Preguntas N.

Clulas del sistema inmune del recin nacido

1.- Cuales son los componentes del sistema inmune del recin nacido

Clulas natural killer(clulas asecinas

Linfocitos b(coopperadores

Clulas dentriticas

Macrfagos

2.- por que el sistema inmune del recin nacido depende del sistema
inmunitario del materno.

El sistema inmune del recin nacido podra considerarse como inmaduro

porque sus rganos, como los ganglios y el bazo, no estn an bien
organizados al nacimiento. Adems, algunas de sus clulas no tienen todos
los receptores que se necesitan para montar adecuadas respuestas contra los
microorganismos patgenos.

La progesterona presente durante el embarazo contribuye a regular el

sistema inmune de la madre para que no rechace al beb pero tambin
participa en promover una disminucin en las respuestas inmunes del recin
nacido (1).
Al nacimiento, los recin nacidos no tienen una adecuado funcionamiento de
las clulas que conocemos como "natural killers" (clulas asesinas naturales),
ni de los linfocitos que llamamos "cooperadores" (son las clulas
coordinadoras de las respuestas inmunitarias), los cuales nos protegen contra
infecciones virales y bacterianas.

Esto hace al recin nacido ms susceptible de adquirir una infeccin durante

los primeros meses de vida (2). Adems, las clulas dendrticas (clulas
especializadas del sistema inmunolgico), que son las encargadas de
presentar los microorganismos a los linfocitos, no funcionan adecuadamente
en el primer mes de vida y las respuestas de los linfocitos tienden a ser
menos agresivas (son respuestas que llamamos de tipo Th2) (3).

La capacidad de los macrfagos (unas de las clulas que forman parte de

nuestra primera lnea de defensa) para eliminar bacterias a travs de la
fagocitosis (la ingestin de partculas) tambin est disminuida en los
neonatos, porque los receptores que detectan a los microorganismos no
funcionan adecuadamente (4).
Aunque el nmero de linfocitos totales del recin nacido est incrementado
desde el nacimiento hasta el quinto mes de vida, la funcin de estos tampoco
es perfecta. Los linfocitos B tienen dificultad para hacer diferentes tipos de
anticuerpos.

Al nacimiento, el recin nacido tiene anticuerpos de tipo IgG provenientes de

la madre (los anticuerpos son especficos para cada tipo de antgeno y se les
conoce tambin como Inmunoglobulinas: Ig), que pasaron a travs de la
placenta desde la semana 20 de gestacin y estos anticuerpos lo protegen
durante el primer mes de vida.

El beb, despus de su nacimiento, puede producir anticuerpos de tipo IgM

(son el tipo de anticuerpos que se forma en la fase aguda de una infeccin),
pero su sistema inmune no produce adecuadamente anticuerpos de otra
clase hasta varios meses ms tarde.

Por ejemplo, los niveles de anticuerpos de tipo IgM (los que se producen
durante la fase aguda de una infeccin) alcanzan los niveles del adulto al ao
de edad; los anticuerpos IgG (los anticuerpos que consideramos como de
memoria y se producen despus de la fase aguda de una infeccin) alcanzan
los niveles del adulto a los 5 aos y los anticuerpos IgA (anticuerpos
importantes para protegernos contra microorganismos en el intestino, las
mucosas genital y respiratoria) no alcanzan los niveles del adulto hasta la
adolescencia (5).

El sistema inmune del recin nacido tampoco responde de manera ideal

contra bacterias que tienen cpsula de carbohidratos, hasta que el beb
cumple los dos aos de vida. Por esto, es muy importante que los bebs
menores de 2 aos reciban todas las vacunas que protegen contra las
bacterias que llamamos "encapsuladas" (que tienen cpsula de
carbohidratos). Algunas bacterias encapsuladas son Haemophilus influenzae
y Streptococcus pneumoniae

3.- cuales son los componentes que cooperan en la respuesta inmunitaria del
recin nacido.

4.- por que se dice que la leche materna es un complemeto para el sistema
inmune del recin nacido .

la leche materna provee una nutricin ptima al recin nacido, pero adems
de esto, contiene factores bioactivos que lo protegen de infecciones. Las tres
protenas que se encuentran en altas concentraciones en la leche materna y
que tienen beneficios inmunolgicos son: la inmunoglobulina A secretoria
(anticuerpo IgA), la lactoferrina y la lisozima. La IgA previene que se adhieran
las bacterias a las paredes de las vas respiratorias del beb o a las vas
gastrointestinales, impidiendo as infecciones.

La lactoferrina previene el crecimiento de microorganismos porque compite

por el hierro que necesitan. La lisozima inhibe el crecimiento bacteriano y
acta sinrgicamente con las propiedades antibacterianas de la IgA y de la
lactoferrina . Sin embargo, no solo hay protenas en la leche materna. La
leche materna, y en especial, el calostro, contiene grandes cantidades de
clulas conocidas como neutrfilos y macrfagos que pueden fagocitar
microorganismos e influencian la respuesta inmune del recin nacido .

Adems, la alimentacin con leche materna puede proteger al beb de

desarrollar alergias posteriormente, en especial la rinitis alrgica (7). Tambin
el riesgo a padecer de enfermedad celiaca se reduce cuando el nio es
amamantado con leche materna. Por esto, se recomienda que la
introduccin de alimentos con gluten a la dieta del recin nacido tenga lugar
mientras estos an reciben leche materna .

La leche materna complementa perfectamente las alteraciones

inmunolgicas que presenta el recin nacido durante los primeros meses de
vida. A travs de la leche materna, el beb recibe de su mam clulas con
adecuada capacidad fagoctica y anticuerpos de tipo IgA, productos de la
experiencia inmunolgica de la madre. Estos permiten al beb defenderse
de los virus y las bacterias mientras que su propio sistema inmune adquiere
la madurez necesaria para protegerlo adecuadamente.

5.- cuales son las que podra observarse en el sistema inmune del recin
nacido.

. Los trastornos de inmunodeficiencia presentes desde el momento del

nacimiento suelen ser hereditarios.. En algunos de ellos, el nmero de
glbulos blancos disminuye; en otros, el nmero es normal, pero los glbulos
blancos funcionan mal. En un tercer grupo, los glbulos blancos no resultan
afectados, pero otros componentes del sistema inmunitario son anormales o
faltan.

infecciones bacterianas, como las causadas por Hemophilus influenzae,

Escherichia coli y Streptococcus..

La desnutricin tambin puede afectar gravemente al sistema inmunitario

Preguntas N. 7

Apoptosis o muerte celular programada

1.- defina apoptosis celular y defina necropsis celular.

La apoptosis,(tambin llamada aptosis), es una destruccin o muerte celular
programada provocada por ella misma, con el fin de autocontrolar su
desarrollo y crecimiento, est desencadenada por seales celulares
controladas genticamente. La apoptosis tiene una funcin muy importante
en los organismos, pues hace posible la destruccin de las clulas daadas,
evitando la aparicin de enfermedades como el cncer, consecuencia de una
replicacin indiscriminada de una clula daada.

necrosis

es la expresin de la muerte patolgica de un conjunto de clulas o de

cualquier tejido, provocada por un agente nocivo que causa una lesin tan
grave que no se puede reparar o curar. Por ejemplo, el aporte insuficiente de
sangre al tejido o isquemia, un traumatismo, la exposicin a la radiacin
ionizante, la accin de sustancias qumicas o txicos, una infeccin, o el
desarrollo de una enfermedad autoinmune o de otro tipo. Una vez que se ha
producido y desarrollado, la necrosis es irreversible. Es una de las dos
expresiones morfolgicas reconocidas de muerte celular dentro de un tejido
vivo

2.- cuales son los mecanismos que diferencian a la apoptosis de la necropsis

celular.

3.- cuales son las funciones de la apoptosis

Tejidos daados o infeccin

La apoptosis puede ocurrir, por ejemplo, cuando una clula se halla daada y
no tiene posibilidades de ser reparada, o cuando ha sido infectada por un
virus. La "decisin" de iniciar la apoptosis puede provenir de la clula misma,
del tejido circundante o de una reaccin proveniente del sistema
inmunolgico. Cuando la capacidad de una clula para realizar la apoptosis se
encuentra daada (por ejemplo, debido a una mutacin), o si el inicio de la
apoptosis ha sido bloqueado (por un virus), la clula daada puede continuar
dividindose sin mayor restriccin, resultando en un tumor, que puede ser
un tumor canceroso (ver cncer).

Regulacin del sistema inmunitario

Ciertas clulas del sistema inmunitario, los linfocitos B y linfocitos T, pueden

llegar a desarrollar propensin a atacar clulas de tejido sano del propio
organismo al que pertenecen. Estas clulas autorreactivas son eliminadas
mediante apoptosis. Por ejemplo, antes de ser liberados hacia el resto del
organismo, los linfocitos T son sometidos a pruebas de reacciones
autoinmunes dentro del rgano que los produce, que es el timo. De esta
forma, alrededor del 95% de los linfocitos T recin creados --y que son los
que han mostrado propensin a atacar tejido propio-- son destruidos va
apoptosis.

Desarrollo

La muerte celular programada es parte integral del desarrollo de los tejidos

tanto de plantas (viridiplantae) como de animales pluricelulares (metazoa), y
no provoca la respuesta inflamatoria caracterstica de la necrosis (sobre
apoptosis en metazoarios, vase "Mechanisms and Genes of Cellular
Suicide", por Hermann Steller, Science Vol. 267, 10 de Mar., 1995, p. 1445).
En otras palabras, la apoptosis no se parece al tipo de reaccin resultante del
dao a los tejidos debido a infecciones patognicas o accidentes. En lugar de
hincharse y reventar -y, por tanto, derramar su contenido, posiblemente
daino, hacia el espacio intercelular-, las clulas en proceso de apoptosis y
sus ncleos se encogen, y con frecuencia se fragmentan. De esta manera,
pueden ser eficientemente englobadas va fagocitosis y, consecuentemente,
sus componentes son reutilizados por macrfagos o por clulas del tejido
adyacente.

Homestasis

En un organismo adulto, la cantidad de clulas que componen un rgano o

tejido debe permanecer constante, dentro de ciertos lmites. Las clulas de la
sangre y de piel, por ejemplo, son constantemente renovadas por sus
respectivas clulas progenitoras. Por lo tanto, esta proliferacin de nuevas
clulas tiene que ser compensada por la muerte de otras clulas. A este
proceso se le conoce como homeostasis, aunque algunos autores e
investigadores como Steven Rose y Antonio Damasio han sugerido
homeodinmica como un trmino ms preciso y elocuente

4.- cuales son los signos a los mecanismos e sealizacin e indicadores de

que la celula esta entrando en proceso de apoptosis.
el extrnseco, el intrnseco y el perforina/granzima.