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AVENA SATIVA

Avena sativa ( L.) - GRAMINAE

SINONIMIA HOMEOPTICA

Avena

DESCRIO DA PLANTA

Avena sativa L. espcie anual de razes fibrosas, fasciculadas, de talo erecto, cilndrico, gla-
bro, podendo atingir de 60 cm at um metro de altura. As folhas so alternas, planas, lineares,
lanceoladas, invaginantes, glabras, de lgula curta. A inflorescncia em pancula erecta, pi-
ramidal, com flores medindo cerca de 1 cm. As flores so hermafroditas e possuem trs esta-
mes com anteras fixadas medianamente, contendo um ovrio unilocular, ciliado no cimo ter-
minando por dois estigmas plumosos. O fruto bfido cariopse oblongo, pontudo, de cor ama-
relo plido.

PARTE EMPREGADA

Partes areas em florao

DESCRIO DA DROGA

A droga constituda pelas partes areas em florao.

PREPARAO DA TINTURA-ME

A tintura-me de Avena sativa preparada com etanol a 65% (V/V) a partir das partes areas
em florao do vegetal, por macerao, segundo a tcnica geral de preparao de tinturas-
me. (X.1.1.) Farm. Hom. Bras. II.

CARACTERSTICAS DA TINTURA- ME

Lquido de cor amarelo-esverdeado, praticamente inodoro, de sabor amilceo.

IDENTIFICAO

A. A 1 ml de tintura-me, adicionar 5 gotas de soluo de hidrxido de sdio a 10% (p/V).


Desenvolve-se colorao amarela intensa.

B. A 2 ml de tintura-me, adicionar 5 gotas de reagente de Tollens (nitrato de prata amonia-


cal). Aquecer por 1 minuto em banho-maria fervente. Observa-se a formao de precipitado
cinza escuro.

C. A 2 ml de tintura-me, adicionar 5 gotas de reagente de Fehling (cupro-tartarato). Obser-


va-se a formao, a frio, de precipitado amarelo, sendo que o sobrenadante apresenta colora-
o verde-amarelada.
D. A 1 ml de tintura-me, adicionar 1 gota de soluo de cloreto frrico a 1% (p/V). Desen-
volve-se a colorao verde-escura.

E. A 2 ml de tintura-me, adicionar 5 gotas de soluo de nitrato de prata a 1% (p/V). Aque-


cer em banho-maria fervente por 2 minutos. Observa-se formao de precipitado negro.

F. A 2 ml de tintura-me, adicionar 5 gotas de soluo de ninidrina a 1% (p/V). Aquecer em


banho-maria fervente por 2 minutos. Desenvolve-se colorao violeta.

ENSAIOS

Ttulo em etanol. O ttulo em etanol dever estar compreendido entre 60 e 70% (V/V).

Resduo seco. O resduo seco dever ser superior a 0,60% (p/V).

Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1) F. Bras. IV. Desenvolver cromatografia em


camada delgada de slica-gel G. Aplicar 20 l de tintura-me sobre a camada delgada. Desen-
volver a cromatografia empregando como fase mvel a mistura de n-butanol-gua-cido ac-
tico (40:10:10). Desenvolver a cromatografia por um percurso de 10 cm. Deixar a placa secar.
Examinar luz ultravioleta de onda longa (365 nm). Geralmente, observa-se uma mancha
com fluorescncia azulada com Rf prximo a 0,40, uma outra, castanha, com Rf prximo a
0,50 e uma terceira, avermelhada, com Rf prximo a 0,90. Em seguida, nebulizar a placa com
com soluo etanlica de cloreto de alumnio a 1% (p/V). Examinar luz ultravioleta de onda
longa (365 nm). A mancha com Rf prximo a 0,50 aparece com fluorescncia amarela.
Repetir a cromatografia empregando fase mvel formada pela mistura de clorofrmio-
metanol-gua (64:50:10). Desenvolver num percurso de 10 cm. Deixar a placa secar. Nebuli-
zar com o reagente vanilin-sulfrico, formado por 1 g de vanilina em 100 ml de cido sulfri-
co a 97% . Observa-se o aparecimento de cerca de 16 manchas com cores que variam do cinza
ao vermelho-violeta. Em seguida, aquecer a placa por cerca de 10 minutos em estufa a 105 oC.
Todas as manchas adquirem colorao vermelho-castanho.

CONSERVAO

Em frasco de vidro neutro, mbar, hermeticamente fechado, ao abrigo da luz e do calor.

FORMA DERIVADA

Ponto de partida. Tintura-me.

Insumo inerte. Nas primeiras trs dinamizaes centesimais e seis primeiras decimais, utili-
zar teor alcolico igual ao teor da tintura-me.

Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Farmacopia


Homeoptica Brasileira II, 1997.

Dispensao. A partir de 1 CH e da 1 DH ser empregado etanol com mesmo ttulo etanlico


da tintura-me, nas trs primeiras dinamizaes para a escala centesimal e nas seis primeiras
para a escala decimal. A partir da, empregar soluo hidroalcolica 30% (p/p).

Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, ao abrigo da luz e do calor.


REAGENTES E SOLUES REAGENTES

Reagentes de Tollens
A 10 ml de soluo aquosa de nitrato de prata a 5% (p/V) adicionar quantidade suficiente de
hidrxido de amnio at formao de precipitado castanho e, subseqente dissoluo do
mesmo. Em seguida, adicionar 5 ml de soluo de hidrxido de sdio a 10%(p/V). Caso rea-
parea o precipitado, adicionar, gota a gota, nova quantidade de hidrxido de amnio at o
desaparecimento do mesmo. Guardar em frasco escuro, com tampa esmerilhada e, preferen-
temente, sob refrigerao.

Reagente de Fehling
Soluo (A): Dissolver 35,6 g de sulfato de cobre em quantidade suficiente de gua purifica-
da; completar o volume para 500 ml.
Soluo (B): Dissolver 173 g de tartarato duplo de sdio e potssio (Sal de Seignette) em
quantidade suficiente de gua purificada; acrescentar 70 g de hidrxido de sdio; completar o
volume para 500 ml.
No momento do uso, juntar partes iguais das solues (A) e (B).