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Universidad Nacional de Colombia

Facultad de Medicina - Fisioterapia


Farmacologa
Marzo 2017
Estudiante: Diana Milena Poveda Arias.
Docente: Mara Luisa Crdenas Muoz.
Glosario Farmacodinamia.
1. Blanco de accin o diana de accin: Sitio en el cuerpo humano, que servir de objetivo
del frmaco, el cual ser especfico para generar un efecto farmacolgico en el organismo.

2. Mecanismo de accin: Son los procesos que intervienen en la interaccin del frmaco con
los componentes macromoleculares del organismo, y as generar cambios bioqumicos y
fisiolgicos en el organismo, para dar como producto las respuestas del frmaco, ya sean
deseadas o indeseadas.

3. Eficacia: Es la capacidad de generar una respuesta que tiene el frmaco una vez unido a
su receptor o blanco de accin, ya sea activndolo y produciendo el efecto farmacolgico.

4. Efectividad: Refiere a los efectos deseados generados en un tratamiento a una poblacin


y que tiene buena recepcin por su eficacia en la misma.

5. Potencia: Capacidad del frmaco de cumplir todo el efecto farmacolgico, dependiente de


la cantidad de dosis administrada requerida para la generacin del efecto.

6. Efecto farmacolgico deseado: Es la respuesta que se pretende que cumpla a cabalidad el


frmaco, si es para calmar el dolor muscular que esta sea la reaccin que se genere.

7. Efecto farmacolgico indeseado: Es la respuesta del frmaco que se genera de improvisto


en los procesos bioqumicos y fisiolgicos, la cual no es predicha o esperada durante su
accin en el organismo.

8. Afinidad: Capacidad del frmaco de adherirse a receptores determinados y formar el


complejo o la unin frmaco-receptor.

9. Agonista (puro): Frmacos que presentan afinidad y generan el efecto farmacolgico en


su totalidad con la eficacia al 100%. Ejemplos: Salbutamol, terbutalina (receptores
adrenrgicos 2), clonidina, metildopa (receptores adrenrgicos 2).

10. Agonista Parcial: Frmacos que presentan afinidad, pero no generan en su totalidad el
efecto farmacolgico y por ende su efectividad no es completa. Ejemplos: Buspirona,
clozapina, ziprasidona, vilazodona (receptores 5-HT1A de serotonina).
11. Antagonista: Frmacos que presentan afinidad, pero no actividad intrnseca y por ende no
generan sealizacin transmembrana. Ejemplos: Labetalol, prizidiol (1,
betabloquiadores), atropina, oxibutinina (receptores muscarnicos).

12. Reaccin adversa: Refiere a los efectos farmacolgicos indeseados que se generan durante
el proceso de accin del frmaco.

Bibliografa
1. Brunton L. Laurence, Lazo S. John, Parker L. Keith. Goodman y Gilman. Las bases
farmacolgicas de la teraputica. 2007. Undcima Edicin. Editorial McGraw-Hill
Interamericana. Captulo 1. Pgs 22-38.
2. Brage S. Ricardo, Trapero G. Isabel. Unidad 1: Bases de la farmacologa clnica. Leccin
2. Farmacodinamia. 2009. Disponible en: http://ocw.uv.es/ciencias-de-la-
salud/farmacologia-clinica-aplicada-a-la-enfermeria/leccion2.farmacodinamia.pdf
3. Saladriagas Mara, Sacristn del Castillo Jos Antonio. Fichas de MedTrad (n. 13):
eficacia, efectividad y eficiencia en la investigacin de frmacos. Panace@. Vol. V, n.
17-18. Septiembre-diciembre, 2004. Disponible en:
http://www.medtrad.org/panacea/IndiceGeneral/n17-18_tradyterm-Saladrigas.pdf
4. Dr. Guzmn Flavio, Dr. Panesar Kiran. Receptores 5-HT1A en psicofarmacologa.
Disponible en: http://institutodepsicofarmacologia.com/receptores-en-snc/receptores-5-
ht1a-en-psicofarmacologia#Agonistas_Parciales_5-HT1A_de_Relevancia_Clinica