1.-Describa los principales tipos de Antagonismo que se conocen actualmente.

Qumico (incompatibilidad qumica): Se da entre molculas muy reactivas, las cuales mas bien se
neutralizan.

Fisiolgico o funcional: Se da en sustancias que tienen acciones opuestas pero por mecanismos
diferentes, se unen a diferente receptor.

Farmacolgico.

3.-Indique la diferencia entre una interaccin farmacolgica y una interaccin farmacocintica.

Una interaccin farmacolgica se produce cuando la actividad o el efecto de un frmaco se ve

alterado por alimentos, enfermedad u otros frmacos.

Una interaccin farmacocintica es en las cuales un medicamento afecta a la absorcin,

distribucin o eliminacin (metabolismo o excrecin) de otro medicamento. Pueden existir
interferencias tanto en la rapidez de absorcin como en la cantidad total de frmaco absorbido. Se
mide por parmetros farmacocinticos, como las concentraciones mximas alcanzadas, el rea
bajo la curva concentracin-tiempo, la vida media, la cantidad de frmaco excretado en orina, etc.

4.-Describa los principales mecanismos de Interacciones Farmacocinticas.

Vienen en el manual

5.-Describa los principales mecanismos de Interacciones Farmacocinticas.

Vienen en el manual

6.-Indique los diferentes tipos de antagonistas y las diferencias entre cada uno de ellos.

ANTAGONISTAS COMPETITIVOS: Su accin principal de los ANTAGONISTAS es impedir que los

AGONISTAS activen a los receptores: ( otros frmacos o molculas reguladoras endgenas). LOS
ANTAGONISTAS se dividen en 2 clases: segn compitan o no en forma reversible con AGONISTAS
para unirse con los receptores. Las concentraciones crecientes de un ANTAGONISTA competitivo
reversible inhiben cada vez ms la respuesta AGONISTA. Las concentraciones altas de
ANTAGONISTA impiden la respuesta por completo. Como el ANTAGONISMO es competitivo, la
presencia de antagonista aumenta la concentracin de AGONISTA requerida para obtener cierto
grado de respuesta.
La proporcin entre estas dos concentraciones de AGONISTA ( proporcin de dosis) se relaciona
con la constante de disociacin (Ki), segn la ecuacin de SCHILD: C = 1 + [1] C Ki Los
farmaclogos usan a menudo esta relacin para establecer la Ki (constante de disociacin) de un
antagonista competitivo.
Antagonistas irreversibles Los antagonistas no competitivos tambin se conocen como :
antagonistas irreversibles. se fijan permanentemente o modifican covalente el receptor el cual
queda permanentemente inutilizado y tiene que ser reemplazado por uno nuevo

7.-Describa en que consiste el Modelo del Complejo Temario para los receptores metabotrpicos.
Modelo cbico del complejo ternario, construido para explicar la interaccin de un ligando (L) con
un receptor (R) acoplado a una protena G (G) porque los nucletidos de guanina afectan a la
afinidad de los agonistas
La capacidad del receptor de inducir la transduccin de seales es funcin de R*G para la
actividad basal (con posible activacin constitutiva) y R*G + LR*G para la actividad modulada por
el ligando. Este modelo es una simplificacin ya que pueden existir mltiples estados activados del
receptor, cada uno acoplado a una protena G diferente. Una serie de parmetros no mostrados
ayudan a definir las propiedades de los ligandos (agonistas, antagonistas y agonistas inversos) y el
equilibrio de isomerizacin entre los estados activado e inactivado del receptor.

8.-Describa el procedimiento experimental para diferenciar los diferentes tipos de agonistas y

antagonistas.

Es el procedimiento del manual

9.-Describa el procedimiento experimental para diferencias los diferentes tipos de agonistas y

antagonistas.

Antagonismo no competitivo: en este caso el antagonista se une al receptor pero por otro
punto de unin distinto al del principio activo principal. Produce la anulacin del efecto de
este principio activo y no se puede evitar ni aun elevando su dosis. Sirven para disminur el
efecto mximo del principio activo.

10.-Indique los principales agonistas y antagonistas nicotnicos, as como sus propiedades y usos.