UNIVERSIDAD NACIONAL

MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Per,
DECANA DE AMRICA)

FACULTAD DE QUMICA E

INGENIERA QUMICA

E.A.P. INGENIERA QUMICA

LABORATORIO DE FISICOQUMICA I

LABORATORIO N 3

Tema: Presin de Vapor

Docente:

Alumno: Juan Quintana Vargas

Neil Palacios Aguila

Fecha De Realizacin: 19/09/17

Fecha De Entrega: 26/09/17

Ciudad Universitaria, Setiembre Del 2017

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Presin de vapor

Contenido
Resumen .................................................................................................................................................... 3
Introduccin .............................................................................................................................................. 4
Principios Tericos..................................................................................................................................... 5
Presin de Vapor: .................................................................................................................................. 5
Punto de Ebullicin:............................................................................................................................... 6
Variacin de la Presin de Vapor con la Temperatura: ......................................................................... 6
Calor Latente de Vaporizacion: ............................................................................................................. 7
Entalpia: ................................................................................................................................................. 8
Equilibrio Liquido-Vapor y Solido-Vapor: .............................................................................................. 8
Detalles Experimentales .......................................................................................................................... 10
Materiales............................................................................................................................................ 10
Mtodo Esttico .................................................................................................................................. 10
Tabulacin de datos y resultados experimentales .................................................................................. 11
Clculos.................................................................................................................................................... 14
Anlisis y discusin de resultados ........................................................................................................... 16
Conclusiones............................................................................................................................................ 17
Recomendaciones ................................................................................................................................... 18
Bibliografa............................................................................................................................................... 19
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Presin de vapor

Resumen
Un cuerpo necesita absorber o desprender una cantidad de energa determinada para pasar de

un estado fsico a otro. Al calor necesario para pasar del estado lquido al gaseoso se le

denomina calor latente de vaporizacin.

Ahora si tenemos en cuenta la termodinmica clsica, parece lgico pensar que cuanto menor

sea la presin a la que se le est sometiendo al lquido, ms fcil le ser a ste cambiar a estado

gaseoso. Esto puede sustentarse en que los cuerpos aborrecen el vaco y de manera natural

tienden a repartirse en l. As pues, el objetivo principal de nuestra prctica sern el estudio de

la variacin de la presin con la temperatura en el equilibrio de agua hirviendo y vapor; las

condiciones ambientales en dicha prctica fueron las siguientes: presin atmosfrica de

754mmHg, temperatura de 20C y un porcentaje de humedad de 96.5%. Adems,

determinaremos el calor de vaporizacin del agua a partir de la medida de su presin de vapor

a distintas temperaturas, concretamente entre 85 y 100 C, y se compararn los resultados

obtenidos con los valores tericos.

Utilizamos la ecuacin de Clausius Clapeyron para expresar matemticamente la variacin de

la presin del vapor con la temperatura, y as mismo se graficaron nuestros datos y obtuvimos

un porcentaje de error de 18 % con respecto al calor molar de vaporizacin en la experiencia y

de 7 % en la de grfica.
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Presin de vapor

Introduccin

El experimento realizado tiene como objetivo determinar la presin de vapor de los lquidos

mediante el mtodo esttico, a temperaturas mayores que la ambiental y con ellas calcular el

calor molar de vaporizacin.

Esta informacin es muy importante para la industria ya que encuentra su aplicacin en

diversos procesos uno de los cuales es la caldera; que desde pequeas instalaciones locales para

la produccin de vapor para coccin de alimentos, planchado en serie de ropa, tratamientos

spticos de instrumentales y labores similares, con vapor de relativa baja temperatura y

presin, hasta enormes instalaciones industriales, utilizadas para la alimentacin de turbinas de

generacin de electricidad, y otros procesos industriales donde se requiere vapor en grandes

cantidades, a altsimas temperaturas y presiones. Un ejemplo muy comn de una caldera es la

olla a presin.

En esencia una caldera es un recipiente cerrado, lleno parcialmente de agua a la que se le aplica

calor procedente de alguna fuente, para hacerla hervir y producir vapores. Como estos vapores

estn confinados a un espacio cerrado, se incrementar la presin interior y con ello la

temperatura de ebullicin del agua, pudindose alcanzar finalmente muy elevados valores de

presin y temperatura. Estos vapores se concentran en la parte superior del recipiente

inicialmente vaco, conocido como domo, de donde se extrae va conductos para ser utilizado

en el proceso en cuestin.
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Presin de vapor

Principios Tericos
Presin de Vapor:
Las molculas en los lquidos no se encuentran en las posiciones rgidas de una red. Aun
cuando carecen de la libertad total de las molculas gaseosas, ellas estn en constante
movimiento. Debido a que los lquidos son ms densos que los gases, el promedio de
colisiones entre las molculas es mucho mayor en la fase liquida que en la fase gaseosa. A
cualquier temperatura dada, cierto nmero de molculas en un lquido tiene la suficiente
energa cintica para escapar desde la superficie. A este proceso se llama evaporacin o
vaporizacin.

Cuando un lquido se evapora en un espacio de dimensiones limitadas, pronto las molculas del
vapor se encuentran en todos los sitios del espacio libre. Pero, desde que la vaporizacin
prosigue, aumentar el nmero de molculas en estado gaseoso, lo cual originar un aumento
creciente en el vapor o sea mejor dicho en la presin ejercida por el vapor.

A cada temperatura se alcanzar evidentemente una condicin de equilibrio cuando el nmero

de molculas que abandonan el lquido para pasar al espacio sobre l es igual al nmero de las
que vuelven en un tiempo dado. El espacio sobre el lquido estar saturado con el vapor y la
presin ejercida ser la presin de vapor ser la presin del lquido a la temperatura dada.

Se puede decir que esta presin debe ser independiente de la cantidad de lquido o del espacio
ocupado por el vapor el nmero de molculas que abandonan el lquido a una temperatura dada
ser proporcional al rea de la superficie proporcional a esta rea y a la presin de vapor, por lo
tanto, el equilibrio entre lquido y su vapor depende nicamente de la temperatura.

Sabemos que en los lquidos y en los gases existen molculas energizadas tan fuertemente que
se mueven a velocidades bastante altas, cuando una de estas molculas llega a la superficie de
un lquido (con la tendencia a alejarse del cuerpo principal del lquido), la molcula posee
energa suficiente para deshacerse de las fuerzas que quieren retenerla en la superficie del
lquido y como consecuencia se aleja de la superficie.

Este fenmeno de desprendimiento de las molculas fuertemente energizadas tiene lugar en

toda la superficie liquida. De aqu resulta que la materia de un lquido continuamente tiende a
asumir el estado de gas o vapor, a esto llamamos evaporacin.
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Presin de vapor

Un lquido al evaporarse origina muchas molculas en estado gaseoso, esto produce un

incremento en la presin, ejercida por el vapor. De aqu de deducimos que al aumentar la
temperatura (el lquido empezara a evaporarse) la presin tambin es mayor, por lo tanto, son
directamente proporcionales.

Pero a qu se debe exactamente la presin de vapor, se da por el choque continuo entre

molculas contra la superficie de las paredes que limitan al vapor es as que cuando impactan
contra la superficie del lquido estarn bajo la influencia de las fuerzas atractivas de numerosas
molculas liquidas que la detendrn y la integrarn nuevamente al lquido, este fenmeno se
conoce como condensacin.

Punto de Ebullicin:
Se define punto de ebullicin de un lquido como la temperatura a la cual la presin del vapor
es igual a la presin externa. Cuando se aplica calor a un lquido, su presin de vapor aumenta
hasta hacerse igual a la presin atmosfrica. El punto de ebullicin vara con la presin externa
que existe por encima de la superficie del lquido. Al descender la presin, el punto de
ebullicin disminuye; un aumento en la presin aumenta el punto de ebullicin.

Variacin de la Presin de Vapor con la Temperatura:

La presin de vapor de un lquido puro es la presin a la cual el lquido est en equilibrio con
su vapor. Este equilibrio es dinmico; as, el nmero de molculas de lquido que se evaporan
es igual al nmero de molculas de vapor que se condensan.

La presin de vapor aumenta cuando aumenta la temperatura hasta llegar a la temperatura

crtica (Tcrit), temperatura a partir de la cual no existe lquido y slo existe la fase vapor. El
punto de ebullicin normal de un lquido (Teb) es la temperatura a la cual el lquido tiene una
presin de vapor igual a la presin atmosfrica.

La ecuacin de Clapeyron relaciona la presin de vapor con la temperatura:

= (1)

En donde representa el volumen molar del vapor y el volumen molar del lquido.
Asimismo, y representan las entropas molares del vapor y el lquido, respectivamente.
Debido a que el proceso de vaporizacin es reversible, podemos escribir para el cambio de
entropa .

= (2)

Donde es el calor molar de vaporizacin; por lo tanto:

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Presin de vapor

= ( ) (3)

Esta ecuacin (ecuacin de Clapleyron), es completamente general. En el caso particular de

una transicin lquido-vapor en la que >> y, suponiendo que el vapor se comporta
aproximadamente como un gas ideal:

Por lo que la ecuacin de Clapleyron, en este caso, se convierte en:

= (4)
2

que es la ecuacin de Clausius-Clapeyron, que nos da la variacin de la presin de vapor con la

temperatura.

Reordenando se obtiene:

= 2 (5)

Y haciendo la aproximacin de que Hv es independiente de la temperatura, la ecuacin

anterior se puede integrar, resultando:

ln = + (6)

donde P es la presin de vapor del lquido problema. Al representar grficamente frente a

1/T se debe obtener una lnea recta cuya pendiente es igual a:

Con lo que a partir de medidas de presin de vapor de un lquido a diferentes temperaturas se
puede determinar su entalpa de vaporizacin.

Calor Latente de Vaporizacion:

Para pasar de la fase lquida a la fase de vapor se necesita una absorcin de energa por parte de
las molculas lquidas, ya que la energa total de stas es menor que la de las molculas
gaseosas. En el caso contrario, en la condensacin, se produce un desprendimiento energtico
en forma de calor. El calor absorbido por un lquido para pasar a vapor sin variar su
temperatura se denomina calor de vaporizacin. Se suele denominar calor latente de
vaporizacin cuando nos referimos a un mol.

El calor molar de vaporizacin se podra referir a un proceso termodinmico a volumen

constante o a presin constante, y los designaremos por (Hv)v y (Hv)p. En el primer proceso,
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Presin de vapor

el intercambio calrico que entra en juego se invierte en vencer la fuerza de atraccin del
lquido y se suele denominar calor latente interno de vaporizacin molar.

En el proceso a presin constante, que se realiza en la prctica frente a una presin exterior,
prcticamente, invariable hay que agregar a la energa interna la necesaria para verificar el
cambio de volumen, y viene dado por P(VV-VL) siendo P la presin del vapor y VV y VL, los
volmenes molares del vapor y del lquido, respectivamente.

As pues, el calor molar de vaporizacin a presin constante vendr dado por:

( ) = ( ) + ( ) (1)

Como >> podemos considerar VL = 0 y (Hv)p = (Hv)v + PVV, pero como PVV = RT y
considerando que se cumple la ley de los gases perfectos, nos queda:

( ) = ( ) + (2)

Hasta ahora hemos considerado una nica presin sobre el lquido, la del vapor, pero si el
lquido est sometido a una presin externa adicional la presin de vapor variar.

Entalpia:
La mayora de los procesos fsicos y qumicos tienen lugar a presin constante y no a volumen
constante. Esto es cierto, por ejemplo en el proceso de vaporizacin, la energa interna E se
puede usar efectivamente en procesos a volumen constante, encontraremos muy conveniente en
los cambios a presin constante emplear otra funcin termodinmica. Al igual que la energa
interna no podemos establecer el valor absoluto de la entalpa para un cierto sistema aunque al
igual que con E, es la magnitud delta, la diferencia de valores D H, la que es importante al
igual que la energa interna, la entalpa de un sistema depende exclusivamente de su estado y
no de su historia anterior.

Equilibrio Liquido-Vapor y Solido-Vapor:

En estos dos casos el V molar del gas es mucho mayor que el del lquido o que el del slido por
lo que puede hacerse la aproximacin:

Si adems se hace la suposicin de que el gas se comporta como gas ideal, la ecuacin de
Clapeyron se transforma en:

= = =

2

Esta ecuacin se suele expresar como:

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Presin de vapor

ln
=
2
Llamada ecuacion de Clausius Clapeyron.

Si el rango de temperatura analizado es pequeo, se puede suponer que H es constante a lo

largo de la lnea de equilibrio, y por tanto:

ln
2

Luego la ecuacion de Clausius integrada es:

2 1 1
ln ( )
1 2 1
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Presin de vapor

Detalles Experimentales

Materiales

Baln

Termmetro

Manmetro de mercurio

Llave triple

Cocinilla

Soporte universal

Mtodo Esttico

En primer lugar, instalamos el equipo, revisamos y verificamos el equipo instalado.

Luego llenamos el matraz con agua destilada 1/3 de su volumen total, manteniendo la llave
abierta al ambiente y calentamos el agua hasta el punto de ebullicin (la temperatura no debe
exceder de 100C).
A partir de 99Canotamos las temperaturas y presiones manomtricas hasta llegar a 85C.
Tomamos las lecturas con intervalos de 1C.
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Presin de vapor

Tabulacin de datos y resultados experimentales

Tabla #1: Condiciones del laboratorio

Presin Temperatura Humedad

754 mmHg 20 C 96.5 %

Tabla #2: Datos Experimentales

T C T K T-1 P atm P man P vapor de agua Ln P

1 99 372,15 0,00269 754 12 742 6,609
6.739,94
2 98 371,15 0,00269 754 30 724 6,585
3 97 370,15 0,00270 754 48 706 6,560
6.223,89
4 96 369,15 0,00271 754 64 690 6,537
5 95 368,15 0,00272 754 84 670 6,507
9.797,15
6 94 367,15 0,00272 754 108 646 6,471
7 93 366,15 0,00273 754 126 628 6,443
5.989,40
8 92 365,15 0,00274 754 140 614 6,420
9 91 364,15 0,00275 754 158 596 6,390
8.058,10
10 90 363,15 0,00275 754 176 578 6,360
11 89 362,15 0,00276 754 194 560 6,328
7.533,30
12 88 361,15 0,00277 754 210 544 6,299
13 87 360,15 0,00278 754 228 526 6,265
12.002,85
14 86 359,15 0,00278 754 252 502 6,219
15 85 358,15 0,00279 754 268 486 6,186 8.278,84
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Presin de vapor

Tabla #3: Datos Tericos

T C T K T-1 Pvapor de agua Ln P

100 373.15 0.0026799 760 6.633318 9,890.82

99 372.15 0.0026871 733.24 6.597473 9,896.87

98 371.15 0.0026943 707.27 6.561412 9,903.64

97 370.15 0.0027016 682.07 6.525132 9,911.31

96 369.15 0.0027089 657.62 6.488627 9,920.14

95 368.15 0.0027163 633.9 6.451891 9,925.99

94 367.15 0.0027237 610.9 6.414933 9,933.11

93 366.15 0.0027311 588.6 6.377747 9,937.10

92 365.15 0.0027386 566.99 6.340342 9,942.52

91 364.15 0.0027461 546.05 6.302711 9,949.71

90 363.15 0.0027537 525.76 6.264845 9,959.05

89 362.15 0.0027613 506.1 6.226734 9,944.29

88 361.15 0.0027689 487.1 6.188469 9,951.84

87 360.15 0.0027766 468.7 6.149963 9,950.90

86 359.15 0.0027844 450.9 6.111246 9,987.57

85 358.15 0.0027921 433.62 6.072169 10,055.24

84 357.15 0.0027999 416.8 6.032606 10,019.56

83 356.15 0.0028078 400.6 5.992963 10,048.10

82 355.15 0.0028157 384.9 5.952984 10,069.61

81 354.15 0.0028237 369.7 5.912692 10,006.08

80 353.15 0.0028317 355.11 5.872428 10,018.98

Promedio 9962.97
Constante universal (R) 1.987 cal/Kmol
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Tabla #4: Clculos y resultados

4.1 Determinacin de los promedios

Promedio de exp

8.077,93

4.2 Grficos (en el apndice) de la experiencia

4.2.1 Grafico en Excel

El grafico en Excel obtenemos la ecuacin:

y = -4650.6x + 19.405

Determinacin de exp 1 segn el grafico en Excel:

Tenemos:
=
Donde: m es la pendiente
R es la constante universal

Usamos los siguientes datos:

= .
= 1.987 /
Reemplazando:
= (. ) 1.987
= 9240,7422

Tabla #5: Errores porcentuales

5.1 Primera Experiencia

Experimental Terico Error Porcentual

Promedio 8.077,93 9962.97 18,92%

Grafico
9240,74 9962.97 7,25%
Excel
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Clculos
1 Con los datos de presin de vapor y temperatura, construya una grfica de 1/t vs Log P.

Experiencia

6.70

6.60

6.50
y = -4650,6x + 19,405
6.40
R = 0,9997
6.30

6.20

6.10

6.00

5.90

5.80
0.00266 0.00268 0.00270 0.00272 0.00274 0.00276 0.00278 0.00280 0.00282 0.00284 0.00286

2 Calcule el calor molar de vaporizacin de la muestra, empleando la Ec. de Clausius-

Claperyon y los datos de la grfica.

Primera Ecuacin de Clausius-Clapeyron:

= =
( )

Integrando se tiene:

( )
= +

Segunda ecuacin de Clausius-Clapeyron:

. ( )= ( )
.
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Con lo cual tenemos:

= ( ) ( ) (1)

Usamos la ecuacin (1) para hallar el de la experiencia 1 con los datos del grafico:

724 371.15 372.15

= ( ) 1.987 ( )
742 371.15 372.15

= 6.739,94

As sucesivamente con los datos del grfico, luego obtenemos el :

= 8.077,93

3 Establezca una expresin matemtica de variacin de la presin de vapor con la

temperatura.

Compararemos la Ec. de Clausius-Claperyon con una ecuacin lineal:

1
Ln P = + C
R T
= +

Donde:

Hv
=
R
1
=

=

Ahora reemplazando datos para la experiencia:

1
ln = 4650.6 ( ) +

Usamos el primer dato de la grfica:

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6.739,94 = 4650.6x (0.0026799) + C

= - 0.4704

Con lo cual obtenemos la expresin matemtica:

1
ln = 4650.6 ( ) 0.4704

Anlisis y discusin de resultados

En este laboratorio se obtuvo un error del 18 % con respecto al calor molar de vaporizacin
para la experiencia. Esto se debe a los siguientes factores:

Para este laboratorio el error con el que posiblemente nos hayamos topado sera que al
momento de medir las distancias estas no hayan sido precisas ya que conforme vaya
bajando la temperatura se debe de inmediatamente apuntar la medida en la que se
encuentra.

Otro error es que posiblemente no se haya equilibrado rigurosamente antes de comenzar

a dictar las alturas ya que ambas columnas deben de comenzar en el mismo punto.
Es as que para mejores resultados se debe de tener ms precisin en todas las
mediciones que se haga ya que cada una es importante para cada paso que a
continuacin se haga. De no ser as se podra llegar a un porcentaje de error muy grande
el cual ya no sera aceptable.
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Conclusiones
El objetivo principal de esta prctica ha consistido en estudiar la variacin de la temperatura de
ebullicin del agua con la presin a la cual se est sometiendo el lquido. Inicialmente hemos
calentado el agua hasta que se ha puesto a hervir. Para que se pusiera a hervir hemos necesitado
que el dispositivo alcanzara la temperatura de 100 C. A continuacin, hemos abierto una llave
para que entrara cierta cantidad de vapor y aumentar de este modo la presin manomtrica.
Luego de hacer los clculos se puede comprobar que conforme iba disminuyendo la
temperatura a la cual se somete el lquido, ms aumentaba presin manomtrica, pero
disminua la presin del vapor. La temperatura que debe alcanzar el lquido y la presin del
sistema guardan entre s una relacin que se puede lineal izar para comprobar la
proporcionalidad.
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Recomendaciones
Tenemos que tener en cuenta que al momento de marcar las alturas en el papel
milimetrado al variar el manmetro debemos hacerlo de la manera ms rpida posible
ya que la temperatura sigue bajando.

Con respecto al termmetro debemos considerar que no puede estar calibrado por lo
tanto no podemos guiarnos de que el punto de ebullicin se alcanzara a los 100 C por
lo que debemos examinar el agua y percatarnos exactamente cundo comienza a
evaporarse.

Adems, al momento de retirar el papel milimetrado y comenzar a medir las diferencias

de alturas debemos hacerlo con una regla milimetrada ya que el papel podra no estar
calibrado.

Por ltimo, para disminuir nuestro rango de error debemos repetir la experiencia varias
veces.
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Bibliografa

Chang, Raymond. Qumica 6ta edicin, pp. 204-213

CASTELLAN, Gilbert W. Fisicoqumica, segunda edicin. Mxico: Fondo Educativo

Interamericano S.A., 1974. Pg. 785.

DILLARD, Clyde y GOLDBERG, David. Qumica: reacciones, estructuras, propiedades.

Mxico: Fondo Educativo Interamericano S.A., 1977. Pg. 414-415.

http://academic.uprm.edu/ccsde/QuimicaFisica/Presion%20de%20vapor%20de%20un%20l
iquido%20puro.pdf

http://slbn.files.wordpress.com/2008/09/tabla_presion-de-vapor.pdf

http://mural.uv.es/ferhue/2o/labter/Curva_equilibrio_liquido-vapor_FHG.pdf
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Presin de vapor

Apndice
A. Cuestionario

1. Analice la relacin entre los valores del calor molar de vaporizacin y la naturaleza de las
sustancias.

A un lquido puede suministrrsele calor para aumentar su temperatura, el calor especfico de una
sustancia es la cantidad de calor que se requiere para aumentar en 1 grado centgrado (o 1 kelvin) la
temperatura de 1 gramo, sin que cambie su estado fsico (calor especfico = cal/gramo C, o bien
joule/gramo C). La capacidad calorfica molar (kcal/mol C, o bien kJ/mol C) de un lquido es la
cantidad de calor que debe suministrarse a una mol del mismo para que su temperatura aumente un
grado Celsius. Si al lquido se le aporta calor a velocidad constante, la temperatura aumentar en forma
constante hasta alcanzar su punto de ebullicin. Al llegar a l, permanecer constante hasta que se haya
suministrado suficiente calor para que hierva todo el lquido.
El CALOR MOLAR DE VAPORIZACIN .- de un lquido es el nmero de kilocaloras o kilo
joule de calor que debe suministrarse a un mol de dicho lquido en su punto de ebullicin para
convertirlo en vapor, sin cambios en la temperatura. Los calores de vaporizacin pueden expresarse
tambin en caloras por gramo o joule por gramo. El calor de vaporizacin del agua es 540 cal/g, que
corresponde a 9,73 kcal/mol o 40,7 kJ/mol. Es por ello que se debe de tener en claro que el calor molar
de vaporizacin va ligado de la naturaleza de las sustancias prueba de ello son las quemaduras causadas
por vapor de agua a 100 C son ms peligrosas que las causadas por agua lquida a 100 C, porque la
cantidad de calor que comunican es mayor debido a la condensacin del vapor.

2. Analice el efecto de la presin externa sobre el punto de ebullicin de una sustancia.

Aunque el agua hierve a 100C, cuando la presin es de 760 mmHg, el punto de ebullicin vara cuando
la presin cambia. Por ejemplo: a bajas presiones, el agua hierve a una temperatura que es inferior a
100C. En la cumbre del Monte Blanco, a unos 4800 msnm, donde la presin atmosfrica media es de
420 mmHg, el agua hierve a poco ms de 84C. A presiones superiores a lo normal, el agua hierve a
ms de 100C, por ejemplo: en las calderas de vapor a alta presin en que la presin de vapor es de
11.689 mmHg. o 15.9 Kg/cm2, el agua hierve a 200C.

3. Explique el mtodo de saturacin gaseosa para determinar la presin de vapor de los

lquidos.

Se enva una corriente de gas portador inerte sobre la sustancia para que aqul se sature de vapor de
sta. La medida de la cantidad de sustancia transportada por un volumen conocido de gas portador
puede realizarse o bien mediante su recogida en un sifn adecuado o bien mediante una tcnica analtica
acoplada. As se puede calcular despus la presin de vapor a una temperatura dada. Intervalo
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Presin de vapor

recomendado: de 10 -4 hasta 1 Pa. Este mtodo puede utilizarse tambin en el intervalo de 1 a 10 Pa

siempre que se tenga cuidado.
Aparato: El aparato utilizado en el presente mtodo se compone tpicamente de cierto nmero de
elementos que se representan y se describen a continuacin. Gas inerte: El gas de arrastre no debe
reaccionar qumicamente con la sustancia problema. El nitrgeno sirve en la mayora de los casos, pero,
a veces, pueden ser necesarios otros gases. El gas elegido debe estar seco.
Control de flujo gaseoso: El sistema de control adecuado de gases es indispensable para lograr un flujo
constante y determinado a travs de la columna de saturacin.
Colectores de vapor: Su eleccin depende de las caractersticas de la muestra, as como el mtodo de
anlisis utilizado. El vapor debe recogerse cuantitativamente y de manera que permita el anlisis
posterior. Con determinadas sustancias, se utilizarn colectores con lquidos como el hexano o el
etilenglicol. Con otras, se podrn utilizar absorbentes lquidos. Como alternativa a la recogida de vapor
y su anlisis posterior, pueden utilizarse tcnicas analticas incorporadas en serie, como la
cromatografa, para determinar la cantidad de material arrastrado por una cantidad conocida de gas de
arrastre. Adems, puede medirse la prdida de masa de la muestra.
Intercambiador de calor: Para determinaciones a diferentes temperaturas, quiz sea necesario incluir en
el aparato un intercambiador de calor.
Columna de saturacin: La sustancia problema se deposita a partir de una solucin sobre un soporte
inerte, que se introduce una vez recubierto en la columna de saturacin. Las dimensiones de sta y la
velocidad de la salida deben elegirse de forma que garanticen la saturacin completa del gas de arrastre.
En las determinaciones efectuadas a temperaturas superiores a la del ambiente, se debe calentar el
espacio entre la columna y los colectores para impedir la condensacin de la sustancia. Con el fin de
disminuir el arrastre de masa debido a la difusin, puede colocarse un capilar tras la columna de
saturacin.
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Presin de vapor

B. Grficos
Experiencia #1:
Grafico 4.2.1:
6.70

6.60

6.50

6.40 y = -4767.6x + 19.405

R = 0.9997
6.30

6.20

6.10

6.00

5.90

5.80
0.00266 0.00268 0.00270 0.00272 0.00274 0.00276 0.00278 0.00280 0.00282 0.00284 0.00286
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Presin de vapor

El promedio es la lnea secante a la grafica que contiene los diferentes valores

experimentales del calor de vaporizacin.

12,800.00
12,600.00
12,400.00
12,200.00
12,000.00
11,800.00
11,600.00
11,400.00
11,200.00
11,000.00
10,800.00
Calor de vaporizacion

10,600.00
10,400.00
10,200.00
10,000.00 Calor de vaporizacion
9,800.00
9,600.00
9,400.00 Calor de vaporizacion
9,200.00
9,000.00 promedio
8,800.00
8,600.00
8,400.00
8,200.00
8,000.00
7,800.00
7,600.00
7,400.00
7,200.00
7,000.00
0 5 10 15 20 25

Datos

Experiencia #2:
Grafico 4.3.1:
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Presin de vapor

6.70
y = -49.4x + 19.331
6.60
6.50 R = 0.9996
6.40
6.30
6.20
6.10
6.00
5.90
5.80
0.00265 0.00270 0.00275 0.00280 0.00285

El promedio es la lnea secante a la grafica que contiene los diferentes valores

experimentales del calor de vaporizacin.

13,000.00
12,500.00
12,000.00
11,500.00
11,000.00
Calor de vaporizacion

10,500.00
10,000.00 Calor de
9,500.00 vaporizacion
9,000.00
8,500.00 Calor de
8,000.00 vaporizacion
7,500.00 promedio
7,000.00
6,500.00
6,000.00
0 10 20 30
Datos