Prctica 1 Equilibrio de Fases para Sustancias Puras 2IV32

Instituto Politcnico
Nacional

Escuela Superior de Ingeniera

Qumica e Industrias
Extractivas
Laboratorio de Termodinmica
del Equilibrio entre Fases

Arrieta Reyes Brenda Aranzazu

Lopez Mota Edson
Daniel Sandoval Cortes

2IV32

Seccin A
Prctica 1 Equilibrio de Fases para Sustancias Puras 2IV32

Objetivos
Determinar las condiciones de equilibrio para sustancias puras.
Calcular los calores de vaporizacin y sublimacin de sustancias puras.
Estimar el punto triple de una sustancia pira.
Verificar la validez de la ecuacin de Claussius-Clapeyron.
Determinar la entalpa de vaporizacin del agua.

Hiptesis
La presin de Vapor de un lquido es constante a una temperatura dada, pero
aumenta si aumenta la temperatura

=
( )
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Material y Equipo

Termmetro de 0 100
Hervidor (matrz de fondo plano)
Parrilla de calentamiento con agitacin magntica
Soporte universal
Refrigerante
Pinzas de tres dedos
Regla de 60 cm con aproximacin a mm
Manmetro de mercurio
Bomba de vaco
Trampa de vaco
Recirculador
Tapones de hule
Mangueras ltex
Agua destilada
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Prctica 1 Equilibrio de Fases para Sustancias Puras

1. Verificar que el equipo se encuentre montado como se muestra en el esquema.

2. Revisar perfectamente las conexiones para evitar fugas o entradas de aire

3. Poner el lquido en el hervidor

4. Arrancar la bomba de vaco hasta su mxima capacidad de succin y observar la diferencia de

niveles creada en las columnas del manmetro.

5. Calentar el lquido regulando el termostato del equipo de tal forma que no se caliente
excesivamente(con agitacin constante).

6. Esperar a que el lquido llegue a ebullicin y que tanto la presin como la temperatura
permanezcan contantes.

7. Tomar los datos de temperatura y presin alcanzados.

8. Cambiar la presin del sistema mediante la inyeccin de aire, utilizando la vlvula

regiladora.

9. Repetir los pasos 6,7 y 8 hasta alcanzar la presin atmosfrica (10 lecturas
aproximadamente).
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Tem peratura Presin Tem peratura Presin

No Manom trica K Absoluta LnP 1/T
m m Hg m m Hg

1 52 488 325,15 97 4,574710979 0,003075504

2 65 445 338,15 140 4,941642423 0,002957267
3 67 388 340,15 197 5,283203729 0,002939879
4 69 370 342,15 215 5,370638028 0,002922695
5 70 365 343,15 220 5,393627546 0,002914177
6 71 350 344,15 235 5,459585514 0,00290571
7 72 335 345,15 250 5,521460918 0,002897291
8 73 325 346,15 260 5,560681631 0,002888921
9 88 50 361,15 535 6,282266747 0,002768933
10 93 0 366,15 585 6,371611847 0,002731121

Clculos
Presin absoluta.- = Temperatura.- +
1.- 585-488=97 mmhg 1.- 52+273.15=325.15 k
2.- 585-445=140 mmHg 2.-65 +273.15=338.15 k
3.- 585-388=197 mmHg 3.-67+273.15=340.15 k
4.- 585-370= 215 mmHg 4.-69+273.15=342.15 k
5.- 585-365=220 mmHg 5.-70+273.15=343.15 k
6.- 585-350=235 mmHg 6.-71+273.15=344.15
7.- 585-335=250 mmHg 7.-72+273.15=345.15
8.- 585-325=260 mmHg 8.-73+273.15=346.15
9.- 585-50=535 mmHg 9.-88+273.15=361.15
10.- 585-0=585 mmHg 10.-93+273.15= 366.15

Ln( ) Temperatura Inversa.-
1
1.-Ln(97)=4.574710979 1.- 325.15 = 3.075504103
1
2.-Ln(140)=4.941642423 2.- 338.15 = 2.957267103
1
3.-Ln(197)=5.283203729 3.- = 2.939879103
340.15
1
4.-Ln(215)=5.370638028 4.- 342.15 = 2.922695103
1
5.-Ln(220)=5.393627546 5.- 343.15 = 2.914271103
1
6.-Ln(235)=5.459585514 6.- 344.15 = 2.90571103
1
7.-Ln(250)=5.521460918 7.- 345.15 = 2.897291103
1
8.-Ln(260)=5.560681631 8.- 346.15 = 2.888921103
1
9.-Ln(535)=6.282266747 9.- 361.15 = 2.768933103
1
10.-Ln(585)=6.371611847 10.- 366.15 = 2.731121103
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Mediante una regresin lineal obtuvimos los valores de la pendiente

1
= ( )+ , = , =

y = -5569.8x+21.629

= = () = (5569.8)(8.314) = 46307.3172

Obtenemos el valor de la constante de la ecuacin de Clausius-Clapeyron,

con el vlaor de y los valores del punto triple
P= 4.57 mmhg y T=273.16 K
46307.3172 1
= () = (4.57) (273.16) = 20.39
8.314

Con la ecuacin que define la curva de vaporizacin suponemos valores

de temperatura superiores a 273.16K hasta el primer valor de temperatura
experimental y obtenemos las presiones correspondientes.
1 1 46307.3172 1
= ( ) + , = () = 8.314 (274.16)+20.39 = 1.07

Calcularemos el calor latente de sublimacin molar

= = + = 6020 +

46307.3172 = 52327.3172

Calculamos la constante C para la curva de sublimacin con los valores

del punto triple.
1
= 4.58287623 = 273.16 = ()

46307.3172 1
= (4.58287623 ) ( )( ) = 21.9125
8.314 273.16
Calcularemos las presiones con la ecuacin que define a la curva de
sublimacin suponiendo temperaturas por debajo del punto triple hasta
230k.
1 1 52781.09 1
= ( ) + , = () = 8.314 (272.16)+21.9125 = 0.2972

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Curva de Vaporizacin experimental Curva de Vaporizacin sup. Curva de Sublimacin Sup

P(mmHg) T (K) P(mmHg) T (K) P(mmHg) T (K)
97 325,15 1,07 274,15 0,2972 272,16
140 338,15 1,66 280,16 0,1614 265,16
197 340,15 2,52 286,16 0,09318 259,16
215 342,15 4,01 293,16 0,047483 252,16
220 343,15 6,25 300,16 0,031755 248,16
235 344,15 9,55 307,16 0,013643 240,16
250 345,15 14,3 314,16 0,0078147 235,16
260 346,15 21,05 321,16 0,0062116 233,16
535 361,15 24,72 324,16 0,0042868 230
585 365,15
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Conclusin.
Con base en el desarrollo de la prctica y con conocimientos previos acerca del
tema de equilibrio entre fases para una sustancia pura pudimos comprender de
una mejor forma cmo es que se mantiene el equilibrio entre fases, es decir, para
que exista un equilibrio entre fase depende directamente de dos propiedades
que son la temperatura y la presin ya que estas son directamente
proporcionales como ejemplo podra sr la ebullicin puesto que para que se lleve
a cabo la ebullicin depende de la temperatura y la presin, si aumenta la presin
tambin lo deber hacer la temperatura ya que a nivel molecular cuando hay ms
presin las molculas estn ms juntas y para ebullir requiere de mayor energa
cintica y esta energa est dada por la temperatura por eso es que estas son
proporcionales, as mismo si la presin disminuye requiere de menos
temperatura y por consiguiente el ser menor para llegar a alcanzar el equilibrio
liquido-vapor.
Adems, que comparando los datos obtenidos podemos observar que la entalpa
de vaporizacin experimental tiene un poco de diferencia en contexto con el valor
de la entalpa de vaporizacin terica, esto debido a varios factores que
estuvieron presentes en nuestra experimentacin, tales como presin y
temperatura que fueron suministrados a cierto tiempo pudieron llevar a esa
elevacin de la energa que fue suministrada.

Daniel Sandoval Cortes