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UNIVERSIDAD AUSTRAL DE CHILE

INSTITUTO DE CIENCIA Y TECNOLOGIA


DE LOS ALIMENTOS (ICYTAL) /
ASIGNATURA : Ingeniera de Procesos III (ITCL 234)
PROFESOR : Elton F. Morales Blancas

UNIDAD 8:EVAPORACION DE SOLUCIONES ALIMENTICIAS

GUIA DE PROBLEMAS RESUELTOS II: Evaporadores de mltiple efecto.

1.- Un evaporador de efecto triple con alimentacin hacia adelante esta evaporando una solucin de
azcar desde 25% de slidos. El EPE puede estimarse de la siguiente expresin: EPE (C) = 1,78 +
6,22X2. se esta usando vapor de agua saturado a 205KPa. La presin en el espacio de vapor del
tercer efecto es de 13,65Kpa. La velocidad de alimentacin alcanza 22680kg/hr y la temperatura es de
300K. la capacidad calorfica del liquido puede calcularse mediante la siguiente expresin: Cp = 4,19
2,35X, donde Cp esta en kJ/kg K y X es la fraccin en peso. Los coeficientes de transferencia de
calor son U1 = 3123, U2 = 1987 y U3 = 1136 W/m2 K. calcular el rea de cada uno de los efectos cuando
todos ellos tiene la misma rea, as como la misma velocidad de vapor de agua. Calcular tambin el
suministro de agua y la economa de vapor.

V1=F-P1 V3=P2-P3
V2=P1-P2
T1' T3'
T2'

TF,
XF= 0,05

1 2 3
(U1) (U2) (U3)
S
TS,
205Kpa SC3

P1,X1, T1' P2,X2, T2'


P3,X3, T3'

FIGURA 1. Efecto triple con alimentacin hacia delante

Solucin:

PASO 1. Se interpolan las presiones dadas en el problema para calcular sus respectivas temperaturas.

Presin de 205Kpa la temperatura de saturacin es de TS= 121 C


Presin de 13,65KPa la temperatura de saturacin del efecto 3 es de 51,91 C

PASO 2: Balance de materiales

Balance total de materiales y de slidos, para calcular la cantidad de producto concentrado y el caudal
msico del vapor.

Balance total = F + S = V1 + V2 + V3 + P + Sc (1)

Balance de slidos = F * X F = V1 * X V 1 + V2 * X V 2 + V3 * X V 3 + P1 * X P1 .(2)


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Como la fraccin de slidos en el vapor es igual a cero la ecuacin (2) se reduce a la expresin siguiente:

Balance de solidos = F * X F = P3 * X P 3 (3)

Remplazando en (3) los valores conocidos obtenemos:

22680 * 0,05 = P3 * 0,25

P3 = 4536 kg
hr
Ahora con los valores de F y P podemos calcular el total vaporizado:

F = V1 + V2 + V3 P3 ..(4)

F P3 = V1 + V2 + V3

22680 4536 = V1 + V2 + V3

18144 = V1 + V2 + V3
V1 = 6048 kg
hr
V2 = 6048 kg
hr
V3 = 6048 kg
hr

Suponiendo que V1 , V2 y V3 son iguales se realiza un balance de materiales en los dos efectos y
obtenemos las siguientes ecuaciones:

Efecto 1: F = P1 + V1 P1 = 22680 + 6048 = 16632 kg .(5)


hr

Efecto 2: P1 = V2 + P2 P2 = 16632 + 6048 = 10584 kg .(6)


hr

Efecto 3: P2 = V3 + P3 P3 = 10584 + 6048 = 4536 kg ..(7)


hr

Balance de slidos en cada efecto:

Balance de slidos = F * X F = P1 * X P1 .(8)

22680 * 0.05 = 16632 * X P1 X P1 = 0,068

Balance de slidos = P1 * X P1 = P2 * X P 2 .(9)


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16632 * 0.068 = 10584 * X P 2 X P 2 = 0,1

Balance de slidos = P2 * X P 2 = P3 * X P 3 .(10)

10584 * 0.1 = 4536 * X P 3 X P 3 = 0,25

PASO 3. Clculo de EPE en cada efecto con la ecuacin dada en los datos:

EPE ( C ) = 1,78 X + 6,22 X 2 .(11)

Siento X la concentracin de los lquidos, se remplaza en la ecuacin (11) y se obtiene:

Efecto 1: EPE ( C ) = 1,78 * 0,068 + 6,22 * 0,068 2 = 0,15 C

Efecto 2: EPE ( C ) = 1,78 * 0,1 + 6,22 * 0,12 = 0,24 C

Efecto 3: EPE ( C ) = 1,78 * 0,25 + 6,22 * 0,25 2 = 0,83 C

PASO 4. Estimacin de la cada de temperatura en cada efecto.

T = T S T3( SAT ) ( EPE ) .(12)

T = 121 51,91 (0,15 + 0,24 + 0,83) = 67,87 C

PASO 5. Clculo de los valores de T1 y T2

1
U1
T1 = T = 12,75 C
1 + 1 1
U1 U2 U3

1
U2
T2 = T = 20,048 C
1 + 1 1
U1 U2 U3

1
U3
T3 = T = 35,06 C
1 + 1 1
U1 U2 U3

Se debe recalcular los valores de temperatura, ya que el valor T1 debe ser un valor mas alto.

T1 = 15,9 C T2 = 18,94 C T3 = 33,1 C


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Clculo de T1' , T2' y T3'

T1' = TS T1 TS = 121 C
T = 121 15,9 = 105,1 C
1
'

T2' = T1 T2 EPE1 TS 2 = 105,1 0,15 = 104,95 C


T = 105,1 18,94 0,15 = 86,01 C
2
'

T3' = T2 T3 EPE 2 TS 3 = 86,01 0,24 = 85,77 C


T = 86,01 33l ,1 0,24 = 52,67 C
3
'

PASO 6. Resumen de las temperaturas involucradas en los tres efectos.

Efecto 1 Efecto 2 Efecto 3 Condensado


T 1= 105,1 C T 2= 86,01 C T 3= 52,67 C TS 4 = T3 + EPE3
TS1 = 121 C TS 2 = 104,95 C TS1 = 85,77 C TS 4 = 51,85

PASO 7. Clculo de las capacidades calorficas de los lquidos.

Cp F = 4,19 + 2,35 * 0,05 = 4,0725 kJ


kg C

Cp P1 = 4,19 + 2,35 * 0,068 = 4,0302 kJ


kg C

Cp P 2 = 4,19 + 2,35 * 0,106 = 3,9409 kJ


kg C

Cp P 3 = 4,19 + 2,35 * 0,25 = 3,6025 kJ


kg C

PASO 8. Clculo de las entalpas, de alimentacin, producto 1, 2 y 3


h = Cp (T Tref ) , T en grados K ...(13)

entalpia del lquido diluido : h f = Cp F (TF Tref )


h f = 4,0725 * (300 273.15)

h f = 109,346 kJ
kg

entalpia del lquido concentrado : hP1 = Cp P (TP Tref )


hP1 = 4,0302 * (378,25 273.15)
hP1 = 423,57 kJ
kg
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entalpia del lquido concentrad o : h P = Cp P (T P T ref )


hP 2 = 3,9409 * (359,16 273.15)
hP 2 = 338,956 kJ
kg

entalpia del lquido concentrad o : h P = Cp P (T P T ref )


hP 3 = 3,6025 * (325,82 273.15)
hP 2 = 189,74 kJ
kg
PASO 9. Clculo de las entalpas h para las corrientes de vapor con respecto al agua a 0 C como base.

Efecto 1: vapor saturado hS (121) = 2707,4 kJ


kg
vapor saturado hSC (121) = 507,966 kJ
kg
vapor recalentado hV 1 (105,1) = 2684,0256 kJ
kg
Efecto 2: vapor saturado hS 2 (104,95) = 2683,723 kJ
kg
vapor saturado h2 SC (104,95) = 439,93 kJ
kg
vapor recalentado hV 2 (86,01) = 2653,63 kJ
kg

Efecto 3: vapor saturado hS 3 (85,77) = 2653,1628 kJ


kg
vapor saturado hSC 3 (85,77) = 359,137 kJ
kg
vapor recalentado hV 3 (52,67) = 2684,2596,901 kJ
kg
PASO 10. Clculo del vapor requerido por el evaporador realizando un balance de energa.

Efecto 1.

Balance de energa =

F * hF + S * hS = V1 * hV 1 + P1 * hP1 + S c * hSC ..(14)

V1 * hV 1 + P1 * hP1 F * hF
S= (15)
(hS hSC )
Efecto 2

P1 * hP1 + V1 * hV 1 = V2 * hV 2 + P2 * hP 2 + V1 * hV 1( SC ) ..(16)
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Efecto 3:

P2 * hP 2 + V2 * hV 2 = P3 * hP 3 + V3 * hV 3 + V2 * hV 2 (17)

se despeja P2

P2 = 2398,55 + 0,5039 P1

Luego se remplaza en la ecuacin (16) y (17), se obtiene que

P1 = 17065.17 kg P2 = 10999,32 kg P3 = 4536 kg


hr hr hr

Luego remplazando en la ecuacin (15) se obtiene un vapor requerido de

S = 9539,41 kg
hr

Ahora se remplaza P1 , P2 y P3 en las ecuaciones (5), (6) y (7), despejando V se obtiene:

V1 = F P1 V1 = 22680 17065,17 = 5615 kg


hr

V2 = P1 P2 V2 = 17065,17 10999,32 = 6066 kg


hr

V3 = P2 P3 V3 = 10999,32 4536 = 6463 kg


hr

PASO 11. Clculo del calor q transferido en el equipo y rea de transferencia de calor.

q1 = S (hS hSC ) ..(18)

q 2 = V1 * (hV 1 hV 1( SC ) ) .(19)

Entonces:

q1 = 9539,41 * (2707,4 507,977 )


q1 = 5828139,64 W

q 2 = 5615 * (2684,025 439,93)


q 2 = 3500164,84 W

q 2 = 6066 * (2653,63 359,14 )


q 2 = 3866215 ,65 W
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Clculo de las reas de cada efecto:

q
A= .(20)
U * T

5828139,64 3500164,84
A1 = = 117m 2 A2 = = 93m 2
3123 *15,9 1987 *18,94

3866215,65
A3 = = 103m 2
1136 * 33,1

El rea promedio es:

A1 + A2 + A3
Am = = 104m 2
3

Cada evaporador tiene un rea aproximada de 104m2

PASO 12.Clculo de los nuevos valores de T , estos se calculan con la siguiente ecuacin.

T1 * A1
T1^ = = 17,88 C
Am

T2 * A2
T2^ = = 16,93 C
Am

T3 * A3
T3^ = = 32,78 C
Am

T = T 1
^
+ T2^ + T3 = 67,59 C

PASO 13. Clculo de la economa de vapor

Se entiende por economa de vapor de agua a la relacin, existente entre el agua evaporada total y el vapor
consumido, entendindose entonces como el rendimiento de operacin de un sistema de evaporacin. Esto
en un lenguaje matemtico se expresa:

agua evaporada total V kg agua evaporada


E.V . = =
vapor consumido S kg de vapor
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V1 + V2 + V3
E.V . =
S

5615 + 6066 + 6463


E.V . =
9539,41

E.V . = 1,90
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2.- Una alimentacin que contiene 2% en peso de slidos orgnicos disueltos en agua se introduce a
un evaporador de efecto doble con alimentacin en retroceso. La alimentacin entra a 37,77C y se y
se concentra hasta un 25% de slidos. Tanto la elevacin del punto de ebullicin como el calor de
disolucin pueden despreciarse. Cada evaporador tiene un rea de 9,29m 2 y los coeficientes de
transferencia de calor son U1 = 2838,98 y U2 = 3974,57W/m2K, la alimentacin se introduce al efecto
2 y en el efecto 1 se alimenta vapor de agua a 689,5 KPa. La presin en el espacio del vapor del
efecto 2 es de 6,75Kpa. Supngase que el calor especifico de todos los lquidos es igual al del agua
liquida. Calcular la velocidad de alimentacin F y la velocidad de producto P1 de una solucin
conteniendo 25% de slidos. Suponer una velocidad de alimentacin F.

Vapor Vapor
V1 = P2 - P1, T1' V1 = P2 - P1, T2'

S=687,5,KPa F = 10000
Vapor de agua 1 2 XF = 0.02
6.86KPa TF = 37,77C
38.5C

SC SC

Producto concentrado X2,P2, T2'


P1, X1 = 0.25, T1'
FIGURA 2 Evaporador de efecto doble con alimentacin en retroceso.

Solucin:

PASO 1.se interpolan las presiones dadas en el problema para calcular sus respectivas temperaturas.

Presin de 689,47Kpa la temperatura de saturacin es de TS= 164,33C


Presin de 6,75KPa la temperatura de saturacin del efecto 2 es de 38,24C

Paso 2: Balance de materiales

Balance total de materiales y de slidos, para calcular la cantidad de producto concentrado y el caudal
msico del vapor.

Balance total = F + S = V1 + V2 + P + Sc (1)

Balance de solidos = F * X F = V1 * X V 1 + V2 * X V 2 + P1 * X P1 .(2)

Como la fraccin de slidos en el vapor es igual a cero la ecuacin (2) se reduce a la expresin siguiente:

Balance de solidos = F * X F = P1 * X P1 (3)


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Remplazando en (3) los valores conocidos obtenemos:

10000 * 0,02 = P * 0,25

P = 800 kg
hr
Ahora con los valores de F y P podemos calcular el total vaporizado:

F = V1 + V2 + P1 ..(4)

F P1 = V1 + V2

10000 800 = V1 + V2

9200 = V1 + V2
V1 = 4600 kg
hr
V2 = 4600 kg
hr

Suponiendo que V1 y V2 son iguales se realiza un balance de materiales en los dos efectos y obtenemos
las siguientes ecuaciones:

Efecto 1: S + P2 = P1 + V1 + S C

Efecto 2: F = V2 + P2

10000 4600 = P2 P2 = 5400 kg


hr
Balance de slidos en el efecto 2

Balance de slidos = F * X F = P2 * X P 2 .(5)

10000 * 0.02 = 5400 * X P 2


X P 2 = 0,037

PASO 3. Estimacin de la cada de temperatura en cada efecto.

T = T S T2( SAT ) .(6)

T = 164,33 38,24
T = 126,09 C
PASO 4. Clculo de los valores de T1 y T2
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1 1
U1 U2
T1 = T = 73,55 C T2 = T = 52,536 C
1 + 1 1 + 1
U1 U2 U1 U2

' '
Clculo de T1 y T2 :

T1' = TS T1 T2' = T1 T2

T1' = 164,33 73,55 = 90,78 C T2' = 90,78 52,536 = 38,2 C

PASO 5. Resumen de temperaturas en el proceso.

TF = 37,7 C T2 = 38,2 C
TS = 164,33 C TSC = 164,33 C
T1 = 90,78 C

PASO 6. Clculo de las entalpas, de alimentacin, producto 1 y 2 con una capacidad calorfica de 4,186
correspondiente al agua.

h = Cp (T Tref ) , T en grados K ...(7)

entalpia del lquido diluido : h f = Cp F (TF Tref )


h f = 4,186 * (310,92 273.15)

h f = 158,105 kJ
kg

entalpia del lquido concentrado : hP 2 = Cp P (TP Tref )


hP 2 = 4,186 * (311,39 273.15)
hP 2 = 160,072 kJ
kg

entalpia del lquido concentrado : hP1 = Cp P (TP Tref )


hP1 = 4,186 * (363,15 273.15)
hP1 = 376,74 kJ
kg

PASO 7. Clculo de las entalpas h para las corrientes de vapor con respecto al agua a 0C como base.

hS (164,33) = 2762,74 kJ hSC (164,33) = 694,42 kJ


kg kg

hV 1 (90,78) = 2661,348 kJ hV 1SC (90,78) = 380,24 kJ


kg kg

hV 2 (38,24) = 2571,13 kJ
kg
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PASO 8. Clculo del vapor requerido por el evaporador realizando un balance de energa.

Efecto 1.

Balance de energa =

P2 * hP 2 + S * hS = V1 * hV 1 + P1 * hP1 + S c * hSC ..(8)


Efecto 2

F * hF + V * hV 1 = V2 * hV 2 + P2 * hP 2 + V1 * hV 1( SC ) ..(9)

Despejando en la ecuacin (9) se obtiene la siguiente ecuacin

P2 * h2 + V2 * h2 F * hF
V1 = .(10)
(hV 1 hV 1( SC ) )

Como V2 = F - P2 se remplaza en la ecuacin (10) y obtenemos

5400 * 160,072 + (10000 5400) * 2571,13 10000 *158,105


V1 =
(2661,348 380,24)

V1 = 4870,67 kg
hr
Como V1 + V2 = 9200 entonces:

V2 = 9200 4870,67

V2 = 4329,33 kg
hr
Ahora se remplaza en el balance del efecto 1 (ecuacin (8)), para obtener el vapor requerido para el
proceso.

P2 * hP 2 + S * hS = V1 * hV 1 + P1 * hP1 + S c * hSC

V1 * hV 1 + P1 * hP1 P 2 *hP 2
S=
(hS hSC )
4870,67 * 2661,34 + 800 * 376,74 5400 *160,072
S=
(2762,74 694,42)

S = 5994,96 kg
hr
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PASO 9. Clculo del calor q transferido en el equipo y rea de transferencia de calor.

q1 = S (hS hSC ) ..(11)

q 2 = V1 * (hV 1 hV 1( SC ) ) .(12)

Entonces:

q1 = 5994,96 * (2762,74 694,42 )


q1 = 3444304,352W

q 2 = 4870,67 * (2661,34 380,24 )


q 2 = 3086256,75W

PASO 10. Clculo del rea de los evaporadores mediante la siguiente ecuacin.

q
A= .(13)
U * T

3444304,352
A1 = = 16,49m 2
2838,98 * 73,55

3086256,75
A2 = = 14,78m 2
3974,57 * 52,53

El rea promedio es:

A1 + A2
Am = = 15,6m 2 16m 2
2

PASO 11.Clculo de los nuevos valores de T , estos se calculan con la siguiente ecuacin.

T1 * A1
T1^ = = 75,80 C
Am

T2 * A2
T2^ = = 48,53 C
Am

T = T 1
^
+ T2^ = 124,33 C

PASO 12. Clculo de la economa de vapor, velocidad de alimentacin y de producto:

V1 + V2 4870,67 + 4329,33
E.V . = =
S 5994,96
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E.V . = 1,53

Velocidad de alimentacin:
ARe al
FRe al = Fasumido *
Acalculada

FRe al = 10000 *
92.9m 2
16m 2
(
FRe al = 58062,5 kh
hr
)
Para el clculo de la velocidad del producto tenemos que:

F * X F = P1 * X P1

58062,5 * 0,02 = P1 * 0,25

P1 = 4645 kh( hr
)
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3.- Una alimentacin que contiene 5% en peso de slidos orgnicos disueltos en agua se introducen
a un evaporador de efecto doble con alimentacin en retroceso. La alimentacin entra a 40C y se
concentra hasta 30% de slidos. La elevacin del punto de ebullicin puede estimarse de la
expresin: EPE ( C ) = 1,78 X + 6,22 X 2 y el calor especifico de la solucin puede calcularse
de la siguiente expresin: Cp kJ
hrK
( )
= 4,19 + 2,35 X ; donde X es la fraccin de slidos en peso.
La alimentacin, 12000 kg/hr, se introduce al efecto 2 y en el efecto 1 se alimenta vapor de agua a
784,54KPa. La presin en el efecto del vapor de efecto 2 es 6,86 KPa. Los coeficientes de
transferencia de calor son U1 = 3000 y U2 = 4000 W/m2-K. Calcular:

a) El flujo del producto de salida del efecto 1


b) El rea de los evaporadores, asumiendo que ambos tienen la misma rea
c) La economa de vapor

Vapor Vapor
'
V1 = P2 - P1, T 1
V2 = P2 - P1, T2'

784.5KPa 1 2 F = 12000
Vapor de agua 6.86KPa XF = 0.05
38.5C TF = 40C

S
TS= 169.6C

SC SC

Producto concentrado X2,P2, T2'


P1, X1 = 0.3, T1'
FIGURA 3. Evaporador de efecto doble con alimentacin en retroceso

Solucin:

PASO 1.se interpolan las presiones dadas en el problema para calcular sus respectivas temperaturas.

Presin de 784,54Kpa la temperatura de saturacin es de TS= 169,6C


Presin de 6,86KPa la temperatura de saturacin del efecto 2 es de 38,24C

PASO 2: Balance de materiales

Balance total de materiales y de slidos, para calcular la cantidad de producto concentrado y el caudal
msico del vapor.

Balance total = F + S = V1 + V2 + P + Sc (1)

Balance de slidos = F * X F = V1 * X V 1 + V2 * X V 2 + P1 * X P1 .(2)


UNIVERSIDAD AUSTRAL DE CHILE
INSTITUTO DE CIENCIA Y TECNOLOGIA
DE LOS ALIMENTOS (ICYTAL) /
ASIGNATURA : Ingeniera de Procesos III (ITCL 234)
PROFESOR : Elton F. Morales Blancas

Como la fraccin de slidos en el vapor es igual a cero la ecuacin (2) se reduce a la expresin siguiente:

Balance de solidos = F * X F = P1 * X P1 (3)

Remplazando en (3) los valores conocidos obtenemos:

12000 * 0,05 = P * 0,30

P = 2000 kg
hr
Ahora con los valores de F y P podemos calcular el total vaporizado:

F = V1 + V2 + P1 ..(4)

F P1 = V1 + V2

12000 2000 = V1 + V2

10000 = V1 + V2
V1 = 5000 kg
hr
V2 = 5000 kg
hr

Suponiendo que V1 y V2 son iguales se realiza un balance de materiales en los dos efectos y obtenemos
las siguientes ecuaciones:

Efecto 1: S + P2 = P1 + V1 + S C

Efecto 2: F = V2 + P2

12000 5000 = P2 P2 = 7000 kg


hr
Balance de slidos en el efecto 2

Balance de slidos = F * X F = P2 * X P 2 .(5)

12000 * 0.05 = 7000 * X P 2


X P 2 = 0,085

PASO 3. Clculo de EPE en cada efecto con la ecuacin dada en los datos:

EPE ( C ) = 1,78 X + 6,22 X 2 .(6)

Siento X la concentracin de los lquidos, se remplaza en la ecuacin (6) y se obtiene:


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Efecto 1: EPE ( C ) = 1,78 * 0,30 + 6,22 * 0,30 2 = 1,09 C

Efecto 2: EPE ( C ) = 1,78 * 0,085 + 6,22 * 0,085 2 = 0,196 C

PASO 4. Estimacin de la cada de temperatura en cada efecto.

T = T S T2( SAT ) ( EPE ) .(7)

T = 169,6 38,54 1,289 = 129,77 C

PASO 5. Clculo de los valores de T1 y T2

1 1
U1 U2
T1 = T = 74,15 C T2 = T = 55,6 C
1 + 1 1 + 1
U1 U2 U1 U2

' '
Clculo de T1 y T2 :

T1' = TS T1 T2' = T1 T2 EPE1

T1' = 169,6 74,15 = 95,4 C T2' = 95,4 55,6 0,196 = 38,71 C

TS = 169,9 C
TS 2 = T1 EPE1 = 94,31 C

Condensado:
TS 3 = T2 EPE 2 = 38,51 C

PASO 6. Clculo de las capacidades calorficas de los lquidos.

Cp F = 4,19 + 2,35 * 0,05 = 4,0725 kJ


kg C

Cp P1 = 4,19 + 2,35 * 0,30 = 3,485 kJ


kg C

Cp P 2 = 4,19 + 2,35 * 0,085 = 3,99 kJ


kg C

PASO 7. Clculo de las entalpas, de alimentacin, producto 1 y 2 con una capacidad calorfica de 4,186
correspondiente al agua.

h = Cp (T Tref ) , T en grados K ...(8)


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entalpia del lquido diluido : h f = Cp F (TF Tref )


h f = 4,0725 * (313,15 273.15)

h f = 162,9 kJ
kg

entalpia del lquido concentrado : hP1 = Cp P (TP Tref )


hP1 = 3,485 * (369,64 273.15)
hP1 = 336,267 kJ
kg

entalpia del lquido concentrad o : h P = Cp P (T P T ref )


hP 2 = 3,99 * (312,05 273.15)
hP 2 = 155,23 kJ
kg

PASO 8. Clculo de las entalpas h para las corrientes de vapor con respecto al agua a 0 C como base.

hS (169,6) = 2768,28 kJ hSC (169,6) = 717,46 kJ


kg kg

hV 1 (96,49) = 2670,91 kJ hV 1SC (96,49) = 404,24 kJ


kg kg

hV 2 (38,906) = 2572 kJ
kg

PASO 9. Clculo del vapor requerido por el evaporador realizando un balance de energa.

Efecto 1.

Balance de energa =

P2 * hP 2 + S * hS = V1 * hV 1 + P1 * hP1 + S c * hSC ..(9)

Efecto 2

F * hF + V * hV 1 = V2 * hV 2 + P2 * hP 2 + V1 * hV 1( SC ) ..(10)

Despejando en la ecuacin (10) se obtiene la siguiente ecuacin

P2 * h2 + V2 * h2 F * hF
V1 = .(11)
(hV 1 hV 1( SC ) )
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Como V2 = F - P2 se remplaza en la ecuacin (11) y obtenemos

7000 * 155,23 + (12000 7000) * 2572 12000 * 162,9


V1 =
(2670,91 404,24)

V1 = 5290,49 kg
hr

Como V1 + V2 = 10000 entonces:

V2 = 10000 5290,49

V2 = 4709,5 kg
hr
Ahora se remplaza en el balance del efecto 1, para obtener el vapor requerido para el proceso.

P2 * hP 2 + S * hS = V1 * hV 1 + P1 * hP1 + S c * hSC

V1 * hV 1 + P1 * hP1 P 2 *hP 2
S=
(hS hSC )
2000 * 336,267 + 5290,49 * 2670,91 7000 * 155,23
S=
(2768,28 717,46)

S = 6688,225 kg
hr

PASO 10. Clculo del calor q transferido en el equipo y rea de transferencia de calor.

q1 = S (hS hSC ) ..(12)

q 2 = V1 * (hV 1 hV 1( SC ) ) .(13)

Entonces:

q1 = 6688,22 * (2768,28 717,46 )


q1 = 3810093,15 W

q 2 = 5290,49 * (2670,91 404,24 )


q 2 = 3331054,158 W

PASO 11. Clculo del rea de los evaporadores mediante la siguiente ecuacin.

q
A= .(14)
U * T
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3810093,15
A1 = = 17,13m 2
3000 * 74,15

3331054,158
A2 = = 14,97m 2
3974,57 * 52,53

El rea promedio es:

A1 + A2
Am = = 16m 2
2

PASO 12.Clculo de los nuevos valores de T , estos se calculan con la siguiente ecuacin.

T1 * A1
T1^ = = 79,34 C
Am

T2 * A2
T2^ = = 52,02 C
Am

T = T 1
^
+ T2^ = 131,36 C

PASO 13. Clculo de la economa de vapor, velocidad de alimentacin y de producto:

V1 + V2 5290,49 + 4709,5
E.V . = =
S 6688,225

E.V . = 1,49

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