Resumen de Biologa I

TEMA 7: EL CITOESQUELETO
0. El ciclo celular
Es el conjunto de procesos que van desde el momento en que la clula empieza a
dividirse hasta que origina dos clulas nuevas.
Para producir dos clulas hijas idnticas, el ADN se duplica, se segrega y finalmente la
clula original se divide para dar lugar a dos clulas nuevas independientes, con una
dotacin gentica idntica a la de su hermana.
Los ciclos celulares tambin conducen a duplicar y dividir su masa y sus orgnulos
citoplsmicos.
Cmo se organiza el ciclo celular?

Interfase
La clula se prepara para dividirse. La clula crece y sintetiza nuevos orgnulos
celulares y la mayor parte de las protenas. Se replica el ADN durante la fase S. El
intervalo transcurrido entre el final de la mitosis del ciclo anterior y el comienzo de la
sntesis de ADN es la fase G1 y el intervalo entre el fin de la fase S y la mitosis, fase G2.
Las fases G1 y G2 proporcionan tiempo adicional para el crecimiento. Durante G1 la
clula analiza si las condiciones ambientales son adecuadas para comenzar la divisin
celular, teniendo en cuenta el tamao adecuado. En el caso favorable, atraviesa el punto
de Inicio que da comienzo al ciclo celular.
Si las condiciones ambientales no son adecuadas, la clula entra en G0, en el que
puede permanecer largo tiempo. Desde este estadio de G0 la clula es sensible a seales
de diferenciacin (caso de organismos pluricelulares), o de inicio de procesos sexuales,
(caso de organismos unicelulares).
En la fase G2 la clula analiza si ha completado correctamente la fase S y decide entre
permitir el paso a mitosis, o, esperar para que se realicen las reparaciones necesarias.

1. Divisin celular
Objetivos:
- Perpetuacin del propio organismo -Desarrollo embrionario
- Crecimiento -Regeneracin de tejidos
Procesos:
- Duplicar su material gentico -Repartir equitativamente este material entre
las clulas hijas -Dividir en dos su citoplasma
Definicin:
Es un proceso biolgico que en los seres unicelulares permite su multiplicacin, y en los
pluricelulares el crecimiento, el desarrollo, la regeneracin de rganos y tejidos, y las
funciones de reproduccin.
En una divisin celular, la clula madre, divide su ncleo en dos ncleos hijos, ambos
con la misma informacin gentica que la de la clula madre. Al dividirse la clula,
el citoplasma y los orgnulos celulares quedan repartidos entre las dos clulas hijas y
durante la posterior interfase se producirn nuevos orgnulos a partir de los que cada
clula hija ha recibido.
En una divisin celular hay que distinguir:
-Divisin del ncleo: CARIOCINESIS O MITOSIS.
-Divisin del citoplasma: CITOCINESIS O CITODIRESIS.
Mitosis

Proceso mediante el que una clula madre se divide, repartiendo equitativamente su

material gentico entre las dos clulas hijas, idnticas entre s y a la clula madre. Va
acompaada de la citocinesis.

A nivel celular la mitosis permite la perpetuacin de una estirpe celular y la formacin

de clones celulares.
A nivel orgnico la mitosis permite el crecimiento y desarrollo de los tejidos y de los
rganos de los seres pluricelulares, as como la reparacin y regeneracin de los
mismos. Todas las clulas de un organismo pluricelular, a excepcin de las clulas
sexuales, disponen de idntica informacin gentica.
Fases de la mitosis:
A) Profase
La envoltura nuclear se fragmenta y los nuclolos van desapareciendo. La
cromatina se condensa y los cromosomas se hacen visibles.
Cada cromosoma est formado por dos cromtidas unidas por el centrmero. Los
dos steres, se separan y se van hacia polos opuestos de la clula y los haces de
microtbulos que surgen de ellos se alargan y forman un huso mittico.
Las clulas vegetales no tienen centriolos y el huso anastral se forma a partir del
centrosoma. Los tbulos del huso se forman a partir de las molculas del
citoesqueleto. ste se desorganiza y la clula adquiere una forma ms redondeada.

B) Metafase
Los cinetcoros de los cromosomas interaccionan por medio de unos
microtbulos con los filamentos del huso y los cromosomas son alineados en la
placa ecuatorial de la clula. La envoltura nuclear ha desaparecido.

C) Anafase
Los cinetcoros se separan y cada cromtida es arrastrada hacia un polo de la
clula. Al desplazarse cada cromtida, sus brazos se retrasan formando estructuras
en V con los vrtices dirigidos hacia los polos.

D) Telofase
Los cromosomas son revestidos por fragmentos del retculo endoplasmtico que
se sueldan para constituir la envoltura nuclear. Los cromosomas se descondensan.
Los nuclolos reaparecen. Los microtbulos del huso se agrupan en haces y
pierden sus conexiones con los polos. Finalmente los cilindros se fusionan en un
solo haz y transcurre la citocinesis.
La citocinesis
La divisin del citoplasma se inicia ya al final de la anafase y contina a lo largo de la
telofase.
Citocinesis animal: La clula se estrangula por el plano ecuatorial mediante un
anillo contrctil de actina y miosina; y se forman dos clulas hijas. Los orgnulos
citoplasmticos, duplicados durante la interfase, se reparten equitativamente, pero
a veces se producen divisiones asimtricas.
Citocinesis vegetal: Se forma el fragmoplasto a partir de vesculas del Aparato
de Golgi, que se concentran en el ecuador de la clula y que contienen pectina.
Las vesculas se unen para formar un disco central, que toma contacto con la
membrana de la periferia (se forman tambin los plasmodesmos). En su interior
se forma la lmina media a partir de los polisacridos de las vesculas.
Posteriormente, cada clula deposita celulosa, originndose la nueva pared
celular. El proceso est controlado por microtbulos polares del huso mittico,
y por filamentos de actina

2. Muerte celular: apoptosis

- Necrosis: es la muerte celular resultado de una inflamacin. Puede ser por

autolisis (cuando son los lisosomas intracelulares los que provocan la destruccin
celular) o heterolisis (cuando son otras clulas como los macrfagos los
encargados de la destruccin celular).
- Apoptosis: es la muerte celular programada, la clula se "suicida" ya que activa
una serie de protenas (proteasas y endonucleasas) que la autodestruyen. Es la
base del recambio celular normal de la mayor parte del organismo, y una defensa
contra las neoplasias (cuando una clula experimenta una mutacin suele
activar la apoptosis, siempre y cuando esta mutacin no haya afectado tambin
los genes encargados de la apoptosis, como suele ocurrir desgraciadamente).
La apoptosis afecta a una sola clula. Se produce: una prdida de lquido por parte de
la clula apopttica, la picnosis (condensacin del material gentico del ncleo) y
condensacin del citoplasma. A continuacin la membrana celular se divide en varias
vacuolas, formando los cuerpos apoptticos, que sern fagocitados por macrfagos.
Todo el proceso est regulado por las caspasas.
 LA APOPTOSIS EST REGULADA
GENTICAMENTE
-Es un mecanismo natural para eliminar
clulas que supongan una amenaza para
la integridad del organismo
-Es parte integral del desarrollo de los
tejidos tanto de plantas como de
animales pluricelulares.
-Todas las clulas del organismo estn
programadas para destruirse por
apoptosis.
-Cuando una clula muere por apoptosis,
empaqueta su contenido citoplasmtico,
lo que evita que se produzca la respuesta
inflamatoria caracterstica de necrosis.
-En lugar de hincharse y reventar, y, por
lo tanto, derramar su contenido intracelular enzimtico daino hacia el espacio
intercelular, las clulas en proceso de apoptosis y sus ncleos se encogen, y se fragmentan
conformando los cuerpos apoptticos. As, pueden ser englobadas va fagocitosis y, sus
componentes ser reutilizados por macrfagos o por clulas del tejido adyacente.
-En la apoptosis el proceso afecta a determinadas clulas. La membrana celular no se
destruye, lo que impide el escape al espacio extracelular de su contenido, resultando un
proceso "silencioso" sin inflamacin.
-En el citoplasma se produce granulacin fina, con conservacin de algunos orgnulos.
La cromatina se condensa. La membrana celular engloba a los elementos deteriorados
del citoplasma y ncleo. -----> Finalmente, fagocitos captan la clula en su totalidad
impidiendo que se produzca alarma en el resto del tejido (traslocacin de fosfatidilserina
acta como seal para que la clula apopttica sea reconocida por fagocitos).
-Si algo de material apopttico escapa a la accin de los fagocitos es captado por clulas
vecinas.
-Las clulas vecinas son capaces de enviar seales moleculares a la clula que debe
morir como mecanismo complementario al que desarrolla la clula misma.

Se produce un colapso celular, codificado genetcamente y caracterizado por:

-encogimiento celular. -fragmentacin de protenas
- condensacin de la cromatina -degradacin del ADN
- formacin de cuerpos apoptticos
Existen mecanismos pro- y anti-apoptticos, regulados genticamente, que actan
de forma activa (consumen energa) y equilibrada:
La apoptosis puede estar:
Frenada: durante el desarrollo de espermatogonias, en las criptas de las glndulas
intestinales y durante la lactancia en su perodo preparatorio, en que el tejido
mamario aumenta su masa celular.
Equilibrio: respecto de la mitosis en los tejidos adultos sanos. Destaca su rol
homeosttico en la mdula sea, donde debe destruir de manera constante la mitad
de una gran cantidad de clulas.
Estimulada: cuando existen clulas envejecidas, mutadas, neoplsicas o no
neoplsicas, alteradas por txicos y las que estn en proceso de metamorfosis.

Mecanismo de la apoptosis
Dado que la apoptosis acta como oponente a la mitosis, destaca su relacin con el ciclo
celular.
La apoptosis puede iniciarse en el tercio final de G1 para impedir que una clula daada
ingrese a la fase de sntesis, de manera que las mutaciones no se reproduzcan durante la
replicacin del ADN; y en la fase G2 para impedir que las clulas que no hayan llegado
a la madurez entren en mitosis.
En el mecanismo molecular que controla la apoptosis acta: el complejo de cisteinil-
aspartato proteasas (caspasas). Otras proteasas implicadas en los procesos de muerte
celular son: las calpanas, la granzima B y el apoptosoma.
La activacin de las caspasas: puede tener lugar en respuesta a estmulos
extracelulares e intracelulares. stas hidrolizan secuencias especficas de tetrapptidos
que contienen un residuo aspartato. Entre sus sustratos se encuentran: elementos del
citoesqueleto, enzimas encargadas de reparar o degradar, el ADN celular, factores
de transcripcin, protenas reguladoras y miembros de la familia del oncogn Bcl-2.
La mayora de estmulos que conducen a la apoptosis convergen en la mitocondria y
provocan una permeabilizacin de su membrana externa. Con la permeabilizacin, se
liberan una serie de protenas que activan las caspasas. No obstante, incluso en los
casos en los que las caspasas no se activan, la muerte celular sigue sucediendo, porque la
mitocondria deja de funcionar correctamente o por la toxicidad de las protenas liberadas.
As, la permeabilizacin mitocondrial constituye el "punto de no retorno hacia la
muerte celular

Va intrnseca o mitocondrial
Principal va de induccin de apoptosis. Las protenas de la familia de Bcl-2 regulan la
apoptosis ejerciendo su accin sobre la mitocondria. La activacin de protenas pro-
apoptticas de la familia de Bcl-2 produce un poro en la membrana externa de las
mitocondrias que permite la liberacin de numerosas protenas del espacio
intermembrana; entre ellas, el citocromo c, que, una vez en el citosol, activa el
"apoptosoma", que activa directamente a la caspasa-9. Una vez que la caspasa-9 est
activada, sta activa a las caspasas efectoras, como la caspasa-3, lo que desencadena las
ltimas fases de la apoptosis.
Va extrnseca o extracelular
Otra va de induccin de la apoptosis es la va de los "receptores de muerte", que
establece conexiones con el espacio extracelular, recibiendo seales proapoptticas
desde el exterior y de las clulas vecinas.
Localizados en la membrana citoplasmtica. Los receptores participantes se clasifican en:
aquellos cuya activacin siempre conduce a la muerte de la clula (receptores de
muerte, receptor Fas y receptor del factor de necrosis tumoral (TNF)); y aquellos
que desempean una funcin fisiolgica, pero su sobreactivacin conduce a la muerte
(receptores de glutamato)
Los receptores de muerte presentan un dominio extracelular, rico en cistena y un
dominio de localizacin citoplasmtica (dominio de la muerte), responsable de la
activacin de la maquinaria apopttica. Una vez activados, los receptores transfieren
la informacin al interior celular mediante un sistema de interacciones protena-protena.
Funciones de la apoptosis
- Eliminacin de tejidos daados o infectados: La apoptosis puede ocurrir,
cuando una clula se halla daada y no tiene posibilidades de ser reparada, o
cuando ha sido infectada por un virus. La "decisin" de iniciar la apoptosis
puede provenir de la clula misma, del tejido circundante o de una reaccin
proveniente del sistema inmune.
Cuando la capacidad de una clula para realizar la apoptosis se encuentra daada,
o si el inicio de la apoptosis ha sido bloqueado, la clula daada se divide sin
control, resultando en un tumor canceroso.
Condiciones de estrs como la falta de alimentos, as como el dao del ADN
provocado por txicos o radiacin, pueden inducir a la clula a la apoptosis.

- Desarrollo: Durante el desarrollo embrionario la apoptosis regula el crecimiento

celular y tisular, desde la desaparicin de las membranas interdigitales para el
desarrollo normal de los dedos hasta la apoptosis en el ojo para la correcta
formacin del cristalino y los prpados.
En los animales que pasan por distintos estadios, la apoptosis que regula el
desarrollo, controla adems el paso de un estadio de crecimiento al siguiente.

- Homeostasis: En un organismo adulto, la cantidad de clulas que componen

un rgano o tejido debe permanecer constante, dentro de ciertos lmites. La
homeostasis se logra cuando la relacin entre la mitosis y la muerte celular se
encuentra en equilibrio.
Si este equilibrio se rompe, puede ocurrir que: Las clulas se dividen ms rpido
de lo que mueren, desarrollando un tumor; o Las clulas se dividen ms
lentamente de lo que mueren, producindose un trastorno de prdida celular.
- Regulacin del sistema inmunitario: los linfocitos B y T, son sofisticados
agentes de la respuesta defensiva del organismo. Para llevar a cabo su trabajo,
las clulas B y T deben tener la habilidad de discriminar lo propio de lo extrao
y lo sano de lo enfermo, gracias a la especificidad de sus receptores.
Despus de activarse, son capaces de migrar, proliferar y reconocer las clulas
afectadas, induciendo una respuesta de apoptosis. Los receptores de las clulas B
y T inmaduras se generan por procesos aleatorios de capacidad para generar
variabilidad. Esto significa que muchas de estas clulas inmaduras pueden no
ser efectivas o ser peligrosas para el propio organismo porque sus receptores
sean capaces de reconocer con elevada afinidad antgenos propios.
Si estas clulas fuesen liberadas sin otros procesamientos, muchas podran
volverse autorreactivas y atacar clulas sanas. El mecanismo por el que el sistema
inmune regula este proceso es la eliminacin de los no efectivos y de los
potencialmente autorreactivos mediante apoptosis.