REPORTE DE PRACTICAS DE LABORATORIO

REPORTE DE PRACTICAS DE LABORATORIO

INTEGRAL II

PRACTICA 9
REACCIONES REVERSIBLES

INTEGRANTES DEL EQUIPO:

FLORES CERDA GABRIEL OSMAR 13070663
MENDIOLA MERINOS AMAIRANI 13071954
MORALES MENDOZA DAVID 13070990
SNCHEZ ZAVALA CRISTIAN DANIEL 13071153

ING. MA. TEODORA RODRGUEZ CASTELLANOS

LUGAR DE REALIZACIN: LABORATORIO T11

FECHA DE REALIZACIN: MARTES 15 DE NOVIEMBRE DE 2016

FECHA DE ENTREGA DE REPORTE: MARTES 07 DE DICIEMBRE DE 2016
 Contenido

Pgina
1. Objetivos.. 4
2. Marco Terico...... 4
3. Material y equipo.. 7
4. Procedimiento 8
5. Datos experimentales. 9
6. Resultados.. 9
7. Graficas.. 9
8. Discusin de resultados.. 10
9. Conclusiones.. 10
10. Bibliografa... 11
11. Apndice 12
 Practica 9
Reacciones reversibles
 1. OBJETIVO
Determinar la ecuacin de velocidad para la reaccin de saponificacin del cido actico con
etanol.

2. MARCO TEORICO
Consideremos que la siguiente reaccin reversible se produce a una determinada
temperatura en un recipiente cerrado:

Donde:
vd: velocidad de formacin de los productos (reaccin hacia la derecha)
vi: velocidad de descomposicin de los productos para dar nuevamente reactivos (reaccin
hacia la izquierda)

Al principio de la reaccin, en el recipiente solo habr reactivos, A y B. De esta forma, la

velocidad de formacin de productos C y D al principio ser mxima, pues tambin son mximas
las concentraciones de A y B. A medida que A y B se consumen, la velocidad de la reaccin directa
disminuye, ya que cada vez es menor la concentracin (recordemos que vd = kd[A]n[B]m).

Velocidad de la reaccin directa frente al tiempo, vd. Al principio es mxima y va

disminuyendo con el tiempo.
 Por otra parte, los productos C y D se van formando y cada vez es mayor su concentracin
en el recipiente. Esto hace que puedan encontrarse y volver a reaccionar entre s para regenerar A y
B. Al principio, como la concentracin de C y D es nula, la velocidad de esta reaccin inversa ser
tambin nula. Pero a medida que dichas concentraciones van aumentando la reaccin inversa
aumenta su velocidad y no es desdeable:

Velocidad de la reaccin inversa con el tiempo, vi. Al principio es nula y va aumentando a

medida que aumentan las concentraciones de productos.

Ambas velocidades, la de la reaccin directa y la de la reaccin inversa, finalmente se

igualan, y los productos C y D se forman a la misma velocidad que se consumen, por lo que ya no
experimentan variacin en su concentracin. Esta situacin se denomina equilibrio qumico, y en
ella, las concentraciones de reactivos y productos permanecen constantes en el tiempo si las
condiciones externas del sistema (presin, temperatura) no se modifican. A pesar de que las
concentraciones permanezcan invariables en el tiempo, el equilibrio qumico es una situacin
dinmica en la cual la velocidad de la reaccin directa (hacia la derecha) e inversa (hacia la
izquierda) son iguales. Por tanto, no veremos variacin en las concentraciones de las especies
reaccionantes porque se produce de cada una de ellas tanto como se consume, pero sigue habiendo
reaccin en ambos sentidos. El equilibrio qumico se mantendr indefinidamente si el sistema
permanece cerrado y a la misma temperatura.

Cuando se alcanza el equilibrio qumico, las velocidades de la reaccin inversa y de la

reaccin directa son iguales, por lo que las concentraciones permanecen invariables en el tiempo.

Cuando la reaccin alcanza el equilibrio, la variacin de energa libre, G, es 0.

Cmo se clasifican los equilibrios qumicos?

Los equilibrios qumicos se pueden clasificar en funcin del estado de agregacin en el que
se encuentran reactivos y productos. As, distinguimos entre equilibrios homogneos y
heterogneos.

Un equilibrio homogneo es aquel en el que los reactivos y los productos se

encuentran en el mismo estado de agregacin, como las reacciones en fase gas o en disolucin:

N2O4(g) 2NO2(g)
CH3COOH(aq) H+(aq) + CH3COO(aq)
 Un equilibrio heterogneo es aquel en el que los reactivos y los productos se
encuentran en distinto estado de agregacin. Por ejemplo, cuando un slido se descompone
trmicamente y desprende un gas:
CaCO3(g) CaO(s) + CO2(g)
O el equilibrio entre una disolucin saturada y su precipitado:
AgCl(s) Ag+(aq) + Cl(aq)

En la mayor parte del tema nos centraremos en los equilibrios homogneos, mientras que
hablaremos de equilibrios heterogneos cuando tratemos la solubilidad de sales y la precipitacin.
3. MATERIAL Y EQUIPO

2 vasos de precipitados 200 cm3

1 Vaso de precipitado de 1000 cm3
9 Matraz Erlenmeyer de 300 cm3
1 Buretas de 50 cm3
1 microbureta

Reactivos
cido actico glacial
Etanol
Solucin de Rojo de metilo
Solucin de fenolftaleina
H2SO4 4 N
Hielo
NaOH 1 M
4. PROCEDIMIENTO EMPLEADO

1. En una cuba hidroneumtica con hielo, colocar 8 matraces que contengan cada uno
50 ml de agua destilada, enfriar hasta una temperatura aprox. 10 C.
2. Verter 118 ml de cido actico en un vaso de pp y 117 ml de alcohol etlico en otro
vaso de pp. Calentar a bao mara ambos reactivos hasta que alcancen una temperatura de 50
C. temperatura de proceso.
3. Cuando los reactivos alcancen la temperatura de proceso, verter ambos en un matraz
Erlenmeyer, adicionando 5 ml de catalizador (H2SO4). Accionar el cronometro con lo que
inicia la reaccin (t=0).
4. Tomar inmediatamente una alcuota de 5 ml, depositarla en uno de los matraces que
contiene agua helada, adicionar 2 o 3 gotas de rojo de metilo, titular con solucin de NaOH
1 M (Rosa a amarillo). (Neutralizacin del catalizador).
Adicionar 2 o 3 gotas de fenolftalena y titular nuevamente con NaOH hasta el vire
(Amarillo a rosa) para determinar la concentracin inicial.
5. Continuar tomando muestras cada 5 min repitiendo la operacin del punto 4 hasta el
minuto 30.
6. Dejar transcurrir la reaccin controlando la temperatura del proceso y en el minuto
120 tomar una alcuota y titular.
En el minuto 125 volver a titular y si el gasto de NaOH fue el mismo despus de titular (con
indicador de fenolftalena) significa que la reaccin llego al equilibrio y ese dato nos ayuda
a determinar la concentracin al equilibrio.
 5. DATOS EXPERIMENTALES

Experimento Tiempo Volumen gastado 1 Volumen gastado 2

(minutos) (mL) (mL)
1 0 39 41.1
2 5 33.3 35.2
3 10 31.6 32.8
4 15 30 30.6
5 20 28.2 28.5
6 25 27.4 27.7
7 30 26.7 27
8 35 25.9 26.1
9 120 18.7 18.8
10 125 18.9 19

6. RESULTADOS

Volumen Volumen Volumen

Experi Tiempo
gastado 1 gastado 2 gastado CA K1
mento (minutos)
(mL) (mL) (mL)
1 0 39 41.1 2.1 0.03818 -
2 5 33.3 35.2 1.9 0.03455 11.0359891
3 10 31.6 32.8 1.2 0.02182 7.20918995
4 15 30 30.6 0.6 0.01091 7.89501327
5 20 28.2 28.5 0.3 0.00545 10.7770892
6 25 27.4 27.7 0.3 0.00545 8.62167133
7 30 26.7 27 0.3 0.00545 7.18472611
8 35 25.9 26.1 0.2 0.00364 9.29791213
9 120 18.7 18.8 0.1 0.00182 16.104
10 125 18.9 19 0.1 0.00182 15.4846154

7. GRAFICAS

No Aplica
 8. DISCUSIN DE RESULTADOS

Al titular con NaOH 1M cada alcuota, el volumen gastado de este disminua, aplicbamos el
rojo de metilo y se titulaba normalmente, en algunas alcuotas cuando quedaban neutralizadas y
agregbamos fenolftaleina, con solo una gota cambiaba a rosa. Pensamos que tal vez fue porque la
temperatura aument un grado centgrado.

9. CONCLUSIONES
Al comparar las ltimas dos alcuotas notamos que el volumen gastado de NaOH 1M fue el
mismo, as que dimos por hecho que el equilibrio en la reaccin se logr. No presentamos
inconveniente al realizar la prctica.
 10. BIBLIOGRAFIA

Cintica de las reacciones qumicas, Izquierdo Jos Felipe, Cunill Fidel, Tejero Javier, Iborra
Montserrat, Fit Carles.

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Unidad3Adsorcion_19664.pdf
11. APENDICE
1 = 3 =?

1 = = 553
2 = .
2 = = 1
2 2
1 1 = 2 2 1 =
1

2 = 2 1

2.- 2 = 35.2 33.3 = 1.9

3.- 2 = 32.8 31.6 = 1.2

4.- 2 = 30.6 30 = 0.6

5.- 2 = 28.5 28.2 = 0.3

6.- 2 = 27.7 27.4 = 0.3

7.- 2 = 27 26.7 = 0.3

8.- 2 = 26.1 25.9 = 0.2

9.- 2 = 18.8 18.7 = 0.1

Calculando CA
2 2
1 =
1
(2.1 )(1 )
1.- = 55
= 0.03818
(1.9 )(1 )
2.- = = 0.03455
55

(1.2 )(1 )
3.- = 55
= 0.02182
(0.6 )(1 )
4.- = = 0.01091
55

(0.3 )(1 )
5.- = 55
= 0.00545
 (0.3 )(1 )
6.- = 55
= 0.00545
(0.3 )(1 )
7.- = 55
= 0.00545
(0.2 )(1 )
8.- = = 0.00364
55

(0.1 )(1 )
9.- = = 0.00182
55

(0.1 )(1 )
10.- = 55
= 0.00182

= .
= .

Ecuacin cintica

= 1 2
= =

En el equilibrio:

= 0
2
= 1 2 = 0
2
1 = 2
1 ( )
= 2 = = = 2
2

= =
= 0
= =
=
Calculando :
( ) (0.03818 0.00182)
= = 2 = =
0.001822

= 1 2 2 ( )

En el equilibrio:

= 0
2
1 2 ( ) = 0
1 ( )
= 2 =
2

= =

1
= 1 2 ( )

2
( ) 2 +
= 1 [ ] = 1 ( )


1
2 =
+ 0


=
+

Integrando:

1 2 + 2 4
2
= ln ( )
+ + 2 4 2 + + 2 4

2 + 1 12 4
1
= ln
12 4 2 + 1 + 12 4
( )

2 + 1 12 4
1
= ln
12 4 2 + 1 + 12 4
( )
 2 + 1 12 4

2 + 1 + 12 4
1
= ln
12 4 2 + 1 12 4

2 + 1 + 12 4
( )

2 + 1 12 4

2 + 1 + 12 4
1 1
ln =

12 4 2 + 1 12 4

2 + 1 + 12 4
( )

2 +112 4

1 2 +1+12 4
2.- ln = 1
12 4 2 +112 4

2 +1+12 4
( )
2(11000)(0.03455)+112 4(0.03818)(11000)
1 2(11000)(0.03455)+1+12 4(0.03818)(11000)
= ln ( 2(11000)(0.03818)+1124(0.03818)(11000) ) = 1100011 (5 )
12 4(0.03818)(11000)
2(11000)(0.03818)+1+12 4(0.03818)(11000)

1 = 11.0359891 1 1
3.-
1 = 7.20919 1 1
4.-
1 = 7.89501 1 1
5.-
1 = 10.77708 1 1
6.-
1 = 8.62167 1 1
7.-
1 = 7.18472 1 1
8.-
1 = 9.29791 1 1
9.-
1 = 16.104 1 1

Volumen Volumen Volumen

Tiempo
Experimento gastado 1 gastado 2 gastado CA K1
(minutos)
(mL) (mL) (mL)
1 0 39 41.1 2.1 0.03818 -
2 5 33.3 35.2 1.9 0.03455 11.0359891
3 10 31.6 32.8 1.2 0.02182 7.20918995
4 15 30 30.6 0.6 0.01091 7.89501327
5 20 28.2 28.5 0.3 0.00545 10.7770892
6 25 27.4 27.7 0.3 0.00545 8.62167133
7 30 26.7 27 0.3 0.00545 7.18472611
8 35 25.9 26.1 0.2 0.00364 9.29791213
9 120 18.7 18.8 0.1 0.00182 16.104
10 125 18.9 19 0.1 0.00182 15.4846154

1 = 10.40113 1 1

.
= = = .