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UFC - DEPARTAMENTO DE GEOLOGIA

CURSO GRADUAO EM GEOLOGIA


PETROLOGIA DE ROCHAS GNEAS

PROF. DR. AFONSO RODRIGUES DE ALMEIDA


CAPITULO 01

Estrutura Interna da Terra e gerao do magma

O termo geolgico "magma" corresponde ao material lquido resultante da fuso em altas


temperaturas de rochas pr-existentes. Na literatura geolgica, este termo utilizado
comumente para lquidos silicticos, eventualmente para os carbonticos, contendo volteis
(gases) e cristais (slidos). O termo lquido magmtico corresponde somente parte lquida
do magma. O termo Lava usado para designar os magmas que chegam superfce. Quando
o magma resfria e cristaliza (por vezes apenas consolida sem formar cristais), so formadas as
rochas gneas.

Do ponto de vista fsico-qumico o magma pode ser considerado como um sistema


multicomponente contendo trs fases: uma fase lquida correspondente ao lquido magmtico,
uma fase gasosa contendo H2O, CO2 SO2 em suas diversas fases, HNO3, HCl, H2BO3, etc. em
uma fase slida esta contendo minerais precoces, fragmentos de rocha encaixantes (xenlitos)
e fragmentos de rocha fonte (restitos).

A fase lquida ou lquido magmtico geralmente tem composio silictica e desde h


muito conhecida. Na dcada de 1960, aconteceu a descoberta de lavas de composio
carbontica no Vulco Oldoinyo Lengai, Tanznia. Logo aps, foram descobertos corpos
intrusivos de rochas carbonticas em vrios locais do mundo, inclusive no Brasil. Apesar de
no ser de composio silictica, os comportamentos destes lquidos so os mesmos dos
magmas silicticos. Desta forma, essas rochas carbonticas foram includas na categoria de
rochas gneas, denominadas de carbonatitos junto com o reconhecimento de magma
carbonattico. Os carbonatitos freqentemente contem minerais de importncia econmica,
tais como apatita (minrio de fsforo), pirocloro (minrio de nibio), monazita (minrio de
urnio, trio e elementos terras raras), etc.

A fase gasosa tem a gua (H2O) como componente principal vindo a seguir o CO2,
entretanto isto no uma regra. Outros elementos tais como Flor, Cloro, Boro, Enxofre
tambm so encontrados em abundancia. Por vezes a quantidade de Enxofre to grande que
o odor nas proximidades da cratera vulcnica deveras desagradvel.

A fase slida quando presente est constituda principalmente por minerais precoces, ou
seja, minerais que caracterizam a temperatura do liquidus. Se o magma de composio
basltica, olivina e/ou plagioclsio clcico compem esta fase. Se o magmas rioltico,
sanidina ou Quartzo podem ocorrer como fases precoces. Fragmentos de rocha encaixante
(xenlitos) so comuns em granitos epizonais. Fragmentos de rocha fonte, sejam ndulos poli
ou monominerlicos ou ainda cristais isolados, restticos, podem encontrados constituindo a
fase slida.Cristais precoces diferem de cristais restticos pela deformao exibida por estes
ltimos.
O Sistema Terra e as Fontes de Magmas

O Planeta Terra possui um raio de aproximadamente 6330 km, sendo constitudo


principalmente pelo ncleo com cerca de 3470 km de raio e pelo manto com cerca de 2850
km de espessura. A crosta, na regio continental, possui espessura muito varivel, de 30 a 60
km de espessura e na regio ocenica, a espessura relativamente homognea e fina, em torno
de 6 km, entretanto, pode chegar a 15 km (Tab. 1). A estrutura interna da terra foi
determinada atravs de estudos ssmicos, ou seja, atravs da transmisso de ondas ssmicas
dentro da Terra (Figs. 1 e 2). Os limites entre o ncleo, o manto e a crosta parecem resultar da
diferena na composio qumica e, por conseguinte fsica.

O ncleo e o manto so regies inacessveis e, de maneira geral, suas composies foram


inferidas a partir da composio de meteoritos. Por outro lado, a poro superior do manto,
tem suas composies inferidas a partir de enclaves (restitos) em rochas kimberlticas,
lamproticas e basaltos alcalinos. Mais de 90% de componentes do ncleo so materiais
metlicos, interpretados como uma liga de Fe e Ni. O ncleo mostra caractersticas
incongruentes, ou seja, a parte externa do ncleo, denominada ncleo externo, com 2660 km
de espessura est em estado lquido, entretanto, a parte interna, com 1210 km de raio, est
em estado slido e chamada de ncleo interno. Como dito anteriormente, as propriedades
fsicas do manto e ncleo froram definidas atravs da propagao de onde ondas ssmicas
cujas velocidades, especialmente a onde S, dependem diretamente do mdulo de rigidez do
meio em que ela se propaga. Assim, o estado lquido foi determinado por no transmitir a
onde ssmica S. As pesquisas fsico-qumicas mais recentes indicam que o ncleo interno
composto provavelmente de ferro puro.

O manto ocupa cerca de 43 % do volume da Terra e constitudo principalmente por


silicatos slidos com muito alto teor de Mg e Fe e muito baixo Na, K, Al e Si. Tais materiais
compem os Peridotitos e Piroxenitos mais comumente conhecidos como rochas ultramficas.
O manto superior, at 670 km de profundidade, composto de rochas ultramficas menos
densas. O manto inferior, de 670 km at 2850 km, constitudo pelas rochas da mesma
composio, porm mais densas devido compactao e transformao de fase mineralgica
por causa da alta presso.

Tab 1 - Materiais constituintes da crosta, manto e ncleo. O manto superior e o inferior so


divididos pela composio mineralgica, e no qumica.
Fig. 1 - Estrutura interna do Planeta Terra com base nos estudos ssmicos. Planos de
descontinuidade de Mohorovicic e de Gutenberg correspondem, respectivamente, ao limite
entre a crosta e o manto, e o manto e o ncleo.

Fig. 2 - Variao da velocidade das ondas ssmicas P e S em funo da profundidade, segundo


Jeffreys (1936), Gutenberg (1951) e Dziewonski (1981).
A crosta continental constituda por rochas com muito baixo teor de Mg e Fe e com alto
teor de Na, K, Al e Si. So as denominadas rochas flsicas, O granito uma rocha
representativa de composio flsica. Por outro lado, a crosta ocenica composta de rochas
com teor relativamente alto de Mg, Fe e Ca, e baixo teor de Na, K, e Si, mas no tanto quanto
as rochas do manto. O basalto o principal componente da crosta ocenica.
Tradicionalmente, a crosta continental e o manto so chamados respectivamente de Sial
(Slica e Alumnio) e Sima (Slica e Magnsio).

At a dcada de 1950, acreditava-se que na regio continental a crosta ocenica de


composio mfica (bsica, basltica) era sobreposta pela crosta continental flsica (cida,
grantica, Sial). O plano da descontinuidade ssmica de Conrad era interpretado como o limite
entre as duas partes (e.g. Wilson, 1954). Entretanto, as pesquisas ssmicas detalhadas aps a
dcada de 1960 vm revelando o fato de que no h a crosta ocenica basltica abaixo da
crosta continental grantica (Fig. 2). Atualmente, acredita-se que a parte superior da crosta
continental composta de rochas de composio flsica (granticas), e a parte inferior, de
rochas de composio intermediria (andestica ou diortica), entretanto, h uma grande
heterogeneidade na distribuio horizontal. A variao vertical de composio da crosta
continental gradativa, no havendo plano de descontinuidade notvel (e.g. Oliver 1982;
Kaneoka, 1989). O plano de Conrad, que se detecta em algumas regies continentais,
interpretado como a camada de fuso parcial, ou seja, da anatexia, na crosta continental
mdia, com cerca de 25 km de profundidade, entretanto pouco provvel que isto seja
verdadeiro, vista que as velocidades mostradas nas figuras 2 e 4, mostram velocidades sempre
crescentes indicando uma crosta totalmente slida.

Fig. 3 -
Estrutura da crosta segundo: A) modelo clssico, e.g. Wilson (1954), aceito at a dcada de
1950; B) modelo atualizado, e.g. Oliver (1982), divulgado a partir da dcada de 1960.
Temperaturas no Interior da Terra
Ao adentrarmos no interior da Terra, observamos que a temperatura eleva-se. Por isso,
antes do sculo XX, prevaleceu a idia de que abaixo de determinada profundidade, as rochas
estariam em estado de fuso, isto , o magma estaria presente em qualquer regio do mundo.
Entretanto, deve ser notado que junto com a elevao da temperatura eleva-se, tambm, a
presso. O aumento da presso dificulta a fuso, sendo de efeito contrrio ao da temperatura.
Com a exceo da parte superficial, a velocidade de ondas ssmicas dentro do manto aumenta
conforme a profundidade (Fig. 1). O fato significa que, de acordo com a profundidade, a
crosta e o manto se tornam cada vez mais rgidos, e a sua fuso se torna mais difcil.

Grau Geotrmico a quantidade de metros em profundidade na crosta terrestre,


necessrio para o aumento de temperatura de 1C. O grau geotrmico depende dos seguintes
fatores: 1) condutibilidade trmica das rochas; 2) proximidade do foco trmico, por exemplo,
um vulco; 3) estrutura das rochas (as camadas inclinadas apresentam um grau geotrmico
mais curto que as horizontais); 4) morfologia (o grau geotrmico aumenta nas serras, ao
contrrio dos vales). O Grau geotrmico acreditado ser normal 33m = 1C. A mina de Morro
Velho (MG) apresenta um grau geotrmico mdio de 55 m, aproximadamente.

No estado trmico atual da Terra, o efeito da presso superior ao da temperatura, sendo


contrrio da opinio que prevaleceu no sculo XIX. Significa dizer que quanto maior for a
profundidade tanto mais difcil ser a fuso. Nos dicionrios, livros, jornais e revistas de
carter popular no cientfico, encontra-se ainda a opinio de que o manto geral est em
estado pastoso, fundido parcialmente, ou seja , que o manto inferior est em estado lquido.
Entretanto, tal argumento de fato j foi derrubado pelas observaes sismolgicas
estabelecidas na dcada de 30. Conforme a Fig. 2, a onda ssmica S propaga-se no manto e
com velocidades cada vez maiores a medida que se aumenta a profundidade. Este um
comportamento fsico tpico de materiais em estado slido. Desta forma, pode-se afirmar que
no h uma camada geral em estado lquido no manto, como tambm na crosta. A gerao do
magma um fenmeno raro e regional que ocorre em regies muito quentes, seja na crosta ou
no manto, que sofreram distenso (descompresso).

Alguns autores acreditam que a natureza lquida do ncleo externo no devida


elevao da temperatura, mas, sua composio qumica metlica. Os materiais metlicos que
constituem o ncleo possuem a temperatura de fuso mais baixa do que a dos silicatos que
compem o manto.

A parte prxima superfcie da Terra, at cerca de 10 km de profundidade, intensamente


resfriada pela irradiao, ou seja, a emisso do calor interno do planeta Terra ao espao. Nesta
camada fria, no ocorre gerao do magma devido baixa temperatura. A fuso parcial da
crosta pode ocorrer somente em uma faixa estreita de profundidade, nas proximidades da
interface crosta-manto. O magma gerado a partir da fuso parcial do manto superior
denominado magma primrio. Interpreta-se que a maioria do magma primrio de
composio basltica. O basalto que constitui a crosta ocenica denominado MORB (Mid
Ocean Ridge Basalt) e possui composio prxima do magma primrio.
Fig. 4 - Estrutura detalhada do manto superior: (A) velocidades de ondas ssmicas, segundo
Anderson & Hart (1983); (B) densidade em presso zero, segundo Mason & Moor (1982); (C)
propriedades mecnicas de acordo com a tectnica de placas. As linhas inteiras e tracejadas da
(A) apresentam respectivamente os exemplos da regio ocenica e continental. A rea
sombreada da (C) se refere faixa de profundidade onde pode ocorrer fuso parcial quando
houver condies locais favorveis.

No sculo XIX, com base na hiptese do manto em estado lquido, acreditava-se que o
magmatismo poderia ocorrer em qualquer regio do planeta. Entretanto, com a compreenso
do estado slido do manto, pode-se dizer que em condies normais, nem o manto nem a
crosta inferior esto fundidos, isto , no h lenol(is) de magma nestas regies.

Observando-se a figura 6, nota-se que as curvas da fuso de rochas baslticas e do


gradiente geotrmico da regio ocenica no se cruzam. Porm, estas se aproximam na faixa
de profundidade de 60 a 150km (rea sombreada).

Isto indica que o processo de fuso parcial do manto pode ocorrer nesta faixa de
profundidade apenas em algumas regies em condies excepcionalmente favorveis, onde
ocorre: 1) aquecimento local do manto por ascenso ativa de pluma quente em hot-spots; 2)
descompresso por ascenso passiva do manto nas cadeias meso-ocenicas; 3) abaixamento
de temperatura de fuso por atividades fsico-qumicas de materiais volteis, sobretudo de
H2O, nas zonas de encontro de placas (Tab.; Fig. 4). O efeito de H2O muito importante,
entretanto, se no houver descompresso no haver produo de lquidos.
Fig. 5 - Variao da temperatura de fuso de rochas baslticas (basalto e eclogito) em estado
seco (sem H2O) e de granito em estado mido (com H2O em excesso) em comparao com a
temperatura subterrnea (gradiente geotrmico) da regio continental e da ocenica, em
funo da profundidade (presso), segundo Kushiro (1982).

Tab 3 - Materiais constituintes da crosta, manto e ncleo. O manto superior e o inferior so


divididos pela composio mineralgica, e no qumica.
Fig. 6 - Relao entre tectonismo e magmatismo segundo: (A) conceito do sculo XIX; (B) do
sculo XX.

A associao espacial e temporal de corpos magmticos com zonas de fraqueza na


crosta slida, tais como mega zonas de cisalhamento, indica que a ativao litosfrica que
produz estas zonas de cisalhamento tambem produzem stios de dilatao onde a
descompresso faz com que as regies submetidas a altas presses e temperatura tenham seu
equilbrio quebrado de forma que o solidus possa ser alcanado facilmente de modo que o
magma uma vez gerado subiria atravs dessas, resultando em erupes vulcnicas. Certos
autores se basearam nesta idia e interpretaram as zonas de fraqueza como fatores
fundamentais para vulcanismo e plutonismo (Almeida 1986).

O limite entre a crosta e o manto foi definido inicialmente pela elevao brusca da
velocidade da onda ssmica que ocorre na descontinuidade de Mohorovicic. A descoberta
sismolgica de Mohorovicic em 1904 indica o fato de que o manto mais rgido do que a
crosta. Na regio ocenica, a litosfera tem espessura geral de 100km e a crosta, 6km. Isto ,
94% da litosfera est constituda pelo manto e apenas 6% pela crosta.
CAPITULO 02 MAGMAS

Introduo

Magmas so substancias lquidas resultantes de complexas fuses naturais de


rochas. Possuem consistncia viscosa, com temperaturas que variam entre 1.500C e 700C.
Magmas quando solidificados formam as rochas gneas. Magmas so constitudos por trs
fases principais: uma fase lquida majoritria (silicatos fundidos e ons metlicos), uma fase
slida (os cristais) e uma fase gasosa. A fase lquida dos magmas formada por silicatos
fundidos (ainda que h outras possibilidades, como o caso por exemplo dos magmas
carbonatticos - formados por carbonatos) com propores variadas de ctions (Si, O, Mg, Fe,
Ca, Na, K, Ti entre outros) junto com ons metlicos (Fe2+, Fe3+, Mg2+, Na+ entre outros). A
fase slida pode ser constituda por cristais que formam-se inicialmente a partir do prprio
lquido ou serem incorporados no magma (xenocristais), junto com fragmentos de rochas
(xenlitos) incorporados durante a ascenso em direo as pores superiores da Terra. A fase
gasosa inclui vapor de gua, dixido de carbono, dixido de enxofre e muitos outros.
A parte
rochosa da Terra slida sob condies normais de temperatura e presso. Vulcanismo a
erupo de rocha fundida ou parcialmente fundida (o magma) sobre a crosta terrestre.
Portanto, o primeiro passo para gerao de vulces na superfcie a fuso de rochas em
profundidade.

GERAO DOS MAGMAS

A gerao de magmas e o movimento e a cristalizao desses lquidos magmticos so


os mecanismos primrios por meio do qual o planeta Terra diferenciou-se em ncleo, manto e
crosta ocenica e continental. Atualmente, a gerao de magmas limitada aos 200 km mais
externos do planeta, dentro das camadas mais superiores do manto e na crosta.
Evidncias sobre o ambiente e condies de gerao de magmas so fornecidas
por estudos geofsicos (ssmicos e geotrmicos), por estudos de fragmentos de rochas
(xenlitos) transportados pelos magmas desde as suas regies de origem, e tambm por
estudos de petrologia experimental que procuram reproduzir em laboratrio as condies de
temperatura e presso em que os magmas so formados.

O processo de gerao de magmas raramente uma fuso completa, sendo o que


normalmente ocorre uma fuso parcial das rochas do manto na astenosfera, ou do manto
superior ou crosta inferior na litosfera, aonde se vai produzindo de forma progressiva a fuso
dos componentes minerais menos refratrios entre os que compe a rocha que est sendo
fundida. Os magmas formados dessa maneira (in situ) e que no tenham sofrido processos de
diferenciao (vistos abaixo) so denominados de magmas primrios.
A fuso parcial de rochas pode ocorrer por uma elevao da temperatura, por
descompresso, pela variao na composio qumica dos fludos do sistema ou por uma
combinao desses fatores. Fuses de rochas por descompresso e por variao na
composio qumica do sistema so dominantes no manto terrestre, porque na astenosfera o
transporte de massa muito mais rpido que o transporte de calor e, tambm, porque a
gerao de calor interno por decaimento radioativo pequena atualmente. Ao contrrio, na
litosfera, que inclui a crosta, o transporte de massa e as temperaturas ambientais so mais
baixas, assim que um aumento na temperatura por fluxo de calor radioativo ou gerao de
calor requerido para ocorrer a fuso de rochas. Entretanto, para a Terra como um todo a
fuso astenosfrica gera muito maior volume de magma a cada ano do que as fuses
litosfricas.

Fuso por descompresso

Fuso por descompresso o principal processo de gerao de magmas na Terra e ocorre em


cordilheiras meso-ocenicas e em ilhas vulcnicas, como o Hava e Islndia. Fuso por
descompresso ocorre em qualquer lugar onde o magma originado no manto alcana
profundidades rasas. Em zonas de rifteamento, onde as placas tectnicas so afastadas,
fraturas profundas atingem o manto slido, liberando a presso interna. O manto responde a
diminuio presso ascendendo para preencher o espao vazio. Devido diminuio da
presso, o manto funde espontaneamente e flui para cima, pelas mesmas fraturas profundas,
sem adio de calor.

Fuso por variao na composio qumica dos fludos do sistema

Fuso induzida por variaes na composio qumica dos fludos do sistema o segundo
processo mais importante de gerao de lquidos magmticos no planeta Terra, sendo
responsvel pelo vulcanismo de arco de ilha e de margens continentais. Nesse ambiente
geotectnico, o fenmeno da subduco coloca uma placa fria dento do manto, gerando
baixas temperaturas e um fluxo de energia para baixo. O nico processo razovel para induzir
a fuso nesse ambiente a adio de componentes, como a gua e o CO2, que rebaixam
drasticamente a temperatura de fuso do manto. O contedo abundante de gua fica evidente
pelo comportamento explosivo dos magmas produzidos e erupcionados em arcos de ilhas e
em margens continentais.

Fuso por aumento na temperatura

Vrios mecanismos distintos podem diretamente aumentar a temperatura de uma massa de


rochas induzindo a fuso: (1) aquecimento por impacto de objetos extraterrestres; (2)
aquecimento por gerao de calor radioativo; (3) aquecimento por conduo (ocorre em
vulces localizados em regies continentais longe de limites de placas e pontos quentes); e (4)
aquecimento friccional (ocorre em zonas de falhas). Nenhum desses mecanismos
volumetricamente significante nos dias de hoje no nosso planeta, mas podem ter sido muito
importantes na histria da Terra ou em outros planetas.
PROCESSOS DE DIFERENCIAO MAGMTICA

Durante a ascenso do magma at a superfcie ou para pores mais rasas na crosta podem se
produzir uma srie de processos de diferenciao magmtica que variam a composio do
magma. Os principais mecanismos de diferenciao so:

(a) imiscibilidade de lquidos - consiste na separao de um lquido inicialmente homogneo


em duas fases lquidas distintas composicionalmente. Em muitos processos de fuso, a
imiscibilidade dos lquidos resulta em um lquido rico em metais separado de um lquido rico
em fases silicatadas;

(b) cristalizao fracionada - o magma primrio pode conter cristais e quando estes possuem
uma densidade distinta do magma, e em condies favorveis, pode-se produzir a separao
desses cristais, por acumulao na poro superior (os feldspatos, por exemplo) ou no fundo
da cmara magmtica (olivinas, piroxnios, por exemplo). Isto origina a segregao de
determinados componentes minerais, variando a composio do magma residual;

(c) assimilao - durante a ascenso em direo superfcie, o magma pode fundir pores
das rochas encaixantes e incorpor-las, variando assim a composio do magma original; e

(d) mistura de magmas - ocorre fundamentalmente durante a residncia em cmaras


magmticas, como conseqncia do aporte de novas pulsos de magmas primrios, que variam
a composio do magma ali acumulado.

Como conseqncia desses processos de diferenciao se originam os denominados magmas


diferenciados ou derivados, cuja composio pode ser muito diferente do magma primrio
correspondente. Todos estes fatores (modo de formao, maior ou menor ascenso na crosta,
grau de diferenciao...) so os responsveis pela grande variedade de rochas gneas que
conhecemos.

CRISTALIZAO DOS MAGMAS

Outra questo importante nas rochas gneas a ordem de cristalizao de seus


minerais, identificada em muitos casos pelas reaes texturais que se estabelecem entre eles.
Quando o magma comea a resfriar a maior parte desses elementos qumicos comeam a
formar ligaes qumicas e cristalizarem na forma de minerais (cristais). Esta cristalizao
inicia quando h uma queda da temperatura no magma abaixo de um valor crtico, que varia
com a composio do magma e tambm, em menor escala, com a presso. A cristalizao no
total, isto , no ocorre ao mesmo tempo e sim durante um longo intervalo de temperatura,
originando minerais numa determinada seqncia (a ordem de cristalizao). Esta seqncia
determinada por dois fatores principais: a termodinmica do processo de cristalizao e a
composio do magma que est cristalizando. O primeiro fator foi estudado por um cientista
chamado Bowen, que observou que a cristalizao dos minerais durante o resfriamento de um
magma segue, de maneira geral, uma seqncia determinada, que pode-se dividir em dois
grandes ramos: o denominado ramo descontnuo (minerais ferromagnesianos; olivina -
piroxnio - anfiblio - mica) e o ramo contnuo (plagioclsios clcicos e sdicos; anortita -
bitownita - andesina - labradorita - albita), que convergem para um tronco comum, que
corresponde a cristalizao do feldspato potssico e do quartzo, sempre os ltimos a
cristalizar. Isto se conhece com o nome de Srie de Bowen. A maior ou menor evoluo da
srie depende fundamentalmente do contedo inicial de slica, visto que as reaes dos
minerais ferromagnesianos (olivina - piroxnio - anfiblio - mica) implicam em um consumo
crescente desse componente.

Por outra parte, a composio do magma impe restries a esta seqncia, de forma
que se o magma pobre em slica e rico em Mg, Fe, Ca (magmas bsicos) somente
cristalizaro os primeiros termos das duas sries (olivina, piroxnio, plagiocsico clcico),
ainda que em magmas mais ricos em slica e pobres em Mg e Fe (magmas cidos) os minerais
ferromagnesianos se formaro durante os primeiros estgios da cristalizao magmtica, mas
iro reagir com o lquido sucessivamente at gerar termos mais evoludos da srie. No final a
rocha ser formada por plagioclsio sdico, biotita, feldspato potssico e quartzo. Nas rochas
formadas a partir de magmas de composio intermediria encontraremos, por tanto,
plagioclsios intermedirios, anfiblio e piroxnio como minerais caractersticos.

COMPOSIO QUMICA DOS MAGMAS

A composio qumica de um magma convencionalmente expressa em termos de


elementos maiores, menores e traos. Os elementos maiores e menores so expressos como
xidos: SiO2, Al2O3, FeO, Fe2O3, CaO, MgO e Na2O (elementos maiores); K2O, TiO2, MnO e
P2O5 (elementos menores). Elementos maiores so, por definio, aqueles com abundncias
acima de 1% em massa, ao passo que elementos menores so aqueles entre 0,1 e 1% da
massa. Alguns elementos, tais como o Potssio (K) e o Titnio (Ti) esto presentes como
elementos de abundncia menor em algumas rochas, mas podem atingir propores de
elementos maiores em outras. Abaixo de 0,1% de massa, entra-se no domnio dos elementos
trao, sendo que a concentrao desses elementos convencionalmente expressa em termos
de ppm (partes por milho). Os principais elementos traos presentes no magma so: V, Cr,
Ni, Rb, Sr, Y, Zr, Nb, Ba, La, Ce, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Yb, Lu, Ta, Hf, Th e U. Diversos
xidos e elementos volteis (os gases) podem ser adicionados a esta lista, entre os quais se
destacam o H2O, o CO2, o SO2, o Cl e o F.

Magmas de origem crustal (riolticos, dacticos ou andesticos) so ricos em O, Si, Al,


Na, K e H, enquanto que magmas gerados no manto terrestre (baslticos) so mais ricos em
O, Si, Al, Ca, Mg e Fe. Magmas carbonatticos (que contm mais de 50% de carbonatos)
tambm so gerados no manto terrestre.
PROPRIEDADES FSICAS DOS MAGMAS

As propriedades fsicas so relevantes no estudo do comportamento deformacional dos


materiais, a reologia. Os principais fatores que afetam o comportamento reolgico dos
magmas incluem a temperatura, a densidade e a viscosidade.

Temperatura

Medies diretas das temperaturas em lavas podem ser feitas tanto utilizando-se uma sonda
trmica inserida dentro do fluxo de lava (ou de um lago de lava) como utilizando-se um
pirmetro tico (especialmente utilizado para medio da temperatura de fontes de lava).

Estimativas de temperaturas de erupo tpicas dos principais tipos de magmas (Cas &
Wright, 1988):

Tipo de Rocha Temperatura (C)


Basalto 1000 - 1200
Andesito 950 - 1200
Dacito 800 - 1100
Riolito 700 - 900

Estimativas de temperaturas baseadas entre a correspondncia entre a cor e a temperatura das


lavas:

Cor Temperatura (C)


Vermelho incipiente 540
Vermelho escuro 650
Vermelho brilhante 870
Vermelho amarelado 1100
Branco incipiente 1260
Branco 1480
Densidade

A densidade marcantemente diferente para cada tipo composicional, mas mostra uma
diminuio na densidade com o aumento da temperatura. A densidade tambm dependente
da presso, aumentando em proporo junto com a presso confinante. A tabela abaixo mostra
quatro medies de densidade a diferentes temperaturas para trs tipos de rochas vulcnicas
realizadas por Murase & McBirney, 1973 (in Cas & Wright, 1988).

Tipo de Rocha 800C 1100C 1300C 1500C


-3 -3 -3
Basalto 2,72 g cm 2,64 g cm 2,60 g cm 2,58 g cm-3
Andesito 2,50 g cm-3 2,45 g cm-3 2,43 g cm-3 2,41 g cm-3
Riolito 2,23 g cm-3 2,19 g cm-3 2,17 g cm-3 -

A densidade dos magmas torna-se um parmetro importante quando considerada


como um comportamento do corpo de magma com respeito as rochas fonte e o possvel
movimento dos cristais dentro da cmara magmtica. A densidade do magma acompanha o
aumento de presso indicando a relativa compressibilidade do lquido magmtico. A diferena
de densidade entre uma fase slida qualquer e o magma em que ele se encontra um dos
fatores principais para se determinar a eficincia dos processos de diferenciao magmtica
por afundamento ou flutuao dos cristais. No caso, a densidade de xidos, sulfetos e minerais
silicatados ferro-magnesianos , de uma maneira geral, bem maior que a de qualquer lquido
silicatado, fazendo com que esses minerais tendam a afundarem para a base da cmara
magmtica. Por outro lado, a densidade dos plagioclsios gira em torno daquela dos magmas
baslticos ou andesticos. Assim, eles devem afundar em magmas dessas composies sob
baixas presses; porm, sob presses elevadas, podem flutuar.

Viscosidade

Segundo Williams & McBirney, 1979 (in Middlemost, 1985) a viscosidade a


propriedade fsica mais importante dos magmas. Ela particularmente importante (a) nos
processos que separam os magmas desde as fases que permanecem na regio fonte; (b) na
ascenso e posicionamento dos magmas; (c) na diferenciao magmtica; e (d) na difuso dos
elementos dentro do magma. Viscosidade a propriedade que todo fluido real oferece ao
movimento relativo de qualquer de suas partes; tambm conhecido por atrito interno de um
fluido.

Dados de viscosidade so obtidos desde o estudo de lavas no campo e tambm desde


estudos laboratoriais de materiais naturais ou sintticos. Estes estudos tm demonstrado que
variaes na viscosidade dos magmas so principalmente derivadas de mudanas na
temperatura e presso, composio qumica, contedo de volteis, contedo de cristais e
contedo de bolhas no magma.
Estudos em lquidos naturais e sintticos mostram que a viscosidade torna-se menor
com o aumento da presso, especialmente em presses elevadas. A viscosidade muito
dependente da temperatura do magma. A viscosidade dos magmas aumenta
significativamente quando eles perdem temperatura, devido parcialmente a cristalizao.
Entretanto, em temperaturas e presses equivalentes magmas diferentes possuem diferentes
viscosidades, sugerindo que aspectos composicionais so tambm importantes na
determinao de suas viscosidades.

O efeito de cristais suspensos no lquido magmtico aumenta a viscosidade efetiva de


um magma. Quanto maior a quantidade de cristais no magma, maior a sua viscosidade.
por causa que magmas com quantidades muito grandes de cristais tornam-se muito viscosos
para erupcionar que o contedo de cristais de rochas vulcnicas efusivas raramente excede os
50%.

A composio qumica de um magma afeta a viscosidade em uma maneira complexa.


Os elementos em um magma podem ser divididos em elementos formadores de rede
tridimensional de tomos e elementos no formadores de rede tridimensional de tomos. O
Si4+ e em menor extenso o Al+3 e o Fe3+ so os principais elementos formadores de rede
tridimensional, enquanto que o Mg2+ e o Ca+ so os principais elementos no formadores de
rede tridimensional. Nos minerais silicatados, quatro ons de oxignio so ligados a um ction
de slica formando uma configurao tetradrica. A unio de tetraedros de slica e oxignio
comumente denominada de polimerizao. Quanto mais slica (SiO2) existir na composio
de um magma, mais polimerizado este magma, conseqentemente, tambm mais viscoso.
Estudos tm demonstrado que magmas riolticos (72-75% de SiO2) so mais polimerizados e
viscosos que magmas dacticos (65-71% de SiO2) e andesticos (53-64% de SiO2), e esses so
mais polimerizados e viscosos que magmas baslticos (45-52% de SiO2). Magmas
ultramficos, por exemplo Komatiticos, contm menos slica (< 45% de SiO2) que os
magmas baslticos e, portanto, so menos polimerizados e viscosos.

O contedo de elementos volteis tambm influencia na viscosidade do magma. Os


volteis compreendem somente uma pequena proporo nos magmas, com o contedo de
gua variando desde menos do que 1% em magmas baslticos at em torno de 6% em
magmas riolticos. Em temperaturas fixas, a viscosidade do magma torna-se mais baixa com
um aumento no contedo de gua, especialmente em magmas mais silicosos. A solubilidade
da gua no magma controlada principalmente pela temperatura, presso e presena de outros
elementos volteis. A solubilidade da gua no magma aumenta com um decrscimo na
temperatura e elevao da presso, e diminuiu com uma abundncia maior de outros
elementos volteis.

Elementos volteis dissolvidos no magma afetam tambm a natureza das erupes


vulcnicas, em termos se elas sero explosivas ou no. Magmas com baixo contedo de
elementos volteis sero mais efusivos, enquanto que magmas que possuem um maior
contedo de elementos volteis tendero a ser mais explosivos. Quando um magma ascende
para a superfcie, a presso confinante diminui, com isso a gua e outros elementos volteis,
como o CO2, podero a uma certa profundidade comear a se separar do magma e se tornarem
fases fludas individuais. A principal caracterstica dessa fase a criao de bolhas (vesculas)
no magma. A profundidade que isto ocorre depende do tipo de magma e do contedo de
volteis. Uma vez formadas, as bolhas podem crescer por coalescncia, difuso de gases e/ou
diminuio da presso confinante. O crescimento das vesculas pode gerar um aumento na
presso dentro da cmara magmtica, e portanto aumentar o potencial para ocorrer uma
erupo explosiva.

A separao de uma fase fluda poder comear quando a presso de volteis igualar a
presso confinante. Se o conduto do vulco estiver fechado e se a presso da cmara
magmtica igualar ou exceder a resistncia das rochas encaixantes, o teto da cmara
magmtica e o prprio edifcio vulcnico podero ruir, possivelmente em um grande evento
explosivo. Se o conduto do vulco estiver aberto, o magma com um elevado contedo de
volteis subir em direo superfcie e se fragmentar explosivamente devido ao elevado
gradiente de presso existente entre o magma vesiculado e a atmosfera.

ASCENSO DOS MAGMAS NA CROSTA

Uma vez formados, os magmas tendem a ascender em direo a superfcie, como


conseqncia da densidade (menor densidade dos magmas em relao a densidade das rochas
que os rodeiam) e da expanso volumtrica que sofrem. A ascenso dos magmas em direo a
superfcie pode variar desde velocidades supersnicas, capazes de trazer para a superfcie
magmas originados no manto superior, at velocidades lentas, combinadas com estgios
temporrios em cmaras magmticas intermedirias que incrementam o tempo de residncia
dos magmas em pores da crosta mais ou menos profundas.

Vulces podem erupcionar explosivamente, gerando elevadas colunas de cinzas e


ocasionais fluxos piroclsticos, ou podem extravasar lentamente formando fluxos ou domes
de lava. A razo de erupo controlada pela razo de ascenso de magma atravs do conduto
vulcnico e pelo tamanho do conduto. A razo de ascenso do magma por si prpria uma
funo da presso existente na zona de armazenagem, das propriedades fsicas do magma
(densidade e viscosidade), o dimetro do conduto e a resistncia ao fluxo no conduto que
conecta a zona de armazenagem a superfcie.

Sempre que possvel os magmas ascendem em direo a superfcie atravs de falhas


ou fraturas. Quando estas descontinuidades crustais no esto disponveis formam-se bolses
de magmas com formas de gigantescas "bolhas invertidas" ou "bales" (dipiros) que se
deslocam por fluxo plstico em meio s rochas sobrejacentes.

Alguns magmas no conseguem atingir superfcie, cristalizando e esfriando em


profundidade (formando as intruses magmticas), sendo eventualmente revelados
posteriormente por eroso. Outros magmas, por sua vez, conseguem alcanar a poro externa
da Terra, alimentando dessa forma os vulces. Assim, os vulces esto localizados acima de
zonas de fuso parcial dentro do nosso planeta. Porm, a composio dos produtos vulcnicos
depende das causas da fuso, a natureza do material fonte, e os processos que afetaram o
magma na sua rota de subida, desde a sua fonte at a superfcie. Os produtos vulcnicos
podem variar desde um lquido magmtico puro (raro) at produtos essencialmente slidos.

Estudos da razo de ascenso de magmas tm demonstrado interessantemente que extruses


de magmas de composio baslticas mostram a mesma velocidade de magmas mais ricos em
slica.
CLASSIFICAO DAS ROCHAS VULCNICAS

A classificao das rochas vulcnicas (e por conseqncia dos magmas que elas
representam) pode ser realizada por duas maneiras: uma baseada na composio qumica do
magma ou da rocha e a outra no seu contedo mineralgico observvel. Nenhum dos
esquemas pode ser considerado como ideal para todos os propsitos, e a metodologia utilizada
dever ser governada pelos propsitos desejados de se fazer a classificao.

Classificaes Qumicas

Os elementos mais abundantes no magma so o Oxignio e o Silcio, por conseqncia


conveniente descrever os diferentes tipos de rochas vulcnicas em termos de seu contedo de
xido de Silcio (SiO2). Assim, as rochas variam desde ultrabsicas (com contedos de SiO2
abaixo de 45%), bsicas (contedos de SiO2 entre 45 e 52%), intermedirias (contedos de
SiO2 entre 52 e 65%) e cidas (com contedos de SiO2 acima de 65%). Esses valores mudam
um pouco de autor para autor, mas so bastante aproximados.

De um modo geral possvel tirar-se concluses quanto aos tipos de elementos mais
freqentes existentes numa rocha conhecendo-se a sua classificao quanto ao teor de slica.
Assim, as rochas bsicas e ultrabsicas so muito ricas em Mg, Ca e Fe, enquanto que as
rochas cidas so ricas K, Al e Na. As rochas intermedirias possuem propores de
elementos intermedirios entre esses grupos. Outro modo de classificao das rochas
vulcnicas a utilizao do conceito de saturao em SiO2 e Al2O3 que so os dois mais
abundantes componentes das rochas gneas.

A saturao em SiO2

Os minerais presentes nas rochas gneas podem ser divididos em dois grupos: (1) aqueles
minerais que so compatveis com o quartzo ou outros minerais a base de SiO2 (tridimita,
cristobalita) so chamados de minerais saturados com relao ao Silcio (Si), por exemplo, o
feldspato, piroxnios, anfiblios, entre outros; e (2) aqueles que nunca ocorrem junto com
mineral primrio a base de slica (quartzo) so denominados de minerais subsaturados com
relao ao Silcio (Si), por exemplo, a olivina rica em Magnsio, a nefelina, entre outros.

Desse modo, as rochas vulcnicas podem ser classificadas com base na saturao de Slica
em: (1) rochas supersaturadas - p. ex, dacitos, riolitos entre outra - que contm minerais a base
de slica primrios (quartzo...) junto com minerais saturados (feldspato, piroxnios,
anfiblios...); (2) rochas saturadas - p. ex, basaltos, andesitos - que so compostas
exclusivamente por minerais saturados, no contendo nem quartzo nem minerais
subsaturados; e (3) rochas subsaturadas - p. ex, fonolitos, olivina basalto - que contm
minerais subsaturados (nefelina, leucita...) junto com minerais saturados.
A saturao em Al2O3:

Um caminho complementar de subdiviso qumica das rochas vulcnicas avaliar a


abundncia relativa de Al2O3 com relao ao Na2O, K2O e CaO, isto , o grau de saturao
em Alumnio. Assim, as rochas podem ser classificadas em (1) rochas peraluminosas - Al2O2
> (Na2O + K2O + CaO); (2) rochas metaluminosas - Al2O3 < (Na2O + K2O + CaO) mas Al2O3
> (Na2O + K2O); (3) rochas subaluminosas - Al2O3 = (Na2O + K2O); e (4) rochas peralcalinas
- Al2O3 < (Na2O + K2O).

Classificaes Mineralgicas

A gradao de cores pode ser utilizada para distino de rochas vulcnicas: (i) rochas
ultramficas - um termo utilizado para descrever rochas gneas muito densas, escuras e
compostas dominantemente por minerais mficos (olivina, piroxnio e anfiblio). Ainda que
este termo muitas vezes intercambivel com rochas ultrabsicas, h suaves diferenas.
Como vimos acima, ultrabsicas so rochas com baixo contedo de slica. Muitas rochas
ajustam-se a ambos os termos, mas h rochas que so ultrabsicas mas que no so
ultramficas; (ii) rochas mficas - so rochas densas e escuras que contm minerais mficos
(olivina, piroxnio, anfiblio e biotita). Estes minerais contribuem para as cores negra,
marrom ou verde destas rochas; e (iii) rochas flsicas - so rochas de coloraes claras, pouco
densas e que contm minerais flsicos (feldspato, feldspatides e quartzo).

SUTES GEOQUMICAS DE ROCHAS VULCNICAS

Resultados de estudos petroqumicos interpretativos sugerem que as rochas vulcnicas podem


ser divididas em quatro grandes sutes geoqumicas. Sute representa um grupo de rochas
gneas aparentemente comagmticas ou uma coleo de rochas desde uma nica rea,
geralmente representando rochas gneas relacionadas.

Sute Komatitica - Distinguida pela presena de lavas ultramficas, incluindo "rochas


no cumulticas variando em composio desde peridotitos at basaltos ou andesitos,
e rochas cumulticas variando desde peridotito at gabros mficos. As lavas
comumente exibem textura "spinifex". Todas as rochas da srie tm baixo Ti e baixo
Fe/Fe + Mg e alto Mg, Ni e Cr. Komatitos ultramficos so restritos ao Arqueano e
so associados com centros de rifteamento.
Sute Subalcalina - Constituda por rochas com concentrao elevada de slica em
relao ao Na e K. subdividida em:

Sute Subalcalina Toletica: Constituda por basaltos supersaturados em slica, caracterizados


pela presena de piroxnios com baixo clcio (ortopiroxnios e/ou pigeonita) em adio ao
clinopiroxnio e plagioclsio clcico. So rochas enriquecidas em ferro.

Sute Subalcalina Clcio-Alcalina: Caracterizada por rochas gneas na qual a porcentagem de


CaO=K2O+Na2O e a percentagem de slica est entre 56-61% (supersaturados). Incluem
desde rochas baslticas, passando por andesitos e rochas de composio intermediria, at
riolitos. Estas rochas no possuem o enriquecimento em ferro caracterstico da sute toletica.
Sute Alcalina - Caracterizada por rochas com concentrao elevada Na e K em
relao a slica, resultando na formao de rochas subsaturadas. Minerais presentes
so o feldspato, feldspatides, piroxnios alcalinos, anfiblios e olivina. O tipo de
rocha mais comum nesse grupo o olivina basalto alcalino.
Sute Peralcalina - Caracterizada por rochas com concentrao de Na2O + K2O >
Al2O3, resultando em minerais mficos ricos em lcalis. Rochas extremamente raras.

CONTROLES TECTNICOS SOBRE A GERAO DOS MAGMAS

A atual razo global de gerao de magma de rochas gneas plutnicas e vulcnicas


em torno de 30 km3/ano. Gerao de magmas em cordilheiras meso-ocenicas (limites de
placas tectnicas divergentes) contribui com 75% do volume, 20% do volume ocorre em
zonas de subduco (limites de placas tectnicas convergentes). Os 5% remanescentes
ocorrem em atividade magmtica intraplaca dentro tanto de placas continentais como
ocenicas (vulcanismo intraplaca).

Nas cordilheiras meso-ocenicas a produo de magmas dominada por ascenso


passiva do manto astenosfrico (descompresso). Os magmas produzidos por esse processo de
fuso so baslticos em composio e os controles primrios sobre a gerao do magma so a
temperatura da pluma astenosfrica e a composio do manto.

Magmas gerados em cordilheiras meso-ocenicas so menos evoludos e mais simples,


consistindo quase inteiramente de basaltos toleticos com variaes dependendo da razo de
espalhamento do fundo ocenico. Cordilheiras meso-ocenicas com rpidas razes de
espalhamento do fundo ocenico sofrem poucos processos de diferenciao devido a presena
de grandes cmeras magmticas e so caracterizadas por pulsos de magma relativamente
homogneos. Por outro lado, cordilheiras meso-ocenicas com lentas razes de espalhamento
do fundo ocenico possuem pequenos e descontnuos reservatrios de magmas que sofrem
mais extensos processos de diferenciao, produzindo uma ampla variao de tipos
baslticos.

Em zonas de subduco, tanto continentais como ocenicas, a gerao de magmas


controlada por um processo que envolve a interao de fludos (principalmente H2O)
liberados pela placa que est sendo subduzida com o manto sobrejacente (fuso por variao
na composio qumica dos fludos do sistema). Magmas produzidos atravs desse processo
so hidratados. A quantidade de gua que incorporada no magma depende da presso e da
temperatura. A solubilidade da H2O no magma extremamente pequena em presses
superficiais, mas aumenta dramaticamente com o aumento da presso. Em ambiente de
subduco esto presentes tambm magmas gerados por descompresso. Ambos os tipos de
magmas (gerados por descompresso e hidratados) ascendem dentro de crosta continental ou
ocenica, onde eles resfriam e sofrem cristalizao fracionada. O magma quente interage
quimicamente com a crosta. Estes processos produzem uma grande variao na composio
qumica dos magmas originados em margem convergentes. Os magmas resultantes variam em
composio desde baslticos, passando por andesticos, at rolticos.

Sutes vulcnicas de arco de ilhas variam de acordo com a espessura e composio da


litosfera ocenica sobrejacente. No incio de desenvolvimento de um arco de ilha ocenico,
magmas derivados do manto no so de uma maneira geral obstrudos durante sua ascenso
devido a pequena espessura da crosta ocenica, resultando na erupo de basaltos toleticos e
andesitos baslticos muito fludos. Quando o arco desenvolve-se mais, a crosta ocenica
torna-se mais espessa e comea a atuar como um filtro, fazendo com que o magma primrio
fique armazenado em uma srie de cmaras magmticas interconectadas em uma posio
crustal mais superficial. A ascenso do magma, particularmente dentro do centro do arco
vulcnico, um processo lento e caprichoso onde processos de diferenciao magmtica
comeam a atuar, gerando magmas clcio-alcalinos e mais intermedirios, tais como
andesitos.

Ao longo de margens continentais convergentes a situao mais complexa ainda,


grandemente devido a passagem dos magmas clcio-alcalinos atravs da crosta continental
espessa, com a mais notvel diferena em relao aos arcos de ilhas ocenicos sendo a maior
abundncia de magmas mais ricos em slica (dacitos e riolitos).

Vulces intraplaca ocenicos erupcionam tanto magmas toleticos como alcalinos.


Grandes ilhas ocenicas mostram uma seqncia evolucionria comum, desde um estgio
inicial toletico no qual so construdos os vulces do tipo escudo at uma fase mais tardia
alcalina, que muitas vezes sucedem perodos prolongados de calmaria (dormncia), como por
exemplo no Hava. Produtos eruptivos iniciais (toleticos) presumidamente representam
fuses parciais relativamente no contaminadas da fonte da pluma mantlica, enquanto que os
produtos mais tardios (alcalinos) refletem pequenos graus de fuso parcial da litosfera
ocenica. Magmas mais alcalinos possuem concentraes mais elevadas de elementos
volteis, e consequentemente possuem minerais hidratados (por exemplo, anfiblio), e assim
as erupes so mais explosivas.

Vulcanismo em regies de riftes continentais mostram dois membros finais que


refletem a evoluo dessas estruturas: riftes ativos vulcanicamente so caracterizados por
atividade magmtica mais volumosa, elevadas razes de extenso crustal, basaltos
moderadamente alcalinos e distribuio bimodal de tipos de magmas bsicos e cidos; riftes
passivos possuem localmente centros vulcnicos alcalinos e so caracterizados por
relativamente pequenos volumes de t, baixas razes de extenso crustal, atividade vulcnica
descontnua e um amplo espectro de magmas baslticos alcalinos e tambm de magmas
composicionalmente mais diferenciados.

Grandes reas continentais tambm tm sido cobertas por vastos e espessos fluxos de
lava baslticos toleticos. Estas reas so denominadas de Provncias Baslticas Continentais
(por exemplo, o vulcanismo da Formao Serra Geral na Bacia do Paran - veja Eventos
Vulcnicos no Brasil). O vulcanismo nesse ambiente bimodal, com magmas baslticos
derivados desde plumas mantlicas que tanto erupcionam ou interagem com a crosta
continental produzindo grandes volumes de fuses parciais de composies qumicas
riolticas.
A tabela abaixo mostra a relao existente entre o tipo de magma e os ambientes de placas
tectnicas:

Sute Geoqumica de
Ambientes de Placas Tectnicas
Rochas
Cordilheiras Meso-Ocenicas, Arcos de Ilhas Ocenicos Jovens,
Subalcalinas Toleticas
Vulces Intraplaca Ocenica e Provncias Baslticas Continentais
Subalcalinas Clcio- Arcos de Ilhas Ocenicos Maduros e Arcos Vulcnicos de
Alcalinas Margem Continentais
Alcalinas Vulces Intraplaca Ocenica e Zonas de Riftes Continentais
Peralcalinas Ambientes Continentais Intraplaca

PRINCIPAIS TIPOS DE ROCHAS VULCNICAS

Quando um magma ultrabsico resfria na superfcie ele d origem a um komatito


(muito raro atualmente) ou a um basalto picrtico, um magma bsico origina um basalto, um
magma intermedirio a um andesito ou traquito, e um magma cido a um dacito ou riolito.

Um Komatito uma rocha ultramfica que contm minerais de olivina (com ou sem
textura spinifex = grandes cristais de olivina com formas alongadas e esqueletais) e cromo
espinlios (em menor quantidade) em uma matriz de clinopiroxnios e vidro vulcnico
desvitrificado. Sua mais distintiva caracterstica qumica seu elevado contedo de MgO (+
de 20% em bases anidras, normalmente + de 30%). Os Komatitos tm uma ampla
distribuio temporal e espacial, mas a maior parte ocorre em terrenos Arqueanos. O
equivalente intrusivo do Komatito denominado de Peridotito.

Um basalto picrtico uma rocha ultramfica e contm minerais de olivina,


clinopiroxnio e plagioclsio junto com uma quantidade acessria de minerais tais como
hornblenda, biotita-hornblenda, xidos de titnio e apatita. Basaltos picrticos quando
comparados com os basaltos normais so significativamente enriquecidos em MgO e
empobrecidos em SiO2, Al2O3, CaO e Na2O.

Basaltos so geralmente reconhecidos como rochas vulcnicas mficas de


granulometria fina ou vtrea que so essencialmente compostas pelos minerais plagioclsio
(normalmente a espcie labradorita), um ou mais piroxnios, olivina (que pode estar ou no
presente) e xidos de Fe-Ti. Geoquimicamente, os basaltos possuem baixos contedos de
SiO2 (45-52%), Na2O e K2O e contedos elevados de MgO, FeO e CaO. O equivalente
intrusivo em profundidade do basalto denominado de gabro, enquanto que o equivalente
intrusivo hipabissal (em pequena profundidade, principalmente na forma de diques e sills)
recebe o nome de diabsio.

Andesitos so rochas vulcnicas que possuem uma composio mineralgica a base de


plagioclsio (andesina), piroxnios, hornblenda, olivina (em pequena quantidade) e xidos de
Fe-Ti. Os andesitos possuem contedos de SiO2 intermedirios entre basaltos e dacitos.
Tendem a possuir contedos relativamente elevados de Al2O3 e moderados de Na2O + K2O. O
equivalente intrusivo dos andesitos chamado de diorito.
Traquitos so rochas vulcnicas porfirticas com grandes cristais de feldspatos
alcalinos (sanidina ou ortoclsio) imersos em uma matriz de fina granulometria que
principalmente composta de feldspatos tabulares com forma de ripas. Outros minerais que
podem ser reconhecidos em espcimes de mo so o plagioclsio e um ou mais minerais
ferro-magnesianos de colorao escura (augita, hornblenda ou biotita). Cristais a base de
slica (quartzo e/ou tridimita) so encontrados na matriz. Minerais acessrios comuns so os
xidos de Fe-Ti, esfeno, apatita e zirco. Estas rochas geralmente entre 56 e 66% de SiO2, 15
a 19% de Al2O3 e tem elevados valores de Na2O + K2O. O equivalente plutnico dos traquitos
o sienito.

Dacitos so rochas vulcnicas flsicas com composio mineralgica formada por


plagioclsio (varia entre bitownita, labradorita e andesina), feldspato alcalino (sanidina),
quartzo, clino e ortopiroxnios, hornblenda, biotita, xidos de Fe-Ti, olivina e esfeno.
Geoquimicamente, os dacitos apresentam um contedo de SiO2 em torno de 65-66% e
normalmente so enriquecidos em Fe total, MgO, CaO e TiO2. O equivalente intrusivo dos
dacitos denominado de granodiorito ou tonalito.

Riolitos so rochas vulcnicas flsicas que tipicamente contm minerais do tipo


feldspato alcalino (sanidina), quartzo, plagioclsio (oligoclsio), clino e ortopiroxnios,
biotitas, anfiblios, xidos de Fe-Ti, olivina e esfeno. Quimicamente, os riolitos so
enriquecidos em SiO2 (em torno de 72-75%), Na2O e K2O e contedos baixos de MgO, FeO e
CaO. O equivalente intrusivo de granulometria grossa dos riolitos chamado de granito.

Algumas rochas vulcnicas (mais raras) devem seus nomes a presena ou dominncia
de um mineral especfico; por exemplo, nefelinito (nefelina), leucitito (leucita) e carbonatito
(carbonatos). Outras rochas vulcnicas tm seus nomes derivados de lugares especficos; por
exemplo, Islanditos (Islndia) e Havatos (Hava).
A tabela abaixo mostra a composio qumica mdia de elementos maiores dos principais
tipos de rochas vulcnicas (Middlemost, 1985):

Basalto
Komatito* Basalto Andesito Traquito Dacito Riolito
Picrtico**
SiO2 41,6 45,0 49,2 57,6 61,2 65,0 72,8
TiO2 0,3 1,5 1,9 0,8 0,7 0,6 0,3
Al2O3 2,7 5,7 15,8 17,3 17,0 15,9 13,3
Fe2O3 5,6 3,4 3,0 3,1 3,0 2,4 1,5
FeO 4,3 10,2 8,0 4,3 2,3 2,3 1,1
MnO 0,2 0,2 0,2 0,1 0,1 0,1 0,1
MgO 30,6 24,1 7,0 3,6 0,9 1,8 0,4
CaO 4,3 6,3 10,0 7,2 2,3 4,3 1,1
Na2O 0,1 0,9 2,7 3,2 5,5 3,8 3,5
K2O 0,0 0,7 1,0 1,5 5,0 2,2 4,3
P2O5 0,0 0,2 0,3 0,2 0,2 0,1 0,1
+
H2O 8,8 0,9 0,9 1,0 1,1 0,9 1,1

* Composio qumica mdia de 8 komatitos peridotticos desde a Formao Komati,


Barbenton Mountain Land, South Africa (Viljoen & Viljoen, 1969a in Middlemost, 1985)

** Composio qumica de basalto picrtico desde Shamandali Hills, Malibangwe District,


Zimbabwe (Cox et al. 1965 in Middlemost, 1985
A FORMAO DE MINERAIS

Nos captulos precedentes, vimos que os minerais so caracterizados, entre outros


aspectos, por possurem uma composio qumica definida cujos componentes se dispem
numa estrutura cristalina permitindo o estabelecimento de simetria cristalina. Antes de
estudarmos quais os principais tipos de minerais, vamos fazer referencia ao modo de
formao dos minerais. Sendo entidades com uma composio qumica bem definida, parece
evidente que para um dado mineral se formar necessrio que: i) estejam disponveis
elementos qumicos que os vo constituir e que ii) estejam reunidas as condies fsico-
qumicas que permitam que os ons desses elementos se agrupem e se disponham no espao
de um modo organizado.

AMBIENTE MAGMTICO

Um dos principais processos de formao de minerais est associado com a formao


de rochas gneas. Estas rochas resultam da cristalizao do magma por arrefecimento do
mesmo. O magma um material heterogneo (composto por fases slidas, lquidas e gasosas)
que se encontra em temperaturas elevadas (normalmente superiores a 8000C), constitudo por
uma grande variedade de elementos qumicos em nveis energticos muito elevados. Porm,
quando a temperatura diminui, tendem a estabelecer-se ligaes qumicas entre eles
definindo-se uma estrutura tridimensional onde os vrios ons se posicionam em locais bem
definidos. Mas analisemos com mais pormenor o que se passa durante o arrefecimento do
magma, ou seja, durante a cristalizaomagmtica. Esta cristalizao inicia-se em uma
temperatura que determinada pela composiao qumica do magma e pelas condies de
presso existentes. A temperatura na qual inicia-se a cristalizao chamada de temperatura
doliquidus e temperatura na qual termina a cristalizao, ou seja, quando todo o magma
cristaliza totalmente chamadas de temperatura do solidus.

Nucleao e crescimento cristalino.

A cristalizao ocorre em duas etapas sucessivas, a nucIeao e o crescimento. Em


temperaturas superiores temperatura do liqudus, os ons e comeam a associar-se em
ncleos ordenados, provavelmente com dimetros de 10-510-4mm - nucleao. Os ncleos
continuam a crescer pela adio de camadas sucessivas de partculas a partir do lquido
circundante, uma vez que, num lquido arrefecido, os ncleos podem ser formados, mas
necessitam atingir um tamanho mnimo para que consigam sobreviver a uma determinada
temperatura.

Para que a cristalizao tenha sucesso, necessrio que se verifique o crescimento


cristalino, numa fase posterior nucleao; para esta fase necessrio que o sistema esteja
arrefecendo, isto , que a temperatura seja inferior temperatura de liquidus. Na cristalizao
magmtica existem dois processos a considerar, cada um deles desenvolvido sua velocidade.
A velocidade de nucleao (expresso no nmero de ncleos formados por cm3 por segundo)
independente da velocidade de crescimento (expressa como o aumento do raio em cm/s).
Uma elevada velocidade de nucleao associada a uma baixa velocidade de
crescimento produzir um grande nmero de pequenos cristais. Pelo contrrio, uma baixa
velocidade de nucleao combinada com uma alta velocidade de crescimento produzir um
pequeno nmero de grandes cristais.

Se a temperatura baixar rapidamente, quer a velocidade de nucleao como a de


crescimento baixam para zero e assim a estrutura desorganizada do liquido, embora
polimerizada, permanece metastaveimente em forma de vidro. Com arrefecimentos menos
rpidos, o mximo da velocidade de crescimento ultrapassado sem que tenha sido atingido o
mximo da velocidade de nucleaao, dando origem a pequenos cristais. Arrefecimento muito
menos rpido permite um crescimento rpido em poucos ncleos, produzindo grandes cristais.

A dependncia da velocidade de crescimento cristalino com o arrefecimento resulta


numa das idias mais difundidas na petrologia gnea: as rochas vtreas ou de gro fino
arrefecem mais rapidamente do que as rochas gneas com contm menos mas maiores cristais
por unidade de volume.
Um dos conceitos fundamentais da petrologia gnea baseia-se no fato de que as
composies do lquido podem evoluir a partir do magma parental. Uma forte evidncia desta
premissa dada pela variao composicional em lavas que tm origem num nico vulco. O
conjunto de processos pelos quais uma variedade de rochas pode derivar a partir de um
magma inicial conhecido por diferenciao magmtica.

Cristalizao Magmtica.

As leis fundamentais da cristalizao de magmas, estabelecidas por N. Bowen desde


1928, mostram que ao longo de um processo de arrefecimento progressivo, os silicatos no
cristalizam todos ao mesmo tempo. A ordenao terica da cristalizao de silicatos inicia-se
pela olivina, piroxnios, anfiblios e plagioclsios clcicos; em seguida, as micas e feldspatos
alcalinos e, por fim, o quartzo. Trata-se de um processo de cristaIizao sequencial, durante o
qual o magma residual empobrece em elementos que vo constituindo os minerais formados.
Bowen resumiu as associaes minerais e as antipatias num nico esquema o qual
conhecido por Sries de Reaes de Bowen (figura 2). Esta srie constitui uma das bases para
a petrologia atual, embora esteja posta em causa devido a descobertas recentes que
inviabilizam um funcionamento demasiado simplista deste processo. Para Bowen, existem
duas sries, uma descontnua (relacionada com silicatos mficos) e uma contnua (relativa s
plagioclsios). As duas sries convergem para temperaturas mais baixas, sendo completadas
pela cristalizao de feldspatos potssicos e muscovita.

A srie descontnua encarada como uma seqncia de cristalizao; no uma


transformao da olivina em ortopiroxnio, deste em clinopiroxnio e assim sucessivamente.
Por outro lado, na srie contnua pode ocorrer, num mesmo cristal, um ncleo formado por
plagioclsio clcico e o bordo formado por plagioclsio sdico.
A formao de minerais um pouco mais exticos relaciona-se, muitas vezes, com as
fases finais de cristalizao magmtica. Os fluidos finais (fludo residual) que resultam da
cristalizao esto enriquecidos em elementos qumicos (que no entraram nas redes
cristalinas dos minerais que previamente foram formados) que podem formar novos minerais
com composies qumicas distintas dos anteriores. No podemos esquecer ainda que o
magma est, nesta fase, a temperaturas inferiores. A cristalizao de minerais a partir de
fluidos finais resultantes da cristalizao magmtica, aplica-se o termo hidrotermalismo.
Devido carga qumica que possuem, assim como temperatura da ordem dos 200-500 C, os
fluidos residuais so bastante reativos podendo migrar com facilidade ao longo de fraturas.

ENCLAVES

As idias sobre a gnese de suites tonalito-granodiortica batolticas foram


modificadas substancialmente durante os ultimos anos. Seguindo a idia de que o
magmatismo de arcos-ilha e Andinos estavam ligados subduco, houve um perodo quando
magmas vulcnicos cordilheiranos eram geralmente pensados ser predominantemente
derivados do manto, enquanto os plutons batolticos associados com eles (mesmo possuindo
qumica de elementos maiores, traos e isotpica similar) eram geralmente relacionados
fuso crustal. Nos anos 70 e da por diante, uma derivao do manto com o Sial variavelmente
adicionado ao sistema(vide p. ex. Atherton et al 1979; De Paolo, 1981). passou a a ser
considerada como uma opo mais racional para a gnese dos batlitos cordilheiranos.

Estudos isotpicos do evidnciasque a fuso crustal simples, como um modelo de


gerao de granitos, parece ser um mecanismo restrito aos granitos sin-colisionais, ou ainda,
aos granitos tipo S de Chappell & White (1974).

Qualquer que seja a fonte, ou mesmo ambincia geotectnica destes granitides, so


suas caracterticas texturais e estruturais que vo indicar toda a sua histria; desde a fonte, ou
fontes, ao estado final do emplacement. Foi por exemplo, a abundante ocorrncia de encraves
nas margens dos plutons que levou a Daly (1903) a propor o mecanismo de Magmatic
Stoping para a ascenso dos granitides. A dominncia de encraves crustais
(metasedimentos) sobre os encraves hornblenda (encraves microgranulares), ou vice versa,
indica a natureza S ou I dos granitides que os contm(Chappell & White 1974). Assim, a
natureza dos encraves, bem como suas estruturas internas, tem uma importncia fundamental
na gnese dos granitides. Reconhecendo isto,vrios modelos e hipteses tm sido propostos
para a origem dos encraves microgranulares e seus hospedeiros. Estas so discutidas a seguir:
1) Fragmentos de rochas encaixantes:
Antigos autores consideravam que estes encraves eram xenlitos acidentais de rochas
gneas (Hurlburt1935) ou rochas gneas metamorfoseadas (Iwao 1936) que ocorriam nas
adjacncias dos corpos granticos. Outros (Grout 1937; Reynolds 1946), relacionaram tais
encraves como fragmentos de rochas sedimentares, principalmente folhelhos, que aps a sua
incorporao no magma grantico, presumivelmenteforam transformados nas incluses
agora observadas.

Nenhuma rocha gnea que possa ser correlacionadacomo material parente dos
encraves, ocorre nas pores adjacentes do CGQQ. Por outro lado, so abundantes na regio
rochas metamrficas do tipo anfibolito (biotita-hornblenda-gabro-dioritos),que poderiam,
composicionalmente, ser os referidos parentes. Entretanto, se compararmos as caractersticas
texturais e estruturais de ambos, ou seja, dos encraves e anfibolitos, no achamosquaisquer
semelhanas entre um e outro; por exemplo, os encraves, mesmo os deformados, exibem
textura gnea preservada e os anfibolitos, no. Se esse argumentosozinho no suficiente
pergunta-se? Se tais encraves so fragmentos de rochas encaixantes, por que eles raramente
so encontrados nas bordas do corpo, mas principalmente em suas pores centrais?.
Xenlitos surmicceous, clcio-silicticos e gnissicos derivados da sequncia supracrustal
(Grupo Cear) encaixantes, ocorrem sempre nasbordas e nunca nas pores centrais. Ainda,
os anfibolitos ocorrem em lentes desde mtricas a decamtricas,intercaladas em
ortognaisses, ambos compondo a unidade Mombaa do Complexo Pedra Branca. Se h
esta ntima associao entre estes doistipos de rochas, por que no so encontrados encraves
de composio ortognissica, associadas ou no aos encraves microgranulares?.

2) Fragmentos de bordas resfriadas


Muitos autores postulavam que as inclusesmficas so fragmentos de bordas
resfriadas do corpo grantico (e.g., Grout 1937). Em uma reviso desse mecanismo, Didier
(1973,pag. 239) deu a seguinte descrio: quando um granito intrude em nveis crustais
relativamente rasos, o magma resfria mais rapidamente no contato com as encaixantes que
sua poro central. No caso mais simples, resulta uma forma particular de cristalizao
perifrica que denominada borda resfriada. A diferena entre a zona de contato e o
granito normal na poro interior do macio essencialmente uma diferena textural,
muito embora possam surgir diferenas mineralgicas e qumicas. No caso em questo,
pensava-se que essas rochas perifricas de granulao mais fina, podiam ser fragmentadas e
re-incorporadas ao magma como incluses, por movimentos posteriores do magma.

Se a hiptese de que osencraves so fragmentos de borda resfriada vlida, a


granulao mais fina do encrave pode ser explicada, mas no a sua composio mais
mfica. Uma importante observao a ser ressaltada que em todos os fcies discutidos,
nenhuma rocha de borda maisfinamente granulada e mais mfica que possa ser relacionada
como material parente dos encraves, encontrada no presente nvel de exposio do CGQQ.
Por outro lado, como j antes citado,encraves de rochas regionais (xenlitos), so
normalmente confinados s margens da intruso. Se os encraves fossem parte de uma fase
marginal reincorporadas, como os xenlitos de rochas encaixantes, eles deveriam estar
concentrados nas proximidades das bordas do corpo grantico, o que no acontece. Por outro
lado, as formas ovaladas e elipsoidais com as quais se apresentam os encLaves dificilmente
poderiam ser explicadas, tendo em vista que, bordas resfriadas, como o prprio termo
indica, so pores de rochas cristalizadas e como tal, deveriam apresentar altas viscosidades
quando fragmentadas. A fragmentao nestasituao, implica na gerao de encraves com
formas poliedrais, que s raramente so observadas. Uma alternativa seria o fato de que
estesencraves, anteriormente poliedrais (angulosos) terem sofrido reabsoro, ou seja, fuso
parcial de suas bordas. Isto explicaria as formassupracitadas, entretanto para que isto acontea
pelo menos duas condies tm que ser satisfeitas; a) o magma hospedeiro deve estar em
temperatura mais alta do que aquela na qual foi formada o encrave e b) em torno do encrave,
se fuso houve, deve haver uma zona que define a refuso do material, como por
exemplo, aquela observada na figura 6.2.9.1 . Nenhuma das duas condies observada,
portanto, improvvel que os encraves sejam fragmentos de bordas resfriadas.

3) Fragmentos de um magma parental


Bayley (1984) props que os encraves podemser pores de rochas que cristalizaram
em profundidade, durante um estgio precoce de fracionamento do sistema magmtico mais
mfico, que foi subsequentemente incorporado nos pulsos de magmas tardios, mais
silcicos, que intrudiram nos nveis mais rasos da crosta.

Se os encraves representam um precursor mfico apartir dos quais os granitos


hospedeiros evoluram por cristalizao fracionada ou cristalizao fracionada
acompanhada de assimilao, ento por que encraves so encontrados formando diques
sin-plutnicos, com graus variveis de disperso dos glbulos de magmas?. Se so rochas
cristalizadas emprofundidade, por que muitos dos encraves mostram-se com granulao
mais fina que o granito hospedeiro?. Por que muitos deles exibem bordas resfriadas,
indicando terem eles resfriado contra omagma grantico?. Por outro lado, se eles representam
um magma precursor, entoa variao geoqumica deve refletir este relacionamento; as
incluses devem por exemplo, ter teores de Sr e Ni significamente mais altos e teores de Rb
e Ba significamente mais baixos que os granitos hospedeiros. Os padres de variao
observados no confirmam tal hiptese.

4) Imiscibilidade de lquidos
Bender et al. (1982), estudaram dois corpos intrusivos, um granodiorito e um diorito
do Complexo Rosetow, com cerca de 1,5Km2 de rea total exposta. A o granodiorito est
em contato direto com o diorito. Existem algumas pequenasincluses (1mm a poucos
centmetros) de composio diortica ocorrendo no granodiorito, incluses estas interpretadas
como glbulos de magma diortico. Um mecanismo de imiscibilidade de lquidos foiento
proposto para explicar o origem das incluses diorticas.

Maury et al (1978), argumentaram contra imiscibilidade de lquidos como um


mecanismo para a gnese de encraves apontando que o gap composicional entre os
encraves e os granitos hospedeiros, no era suficientemente grande para indicar que esses
foram derivados de dois magmas imiscveis composicionalmente distintos. Bowen (1958)
apontou uma limitao que aindamais relevante: a diferenciao de um lquido magmtico
por imiscibilidade de lquidos s tem sido reportada em sistemas com composio qumica
incomuns, e.g., lquidos ricos em ferro que so raros na natureza. Ambos, encraves e
granitosdo CGQQ alm de no apresentarem gaps relevantes (vide diagramas de
variao), estes no apresentam qumica incomum, que possa levar diferenciao atravs da
imiscibilidade de lquidos. Por outro lado,a imiscibilidade de lquidos no explica a presena
de enxames de diques sin-plutnicos desmembrados.

5) Diferentes batches de fuso parcial

Geringer et al. (1987), estudaram no cinturo mvel Namaqua, frica do Sul, o


adamelito Straussburg e seus encraves. Eles concluram que os encraves se formaram como
produtos de fuses parciais a partir de uma fonte comum ao granito hospedeiro,sob
relativamente altas condies de presso parcial de CO2. Apsa intruso e consolidao dos
primeiros lquidos, representados pelos encraves, um magma grantico insaturado em gua
foi formado e intrudido em um segundo estgio, incorporando os primeiros produtos como
encraves. Vernon e Flood (1982), sugeriram ummecanismo similar para uma possvel
derivao dos encraves; segundo estes autores os encraves seriam pequeno batches de um
magma mais mfico e precoce que resfriou rapidamente e formou o conduto atravs do
qual o magma grantico posterior ascendeu.

Existem dois problemas com esta hiptese de queos encraves se formaram como
produtos da fuso parcial de uma fonte comum ao granito hospedeiro mas anterior ao evento
da fuso parcial ao magma grantico hospedeiro. Primeiro, sedois lquidos derivados da
fuso parcial so assumidos terem se formado, ento a primeira fuso (primeiro lquido
gerado) deve ser um magma mais flsico que a segunda fuso; segundo: o primeiro evento
se realmente propiciou a gerao de lquidos mais bsicos, ento como explicar a presena
constante de lquidos de diques sin- plutnicos bsicos e intermedirios cortando os granitos
e nunca o inverso?. Como tambm explicar as bordas resfriadas dos encraves?.

6) Cumulatos

Palm (1957) e Didier (1973 e 1984), propuseram a hiptese de serem cumulatos os


encraves que eles estudaram. Deacordo com suas hipteses, os encraves so agregados de
minerais precoces (plagioclsio clcico, hornblenda, biotita, etc.) que cristalizaram a partir de
um magma parental comum a ambos, encraves e granito hospedeiro. Esses minerais teriam se
concentradoem um estgio intermedirio da ascenso magmtica, formando cumulatos que
posteriormente foram desmembrados pela intruso final.

O afundamento gravitacional no deveser um mecanismo vivel para separar


cristais a partir de um magma grantico, sob condies normais de cristalizao, porque a
viscosidade dos magmas granticos so altas o suficiente para evitar um afundamento
eficiente dos cristais precoces. Esteproblema pode ser contornado se um processo dinmico
de acumulao sobre ou prximo s paredes encaixantes for invocado. Algumas feies
observadas em encraves so compatveis com a hiptese deacumulao, por exemplo: os
encraves possuem mineralogia similar dos granitos hospedeiros, o que facilmente
explicvel se ambos granitos hospedeiros e encraves forem derivados originalmente a partir
de um mesmo magma parental. Se a feio acimapode ser explicada atravs do mecanismo
de acumulao, as seguintes observaes no so explicveis por este mecanismo: a) as fases
acumuladas so esperadas terem seus tamanhos similares a aqueles do granito hospedeiro
(Didier 1973 e 1984), entretanto, os encraves possuem cristais cujas dimenses so sempre
inferiores a aquelas do granito hospedeiro; b) os encraves no mostram textura cumultica; c)
os encraves possuem, muitas vezes, grande quantidade de anfiblio o que requer que
piroxnio e/ou hornblenda deva ter sido uma fase cumultica. Se assim, Cr e Ni devemser
esperado ser relativamente mais alto no encrave que no hospedeiro; se plagioclsio
envolvido, teores relativamente mais altos de Sr e anomalias positivas ou pouco negativas
complementares de Eu devem ser esperadas com relao ao granito hospedeiro. Ainda, se a
biotita envolvida na acumulao, como ressaltado por Didier (1973), os encraves devem ter
mais altos teores de Rb e Ba que seus hospedeiros. Estes trends no so observados, assim
sendo improvvel que os encraves sejam agregados de hornblenda e/oupiroxnio,
plagioclsio e biotita.

7) Restitos
Bateman et al (1963) sugeriram que as incluses mficas encontradas em alguns
granitos do batlito Serra Nevada, podiam ser material refratrio que no foi fundido
quando o magma se formou. Chappel (1966) sugeriu que as incluses mficas em certos
granitos que ocorrem no distrito de Moobi no lesteda Austrlia, tambm podia ser material
residual do evento da fuso parcial. Esta proposta foi desenvolvida depois por outrosautores
(White e Chappel 1977; Chappel 1978; Griffin et al 1978; Hine et al 1978; Chappel et al
1987, dentre outros). Osfundamentos desta hiptese, como esboados por Chappel (1978)
so os seguintes: Tipos de rochas similares aos encraves no esto, geralmente,
representadas nas rochas regionais. Rochas mficas que possam ser uma fonte potencial dos
encraves so rarasno leste da Austrlia; por exemplo, rochas plutnicas com menos que
57% de SiO2, constituem menos que 0,1% das rochas plutnicas expostas no LFB (White e
Chappel 1983). Xenlitos cujasorigens so as rochas encaixantes locais, so raros mas
distintivos e as incluses mficas (encraves) no representam fragmentos derivados de rochas
encaixantes locais como mostrado, por exemplo, pela ocorrncia de incluses mficas em
granitos intrudidos nos granitos tipo S, fortemente peraluminosos. Por isso, uma fonte
profunda e no exposta requerida para as incluses mficas. O fato de que as incluses
exibem coerncia modal e qumicacom os granitos hospedeiros, implica que cada granito,
incluindo suas incluses mficas, foi derivado de uma fonte especfica em profundidade.
Duas fontes possveis paraas incluses mficas consideradas por Chappel eram : a) um
material produzido por cristalizao precoce em profundidade que foi subsequentemente
reincorporado no magma e b) um material residual da fuso parcial da fonte (restito).
Granitos tipo S no contm incluses mficasdo tipo que est sendo discutido. Incluses
gnissicas contendo cordierita (+ silimanita + granada), ocorrem nos granitos tipo Smais
mficos do LFB, e esses so geralmente aceitos como restitos modificados. Essas incluses
contendo cordierita soconsideradas anlogas s incluses mficas dos granitos tipo I, no
sentido de terem ambas uma origem resttica.

Chappel et al (1987) tem ressaltado que materiais restticos em granitos, tanto podem
ser cristais individuais que foram carreados desde a fonte, bem como fragmento ltico. Os
fragmentos lticos de restitos, representados pelas inclusesmficas podem, durante o evento
da fuso ter sido fundidos s parcialmente, numa extenso menor que a frao crtica de
lquido de Van der Molen e Paterson (1979). Porque a proporo de lquido era pequena,
nenhum lquido pode ser extrado desses fragmentos, da eles terem consequentemente, retido
algumaintegridade mecnica. Ao mesmo tempo, a presena de algum lquidofoi responsvel
pelas feies texturais parecidas com gneas, observadas nestas incluses.

8o - Mistura de magmas

Em margens de placas ativas a atividade gnea clcio-alcalina volumetricamente


dominante nos processos de reciclagem e construo da crosta. A importncia do processo de
mistura de magmas na gnese de sries granticas clcio-alcalinas uma matria de debates
atuais, entretanto, seus princpios foram enunciados nos primrdios da histria da petrologia
(p.ex. Bunsen 1851). Porque Bowen (1928) o classificou como um processo de pouca
importncia petrogentica, ele foi, em consequncia, esquecido pelos petrlogos. Anlises
estruturais e texturais aliadas a estudos qumicos ( especialmente os isotpicos) tm revelado,
na ltima dcada, que a mistura de magmas de composies contrastantes um processo
inteiramente consistente com os dados disponveis e a nica explicao plausvel para
justificar as estruturas e o quimismo hbrido apresentados por certos corpos granitides. Esta
renovao de interesse no processo de mistura de magmas, resultou no estabelecimento de um
grande nmero de princpios qumicos e fsicos (Sparks & Marshall, 1986; Frost & Mahood,
1987) e petrogrficos (Vernon, 1990).
A mistura de magmas um fato (Fig.). A qumica e as geometrias das interaes no
deixam a menor margem de duvidas, entretanto, enquanto o processo de mistura de magmas
mais uma vez relacionado como um importante processo petrogentico, h ainda, um
considervel nmero de perguntas a serem respondidas tais como: Quais os processos fsicos
e qumicos efetivados durante a interao magma-magma? Quais foram os as composies
qumicas originais dos magmas mficos e flsicos envolvidos na mistura? So os encraves
indicadores da coexistncia de um nico ou vrios estgios de interao?
Aspectos Sobre a Interao Fsica de Magmas Granticos

Os fenmenos sinplutnicos, sejam eles relativos deformao sin-magmtica


ou relativos mistura mecnica de magmas, s agora so relativamente bem conhecidos,
embora autores no passado j os tenha notificado (p. ex. Cloos 1936; Roddick e Armstrong
1959; Black 1965). Eles foram variavelmente interpretados no que concerne formao de
diques sinplutnicos mficos descontnuos e obviamente, de encraves e a gnese dos plutons
que os contm.
Os encraves magmticos elipsoidais, estejam eles isolados ou formando diques
sinplutnicos descontnuos, so prova inconteste da coexistncia de dois magmas: um mfico,
representado pelos encraves e um flsico, representado pelo corpo grantico que hospeda o
encrave. Enquanto muitos autores relacionem os encraves como de composio basltica ou
basltica modificada, aqueles encontrados no batlito Qxbim so geralmente mais
diferenciados, como por exemplo tonalitos e granodioritos. No batlito Qxd, entretanto, as
litologias mais cidas encontradas, referem-se aos tonalitos.
As estruturas, como definidas em seces anteriores, apontam sem dvida para o
fenmeno de hibridao, como o grande responsvel pela modificao da composio original
dos magmas originais. A variao composicional, portanto, deve ser o reflexo dos diferentes
graus de interaes entre o magma invasor (aquele que compe o dique) e o magma
hospedeiro. Porque os diferentes estilos de interao entre os magmas so uma funo de suas
viscosidades, a invaso destes magmas mficos deve ter ocorrido em diversos estgios da
cristalizao do magma grantico. Isto deve implicar que o magma sofreu fraturamento j
nos primeiros estgios da cristalizao (Berger & Pitcher 1970; Hibbard & Waters 1985;
Walk 1969), e em estgios subsequentes at valores um pouco inferiores FRC. Desta forma,
tentador sugerir que os fenocristais, incluindo a os megacristais, cristalizaram in situ, o que
consequentemente nos leva concluso de os corpos granitides ascenderam eminentemente
lquidos.
As evidncias de campo, petrogrficas e qumicas, indicam que todos os tipos de
interao, desde uma homogeneizao local completa (Fig ), at um mingling de magmas
intermedirios com magmas cidos, ocorreram em diferentes tempos e em diferentes escalas
durante a cristalizao do Complexo grantico. As variaes no estilo de interao, como
mostradas pelas morfologias ao longo dos contatos entre os encraves e os hospedeiros
dependem, tambm, das quantidades relativas dos magmas que esto interagindo. Onde a
proporo de magma mfico alta, hibridizao e formao de estruturas do tipo schlieren,
so aspectos dominantes; onde pequenas quantidades de magmas bsicos interagem com
grandes quantidades de magmas cidos, estruturas do tipo mingling (encraves isolados) so
dominantes. Onde o contraste composicional entre o encrave e o hospedeiro baixo, a
interao entre os magmas tende a uma homogeneizao, embora em tais rochas, os encraves
estejam presentes (Fig ). As interaes do tipo mingling (Fig ), tornam-se comuns
quando o contraste de viscosidade cresce.
Encraves que no esto espacialmente associados com intruses maiores, devem ser
o registro de uma injeo de magmas mficos em um estgio precoce da cristalizao, porque
eles esto distribuidos em todo o facies e seus longos eixos definem uma foliao interna do
hospedeiro, sem desenvolver no entanto, xistosidade.
Vrios so os mecanismos propostos para explicar os processos de interao entre
dois magmas, entretanto, aqueles que tem recebido maior ateno por parte dos
experimentalistas so: a) involuo convectiva em uma cmara magmtica; b) conveco
forada durante a evacuao de uma cmara magmtica e ascenso atravs de um dique; c)
conveco forada em um pulso de magma ascendente e d) a recarga de uma cmara
magmtica.
Tendo em vista a natureza laboratorial, parece pouco provvel que as experincias
em questo, possam ser comparveis com os diversos processos que ocorrem em cmaras
magmticas natutrais, entretanto, feies estruturais anlogas entre ambos, o experimento e o
natural, torna possvel fazer especulaes sobre o(s) mecanismo(s) que atuou(aram) na
construo das estruturas observadas nos batlitos.
A quase ubiquidade dos diques sinplutonicos mficos, sejam eles contnuos ou
descontnuos, so uma evidncia marcante de que em todos os estgios de cristalizao dos
batlitos Qxbim e Qxd, a injeo de magmas mficos foi um processo quase contnuo,
sugerindo que as intermitentes pulsaes destes magmas foi um mecanismo de grande
relevncia na interao dos magmas.

A recarga de cmaras magmticas

Este mecanismo tem sido simulado atravs de experincias com plumas ou jatos de
lquidos injetados de baixo para cima, na base de um tanque (simulando uma cmara
magmtica), atravs de pipes ou fissuras, usando pares de fluidos como hospedeiros e
hspedes. Para simular este experimento s duas possibilidades existem: a recarga de uma
cmara magmtica grantica com magma basltico e vice-versa. A dominancia absoluta de
magmas granticos sobre os magmas baslticos e ainda o grande nmero de diques
sinplutnicos mficos, indicam que na primeira opo que devemos nos ater.
As experincias demonstraram (Campbell & Turner 1986) que, se um magma
basltico (mais denso) injetado em um magma grantico (menos denso), em uma velocidade
relativamente baixa, o lquido basltico injetado se espalharno assoalho da cmara,
misturando-se minimamente com o magma hospedeiro. Repetidas pulsaes nestas condies,
pode ser uma das explicaes provveis para o processo pelo qual foram formados os
granitides bandados (gnaisses) que ocorrem na fazenda Descanso a SW de Uruqu. Quando
as velocidades de recarga e de injeo so aumentadas, o magma eleva-se na cmara grantica
hospedeira ( a altura da elevao proporcional velocidade de injeo; isto considerando-se
que o magma hospedeiro est completamente lquido, ou seja, com viscosidade muito baixa),
antes de cair e se espalhar em torno do conduto alimentador. Nestas condies, a injeo se
faz de forma turbulenta de modo que uma mistura entre os dois magmas deve ocorrer, com o
grau de mistura sendo proporcional turbulncia e viscosidades do hospedeiro e do invasor.
Campbell & Turner (1986) observaram que se o lquido hospedeiro muito mais
viscoso que o lquido injetado, como no caso dos magmas Quixeramobim e Quixad, a
mistura ocorrer somente se a injeo se fizer com um muito alto nmero de Reynolds; Isto
porque a grande viscosidade do magma hospedeiro no permite que o invasor nele se
entranhe. ou vice-versa, a menos que o fluxo de magma seja extremamente turbulento. Este
fluxo pode ser, em bases tericas (Camplbell & Turner 1986), caracterizado por dois
parmetro adimensionais:
o nmero de Reynolds Re = .a/vi
e a razo viscosidade Vl = vh/vi
onde a velocidade de injeo, a dimetro do conduto circular e vh e vi so as viscosidades
cinemticas dos lquidos hospedeiros e invasor respectivamente.
Quando vh ~=vi, a mistura se faz de forma eficiente para Re> 400 e ausente para Re<
30. Quando vh>>vi, um grau significativo de mistura ocorrer quando Re > 70vh/vi, mas quando
Re< 7vh/vi, no haver mistura.
Para calcular o nmero de Reynolds, deve, primeiramente ser expresso como uma
funo de vi, a e do gradiente de presso que dirige o fluxo para cima. admitido aqui, por
uma questo de simplificao, que o magma bsico dirigido para cima por sua flutuao
com relao as rochas crustais atravs das quais ele passa. A velocidade do magma ,
portanto, dependente do parmetro G=g(c-i)/i, onde g a acelerao gravitacional e c-i
a diferena entre as densidades da crosta e do magma invasor. Uma densidade de 2.725Kg/m
assumida nos seguintes clculos: em Re>2000, =(G.a/f)1/2 onde f o coeficiente de frico
entre 0,01 e 0,06, com o valor exato dependendo de Re e da rugosidade das paredes do
conduto. Um valor representativo de f 0,03. Em Re< 2000, =Ga2/24vi, em um conduto do
tipo pipe ou =G.a2/12vi em um conduto do tipo fissura.
Conforme os dados supracitados, cmaras magmticas riolticas com temperaturas da
ordem de 830oC, necessitam de recargas de material andestico da ordem de 3200m2/s, com
Re> 2,3x104,para que uma interao do tipo homognea possa se processar, quando a injeo
feita atravs de dique. Se o hospedeiro rioltico tem temperatura da ordem de 1100oC, a
recarga necessria da ordem de 56 m2/s com Re> 400 (Black et al. 1992).
Outro fator crtico a velocidade de ascenso do magma invasor, ou seja, a
velocidade com a qual ele atinge a base da cmara magmtica. Este fator deve determinar a
intensidade do impacto, provocando maior ou menor disperso dos fragmentos do magma
(glbulos) mfico invasor e determinar, em parte, a amplitude do domnio que o invasor deve
alcanar dentro do sistema magmtico hospedeiro (Fig.).
A velocidade de magmas dentro de diques extratores de lquidos do manto, pode ser
estimada de diferentes maneiras: a partir de tremores ssmicos causados por ascenso de
magmas, a velocidade em profundidades de 20 a 30 Km abaixo do vulco Tolbachic de
Kamchatka, foi estimada em 3-4 cm/s (Fedotov 1978). O mesmo autor, a partir do modelo
fsico de ascenso em condutos, deduz velocidades da ordem de 5-50 cm/s, para diques com
espessuras entre 40 e 200 cm. Lago et.al. (1982), aplicando a lei de Stockes para ndulos de
cromita em magmas, estima velocidades do lquido entre 2 20cm/s para diques com espessura
entre 5 e 25 cm.
Figura - Seces verticais mostrando os diversos tipos de interao que podem
ocorrer em funo da cristalinidade do hospedeiro no momento da injeo do magma mfico.
A)Formao de encraves por mingling , em ambiente com baixo percentual de
cristalizao;
B) e C) Diferentes tipos de interaoe disperso dos encraves, consoante os
percentuais de cristalizao (25; 50; 75 e 100%) e D) Injeo de magmas mficos em corpos
totalmentecristalizados. As probabilidades de mistura entre os dois magmas diminui com a
cristalinidade do hospedeiro.
Levando em conta a presena de xenlitos de peridotito carreados por lcali-
basaltos,Spera (l980; l984), a partir de parmetros cinticos, obteve velocidades da ordem de
l0 a l00 cm/s e provavelmente maiores que 5-50 cm/s a partir da velocidade de afundamento
de encraves de xenlitos de 20 cm de dimetro. A ausncia de xenlitos de peridotitos em
magmas toleticos, sugere que suas velocidades de ascenso sejam inferiores s dos basaltos
alcalinos, entretanto, grandes quantidades de xenocristais de olivina em diques do manto,
xenlitos centimtricos de dunito residual (Ceuleneer e Nicolas, l985), provam que as
velocidades de ascenso para os magmas toleticos, no so consideravelmente mais baixas.
Com a ausncia de parmetros que possam definir a velocidade de injeo dos
magmas mficos que compem os diques sinplutnicos dos batlitos Qxbim e Qxd,
assumimos a velocidade mnima observada para tais corpos mficos, ou seja, 5 cm/s. Levando
em conta as espessuras exibidas pelos diques sinplutnicos que ocorrem nas fazendas
Cajueiro (>200m) e Tanquinhos (>300m) e especialmente a grande intruso da fazenda
Muxur Velho, conclui-se que no tocante ao parmetro quantidade de material injetado e
muito provavelmente com relao a velocidade de intruso, nos parece que os requisitos
mnimos necessrios para a mistura, esto de acordo com o proposto pelos experimentos
supracitados.
As evidncias estruturais sugerem que as interaes magma mfico - magma flsico
comeam bastante cedo durante a histria da cristalizao do magma grantico. As
propriedades reolgicas destes magmas variam sistematicamente com a progresso da
cristalizao; a viscosidade efetiva, ou seja, a viscosidade do magma como um todo (i.e.
lquido + cristais precoces + xenlitos + gases), cresce progressivamente com a medida que a
temperatura do solidus se aproxima. Isto devido ao resfriamento, aumento no teor em slica
no lquido residual e acrscimo na frao cristalina ,A viscosidade efetiva tambm depende
da forma, tamanho e distribuio de cristais (Sherman 1968), agregados de partculas
(Gillespie 1983) e provavelmente das propriedades da suspenso (interao lquido-cristais,
grau de polimerizao, etc.). O efeito do aumento no teor em slica sobre a viscosidade
muito pronunciado, entretanto, o aumento no teor em gua, tem efeito contrrio, ou seja,
reduz substancialmente a viscosidade. Desprezando-se a influncia da forma e tamanho
absoluto dos cristais e assumindo uma distribuio uniforme, a viscosidade efetiva de um
magma (lquido+cristais) pode ser calculada a partir da equao de Roscoe:

=l(1-1,35)-2,5

ondel a viscosidade da frao lquida do magma em temperatura do liquidus e


a frao de cristais. A viscosidade efetiva cresce a medida em que () a frao cristalina
cresce.
Levando em conta as diferenas de densidade entre os glbulos mficos e o magma
grantico em alta temperatura (granito liquidus), a aplicao da lei Stockes para slidos
imersos em lquidos Newtonianos, mostra que qualquer encrave de mais que alguns
centmetros de dimetro deve afundar em uma velocidade notavelmente maior que a assumida
para a velocidade de ascenso (gravitacional) de um magma grantico. Os clculos indicam
que um encrave esfrico de composio diortica com 10 cm de dimetro deve afundar em
uma velocidade de cerca de 2 a 3.103 cm/ano. Por outro lado, a velocidade de ascenso de
intruses tem sido estimada em cerca de 10 cm/ano (Freeman 1982) ou entre 13.103 e 145
cm/ano (Mahon et al 1988). Estes clculos sugerem que os magmas granticos devem
apresentar um alto yield strenght a fim de evitar o afundamento de encraves. Embora
muitos dos magmas silicticos totalmente lquidos comportem-se como lquidos newtonianos,
em sistemas naturais e experimentais, a ocorrncia sistemtica dos encraves nos diversos
facies, indicam que os magmas hospedeiros, em algum estgio da cristalizao, passou a se
comportar como corpos plsticos ou visco-plsticos (corpos de Bingham), evitando assim o
afundamento dos encraves.
O yield strenght de um corpo visco-plstico pode ser estimado a partir da frao
cristalina (), assumindo-se a validade da equao de Soo(1967):
o= K.3
ondeK uma constante (K=3.104dinas /cm2; Spera 1980). A partir desta equao, um
percentual de cristais em torno de 30% obtido para evitar o afundamento de encraves em
magmas granticos. Esta frao corresponde ao primeiro patamar reolgico (Fernandez et al.
1992) para magmas que esto cristalizando. Ele corresponde a uma transio brusca do
comportamento Newtoniano para o comportamento visco-plstico (Fig8.2).
A medida que a temperatura rebaixada, a frao cristalina tende a aumentar.
Quando este percentual se aproxima de um empacotamento mximo (empacotamento mximo
corresponde, p.ex., ao percentual mximo de laranjas que voc pode colocar em uma caixa), a
viscosidade cresce drasticamente (vide fig ) e o agregado evolui em direo a uma estrutura
granular com alta rigidez ( comportamento plstico com alto yield strenght). Este limite
define o segundo patamar reolgico.
Van der Molen & Parterson (1982) sugeriram um valorlimite para o empacotamento
mximo aleatrio de = 0,62. Porque o empacotamento tambm depende da forma dos
cristais e porque os magmas granticos carreiam cristais tabulares (palgioclsio) e lamelares
(biotitas), os quais tendem a ascender este limite, razovel assumir que valores para o
segundo patamar reolgico varie entre 65 e 70% (Fernandez et al l992). Estes valores esto
em concordnciacom os clculos tericos e resultados experimentais (Van der Molen e
Patterson l979; Shaw l980; Marsh l98l) no qual h uma transio do comportamento do tipo
suspenso para um comportamento tipo estrutura granular, quando a frao do lquido
residual alcana entre 30 e 35%.
Os magmas mficos, como observados anteriormente, no foram injetados no
granitide somente uma vez, mas vrias, durante os vrios estgios de cristalizao do magma
grantico. Os diferentes tipos de interao encontrados, foram ento o resultado de diferentes
reologias dos hospedeiros na poca das injees dos magmas mficos; Assim as misturas
mecnicas mais ou menos homogeneizadas (figs ), so o produto de misturas por injeo de
magmas mficos, quando o magma grantico se encontrava com um muito baixo percentual
de cristais, ou seja, com uma frao bem abaixo de 30%. Neste estgio, se glbulos foram
formados, convecesativas e extensivas induzem disperso generalizada dos mesmos. Os
processos de segregao gravitacional levam formao de schlieren e acamamento. Os
cristais que j estavam presentes em um dos componentes, ou em ambos, so total ou
parcialmente dissolvidos e manteados tornando-se xenocristais nas rochas hbridas. Os
magmas que foram injetados subsequentemente, encontraram um magma grantico cuja
viscosidade efetiva ainda era baixa (campo reolgico II da figura), mas o contraste de
viscosidade entre os dois, invasor e invadido, j grande o suficiente para permitir que
somente um mingling ocorra. Em funo do choque mecnico, so formados glbulos do
magmas invasor. Aviscosidade do magma hospedeiro flsico, entretanto, ainda est
suficientemente baixa para permitir a disperso dos glbulos nas adjacncias do conduto, seja
por conveco ou por outras foras dispersivas. O grau de disperso vai depender quase que
exclusivamentedo grau de crsitalinidade do hospedeiro, com a disperso sendo tanto menor
quanto maior for a cristalinidade (Figs. ). Se a viscosidade baixa o suficiente para permitir a
disperso, ela alta o suficiente para evitar que os encraves afundem. A orientao
preferencial que se desenvolve neste estgio, resulta da rotao rgida dos cristais em resposta
deformao do magma, induzida, seja pela atuao da ZCSP (caso do batlito
Quixeramobim), seja pelo baloneamento in situ (caso do batlito Quixad). Se no houve
deformao, ou seja, em locais onde o magma cristalizou de forma esttica, os encraves
permaneceram com forma mais ou menos esfrica. Fraturamento precoce e formao de
diques sinplutnicos, comeam a se tornarmais ou menos frequentes, especialmente quando a
frao cristalina se aproxima do segundo patamar. Porque ainda ocorre uma quantidade
razovel de lquido residual, o efeito Sederholm pode se pronunciar e assim produzir
estruturas brechadas.
Se os magmas mficos so introduzidos quando os magmas flsicos j alcanaram o
segundo patamar reolgico, ou seja,quando a frao do lquido residual atinge percentuais
entre 30 e 35%, o sistema como um todo, j alcanou nveis de viscosidade altas o suficiente
para se comportar como um slido rptil e da pode ser afetado por fraturas planas, nas quais
os magmas mficos podem ser injetados (Figs. ) As estruturas a serem formadas vo
depender das espessuras dos diques; diques finos resfriam rapidamente e o equilbrio termal
( nivelamento de temperatura entre o magma hospedeiro e o invasor) alcanado em um curto
intervalo de tempo.
O magma mfico torna-se rgido rapidamentee os diques podem ser
desmembrados/dilacerados/boudinados (Figs ), durante os movimentos subsequentes do
sistema magmtico hospedeiro, que por ter temperatura do solidus mais baixa, continua mvel
por mais algum tempo, aps o magma mfico ter atingido seu segundo patamar reolgico.
Isto corresponde ao efeito Sederholm. Por outro lado, diques espessos (>5m) permanecem
lquidos por grandes intervalos de tempo, podendo causar superaquecimento no granito
hospedeiro adjacente. Ocasionalmente pode haver fuso parcial localizada, tornando ductil a
massa grantica adjacente. O grande gradiente termal resultante, pode produzir uma
conveco intensa induzindo, a uma interao quimica mais acentuada.
A injeo de magmas mficos em rochas granticas totalmente solidificadas, resultam
na formao de diques mafcos. O contraste de viscosidade to grande que as interaes
qumicas so completamente inibidas.

As Interaes Quimicas Entre os Magmas

As texturas intergranulares, bem como a presena de clinopiroxnios como


constituintes do ncleo de alguns cristais de anfiblio, so indicadores de que magmas
balsticos sejam fortes candidatos para a identidade daqueles que primariamente interagiram
com os magmas granticos.
Os diferentes tipos de interao fisica observados, indicam claramente que estes
magmas baslticos e granticos associados no formam uma srie comagmtica
contnua,muito embora nas regies dominadas por magmas mficos, como por exemplo na
fezenda Muxur Velho, haja ocorrncias onde uma gradao contnua desde doritos
mesocrticos at granodioritos leucocrticos passando por quartzo-dioritos e quartzo-
monzodioritos observada. As evidncias de modo geral apontam, entretanto, para a
coexistncia de dois magmas distintos, com um deles certamente derivado do manto e o outro
provavelmente derivado da crosta.
Ainda, as evidncias de campo e qumicas indicam um espectro quase contnuo entre
os vrios litotipos, intrafaciais (vide por exemplo diagramas QAP dos diversos facies) ,
malgrado a existncia de pequenos gaps. Seriam estes espectros frutos de uma mistura
heterognea , ou de mistura seguida por cristalizao fracionada?
Um sem nmero de processos podem concorrer para o estabelecimento de um
gradiente geoqumico em um sistema magmtico. Dentre eles podemos citar:
1- Diferenciao in situ por fracionamento cristal/lquido;
2- Diferenciao no estado lquido de um magma inicialmente homogneo, como
resultado de um gradiente de temperatura aplicado ao sistema (Difuso Soret), ou como o
resultado de uma difuso ao longo deuma interface qumica resultante da coexistncia de dois
magmas composicionalmente dissimilares;
3- Processos envolvendo trocas metassomticas quasi-solidus ou sub-solidus, via
soluo aquosa ou envolvendo transferncia de massa aquosa ou em vapor.
4- A fuso parcial, em diferentes percentuais, a partir de um ou mais protlitos e,
5. A mistura de magmas composicionalmente diversos.
A mistura de magmas um fenmeno que, como j demonstrado, s ocorre, ou
ocorre preferencialmente quando os magmas esto em altas temperaturas, com pouqussima
ou nenhuma frao cristalina e por consequncia com baixas viscosidades. Teoricamente, em
uma mistura completa entre dois magmas, todo elemento i deve obedecer a seguinte relao:
Ci = x.Cil + (1 - x) Ci2
onde x a proporo do componente 1 (0<x<1); Ci1 e Ci2, as concentraes do
elemento i nos componentes 1 e 2 respectivamente.
Tal fenmeno pode ser facilmente testado graficamente. A equao acima pode ser
escrita da seguinte forma:
(Ci- Ci2) = x (Ci1 - Ci2)
Assim, ns podemos plotar Ci- Ci2 em funo de Ci1 - Ci2 para diferentes elementos
i, j,.... Os pontos representativos devem se alinhar segundo uma reta unindo os dois
componentes extremos, com sua inclinao indicando a proporo da mistura.
A participao relativa de magmas cidos e bsicos na gerao de rochas hbridas
tanto do batlito Quixeramobim como do batlito Quixad, foi estimada usando um modelo
de mistura de Langmuir et al. (1978). Para o batlito Quixeramobim, foram usadas as
amostras SC105E e MB93, representantes dos magmas bsicos (facies Muxur Velho) e
magmas flsicos (facies Muxur Novo), respectivamente, com algumas pequenas
modificaes. Para o batlito Quixad, foram escolhidas as amostras 2LB e 6X5, a primeira
representando os encraves (magma bsico) e a segunda a suite monzontica (magma cido).
Os granitos finos, em funo de sua natureza intrusiva, bem como da completa ausncia de
estruturas que indiquemcoexistncias de magmas, foram excluidos do teste de mistura. Os
diagramas de Harker apresentados no captulo 7 (Aspectos Geoqumicos), mostram as retas
produzidas pela mistura de 35% de magma bsico e 65% de magma cido, para as rochas do
batlito Quixeramobim e 65% de magma bsico e 35% de magma cido para as rochas do
batlito Quixad. Os resultados, quando vistos luz dos diagramas SiO2 versus CaO; FeO* e
de alguma forma MgO, TiO2 e P2O5, parecem consistentes com o processo de mistura de
magmas, como visto no campo, ou seja, uma mistura no homognea.
Na realidade, muitos estudos sobre a mistura de magmas em ambientes plutnicos,
encontram poucas evidncias de campo para suportar um modelo modelo cinemtico terico
perfeito para a mistura (Reid et al 1983; Frost & Mahood 1987; Zorpi et al 1989; Dorais et alii
1990). A principal razo para isto que muitas destas reas estudadas representam os estgios
finais do processo de hibridizao nos quais os tonalitos e granodioritos, mesmo aqueles mais
homogeneizados, aparecem como hospedeiros de fragmentos de magmas mficos, ou seja,
dos encraves. Devemos tambmlevar em considerao, a amplitude da rea amostrada, bem
como o grau e tipo de interao fsica, o que reflete o grau de interao qumica entre os dois
membros.
Mais uma vez ressaltamos que os magmas mficos, tanto em Quixad como em
Quixeramobim,foram injetados em uma cmara magmtica flsica (isto bem claro no
batlito Quixeramobim), no presente nvel de emplacement. Estas injees se fizeram
principalmenteatravs de condutos lineares (na forma de diques sinplutnicos), nos diversos
estgios de cristalizao do Complexo. Por isso, existem extensas reas de hibridizao entre
estes magmas, sem contudo, em todos os locais, tenha sido alcanado a homogeneizao, com
a heterogeneidade sendo a regra. Tal heterogeneidade est refletida nos diagramas de variao
atravs de uma certa aleatoriedade na distribuio dos elementos. Da podemos concluir que o
processo de mistura se deu episodicamente e em escalas diferentes em resposta aos pulsos
intermitentes de magmas mficos na cmara flsica. possvel que isto explique o
aparecimentono mesmo corpo de facies hbridas evoluidas resultantes da mistura completa
(facies Muxur Novo), junto com facies sincrnicos pouco hibridizados (facies Uruqu), s
vezes com contatos bruscos. Existe uma ampla variedade de estgios intermedirios entre os
dois membros limites. Pores de magmas mficos pouco hibridizados aparecem
principalmente nos ncleos das grandes intruses mficas, dispersas ao longo do eixo central
do batlito.
A qumica destes magmas indica que eles se comportaram como um sistema aberto,
com suas composies originais tendo sido modificadas, antes deles alcanarem estgios
avanados de cristalizao. Estas modificaes esto refletidas principalmente nas
transformaes dos minerais mficos, ou seja, piroxnios em anfiblios e estes em biotitas, o
que implica, no mnimo em um enriquecimento em lcalis (principalmente K2O) e H2O. As
variaes na composio das hornblendas de ambos os batlitos (vide seco Aspectos
Petrogrficos), indica que uma mistura por difuso inica deve ter ocorrido, pelo menos
localmente (nos encraves, p. ex.). Em uma situao esttica a mistura por difuso inica de
uma extenso bastante limitada, com o tempo requerido para homogeneizar um elemento
dentro de um volume esfrico sendo dado por:
T= a2/D
ondeT o tempo em segundos, a o raio da esfera e D o coeficiente de difuso em
2
cm /seg. (Crank 1975). Os coeficientes de difuso variam conforme o elemento (ou espcies),
como uma funo da composio do magma e da temperatura. Se Dsr 10-9 - 10-10cm2/seg.
para lquidos andesticos (valores interpolados dos dados compilados por Hofmann 1980), em
uma temperatura de cerca de 900oC, ento o tempo requerido para homogeneizar um lquido
tonaltico em um encrave de 10cm de raio, da ordem de 300-3000anos. Por outro lado, a
homogeneizao de lquidos em encraves com mais que 1m de dimetro, deve ocorrer em um
intervalo de tempo que pode alcanar a centenas de milhares de anos, tempos estes proibitivos
para a homogeneizao por difuso. Por outro lado, como sugerido porEberz (1990), este
processo pode ser acelerado enormemente em funo das correntes convectivas.
A importancia da transferncia de massa por processos difusivos entre dois lquidos
distintos foi verificada experimentalmente porWatson e Jurewicz (1984) e Yoder (1973). Nos
experimentos de Yoder (1973), o tratamento hidrotermalde basalto e riolito, ambos em p,
colocados lado a lado em uma capsula de platina a 1200oC e PH2O =1Kb, mostrou que TiO2,
MgO, CaO e FeO elevaram suas quantidades iniciais no basalto cerca de 100-150 microns a
partir da interface observada. Os gradientes de concentrao foram relacionados a uma
difuso no estado lquido, embora um transporte por vapor possa tambm ter sido um
mecanismo ativo (Yoder 1973).
Watson e Jurewicz (1984) mantiveram um toleito ocenico parcialmente fundido em
contato com um granito fundido por 0,75; 8 e 24h em 1250oC e 10Kb. Enquanto slica e os
elementos maiores Ti, Al, Fe, Mg e Ca mostraram gradiente totalmente abruptos na zona de
contato basalto-granito, um fluxo substancial de K2O alm da regio de mistura foi
evidenciado. O transporte de potssio foi relacionado somente difuso com pouca ou
nenhuma contribuio da agitao convectiva. Durante os experimentos, o Sdio mostrou
uma difuso ascendente (ou seja, contra o gradiente de concentrao inicial) causando um
empobrecimento em Na no lquido basltico. Este comportamento foi atribudo tendncia
para o sistema se ajustar a um estado transitrio de equilibrio.
Um nmero de estudos de rochas vulcnicas e plutnicas tem demonstrado que
trocas metassomticas entre incluses magmticas e seus hospedeiros, trocas estas algumas
referidas como transporte de volteis, podem conduzir a mudanas maiores na qumica destas
incluses e algumas vezes tambm em suas hospedeiras.
Encraves mficos de vrios granitos Hercinianos na Frana e Alemanha foram
considerados representar magmas mficos que no estavam relacionados aos magmas
granticos nos quais eles estavam incluidos (Leterrier & Debon 1978; Otto & Wimmenauer
1973). Trocas metassomticas entre os encraves e seus hospedeiros, envolvendo o transporte
de Si, K, Rb e H2O das rochas hospedeiras para os encraves e Ca, Fe, Mg, Sr, Cr, Ni e V dos
encraves para as hospedeiras podem ter modificado substancialmente a qumica dos encraves
e de seus hospedeiros adjacentes. A difuso ou percolao de uma fase fluida pensado ter
sido o mecanismo de transporte destes elementos (Leterrier e Debon 1978). Tal troca
metassomtica, que deve ter acontecido quando da interao fsica dos magmas, relacionada
com a causa principal para a hibridizao dos encraves e hospedeiras (Debon, 1980).
Reid (1980), observou que a borda de um encrave contendo hornblenda, do
Murrumbucka Tonalite (NSW), mostrava um aumento de K, Rb, e Ba de cerca de 50% com
relao ao interior do encrave e uma perda de ETR (15%) e Y (20%). Essas variaes foram
atribuidas a uma reao da borda do encrave com fluidos pegmatticos aqosos (Reid 1980),
levando a uma substiuio de hornblenda por biotita, e por consequncia uma perda de ETR e
Y, enquanto que K, Rb e Ba foram acomodados pela estrutura da biotita.
As observaes petrogrficas indicaram que uma substituio gradativa desde
piroxnios a biotita ocorre em ambos os batlitos. Essas substituies so indcios de que
processos como os acima mencionados, possam ter atuado para a modificao da qumica
original dos magmas, entretanto no podemos afirmar que estes foram os nicos processos
ativos, com o efeito Soret podendo ter sido um deles. Ainda uma alternativa adicional seria
aquela na qual a interao dos dois magmas se fez simplesmente por mistura mecnica, como
se dois lquidos, p. ex., gua e leo (de baixa viscosidade) fossem colocados em um mesmo
recipiente e, por agitao mecnica, a homogeneizao fosse conseguida. Lgico, os padres
de interao qumica lquido-lquido no so to simples, mas a homogeneizao, dando
como resultado final uma rocha nitidamente hbrida, cujos padres texturais so macios, s
podem ser explicado por este mecanismo, com os mecanismos do tipo difuso e/ou transporte
de volteis, etc, acima descritos, sendo melhor aplicados para explicar o equilbrio
mineralgico entre encraves e rochas hospedeiras.
Como ressaltado anteriormente, a mistura de magmas, e por conseguinte os
processos de modificao da qumica original dos magmas interagidos, esta se processa nos
estgios iniciais da cristalizao, restando todo um espao de tempo no qual os magmas,
depois de hibridizados, evoluem. Nestes estgios subsequentes, quais os mecanismos que
atuam para a gerao final dastexturas e composies mineralgicas? Foram os processos de
mistura os responsveis pelo crescimento na quantidade de fenocristais de feldspatos,
observado quando subimos topograficamente os inselbergs, por exemplo, aqueles que
ocorrem assomando a partir de rochas que compem o facies gua Doce, na fazenda
Guarani? Em outras palavras, por que as rochas do facies gua Doce ocorre sempre em cotas
mais que as do facies Muxur Novo. Os padres texturais e composicionais das rochas que
compem o facies gua Doce so similares s exibidas pelas matrizes das rochas Muxur
Novo.
Os dados de campo indicam que estes dois facies esto relacionados um com o outro,
seja pelo fracionamento de feldspatos (plagioclsio>>microclina), ou por outro lado, pela
acumulao destes minerais. Este mecanismo se reflete quimicamente atravs dos diagramas
SiO2 versus Al2O3; versus Na2O; versus K2O e versus CaO e de uma maneira mais indireta
atravs dos diagramas Rb versus Sr e SiO2 versus Rb/Sr.
As relaes de contato mostram que os litotipos Uruqu se mostram intrudidos no
facies Muxur Novo, entretanto suas qumicas so bastante similares, principalmente quando
so comparados os litotipos cujos teores de SiO2 esto na faixa entre 65-70%. Em alguns
locais uma gradao entre os dois facies observada, gerando o sub-facies Uruqu
Transicional Muxur Novo. Assim , os litotipos Uruqu parecem ser o produto de um pulso
final de magma, distinto dos demais, estando este magma hibridizado por um pequeno
percentual de magmas bsicos. Seu posicionamento ao longo dos trends SiO2 versus demais
elementos e spidergrams de elementos traos incompatveis, no inviabilizam esta hiptese
ou 2a. os magmas Uruqu seriam o produto da diferenciao de magmas do tipo gua Doce.
Os magmas Quixad foram, da mesma forma que os magmas Quixeramobim,
plotados em diagramas SiO2 versus demais xidos. Naqueles diagramas foram plotadas
curvas de misturas de magmas com percentuais de 65% de magma mfico e 35% de magma
flsico, utilizando as equaes de Langmuir et alii (1978). Como j se espera deste tipo de
diagrama, Al2O3, Na2O e K2O, mostram distribuio errtica no seguindo um padro linear,
ou mesmo curvilinear. Isto se deve a acumulao errtica de fenocristais de feldspatos,
observada nestas rochas.

As Fontes

As associaes litolgicas que compem os batlitos Quixad e Quixeramobim, so


sem dvida produtos de mistura de magmas de composies relativamente contrastantes. Os
encraves magmticos encontrados nestes batlitos possuem mineralogia e qumica indicando
que os lquidos originais tinham composio basltica.. Estes basaltos, como indicam os
inmeros diques sinplutonicos foram injetados em um lquido de composio mais cida, em
vrios estgios de sua cristalizao. A hibridizao, ou seja, a interao qumica entre dois
magmas modificou sobremaneira, dificultando a identificao destes magmas. Situaes
similares, em outros locais do mundo, foram descritas por diversos autores. De uma maneira
geral, estes so interpretados conforme seus teores em elementos maiores, traos e ETR.
Uma anlise comparativa da associao clcio-alcalina Quixeramobimcom outras
associaes no mundo (p.ex. Batlito Central Sierra Nevada, (Dorais et alii 1990)), revela que
as rochas Quixeramobim apresentam teores de Ba, Sr e ETRL significativamente mais altos
que aquelas associaes clcio-alcalinas. De incio pensamos ser uma anomalia positiva
resultante dos laboratrios da Geosol S.A., entretanto, anlises realizadas em outros
laboratrios, e na Geosol, em mais quarenta amostras analisadas apenas para Rb, Ba, Sr, e Zr,
mostraram que estas rochas so realmente ricas em Ba e Sr. Uma anlise mais acurada na
literatura, revelou que Gill (1974); Hawkesworth et al. (1979), tm chamado ateno para o
fato de que magmas gerados em ambientes de margens destrutivas de placas, so enriquecidos
em elementos com baixo potencial inico (Sr, Ba, ETRL) com relao aos elementos com alto
potencial inico (Nb, Zn, P, Ti, ETRP), quando comparados com magmas de qumica total
equivalente de cadeias mdio-ocenicas ou rifts continentais (Harmon et alii 1984).
Granitides arqueanos so geralmente ricos em Sr e Ba, enquanto granitoides do
Mdio Proterozico e muitos dos granitides do Paleozico (Com exceo do Oeste da
Esccia), so pobres nestes elementos (Stern et al 1989). Ainda, granitides orognicos tardi-
Cretcicos e Tercirios, bem como rochas vulcnicas associadas de muitas partes do mundo
tem estas caractersticas, ou seja, so ricas em Sr e Ba Isto particularmente verdadeiro nos
Andes, por exemplo, que em contraste, exibem plutons tardi Paleozicos com caractersticas
de baixo Sr e Ba. O fato de que este tipo de magma aparece e re-aparece no espao e no
tempo sugere que sua qumica seja controlada por uma assemblia mineral. A anlise dos
diagramas de variao multi-elemental mostra, entretanto, que no somente alto Ba e Sr que
caracterizam estas rochas, mas uma srie de caractersticas geoqumicas tais como baixo Rb e
alta razo K/Rb, relativamente baixo Th, U, Nb e ETRP. Estas caractersticas so muito
similares a de gnaisses arqueanos, onde os terrenos so caracterizados pela presena marcante
de assemblias TTGs. O Complexo Branca, no qual os magmas Quixeramobim esto
intrudidos, poderiam ser uma fonte em potencial, dada a grande quantidade de gnaisses
throndjemticos e anortosticos e ainda metaultramficas associadas. O Complexo Pedra
Branca, durante muito tempo foi, por similaridade composicional e estrutural, denominado de
Complexo Caic, uma entidade arqueana que serve de embasamento para a grande maioria
das supracrustais do Nordeste do Brasil, na qual uma grande quantidade de granitos
proterozicos ricos em Ba e Sr, ou seja, de composio similar do granitoide
Quixeramobim, so encontrados (Sial et al 1989, Ferreira et al. 1993; Conceio, 1993). O
problema que este tipo de granitide ocorre em ambientes muito mais jovens, onde tais
associaes TTGs no ocorrem (Tarney et al 1994).
Existe um nmero de explicaes possveis para esta qumica de granitides ricos em
Ba e Sr.
(1) Que a fonte precursora seja mais enriquecida em Ba e Sr que MORB (basalto da
cadeia mdio-ocenica) tais como pode ser esperado se ilhas ou plats ocenicos so fundidos
quando subductados. Magmas gerados a partir de ilhas ocenicas tem as altas concentraes
de Sr e Ba e (P) requeridos, mas esses lquidos profundos e de pequeno volume so incomuns
no Proterozico inferior e mdio, com seus altos gradientes termais e podem no concorrer
para o grande volume de crosta rica em Ba e Sr gerado. Os plats ocenicos fornecem um
volume muito maior de crosta ocencia espessa, e sendo quente e flutuante, preenche muitos
dos requisitos termais para a fuso extensiva e altas velocidades de produo de magma. Deve
ser notado que os terrenos arqueanos, especialmente os greenstone belts, foram ligados com
plats e plumas do manto profundo (Storey, et al 1991).
(2) Que a crosta seja underplated por magmas mficos com as mesmas
caractersticas, que sofre fuso hidratada (cf. Atherton & Petford, 1993). tambem possvel
que isto esteja ligado com atividade de plumas do manto (Hill et al. 1992), porque nem todas
as plumas do manto so aptas a penetrar a litosfera espessa, mas apenas se sotopor a ela, mas
ao mesmo tempo fornecer energia para a fuso.
(3) Que as caractersticas de alto Ba e Sr e ainda P resultem da penetrao da
litosfera inferior por pequenos volumes de lquidos carbonatticos astenosfricos como
descrito por Green & Wallace (1988), Ionov et al.(1993) e Rudnick et al. (1993). claro que
isto pode estar ligado a atividade de uma pluma do manto (Haury et al.1993; Haggerty 1994).
Se a poro inferior da litosfera venulada (veja Foley 1992), ento a composio dos
elementos traos no lquido, deve ser controlada muito mais pela mineralogia nos veios que
no manto hospedeiro, quando este sofre baixos graus de fuso (Tarney et al 1994). Agora, se a
conveco induzida joga um papel mais importante na contribuio do magmatismo
orognico, a litosfera venulada ser arrastada para a zona de fuso na cunha mantlica..
Plumas do manto no so aptas a penetrar a litosfera com uma camada mecnica espessa,
entretanto, sua energia pode estar apta a erodir e adelgaar a camada mecnica, mobilizando a
litosfera (contendo hornblenda) para mais altos nveis, podendo ento arrast-la para a zona
de fuso. A fuso deste manto hornblendico resulta na transformao de hornblenda em
granada, com reteno de ETRPe Y na granada residual na fonte (veja Rogers & Saunders
1989), enquanto que as altas razes K/Rb so uma consequncia da mineralogia inicial da
fonte que, dominada por hornblenda, rejeita Rb.
Enquanto que algumas das caractersticas de elementos traos (Alta K/Rb, baixo
ETRP) podem ser razoavelemente explicada pela mecanismo de fuso de uma cunha de
manto hornblendico, surge a questo de se as outras carctersticas geoqumicas, tais como
Alto Sr e Ba so satisfeitas. A carencia de uma anomalia de Eu mais significativa, seja nos
encraves ou nos seus hospedeiros, indica que a regio fonte deve ter sido desprovida de
plagioclsio, ou tinha uma fugacidade de oxignio muito alta, fornecendo assim mecanismo
capaz de produzir teores extremamente altos de Ba e Sr (Halliday & Stephens, 1983). As
fracas anomalias de Eu, observadas em rochas dos vrias facies, pode ser atribuida a uma
cristalizao fracionada em baixa presso de plagioclsio e biotita, como sugerido por
Clayburn (1983).
Ainda as carctersticas qumicas apontam para a existncia de uma fonte mantlica
enriquecida em elementos incompatveis. De Paolo (1981) tem ressaltado que tais mantos
anmalos podem estar restritos a crtons continentais antigos, onde ele pode permanecer
isolado de conveco e de processos destrutivos de margens de placas, por substanciais
perodos de tempos geolgicos. Um processo que pode ter produzido esse tipo de manto
enriquecido em ETRL no nordeste brasileiro, por analogia com outras regies do mundo, deve
ter sido a orognese Transamaznica, que foi um perodo de impotante acreo crustal, e
pode-se esperar da que processos de subduco tenham proporcionado um enriquecimento do
manto, prximo s margens continentais arqueanas durante este episdio orognico.
A orogenia Pan-Africana (Brasiliana) foi carcterizada tanto na frica como no
Brasil, por abundante magmatismo clcio-alcalino de alto K, alto fluxo de calor,
metamorfismo de alta temperatura e baixa presso e grandes movimentos ao longo de mega-
zonas de cisalhamento. Os terrenos africanos que exibem estas caractersticas, os devem,
conforme Black et al (1993), a um processo de descratonizao do crton Saara Central. Este
processo se faz atravs de dois mecanismos: (1) o crton adiquire uma margem ativa, com
processos de subduco afetando e desestabilizando o manto litosfrico continental; (2) o
craton sofre uma hipercoliso frontal e intensa. A forte ligao entre a crosta e a camada
mecanica (camada superior do manto litosfrico, definida entre o Moho e a isoterma de
600oC. Sua espessura varia de 4-150Km), devido a baixa temperatura e condies secas do
Moho. Se a litosfera como um todo cavalgada por uma cadeia, como os Himalaias, p.ex.,
durante uma hipercoliso, as condies de temperatura e abundncia de fluidos podem mudar
drasticamente permitindo um decoupling entre a crosta e a camada mecnica, decoupling
este que pode se propagar ao longo do Moho cratnico enriquecido, seguindo um processo
similar ao proposto por Bird (1979). Esta desestabilizao cratnica uconceito equivalente
ao de paleoplataforma de Lewry & Colerson (1990), usado para descrever uma grande rea
de embasamento antigo reativada, porm, no dividida. O Complexo pedra Branca, como
definido por Brito Neves (1975) e Pessoa et alii (1986), se enquadra perfeitamente dentro
deste conceito. Um crton fantasma.
Por outro lado, no caso de uma coliso por convergncia oblqua, a delaminao do
manto litosfrico continental no se faz como no caso de uma de uma coliso frontal. A
separao da placa ocenica subductada, fatiada por mega-zonas de cisalhamento litosfricas,
perimte a ascenso do manto astenosfrico, induzindo a um curto mas volumoso magmatismo
clcio-alcalino ps-colisional, contaminado por lquidos crustais (Black et al 1993). A ntima
relao dos magmas clcio-alcalinos com as mega-zonas de cisalhamento sugerem que este
mecanismo o mais adequado para se obter magmas mficos astenosfricos necessrios
gerao dos magmas mficos em questo.
A reativao das zonas de mega-zonas de cisalhamento crustal, em pocas
posteriores, pode causar a fuso de material astenosfrico em maiores profundidades, fuso
esta com uma qumica controlada por flogopita. Os lquidos gerados pela fuso de flogopita
so ricos em K, Sr e Ba, com baixo mg#, e o grau de saturao em slica dependendo da
proporo de flogopita que integra o lquido, sendo este mais insaturado, quanto maior for o
percentual de fuso (Wendlant & Egller, 1980). A natureza potssica, bem como os altos
teores de MgO, Sr e Ba e elementos terras leves, caracterizam os magmas Quixad como de
natureza shoshontica. Muitos autores concordam que estes magmas so o produto da fuso
do manto litosfrico, onde horizontes metassomticos formados pela percolao de pequenos
volumes de lquidos ascendentes do manto convectivo (inclusive carbonatticos) ou fluidos
so preservados e tornar-se isotopicamente evoluido atravs do tempo geolgico (Rogers
1992).
Meladioritos diferem dos dioritos normais somente em seu mais alto teor em
minerais mficos. Exemplos tem sido descritos em Glen Fyne-Garabal Hill Complex no
sudoeste da Esccia. Estas rochas, no sentido geral, so certamente meladioritos, diferindo
das outras por conterem prismas euedrais de hornblenda., nos exemplares de Channel Island,
geralmente com ncleos ocos e arranjadas por fluxo. Estes Appinitos (E.B. Bayley, 1916), so
geralmente pegmatticos, de granulao relativamente grosseira e ocorrem sejam em bolses
em dioritos normais ou em pores superiores de ricas em fluxo, de sheets dioriticos
diferenciados. Originalmente appinito era um tipo de rocha diortica, mas ultimamente o
termo tem sido expandido e agora, com especial referncia s intrusivas Caledonianas da
Esccia, a suite appinitica inclui uma uma faixa de rochas de diferentes composies.
Assim que Holmes (1920) afirma que appinitos um trmo genrico usado para designar
variedades de dioritos, monzonitos e sienitos melanocrticos que so ricos em hornblenda.
No campo, os meladioritos gradam para hornblenditos por eliminao do plagioclsio, e a
rocha, constituida por hornblenda aproximadamente pura o ltimo produto da
diferenciao mfica do diorito... Estas rochas so, de maneira geral relacionadas a um
mecanismo de acumulao,... dificil acreditar que estas rochas hornblendicas tenham tal
origem..., Em Garabar Hill, augita-peridotitos (olivina dominante associada com augita),
grada para hornblenda piroxenito que por sua vez grada para hornblenditos, cujos prismas
de hornblenda atingem a dois centmetros. H pouca dvida de que o piroxenito foi
gradualmente tranformado por processos metassomticos, embora nenhum agente mais
quimicamente ativo que vapor dgua para fornecer a necessria (OH) deva ser requerido.
O trecho acima, extraido de Hatch, Wells & Wells (1972), descreve quase que
perfeitamente a matriz das rochas que compem o batlito Quixad. Com aampliao do
conceito de appinito, podemos perfeitamente bem encaixar as rochas Quixad dentro deste
conceito. No queremos, entretanto, dizer que sua origem se deva por metassomatismo (no
estado slido) como acima proposto, mas que os magmas a partir dos quais elas foram
formadas, resultam da fuso de um manto litosfrico frio. Aqu surge um problema que
saber quanto este manto frio pode fundir, quando reativado por riftes, plumas do manto ou
muito mais provavel, por mega-zonas de cisalhamento. Evidncia geofsicas sugerem que as
temperaturas atingidas nestas circunstncias deve permitir somente a a fuso de veios
enriquecidos, tais como aqueles de composio flogopita-piroxenitos, dando origem a
magmas ricos em K, Ba e Sr, mas pobres em Mg. A ocorrncia de um manto litosfrico
enriquecido em elementos incompativeis no Nordeste do Brasil tem sido proposta por Ferreira
et al (1993). A, xenlitos de mica-piroxenitos, foram considerados como representantes de
um manto litosfrico, a partir do qual resultaramos magmas ultrapotssicos que abundam
naquela regio. Um componente magmtico com as caractersticas apresentadas por estes
magmas pode ser um forte candidato para compor os magmas shoshonticos Quixad,
faltando apenas a poro basltica. Tarney et al (1994) tem sugerido que este componente
basltico pode ser perfeitamente derivado de um manto litosfrico hornblendico, similar ao
anteriormente descrito. A mistura destes dois magmas mantlicos gerariam todas as
caractersticas exibidas pelos litotipos Quixad.
O COMPORTAMENTO REOLGICO DOS MAGMAS GRANTICOS - A
VISCOSIDADE E A FORMAO DE DIQUES SINPLUTONICOS.

Um lquido silictico comporta-se aproximadamente como um fluido Newtoniano


ideal, cuja viscosidade depende principalmente da composio qumica do lquido, da presso
e da temperatura (Bottinga e Weill, 1972). As viscosidades dos lquidos silicticos comuns
so bem conhecidas a partir dos experimentos (Shaw, 1965; Botinga e Weill, 1972 e
Murase e McBirney, 1973) e pode ser facilmente calculada a partir dos dados
composicionais usando modelos empricos (e.g. Shaw, 1972). Devido ao teor varivel de
gua magmtica e em menor extenso temperatura, os magmas granticos mostram ampla
faixa de viscosidades, variando de 102Pas a 1018Pas.
Se um magma contm cristais suspensos, ele pode ser tratado como uma suspenso e
como tal, pode ser modelado simplesmente como um fluido Newtoniano com sua viscosidade
efetiva dependendo da viscosidade do lquido, da frao de slidos (cristais, xenlitos, etc.)
suspensos. A distribuio das partculas e o tipo de fluxo devem ser considerados em anlises
mais rigorosas (veja por exemplo McBirney e Murase, 1984). Por exemplo, Roscoe (1953),
prediz a viscosidade de uma suspenso concentrada como segue:
S = 0(1-Rw)-2,5
onde s a viscosidade da suspenso, 0 a viscosidade do lquido, w a frao de
partculas suspensas, R uma constante e w refere-se frao cristalina mxima (wmax) na
qual a viscosidade efetiva torna-se infinita e a suspenso perde a mobilidade. Angel
Fernandez (com. pes.) sugere as seguintes frmulas para os clculos da viscosidade efetiva:
s= (1-1,35.)-2,5 (1)
s= (1-)-2,5 (2)
onde s a viscosidade efetiva da suspenso, o percentual de cristais e a viscosidade
do lquido magmtico. A primeira frmula deve ser aplicada para suspenses com cristais
equidimensionais, enquanto que a segunda para suspenses com cristais de tamanhos
diferentes.
Estas relaes e duas outras sugeridas por Mooney (1951) e Krieger e Dougherty
(1959), in Wickham (1987), so plotados na figura 1, para vrios valores de R. Tambm so
mostradas curvas experimentais de viscosidades relativas de suspenses crescentemente
mais densas, compiladas por Thomas (1965). A figura ento uma compilao de dados
experimentais e curvas empricas ajustadas aos dados experimentais. Essas curvas sugerem
pequenas mudanas nas viscosidades efetivas para w menor que 0,25. Isto implica que corpos
de magmas granticos com baixos teores de cristais (25%) tero viscosidades similares aos
mesmos lquidos magmticos sem cristais. Alm disso, a viscosidade no cresce mais que
uma ordem de magnitude quando w= 0,5 (anlogo a 50% de magma cristalizado).
A frao reolgica crtica usada para distinguir o ponto em que um magma muda
seu comportamento de uma suspenso densa para uma estrutura granular. As viscosidades
efetivas destes dois estgios (suspenso-estrutura granular), variam de valores tpicos de
lquidos granticos hidratados (cerca de 106Pas), a valores tpicos de rochas (cerca de
1018Pas). Arzi (1978) escolheu um valor de 2010% de lquido residual para a frao
reolgica crtica (FRC). Resultados experimentais de Van der Molen e Paterson (1979),
sugerem que com 80% de cristais e 20% de lquido residual, os magmas exibem um yield
strenght com somente uma ordem de magnitude menor que uma rocha totalmente
cristalizada. Wickham (1987) prope valores prximos a 60% de cristais e 40% de lquido
residual para FRC. Sua proposta fundamenta-se no empacotamento aleatrio de esferas, na
mecnica de solos e principalmente no fato de que rochas vulcnicas algumas vezes chegam
a ter 60-65% de fenocristais (a lava dactica Chao, no Chile), mas nunca quantidades de
fenocristais superiores a esta.
Isto sugere que cerca de 65% de cristais, representa a frao cristalina limtrofe acima
da qual um magma no pode chegar superfcie, porque sua viscosidade efetiva muito alta
(Fig. 7.2.).

Log

10 I II III

50
Figura 1 - Variao na viscosidade relativa de suspenses com crescentes fraes
de partculas slidas. Observar a tendncia de crescimento ao infinito, quando a frao
cristalina se aproxima de 74%.
Figura 7.2 - Diagrama mostrando o rpido decrscimo no strenght de uma rocha
parcialmente fundida, com uma crescente frao lquida, em uma velocidade de strain de
10-5s-1 e 3Kbar de presso confinante (Wickham 1987).

claro que a FRC deve variar em diferentes sistemas de rochas com diferentes
texturas, tamanho de gros, geometria dos gros e heterogeneidades composicionais
macroscpicas (presena de xenlitos, p.ex.), e por isso infrutfero tentar especificar um
valor exato para a FRC. Parece ser suficiente dizer que dentro de uma faixa 30 a 50% de
lquido residual em sistemas granticos, ocorre uma mudana radical no comportamento
mecnico (Vickham, 1987). Diante do exposto, admitimos aqui que se um sistema
magmtico grantico contm entre 0 e 35% de cristais, ele considerado estar no estgio
lquido. Se ele contm entre 35 e 65% de cristais considerado estar no estgio transicional
lquido-slido e que se ele contm mais que 65% de cristais considerado um sistema
slido (Wickham, 1987).
Os Fatores Ambientais que Determinam o Fraturamento de Magmas Parcial e/ou
Totalmente Cristalizados.

Os relacionamentos esforo-deformao que ilustram os comportamentos plstico-


elstico sob diferentes condies de presso confinante, velocidade de strain e
temperatura so bem conhecidos (Heard 1960; Griggs et al. 1960; Murrel 1965). O grau de
cristalizao e a disponibilidade de fluidos intersticiais em uma estrutura granular de
minerais, e como ele se comporta sob stress ainda no , entretanto, bem conhecido.
Rochas completamente fundidas se comportam com um fluido Newtoniano ideal, com seu
comportamento sendo uma funo direta da viscosidade. Quando a cristalizao avana,
cristais so formados e rodeados por lquidos e da o comportamento Newtoniano muda
gradualmente para aquele de um fluido de Bingham com comportamento plstico (Shaw et
al. 196,8). O aumento no percentual de cristalizao produzir contato gro a gro, menor
quantidade de lquido residual, maior rigidez e maior yield stress .
O percentual de lquido residual no qual o lquido magmtico muda seu
comportamento Newtoniano para um comportamento plstico, foi estudado por Arzi (1978)
e Van der Molen e Peterson (1979). Eles introduziram o conceito de Frao Crtica de
Lquido (FCL), que define valores entre 30 e 35% de lquido residual distribuido nos espaos
intersticiais de uma estrutura granular. Um magma que possua percentuais de lquido
residual inferiores ao da FCL, estar apto a transmitir stresses compressivos atravs da
estrutura granular. A partir dessa habilidade de rochas parcialmente cristalizadas,
transmitirem stresses cisalhantes, pode ser deduzido que as rochas se deformaro
plasticamente ou elasticamente, dependendo dos fatores ambientais.

Investigaes Experimentais Sobre o Fraturamento de Rochas

O processo de formao de diques foi estudado por Anderson (1936, 1951). Ele
concluiu que os diques tendem a se alinhar paralelo ao stress mximo principal. Hubberty
e Willis (1957), Fairhust (1964), Phyllips (1972), Knapp e Knight (1977), estenderam os
estudos de Anderson (1951), investigando o fraturamento hidrulico de rochas quando a
presso de fluidos na rocha excede ao tensile strenght da massa rochosa e o campo de
stress regional. Foi observado a partir de testes de laboratrio e de campo que, em uma
rocha fraturada (fratura preenchida por fluidos sob presso), a fratura estende-se em um
plano perpendicular ao menor esforo principal e paralela ao esforo mximo principal (Ave
Lallement e Carter, 1970).
Van der Molen e Paterson (1979), tambm observaram que os lquidos magmticos
gerados durante a deformao se redistribuem em filmes perpendiculares ao esforo mnimo
principal e paralelos ao esforo mximo.
Observaes sobre diques e veios que recortam o CGQQ revelam que as intruses
ocorreram em todos os estgios de cristalizao, ou seja, nos estgios slido (percentual de
cristais >65%), transicional slido-lquido (percentual de cristais entre 35 e 65%) e lquido
(percentual de cristais <35%). Estes ltimos sugerem que o fraturamento pode ocorrer em
estgios de cristalizao cujos percentuais de lquido residual so bem superiores a aqueles
sugeridos por Arzi (1978). Desta forma, os diques observados podem ser caracterizados
como segue:

Fraturamento e formao de diques no estgio slido.

Neste item esto includos todos os diques e veios que intrudiram quando o granito
hospedeiro possua quantidades de lquido residual menores que 35%. Estes podem ser
subdivididos em corpos que se alojaram quando: a) o corpo hospedeiro de encontrava com
0% de lquido residual; b) entre 0 e 5% de lquido residual; c) entre 5 e 15% do lquido
residual e d) entre 15 e 30% de lquido residual. Estes so caracterizados como segue:

a) 0% de lquido residual

A ausncia de lquido residual endgeno implica que o corpo hospedeiro ou se


encontrava frio ou com viscosidade e permeabilidade suficientemente altas para no permitir
a migrao de fluidos que porventura estivessem escapando. As rochas que compem tais
diques so de composio diversa, indo desde bsica at cida. Estes diques so
caracterizados por mostrar contatos definidos por planos retilneos, espessura constante e, s
vezes, bordas resfriadas (Fig. ). Suas direes so variveis. Aqueles diques que esto
relacionados aos movimentos tardios da ZC Senador Pompeu se mostram em direes
aproximadamente E-W, (N80E), enquanto que aqueles no relacionados aos movimentos da
ZCSP se mostram perpendiculares foliao do granito hospedeiro.

b) 0 - 5% de lquido residual.

O fraturamento e formao de diques neste estgio bastante difcil de ser distinguido


daquele que ocorre quando a rocha est totalmente cristalizada (0% de lquido residual). Isto
se deve alta viscosidade do material grantico hospedeiro, o que ocasiona a formao de
planos bem definidos de fratura bem definidos, contatos bruscos, espessura constante, etc.
Uma possvel distino a presena macroscpica de finos filmes de material pegmattico
quartzozo endgeno, separando o material exgeno da rocha hospedeira (Fig. 2).

c) 5 - 15% de lquido residual

Neste caso, o dique mostra espessura relativamente regular, entretanto, os contatos


apesar de bruscos, so sinuosos. A caracterstica deste estgio a presena de uma camada de
material pegmattico de natureza endgena que separa o corpo encaixante do material
exgeno (Figs. 2).
A espessura da camada pegmattica no parece ser funo da magnitude da fratura,
enquanto que sua composio modal depende da quantidade de lquido residual. Na figura 2
o pegmatito mostra granulao grossa (1-2cm), com espessura varivel (1-4cm), sem
evidncia de resfriamento contra o granito encaixante, mas ao contrrio, contatos
gradacionais. Ao longo dos contatos entre o pegmatito e o leucogranito exgeno, so
observados finos leitos descontnuos de biotititos cuja origem ainda motivo de
especulao. Quando a camada pegmattica no est presente, a caracterizao do percentual
de lquido residual feita utilizando os critrios acima, auxiliados por uma observao
microscpica dos contatos. Ao microscpio, alguns dos cristais que compem o granito
hospedeiro, se mostram fraturados, enquanto outros foram apenas rotacionados (Fig. 2).
Os leitos pegmatticos acima citados so de origem diversa daquela dos leucogranitos
que compem o dique, vista que seu posicionamento na borda do dique exatamente o
contrrio daquele que se pode esperar em zonas de contato, quando a evoluo se d por
diferenciao do material que compe o dique. Quando esse o caso, na zona de contato
devem ser encontrados litotipos menos cidos e de granulao mais fina. Desta forma,
possvel pensar nestes pegmatitos como de natureza endgena, ou seja, quando o magma
grantico parcialmente cristalizado se fratura, o lquido intersticial residual tende a migrar
para uma zona de menor presso, ou seja, a fratura (Fig. 2). A camada, de natureza
pegmattica como acima descrita, pode ser tambm de natureza apltica, dependendo apenas
da quantidade de lquido residual. O leucogranito (ou qualquer outro material) que constitui a
poro central de natureza exgena e pode ser ou no um lquido tardio, produto da
diferenciao magmtica do granito hospedeiro que residia nas pores mais internas da
cmara magmtica. Modelamento matemtico em elementos traos pode confirmar a fonte
do leucogranito.
Fig. 2 a,b,c - Formao e preenchimento de fraturas para a formao de diques. Estgio 1-
Formao da fratura; Estgio 2- dilatao da fratura e fluxo de lquido para a zona de fratura.;
Em a) injeo de lquido em rocha totalmente cristalizada; b) injeo em sistemas com lquido
residual em torno de15% e c) injeo de lquido em sistema com cerca de 30% de lquido
residual.

A presena de camadas pegmatticas independe da composio do material que


compe o dique sin-plutnico.

d) 15 - 30% de lquido residual

Aqui os diques sin-plutnicos so caracterizados por um extrema irregularidade na


espessura, contatos gradacionais e sinuosos e forma anastomosada. Bordas resfriadas no so
encontradas. Ao logo dos contatos, muitos dos cristais do granito hospedeiro mostram
sinais de rotao e nenhuma evidncia de fraturamento, podendo at mesmo alguns deles
serem arrastados pelo magma invasor, vindo a constituir xenocristais nas rochas que
formam o dique (Fig. 7.2.7.7c)
A formao de diques sin-plutnicas em rochas com percentual de lquido residual
superior a 30% ser discutida no captulo referente aos encraves magmticos, isso porque,
como j visto anteriormente, estes magmas apresentam reologia diferente e da uma resposta
diferente aos esforos aplicados, o que implica em diferentes morfologias dos diques sin-
plutnicos.
A Foliao Magmtica Primria

Foliaes em rochas granitides podem se desenvolver em consequncia dos


seguintes mecanismos: 1 - fluxo durante a ascenso; 2 - ascenso diaprica e expanso
radial (baloneamento); 3 - emplacement durante uma deformao regional; 4 -
deformao regional post-emplacement e 5 - combinao de dois ou mais destes
mecanismos (Paterson et alii, 1989).
As foliaes registradas no estgio liquido (aqui entende-se como estgio magmtico
aquele no qual os cristais podem rotacionar livremente no lquido magmtico, sem suficiente
interferncia para causar deformao plstica - estgio reolgico 1),so definidas pelos
seguintes critrios: a) alinhamento de megacristais euedrais (Fig. 1a) de feldspatos; b)
presena de aglomerados de cristais de quartzo (Fig. 1a), no deformados, em torno de
megacristais de feldspatos; c) imbricao ou entelhamento de megacristais (Fig. 1b) e d)
alinhamento de enclaves magmticos elipsoidais (Fig. 1c).

Figura 1 a, b, c - Critrios usados para definir foliaes impressas no estgio lquido.

Os dois primeiros critrios so sempre encontrados em uma mesma amostra. Ao


primeiro critrio deve ser acrescida a ressalva de que os megacristais orientados no
exibem quaisquer indcios de deformao plstica ou recristalizao. Os megacristais assim
observados, evidenciam que durante a deformao eles estavam em um magma que
continha bastante lquido e poucos cristais, o que propiciou uma fcil rotao dos mesmos
sem a intervenincia de outros cristais. Por outro lado, a presena de agregados de cristais
anedrais de quartzo adjacentes aos megacristais de feldspatos alinhados, implica em que a
orientao destes megacristais se fez em um meio lquido (magmtico); isto se deve ao fato
de que cristais de quartzo no apresentam orientao preferencial de forma (embora possa
apresentar orientao preferencial cristalogrfica), em granitos no deformados. Alm disso,
o quartzo sofre deformao plstica mais facilmente que qualquer outro mineral
componente dos granitos, quaisquer que sejam as condies de presso, temperatura e
composio de fluidos, de forma que ele um indicador sensvel de fluxo no estado slido
(Marre, 1986).
O entelhamento de megacristais de feldspatos tem sido interpretado como o
resultado de um fluxo magmtico no coaxial envolvendo a rotao e as vezes tambm a
translao de megacristais em um meio lquido (Blumenfeld et al, 1988).
O alinhamento de enclaves magmticos elipsoidais - os quais ns interpretamos
como glbulos de magmas solidificados - indicam deformao sin-magmtica quando no
apresentam indcios de deformao plstica ou recristalizao. Os padres de orientao
preferencial dos minerais constituintes dos enclaves so, comumente, similares ou mesmo
mais fortes que aqueles apresentados pelos minerais componentes dos granitos encaixantes,
magmaticamente foliados.
H, entretanto, um fator complicador na utilizao nica deste critrio para definir a
foliao como sendo resultante de um fluxo magmtico. Como sabido, os enclaves
atingem o solidus mais rapidamente que o granito hospedeiro, principalmente quando a
diferena no teor em SiO2 entre os dois magmas superior a 15%. Se durante sua
cristalizao, o sistema (enclave + hospedeiro) est sofrendo deformao contnua, provocada
p.ex., por uma expanso radial do pluton (baloneamento), este enclave ao atingir o solidus ou
pelo menos uma alta viscosidade, vai registrar uma deformao impressa no estado slido,
mesmo quando esta deformao ocorreu em estgios sin-magmticos com relao ao
granito hospedeiro. Neste caso, o enclave deve se comportar como um slido em meio
viscoso que est sofrendo deformao. Um dos resultados pode ser uma ligeira rotao do
enclave com relao foliao do granito hospedeiro. Por outro lado, existem casos em que
pode haver uma forte interao entre os dois magmas, ou seja, entre o magma bsico e o
magma cido hospedeiro. Isso ocorre principalmente quando os teores de SiO2 dos dois
magmas no so muito diferentes. Como resultado da interao, o enclave sofre modificaes
qumicas e por consequncia final, mineralgicas, que podem ser confundidas com
recristalizao.
Paterson et alii (1989) definiram fluxo magmtico como uma deformao por
deslocamento de lquido com consequente rotao de cristais (corpos rgidos), sem suficiente
interferncia entre cristais para causar deformao plstica. Esta definio no discrimina a
causa do deslocamento; se um fluxo ascencional, se um cisalhamento puro, se um
cisalhamento simples; ou se dois ou os trs mecanismos agindo ao mesmo tempo. No
primeiro caso (fluxo ascensional), os minerais precoces tendem a formar uma lineao
mineral vertical, o mesmo ocorrendo no segundo caso (cisalhamento puro). No terceiro caso
(cisalhamento simples), uma lineao mineral horizontalizada deve ser o resultado.

A Deformao no Estado Slido

Conforme j citado, um corpo grantico considerado um sistema slido quando sua


frao reolgica crtica, ou seja, quando seu percentual de lquido residual inferior a
35%. A foliao impressa neste estgio est materializada por bandas de cisalhamento que
variam em espessura desde centimtrica a decamtrica e comprimentos respectivos que
variam poucos metros a vrios quilmetros.
A deformao quando impressa em alta temperatura (T>450), ela desenvolve
blastomilonitos, protomilonitos, milonitos e ultramilonitos (conforme classificao de Sibson
et al 1977). A descontinuidade e anastoseamento das faixas milonticas e ultramilonticas que
se intercalam em protomilonitos e blastomilonitos; a lineao de estiramento sub-
horizontal; a presena de milonitos do tipo S-C (grupos I e II de Lister et al. 1984) e
sombras de recristalizao assimtricas fortemente predominantes sobre as simtricas
(deformao coaxial), so critrios que quando observados, indicam que a deformao se
processou principalmente atravs de um mecanismo de deformao no coaxial heterogneo.
Os litotipos desta forma deformados exibem, de maneira sistemtica, uma foliao de
alto ngulo. Esta foliao, de origem tectnica est marcada principalmente pela orientao,
em planos subverticais, de megacristais de K-feldspato, de lentes de quartzo e de minerais
mficos e ainda pelo estiramento de encraves microgranulares. A intensidade desta
deformao, assim como o grau de reorientao dos feldspatos, varivel de local para
local. Da mesma forma, o aspecto lenticular do quartzo mais ou menos marcado; em
certos casos, apresenta uma forma ovalada, em outros, uma forma extremamente alongada (2
a 3cm por 2mm).
Nos afloramentos so comuns megacristais que apresentam uma deformao
plstica, acompanhada de recristalizao dinmica, formando sombras assimtricas. A
assimetria caractersticas dessas sombras, bem como fbricas S-C (Figs. x.), comprovam que
a deformao se desenvolveu em regime de cisalhamento simples.
A partir dos dados supracitados podem ser extrados os seguintes indcios de
deformao no estado slido:
Evidncias microscpicas da deformao plstica: 1) extino ondulante e kink bands
em micas; 2) estruturas de recuperao tais como textura em sub-gros de quartzo e
recristalizao para formar agregados mono ou poliminerlicos. Os cristais que formam
tais agregados possuem granulao mais fina que os cristais primrios. Os agregados
monominerlicos sugerem casos de regenerao sensu strictu (caso dos feldspatos), j
os poliminerlicos sugerem neocristalizao como resultados de reaes metamrficas.
A combinao da reduo do tamanho dos gros e alongamento dos agregados
finamente granulados, resulta na formao de uma foliao definida por ribbons de
quartzo recristalizado e agregados lenticulares de muscovita ou ainda agregados de
biotita+muscovita+titanita que neocristalizaram a partir de biotitas deformadas.
Estruturas S-C.
Boudinagem de diques sinplutnicos.
Fraturamento e boudinagem de feldspatos com consequente preenchimento do neck por
micas brancas e quartzo.
Recorrncias do cisalhamento formando fraturas frgeis e formao de diques e veios.
Sombras de Recristalizao Dinmica
Estas estruturas so originadas pela rotao de megacristais de feldspatos imersos em
uma matriz de granulao mais fina; os planos da foliao so distribudos assimetricamente
(cisalhamento simples), ou simetricamente (cisalhamento puro), de maneira que os
megacristais se apresentam com uma forma retorcida (1 caso) ou ovalada (2 caso), com
caudas de material recristalizado, finamente granulado, de mesma composio que o
megacristal ou porfiroclasto, estendendo-se segundo a direo do cisalhamento. Contrrio s
implicaes genticas do termo porfiroclasto que envolve uma reduo no tamanho dos gros
por processos cataclsticos, o material finamente granulado que compem as caudas,
geralmente o produto da recristalizao dinmica. Esta reduo no tamanhos dos gros est
associada com strain softening (Simpson et al. 1983). Sombras de presso assimtricas em
forma de (S) indicam um cisalhamento cujo sentido de movimento foi destral, enquanto que
aquelas em forma de (Z) indicam um sentido sinistral. Sombras de presso simtricas, so
feies que sugerem a atuao uma componente deformacional do tipo cisalhamento puro.
O Fraturamento de Megacristais
Muitos dos megacristais se mostram fraturados, em meio a uma matriz dctil
(quartzo lenticular), na qual a descontinuidade observada no megacristal no prossegue na
matriz.
Este critrio no confivel, vista que podem ser encontrados cristais que
apresentam fraturamento em diversos ngulos, e no somente como aqueles sugeridos por
Etchecopar (1977), nos quais os cristais que se apresentam em ngulo com o cisalhamento,
exibem planos de fratura cujos deslocamentos so antitticos com relao ao cisalhamento

Estruturas S-C

O termo milonito S-C derivado de uma nomenclatura usada por Berth et al.
(1979), que descreveram a evoluo de milonitos em um ortognaisse deformado na zona de
cisalhamento South Armorican (Frana). Esses autores reconheceram dois tipos de foliao:
a) superfcies S relacionadas acumulao do strain finito e b) superfcies relacionadas a
altos strain localizados (C = cisalhamento). Em tais rochas a foliao anastomoseia
dentro e fora das zonas de localmente alto shear strains de maneira tal que ele est
provavelmente relacionada flutuao da intensidade do strain finito. Outros tipos de
milonito S-C foram reconhecidos a posteriori (e.g., Lister et al. 1984 e Passier & Simpson
1986).
Tectonitos S-C do tipo I de Lister et al (1984)- estes so os mais comuns e podem ser
encontrados principalmente compondo as bandas de cisalhamento. Correspondem, em
escala microscpica, a rochas que so caracterizadas pela presena de microbandas
ultramilonticas compostas por agregados de quartzo+clorita+sericita. Tais bandas,
separadas por uma distncia proporcional ao tamanho do feldspato, anastomoseia,
delimitando pores menos deformadas de rocha nas quais o quartzo no
extensivamente poligonizado e mostram contatos serrilhados e extino ondulante. Tais
planos anastomosados, correspondem aos planos de cisalhamento ( C ), entre os quais as
biotitas esto arranjadas obliquamente (planos S), e os feldspatos aparecem como augens
assimtricos, evidenciando uma deformao rotacional (cisalhamento simples), bem
como o sentido de cisalhamento. Os ngulos formados pelos planos S e C so geralmente
da ordem de 20, entretanto, existem os casos extremos onde S e C so paralelos. Nestes
casos, os milonitos deixam de constituir bandas de cisalhamento para constiturem
diques milonticos.
Tectonitos S-C do tipo 2 de Lister et al (1984)- estes so normalmente em quartzo-
micaxistos. A principal caracterstica microestrutural destes tectonitos so os peixes de
mica produzidos pelo fraturamento e boudinagem de muscovitas pr-existentes (Lister
et al 1984). Os peixes individuais de muscovita so separados por descontinuidades em
zonas, na escala de gro, de strain muito alto. Essas descontinuidades e
microcisalhamento so geralmente marcadas por trails de micas, opacos e
ocasionalmente gros fragmentados de feldspatos, todos muito finamente granulados.
Esses trails definem a superfcie C. A geometria dos peixes de muscovita indica uma
dinmica dextral se um S, ou sinistral se um Z respectivamente, observado.
Em alguns tectonitos do tipo 1, uma terceira fbrica est orientada em um ngulo que
varia entre 10 e 30 com a fbrica C. Esta uma fbrica C (terminologia segundo Ponce
de Leon et al 1980), cuja presena resulta em um encurvamento sigmoidal dos planos C.
Enquanto os tectonitos S-C do tipo 1 so observveis em escala mesoscpica, os do tipo 2
s so identificados em escala microscpica.

O COMPORTAMENTO REOLGICO DOS MAGMAS GRANTICOS A


VISCOSIDADE

Um lquido silictico comporta-se aproximadamente como um fluido Newtoniano


ideal, cuja viscosidade depende principalmente da composio qumica do lquido (x), da
presso () e da temperatura () (Bottinga e Weill, 1972). As viscosidades dos lquidos
silicticos comuns so bem conhecidas a partir dos experimentos (Shaw, 1965; Botinga e
Weill, 1972 e Murase e McBirney, 1973) e pode ser facilmente calculada a partir dos dados
composicionais usando modelos empricos (e.g. Shaw, 1972). Devido ao teor varivel de
gua magmtica e temperatura, os magmas granticos mostram ampla faixa de viscosidade,
2 18
variando de 10 Pas a 10 Pas.

Figura 1 - Diagramas exibindo o comportamento da viscosidade


de um lquido silictico, quando so mudadas as variveis T,
e Teores de H2O e SiO2. Observe que as curvas so descendentes
nos casos de temperaturas e gua, entretanto, a viscosidade cresce de forma
considervel com o aumento no teor de SiO2.
O efeito do aumento no teor em slica sobre a viscosidade muito pronunciado,
entretanto, o aumento no teor em gua, tem efeito contrrio, ou seja, reduz substancialmente a
viscosidade. Se um magma contm cristais suspensos, ele pode ser tratado como uma
suspenso e como tal, pode ser modelado simplesmente como um fluido Newtoniano com
sua viscosidade efetiva dependendo da viscosidade do lquido, da frao de slidos (cristais,
xenlitos, etc.) suspensos. A distribuio das partculas e o tipo de fluxo devem ser
considerados em anlises mais rigorosas (veja por exemplo McBirney e Murase, 1984). Por
exemplo, Roscoe (1953), prediz a viscosidade de uma suspenso concentrada como segue:
S = 0(1-Rw)-2,5
s
onde a viscosidade da suspenso, 0 a viscosidade do lquido, w a frao de partculas
suspensas, R uma constante e w refere-se frao cristalina mxima (wmax) na qual a
viscosidade efetiva torna-se infinita e a suspenso perde a mobilidade. Angel Fernandez (com.
pes.) sugere as seguintes frmulas para os clculos da viscosidade efetiva:
s
= (1-1,35.)-2,5 (1)

s = (1-)-2,5 (2)

onde s a viscosidade efetiva da suspenso, o percentual de cristais e a viscosidade


do lquido magmtico. A primeira frmula deve ser aplicada para suspenses com cristais
equidimensionais, enquanto que a segunda para suspenses com cristais de tamanhos
diferentes.

Estas relaes e duas outras sugeridas por Mooney (1951) e Krieger e Dougherty
(1959), in Wickham (1987), so plotados na figura (2), para vrios valores de R. Tambm
so mostradas curvas experimentais de viscosidades relativas de suspenses crescentemente
mais densas, compiladas por Thomas (1965). A figura ento uma compilao de dados
experimentais e curvas empricas ajustadas aos dados experimentais. Essas curvas sugerem
pequenas mudanas nas viscosidades efetivas para menor que 0,25. Isto implica que
corpos de magmas granticos com baixos teores de cristais (25%) tero viscosidades muito
prximas aos mesmos lquidos magmticos sem cristais. Alm disso, a viscosidade no
cresce mais que uma ordem de magnitude quando = 0,5 (50% de magma cristalizado).

A frao reolgica crtica um conceito usado para distinguir o ponto em que um


magma muda seu comportamento de uma suspenso densa para o comportamento de uma
estrutura granular. As viscosidades efetivas destes dois estgios (suspenso - estrutura
granular), variam de valores tpicos de lquidos granticos hidratados (cerca de 106Pas),
a valores tpicos de rochas (cerca de 1018Pas). Arzi (1978) escolheu um valor de 2010%
de lquido residual para a frao reolgica crtica (FRC).

Resultados experimentais de Van der Molen e Paterson (1979), sugerem que com
80% de cristais e 20% de lquido residual, os magmas exibem um yield strenght com
somente uma ordem de magnitude menor que uma rocha totalmente cristalizada. Wickham
(1987) prope valores prximos a 60% de cristais e 40% de lquido residual para FRC.
Figura 2 - Variao na viscosidade relativa de suspenses com crescentes
fraes de partculas slidas. Observar a tendncia de crescimento
ao infinito, quando a frao cristalina se aproxima de 74%.

Sua proposta fundamenta-se no empacotamento aleatrio de esferas, na mecnica


de solos e principalmente no fato de que rochas vulcnicas algumas vezes chegam a ter 60-
65% de fenocristais (p. ex. a lava dactica Chao, no Chile), mas nunca quantidades de
fenocristais superiores a esta.

Isto sugere que cerca de 65% de cristais, representa a frao cristalina limtrofe
acima da qual um magma no pode mais se movimentar (chegar superfcie), porque sua
viscosidade efetiva muito alta (Fig. 2).
claro que a FRC deve variar em diferentes sistemas de rochas com diferentes
texturas, tamanho de gros, geometria dos gros e heterogeneidades composicionais
macroscpicas (presena de xenlitos, p.ex.), e por isso infrutfero tentar especificar um
valor exato para a FRC.
Figura 3 - Diagrama mostrando o rpido decrscimo no strenght de uma rocha
parcialmente fundida, com uma crescente frao lquida, em uma velocidade de strain
de 10-5s-1 e 3Kbar de presso confinante (Fonte: Wickham 1987).

Parece ser suficiente dizer que dentro de uma faixa 30 a 50% de lquido residual em
sistemas granticos, ocorre uma mudana radical no comportamento mecnico (Vickham,
1987). Diante do exposto, admitimos aqui que se um sistema magmtico grantico contm
entre 0 e 35% de cristais, ele considerado estar no estgio lquido. Se ele contm entre 35
e 65% de cristais considerado estar no estgio transicional lquido-slido e que se ele
contm mais que 65% de cristais considerado um sistema slido (Wickham, 1987).
As propriedades reolgicas dos magmas variam sistematicamente com a
progresso da cristalizao.; a viscosidade efetiva, ou seja, a viscosidade do magma como
um todo (i.e. lquido + cristais precoces + xenlitos + gases), cresce progressivamente com a
medida que a temperatura do solidus se aproxima. Isto devido ao resfriamento, aumento no
teor em slica no lquido residual e acrscimo na frao cristalina , A viscosidade efetiva
tambm depende da forma, tamanho e distribuio de cristais (Sherman 1968), agregados de
partculas (Gillespie 1983) e provavelmente das propriedades da suspenso (interao
lquido-cristais, grau de polimerizao, etc.). Desprezando-se a influncia da forma e
tamanho absoluto dos cristais e assumindo uma distribuio uniforme, a viscosidade efetiva
de um magma (lquido+cristais) pode ser calculada a partir da equao de Roscoe:
=l(1-1,35)-2,5
onde l a viscosidade da frao lquida do magma em temperatura do liquidus e a
frao de cristais. A viscosidade efetiva cresce a medida em que () a frao cristalina
cresce.
Magma baslticos quentes normalmente se fragmentam formando glbulos, ao
serem injetados em magmas granticos frios; principalmente se os magmas granticos no
estiverem totalmente cristalizados. Levando em conta as diferenas de densidade entre os
glbulos mficos e o magma grantico em alta temperatura (granito liquidus), a aplicao da
lei Stockes para slidos imersos em lquidos Newtonianos, mostra que qualquer enclave de
mais que alguns centmetros de dimetro deve afundar em uma velocidade notavelmente
maior que a assumida para a velocidade de ascenso (gravitacional) de um magma grantico.
Os clculos indicam que um enclave esfrico de composio diortica com 10cm de dimetro
deve afundar em uma velocidade de cerca de 2 a 3.103cm/ano. Por outro lado, a velocidade
de ascenso de intruses tem sido estimada em cerca de 10cm/ano (Freeman 1982) ou entre
13.103 e 145cm/ano (Mahon et al 1988). Estes clculos sugerem que os magmas granticos
devem apresentar um alto yield strenght a fim de evitar o afundamento de enclaves.
Embora muitos dos magmas silicticos totalmente lquidos comportem-se como lquidos
newtonianos, em sistemas naturais e experimentais, a ocorrncia sistemtica dos enclaves
nos diversos facies, indicam que os magmas hospedeiros, em algum estgio da cristalizao,
passou a se comportar como corpos plsticos ou visco-plsticos (corpos de Bingham),
evitando assim o afundamento dos enclaves.
O yield strenght de um corpo visco-plstico pode ser estimado a partir da
frao cristalina (), assumindo-se a validade da equao de Soo (1967):
o= K.3
onde K uma constante (K=3.104dinas /cm2; Spera 1980). A partir desta equao, um
percentual de cristais em torno de 30% obtido para evitar o afundamento de enclaves em
magmas granticos. Esta frao corresponde ao inicio do segundo patamar reolgico
(Fernandez et al. 1992) para magmas que esto cristalizando. Ele corresponde a uma
transio brusca do comportamento Newtoniano para o comportamento visco-plstico (Fig.
4).
A medida que a temperatura rebaixada, a frao cristalina tende a aumentar.
Quando este percentual se aproxima de um empacotamento mximo (empacotamento mximo
corresponde, p.ex., ao percentual mximo de laranjas que voc pode colocar em uma caixa),
a viscosidade cresce drasticamente (vide fig. 4) e o agregado evolui em direo a uma
estrutura granular com alta rigidez ( comportamento plstico com alto yield strenght).
Este limite define o incio do terceiro patamar reolgico (Fig .4 ).

Figura 4 - Principais estgios da evoluo reolgica de magmas granticos que


esto cristalizando. Campo I - Comportamento Newtoniano; Campo II - Comportamento
visco-plstico; Campo III - Comportamento slido. Os domnios fluido I, fluido II e slido M
de Sparks & Marshall (1986) so mostrados. 1 = primeiro patamar reolgico; II = segundo
patamar reolgico. A curva em linha tracejada refere-se a = K3.

Van der Molen & Patterson (1982) sugeriram um valor limite para o
empacotamento mximo aleatrio de = 0,62. Porque o empacotamento tambm depende da
forma dos cristais e porque os magmas granticos carreiam cristais tabulares (plagioclsio) e
lamelares (biotitas), os quais tendem a ascender este limite, razovel assumir que valores
para o segundo patamar reolgico varie entre 65 e 70% (Fernandez et al l992). Estes valores
esto em concordncia com os clculos tericos e resultados experimentais (Van der Molen
e Patterson l979; Shaw l980; Marsh l98l) no qual h uma transio do comportamento do
tipo suspenso para um comportamento tipo estrutura granular, quando a frao do lquido
residual alcana entre 30 e 35%.

MINERALOGIA DA ROCHAS GNEAS

1. Os Minerais do Grupo da Slica

Existem oito (8) polimorfos de slica com a composio SiO2. Eles so:
quartzo - a forma estvel de SiO2 em temperaturas desde a temperatura ambiente
o
at 573 .
quartzo beta - estvel de 573o C a 870o C.
tridimita- pode existir como uma forma meta-estvel em temperaturas at 117oC.
tridimita beta - estvel de 870o C a 1470oC.
Cristobalita- pode existir como uma fase meta-estvel desde a temperatura ambiente
at 200-275o C, mas no estvel.
cristobalita beta - pode existir como uma fase de meta-estvel de 200-275oC a 1470o
C e a forma estvel de slica em 1470o C at seu ponto de fuso a 1713o C.
coesita - estvel em presses desde aproximadamente 2.3 GPa at aproximadamente
7.8 GPa (quanto mais altas as temperaturas, mais altas presses so exigidas para
estabilizar coesita).
stishovita - estvel em presses acima de aproximadamente 7.8 GPa (em temperaturas
mais altas, so exigidas presses mais altas para estabilizar a coesita).

As formas alfa e beta do quartzo, tridimita e cristobalita so as formas de baixa e alta


temperatura, respectivamente. Tridimitae cristobalita no ocorrem como fases estveis (i.e.,
eles s existem como formas meta-estveis que podem inverter facilmente para a forma
estvel da slica dependendo das condies de temperatura e de presso que prevalecem no
ambiente. Os campos de estabilidade do vrios polimorfos de slica, so mostrados no
diagrama de fase abaixo. A rea
sombreada refere-se
aproximadamente gama de
temperaturas e presses conhecidas
para a ocorrncia em rochas crustais.
Fica claro, a partir deste diagrama,
que somente o quartzo , o quartzo
beta e a tridimita podem existir
como fases estveis sob condies
crustais. Antes de discutir as
ocorrncias destas fases, necessrio
considerar brevemente a natureza
das transformaes que inter-relacionam as vrias fases umas as outras. Em todos os casos, as
variantes e beta de uma determinada fase (i.e., quartzo, tridimita e cristobalita) esto
relacionadas uma a outra pelo que chamado de transformaes de "deslocamento".
Transformaes de Deslocamento envolvem somente leves rearranjos das posies dos
tomos que compem a estrutura mineral sem quebrar qualquer ligao. Transformaes de
Deslocamento so rpidas e inextinguveis (i.e., os polimorfos de alta temperatura no podem
ser "congelados " no importando quo rpido foi o resfriamento). Por outro lado, as
transformaes que ocorrem entre fases diferentes (i.e., quartzo, tridimita e cristobalita) so
transformaes de reconstruo que envolvem rupturas de ligao e movimentos
significativos de tomos dentro da estrutura mineral. Transformaes Reconstrutivas so
lentas de modo que a estrutura mineral de temperatura alta pode ser "congelada" e retida se o
esfriamento for muito rpido. Como resultado, possvel resfriar rochas que contm
cristobalita ou tridimita a temperatura ambiente e preservar esses minerais como fases meta-
estveis, embora as formas de alta temperatura dos minerais invertam para a forma de baixa
temperatura. Em contraste, no possvel resfriar quartzo beta para temperatura ambiente.
Assim, o quartzo beta sempre inverte a quartzodurante o esfriamento da rocha para
temperatura ambiente.
Como mencionado acima, os nico polimorfos de slica cujos campos de estabilidade
caem dentro da gama de condies observadas na crosta so quartzo alfa, quartzo beta e
tridimita alfa. Tridimita beta hexagonal positivo, mas inverte a tridimita ortorrmbica
durante o resfriamento. A Tridimita biaxial positiva em com ndices de refrao menor que
1.5 o que d um relevo baixo a negativo moderado e muito baixa birrefringncia (0.002-
0.004) gerando cores de interferncia cinza de primeira ordem. Porque ela s estvel em
temperaturas acima de 870oC, sua ocorrncia restrita a rochas vulcnicas silcicas a
intermediarias (rioltica a dactica) e mais raramente em seus equivalentes plutnicos rasos.
Nessas rochas a tridimita ocorre como fenocristal e como minerais matriciais de vulcnicas de
fina granulao. Tridimita pode ser distinguida de quartzo por seu carter biaxial e muito
baixa birrefringncia.
Quartzo beta a fase de slica estvel em rochas gneas e metamrficas de alta
temperatura (acima de 573o C) e presso moderada. Quartzo beta hexagonal, mas inverte
durante o resfriamento para quartzo que trigonal. Ele uniaxial positivo com baixo relevo (
= 1.553 e = 1.544) e uma birrefringncia de 0.009, o que determina cores de interferncia
at amarelo de primeira ordem. Como conseqncia da transformao de deslocamento de
beta a , os cristais de quartzo de alta temperatura contm freqentemente uma textura de sub-
gro o que produz uma extino ondulante (uma caracterstica de quartzo). O quartzo o
mineral de slica mais comum. Ocorrem em uma grande variedade de rochas gneas e
metamrficas. Ele tambm ocorre como um mineral autignico ou diagentico em rochas
sedimentares. Ausncia de geminao e de clivagem e seu carteruniaxial so critrios usados
para distingu-los de feldspatos.

A Cristobalita no uma fase estvel sob as condies que normalmente ocorrem na


crosta (sua temperatura mnima de estabilidade 1470o C). Sua ocorrncia em algumas rochas
gneas deve-se provavelmente a uma cristalizao meta-estvel a partir da fase de vapor. Esta
concluso est baseada em sua ocorrncia comum nas paredes de vesculas (bolhas de fluido)
e como um forro de cavidades. Cristobalita tambm pode ocorrer como esferulitos e como um
mineral matricial em rochas vulcnicas finamente granuladas. A cristobalita forma-se
normalmente como beta-cristobalita cbica, mas inverte ao esfriar para cristobalita. A
cristobalita tetragonal (uniaxial negativa) com ( = 1.486-1,488 e = 1.482-2,484). Sua
birrefringncia baixa, 0.002-0.004, assim suas cores de interferncia so baixas, cinza de
primeira ordem. A Cristobalitadistingue-se do quartzo por seu carter uniaxial negativo e
baixa birrefringncia. Ela tambm tem um hbito octaedral ou pseudo-cbico.
O dois polimorfos de alta presso de slica no ocorrem sob as condies crustais normais.
Coesita ocasionalmente encontrada como incluses em granadas deKimberlitos
diamantferos. Coesita e Stishovita ocorrem em crateras de impacto de meteorito onde eles
foram formados pelas presses momentneas muito altas, resultantes do choque do impacto
do meteorito. Na realidade, a presena de coesita e stishovita freqentemente usada para
indicar que um impacto de meteorito ocorreu em uma determinada localidade.

2 . Feldspatos

A frmula geral dos minerais do grupo dos feldspatos AT4O8 onde o stio T um stio
tetraedral ocupado por Si(4+), Al(3+) e ocasionalmente Fe(3+)(coordenao 4). O stio A uma
cavidade irregular grande, tipicamente com um nmero de coordenao de cerca de 9. Nos
feldspatos mais comum, osstios A esto ocupados por Na+, K+ e Ca2+. Outros ctions que
podem ocorrer nos stios A so Ba+2, e Sr2+ . Baseado na ocupao do stio A, os feldspatos
so divididos em duas sries. A srie lcali-feldspato que varia em composio desde
NaAlSi3O8 (albita) a KAlSi3O8 (ortoclsio) e a srie dos plagioclsios varia em composio
desde NaAlSi3O8 (albita) a CaAl2Si2O8 (anortita). Estas duas sries tem albita em comum e
juntas compem o tringulo de feldspato mostrado esquerda.

Note que h que um gap de


miscibilidade significativo entre os
feldspatos plagioclsios e os lcali-
feldspatos, exceto no vrtice da albita no
tringulo. O gap de miscibilidade uma
conseqncia das diferentes substituies
nos lcali-feldspatos e plagioclsios. Nos
lcali-feldspatos (NaAlSi3O8 - KAlSi3O8),
h uma troca simples dos ctions Na e K,
ambos monovalentes, no stio A. Em alta
temperatura a estrutura de feldspato
expandida o suficiente para que a
diferena de tamanho entre Na+ e K+ no
cause um gap de miscibilidade. Porm,
em mais baixas temperaturas, a estrutura
contrai e o diferena de tamanho entre Na menor e K+ maior, resulta em um gap de
+

miscibilidade significativa(base do diagrama T-X a esquerda). Os feldspatos da srie de


plagioclsios tm um mecanismo de substituio fundamentalmente diferente no qual Na+ +
Si4+ troca com Ca2+ + Al3+. Esta substituio pode ocorrer porque os ctions de Na e de Ca
so semelhantes em tamanho. Ns no vemos uma substituio semelhante entre " ortoclsio
" e anortita porque h uma diferena significativa de tamanho entre Ca e K (K muito maior).
A substituio nos plagioclsios tambm
responsvel pelo zoneamento composicional
comumente observado em plagioclsios. A razo para
isso que para um plagioclsio homogneo crescer
em um sistema, plagioclsios ricos em Ca - precoces -
tm que reajustar sua composio por difuso de ons
no estado slido. Enquanto Na+ e Ca2+ so
relativamente mveis em plagioclsios, os
4+ 3+
componentes da estrutura tetraedral Si e Al no
so mveis. Considerando que o re-equilibrio requer
que os elementos Na, Ca, Si e Al se movimentem dentro da estrutura, a homogeneizao de
plagioclsios est limitada pela mobilidade do Al, essencialmente imvel, e ctions de Si. Isto
est em contraste com o caso para o lcali-feldspatos onde s Na e K tm que se mover para
homogeneizar o mineral. Considerando que estes ctions so relativamente mveis, os lcali-
feldspatos geralmente no so fortemente divididos em zonas (composicionalmente zonados) ,
exceto em rochas gneas vulcnicas rapidamente resfriadas onde simplesmente no h tempo
suficiente, at mesmo para o ction mais mvel, migrar dentro da estrutura cristalina. Deve
ser ressaltado que enquanto h pelo menos 3 gaps de miscibilidade no sistema plagioclsio
de temperaturas mais baixas (note que o diagrama T-X superior esquerdo para o sistema de
plagioclsios indica soluo slida completa em alta T), a interdifuso Na-Si/Ca-Al
extremamente lenta em plagioclsios sugere que a separao de fases associadas com esses
gaps raramente visto em plagioclsios naturais (exceto em plagioclsios gneos
lentamente resfriados, ou se voc olha em com o microscpio eletrnico).

Propriedades ticas dos Plagioclsios e lcali-Feldspatos

Os minerais do grupo lcali-feldspato incluem sanidina de alta (monoclnico - negativo),


sanidina de baixa (monoclnico - negativo), ortoclsio (monoclnico - negativo), microclina
(triclnico - negativo), anortoclsio (triclnico - negativo), albita de alta (triclnico - negativo)
e albita de baixa (triclnico - positivo). Todos estes minerais tm baixo relevo (o relevo
aumenta quando o contedo de potssio do feldspatos aumenta), cores interferncia de
primeira ordem (normalmente cinza de primeira ordem a branco de primeira ordem) e
geminao caracterstica. Microclinas so comumente polissinteticamente geminadas
conforme as leis da Albita e da periclina (veja quadros abaixo) e se assemelham a
plagioclsios quando o teor de K baixo. Entre os lcali-feldspatos mais rico em potssio , o
anortoclsio (quadro a esquerda) freqentemente tem uma textura de tecido de l (cruzada)"
gerada por uma geminao Albita e Periclina muito fina. A presena destes dois tipos de
geminao produz uma textura cruzada porque os planos de composio dos dois tipos
gmeos so orientados em ngulos perpendiculares um ao outro. A geminao conforme a lei
da Albita tm (010) como o seu plano de composio e a geminao conforme a lei da
Periclina so relacionados uns aos outros por uma dupla rotao sobre o eixo b (se lembre
que (010) perpendicular ao eixo de b). O anortoclsio s vezes pode ser confundido com
microclina que tambm geminada comumente conforme as leis da Albita e da Periclina para
produzir uma geminao do tipo cruzada

O quadro mostra uma microclina esquerda com geminao cruzada bem desenvolvida.
Anortoclsio pode ser distinguido de microclina baseado na ocorrncia. Microclina
encontrada comumente em granitos e o anortoclsio ocorre em rochas vulcnicas cidas
(alguns riolitos) e rochas gneas plutnicas rasas intermedirias (i.e., quartzo dioritose
granodioritos). O Anortoclsio tem tambm 2V mais baixo (0-55o) que microclina (65o -88o).
Amicroclina freqentemente desenvolve texturas pertticas, enquanto anortoclsio raramente
contm petrograficamente lamelas de ex-soluo visveis.

Sanidina de alta e sanidina de baixa tm


uma ocorrncia restrita a rochas vulcnicas de
alta temperatura, principalmente fonlitos e
riolitos, e emequivalentes plutnicos rasos.
Sanidina ocorre comumente como cristais no
geminados retangulares. Sanidina tambm
ocorre como fenocristais com geminao
Carlsbad simples como mostrado na figura a
esquerda. Sanidinas so facilmente distintas de
plagioclsio pela falta de zoneamento composicional forte e geminao polissinttica.

Zoneamento Composicional em Plagioclsio

A orientao tica de plagioclsio varia continuamente com composio. Por exemplo, o


ngulo entre a direo de vibrao alfa varia de aproximadamente 58o em anortita pura para 0o
graus em um plagioclsio An12 vulcnico. Assim, se a composio do plagioclsio em um
nico cristal varia, como conseqncia de crescimento rpido, ento a orientao ptica do
plagioclsio tambm variar com a posio no cristal. Uma conseqncia disto que os
ngulos de extino em cristais de plagioclsio zonados variam com composio. O diagrama
a direita mostra um plagioclsio de um dacito de Mt. St. Helens, Washington,
composicionalmente dividido em zonas.. As zonas concntricamente coloridas em diferentes
tons de cinza, so partes do cristal que tem
composies diferentes e, por conseguinte,
orientaes pticas diferentes e cores de
interferncia. A repetio de faixas mais
escuras dentro do cristal indica que a
variao composicional resulta da
recorrncia composicional durante
crescimento cristalino. Este tipo de variao
de composicional chamado zoneamento
oscilatrio. Um cristal que continuamente
dividido em zonas (tipicamente de um ncleo relativamente anorttico a uma margem mais
albtica) ter uma variao contnua no ngulo de extino.

Determinao tica da Composio de um Plagioclsio

Como discutido acima, a orientao tica do plagioclsio varia sistematicamente com


composio. Por conseguinte, ngulos de extino para caractersticas de cristalogrficas
tambm variam sistematicamente com composio de plagioclsio. H dois mtodos de
determinar composio de plagioclsio medindo-se ngulos de extino, O Mtodo Michel-
Levy e o Mtodo de Carlsbad-Albita Combinado.
Mtodo Michel-Levy
No Metodo Michel-Levy de determinao de composio de plagioclsio, ngulos de
extino da geminao segundo segundo a lei da Albita so usados para determinar a
composio. A lei da Albita tm (010) como o plano de composio e freqentemente
polissinttico. O procedimento muito simples.
Primeiro, ache um cristal albita geminado com o plano de geminao (010) orientado
perpendicular ao plano da platina do microscpio. Um cristal corretamente orientado
pode ser identificado atravs focando-se no plano de geminao e movendo
lentamente para cima e para baixo ento o microscpio. Se o plano de geminao for
vertical, permanecer estacionrio quando a platina movida para cima e para baixo.
Se for inclinado, parecer mover de lado a lado quando partes diferentes dele entrem
em foco.
Tendo achado um cristal satisfatrio, gire o plano de geminao orientao de N-S.
Gire a platina de microscpio direita at que um conjunto de lamelas extingam.
Anote o ngulo de rotao.
Cheque se voc mediu o ngulo do raio rpido girando a platina do microscpio
direita 45 graus e inserindo a placa acessria. Se voc mediu o raio rpido, o cristal
ficar amarelo de ordem primeiro.
Retorne o plano para a orientao N-S.
Gire a platina do microscpio para a esquerda at que um conjunto de lamelas se
extingam. Anote o ngulo de rotao.
Se os dois ngulos esto dentro de um erro de aproximadamente 4 graus um ao outro,
calcule e registre a mdia.
Repita os procedimentos em6-10 gros para determinar o ngulo de extino de
mximo.
Use o ngulo de extino de mximo para determinar a composio do plagioclsio do
Michel-Levy quadro de composio (veja exemplo abaixo).
Michel-Levy Exemplo:O
quadro a esquerda mostra duas
vises de um cristal de plagioclsio
com geminao segundo a lei da
Albita. Na viso esquerda, a fase de
microscpio foi girada a platina
esquerda at que lamelas gmeas ficassem extintas. O ngulo do plano gmeo 24.9. O
quadro da direita mostra o mesmo cristal depois que fosse girado para a direita at que o outro
conjunto de lamelas gmeas ficassem extintas. O ngulo de extino 26.2. Os dois ngulos
de extino mostram diferenas de 2o um do outro, assim eles podem ser usados para a
determinao de composio de plagioclsio. A mdia dos dois ngulos (25.55 graus) ento
aplicada no diagrama Michel-Levy composio versus ngulo de extino, para determinar a
composio do plagioclsio. A plotagem deste ngulo naquele diagrama (seta horizontal), d
uma interseo com um das duas curvas. Assumindo que o plagioclsio est em uma rocha
gnea plutnica, aplica-se a curva de baixa temperatura e a composio de plagioclsio
resultante An44. Se este plagioclsio estivesse em uma rocha gnea vulcnica, ento a curva
de alta temperatura (curva tracejada) seria aplicada. A interseo da seta de horizontal com o
alta T curva d uma composio de plagioclsio aproximadamente de An38.

Mtodo Carlsbad-Albita combinado

O quadro abaixo mostra um cristal de plagioclsio que contm uma geminao Carlsbad
simples (o plano gmeo Carlsbad marcado em
amarelo). Cada scio da geminao Carlsbad
tambm polissinteticamente geminado conforme
a lei da Albita. Este cristal pode ser usado para
determinar a composio do plagioclsio pelo
Mtodo Carlsbad-Albita Combinado. O
procedimento como segue:
No lado esquerda do gmeo Carlsbad,
mea os ngulos de extino a partir do plano (010) da geminao Albita com o raio rpido
como descrito acima para o Mtodo Michel-Levy. Calcule a mdia os dois ngulos de
extino.
No lado direito do gmeo Carlsbad, mea os ngulos de extino do plano (010) de
composio como descrito acima para o Metodo Michel-Levy. Calcule a mdia os dois
ngulos de extino.
os dois ngulos calculados a mdia no sero o mesmo (i.e., um ngulo ser maior que
o outro). Usando o quadro de composio Carlsbad-Albita apropriado(veja pgina 275 em
Introduo para Mineralogia ptica, 2 Ed. por W.D.) para plagioclsio de baixo-temperatura
(plutonica ou metamrfica) ou plagioclsio de alta-temperatura (vulcnico), determine a
composio achando a interseo da linha slida que corresponde ao ngulo de extino
maior e a linha tracejada que correspondem ao ngulo de extino menor.
A vantagem deste mtodo isso s necessrio que uma medida seja feita.
Alternativamente, se o cristal em exame dividido em zonas, podem ser feitas determinaes
em partes diferentes do cristal para determinar a extenso do zoneamento, desde que seja
tomado cuidado para fazer ambas as medidas de ngulo de extino dentro da mesma
zonacomposicional.

3. AS MICAS

Dentre as micas dioctaedrais mais comuns incluem-se a muscovita [ KAl3Si3O10(OH)2 ] e


paragonita [ NaAl3Si3O10(OH)2 ], que so as micas brancas comuns. Em temperatura
ambiente existe uma pequena soluo slida entre muscovita e paragonita, mas a extenso de
soluo slida aumenta com T crescente. Em aproximadamente 500C, at 10% do sdio (Na)
da paragonita pode ser substitudo pelo potssio (o componente da muscovita) e at 20% do
componente paragonita pode estar presente na muscovita. A presena de um gap de
miscibilidade entre muscovita e paragonita indica que ambas as micas podem estar presentes
na mesma rocha (mas s em rochas metamrficas). Muscovita e paragonita podem conter Mg
e Fe(2+) em substituio para Al(3+) nos stios octahedrais. Esta substituio acompanhada
por uma substituio conjunta de Si por Al nos stios T que produzem micas brancas com
razes Si:Al maior que 3:1. Esta substituio chamada a substituio de fengita e geralmente
aumenta com temperatura crescente.
Entre a flogopita e aannita h uma soluo slida completa. O mineral de composio
intermediria entre flogopita (o membro rico em Mg) e annita (o membro rico em Fe)
chamado biotita. Alm de Mg e Fe(2+), biotitas naturais podem conter Al significante nos
stios octahedrais (at 25% do Mg e Fe(2+) pode ser substitudo por Al). A presena de Al
trivalente que substitui o Mg e Fe divalentes nos stios octahedrais requer uma substituio
conjunta de Al trivalente por Si tetravalente nos stios T. Esta substituio chamada uma
substituio de Tschermaks e tem o vetor de troca (MgSi)(AlAl)-1 ou (FeSi)(AlAl)-1. Esta
substituio anloga s substituies de Tschermaks em anfiblios e piroxnios. As biotitas
tambm pode apresentar significativa substituio de Fe(3+)) nos stios octahedrais onde o
equilbrio de carga provido por substituio uma conjunta de Al por Si nos stios T. Muitas
biotitas tambm contm quantidades significantivas de titnio Ti(4+) nos stios octahedrais.
Pensa-se que o operador de troca para a entrada de Ti em biotitas : (TiAl)(MgSi)-1 que
uma substituio de Ti-tschermaks. Tambm pensado que Ti entra pelo operador em
sistemas Al-livres,: (VAC Ti)(Mg2)-1 onde dois cations octahedral divalentes so substitudos
por um Ti tetravalente em um vacancia de local octahedral.
Zinvalditas e lepidolitas ocorrem quase exclusivamente em granitos mas so muito incomuns.

Propriedades ticas da Mica e Paragneses


1. Muscovita e Paragonita

O diagrama de orientao tica para muscovita e paragonita


mostrado esquerda. O diagrama mostra que muscovita e
paragonita so monoclnicas negativas. Estas micas ambas
brancas, dioctahedrais, tm relevo baixo a moderado e
birrefringncia alta que produz cores de interferncia baixa de
segunda e terceira ordem. Estas micas tm clivagens perfeitas
(001) que produzem um hbito lamelar (folha), uma
morfologia comum s micas brancas. Muscovita e
paragonita normalmente so incolores em seo delgada,
embora muscovita possa ocasionalmente ser ligeiramente
pleocrica desde incolor a rosa plido (ou muito plido quando a
mica fengtica), ou em tons vrios de verde quando houver substituio de Cr3+ por Al3+ nos
stios octahedrais. As micas brancas cromtferas so chamadas fucsitas.Muscovita e
paragonita tmbissetrizes agudas orientadas essencialmente perpendiculares s faces (001).
Assim, estas micas daro figura BXA quando eles tiverem as faces (001) orientadas paralelas
aos planos da platina do microscpio. Embora sejam diferentes com relao aos ngulos 2V,
ndices de refrao e birrefringncias, muscovita e paragonita, quase impossvel
diferenciar estes duas micas em seo delgada. Como visto antes, a presena de um gap de
miscibilidade entre muscovita e paragonita indica que estas duas micas podem coexistir.
Por conseguinte, muitas paragonitas tem sidoconfundidas como muscovita. A diferenciao
entre muscovita e paragonita portanto, melhor determinada com a microssonda eletrnica.
Muscovita e paragonita geralmente ocorrem em rochas rochas metamrficas de baixo
grau, particularmente metapelitos (folhelhos ou xistos), embora muscovita seja muito mais
comum que paragonita.Paragonita tambm ocorre em metabasitos (basaltos
metamorfoseados) variando em grau de xistos verdes a anfibolito superior, em xistos azuis, e
como um mineral autignico em rochas sedimentares finamente granuladas. Muscovita e
paragonita esto ausentes de rochas metamrficas de grau alto porque eles sofrem
decomposio trmica em temperaturas que variam de 550 a 720o C.
O diagrama de fase P-T ao lado
mostra a curva de desestabilizao
trmica para muscovita e
paragonita como funo da
presso. O diagrama mostra que na
presena de quartzo, paragonita se
transforma em uma mistura de
albita, alumosilicato (andalusita em
baixa presso e cianita em presso
alta) e gua. Da mesma forma,
muscovita se transforma em uma
mistura de K-feldspato
(normalmente ortoclasio);
alumosilicato (andalusita em baixa presso e sillimanita em presso alta) mais gua. Se
quartzo no estiver presente, o mineral de alumosilicato substitudo pelo mineral corindon
(Al2O3). Como conseqncia destas reaes de desestabilizao trmica, comum muscovita
e paragonita coexistirem com um alumosilicato. Muscovita pode ser distinguida da
sillimanita com base no sinal de alongamento onde muscovitas so de comprimento largo e
as agulhas de sillimanita so de comprimento lento. Muscovita e paragonita podem ser
distinguidos de andalusita baseado na birrefringncia mais alto de muscovita e paragonita
(2 e 3 interferncia de ordem colore) relativo ao da andalusita (cor de interferncia de
primeira ordem). Paragonita pode ser distinguida de cianita baseado na mais baixa
birrefringncia e extino oblqua da cianita e extino essencialmente paralela e
birrefringncia mais alto da paragonita.
Muscovita tambm ocorre em granitos ricos em alumnio de baixa temperatura, saturados
em gua. O diagrama de fase acimatambm mostra a curva do solidus saturada em gua para
magmas granticos (linha vermelha). Aquela curva define as mais baixas temperaturas nas
quais um magma grantico termina de cristalizar como uma funo de presso sob condies
saturadas em gua (i.e., quando est presente um fluido separado rico em gua). Em presses
abaixo de 3.5 kbar (0.35 GPa), um magma grantico saturado em gua completamente
cristalizado em temperaturas acima da temperatura de desequilbrio trmico da muscovita. S
em presses acima de aproximadamente 3.5 kbar, os magmas granticos saturados em gua,
ainda estaro cristalizando em temperaturas abaixo da temperatura superior ao limite da
estabilidade de muscovita. Assim, muscovita no podem cristalizar como uma fase primria
em magmas granticos que cristalizaram em profundidades que correspondem a presses
menores que 3.5 kbar (i.e., a profundidades menores de aproximadamente 14-15 quilmetros).
Se os magmas graniticos no so saturados em gua, as temperaturas de cristalizao mnimas
(temperaturas do solidus) so muito mais altas que essas mostradas pela curva do solidus
saturado em gua, e o magmas estaro completamente cristalizados em temperaturas acima da
temperatura de desequilbrio trmico para muscovita em todas as presses. Assim, a presena
de muscovita em um granito indica que o granito cristalizou sob condies saturadas em gua
(ou quase saturada) e em uma profundidade maior que 14-15 quilmetros. Da mesma formaa,
o diagrama mostra que todos os granitos estaro completamente cristalizados a temperaturas
acima da temperatura de desequilbrio trmica para paragonita. Assim, paragonita no
ocorre como um mineral primrio em rochas gneas.

Biotitas- O diagrama de orientao tica para a soluo slida annita-flogopita mostrado


abaixo. As biotitas so todas o oticamente negativas e do figura BXA quando eles esto
orientadas com o plano (001) paralelo ao plano da fase do microscpio. Biotitas tambm tm
relevo alto a moderado e birrefringncia muito alta. O Relevo e a birrefringncia aumentam
com o aumento do contedo frreo (anita-componente) da biotita. Biotitas tambm tm
baixo ngulo 2V. Biotitas ricas em Fe geralmente tm ngulos 2V de 0-5, enquanto
flogopitas tm ngulos 2V mais altos (15-20 graus). Os ngulos 2V de biotitas ricas em Fe
so to pequenos que estes cristais do aparentemente uma figura uniaxial quando orientadas
com a face cristalina (001) paralela ao plano da fase de microscpio. As biotitas so tambm
coloridas e fortemente pleocricas em seo delgada. As intensidades da cor e o pleocroismo
aumentam como o aumento do contedo frreo da biotita.
A frmula pleocrica para flogopita : alfa = amarelo plido, beta=gamma = marrom e o
de anita: alfa = amarelo plido, beta=gamma =
marrom escuro. Biotitas orientadas com o plano
(001) paralelo ao plano da platina do microscpio
so marrons escuras quando vistas em luz plano
polarizada e no mudam cor durante rotao da
platina. Porm, quando uma biotita esta orientada
com seu plano (001) perpendicular ela fortemente
pleocrica e mudam de amarelo plido para
marrom escuro durante a rotao da platina, quando
vistas em plano luz polarizada. Em nicis cruzados, a birrefringncia alta das biotitas
mascarada pela cor intensa.
As biotitas so as micas mais comuns e ocorrem em baixa temperatura. Elas so
encontradas em uma grande variedade de rochas gneas, porem so mais freqentes em
granitos, enquanto que as flogopitas so estveis em temperaturas e presses muito altas (por
exemplo, flogopita estvel a quase 1300C em presses de at 60 kbar (6 GPa)). Elas so
encontradas em uma grande variedade de rochas gneas que variam de basaltos a peridotitos e
em rochas metamrficas que variam de metabasitos a metapelitos. Flogopita tambm ocorre
em mrmores. Em peridotitos, flogopita uma das poucas fases que contem gua e potssio
que so estveis sob as condies de manto superior e um reservatrio provvel para gua e
K no manto.
4. PIROXNIOS

Os minerais do grupo do piroxnio tm a frmula geral M(2)M(1)T2O6 onde o stio T


um stio tetrahedral ocupado principalmente por silicio Si4+ e alumnio Al3+. O stio M1 um,
stio hexaedral a octahedral que contm Mg, Fe2+, Fe3+, Mn, Al, Ti e Cr. O nmero de
coordenao do stio M2 varia de 6 (em ortopiroxnio), 6 (em clinopiroxnio de Alto Ca) a 7
(em pigeonitas). A geometria de coordenao do stio m2 tambm varia com seu nmero de
coordenao. O stio octahedral quando o nmero de coordenao 6, aproximadamente
cbico quando o nmero de coordenao 8 e tem geometria de coordenao irregular
quando o nmero de coordenao for 7. A ocupao de stio M2 varia com o nmero de
coordenao. Em ortopiroxnio onde o nmero de coordenao 6, o stio est
principalmente ocupado por magnsio e ferro ferroso com menos que 10-12 por cento de
clcio molar. Quando o nmero de coordenao 7, em pigeonitas, os ocupantes primrios do
M2-stio ainda so Mg e Fe2+, mas os contedos de Ca variam de 16% a 40% por mol. Em
clinopiroxnio rico em Ca, o nmero de coordenao do stio M2 8 e o stio est
principalmente ocupado por Ca e por Mg, Fe2+ e Mn subsidirios. A variedade considervel
de ctions que pode ocupar cada um dos trs stios dos minerais do grupo dos piroxnios leva
a um nmero relativamente grande de possveis membros limite
O diagrama a direita mostra as vrias
composies dos membros limites do
grupo dos piroxnio com a ocupao dos
seus stios. Os dois primeiros piroxnios
da lista (enstatita - Mg2Si2O6 e Ferrosilita -
Fe2Si2O6) so ortopiroxnios com stios
M2 tetredrais e coordenao 6, formam
uma srie de soluo slida completa e
tm simetria ortorrmbica. Os outros
piroxnios da lista (diopsdio,
hedembergita, johannsenite, jadeta,
espodumnio, egirina, Ca-Tschermaks e
Mg-Tschermaks) todos tm stios M2 e
coordenao 8 e simetria monoclnica. Esta lista de composies de piroxnio no inclui as
pigeonitas, mencionadas acima, onde o stio M2 tem coordenao de 7. As composies do
quatro piroxnios {Diopsdio (CaMgSi2O6), Hedembergita (CaFeSi2O6), Enstatita (Mg2Si2O6)
e Ferrosilita (Fe2Si2O6) } podem ser representadas no diagrama de trs componentes (ternrio)
MgSiO3 (clinoenstatita) - FeSiO3 (clinoferrosilita) - CaSiO3 (wolastonita). O diagrama abaixo
mostra este sistema com diopsdio e hedembergita locado a meio caminho entre enstatita e
wollastonita e ferrosilita e wollastonita, respectivamente. A poro inferior desde diagrama
triangular, limitada pelas fases enstatita, ferrosilita, diopsdio e hedembergita chamado o
quadriltero piroxnio. A maioria dos piroxnios naturais podem ser descritas adequadamente
como misturas destes componentes e, por conseguinte,
plotam dentro do quadriltero piroxnio. Dentro do
quadriltero, os piroxnios caem em trs
classificaes, baseadas nos contedos de clcio e
nmeros de coordenao dos stios M2 como discutido
acima. O diagrama mostra as variaes compositionais
dos diferentes piroxnios. O ortopiroxnio sitiam
abaixo da isopleta 5 mol% de wolastonita e est
subdividido nos campos enstatita e de ferrosilita.
Pigeonitas plotam entre 5 e 20 mol% wolastonita,
augitas potam entre 20 e 45 mol% de wolastonita. A regio de 45 a 50 mol% de wolastonita
dividida nos campos diopsdio e hedembergita. Dentro do quadriltero piroxnio, so
expressas as composies de piroxnio individuais em termos de porcentagens moles dos
componentes wolastonita (Ca-componente), enstatita (Mg-componente) e ferrosilita (Fe-
componente). Por exemplo, um piroxnio com a frmula Ca0.8Mg0.8Fe0.4Si2O6 contm 0.8
molculas de CaSiO3, 0.8 molculas de MgSiO3 e 0.4 molculas de FeSiO3. As porcentagens
molares de wolastonita, enstatita e ferrosilita so determinados por:
% Wo = (100)(moles Ca)/(moles Ca + moles Mg + moles Fe2+)
% En = (100)(moles Mg)/(moles Ca + moles Mg + moles Fe2+)
% Fs = (100)(moles Fe2+)/(moles Ca + moles Mg + moles Fe2+)
Substituindo os nmeros de moles de Ca, Mg e Fe2+ da frmula acima produzimos os
seguintes resultados:
% Wo = (100)(0.8)/(0.8 + 0.8 + 0.4) = 40
% En = (100)(0.8)/(0.8 + 0.8 + 0.4) = 40
% Fs = (100)(0.4)/(0.8 + 0.8 + 0.4) = 20

Este piroxnio plota assim no campo de augita no quadriltero piroxnio e seria descrito como
um augita de composio Wo40, En40, Fs20.
Os piroxnios que contm Na, Al, Fe3+, Mn e Li no
podem ser projetados no quadriltero piroxnio. Porm,
os minerais mais comuns neste grupo podem ser
descritos em outro sistema triangular definido pelos
componentes jadeita (NaAlSi2O6); egirina
3+
(NaFe Si2O6)e a soma dos componentes wolastonita +
enstatita + ferrosilita. O diagrama triangular abaixo
mostra este sistema e as classificaes dos piroxnios
dentro dele. Os piroxnios ricos em sdio jadeta e
egirina ocupam as pores ricas em Al e Fe3+ do
diagrama e abundncias de Wo+En+Fs menores que
20%mol. De 20 a 80% mol dos componentes do quadriltero, o diagrama dividido em
campos chamados de onfacita, para os piroxnios rico em Al e egirina-augita para piroxnios
rico em Fe3+. Quando a abundncia dos componentes do quadrilteros no piroxnio maior
que 80 mol%, o piroxnio projetado no quadriltero piroxnio normal, usando as equaes
acima, e assim classificados adequadamente.

Estas classificaes no incluem o piroxnio espodumnio (LiAlSi2O6), Ca-Tschermaks


(CaAl2SiO6) e Mg-Tschermaks (MgAl2SiO6). Destes trs membros finais de piroxnio, s
espodumnio ocorre na natureza. Ca-Tschermaks e Mg-Tschermaks no ocorrem
naturalmente como fases puras, mas eles j foram sintetizados no laboratrio. Eles existem em
grande parte como " membros limites fictcios " que so usados para descrever presso
dependente do excesso de Alumnio daquele requerido para formar a jadeta. Outro
componente " fictcio " de piroxnio, no tratado nestas classificaes CaTiAl2O6 que
usado para descrever a soluo de Ti4+ em piroxnios monoclinicos ricos em Ca (Augitas).
Alm disso, o componenteessenite(NaCrSi2O6) e kosmochlor (NaCrSi2O6) so usados para
explicar a substituio de Cr3+ em piroxnios. Uma discusso da classificao dos minerais do
grupo dos piroxnios determinada por: Morimoto et al., (1988 - American Mineralogist,
v73, 1123-1133).
Termometria em Piroxnios- A presena de gaps de miscibilidade entre ortopiroxnios e
piroxnios monoclnicos que variam sistematicamente em largura com a temperatura
crescente torna possvel usar as composies de piroxnios ortorrmbicos coexistindo e
piroxnios monoclnicos para determinar as temperaturas nas quais os piroxnios
cristalizaram. As variaes primrias em composio que ocorrem so o aumento no teor de
Ca (Wo-componente) do ortopiroxnio e diminuies no teor em Ca de piroxnios de
monoclnico rico em Ca com temperatura crescente. O uso das composies de piroxnios de
coexistentes para geotermometria foi estudado por vrios autores inclusiveWood e Banno
(1973; Contribuies para Mineralogia e Petrologia, v42, 109-124), Wells (1977;
Contribuies para Mineralogia e Petrologia, v62, 129-139) e Lindsley (1983; American
Mineralogist, v68, 477-493). O termmetro de piroxnio de Lindsley (1983) um termmetro
grfico baseado em estudos experimentais das relaes de temperatura-composio do
piroxnios quadriltero. Lindsley usou os resultados das experincias dele para computar as
formas dos gaps de miscibilidade no quadriltero piroxnio. Ele usou ento esses resultados
para traar mapas de contorno das temperatura dos gaps de miscibilidade dentro do
quadriltero. Esses diagramas, construdos para presses de 0.1 MPa, 0.5 GPa, 1 GPa e 1.5
GPa, so usados projetando as composies coexistentes no quadriltero e lendo as
temperaturas fora os contornos. Uma vantagem deste geotermmetro sobre os termmetros do
Wood e Banno e de Wells so que as composies dos piroxnio plotados tambm indicam se
o piroxnios estiveram em equilbrio de Fe-Mg. Isso mostrado pela orientao da "tie-line"
que conecta as composies de piroxnio com as orientaes da "tie-line" de equilbrio para
piroxnios de composio semelhante.

O diagrama a esquerda cf. Lindsley


(1983) em 0.1Mpa, mostra contornos de
temperatura dentro do quadriltero
piroxnio. A aplicao deste
geotermmetro dependente de duas
coisas. Primeiro, as anlises do
ortopiroxnios para CaO devem ser muito
boas devido ao declive muito ngreme do
lado de ortopiroxnio do gap de
miscibilidade de OPX - CPX (a variao total do %CaO em ortopiroxnios de 0.5% a
aproximadamente 5% que correspondem a uma gama de temperatura de 500o C a 1300o C). A
segunda exigncia que o piroxnio seja composto principalmente dos quatro componentes
do quadriltero Enstatita, Ferrosilita, Diopsida e Hedembergita. Este constrangimento
requerido porque Lindsley (1983) estudou piroxnios puros. Concentraes significativas de
componentes no quadrilteros, a mudam a forma do gap de miscibilidade de modo
complexos que no so considerados para projetando o piroxnios no quadriltero. Como
insinua a orao de lat, o uso do termmetro de piroxnio de Lindsley (1983), requer que a
composio de piroxnio seja projetada no quadriltero. Lindsley (1983) d uma receita
detalhada para projetar piroxnios no quadriltero. A base vrios do mtodo de projeo dos
componentes a qumica do piroxnios e a alocao dos ctions aos vrios membros finais.
Clculo de Componentes dos Piroxnios e Projeo no Quadriltero - O diagrama
abaixo ilustra a alocao de ctions nos stios, o clculo dos componentes do piroxnio e a
projeo no quadriltero do piroxnio. Os passos so como segue:

1. Calcule ctions em base de 6 oxignios ou 4 ctions. Nota: o Clculo de ferro


frrico requer uma anlise superior.
2. Aloque todo o Si para o stio T .
3. Se h menos que 2 ctions de Si, aloque uma quantidade suficiente de Al ao stio T
de modo a preench-lo.
4. Aloque todo o Al restante para o stio M1.
5. Aloque todo o Fe3+ para o stio M1.
6. Aloque todo o Cr para o stio M1. Aloque todo o Mn para o stio M1.
7. Some os ctions de M1: SOMA(M1) = Al + Fe3+ + Cr + Mn; fixe M1 = 1 -
SOMA(M1)
8. Compute Mg # = Mg/(Mg+Fe2+)
9. Aloque Mg a M1 como: Mg em M1 = (Mg #) (M1); Aloque o Mg restante para o
stio M2.
Aloque Fe2+ para M1 como: Fe2+ em M1 = (1-Mg #) (M1); Aloque o Fe2+ restante para o
stio M2.
Voc alocou todos os ctions para os stios. O prximo passo computar as propores
dos vrios componentes. O procedimento como segue:
1. fixe Aegerine = Fe3+
2. fixe Jadeite = Na - Aegerine
3. Compute Ca #= Ca(M2)/(Ca(M2)+Mg(M2)
4. Fixe CaTs = (Ca #) (Al(T))
5. Fixe MgTs = (1-Ca #) (Al(T))
6. Compute Mg#(M1) = Mg(M1)/(Mg(M1)+Fe-2+(M1))
7. Fixe Diopsidio = (Ca(M2) - CaTs)(Mg #)
8. Fixe Hedembergita = (Ca(M2) - CaTs)(1-Mg #)
9. Fixe Enstatita = (Mg(M2)-MgTs)
10. Fixe Ferrosilita = (Fe(M2))
11.
O prximo passo projetar os resultados no piroxnio quadriltero. Os passos
so:

1. Compute: SOMA = (2xDi + 2xHd + En + Fs)


2. Fixe Wo = (100)(Di + Hd)/SOMA
3. Fixe En = (100)(Di + En)/SOMA
4. Fixe Fs = (100)(Hd + Fs)/SOMA

Estes resultados so as coordenadas para a plotagem da


anlise no quadriltero piroxnio.

O diagrama ao lado um diagrama (binrio),2


componentes temperatura-composio (T-X), para o
sistema Enstatita - Diopsdio Este sistema ilustra vrias
caractersticas importantes dos piroxnios. Primeiro,
considere a pigeonita que um piroxnio monoclnico de
baixo Ca (CPX Baixo-Ca) no qual ostio M2 tem
coordenao 7. O campo de estabilidade T-X para
pigeonita neste sistema mostrado pela rea triangular
denominada PIG. Note que pigeonita tem uma ocorrncia
muito restrita em termos de temperatura (de
aproximadamente 1270 para aproximadamente 1420o C) e uma gama estreita de composies.
o

Dependendo da composio total do sistema, a pigeonita pode coexistir ou com ortoenstatita


(O-En), Diopsdio (Di), ou ortoenstatita e Diopsdio. A ocorrncia da associao de trs
piroxnios pigeonita + ortoenstatita + Diopsdio s ocorre em temperatura mnima na qual a
pigeonita pode existir sob as condies de equilbrio (i.e. , aproximadamente 1280o C neste
sistema). O ponto temperatura-composio onde o campo de estabilidade da pigeonita
desaparece com temperatura decrescente chamado o " pigeonita Pinch-out Point". Isto
significa que pigeonita s estvel em temperatura alta (note que quando o contedo de ferro
aumenta no sistema, a temperatura do " pigeonita Pinch-out Point " decresce). Ao esfriar, a
pigeonita " inverte " para ortoenstatita + Diopsdio, com a ortoenstatita na forma de uma
cristal hospedeiro com lamelas de ex-soluo de Diopsdio. Porm, esta inverso estrutural
(de monoclnico para simetria ortorrmbica) leva tempo. Assim, pigeonita pode ser
preservada metaestavelmente em uma rocha de alta de alta temperatura que resfriou muito
rapidamente e assim o tempo exigido para que a inverso estrutural e a ex-soluo
acontecerem. Exemplos desta ocorrncia de pigeonita meta-estvel so achados em rochas
vulcnicas que esfriaram rapidamente. Em rochas lentamente resfriadas, a inverso estrutural
ter tempo para ocorrer e a pigeonita converter a ortoenstatita com lamelas de ex-soluo de
Diopsdio. O tamanho fsico das lamelas de ex-soluo de Diopsdio controlado pela taxa de
esfriamento da pigeonita Invertida. Se o esfriamento for relativamente rpido, as lamelas
sero muito pequenas (possivelmente s detectvel por mtodos de Radiografia ou
microscopiaeletronica. Resfriamentos mais lentos produziro lamelas de ex-soluo maiores,
visveis com o microscpio petrogrfico. A linha pontilhada horizontal conecta O "pigeonita
Pinch-out Point". s composies de ortoenstatita, Diopsdio e pigeonita coexistentes. A regra
da alavanca pode ser usada para determinar as propores relativas do cristal de ortoenstatita
hospedeira e lamelas de ex-soluo de Diopsdio em uma pigeonita invertida. Aplicando-se a
regra de alavanca, ao "pigeonita Pinch-out Point", indica que uma pigeonita invertida conter
aproximadamente 10% de lamelas ex-soluo de Diopsdio. Esta abundncia de lamelas de
ex-soluo maior que a achada em ortoenstatita no formada por inverso de pigeonita.
Assim, a pigeonita invertida pode ser diferenciado da ortoenstatita original baseado na
presena de uma abundncia alta (maior que 10%) de lamelas de ex-soluo de Diopsdio na
pigeonita invertida.

O diagramaT-X Enstatita-Diopsdio tambm mostra que no h nenhuma soluo slida


completa entre piroxnios ortorrmbico e piroxnios monoclnicos, ou entre piroxnios
monoclnicos pobres em Ca e ricos em Ca. A carncia de solues slidas completas
indicada pela presena de gaps de miscibilidade (regies no espao T-X onde dois piroxnios
coexistem). Os gaps de miscibilidade neste sistema so chamados " de campos PrEn + O-En "
(onde Protoenstatita (um polimorfo monoclnico de Enstatita) e ortoenstatita coexistem), " O-
En + Pig " (onde ortoenstatita e pigeonita coexistem), e " Pig + Di " (onde pigeonita e
Diopsdio coexistem). Dentro dos gaps de miscibilidade, um piroxnio simples no estvel
com relao mistura mecnica dos dois piroxnios que definem o gap. Quando piroxnio
soluo slida resfria ao longo de um caminho que o leva a um gap de miscibilidade, ele se
separar em um cristal hospedeiro de um piroxnio com lamelas de ex-soluo de outro
piroxnio. A identidade do cristal hospedeiro determinada por qual lado do gap de
miscibilidade a composio da fase original piroxnio mais prxima. Como discutido acima,
a extenso de desenvolvimento de lamelas de ex-soluo determinada pela taxa de
resfriamento (leva tempo para lamelas de ex-soluo crescer por difuso de Ca, Fe2+ e Mg no
estado slido).

O diagrama esquemtico T-X a esquerda ilustra a evoluo de uma pigeonita inicialmente


como uma nica fase cristalina de (composio mostrada pela seta vermelha) quando ela
esfria no sistemaEnstatita-Diopsdio. Inicialmente, a T1, o cristal est no campo de
estabilidade da pigeonita e existe como uma nica fase pigeonita (caixa sombreada branca).
Com o resfriamento, a composio total do de sistemas se movimenta para o gap de
miscibilidade pigeonita + Diopsdio. Em T2, a pigeonita comea a ex-solver lamelas de
Diopsdio (linhas escuras no cristal de pigeonita branco). Com a evoluo do resfriamento, a
temperatura do cristal resfria abaixo do
"pigeonita Pinch-out Point", e inverte para
ortoenstatita (vermelho no diagrama - as
lamelas de Diopsdio original se tornam mais
largas). Ao esfriar mais adiante a T3, a
ortoenstatita ex-solve Diopsdio adicional para
formar lamelas adicionais de Diopsdio (linhas
azuis mais finas) em uma orientao diferente
das lamelas de Diopsdio originais. Os trs
diagramas e o desenvolvimento de dois conjuntos de lamelas de ex-soluo de Diopsdio
esto baseados na suposio que o processo de ex-soluo envolveu ex-soluo coerente (i.e.
ex-soluo aconteceu ao longo de planos onde os pontos da rede das fases envolvidas se
sobrepuseram - as duas estruturas tinham pontos de rede comuns ao longo desses planos).
Coerncia de rede entre pigeonita e Diopsdio ocorre ao longo de (001), mas coerncia de
rede entre ortoenstatita e Diopsdio ocorre ao longo de (100). As lamelas de Diopsdio que ex-
solveram de pigeonita so orientadas diferentemente das lamelas de Diopsdio que ex-
solveram de ortoenstatita. Este exemplo simples ilustra como vrias geraes diferentes de
lamelas de ex-soluo podem se desenvolver em um piroxnio durante o resfriamento lento
em um gap de miscibilidade. Por conseguinte, estudos cuidadosos de fenmenos de ex-
soluo em piroxnios (seja por radiografia ou mtodos de microscpio eletrnicos) tem o
potencial para render muita informao sobre as histrias trmicas de piroxnios.

Propriedades ticas de Piroxnios do Quadriltero

Os piroxnios do quadriltero incluem os ortopiroxnios soluo slida Enstatita -


Ferrosilita, e as soluo slida Augitas e pigeonitas. O diagrama mostra orientao ptica
esquematica e propriedades pticas para estes trs grupos de piroxnios.

A soluo slida Enstatita - Ferrosilita: os ortopiroxnios Enstatita - Ferrosilita - Os


ortopiroxnios soluo slida, tm simetria ortorrmbica e conseqentemente extino
paralela ou simtrica.Estes piroxnios tambm tem, entre os trs grupos, a menor
birrefringncia Birrefringncia que varia de 0.007 para Enstatita para 0.020 para Ferrosilita,
produzindo uma cor de interferncia mxima desde baixo de primeira ordem a muito baixa de
segunda ordem. O ortopiroxnios mais comum tm composies na faixa En88-En65 o que d
birrefringncias de aproximadamente 0.010 a 0.013 (cores primeiro de ordem at o topo do
amarelo de primeiro ordem). Estes ortopiroxnios de baixa birrefringncias tambm so
incolores ou s um pouco coloridos em luz plano polarizada. Os ortopiroxnios mais ricos em
Fe so mais fortemente coloridos em marrom plidos e verdes. Ortopiroxnios ricos em Fe
so tambm pleocricos (em marrom e verdes), com pleocrosmo que fica visvel em
aproximadamente 30% substituio de Mg por Fe. Ortopiroxnios podem ser positivos ou
negativos e podem ter ngulos 2V que variam sistematicamente com a composio. Assim, as
composies podem ser determinadas se 2V e sinal tico foram determinados. O diagrama
composio contra 2V so dobro avaliado (i.e. , os piroxnios de alto - e de baixo-Mg tm
valores semelhantes de sinal tico e 2V. Porm, ortopiroxnios ricos em Mg podem ser
distinguidos facilmente de ortopiroxnios rico em Fe, baseados nas cores mais intensas das
variedades ricas em Fe.

Pigeonitas

As pigeonitas so monoclnicas positivas e extino oblqua para c = 37-44 graus; e


para A = 21 a 28 graus). As pigeonitas tm mais altos ndice refrativo e birrefringncia
(0.023-0.029) que ortopiroxnios. A birrefringncia produz cores de interferncia mximas no
meio da segunda ordem. Pigeonitas so geralmente incolores, devido ao fato que a maioria
das pigeonitas so rico em Mg devido ocorrncia primria delas em basaltos. Pigeonitas
pode ser distinguida de ortopiroxnios com em base da birrefringncia mais alto delas e
extino inclinada. Pigeonitas podem ser distinguido de Augitas pelos mais baixos 2V
ngulos deles/delas (2V para a maioria do Augitas so em torno de 50o). Pigeonitas so
comuns em gabbros e so diferenciadas de orthopiroxnio original baseado na proporo alta
de lamelas de ex-soluo de clinopiroxnio rico em Ca
Augitas - Augitas so monoclnica positivo e tem ngulo de extino (gamma:c = 35-48o
e alfa:a = 20-33o ). Augitas tm birrefringncia mais alta (0.018 - 0.033) que ortopiroxnios,
dando cores de interferncia mxima na segunda ordem. A birrefringncia aumenta com
contedo crescente em Fe. Augitas so geralmente marrons plidas a verde plido em cor
dentro todos menos nas rochas mais Ricas em Mg (i.e. , peridotitos). Novamente, a
intensidade de aumento de cor cresce com o contedo Fe. Augitas podem ser distinguidas de
ortopiroxnios baseado na birrefringncia mais alto delas e extino inclinada. Augitas pode
ser distinguido de pigeonitas baseado em seu ngulo 2V mais altos. Augitas freqentemente
coexistem com olivina. Augita pode ser distinguido de olivina baseado em extino (olivina
tem extino paralela ou simtrica) e, freqentemente, baseado na intensidade de cor em luz
plano polarizada (olivinas so menos fortemente coloridos que augitas coexistentes.

Clivagem - Todos o piroxnios tm duas


clivagens boas que se cruzam a
aproximadamente 90 graus. As clivagens so
(210) em ortopiroxnios e (110) em piroxnios
de monoclnico. Piroxnios pode ser distinguido
de anfiblios coexistentes com base na clivagem
(anfiblios tambm tm duas clivagens boas,
mas eles cruzam a aproximadamente 120 graus).
5. Olivinas

Nossa leitura comea com um resumo das propriedades ticas das olivinas, uma soluo
slida cujos membros limites so forsterita e fayalita. O diagrama de orientao tica
esquerda ilustra as propriedades ticas das olivinas. O diagrama mostra que os eixos da
indicatriz (X, Y e Z ) so paralelos aos eixos cristalinos (a ,b e c). Assim, as olivinas esto no
sistema cristalino ortorrmbico e tem extino paralela ou simtrica. Os ndices de refrao
destas olivinas variam ao redor de 1.6 para forsterita a 1.8 para fayalita, fazendo com queestas
olivinas exibam relevo alto muito alto. Da mesma forma a birrefringncia das olivinas varia
de 0.033 (forsterita) para 0.052 (fayalita). Estas birrefringncias produziro cores de
interferncia mximas variando de laranja de segunda ordem para forsterita a laranja de
terceira ordem para fayalita. Alm disso, os ndices de refrao e a birrefringncia variam
linearmente com a composio da olivina. Assim, olivinas de composio intermediria tero
relevo e cores de interferncia no mximo intermedirias . A faixa de 2V para ngulos 2V
medidos com relao ao eixo X da indicatriz. Dado que 2V(x) maior que 90o para forsterita,
as forsteritas devem ser oticamente positivas, enquanto fayalita com 2V(x) de 46 graus
oticamente negativa. Ongulo 2V tambm varia linearmente com composio de olivina. O
ponto onde o sinal tico da soluo slida forsterita-fayalita muda de positivo para negativo
est a aproximadamente 85 mol% do componente forsterita. Assim, olivinas de Fo100 a Fo85
so positivas com 2V(z) variando de 82 a 90o e olivinas de Fo85 a Fo0 so negativos com 2V(x)
diminuindo de 90 a 46o. Na figura acima so mostradas as variaes de birrefringncia e 2V
com a composio de olivina. A curva 2V neste diagrama pode ser usada junto com uma
determinao de sinal tico para determinar as
composies de olivinas. A preciso est
geralmente limitada pela preciso da
determinao de 2V que deve ser de 5o para
determinaes feitas em uma figura de eixo
tico. Aquela incerteza em 2V corresponde a
aproximadamente 8 mol% forsterita. As
melhores determinaes de 2V podem ser
feitas pelo mtodo de Kamb (veja p. 101-103
em Introduo a Mineralogia ptica, 2 Ed.
por W.D. Nesse).
O diagrama de orientao tica tambm
pode ser usado para determinar as cores de
interferncia de gros orientadas para dar
vrias figuras de interferncia. Talvez a figura de interferncia mais til seja a de bissetriz
aguda figura (figura BxA) que observada quando a bissetriz aguda orientada perpendicular
ao plano da platina do microscpio. Considerando que olivinas forsterticas ricas em Mg so
oticamente positivas, o eixo Z da indicatriz a bissetriz aguda. Assim quando um cristal de
olivina est orientado com seu eixo cristalino A perpendicular ao plano da platina, dar uma
de figura bissetriz aguda e exibir os ndices de refrao alfa e beta. Assim, a birrefringncia
de uma forsterita orientada para dar uma figura de BxA ser beta menos alfa ou 0.015, o que
dar 450 nm de retardo em uma seo delgada corretamente cortada. A cor de interferncia
correspondente a laranja de primeiro ordem. Semelhantemente, dado que a fayalita
oticamente negativa, o eixo X da indicatriz a bissetriz aguda. O diagrama de orientao tica
mostra que uma figura de BXA ser produzida quando o eixo b cristalino est perpendicular
platina. Nesta orientao os ndices de refrao beta e gama sero observados e a
birrefringncia ser gama menos beta. Para a fayalita, a diferena de 0.010 o que produz 300
nm de retardo e uma cor de interferncia de amarelo de primeiro ordem. Assim, para achar
um cristal de olivina orientado para dar uma figura de BXA, procure um cristal com uma cor
de interferncia entre primeiro amarelo de ordem e laranja primeiro de ordem.
O diagrama binrio ao lado um
diagrama temperatura-composio (T-X) para
o sistema de forsterita-fayalita. O diagrama
contm trs campos onde fases diferentes
coexistem. O campo verde abaixo da curva
chamada solidusdefine a gama de
Temperatura-composio para a ocorrncia
de olivina de forsterita-fayalita soluo
slida. O campo azul, entre as curvas solidus
e liquidus, mostra as condies de
temperatura e composio onde olivina
soluo slida coexiste com o lquido e o campo vermelho, acima da curva do liquidus, refere
s condies em que somente lquido pode existir. Estes trs campos esto separados um do
outro pelas curvas chamadas de solidus e liquidus. A curva do solidus mostra a
temperaturamxima na qual somente slidos podem existir, independente da composio.
Reciprocamente o solidus mostra a temperatura mnima, na qual um lquido pode existir.
Semelhantemente, o a curva do liquidus mostra a temperatura mxima na qual um slido pode
estar presente, ou a temperatura mnima, como uma funo de composio, na qual o sistema
completamente lquido.
Os trs diagramas a esquerda mostram como diagramas de fase T-X
para o sistema de forsterita-fayalita podem ser usados para entender o
comportamento da cristalizao de lquidos de composio de olivina.
Tambm servem ilustrar alguns pontos gerais importantes que se aplicam
maioria do minerais que contm Mg-Fe. Na Figura A, um lquido com a
composio mostrada pela linha vermelha (vertical) de composio
constante (chamada uma isopleta de composio) comea a esfriar.
Quando a temperatura da lquido alcana a curva do liquidus para a
composio daquele lquido (chamada a temperatura do liquidus - T(L)), o
lquido comear a cristalizar. temperatura T(L), as intersees de um
linhahorizontal isotermal (linha azul em figura A) com as curvas do
liquidus e do solidus do as composies do lquido e dos cristais de
olivina respectivamente, que coexistem quela temperatura. Assim, a
lquido (linha vermelha) comear a cristalizar cristais de composio X-
1 (mostrado pela isopleta de composio verde). importante notar que a
composio dos primeiros cristais de olivina a se formar mais rica no
componente de forsterita que a lquido do qual se formam os cristais. Esta tendncia em
olivina e composies de lquido continuam ao longo da cristalizao da lquido. Esta
observao pode ser generalizada a quase todos os minerais que contm Fe-Mg como segue:
As razes Mg/Fe de minerais que coexistem com lquidos so mais altas que as razes Mg/Fe
dos lquidos. A Figura B mostra a situao depois que lquido resfriou a T-2. Entre T(L) e T2 a
composio da lquido migra para baixo ao longo da curva do liquidus (seta vermelha) e a
composio dos cristais de olivina migra para baixo ao longo da curva de solidus (seta
verde). Em T2 as composies do lquido e olivina coexistentes so determinadas pelo
isopletas de composio vermelho e verde, respectivamente.
A figura C mostra que com o resfriamento, a composio da lquido continuar migrando
para baixo ao longo da curva do liquidus e a composio da olivina migrar para baixo ao
longo da curva do solidus. Isto continuar at a composio do olivina seja igual da
composio inicial (isopleta de composio vertical preta) a T(S). Em T(S), a ltimo gota de
lquido (isopleta de composio vermelha) cristaliza completamente e o sistema consiste s
de cristais de olivina cuja composio igual so sistema inicial.
Este exemplo simples mostra como o diagrama T-X forsterita-fayalita, pode ser usado
para determinar as composies de lquido e olivina soluo slida coexistentes,como funes
de temperatura.

O diagrama T-X esquerda tambm pode ser


usado para determinar as propores relativas de
olivina e lquido que coexistem em qualquer
temperatura acima das temperaturas de solidus para
uma determinada composio. Isto determinado
aplicando-se a Regra da Alavanca. No diagrama a
esquerda " a linha vertical preta, chamada Composio
Total ". a isopleta de composio para uma mistura
de olivina + lquido. Ainterseco da isoterma verde
de temperatura, com as curvas do solidus e liquidus,
indica a composio do lquido " M ", que coexiste
com cristais de olivina composio Ol mostrado pelo isopleta de composio azul que comea
na interseo da curva isotrmica verde com a curva " de solidus. A curva isotrmica verde
que conecta as duas composies de fase pode ser pensada de como uma alavanca que
equilibrado por quantidades apropriadas de olivina e lquido.
Captulo 4 - ROCHAS GNEAS

Texturas Magmticas
So as feies de uma rocha determinadas pela anlise global das principais
caractersticas de seus minerais constituintes ( formas, dimenses, estrutura interna, etc.), bem
como das relaes que estes guardam entre si.

Grau de cristalinidade

Define-se como grau de cristalinidade a proporo entre o material cristalino e vtreo


de uma rocha. De acordo com estes critrios as rochas so classificadas em:

Holocristalina Rochas constitudas s de material cristalino;


Rochas constitudas predominantemente de
Hipocristalina
material cristalino;
Rochas constitudas predominantemente de
Hipovtrea
material vtreo;
Holovtrea Rochas constitudas s de material vtreo.

Grau de visibilidade
O grau de visibilidade indica a frao cristalina de uma rocha visvel com a vista
desarmada. Quanto ao grau de visibilidade, as rochas so classificadas em:

So constitudas integralmente de material cristalino


Fanertica
identificvel com a vista desarmada;

So constitudas apenas parcialmente por material


Subfanertica
cristalino identificvel com a vista desarmada;

No contm material cristalino identificvel com a


Afantica
vista desarmada.
Tamanho dos cristais

De acordo com o tamanho dos cristais, as rochas magmticas se classificam, quanto a


granulao, em:

Gigantes Cristais com mais de 10 cm;


Muito grossa Cristais entre 3 10 cm;
Grossa Cristais entre 1 3 cm;
Mdia Cristais entre 1 10 mm;
Fina Cristais entre 0,1 1 mm;
Densa Cristais entre 0,009 0,1 mm;
Vtrea Sem cristais (material vtreo).

Tamanho relativo dos cristais:


Trata-se da comparao relativa das dimenses dos diversos cristais de uma rocha,
enquadrando as rochas nas categorias:

Os cristais de uma rocha tem


Equigranular
aproximadamente o mesmo tamanho;

Os cristais apresentam dimenses


Inequigranular
variveis;

Coexistem na rocha grandes cristais


Megaporfirtica (fenocristais), inseridos numa matriz de
granulao mdia;
Rochas com pequenos fenocristais, imersos
numa matriz de granulao fina a densa. O
Porfirtica termo prfiro, usado para os casos em
que os fenocristais perfazem mais de 50%
do volume da rocha;
Coexistem pequenos cristais, inseridos
Vitrofrica numa matriz essencialmente vtrea
(vitrfiros).
Forma geomtrica dos cristais:

Caracterizao textural fundamentada na proporo entre minerais euhedrais (


minerais delimitados por faces externas cristalinas), subhedrais (parcialmente delimitados por
faces cristalinas) e anhedrais (desprovidos de face cristalina) constituintes da rocha.

Predominam minerais com


Panidiomrfica ou Automrfica formas euhedrais (olivinas,
piroxnios, feldspatos);
Predomnio de minerais com
Hipautomrfica ou formas subhedrais (piroxnios,
Hipidiomrfica anfiblios, micas,
plagioclsios);
Predominam minerais com
Xenomrficas ou
formas anhedrais (quartzo,
Alotriomrfica
feldspato K, feldspatides).

Articulao entre os cristais:


Cada cristal constituinte de uma rocha exibe contatos ntimos com seus vizinhos,
originando uma trama extremamente forte. As superfcies de contatos entre os minerais
podem ser:

Os contatos so por justaposio,


(mosico ou de calamento).
Planar
Ocorrem em rochas
monominerlicas;
Contatos por imbricamento
mineral (cncavo-convexo ou
Irregular serrilhado). Ocorrem em rochas
pluriminerlicas (granitos,
gabros).

Arranjo (trama):

a disposio espacial relativa das diferentes espcies minerais constituntes de uma


rochas, destacando-se os seguintes tipos texturais principais:

Texturas Magmticas
Tipo granular, formada por quantidades semelhantes de cristais claros e
Sal e Pimenta
escuros;
Formada por cristais anhedrais de feldspato potssico e quartzo, justapostos
Apltica
por contatos retilneos ou lobulados (aplitos e granitos);
Justaposio de cristais mais ou menos equidimensionais e com formas
Calamento
poligonais (dunitos, peridotitos, etc);
Predomnio de minerais aproximadamentes equidimensionais (anhedrais,
Granular
subhedrais);
Malha de cristais de forma tabular, na qual os interstcios so ocupados por
Intersticial
cristais anhedrais;
Oftica Formada por piroxnios prismticos que englobam ripas de plagioclsios;
Cristais ripiformes de plagioclsio parcialmente incluidos em cristais de
Suboftica
piroxnios (gabros;diabsios);
Cristais euhdricos, subhdricos ripiformes de plagioclsio contendo gros
Intergranular intersticiais de clinopiroxnio (basalto; diabsio). Na variao desta a "
intersetal" por apresentar pequenas quantidades de vidro intersticial;

Hialoftica Cristais ripiformes de plagioclsio e augita em matriz vtria (basaltos);

Variedade do tipo anterior onde os cristais ripiformes e micrlitos de


Pilotaxtica plagioclasio encontam-se iso-orientados em matriz holocristalina ou
hipovtrea;
Cristais maiores englobam vrios cristais menores, de uma ou mais espcies
Poiquiltica
minerais (ultramficas e peridotitos);
Trama de cristais alongados e esquelticos de olivina em matriz fina de
Spinifex
vidro e clinopiroxnio;
Manchas coloridas representadas por megacristais ou por agregados
minerais que se destacam na matriz da rocha (granitos cinzentos com
Maculada
megacristais rseos; granitos esbranquiados com agregados de turmalina
preta);
Textura maculada de certos granitos, cujos megacristais de feldspato
Rapakivi
potssico apresentam anel externo de albita ou oligoclsio;

Pegmattica Rochas de granulao grossa a gigante;

Texturas de Intercrescimento
Intercrescimento entre cristais de plagioclsio ou feldspato potssico e
Mimerqutica
vnulas de quartzo em forma de bastes (rochas granticas);
Comum em rochas granticas hipo-abissais. Se caracteriza pelo
Granofrica intercrescimento entre feldspato potssico e quartzo, estes com formas
vermiculares, globulares, dendrticas ou irregulares;
Grfica Intercrescimento orientado entre quartzo e feldspato (runitos);
Texturas de Reaes
Cristais envoltos por anis ou coroas de outra espcie mineral, dada pela
Coronadas reao entre um mineral e o lquido magmtico coexistente para a formao
de um novo mineral;
Texturas Cataclsticas
Resultam de intensa fragmentao e microgranulao dos minerais de rochas pr-existentes
por ao de esforos dinmicos.
Textura de fragmentao mineral desprovida de orientao planar marcante.
A variedade " mortar" ou " de moldura" caracteriza-se pela presena de
Cataclsitica
porfiroclastos, (gros ou ncleos de minerais maiores preservados pela
deformao) envolvidos por minerais microgranulados;
Textura deformacional (fragmentao e microgranulao mineral)
Milontica caracterizada por ntida foliao tectnica definida pelo estiramento dos
minerais com diferentes intensidades de microgranulao e recristalizao;
Variedade de textura milontica caracterizada pela presena de
Flaser porfiroblastos ovalados, ou fusiformes envoltos por massa microgranulada
com orientao mais ou menos ntida;
Texturas Cumulticas
Resultam do acmulo de minerais segregados por decantao ainda no estado lquido.
composta por uma frao cmulus, dado pelos cristais decantados, e por uma frao
intercumulus, de cristais anhedrais, resultante da cristalizao do lquido magmtico
intersticial que preenche os poros entre os cristais segregados;
A frao intercumulus significativa e seus minerais englobam parte dos
Ortocumultica minerais cmulus. Os minerais cmulus no se tocam e apresentam intenso
zonamento externo;
A frao intercumulus reduzida. Os cristais da frao cmulus se tocam e
Mesocumultica
tem anel externo ps-cmulus bem desenvolvido;
O crescimento ps-cmulus da frao decantada, expensas do lquido
Adcumultica intersticial muito grande, produzindo cumulus " homogneo," sem
zoneamento externo (rochas monominerlicas);
Texturas de Fluxo
Orientao de cristais tabulares, aciculares e colunares. Uma variao desta
Fluidal a traqutica, dada por ripas de feldspato com orientao paralela sub-
paralela em matriz densa a microcristalina;
Feltro dado por diminutas ripas alongadas de feldspato com distribuio catica;
Diminutos cristais de feldspato com disposio paralela imersos em matriz
Hialofiltica
densa ou vtrea e na maioria das vezes no se tocam.

Nomenclatura Das Plutnicas Segundo A Iugs - A. Streckeisen (1976)

Esta classificao s deve ser usada se consideramos que a rocha plutnica i.e.
assumimos que ela se formou em uma profundidade considervel e tem uma textura
relativamente grossa na qual os cristais individuais podem ser vistos facilmente com o olho
nu. H, claro, uma gradao entre rochas plutnicas e rochas vulcnicas e a Subcomisso
sugere que, se h alguma incerteza sobre qual classificao usar, o nome plutnico deve ser
dado e deve ser anteposto como termo " micro ". Por exemplo, poderia ser usado microsienito
para uma rocha que foi considerada ter se formado em uma profundidade considervel mesmo
que muitos dos cristais individuais no posam ser vistos com o olho nu. A classificao est
baseada em parmetros modais e dividida em trs partes:
Fig. 1. - Classificao e nomenclatura de rochas plutnicas de acordo com o seu
percentual mineral modal usando o diagrama (baseado em Streckeisen, 1976, Fig. 1a). Os
vrtices do tringulo so Q = quartzo, A = feldspato Potssico, P = plagioclsio e F =
feldspatide. Porm, para mais definies recorra a seo B.2. Este diagrama no deve ser
usado para rochas nas quais o teor mineral mfico, M, maior que 90%.
(a) Se M menor que 90% a rocha classificada de acordo com os seus minerais flsicos,
usando o agora familiar diagrama QAPF diagrama (Fig. 1), simplesmente chamado de
classificao QAPF ou o tringulo QAPF .
(b) de acordo com seus minerais de mficos (Fig. B.8).
(c) se uma moda mineral no contudo disponvel, a " classificao de campo pode ser
provisoriamente usada.

AClassificao de QAPF (M <90%)

A classificao modal de rochas de plutnicas est baseada no diagrama QAPF que foi
o primeiro a ser completado e recomendado pela Subcomisso da IUGS (Streckeisen 1973 e
1976). O diagrama est baseado no trabalho fundamental de muitos petrlogos e foi resumido
excelentemente por Streckeisen (1967). Os nomes raiz para a classificao e os nmeros dos
campos so determinados na Fig, B.4 e B.5, respectivamente.
Para usar a classificao as quantias modais de Q, A, P, e F devem ser conhecidas e
recalculadas de forma que a soma delas seja 100%. Por exemplo, Uma rocha com Q = 10%, A
= 30%, P = 20%, e M = 40% dariam valores recalculados de Q, A, e P como segue:
Q = 100 X 10/60 = 16.7
A = 100 x 30/60 = 50.0
P = 100 X 20/60 = 33.3

Detalhes dos Campos


Campo 2 - As rochas do campo lcali-feldspato-granito foram chamadas de lcali-granito
por muitos autores. Porm, a Subcomisso recomenda que o termo lcali-granito seja restrito
s rochas que contm lcali-anfiblios e / ou lcali-piroxnios. O termo alaskito pode ser
usado para um de lcali-feldspato-granito flsico (M = <10).
Campo 3 - o termo granito foi usado em muitos sentidos; na maioria dos livros de ensino
ingleses e americanos ele foi restrito ao campo 3a, considerando que campo 3b continha
termos como quartzo-adamelito e quartzo-monzonito. Na literatura europia, porm, granito
foi usado cobrir ambos os campos, uma viso adotada pela Subcomisso. A Subcomisso
tambm recomendou que o termo adamellito no devesse ser usado, porque a ele foi dado
vrios significados, e nem mesmo ocorre no macio de Adamello como inicialmente definido
(Streckeisen, 1976). Embora o termo quartzo-monzonito tambm tenha sido usado com vrios
significados, a Subcomisso decidiu reter o termo em seu sentido original, i.e. para rochas em
campo 8 *.
Campo 4 - as rochas mais abundantes neste campo so granodioritos, comumente
contendo oligoclsio, mais raramente andesina. Parece aconselhvel ressaltar a condio que a
teor mdio que An do plagioclsio deve ser menor que 50% para distinguir os granodioritos
comuns do granogabro, raro, no qual o teor de An do plagioclsio maior que 50%.
Campo 5 - Tonalito. Os termos Trondhjemito e plagiogranito (da URSS) podem ser
usados para um tonalito hololeucocrtico com M = <10.
Campos 6 e 7 - Estes campos contm os lcali-feldspato-sienito e sienito,
respectivamente.
Campo 8 - O nome de raiz monzonito;
Campo 9 - Os dois nomes raiz deste campo, monzodiorito e monzogabro, esto separados
de acordo com a composio do plagioclsio presente; se An menor que 50% a rocha um
monzodiorito; se An maior que 50% a rocha um monzogabro, e pode ser subdividido mais
adiante, se preciso for, como mostrado abaixo. Podem ser usados o termo sienodioritoe
sienogabro como nomes alternativos para rochas entre sienito e diorito/gabro i.e. para
monzonitos (campo 8) e monzodiorito / monzogabro, respectivamente.
Campo 10 - Os trs nomes raiz deste campo, diorito, gabro, e anortosito, esto separados
de acordo com a composio comum do plagioclsio presente e o ndice de cor; se M menor
que 10% a rocha um anortosito; se An menor que 50% a rocha um diorito; se An maior
que 50% a rocha um gabro e pode ser subdividida mais adiante, se preciso for, como
mostrado abaixo. Qualquer um do dois termos sinnimos dolerito ou diabsio podem ser
usado para gabros medianamente granulados em lugar de o termo microgabro.
Rochas Gabricas - Os gabros (sensu lato) do QAPF campo 10, podem ser subdivididos
de acordo com as abundncias relativas do ortopiroxnio, clinopiroxnio, olivina, e
hornblenda presentes como mostrado na Fig. 2. Alguns dos termos especiais usadosso:

Gabro (stricto senso) = plagioclsio + clinopiroxnio.


Norito = plagioclsio + ortopiroxnio.
Troctolito = plagioclsio + olivina.
Gabronorito = plagioclsio com quantias quase iguais de clinopyroxene e ortopiroxnio.
Ortopiroxnio Gabro = plagioclsio + clinopiroxnio com quantias secundrias ortopiroxnio.
Clinopiroxnio Norito = plagioclsio + ortopiroxnio com quantias secundrias de
clinopiroxnio.
Hornblenda gabro = plagioclsio + hornblenda com piroxnio <5%.
Campo 11 - Embora feldspatide-sienito seja o nome raiz, o feldspatide presente mais
abundante deve ser usado no nome, por exemplonefelina-sienito, sodalita-sienito, etc. Esta
observao tambm se aplica aos campos 12 a 15.
Campo 12 - O nome raiz feldspatide-monzodiorito pode ser substitudo pelo sinnimo
feldspatide-plagisienito. Onde quer que possvel, substitua o termo feldspatide com o nome
do feldspatide mais abundante. Miaskito que contm oligoclsio tambm pode ser usado.
Campo 13 - Os dois nomes raiz neste campo, feldspatide-monzodiorito efeldspatide-
monzogabro, esto separados de acordo com a composio do plagioclsio presente, como foi
feito para rochas do campo 9; se An menor que 50% a rocha um feldspatide-
monzodiorito; com o nome do feldspatide mais abundante. O termo essexito pode ser
aplicado a nefelina-monzodiorito ou nefelina-monzogabro.
Campo 14 - Os dois nomes raiz deste campo, feldspatide-diorito e feldspatide-gabro,
esto separados de acordo com a composio do plagioclsio, como para rochas do campo 9;
se An menor que 50% a rocha um feldspatide-diorito; se An maior que 50% a rocha
um feldspatide-gabro. Onde quer que possvel, substitua o termo feldspatide com o nome
do feldspatide mais abundante. Dois termos especiais podem continuar sendo usados,
nefelina-gabro de para de theralitos e teschenito para analcima-gabro.
Campo 15 - Este campo contm rochas nas quais os minerais felsicos so quase todos
feldspatides e so por isso chamadas de feldspatidolitos ou foidolitosnome de raiz para
distinguir do equivalente vulcnico que chamado feldspatoidito. Notar que o feldspatide
mais abundante deve aparecer no nome, por exemplonefelinolito, etc.
Fig. B.6. Classificao e nomenclatura de rochas de gabricas baseada nas propores
de plagioclsio (Plag), piroxnio (Px), olivina (Ol), ortopiroxnio (Opx), clinopiroxnio
(Cpx), e hornblenda (Hbl) (segundo Streckeisen, 1976, Fig. 3).

Rochas que caem nas reas sombreadas podem ser subdivididas em diagramas triangulares
mais adiante de acordo com o diagrama dentro do retngulo sombreado.
Rochas Plutnicas Ultramficas
As rochas plutnicas ultramficas so classificadas de acordo com o contedo de minerais de
mficos que consistem em olivina ortopiroxnio, clinopiroxnio, hornblenda, s vezes biotita,
e vrias mas normalmente pequenas quantidades de granada e espinlio. Dois diagramas so
recomendados pelo subcomisso (Streckeisen, 1973, 1976), um para as rochas que consistem
essencialmente em olivina, ortopiroxnio, e clinopiroxnio, (Fig. 4a). e o outro para rochas
que contm hornblenda, piroxnios, e olivina.
Peridotitos so distintos de piroxenitos pr conter mais de 40% olivina. Este valor, em lugar
de 50% eram escolhidos porque muitos lherzolitos contm at 60% piroxnio.
O Peridotitos so subdivididos em dunito (ou olivinito se o mineral de espinlio a
magnetita), harzburgito, lherzolito e wehrlito.
O piroxenitos so subdivididos mais adiante em ortopiroxenito (por exemplobronzitito),
websterito, and clinopiroxenito (e.g. diallagito). Rochas ultramficas que contm granada ou
espinlio devem ser qualificados da maneira seguinte. Se granada ou espinlio menor que
50% usam granada-peridotito, chromito-dunito, etc. Se granada ou espinlio maior que 5%
usamos peridotito contendo granada, dunito contendo chromito, etc.