ANLISIS PVT Y

PROPIEDADES DE
LOS FLUIDOS

Captulo 1
1.1 ASPECTOS GENERALES

El xito en el desarrollo de un yacimiento de gas o de

petrleo
depende

Del buen diseo de proyectos

a su vez depende

Del conocimiento y calidad de los datos del reservorio

(propiedades del fluido del reservorio)

Pwf Pws Ty q
RGP P b Pd Rs
Bo Bg
El mejor momento para obtener las propiedades es al inicio
de la vida productiva del yacimiento, por que los fluidos
originales del reservorio estn todava sin alteracin

Las muestras que representan las condiciones originales de

presin solo pueden conseguirse cuando la presin del
yacimiento es igual o mayor que el punto de burbuja
original o la presin de roco
El anlisis presin-volumen-temperatura, PVT, es un anlisis
termodinmico. En un yacimiento, la produccin se efecta
bajo condiciones isotrmicas (Temperatura de reservorio
constante); por tanto, los anlisis PVT miden:

a) variaciones de volmenes de las fases con la presin

(hidrocarburos lquidos)
b) variaciones en la composicin del fluido del reservorio
con la presin (yacimientos de gas)
El anlisis PVT bsicamente trata de:
a) reproducir en laboratorio las variaciones sucesivas de
presin,
b) estudiar el comportamiento de los fluidos, y
c) determinar ciertos parmetros que los caracterizan que
servirn posteriormente en los diseos y clculos de
Ingeniera de Yacimientos
por tanto

Es importante hacer el anlisis al comienzo de la vida

productiva del yacimiento. Conforme transcurre el
tiempo de produccin, la composicin de los fluidos se
va alterando y ya no es posible obtener muestras de
fluidos originales.
1.2 PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

Los grupos de parmetros que determinan las propiedades

PVT son:
a) Los que determinan las condiciones o el ambiente y
circunstancias que rodean a los fluidos: se miden en el
campo, durante las pruebas de pozo y de produccin: Ty, Pws,
Pwf, caudal de produccin (q), RGP, condiciones estndar,
parmetros y condiciones se operacin

b) Las propiedades que se obtienen en las pruebas de

laboratorio convencionales: xi, Pb, Pd, y para cada etapa de
presin: Rs, Bo, Bg, densidades y viscosidades.

c) Las propiedades que se obtienen de las pruebas de

laboratorio especializadas: composiciones molares del fluido
del reservorio para cada etapa de presin, porcentaje de
lquido retrgrado, variacin del punto de burbuja con la
inyeccin de gas, etc.
PROPIEDADES PVT

Son bsicamente relaciones entre volmenes medidos a

diferentes presiones:
Pb Pd Bo Bg Rs
Prctica No. 1

1. Graficar el diagrama de fases general y mostrar sus regiones y

puntos ms importantes.
2. Defina: Pb, Pd, Pc, cricondentrmico, cricondembrico
3. Defina Factor volumtrico de formacin de petrleo - grfica
4. Defina Factor volumtrico de formacin de gas - grfica
5. Defina Relacin de solubilidad - grfica
6. Defina Petrleo de bajo encogimiento grfica - caractersticas
7. Defina Petrleo de alto encogimiento grfica - caractersticas
8. Defina gas condensado grfica - caractersticas
9. Defina gas hmedo grfica - caractersticas
10. Defina gas seco grfica - caractersticas

El trabajo debe ser realizado en forma manuscrita

 Ejemplo 1.1

Se ha efectuado una prueba para determinar el factor volumtrico

de formacin de petrleo, Bo, en un pozo con las siguientes
caractersticas:

Presiones estticas tomadas antes de hacer fluir el pozo:

- Presin a 3555 pies = 1074 psig
P
- Presin a 3755 pies = 1145 (fondo de pozo)

Datos tomados del pozo fluyente: 3555 1074 psig

P=71psig
h=200
- volumen de petrleo producido en
1 hora durantela prueba = 150 bls
3755
- volumen de gas producido en 1 hora 1145 psig

de prueba medida a 14.7 psia y 60F = 220 000 pcs

- gravedad especfica del gas (aire=1) = 0.785
- gravedad API del petrleo en tanque = 38.4
1.3 MUESTRAS DE FLUIDOS

Es una porcin obtenida por procedimientos,

MUESTRA:
cuyo objetivo es representar al fluido del
yacimiento.

MUESTREO: Es el procedimiento de toma de muestras

Se debe obtener una muestra al principio de la vida

productiva de un reservorio a fin de determinar Bo, Bg,
Rs, Pb, Pd, .

Con muestras no representativas (tomadas en cualquier

momento) las propiedades determinadas sern
incorrectas
Antes de la toma de muestras, el pozo debe acondicionarse,
que consiste en reemplazar el fluido representativo que se
encuentra alrededor del pozo, desplazndolo con fluido
original del reservorio proveniente de las partes ms
alejadas del yacimiento.

Esto se consigue cerrando el pozo y hacindolo fluir a

ritmos cada vez ms lentos.

Existen bsicamente dos mtodos para obtener muestras:

Recombinada en superficie
Directa frente al reservorio
1.4 MUESTRA RECOMBINADA EN SUPERFICIE

En este mtodo, se toman muestras parciales de gas y de petrleo del

separador de campo, y se recombinan para dar la muestra total.
manmetro

La produccin del pozo debe ser estable

durante un perodo de varias horas,
entonces se mide la RGP (pcs/bls).
gas visor

lquido Si esta relacin permanece constante

separador
durante el perodo de medicin, entonces
se toman volmenes separados de gas y
MUESTREO DE SUPERFICIE Floco
petrleo (figura).
(medidor de caudal)

Se debe introducir una pequea correccin, puesto que el volumen

de petrleo es tomado a T y P del separador; mientras que la RGP
es medida a condiciones de tanque de almacenaje
Recombinacin requerida (RGP)= medida x shrinkage

Factor de expansin, dilatacin volumtrica

Las muestras en superficie pueden - En separador de prueba
hacerse de dos formas: - En cabezal (wellhead)

1.4.1 Muestras en separador de prueba G

El separador debe estar lo ms cerca L

posible del pozo, especialmente en
yacimientos de condensado porque de
otro modo puede producirse
condensacin retrgrada y una parte del Separador de
lquido puede quedarse adherido a las Prueba
paredes de la tubera.

Anlisis PVT
Es recomendable obtener tres juegos de
Respaldo
muestras (gas y lquido)
Previsin para futuras
Pruebas o anlisis
1.4.1 Muestras en separador de prueba (cont.)
Las muestras se guardan en cilindros:

- cilindro de gas: capacidad: 3,5, 10 galones pistn

- cilindro de lquido: capacidad: 300 c.c. y 500 c.c.

La muestra de gas debe tomarse en la posicin ms

alta del sistema de separacin (quitar el manmetro y
utilizar su conexin).

Cilindro de prueba
Debe evitarse las conexiones hacia abajo, es decir en
la parte inferior de la tubera, para evitar que las gotas
manmetro
de condensado que se forman por la disminucin de
la presin y la temperatura ingresen al equipo de
gas
muestreo y enriquezcan la muestra. lquido
separador
Algunos separadores de prueba ya tienen una
conexin especial para la toma de muestras.
1.4.1 Muestras en separador de prueba (cont.)

manmetro

La muestra de lquido debe tomarse en un

punto lo ms cerca al separador, deben
evitarse los codos para no alterar las gas visor

condiciones de flujo. Es recomendable lquido

tomar la muestra antes del floco o separador

medidor de caudal, o a travs del visor del

MUESTREO DE SUPERFICIE Floco
separador (medidor de caudal)
1.4.1 Muestras en separador de prueba (cont.)
a) Muestreo de lquido

El cilindro muestreador (figura) previamente debe pistn

estar lleno de fluido que puede ser mercurio,
salmuera, agua con glicol o simplemente agua. El
uso del mercurio est restringido por ser peligroso
y por aspectos medio ambientales.

La toma es efecta a presin constante. Se abren

Cilindro de prueba
las vlvulas lentamente, las presiones en cabeza y
fondo deben ser iguales. Al final de la operacin se
cierran las vlvulas, pero luego se abre
ligeramente la vlvula de salida para crear una
pequea capa de gas en el cilindro (colchn)
b) Muestreo de gas

El botelln muestreador debe estar limpio antes de efectuar la

toma. Si es necesario se debe llenar de helio y circular mientras
se toma un cromatogrma; si existieran impurezas o residuos
aparecern picos en el grfico de registro.

El botelln debe estar sometido al vaco, a una presin de 27 a 29

pulgadas de mercurio.
 P1

b) Muestreo de gas (cont.) separador

Una vez conectado al separador se abre

lentamente la vlvula de ingreso; se produce
un silbido al ingresar el gas el botelln
comienza a calentarse. La operacin se muestreador
contina hasta que la presin del P2
muestreador iguale a la presin del medidor
(P1 = P2)
Muestreo de gas
Al finalizar la operacin se cierra la vlvula de
ingreso y se etiqueta el cilindro. No se debe
purgar una vez lleno porque podran formarse
gotas de condensado.
1.4.2 Muestras en cabezal (wellhead)

El principio bsico es que la presin en el cabezal debe ser

mayor a la presin de saturacin, por eso es muy raro el uso de
este mtodo. La presin de saturacin puede ser calculada por
correlaciones, dndolo un margen de seguridad.
1.5 MUESTRA DIRECTA (WELL STREAM)

Se introduce un recipiente especial al pozo, a la profundidad del

yacimiento, y la muestra es obtenida directamente de la corriente de flujo.

Las vlvulas del muestreador polea

son operadas desde superficie
en forma mecnica o elctrica y rbol de
la muestra es atrapada. vlvulas

Existen algunos problemas

para obtener la muestra
representativa.
Si el yacimiento es muestreador
subsaturado (una sola fase)
no hay mayores problemas.
Formacin
Se introduce un recipiente especial al pozo, a la profundidad del
yacimiento, y la muestra es obtenida directamente de la corriente de flujo.

Si est a la presin del punto de burbuja o debajo de ella, tanto en el

reservorio como en el pozo habrn dos fases: (petrleo + gas
disuelto) y (gas libre), consecuentemente no existe garanta que las
proporciones obtenidas en la muestra, sean correctas. Se puede
tratar de resolver este problema bajndose al mnimo el caudal de
produccin estabilizndolo por varias horas para elevar la presin de
fondo fluyente y que el gas libre se vuelva a disolver.

Adicionalmente, se debe conocer de antemano: la presin esttica del

yacimiento, la temperatura y la posicin de contacto gas-petrleo. La
muestra debe tomarse debajo de la zona de contacto. No se debe tomar la
muestra cerca de la superficie.
1.5 MUESTRA DIRECTA (WELL STREAM) (cont.)

No es recomendable para pozos de gas condensado.

El equipo cuenta con un reloj programable. Se puede programar por

ejemplo, para dos horas. Esto permite mantener cerradas las vlvulas
mientras se baja el dispositivo al fondo del pozo. El arreglo debe bajarse
lentamente a una velocidad no mayor a 200 pies/minuto.

Inicialmente el cilindro muestreador est lleno de un lquido que contiene

un aceite mineral. Cuando ingresa el fluido del reservorio el diferencial de
presiones hace que el pistn se desplace y desaloje al lquido aceitoso a
medida que ingresa la muestra. El lquido aceitoso pasa a un cilindro
superior a travs de un tubo y de este momo es recuperado.

El equipo consiste en un arreglo para obtener un muestreo doble colocado

en serie (tandem), para una posterior validacin.
Fuentes de Error:
Lquido en la corriente de gas
Vapor en la corriente de lquido
Error o falla de mediciones
Lneas sucias
Recipientes sucios
1.5.1 Transferencia de las muestras de fondo

Las muestras tomadas se transfieren de las cmaras (cilindros de

muestras) a los cilindros de transporte. Sin embargo, antes de
efectuar la transferencia es necesario verificar si el muestreo fue
exitoso, es decir, si se obtuvieron muestras representativas.

Se puede hacer una validacin preliminar de calidad que consiste en

una verificacin de las presiones de apertura y las presiones de
saturacin. Ambas presiones son determinadas in situ para cada
cmara y luego se comparan correspondientemente. Las diferencias
debern ser muy pequeas para su aceptacin, de otro modo, se
descarta la prueba y es preciso volver a tomar otras muestras.
Determinacin del punto de burbuja

Una manera prctica de determinar la presin de burbuja en campo

es inyectando un lquido a la cmara en sucesivos incrementos,
registrndose en cada etapa los valores de la presin vs. el volumen
inyectado acumulado.

pistn
Procedimiento: muestra lquida
Luego de desenroscar la cmara
de muestreo del resto del
presin de apertura
equipo, se la conecta a una
bomba de transferencia (figura). bomba
Transferencias de
muestras lquidas
Procedimiento (cont.):
pistn
Se abre lentamente la vlvula de la muestra lquida
cmara e inmediatamente aparece
la presin de apertura en el
manmetro de la bomba, en ese presin de apertura
momento se registra el primer
punto (P apertura vs. Viny=0). bomba
Transferencias de
muestras lquidas
Se inyecta un determinado volumen de lquido agua o salmuera);
este lquido desplaza ligeramente el pistn de la cmara y la presin
se incrementa, se debe registrar P y V.

Se continua inyectando lquido y leyendo la presin en el

manmetro hasta obtener varios puntos.
Procedimiento (cont.):

Estos valores son dibujados en una grfica P vs V,

obtenindose el punto de burbuja como interseccin de las
dos rectas que definen la curva (figura). Puesto que se hizo
esta prueba en el sitio de muestreo, la temperatura
corresponde a la de superficie.
Presin

x
x
xx
x
Pb
x x x x x
P apertura x

Volumen de inyeccin
Determinacin del Punto de Burbuja
Transferencias de muestras
El fluido debe estar en una sola fase, por lo tanto la presin de
transferencia debe ser mayor o igual a la presin del yacimiento, lo
mismo que la temperatura de transferencia, por lo que se debe
calentar la muestra hasta alcanzar la temperatura de reservorio. El
proceso integro de transferencia debe efectuarse a presin constante.

muestreador
El cilindro de transporte debe
estar inicialmente lleno ya sea
de agua o salmuera. Se abren
pistn
bomba todas las vlvulas y se
cilindro
comienza a bombear
(transferencia de la muestra);
el fluido del cilindro es
agua o desplazado lentamente y
salmuera depositado en el vaso
Transferencias de muestras receptor.
Transferencias de muestras (cont.)
Luego de terminada la operacin, se cierra la vlvula de entrada del
cilindro y se purga un poco de fluido para crear un colchn de gas
libre que dar seguridad al transporte, por que permitir que el fluido
pueda dilatarse o contraerse por los cambios en las condiciones del
ambiente.

muestreador

pistn
bomba
cilindro

agua o
salmuera
Transferencias de muestras
Acondicionamiento del pozo
Se debe acondicionar el pozo independientemente del tipo de
muestreo que se proyecte aplicar.

lnea de flujo Bsicamente consiste en buscar un

dimetro de estrangulador de modo
al separador que no haya gas en exceso.

El principio es que al disminuir el

estrangulador dimetro del estrangulador, aumenta
pozo
la presin del pozo fluyente, es decir,
se reduce el efecto de fluencia. Al
aumentar la presin, mayor cantidad
Acondicionamiento del pozo
de gas permanece en solucin, es
decir, la tendencia hacia un flujo
monofsico es mayor.
1.6 SELECCIN DEL MTODO
De acuerdo al tipo de reservorio debe aplicarse el tipo de muestreo:

Hidrocarburo Mtodo
Petrleo de bajo Es preferible utilizar muestreo de fondo.
a
encogimiento
Generalmente se aplica el muestreo de superficie,
puesto que en fono no podra obtenerse el suficiente
Petrleo de alto volumen de los componentes pesados para el anlisis
b
encogimiento fraccional, por otra parte, por la dificultad de obtener
muestras representativas de fondo cuando se tienen
RGP altas.
Es recomendable el muestreo en superficie por la
c Gas condensado
misma razn anterior
Se aplican los mismos criterios que para yacimientos
d Gas hmedo
de gas condensado.
Se deben tomar muestras en superficie pero
directamente en la cabeza de pozo, puesto que es
e Gas seco
despreciable la diferencia en composicin entre el gas
de cabeza de pozo y el gas de reservorio.
1.7 DETERMINACIN DE PARMETROS PVT
Se determinan a partir de anlisis presin-temperatura, sobre
muestras representativas de los fluidos que contiene el yacimiento.

Se trata de simular el comportamiento termodinmico de los

hidrocarburos tanto en el reservorio como en superficie.

Existen tres procedimientos:

Convencional
A volumen constante
Simulacin a condiciones de Celda PVT
separador en campo manmetro Hg

El equipo usado es una celda

PVT (figura). La presin se
controla con desplazamiento de
mercurio y es registrada por un
manmetro.
Bomba Hb

Celda PVT
De acuerdo a trminos empleados en la ingeniera petrolera, las
pruebas se realizan mediante:

Separacin Instantnea (Flash)

Separacin diferencial
Agotamiento a volumen constante

1.7.1 SEPARACIN INSTANTNEA (SEPARACIN FLASH)

Consiste en la liberacin de gas disuelto en el petrleo, permaneciendo

ambas fases en contacto.

A partir de este experimento se puede determinar:

a) La presin en el punto de burbuja

b) El coeficiente de compresibilidad isotrmico de la fase lquida por
encima de la presin del punto de burbuja
c) Por debajo del punto de burbuja, el volumen de dos fases como
funcin de la presin.
El proceso, como se muestra en la siguiente figura considera los
siguientes pasos:
P1 > Pb
1. La muestra de fluido de Pi
reservorio es cargada en la
celda PVT a T de reservorio.

2. La presin en la celda es Pet

elevada a un valor mucho
mayor que la presin de
saturacin. Esto se logra Hg

Presin
inyectando Hg. (a) x
x
3. La presin se reduce (a) xx
x
lentamente desalojando Hg Pb x
x x x x
y registrando el volumen
total para cada presin.

4. Los resultados Volumen total

obtenidos se van
Diagrama P-V Liberacin Flash
graficando en escala P vs.
volumen.
5. Cuando la presin en la
celda alcanza la presin de
P1 > Pb P2 = Pb P3 < P2 P4 < P3
punto de burbuja, aparece la
primera burbuja de gas (b). Pi Pb P3 P4
Este estado tambin se nota
por un cambio en la Gas Gas
direccin en la pendiente de Pet Pet
Presin

la grfica P-V. x Pet Pet

x
xx
6.Pb Como la x
presin es Hg Hg
x x x
reducida x xpor debajo de Pb, Hg Hg
el gas liberado permanece
en equilibrio con la fase (a) (b) (c) (d)
VolumenEl
petrleo. total equilibrio
termodinmico
Diagrama P-V Liberacinse
Flashlogra Prueba de Separacin Flash
agitando la celda (c)-(d).
7. Los resultados de P y V son registrados y graficados en el diagrama P-V.
8. Los pasos 6 y 7 son repetidos hasta que el hidrocarburo llene la celda.
Ejemplo 1.2
Una prueba de separacin Flash en una muestra de un pozo
petrolfero, da los siguientes resultados:

Presin Volumen (c.c.)

(psia)
4300 63.3160
4200 63.0905
4100 62.8650
4000 62.6395
3900 62.4140
3800 61.5670
3700 59.7860 Determinar la presin del
3600 58.0050 punto de burbuja
3500 56.2240
3400 54.4430
1.7.2 SEPARACIN DIFERENCIAL

En la separacin o liberacin diferencial tambin se produce la

liberacin del gas disuelto en petrleo, pero la principal diferencia
con la separacin flash es que la fase gas es removida de
inmediato de la celda PVT.

Se asume que la composicin permanece invariable y que los

cambios se producen a nivel fase y no de componentes.

El proceso se muestra en la siguiente figura y se puede resumir en

los siguientes pasos:
1. La muestra de fluido
de reservorio es P1 = Pb P2 < Pb
colocada en la celda Pb P2
PVT a temperatura de X X
yacimiento. Gas
Pet
2. La celda se Pet
presuriza al punto de
saturacin por medio
de inyectar mercurio. Hg
(a) Hg

3. Se registra el (a) (b)

volumen total que es
todo lquido.

4. La presin de la celda es disminuida por medio de liberar Hg,

liberndose gas disuelto. (b)
 gas gas
5. El gas liberado es
removido de la celda P1 = Pb P2 < Pb P3 = P2 P4 < P3 P5 = P4
a travs de la vlvula. Pb P2 P3 P4 P5
Durante este proceso X X X
se mantiene Gas
Pet Gas Pet
constante la presin Pet
por medio de inyectar Pet
Hg. (c).
Pet
6. El volumen de gas Hg Hg Hg
removido es medido a Hg Hg
condiciones estndar.
Tambin se registra el (a) (b) (c) (d) (e)
volumen de petrleo.
Primera Etapa Segunda Etapa
7. Los pasos 5 y 6 se
repiten hasta que la Prueba de Separacin Diferencial
presin de la celda alcanza la presin estndar. (d)-(e)

8. El petrleo remanente a la presin atmosfrica es medido y convertido a

volumen a 60F. Este volumen se conoce como petrleo residual.
Con los datos obtenidos en la separacin diferencial, es posible
determinar valores de Bo, Bg y Rs.

Una comparacin de los dos

mtodos diferentes de Diferencial
liberacin para determinar la

Solubilidad del Gas

solubilidad del gas como Rsd
funcin de la presin se Flash
muestra en la siguiente figura.
Rsf
Esta relacin entre los dos
procesos puede ocurrir como
se muestra o a revs,
dependiendo sobre todo de la Pb
composicin del sistema de
hidrocarburo. Presin
Comparacin ideal de solubilidades
de gas flash y diferencial
Ejemplo 1.4
Una prueba de liberacin diferencial ha sido realizada en una muestra de
petrleo crudo. La muestra, con un volumen de 300 c.c. ha sido colocada en
una celda PVT a presin del punto de burbuja de 3000 psia y temperatura de
reservorio de 180F. La temperatura se ha mantenido constante y la presin
se ha reducido a 2500 psi removiendo mercurio de la celda.

El volumen total del hidrocarburo se ha incrementado a 346.5 c.c.

Se ha purgado el gas a presin constante (inyectando mercurio) y se ha

encontrado que ocupa un volumen de 0.145 pcs. El volumen de petrleo
remanente ha sido 290.8 c.c.. El proceso anterior se ha repetido a 2000 psia
y el petrleo remanente a condiciones de tanque, obtenindose los
siguientes resultados:
Presin Temp. Vol.total Vol.gas Vol. Pet.
(psia) F c.c. Liberado, pcs c.c.
2000 180 392.3 0.290 281.5
14.7 60 --- 0.436 230.8
Calcular la solubilidad del gas a 3000, 2500 y 2000 psia
Prctica

Con los datos del ejemplo 1.3, calcular Rs, Z y

Bg para todas las presiones y graficar Rs vs. P
y Bg vs. P
Ejemplo 1.3 Un anlisis PVT muestra los siguientes resultados:

Presin Gas Gas Petrleo Petrleo

(psig) remov. remov. c.c. a c.s.
c.c. pcs
2870 --- --- 64.336 Las condiciones estndar
2600 4.445 0.02335 62.590 son: 14.7 psia y 60F.
2300 4.397 0.02068 60.052
La temperatura del
2000 4.577 0.01898 59.222 yacimiento es 211F.
1700 4.988 0.01773 58.089
1400 5.885 0.01709 56.776 Calcular la relacin de
solubilidad, el factor Z y
1100 6.991 0.01618 55.009
Bg para:
800 9.105 0.01603 53.899 a) 2600 psig
500 13.215 0.01593 52.767 b) 2000 psig
300 24.749 0.01783 51.223
150 51.022 0.01693 50.028
0 0.04008 43.558 40.521
TOTAL 0.22081
1.7.3 AGOTAMIENTO A VOLUMEN CONSTANTE

Este tipo de liberacin P1 = Pd P2 < Pd

se efecta con fluidos Pd P2
de yacimientos de gas X X
y condensado. Pet +
Vi gas Gas
Zi Vt
1. Una muestra de
fluido de yacimiento
se carga en la celda Hg
Pet.cond VL
PVT a presin del Hg
punto de roco y
temperatura de (a) (b)
yacimiento. (a)

2. Manteniendo la temperatura constante, se baja la presin por medio de

extraer mercurio de la celda; en estas condiciones se forman gotas de
lquido retrgrado que condensan y se juntan en la parte inferior de la
celda. (b)
3. Manteniendo la AGOTAMIENTO A VOLUMEN CONSTANTE
presin y la gas gas
temperatura P1 = Pd P2 < Pd P3 = P2 P4 < P3 P5 = P4
constantes, se
extrae gas de la Pd P2 P3 P4 P5
celda abriendo la X X X
vlvula, hasta que el Pet +
volumen de gas en Vi gas Gas Gas Gas Gas
el interior sea igual Zi Vt
al volumen de inicio Pet.cond Pet.cond
de la prueba. (c) Hg
Pet.cond VL Pet.cond

Hg Hg Hg
4. El volumen de gas Hg
extrado es medido y
(a) (b) (c) (d) (d)
se determina su
composicin molecular, tambin se registra el volumen retrgrado.
5. Manteniendo siempre la temperatura constante, se vuelve a disminuir la
presin en un decremento determinado repitindose los pasos 2 a 4. (d)-(e)

6. El proceso se repite hasta la presin de abandono.

CALCULOS - AGOTAMIENTO A VOLUMEN CONSTANTE

Paso 1.- El factor de compresibilidad inicial del gas es calculado de la

ecuacin de gas real:
pdVi
zd (1.1)
ni RT
donde:
Pd = presin en el punto de roco, psia
Vi = volumen inicial de gas, pc
ni = nmero de moles iniciales de gas = m/Ma
Ma = peso molecular aparente, lb/lb-mol
m = masa dl gas inicial in situ,lb
R = constante de los gases, 10.731
Zd = factor de compresibilidad a la presin del punto de roco

El gas inicial in situ en unidades estndar se puede calcular de:

Gi 379.4 ni (1.2)

Gi = Gas inicial in situ, pcs

ni = nmero de moles iniciales
Volumen de 1 lb-mol de gas a 14.7 psia y 60 F = 379.41 pc
Paso 2.-
El volumen retrgrado de lquido VL es reportado como el porcentaje
del volumen inicial Vi, que representa bsicamente la saturacin de
lquido retrgrado:
VL
SL x100
Vi
Los correspondientes moles de gas producidos pueden ser
calculados de:

np
V gp cs
(1.3)
379.4
np = moles de gas producidos
Vgp = volumen de gas producido mediado a c.s., pcs
cs

Factor de compresibilidad de la fase gas a Presin y Temp. de la celda:

Vctual Vgp P ,T RTn p

Z (1.4) Donde: Videal
Videal Videal P
Combinando las ec. (1.3) y (1.4) y despejando el factor de
compresibilidad, Z:
379.4 P Vgp
Z P ,T

RT Vgp
(1.5)
c.s .

El factor de dos fases Z representa la compresibilidad total de todo

el fluido remanente (gas y lquido retrgrado) en la celda y es
calculado de la ley de los gases reales:
PVi
Z (dos. fases) (1.6)
ni np RT
(ni-np) = moles remanentes de fluido en la celda
ni = moles iniciales en la celda
np = moles acumulados de gas removidos
El factor de dos fases Z es una propiedad significativa, debido a que es
usado cuando se construye una grfica P/Z vs. gas acumulado, con el
fin de evaluar la produccin de gas condensado.
El volumen de gas producido como un porcentaje de gas in situ es
calculado dividiendo el volumen de gas producido por el gas inicial
in situ a c.s.:

Vgp
(1.7)
%G p cs
x100
Gi

o
np
%G p x100
ni original (1.7a)