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Nota: 3,0
Calor de reaccin de neutralizacin
Resumen.
En esta prctica se determin la capacidad calorfica de un calormetro, llevando el registro del
comportamiento tiempo-temperatura de sustancias como :HCl, H2SO4, agua destilada y NaOH;
posteriormente se calcul las entalpa de la reaccin de neutralizacin y durante una dilucin, todo este
proceso de mediciones de calor hecho a presin constante.
Introduccin.
Para medir los valores de entalpa se usan los calormetros. este es un recipiente trmicamente aislado de
sus alrededores, que se usa para medir el calor liberado o absorbido en el transcurso de una reaccin. el
tipo de reaccin ms estudiada en este recipiente es la combustin, tambin se pueden medir calores de
neutralizacin, dilucin y de transiciones de fase. la reaccin de un calormetro debe ser rpida para
despreciar el intercambio de calor con sus alrededores durante el proceso, y debe ser completa para que
el calor liberado o absorbido por la reaccin permita determinar la cantidad de sustancia que ha
reaccionado.
La entalpa es la cantidad de energa calorfica de una sustancia. En una reaccin qumica, si la entalpa
de los productos es menor que la de los reactantes, se libera calor es una reaccin exotrmica, si la
entalpa de los productos es mayor que la de los reactantes, se absorbe calor y es una reaccin
endotrmica [1].
El calor especfico es una propiedad intensiva (no depende de la materia), es la cantidad de calor que
puede absorber una sustancia: cuanto mayor sea el calor especfico, mayor cantidad de calor podr
absorber esa sustancia sin calentarse significativamente [2].
Metodologa.
Se lav cada instrumento de vidrio con agua y jabn, se enjuago con agua destilada y se dej escurrir
todos los instrumentos hasta que quedaran secos. Se enjuagaron dos buretas, una con una con una
solucin de NaOH 1,0 M y otra con solucin de H2SO4 1.0 M, y luego se cargaron con las mismas
sustancias.
se aadi desde una bureta 25.0 mL de solucin de NaOH 1.0 M a un vaso precipitado de 50 mL limpio y
seco y se cubri con un vidrio de reloj, luego se agreg dentro del calormetro 25.0 mL de HCL 1.0 M y se
tap
Cuando se lleg a los 5 minutos, se aadi rpidamente la solucin de NaOH sobre la solucin HCL que
se encontraba contenida en el calormetro,a ese tiempo que transcurri se le llam tiempo de mezcla.
Despus se tom lectura durante otros 5 minutos cada 10 segundos, tomando como tiempo inicial t 5.5
minutos y tiempo final t 10 minutos. Cuando se termin este procedimiento se apart el termmetro y se
prob con papel indicador la solucin para registrar su pH. Por ltimo se lav y se puso a secar tanto el
calormetro como el resto de los instrumentos utilizados.
Se repiti el mismo procedimiento anteriormente con cada una de las siguientes soluciones:
a) 25.0 mL H2SO4 1.00 M y 25.0 mL NaOH 1.00 M
b) 25.0 mL H2SO4 1.00 M y 50.0 mL NaOH 1.00 M
c) 25.0 mL H2SO4 1.00 M y 75.0 mL NaOH 1.00 M
d) 25.0 mL agua destilada y 25.0 mL NaOH 1.00 M
e) 25.0 mL AcOH 1.00 M y 25.0 mL NaOH 1.00 M
Resultados y discusin.
Anlogamente, se analizaron las mezclas de las otras 6 sustancias que empleamos para esta prctica, para luego
hallar los resultados de los clculos que nos pedan en la gua, a partir de las siguientes ecuaciones:
la entalpa tiene un valor de : -57.2kJ/mol
Tabla 2.
En esta primera prctica de laboratorio, se observ que al mezclar las distintas soluciones se vea un aumento en la
temperatura, liberando mucho calor, lo cual se deduce que eran reacciones exotrmicas, es decir liberan energa en
forma de calor como se muestra en las siguientes ecuaciones de reaccin de neutralizacin entre las sustancias
utilizadas en la prctica:
HCl + NaOH NaCl + H2O
H2SO4 +2 NaOH Na2So4 + 2 H2O
CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O
NaOH+H2O Na+ + OH- + calor
En el caso del NaOH+H2O, el hidrxido de sodio es un electrolito fuerte, entonces cuando se pone en contacto con el
agua formar iones, es decir esta sustancia se va a ionizar, por un proceso llamado solvatacin. Los iones sodio
(Na+) y los iones hidrxido (OH-) se separan del compuesto y llevar a la sustancia a un proceso exotrmico, es decir
que libera calor.
El tipo de cido no influye de manera importante en el calor molar de neutralizacin, lo que influye es la concentracin
de los reactivos (cido y base) y las cantidades que usemos.
Las causas de las alteraciones de temperaturas se dio al transferir el termmetro sin lavar desde la solucin del cido
hacia la base, generando un cambio en H ya que ambas sustancias tienen diferente entalpa y arroja datos
errneos, de igual forma al estar lavando el recipiente del calormetro y al dejarlo un poco hmedo, l H se vio
disminuido por esta humedad, es decir, disminuye el calor real de la sustancia que est dentro del recipiente.
Otro factor que influye de manera directa para obtener resultados errneos y puede afectar el H de los reactivos y
los productos, es el no realizarse la mezcla durante los primeros 4 minutos, ya que las soluciones pueden
intercambiar energa con los alrededores, es decir su energa interna puede disminuir o aumentar.
Como la solucin no fue agitada antes de tomar las temperaturas, no se obtuvo una mezcla homognea, al tomar la
temperatura por encima de la sustancia puede haber dado un valor diferente a cuando metimos todo el termmetro al
fondo, as, dando de esta manera datos errneos del valor de temperatura y tambin de la entalpa.
Preguntas.
1. Marzzacco indica que para una mayor precisin en la determinacin de la concentracin de perxido de hidrgeno,
se puede realizar mediante una titulacin con permanganato de potasio (KMnO4). Este procedimiento puede ser
aplicado para estandarizar la concentracin de hidrxido de sodio empleada en la prctica? Cmo lo hara?
R/ Para estandarizar la concentracin de hidrxido de sodio , se debe utilizar una titulacin cida. Con el
permanganato de potasio KMnO4 no es una sustancia muy adecuada para realizar este procedimiento pues oxida al
NaOH en agua para la formacin de sal de cido propinico.
2. Para la determinacin de la entalpa de descomposicin del perxido de hidrgeno fue necesario el uso de un
catalizador. Qu catalizador fue
empleado? Cul es la funcin del catalizador?
R/ El catalizador empleado fue el nitrato de hierro Fe(NO3)3 Como sabemos los catalizadores se definen como
enzimas (molculas de naturaleza proteica) que tienen la capacidad de alterar la velocidad de una reaccin qumica,
aumentndole o disminuyendola. Este proceso se conoce como catlisis.
En la catlisis encontramos tres tipos diferentes de catalizadores:
1) Catalizadores positivos o promotores: son los que aceleran el proceso de la reaccin qumica.
2) Catalizadores negativos o inhibidores: reducen la velocidad de la reaccin qumica.
Conclusiones
-Todas las reacciones qumicas estn acompaadas ya sea por una absorcin o una liberacin de energa
manifestada en forma de calor [3].
-El cambio de temperatura que experimenta cada una de las reacciones nos indican que ha ocurrido un cambio de
entalpa y es esto lo que nos indica que cuando se libera calor (reaccin es exotrmica) o cuando se absorbe calor
(reaccin es endotrmica)
-El cambio de temperatura cuando se mezcla el cido y la base es fuertemente exotrmica, el calor desprendido es
absorbido por la propia disolucin, motivo por el cual sube su temperatura, y otra porcin de calor es absorbido por el
propio calormetro [4].
-El cambio de temperatura despus de la reaccin permanece constante
Bibliografa.
[1]. Entalpa.
http://quimica-explicada.blogspot.com.co/2010/12/la-entalpia.html
[2].Calor especfico.
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/131-calor-especifico-y-capacidad-calorifica.html
[3]. Reacciones qumicas
http://fisicoquimica56.blogspot.com.co/2012/04/termoquimica-i-entalpia-de.html