INTRODUCCIN

CAPITULO 4: FUNDAMENTOS DE BIOLOGA CELULAR Y MOLECULAR

1. Cmo determinaras si dos genes diferentes estn ligados en
Drosophila?
Drosophilia es la mosca de fruta, y se puede determinar que dos genes estn
ligados debido a que se encuentran en el mismo cromosoma.
2. (3) La adicin o delecin de uno o ms nucletidos en la parte
codificante de un gen produce una protena no funcional, mientras que
la adicin o delecin de tres nucletidos a menudo produce una
protena con una funcin casi normal. Explcalo.
La adicin o delecin de uno o dos nucletidos alterara el marco de lectura del gen,
resultando en una secuencia de aminocidos completamente diferente a la protena
codificada.
3. (5) Est estudiando una enzima en la cual existe un residuo de cisterna
activo que est codificado por el triplete UGU. Cmo afectara a la
funcin enzimtica la mutacin de la tercera base por una C? Y la
mutacin por una A?
UGC tambin codifica la cistena, de modo que esta mutacin no tendra ningn
efecto sobre la funcin enzimtica. UGA, sin embargo, es un codn de terminacin,
as que esta mutacin generara una protena truncada que sera inactiva.

4. (12) Los cidos nucleicos tienen una carga neta negativa y pueden
separas mediante electroforesis en gel en base a su tamao. Por el
contrario, las protenas tienen diferentes cargas Cmo, entonces,
pueden separar protenas en funcin de su tamao mediante
electroforesis?
Las protenas son disueltas en una solucin que contiene el detergente de carga
negativa SDS. Cada protena se une a muchas molculas de SDS, que confiere una
carga neta negativa a la protena. A continuacin, las protenas pueden ser
separadas mediante electroforesis en gel de acuerdo con su tamao.

FLUJO DE LA INFORMACIN GENTICA

CAPTULO 5: ORGANIZACIN Y SECUENCIACIN DE LOS GENOMAS
CELULARES
1. Muchos organismos poseen tamaos de genoma que son mucho
mayores de lo que su complejidad parece requerir. Explica esta
paradoja.
Lo anterior se debe a que algunas clulas no solo contienen genes funcionales, sino
tambin grandes cantidades de secuencias de ADN que no codifican protenas. La
presencia de grandes cantidades de secuencias no codificantes es una propiedad
universal de los genomas de los eucariotas complejos.
2. Cmo se descubrieron los intrones durante los estudios de ARNm de
adenovirus?
Los intrones son secuencias no codificantes de los genes. Se descubrieron en 1977
(Sharp y Roberts) durante el estudio de la replicacin de loas adenovirus en cultivos
de clulas humanas.
Anexo: Un gen es un segmento de ADN que se expresa para dar un producto
funcional. Tales genes presentan una estructura dividida en la que los
segmentos de secuencia codificante (exones) estn separados por
secuencias no codificiantes (intrones). El gen completo se transcribe para
producir una molcula de ARN en la que los intrones se han retirado.

3. Cmo incrementan las secuencias intrnicas del genoma humano la

diversidad de protenas expresadas a partir del limitado nmero de
20.000-25.000 genes?
Esto es debido a que la presencia de intrones permite la formacin de distintas
combinaciones de exones que hacen posible la sntesis de distintas protenas a
partir de un mismo gen (splicing).
4. Cmo pueden separarse el ADN repetitivo de secuencia sencilla del
resto del ADN nuclear?
Gracias a su composicin de bases diferenciada, es posible separar muchos ADN
de secuencia simple del resto de ADN genmico mediante la centrifugacin en
equilibro en gradientes de densidad.
La densidad del ADN est determinada por su composicin de bases: las
secuencias abundantes en AT son menos densas que las ricas en CG.
Anexo: Los ADN de secuencias repetitivas dan lugar a bandas separadas de
la principal del ADN, a menudo se les denomina ADN satlite. Representan
cerca del 10% del ADN.
Otras secuencias de ADN se encuentran dispersas a travs del genoma, se
denominan SINE (short interspersed elements) y LINE (long interspersed elements).
Los primeros se transcriben a ARN pero no codifican protenas y su funcin en
desconocida. Los LINE se transcriben y al menos algunos de ellos codifican
protenas, pero no poseen una funcin conocida.
5. (7) Cul es la distancia media entre genes en el genoma humano?
La respuesta puede obtenerse dividiendo la longitud del genoma humano (3x106kb)
entre el nmero de genes, despus de restar la longitud de ADN ocupada por los
propios genes (nmero de genes multiplicado por la longitud media de un gen
[56kb]). As, la distancia media entre genes es de unos 54kb.

FLUJO DE INFORMACIN GENTICA

CAPTULO 6: REPLICACIN, MANTENIMIENTO Y REORGANIZACIN DEL
ADN GENMICO
1. Compara y contrasta las acciones de las topoisomerasas I y II.
R/ Para que las molculas de ADN no se enrollen sobre s mismas se necesita de
la accin de las Topoisomerasas I y II. Las topoisomerasas son enzimas que
catalizan la rotura reversible y la unin de las hebras de ADN. Permiten que contine
la replicacin sin el enrollamiento del ADN a la cabeza de la horquilla de replicacin.
Toposisomerasa I Topoisomerasa II
Rompe slo una hebra de ADN Introduce roturas simultneas en
ambas hebras.
puede aliviar cualquier tensin de
torsin que se desarrolle en las Puede aliviar las tensiones de torsin y
molculas de ADN durante la unir dos molculas circulares de ADN.
replicacin u otros procesos.
Vuelve a ligar las dos cadenas de ADN
Rompe un enlace fosfodiester en una
hebra. Separa las nuevas molculas
replicadas de ADN circular.
El extremo roto de la hebra se enrolla
alrededor de la hebra sin cortes y
provoca la prdida de
superenrollamientos. ****

Vuelve a unir los extremos de la hebra

rota.

Topoisomerasa II
En eucariotas participa en la condensacin mittica de los cromosomas
 Estudios indican que es necesario para la separacin de las cromtidas hijas en
la mitosis. Cumpliendo una funcin de desenrollamiento de los lazos de nueva
replicacin del ADN.

En la imagen ven como la hebra roja, que ha sido cortada por la Topoisomersa I se
enrolla en la hebra azul que no fue cortada.
2. Por qu la sntesis de fragmentos de Okazaki se inicia por la primasa
en lugar de un ADN polimerasa?
R/ Los fragmentos de okazaki se unen mediante la ADN ligasa.
La hebra conductora se sintetiza en sentido 5 a 3 y la rezagada en sentido
3 a 5
La ADN polimerasa slo sintetiza en sentido 5 a 3
Los fragmentos de okazaki por tanto no son sintetizados por la ADN polimerasa, ni
se aaden fragmentos de ADN como a la hebra conductora. Los fragmentos de
Okazaki se sintetizan a partir de fragmentos cortos de ARN que sirven como
iniciadores para la replicacin del ADN, ya que el ARN es capaz de iniciarse de novo
y la enzima primasa sintetiza los fragmentos de ARN complementarios de la hebra
rezagada.
3. Cul es la funcin de la actividad exonucleasa de 3 a 5 de la ADN
polimerasa?
R/ Su funcin es de escindir selectivamente las bases desapareadas que han sido
incorporadas al final de una cadena de ADN en crecimiento, por lo que aumenta la
exactitud de la replicacin de cien a mil veces ms.
4. Las clulas de levadura requieren la telomerasa para replicar por
completo su genoma, mientras que E.coli no requiere esta enzima especial
por qu?
R/ El ADN polimerasa no se puede unir a molculas lineales de ADN, como la
levadura, quien hace uso de la telomerasa para poder replicar su ADN sin perder
los extremos de sus cromosomas lineares. Sin embargo, como la E.coli posee ADN
circular, es decir, no tiene extremos, no necesita de otras mecanismos especiales
de replicacin para replicar los extremos del ADN linear.
5. Qu mecanismo emplea una clula para reparar roturas de doble hebra
en su ADN? Cmo difiere esto de la reparacin de las roturas en una sola
hebra?
R/ Las roturas de doble hebra son especialmente peligrosas ya que ambas hebras
interrumpen la continuidad de dicha molcula. La reparacin de estas roturas se
realiza mediante un mecanismo especial reparacin recombinatoria.
Las roturas de hebra pueden repararse al unirse los extremos rotos de una solo
molcula de ADN. Sin embargo, esto da lugar a una elevada frecuencia de errores
secundarios a la delecin (anomala estructural cromosmica en la que se pierde
un fragmento de ADN de un cromosoma)
Recombinacin homloga: se emplean secuencias de ADN de un cromosoma ileso,
lo que constituye un mecanismo para reparar la secuencia normal de ADN. Este
mecanismo resulta de la rotura y nueva unin de dos molculas de ADN parentales,
que da lugar a la reordenacin de la informacin gentica de los dos cromosomas
parentales. Este proceso se inicia durante la reparacin de ADN y en la
recombinacin entre cromosomas homlogos de la meiosis.
La reparacin de rotura de una sola hebra se realiza mediante la reparacin por
escisin de bases, esta las bases daadas de forma nica son reconocidas y
eliminadas de la molcula de ADN. Puesto que la hebra complementaria intacta est
disponible para su uso como molde para dirigir la sntesis de la porcin escindida
de la hebra daada.
6. Transcriptasa inversa: qu procesos celulares podran verse
afectados por este inhibidor?
R/ En la recombinacin homloga, los genes entre pares de cromosomas se
reorganizan sin alterar la disposicin de los genes en el genoma. Pero hay otros
procesos donde s se reorganiza el ADN genmico, algunos de estos son
importantes para el control de la expresin gnica en determinados tipos de clulas.
Replicacin de retrovirus: La transcriptasa inversa sintetiza una copia de ADN del
ARN vrico. Durante la transcripcin inversa, las secuencias de ambos extremos del
ARN se duplican para formar repeticiones terminales largas (LTR), repeticiones
directas de varios nucletidos. Los genes del virus, protenas estructurales del
virin, se encuentran flanqueados (rodeados) por LTR. El provirus integrado se
encuentra flanqueado por repeticiones directas cortas de ADN de la clula husped.
Los transposones en las clulas eucariticas son retrotransposones (denominados
elementos semejantes a los retrovirus desde el punto de vista estructural) poseen
secuencias LTR en ambos extremos; codifican la transcriptasa inversa y la integrasa
y se transponen (al igual que los retrovirus va transcripcin inversa de
intermediarios de ARN. Estos, junto con el mantenimiento de los telmeros
mediante la telomerasa, se ven afectados por la accin de la transcriptasa inversa.

FLUJO DE LA INFORMACIN GENTICA

CAPITULO 7: SNTESIS Y MADURACIN DEL ARN
1. (2) Qu papel juegan los factores sigma (o) en la sntesis de ARN
bacteriano?
Los factores sigma se unen a secuencias corriente arriba del punto de iniciacin de
la transcripcin, trayendo a la ARN polimerasa especficamente a la regin del
promotor para iniciar la transcripcin.
2. (3) Cul es el mecanismo principal de terminacin de ARNm de E.
coli?
 El tipo ms comn de terminacin implica la transcripcin de una repeticin
invertida rica en GC que forma una estructura de tallo-lazo mediante
complementariedad de bases. La formacin de esta estructura desorganiza la
asociacin del ARNm con el ADN y termina la transcripcin.
3. (8) Cul es la funcin de los aisladores?
Dividen cromosomas en dominios individuales de estructura cromatnica que puede
ser eucromatina o heterocromatina, pero no puede extenderse ms all del aislante.
Adems, previenen que un enhancer en un dominio acte sobre un promotor del
dominio siguiente.
4. (9) Explica el mecanismo de la inactivacin del cromosoma X en las
mujeres.
Uno de los dos cromosomas X es inactivado temprano en el desarrollo de la hembra
(o en machos XXY). Un ARN denominado Xist es producido por el gen Xi'sf en uno
de los dos cromosomas X, y se une a la mayora de los genes en ese cromosoma.
El ARN Xist recluta protenas que inducen la condensacin cromatnica y la
conversin de la mayora del X inactivo en heterocromatina.
5. (12) Cmo pueden regular los ARm codificantes la concentracin de
un ARNm especfico dentro de una clula?
Los ARN no codificantes pueden reprimir la transcripcin de un gen diana mediante
el complejo RITS y pueden inducir la degradacin de un ARNm diana mediante el
complejo RISC. As, los ARNs no codificantes pueden regular tanto la sntesis como
la degradacin de los transcritos diana.
6. (15) Qu es el decaimiento mediado por ARNm sin sentido? Cul es
su relevancia en la clula?
La degradacin del ARNm sin sentido es un proceso de control de calidad por el
que los ARNm que carecen de marcos de lectura completos son degradados. Este
proceso elimina los ARNm defectuosos que daran lugar a protenas anmalas
truncadas.

ESTRUCTURA Y FUNCIONES CELULARES

CAPTULO 9: NCLEO

1. Separando la transcripcin de la traduccin, la envoltura nuclear permite a

los eucariotas regular la expresin gnica mediante procesos que no se
encuentran en los procariotas. Cules son estos procesos que son
exclusivos de eucariotas?
R/ En eucariotas el sitio de transcripcin y traduccin es diferente, es decir, estos
procesos no se llevan a cabo en el mismo lugar, lo cual le permite a la clula regular
los ARNm mediante procesos postraduccionales, como el corte y empalme
alternativo, la poliadenilacin y el transporte regulado del citoplasma, este ltimo
con ayuda de la ARN-helicasa presente en el citoplasma del complejo del poro, el
cual modifica el complejo ARNm/exportador cuando llega a la cara citoplasmtica
del poro, liberando el ARNm al citoplasma e impidiendo que vuelva a transportarse
al ncleo.
2. Qu papeles juegan las lminas en la estructura y funcin nuclear?
R/
Proporciona soporte estructural al ncleo.
Median la unin de la envoltura nuclear con las protenas como la emerina y
el receptor de laminina B.
Median la organizacin de las protenas emerina y receptor de laminina B al
interior nuclear.
Proporciona sitios de unin para que la cromatina se una al interior de la
envoltura nuclear.
Sitio de interaccin con procesos de transcripcin, replicacin del ADN y
modiicacin de la cromatina.
3. qu dirige la direccionalidad del importe nuclear?
R/ La actividad de la importinas est regulada por una protena denominada Ran,
que controla la direccin del movimiento a travs del poro nuclear.
4. Describe cmo la actividad de un factor de transcripcin regulador de un
gen puede ser regulada por el importe nuclear.
R/ Uno de los mecanismos de regulacin son los factores de transcripcin, estos se
asocian a protenas citoplasmticas que enmascaran las seales de la localizacin
nuclear. Un ejemplo de esto sera el factor de transcripcin NF-kB, que se activa en
respuesta a una variedad de seales extracelulares en las clulas de mamferos.
En clulas no estimuladas NF-kB, se encuentra formando un complejo inactivo con
I-kB, el cual no puede trasportarse al ncleo, pero cuando las clulas son
estimuladas I-kB se fosforila y degrada por protelisis mediada, por ubiquitinas y le
permite a NF-kB entrar en el ncleo.
5. Cul es el significado del moteado nuclear?
R/ El ncleo contiene orgnulo diferenciados denominados cuerpos nucleares,
sirven para concentrar protenas y ARN que se usa en determinados procesos. El
cuerpo nuclear ms notorio es el nuclolo.
Otros cuerpos nucleares distintos participan en el procesamiento del ARN,
ensamblaje de los complejos ribonucleoprotenas y regulacin de la expresin
gnica. Los componentes del engranaje del corte y empalme del ARNm se
concentran en cuerpos nucleares especficos denominados motas nucleares.
La tincin inmunofluorescente con anticuerpos dirigidos a RNPsn y factores de corte
y empalme han demostrado que estos componentes del aparato de corte y empalme
del ARN se distribuyen uniformemente por todo el ncleo. Se cree que estas motas
son puntos de almacenamiento de los componentes del corte y empalme, que
despus se incorporan a los genes transcritos activamente cuando tiene lugar el
procesamiento de ARNm
6. Cul es la uncin del ARNsno?
R/ Los ARN pequeos y nucleolares se localizan en el nuclolo donde participan en
la escisin y modificacin de los ARNr.

ESTRUCTURA Y FUNCIN CELULARES

CAPITULO 10: DISTRIBUCIN Y TRANSPORTE DE PROTENAS: RETCULO
ENDOPLSMICO, APARATOD DE GOLGI Y LISOSOMAS

1. (3) Compara y contrasta la translocacin contraduccional y

postraduccional de las cadenas polipeptdicas en el retculo
endoplsmico.
La translocacin cotraduccional implica la unin a la partcula de reconocimiento de
la seal y la translocacin a travs del translocn dirigido por el proceso de sntesis
en los ribosomas. La translocacin postraduccional dirige a un polipptido al RE tras
la finalizacin de la sntesis y no requiere una SRP. Un complejo Sec 62/63
reconoce a un polipptido que debe ser incorporado, y lo inserta en un translocn.
El polipptido es arrastrado al lumen del RE por una chaperona denominada BiP.
 2. (5) Por qu los grupos de carbohidratos de las glicoprotenas estn
siempre expuestos en la superficie de la clula?
Los grupos hidrocarbonados se aaden en el lumen del ER y del aparato de
Golgi, que son topolgicamente equivalentes al exterior de la clula.

3. (7) Cmo se dirige una protena lisosmica a un lisosoma? Qu

efecto tendra la adicin de una regin sealizadora diana para un
lisosoma, sobre la localizacin subcelular de una protena que
normalmente es citoslica? Cmo afectara a la localizacin de una
protena que normalmente es secretada?
Inicialmente, una secuencia seal dirige al polipptido lisosmico naciente o a la
protena prelisosmica al RER, entonces se le aade un oligosacrido mediante un
enlace N. Despus de trasladarse al Golgi, se mantienen tres residuos de maosa
que normalmente se eliminan, y se convierten en manosa-6-fosfato en un proceso
en dos pasos (que tiene lugar en el cis Golgi). Estos residuos de manosa-6-fosfato
son reconocidos y unidos por un receptor en la red del trans Golgi, que dirige su
transporte a los lisosomas. La protena normalmente citoslica carece de una
secuencia seal y por lo tanto no entra en el RE. Por lo tanto, la adicin de una seal
de localizacin lisosmica no tendra ningn efecto. Por el contrario, dicha adicin
dirigira una protena normalmente secretada hacia los lisosomas desde el aparato
de Golgi

4. (9) Qu procesos resultan en la presencia de glicolpidos y

esfingolpidos en la cara externa pero no en la interna de la bicapa
de la membrana plasmtica?
Los glicolpidos y la esfingomielina son producidos por la adicin de azcares o
fosforilcolina a la ceramida en las superficies citoslica y lumnica, respectivamente,
del aparato de Golgi. La glucosilceramida es a continuacin traspasada a la
superficie lumnica. Despus del transporte vesicular y fusin con la membrana
plasmtica, estos lpidos se localizan en la mitad externa de la membrana
plasmtica.

5. (11) Los lisosomas contienen poderosas enzimas hidrolticas, que

son transportadas desde su sitio de sntesis en el RE va el aparato
de Golgi. Por qu estas enzimas no daan a los constituyentes de
estos orgnulos?
Las enzimas destinadas para los lisosomas son hidrolasas acidas y no son activas
a los pH neutrales del citoplasma, el RE, o el aparato de Golgi. Las hidrolasas acidas
son activadas por el pH cido de los lisosomas, que se mantiene mediante bombas
de protones lisosmicas.

6. (12) Cul es la fuente de energa para la fusin entre las membranas

diana y vesicular?
La fuerte interaccin entre los dominios superenrollados de los v-SNARE y t-SNARE
sita a las dos membranas casi en contacto directo. Esto produce inestabilidad en
la membrana y da lugar a que las membranas se fusiones.

ESTRUCTURA Y FUNCIN CELULARES

CAPTULO 11: BIOENERGTICA Y METABOLISMO. MITOCONDRIAS,
CLOROPLASTOS Y PEROXISOMAS

1. (4) Qu papeles juegan las chaperonas moleculares en la

internalizacin de protenas en la mitocondria?
Las protenas Hsp70 en el citosol mantienen protenas mitocondriales recin
sintetizadas en un estado sin plegar para que puedan ser insertadas en el complejo
Tom y ser importadas como una cadena sin plegar. Las chaperonas de la matriz
mitocondrial Hsp70 se unen a la cadena polipeptdica a medida que emerge del
complejo Tim y emplean la hidrlisis de ATP para arrastrar el polipptido hacia la
matriz.

2. (5) Cules son los papeles de la coenzima Q y el citocromo c en la

cadena de transporte electrnica?
La coenzima Q acepta un par de electrones del complejo I o del complejo II y los
pasa al complejo III. La coenzima Q tambin une dos protones de la matriz
mitocondrial, los transporta a travs de la membrana interna y los libera en el
espacio intermembrana, contribuyendo a la generacin de un gradiente de protones.
El citocromo c es una protena pequea que toma un par de electrones del complejo
III y los transfiere al complejo IV.

3. (6) La ATP sintasa consiste en dos complejos multisubunidad F0 y F1.

Dnde se localiza cada uno en la mitocondria y en el cloroplasto, y
cul es la funcin de cada uno de ellos?
F0 se encuentra en la membrana interna de las mitocondrias y en la membrana de
la tilacoide de los cloroplastos. F1 es el tallo y el engrosamiento que se extiende
desde F0 hacia la matriz mitocondrial y hacia el estroma de los cloroplastos. El
complejo F0 proporciona un canal a travs del cual los protones pueden volver a la
matriz o al estroma. El acoplamiento mecnico del tallo dirige la rotacin en el
interior del complejo F1 que causa la sntesis de ATP.

4. (7) Por qu los pptidos de trnsito de las protenas de los

cloroplastos, a diferencia de las presecuencias de las protenas
mitocondriales, no estn cargados positivamente?
Al contrario de las mitocondrias, no existe potencial elctrico en la membrana del
cloroplasto. As que, la carga de los pptidos de trnsito no contribuye a la
translocacin de la protena.

ESTRUCTURA Y FUNCIN CELULARES

CAPTULO 12: CITOESQUELETO Y MOVIMIENTO CELULAR
1. por qu los filamentos de actina poseen polaridad?
R/ Debido a que todos los monmeros de actina estn orientados en la misma
direccin, los filamentos presentan una polaridad diferenciada y sus extremos
(denominados extremos protuberantes y extremos puntiagudos) se distinguen entre
s.
2. por qu esta polaridad es importante?
R/ Esta polaridad es importante tanto para su ensamblaje como para establecer una
direccin nica en el movimiento de la miosina respecto a la actina.
3. Cmo regulan el ensamblaje y renovacin de filamentos de actina la
ADF/cofilina, la profilina y el complejo Arp2/3?
R/ El paso inicial y limitante en la formacin de filamentos de actina es la nucleacin,
que requiere que los monmeros interaccionen correctamente.
Las protenas estimuladoras de la nucleacin mejor conocidas como formina y el
complejo Arp2/3 (protena relacionada con la actina) determinan donde se forman
filamentos en la clula.
Una familia responsable de la remodelacin de los filamentos de actina en el interior
celular es la ADF/cofilina, estas se unen a los filamentos de actina y favorecen la
tasa de disociacin de los monmeros de actina/ ADP del extremo puntiagudo.
Tambin es capaz de escindir filamentos de actina.
La profilina puede revertir el efecto de la cofilina y estimular la incorporacin de
monmeros de actina en filamentos. Acta estimulando el intercambio de ADP por
ATP y disociando los monmeros de actina/ATP de la cofilina.
4. Cmo regula el calcio la contraccin de las clulas del musculo liso?
R/ La contraccin de las clulas de msculo liso est regulada por la fosforilacin
de la cadena ligera reguladora de la miosina por parte de la quinasa de la cadena
ligera de miosina, que a su vez est regulada por la asociacin de la protena de
unin a calcio calmodulina. Un incrmento en la concentracin citoslica del calcio
da lugar a la unin de calmodulina a la quinasa de la cadena ligera de miosina.
5. Por qu los filamentos intermedios apolares, aunque se ensamblen a partir
de monmeros, poseen extremos diferentes?
R/ Los ilamentos intermedios se forman a partir de dimeros, los cuales se asocian
de un modo escalonado antiparalelo y forman tetrmeros, que se ensamblan
extremo con extremo para formar protofilamentos. Un paso comn es la interaccin
de aproximadamente 8 protofilamentos enrollados entre s en una estructura similar
a una cuerda. Debido a que el ensamblaje se produce a partir de tetrmeros
antiparalelos, ambos extremos de los filamentos intermedios son equivalentes. Por
lo tanto, son apolares, no tienen extremos diferenciados.
6. cmo afectara al movimiento de los cilios la eliminacin de la nexina?
R/ La nexina se une con los dobletes de microtbulos presentes en los cilios y
convierte el desplazamiento de los microtbulos individuales en un movimiento de
flexin que desencadena el batido de los cilios. Si fuese eliminado, los microtbulos
simplemente se desplazaran entre s.
7. Cul es la funcin de la colcemida y cmo afectara el transporte de
vesculas secretoras con insulina a lo largo del microtbulo?
R/ La colcemida inhibe la polimerizacin de microtbulos e inhibir el transporte de
las vesculas secretoras sobre los microtbulos.
8. Cul es la funcin celular de la y-tubulina?
R/ Juega un papel importante en la formacin de centros organizadores de
microtbulos. La y-tubulina se asocia con otras protenas para formar el
complejo del anillo de y-tubulina, que funciona como semilla para la nucleacin de
nuevos microtbulos.

ESTRUCURA Y FUNCIN CELULARES

CAPITULO 13: MEBRANA PLASMTICA

1. Cmo se extiende el colesterol al rango de temperatura funcional de

la bicapa lipdica?
A temperaturas elevadas, la estructura anular del colesterol inhibe el movimiento
de los fosfolpidos en la bicapa, reduciendo as la fluidez de la membrana y
aumentando la estabilidad. A bajas temperaturas, la estructura del colesterol
interfiere con las interacciones de la cadena de los cidos grasos y mantiene la
fluidez de la membrana.
2. (3) Qu son las balsas lipdicas y en qu procesos celulares estn
implicadas
Las balsas lipdicas son dominios definidos de la membrana que estn
enriquecidos en colesterol y esfingolpidos. Se cree que las balsas lipdicas
juegan papeles importantes en el movimiento celular, la endocitosis y la
sealizacin celular.

3. (4) Cules son dos de las principales funciones del glicoclix?

El glicocliz protege la superficie celular y est implicado en las interacciones
clula-clula.
4. (8) Cmo detecta el filtro de selectividad de los canales de K+ la diferencia
entre iones K+ y Na+?
El canal de K+ contiene un filtro selectivo revestido por tomos de carbonil
oxgeno. El poro tiene una apertura que justo permite el paso de iones K+
deshidratados de los que todas las molculas de agua han sido desplazadas
como resultado de la asociacin con los tomos de carbonil oxgeno. Los iones
de Na* hidratados son demasiado pequeos para interaccionar con los tomos
de carbonil oxgeno y permanecen asociados con las molculas de agua. Este
complejo es demasiado grande para pasar por el poro del canal.
5. (9) Cmo puede transportarse la glucosa en contra de su gradiente de
concentracin sin el gasto directo de ATP en clulas epiteliales
intestinales?
 La ingesta de glucosa en contra de su gradiente de concentracin est acoplada
al transporte de iones Na+ en la direccin energticamente favorable.

REGULACIN CELULAR
CAPTULO 15: SEALIZACIN CELULAR.

1. cul es la diferencia entre la sealizacin paracrina y la endocrina?

R/ En la sealizacin paracrina las molculas liberadas por una o unas pocas
clulas afectan a las clulas cercanas. Mientras que en la endocrina las hormonas
son transportadas por el cuerpo para actuar sobre una clula diana que tiene
receptor especfico para esa hormona.
2. En qu se difieren la sealizacin por molculas seal hidrofbicas, como
las hormonas esterodicas, de la sealizacin por las molculas seal
hidroflicas, como las hormonas proteicas?
Hidrofbicas Hidroflicas
Se pueden difundir a travs de la membrana plasmtica
Se unen a receptores citoslicos o nucleares No pueden cruzar la
membrana plasmtica
Actan unindose a receptores presentes en la superficie celular
3. Cmo acta la aspirina para reducir la inflamacin y la coagulacin
sangunea?
R/ Los eicosanoides son un tipo de lpido que sirve como molcula de sealizacin
y actan mediante la unin a receptores de superficie celular. Incluyen las:
Prostaglandinas
Prostaciclina
Tromboxanos
Leucotienos
Los eicosanoides se hidrolizan rpidamente, por lo que actan localmente en vas
de sealizacin autocrinas o paracrinas. Estimulando gran variedad de respuestas
como la contraccin del msculo liso, la inflamacin y la agregacin plaquetaria.
Todos lo eicosanoides se sintetizan a partir de cido araquidnico, que se forma a
partir de fosfolpidos. Luego pasa a la sntesis de las prostaglandinas y
tromboxanos, haciendo que el cido araquidnico se convierta en prostaglandina
H2. Esta reaccin es catalizada por la ciclooxigenasa o COX, que es la diana de la
aspirina. As mediante la inhibicin de la sntesis de las prostagloandinas, la aspirina
reduce la inflamacin y el dolor. Mediante la inhibicin de la sntesis de tromboxanos
se reduce la agregacin plaquetaria y la coagulacin.
4. Las hormonas que activan a un receptor acoplado a la protena G, estimula
la proliferacin de las clulas tiroideas. Cmo afectaran inhibidores de la
AMPc fofosdiesterasa a la proliferacin de estas clulas?
R/ El receptor de la epinefrina est asociado a la adenilato ciclasa va protena G lo
cual estimula la actividad enzimtica, dando lugar al aumento de la concentracin
de AMPc, por inhibicin de la AMPc fosfodiesterasa, lo que a su vez nos lleva a que
la clulas proliferen ms.
5. Qu es el GMP cclico?
R/ Es un segundo mensajero importante en clulas animales. Se sintetiza a partir
de GTP por la guanilato ciclasa y es degradado a GMP por una fosfodiesterasa.
La activacin de la guanilato ciclasa aumenta el nivel de GMPc, el cual interviene
como mediador de repsuestas biolgicas, como por ejemplo, la vasodilatacin.
Puede actuar sobre las diana, por ejemplo en: canales inicos y las
fosfodiesterasas.
La accin de la GMPc est principalmente en el ojo de los vertebrados, donde
convierte seales visuales recibidas en forma de luz en impulsos nerviosos. El
fotoreceptor en los bastones de la retina es un receptor asociado a protena G
denominado rodopsina. Esta ltima activa por la absorcin de luz el 11-cis-retinal,
se isomeriza a todo-trans-retinal y la rodopsina activa a la protena G transducina,
la subunidad de la transducina activa a la GMPc fosfodiesterasa, lo que lleva a
que se disminuya el nivel intracelular de GMPc.
6. Protena Ras
R/ Protena pequea de unin al GTP.
El mecanismo de accin mejor comprendido de estas protenas es el mediado por
receptores protena-tirosina quinasas. La autofosforilacin de estos receptores hace
que se asocien con factores de intercambio de nucletidos de guanina de Ras, a
travs de protenas con dominios SH2.
Ejemplo: el factor de intercambio de nucletidos de guanina Sos, que se une a la
protena Grb2 en el citosol de las clulas no estimuladas, a travs del dominio SH2
de esta ltima. La fosforilacin de las tirosinas de los receptores genera un sitio de
unin para los dominios de SH2 de las protenas Grb2.
La unin de Grb2 con el receptor activado, coloca a Sos en la membrana plasmtica,
donde interacciona con las protenas Ras, que estn unidas a la cara interna de la
membrana a travs de lpidos unidos al C terminal de Ras.
Sos, induce al intercambio de nucletidos de guanina, lo que genera el complejo
activo RasGTP. En la forma activa unida a GTP.
7. Describe la activacin de quinasas MAP ERK
R/ La estimulacin de los receptores de factores de crecimiento activa la pequea
protena de unin a GTP Ras, que interacciona con la protena quinasa Raf.
Raf fosforila y activa a MEK, una protena quinasa con doble especificidad, la cual
activa a ERK fosforilandola tanto en residuos de treonina como de tirosina.
Entonces, ERK fosforila a diversidad de protenas citoplasmticas y nucleares.
8. Integrinas
R/ Las integrinas son los principales receptores responsables del anclaje de las
clulas a la matriz extracelular. En dos tipos de uniones clula-matriz (adhesiones
focales y hemidesmosomas) las integrinas tambin interaccionan con componentes
del citoesqueleto, promoviendo el vnculo entre la matriz extracelular y las clulas
adheridas.
Sirven como receptores que activan vas de sealizacin intracelular, por lo que
controlan la expresin gnica y otros aspectos del comportamiento celular en
respuesta a las interacciones de las clulas con la matriz extracelular.
9. Lazos de retroalimentacin
R/ son similares a la regulacin retroalimentaria principal de las vas metablicas.
Ej: la va NF-kB que se activa por seales que llevan a la protelisis del inhibidor
IkB, permitiendo que NF-kB se transloque al ncleo e induzca la expresin de sus
genes diana. Uno de los genes inducidos por NFkB codifica IkkB, de forma que la
sealizacin va NF-kB da lugar a la sntesis de nuevas molculas de IkB, lo que
inhibe una actividad continuada de NF-kB.