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Caractersticas-.
Donde AT (K) (F) es la diferencia de temperatura entre el vapor de agua que se condensa y el
lquido a ebullicin en el evaporador. Para resolver la ecuacin es necesario determinar el valor de
q en W (btu/h) llevando a cabo un balance de calor y materia en el evaporador.
La alimentacin al evaporador es F kg/h (Ibm/h) con contenido de slidos de fraccin de masa XF,
temperatura TF y entalpa hF J/Kg (btu/lbm). La salida es de un lquido concentrado L kgh (lb,/h) con
un contenido de slidos x,, una temperatura T, y una entalpa hi. El vapor V kg/h (lb,/h) se desprende
como disolvente puro con un contenido de slidos yy = 0, temperatura Tl y una entalpa Hv. La
entrada de vapor de agua saturado S kg/h (Ibm/h)) tiene temperatura de Ts y entalpa Hs. Se supone
que el vapor de agua condensado S kg/h sale a Ts, esto es, a la temperatura de saturacin, y con
entalpa de hs. Esto significa que el vapor de agua solo transfiere su calor latente, h, que es:
h=Hs-hs
Puesto que el vapor V est en equilibrio con el lquido L, las temperaturas de ambos son iguales.
Adems, 1apresinPt es la de vapor de saturacin del lquido de composicin XL a su punto de
ebullicin Tl, (Esto supone que no hay elevacin del punto de ebullicin.)
Para el balance de materia, y puesto que se trata de estado estacionario, la velocidad de entrada de
masa = velocidad de salida de masa. Entonces, para un balance total:
F=L+V
Para un balance con respecto al soluto (slidos) solamente:
Para el balance de calor, y puesto que calor total que entra = calor total que sale, calor en la
alimentacin + calor en el vapor de agua = calor en el lquido concentrado + calor en el vapor +
calor en el vapor de agua condensado.
Se supone que no hay prdidas de calor por radiacin o conveccin. Sustituyendo en la ecuacin:
Reemplazando:
El calor latente h del vapor de agua a la temperatura de saturacin Q se obtiene de las tablas de vapor
de agua. Sin embargo, generalmente uno se dispone de las entalpas de la alimentacin y de los
productos. Los datos de entalpia y concentracin solo se tienen para algunas sustancias en
disolucin. Por tanto, se establecen algunas aproximaciones para determinar el balance de calor,
como sigue:
1-. Se puede demostrar en forma aproximada que el calor latente de evaporacin de 1 kg masa de
agua de una solucin acuosa se calcula con las tablas de vapor mediante la temperatura de la
solucin a ebullicin T1, (temperatura de la superficie expuesta) en lugar de ht temperatura de
equilibrio del agua pura a P1.
2-. Si se conoce la capacidad calorfica cpF de la alimentacin liquida y cpL del producto, estos
valores son tiles para calcular las entalpas. (Se desprecian los calores de dilucin, que en la
mayora de los casos se desconocen.)
Efecto de la presin-. En muchos casos es deseable contar con un valor ms alto de AT, pues a
medida que ATaumenta, el rea de la superficie de calentamiento A y el costo del evaporador
disminuyen. Para reducir la presin abajo de 101.32 kPa (esto es, para operar el vaco), debe usarse
un condensador y una bomba de vaco.
Efecto de la presin del vapor de agua-. Cuando se usa vapor de agua saturado a presin ms
alta, el valor de AT aumenta, con lo cual disminuye el tamao y el costo del evaporador. Sin
embargo, el vapor de alta presin cuesta ms y suele ser ms valioso como fuente de potencia en
otros equipos.
Por consiguiente, la presin ptima del vapor de agua se determina mediante un balance econmico
general.
En la figura se muestra un evaporador de efecto triple. En este sistema, cada efecto acta como un
evaporador de efecto simple. En el primer efecto se usa vapor de agua como medio de
calentamiento, temperatura de ebullicin Tt a presin PI. El vapor extrado del primer efecto se usa
como medio de calentamiento, se condensa en el segundo efecto y se vaporiza agua a temperatura
T2 y presin P2 en este efecto. Para transferir calor del vapor que se condensa al lquido en
ebullicin en este segundo efecto, la temperatura de ebullicin T2 debe ser inferior a la de
condensacin. Esto significa que la presin P2 del segundo efecto debe ser menor que la presin
P1 del primer efecto. De manera similar, el vapor del segundo efecto se condensa al calentar el
tercer efecto; por consiguiente, la presin P3 es inferior a P2. Si el primer efecto opera a 1 atm abs
de presin, los efectos segundo y tercero estn al vaco.
Donde AT, es la diferencia entre el vapor de agua que se condensa y el punto de ebullicin del
lquido, Ts -TI. Suponiendo que las soluciones no tienen elevacin del punto de ebullicin ni calor
de disolucin y despreciando el calor sensible necesario para calentar la alimentacin hasta el punto
de ebullicin, puede decirse de manera aproximada, que todo el calor latente del vapor de agua que
se condensa aparece como calor latente en el vapor que se produce. Entonces, este vapor se condensa
en el segundo efecto, cediendo aproximadamente la misma cantidad de calor.
Este razonamiento es aplicable a q3. Entonces, como q1 = q2 = q3, se obtiene la siguiente expresin
aproximada:
En general, los equipos comerciales se construyen con reas iguales en todos los efectos, y:
Por consiguiente, las cadas de temperatura AT en un evaporador de efecto mltiple son de manera
aproximada, inversamente proporcionales a los valores de U. Estableciendo el valor de AT como
sigue, cuando no hay elevacin del punto de ebullicin:
Si se supone que el valor de U es el mismo para todos los efectos y que los valores de A son iguales:
Donde:
Si se utiliza un evaporador de efecto simple con la misma rea A, el mismo valor de Uy la misma
cada total de temperatura AT, entonces:
Evidentemente, esto da la misma capacidad que un evaporador de efecto mltiple. Por consiguiente,
el aumento de la economa de vapor de agua que se obtiene en los evaporadores de efecto mltiple se
logra a expensas de una reduccin de capacidad.