerdas y primerizas durante estos primeros 35 das, incluso
aunque estos movimientos parezcan poco importantes como podra ser el
reordenar las cerdas.
Mantener siempre a las cerdas en condiciones de termo-neutralidad, evitan-
do temperaturas inferiores a 15C y superiores a los 28C
Superada esta primera fase, la gestacin ser ms estable y la cerda resistir
mejor las situaciones de estrs, pero no hay que olvidar que en casos de un estrs
fuerte ste puede llegar a ser causa de aborto, lo que debe tenerse especialmente
en cuenta cuando las cerdas se manejan en grupo.
Manejo de la alimentacin
Un adecuado manejo de la gestacin permitir reducir la mortalidad embrio-
naria, a la vez que asegurar un correcto estado de la cerda y un adecuado cre-
cimiento fetal, preparando a la cerda para afrontar la futura lactacin. En la ali-
mentacin habra que considerar 4 fases:
a. Primera semana de gestacin: Alimentar con cuidado, sin excesiva canti-
dad de pienso para maximizar la supervivencia embrionaria, sobretodo en
primerizas. Como sugerencia, en primerizas podemos hablar de 1,6-2,0 kg/da
y en cerdas multparas entre 2,0-2,3 kg/da con nutrientes de baja densidad
en la dieta (13 Mj de EM/kg y 0,55-0,6% de lisina).
b. De la primera semana hasta el da 35 de gestacin: Alimentar tanto pri-
merizas como multparas en funcin de la condicin corporal. El objetivo
es conseguir la condicin que queramos tener al parto (20-22 mm en P2 al
parto) en este perodo de tiempo.
c. De los 35 a los 95 das de gestacin: Mantener el estado corporal de las
cerdas evitando que pierdan peso.
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Control condiciones en el centro de inseminacin
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Para conseguir una mxima expresin del potencial gentico en las explotaciones
porcinas hay que proporcionar un medio ambiente adecuado. En el caso de los
centros de inseminacin artificial porcina, el mantenimiento y control de las con-
diciones ambientales de los verracos es fundamental para obtener una produccin
seminal homognea y de alta calidad. El control ambiental (temperatura, humedad,
ventilacin, concentracin de gases, luz...) manteniendo unos rangos ptimos que
aseguren el bienestar y confort de los verracos, ayudar a mejorar los ndices tcni-
cos (productividad) y econmicos (coste/dosis) del centro inseminacin.
1. Temperatura
Temperatura ptima recomendada 16-22C
Es uno de los factores de mayor influencia sobre la fertilidad del verraco.
En el testculo existen mecanismos fisiolgicos de termorregulacin para el
mantenimiento de una temperatura intratesticular ptima, ya que la esperma-
tognesis (produccin de espermatozoides) es muy sensible a las altas tempe-
raturas.
El plexo pampiniforme es una estructura vascular en forma de red entrelaza-
da, especializada en el control de temperatura en los testculos, mediante un
sistema de intercambio de temperatura. El calor de la sangre caliente (39C)
procedente del cuerpo se transfiere hacia los vasos venosos que retornan con
sangre venosa ms fra procedente de la superficie testicular. Esta sangre ve-
nosa se va enfriando al recorrer la superficie del escroto. El msculo cremster
ayuda a sostener a los testculos y participa en el control de la temperatura
testicular. Cuando la temperatura ambiental es baja, este msculo se contrae,
acercando los testculos hacia el cuerpo del animal. Si la temperatura es eleva-
da, se relaja el msculo, permitiendo que los testculos se separen del cuerpo,
facilitando su aireacin. La funcin de la piel escrotal es muy importante, ya
que tiene sensores de temperatura, que regulan el ritmo de respiraciones del
animal (jadeo). De esta manera, favorece la eliminacin del calor mediante
evaporacin a nivel de mucosa respiratoria.
Otro mecanismo de termorregulacin a nivel de testculos se realiza mediante
la contraccin y relajacin de la tnica dartos. Durante las pocas fras, se con-
trae, arrugando la superficie de la piel del escroto, minimizando las prdidas de
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calor. Durante las pocas calurosas, la tnica dartos se relaja, y la superficie del
escroto aumenta considerablemente, facilitando el enfriamiento.
En el verraco, debido a la disposicin del escroto y a su escasa capacidad de
sudoracin, existe una relacin directa entre la temperatura corporal y la tem-
peratura intratesticular. La temperatura intratesticular es de 35-36,5C, nor-
malmente 2,5C menos que la temperatura rectal.
Altas temperaturas:
Cuando la temperatura de la nave supera la zona de termoneutralidad del
verraco (temperatura crtica mxima: 29C, se producen unas alteraciones de-
bidas al stress trmico.
Como consecuencia, se altera la funcionalidad de la hipfisis, reducindose
la liberacin de gonadotropinas, que tienen accin sobre la espermatognesis.
que produce alteracin en la produccin de semen, observndose:
Incremento de formas anormales,
Descenso de motilidad,
Reduccin de porcentaje de acrosomas normales.
Alteracin en la viabilidad espermtica.
Disminucin de la capacidad de conservacin de las dosis seminales a lo largo
del tiempo.
Los efectos por estrs trmicos son muy variables, pudindose observar va-
riaciones individuales y por razas o lneas genticas. Ciertos verracos logran
adaptarse a las altas temperaturas, si esta elevacin es gradual. Cuando las
diferencias de temperatura entre el da y la noche, superan los 10C y la hume-
dad relativa es muy elevada (superior al 90%), la capacidad de adaptacin se
dificulta, aumentando la sensibilidad al estrs.
Cuando se producen altas temperaturas ambientales persistentes por ms de
48 horas, la diferencia de temperatura intratesticular y corporal se reduce, y
provoca los problemas en la produccin espermtica.
El intervalo de tiempo entre el inicio del stress trmico y la aparicin de alte-
raciones espermticas, nos pueden indicar a qu nivel del ciclo espermtogni-
co se produce la alteracin.
Varios estudios han demostrado que el stress trmico incide especialmente
sobre la espermatomiogensis, es decir la fase final de la espermatognesis.
As pues, las espermtidas y los espermatozoides jvenes inmaduros son ms
sensibles a los efectos negativos de las altas temperaturas, que los espermato-
zoides maduros almacenados en el epiddimo y que las espermatogonias (fases
iniciales de la espermatognesis).
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Manejo de la cerda inseminada y diagnstico precoz
2. Humedad relativa
Humedad relativa recomendada: 60-75%
El grado higromtrico tiene una influencia directa sobre la eficacia reproduc-
tiva del verraco, recomendndose una humedad relativa del aire en torno al
60-75%.
La relacin entre humedad y temperatura se denomina ndice de calor. Este
valor hace referencia a la sensacin trmica que tiene el cuerpo cuando se
combinan altas temperaturas con la humedad ambiental. La influencia de la
humedad empieza a ser notable a partir de los 26C.
En el rea sombreada de azul se pueden ver los ndices de calor inferiores a
29C, que sera la zona de confort del verraco.
La humedad relativa elevada agrava el stress por calor, al reducir la capacidad
de eliminacin del calor corporal por evaporacin a travs del aumento del
ritmo de respiraciones (jadeo).
Adems, un aire excesivamente hmedo es menos aislante que el seco, con
lo cual el local ser ms fro cuando bajen las temperaturas. Si adems la nave
no tiene un aislamiento adecuado, el exceso de humedad se condensa en las
paredes y favorece el deterioro de las instalaciones.
Otro problema aadido a la humedad elevada es que favorece la proliferacin
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3. Ventilacin:
Para conseguir una temperatura y una humedad adecuada, es necesaria una
ventilacin correcta. El caudal de aire de ventilacin dinmica debe calcularse
segn las circunstancias particulares de la instalacin. Normalmente, para los
verracos oscila desde 36 m3/h en invierno hasta los 360 m3/h en verano. Tam-
bin es importante conocer la velocidad del aire, ya que influye en la prdida de
calor de los animales, y en las patologas respiratorias. As pues, temperaturas
de confort para los verracos pueden ser inadecuadas si la velocidad del aire de
entrada de aire fresco es excesiva.
Velocidad de aire recomendada: 0.2 - 0.7 m/s.
La ventilacin es necesaria para la renovacin de aire:
para proveer de oxgeno
para ayudar al intercambio con el exterior de CO2
eliminar el exceso de humedad que se produce en el interior del alojamiento
como consecuencia de la respiracin del ganado, y por la evaporacin de
orines y aguas de limpieza.
eliminacin de malos olores
eliminacin de gases nocivos
eliminacin de polvo y partculas en suspensin.
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Manejo de la cerda inseminada y diagnstico precoz
4. Concentracin de gases:
Se producen como consecuencia de la respiracin de los animales (CO2) y de la
fermentacin de la materia orgnica del purn (amoniaco y cido sulfhdrico).
Concentraciones elevadas de estos gases pueden afectar al bienestar de los
verracos.
Concentraciones mximas de gases recomendadas:
As pues, concentraciones elevadas de amoniaco pueden originar, desde irri-
tacin leve de ojos, hasta irritacin de fosas nasales y garganta. En el caso del
cido sulfhdrico puede originar prdida de apetito e incluso dificultad respira-
toria, y problemas neurolgicos. Los niveles elevados de dixido de carbono nos
indican un problema en la ventilacin de la nave.
5. Luz y fotoperiodo.
Ciertos problemas de productividad y calidad seminal que se observan en los
verracos pueden estar asociados a un efecto estacional, que combina cambios
de temperatura y de fotoperiodo.
El volumen y el pH del eyaculado son muy dependientes de la actividad se-
cretora de glndulas accesorias, que est muy influenciada por los cambios en
el fotoperiodo. La exposicin de verracos a das ms largos mejora la funcin
testicular, aumentando la concentracin de testosterona. Segn diversos auto-
res, la concentracin y nmero de dosis se reduce en fotoperiodo decreciente.
El grado de afectacin depende de la raza e individuo.
En cuanto a la iluminacin, se ha estudiado que tambin afecta a la concen-
tracin de espermatozoides, produccin de esteroides y la libido. Es importante
tener una buena luz natural y garantizar un periodo de 10-12 horas de luz dia-
rio, suplementando cuando sea necesario con luz artificial. La luz fluorescente
es mejor que la incandescente porque evita sombras y distribuye mejor la luz.
La luminosidad recomendada para el CIA es de 250-300 luxes a la altura de la
cabeza de los verracos.
Estudio sobre diferencias en calidad seminal segn el tipo de control ambien-
tal.
Se han realizado diversos estudios sobre la incidencia del control ambiental en
los centros de inseminacin artificial sobre la calidad seminal:
El control de las condiciones ambientales en un CIA mejora el bienestar de
los verracos, y favorece que se consiga una mayor produccin de semen, de
forma estable a lo largo del ao, con una calidad seminal superior.
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