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CLULA PROCARIOTA

TACNA- PER

2017

NDICE

INTRODUCCIN .............................................................................................................................. 1
1. HISTORIA DE LA CELULA ................................................................................................... 3
2. DEFINICIN .............................................................................................................................. 5
3. ESTRUCTURA CELULAR ..................................................................................................... 6
3.1. Membrana plasmtica ................................................................................................... 6
3.2. Pared celular .................................................................................................................... 7
3.3. Citoplasma ....................................................................................................................... 9
3.4. Nucleoide ........................................................................................................................ 10
3.5. Ribosomas ..................................................................................................................... 10
3.6. Flagelo ............................................................................................................................. 11
3.7. Capsula ........................................................................................................................... 11
3.8. Glicoclix ........................................................................................................................ 12
3.9. Fimbrias .......................................................................................................................... 12
4. NUTRICIN............................................................................................................................. 12
4.1. Nutricin Auttrofa ...................................................................................................... 13
4.2. Nutricin Hetertrofa................................................................................................... 14
5. REPRODUCCIN .................................................................................................................. 14
5.1. Reproduccin Asexual................................................................................................ 14
5.2. Reproduccin Parasexual .......................................................................................... 15
6. TIPOS DE CLULAS PROCARIOTAS .............................................................................. 16
6.1. Segn su morfologa ................................................................................................... 16
6.2. Segn su envoltura celular ........................................................................................ 23
7. IMPORTANCIA DE LOS PROCARIOTAS ........................................................................ 25
7.1. Teora Endosimbiotica seriada ................................................................................. 26
8. CLASIFICACION BIOLOGICA ............................................................................................ 28
9. EFECTO DE LOS FACTORES AMBIENTALES SOBRE LAS CELULAS
PROCARIOTAS ............................................................................................................................. 29
10. CONCLUSIONES............................................................................................................... 31
11. RESEA BIBLIOGRAFICA ............................................................................................. 31

INTRODUCCIN

Los procariotas son el grupo ms antiguo de organismos sobre la Tierra, como as


mismo los ms abundantes. Pueden sobrevivir en muchos ambientes que no
toleran otras formas de vida, por ejemplo en las extensiones heladas de la
Antrtida, en las oscuras profundidades del ocano y en las aguas casi hirvientes
de las fuentes termales naturales, pueden sobrevivir sin oxgeno libre, obteniendo
su energa por procesos anaerobios y si las condiciones le son desfavorables,
pueden formar esporas de paredes gruesas (formas resistentes inactivas),
pudiendo permanecer latentes durante aos.

El xito de los procariotas se debe a su gran diversidad metablica y a su rpido


ritmo de divisin celular.

Desde un punto de vista ecolgico, son los ms importantes descomponedores,


que degradan el material orgnico para que pueda ser utilizado por los vegetales.

Desempean un papel importante en el proceso de fijacin del nitrgeno. Aunque


este abunda en la atmsfera, los eucariotas no son capaces de utilizar el nitrgeno
atmosfrico, y as el primer paso crucial en la incorporacin del nitrgeno a los
compuestos orgnicos depende principalmente de ciertas especies de procariotas.
Algunos procariotas son fotosintticos, y unas pocas especies son a la vez
fotosintticas y fijadoras de nitrgeno como es el caso de algunas cianobacterias.

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LA CELULA PROCARIOTA

1. HISTORIA DE LA CELULA

Durante todo el tiempo transcurrido en la actualizada entre las cuales


gracias a los pioneros llegamos a m esta poca del ADN. A continuacin se
presentara algunos importantes autores:

1.1. Zacaras Hansen (1990)

Aunque el origen del microscopio es una cuestin an incierta, se le


considera como el inventor del microscopio compuesto (con dos lentes),
tal vez con la ayuda de su padre, en el ao 1595. El reconocimiento por
dicho invento generalmente se le otorga a Zacharias Janssen en
Middelburg, en los Pases Bajos. Puesto que Zacharias era muy joven
en aquella poca, es posible que Hans Lippershey fabricara el primero,
pero Zacharias joven asumiera el control de la produccin.

1.2. Marcelo Malpighi

Al mejorar la tecnologa para construir microscopios cada vez ms


potentes, los cientficos lograron diferenciar la estructura interna de la
clula.

1.3. Robert Hooke (1665)

Es considerado uno de los cientficos experimentales ms importantes


de la historia de la ciencia, polemista incansable con un genio creativo
de primer orden. Sus intereses abarcaron campos tan dispares como la
biologa, la medicina, la horologa (cronometra), la fsica planetaria, la
mecnica de slidos deformables, la microscopa, la nutica y la
arquitectura. Fue el primero en establecer que la clula era la unidad
bsica de la estructura (1824).

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1.4. Anthony van Leeuwenhoek (1674).

Mientras desarrollaba su trabajo como comerciante de telas y tras


aprender por su cuenta soplado y pulido de vidrio, construy para la
observacin de la calidad de las telas lupas de mejor calidad que las
que se podan conseguir en ese momento. Desarroll tanto fijaciones
para pequeas lentes biconvexas montadas sobre platinas de latn
(que se sostenan muy cerca del ojo, al modo de los anteojos actuales),
como estructuras tipo microscopio en la que se podan fijar tanto la
lente como el objeto a observar. A travs de ellos poda observar
objetos, que montaba sobre la cabeza de un alfiler, amplindolos hasta
doscientas veces (potencia visual que exceda con mucho la de los
primeros microscopios de lentes mltiples).

1.5. Robert Brown (1831)

En 1831. ROBERT BROWN (Cientfico britnico) descubri un pequeo


glbulo, algo denso, en el interior de cada clula; a esta pequea parte
de la clula se denomin Ncleo.

1.6. Johannes Purkinge (1838)

Es ms conocido por su descubrimiento de 1837 de las clulas de


Purkinje, grandes neuronas con muchas ramificaciones de dendritas
encontradas en el cerebelo.

1.7. Ren Dutrochel(1824)

Fue el primero en establecer que la clula era la unidad bsica de la


estructura.

1.8. Mathias Schleiden (1838)

Botnico alemn que, junto con su compatriota el fisilogo Theodor


Schwann, formul la teora celular. Esta teora fue apoyada por Rudolf
Virchow.

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1.9. Theodor Schwann (1938)

Botnico de origen alemn, estableci que todos los tejidos vegetales


estaban formados por clulas (1838).

1.10. Rudolf Virchow (1955)

Los eventos posteriores de la compleja historia de la teora celular tuvo


lugar durante la juventud de Virchow; y en Wrzburg l empez a
realizar una de las formas de la teora celular, en la cual postulaba que
las clulas se originan a partir de clulas preexistentes y no de material
amorfo (omnis cellula ex cellula'', toda clula proviene de otra clula).
Punto de partida tambin de la teora del plasma germinal de
Weismann.

2. DEFINICIN

Se llama procariota a las clulas sin ncleo celular definido, es decir cuyo
material gentico se encuentra disperso en el citoplasma.

Las clulas procariotas estructuralmente son las ms simples y pequeas.


Como toda clula, estn delimitadas por una membrana plasmtica que
contiene pliegues hacia el interior (invaginaciones) algunos de los cuales
son denominados laminillas y otro es denominado mesosoma y est
relacionado con la divisin de la clula.

La clula procariota por fuera de la membrana est rodeada por una pared
celular que le brinda proteccin.

El interior de la clula se denomina citoplasma. En el centro es posible hallar


una regin ms densa, llamada nucleoide, donde se encuentra el material
gentico o ADN. Es decir que el ADN no est separado del resto del
citoplasma y est asociado al mesosoma.

En el citoplasma tambin hay ribosomas, que son estructuras que tienen la


funcin de fabricar protenas. Pueden estar libres o formando conjuntos
denominados polirribosomas.Las clulas procariotas pueden tener distintas

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estructuras que le permiten la locomocin, como por ejemplo las cilias (que
parecen pelitos) o flagelos (filamentos ms largos que las cilias).

3. ESTRUCTURA CELULAR

La estructura celular bsica procariota tiene los siguientes componentes:

3.1. Membrana plasmtica

La membrana plasmtica, membrana celular, membrana


citoplasmtica o plasmalema, es una bicapa lipdica que delimita toda
la clula. Es una estructura formada por dos lminas de fosfolpidos,
glucolpidos y protenas que rodean, limitan la forma y contribuyen a
mantener el equilibrio entre el interior (medio intracelular) y el exterior
(medio extracelular) de las clulas. Regula la entrada y salida de
muchas sustancias entre el citoplasma y el medio extracelular. Es
similar a las membranas que delimitan los orgnulos de clulas
eucariotas.

La principal caracterstica de esta barrera es su permeabilidad


selectiva, lo que le permite seleccionar las molculas que deben entrar
y salir de la clula. De esta forma se mantiene estable el medio
intracelular, regulando el paso de agua, iones y metabolitos, a la vez
que mantiene el potencial electroqumico (haciendo que el medio
interno est cargado negativamente). La membrana plasmtica es
capaz de recibir seales que permiten el ingreso de partculas a su
interior.

Sus funciones son:

a. La funcin principal de la membrana plasmtica es mantener el


medio interno separado de la capa fosfolipdica y a las funciones
de transporte que desempean las protenas. La combinacin de
transporte activo y transporte pasivo hacen de la membrana
endoplasmtica una barrera selectiva que permite a la clula
diferenciarse del medio.
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b. Permite a la clula dividir en secciones los distintos orgnulos y
as proteger las reacciones qumicas que ocurren en cada uno.

c. Crea una barrera selectivamente permeable en donde solo


entran o salen las sustancias estrictamente necesarias.

d. Transporta sustancias de un lugar de la membrana a otro, por


ejemplo, acumulando sustancias en lugares especficos de la
clula que le puedan servir para su metabolismo.

e. Percibe y reacciona ante estmulos provocados por sustancias


externas (ligando).

f. Mide las interacciones que ocurren entre clulas internas y


externas.

g. Poseen receptores qumicos que se combinan con molculas


especficas que permiten a la membrana recibir seales y
responder de manera especfica, por ejemplo, inhibiendo o
estimulando actividades internas como el inicio de la divisin
celular, la elaboracin de ms glucgeno, movimiento celular,
liberacin de calcio de las reservas internas, etc.

3.2. Pared celular

La pared celular es una capa resistente, y no rgida porque soporta las


fuerzas osmticas y el crecimiento, que se localiza en el exterior de la
membrana plasmtica en las clulas de plantas, hongos, algas,
bacterias y arqueas. La pared celular protege el contenido de la clula,
y da rigidez a esta, funciona como mediadora en todas las relaciones
de la clula con el entorno y acta como compartimiento celular.
Adems, en el caso de hongos y plantas, define la estructura y otorga
soporte a los tejidos y muchas ms partes de la clula.

La pared celular se construye a partir de diversos materiales,


dependiendo de la clase de organismo. En las plantas, la pared celular

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se compone, sobre todo, de un polmero de carbohidrato denominado
celulosa, un polisacrido, y puede actuar tambin como almacn de
carbohidratos para la clula. En las bacterias, la pared celular se
compone de peptidoglicano. Entre las archaea se presentan paredes
celulares con distintas composiciones qumicas, incluyendo capas S
de glicoprotenas, pseudopeptidoglicano o polisacridos. Los hongos
presentan paredes celulares de quitina, y las algas tienen tpicamente
paredes construidas a partir de glicoprotenas y polisacridos. No
obstante, algunas especies de algas pueden presentar una pared
celular compuesta por dixido de silicio. A menudo, se presentan otras
molculas accesorias integradas en la pared celular.

En cuanto a su estructura, La pared celular vegetal tiene tres partes


fundamentales:

a. Pared primaria. Est presente en todas las clulas vegetales,


usualmente mide entre 100 y 200 nm de espesor y es producto
de la acumulacin de 3 o 4 capas sucesivas de microfibrillas de
celulosa compuesta entre un 9 y un 25 % de celulosa. La pared
primaria se crea en las clulas una vez que est terminando su
divisin, generndose el fragmoplasto, una pared celular que
dividir a las dos clulas hijas. La pared primaria est adaptada
al crecimiento celular debido a que las microfibrillas se deslizan
entre ellas producindose una separacin longitudinal, mientras
el protoplasto hace presin sobre ellas.

b. Pared secundaria. Es una capa adyacente a la membrana


plasmtica, aunque no existe en todos los tipos de pared celular.
Se forma una vez que se ha detenido el crecimiento celular y se
relaciona con la especializacin de cada tipo celular. A diferencia
de la pared primaria, contiene una alta proporcin de celulosa,
adems de lignina o suberina. No es deformable, y no permite el

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crecimiento de las clulas. En los tejidos leosos es mucho ms
gruesa que la pared primaria.

c. Laminilla media. Es una capa que une las paredes primarias de


dos clulas contiguas; est formada principalmente por pectina y
hemicelulosas, pero en las clulas ms viejas a menudo se
lignifica.

3.3. Citoplasma

El citoplasma es la parte del protoplasma que, en una clula eucariota,


se encuentra entre el ncleo celular y la membrana plasmtica.1 2
Consiste en una dispersin coloidal muy fina de aspecto granuloso, el
citosol o hialoplasma, y en una diversidad de orgnulos celulares que
desempean diferentes funciones.

Su funcin es albergar los orgnulos celulares y contribuir al


movimiento de estos. El citosol es la sede de muchos de los procesos
metablicos que se dan en las clulas.

El citoplasma se divide en ocasiones en una regin externa


gelatinosa, cercana a la membrana, e implicada en el movimiento
celular, que se denomina ectoplasma; y una parte interna ms fluida
que recibe el nombre de endoplasma y donde se encuentran la
mayora de los orgnulos.3 El citoplasma se encuentra en las clulas
procariotas as como en las eucariotas y en l se encuentran varios
nutrientes que lograron atravesar la membrana plasmtica, llegando
de esta forma a los orgnulos de la clula.

El citoplasma de las clulas eucariotas est subdividido por una red de


membranas (retculo endoplasmtico liso y retculo endoplasmtico
rugoso) que sirven como superficie de trabajo para muchas de sus
actividades bioqumicas.

El retculo endoplasmtico rugoso est presente en todas las clulas


eucariotas (inexistente en las procariotas)4 y predomina en aquellas
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que fabrican grandes cantidades de protenas para exportar. Es
continuo con la membrana externa de la envoltura nuclear, que
tambin tiene ribosomas adheridos.

3.4. Nucleoide

Significa similar al ncleo y tambin se conoce como regin nuclear o


cuerpo nuclear, es la regin que en los procariotas contiene el ADN.
Esta regin es de forma irregular.

En las clulas procariotas, el ADN es una molcula nica,


generalmente circular y de doble filamento, que se encuentra ubicada
en un sector de la clula que se conoce con el nombre de nucleoide,
que no implica la presencia de membrana nuclear. Dentro del
nucleoide pueden existir varias copias de la molcula de ADN.

Este sistema para guardar la informacin gentica, contrasta con el


sistema existente en clulas eucariotas, donde el ADN se almacena
dentro de un orgnulo con doble membrana llamado ncleo.

3.5. Ribosomas

En la clula procariota, los ribosomas tienen un coeficiente de


sedimentacin de 70 S. Contienen un 66% de ARNr y se dividen en
dos subunidades de distinto tamao:

a. Subunidad mayor

Su coeficiente de sedimentacin es 50 S. Tiene dos tipos de


ARNr: 5 S (con 120 nucletidos) y 23 S (2.904 nt), y tiene 31
protenas como promedio.

b. Subunidad menor

Su coeficiente de sedimentacin es 30 S. Tiene una sola


molcula de ARNr 16 S con 1.542 nucletidos y contiene 21
protenas.

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3.6. Flagelo

El flagelo bacteriano es una estructura filamentosa que sirve para


impulsar la clula bacteriana. Tiene una estructura nica,
completamente diferente de los dems sistemas presentes en otros
organismos, como los cilios y flagelos eucariotas, y los flagelos de las
arqueas. Presenta una similitud notable con los sistemas mecnicos
artificiales, pues es una compleja estructura compuesta de varios
elementos (piezas) y que rota como una hlice.

3.7. Capsula

La cpsula bacteriana es la capa con borde definido formada por una


serie de polmeros orgnicos que en las bacterias se deposita en el
exterior de su pared celular. Generalmente contiene glicoprotenas y
un gran nmero de polisacridos diferentes, incluyendo polialcoholes y
aminoazcares.1

La cpsula es una capa rgida organizada en matriz impermeable que


excluye colorantes como la tinta china. En cambio, la capa de material
extracelular que se deforma con facilidad, es incapaz de excluir
partculas y no tiene un lmite definido, se denomina capa mucosa o
glucocalix. Ambas se pueden detectar con mtodos como la tincin
negativa o la tincin de Burri.

La cpsula le sirve a las bacterias de cubierta protectora resistiendo la


fagocitosis. Tambin se utiliza como depsito de alimentos y como
lugar de eliminacin de sustancias de desecho. Protege de la
desecacin, ya que contiene una gran cantidad de agua disponible en
condiciones adversas. Adems, evita el ataque de los bacterifagos y
permite la adhesin de la bacteria a las clulas animales del
hospedador.

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3.8. Glicoclix

Es un trmino genrico que se refiere al material polimrico


extracelular compuesto por protenas y carbohidratos producido por
algunas bacterias y clulas como las epiteliales de las superficies
mucosas. La capa mucilaginosa usualmente compuesta de
glucoprotenas y proteoglucanos que est presente sobre la superficie
exterior de los peces tambin se considera un glucoclix.

El trmino fue aplicado inicialmente a la matriz de polisacrido


secretada por las clulas epiteliales y que forman una capa superficial.
Los glucoclix son compuestos, casi siempre con cadenas de
carbohidratos, que recubren la superficie celular. Tambin podramos
decir, que el glicoclix es diferente en cada membrana, por lo que es
un tipo de sello o huella de la clula.

Adems, el glicoclix tiene la propiedad de fijar agua, evitando que la


clula se seque.

3.9. Fimbrias

Son estructuras en forma de pelo, ms corta y fina que los flagelos


que se encuentran en la superficie de muchas bacterias. Los pili
corresponden a la membrana citoplasmtica a travs de los poros de
la pared celular y la cpsula que asoman al exterior.

4. NUTRICIN

Las clulas procariotas se alimentan de las sustancias de su propio medio,


transformndolas en diferentes formas, adems de liberar energa y eliminar
sus mismos productos de desecho a travs del metabolismo.

La nutricin puede ser auttrofa (quimiosntesis o fotosntesis) o hetertrofa


(saprofita, parsita o simbitica). En cuanto al metabolismo los organismos
pueden ser: anaerobios estrictos o facultativos, o aerobio.

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4.1. Nutricin Auttrofa

a. La quimiosntesis es la conversin biolgica de molculas de un


carbono y nutrientes en materia orgnica usando la oxidacin de
molculas inorgnicas como fuente de energa, sin el empleo de
luz solar, a diferencia de la fotosntesis. Una gran parte de los
organismos vivientes basa su existencia en la produccin
quimiosinttica en fallas termales, cepas fras u otros hbitats
extremos a los cuales la luz solar es incapaz de llegar.
b. La fotosntesis es la base de la vida actual en la Tierra. Consiste
en una serie de procesos mediante los cuales las plantas, algas y
algunas bacterias captan y utilizan la energa de la luz para
transformar la materia inorgnica de su medio externo en materia
orgnica que utilizan para su crecimiento y desarrollo.
Los organismos capaces de llevar a cabo este proceso se
denominan fottrofos y si adems son capaces de fijar el CO2
atmosfrico (lo que ocurre casi siempre) se llaman auttrofos.
Salvo en algunas bacterias, en el proceso de fotosntesis se
producen liberacin de oxgeno molecular (proveniente de
molculas de agua) hacia la atmsfera (fotosntesis oxignica).
Es ampliamente admitido que el contenido actual de oxgeno en
la atmsfera se ha generado a partir de la aparicin y actividad de
dichos organismos fotosintticos. Esto ha permitido la aparicin
evolutiva y el desarrollo de organismos aerobios capaces de
mantener una alta tasa metablica (el metabolismo aerobio es
muy eficaz desde el punto de vista energtico).
La otra modalidad de fotosntesis, la fotosntesis anoxignica, en
la cual no se libera oxgeno, es llevada a cabo por un nmero
reducido de bacterias, como las bacterias prpuras del azufre y
las bacterias verdes del azufre; estas bacterias usan como
donador de hidrgenos el H2S, con lo que liberan azufre.

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4.2. Nutricin Hetertrofa

a. Nutricin saprofita

Basada bsicamente de organismos ya descompuestos, los


cuales por sus poros desprenden carbono y otros elementos en
estado vegetal y se sedimento, por lo que son aprovechados por
estos agentes saprofitos.

b. Nutricin parsita

Es la dependencia de un cuerpo ajeno para poder subsistir, de


este toman la energa necesaria para desarrollarse, en algunos
casos, estos organismos parasitarios ocupan y usurpan el lugar
que ocupaba el individuo que los hospeda. Es decir, obtienen el
alimento de un hospedador al que perjudican pero no llegan a
matar.

c. Nutricin simbitica

Es una cooperacin entre los organismos, a diferencia de la


nutricin parsita, los organismos que se alimentan por procesos
simbiticos, se alimentan entre si y comparten la energa.

5. REPRODUCCIN

Los organismos procariotas, pertenecientes al reino de las mneras, son


organismos unicelulares. El tipo de reproduccin es asexual, aunque en
algunos casos existe cierta transferencia de informacin gentica entre
bacterias, lo que se denomina reproduccin parasexual.

5.1. Reproduccin Asexual

La biparticin es cuando las bacterias se reproducen asexualmente


por medio de una divisin binaria transversal. Se forma en la clula
madre una pared transversal y finalmente se produce la separacin de
las dos clulas hijas. La reproduccin est ligada a los mesosomas.

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Antes de separarse las clulas, deben haberse distribuido las dos
copias del ADN en cada clula hija, que sern genticamente
idnticas. Una bacteria aislada, al dividirse muchas veces, forma una
colonia de clones, es decir, clulas idnticas que provienen de una
clula.

La reproduccin por biparticin en bacterias se da mediante la


formacin de esporas, es decir que en determinados tipos de bacterias
se forman esporas como respuesta a variaciones extremas del medio.

Se da en 4 etapas:

a. Concentracin: En esta fase el ADN de la clula se encuentra


concentrado en un punto.

b. Replicacin: Se produce la duplicacin del ADN

c. Divisin: Momento en que el ADN se separa y se desplaza a


cada lado de la clula

d. Citocinesis: Se crea una nueva pared celular y la clula se divide


en dos.

5.2. Reproduccin Parasexual

Son mecanismos mediante los cuales las bacterias intercambian


informacin gentica con otras bacterias, sean o no de la misma
especie. Existen tres procesos:

a. Conjugacin

Proceso que ocurre cuando una bacteria hace contacto con otra
usando un hilo llamado PILI. En el momento en el que los
citoplasmas estn conectados, el individuo donante (considerado
como masculino) transfiere parte de su ADN a otro receptor
(considerado como femenino) que lo incorpora (a travs del PILI)

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a su dotacin gentica mediante recombinacin y lo transmite a
su vez al reproducirse

b. Transduccin

El agente transmisor, generalmente un virus, transporta


fragmentos de ADN de la ltima bacteria parasitada,
introducindolos en la bacteria receptora, de tal forma que el
ADN de la Bacteria parasitada se integra al ADN de la nueva
bacteria.

c. Transformacin

Es un proceso por el cual una bacteria es capaz de introducir en


su interior fragmentos de ADN que estn libres en el medio
(plsmidos). Estos pueden provenir del rompimiento o
degradacin de otras bacterias a su alrededor.

6. TIPOS DE CLULAS PROCARIOTAS

6.1. Segn su morfologa

a. Cocos

Tipo morfolgico de bacteria. Tiene forma ms o menos esfrica.


En algunas especies las clulas aparecen agrupadas siguiendo
diferentes patrones, que son clasificados segn su forma.
Diplococos son las que se agrupan en pares; abarcan varios
gneros diferentes. Streptococcus es un gnero que se agrupa
en cadenas llamadas estreptococos. Sarcina es un gnero que
se agrupa en forma cuboides en grupos de 8 clulas.
Staphylococcus es un gnero agrupado en clsteres de 4 clulas
o en forma de racimo de uvas de forma irregular, y se los llama
estafilococos.

Los estafilococos patgenos estn ampliamente distribuidos en la


naturaleza y se encuentran en los orificios nasales de alrededor

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del 30% de los adultos sanos y en la piel de aproximadamente el
20%. Los pacientes y el personal de los hospitales presentan
porcentajes ligeramente ms altos. Las cepas resistentes a los
antibiticos son comunes en los hospitales y en la comunidad.

Los recin nacidos y las madres lactantes estn predispuestos a


infecciones estafiloccicas, y lo mismo sucede en los pacientes
con gripe, trastornos broncopulmonares crnicos (por ejemplo,
fibrosis qustica, enfisema pulmonar), leucemia, neoplasias,
trasplantes, prtesis u otros cuerpos extraos, quemaduras,
enfermedades cutneas crnicas, heridas quirrgicas, diabetes
mellitus y catteres intravasculares permanentes de plstico. Los
enfermos que reciben esteroides suprarrenales, irradiacin,
inmunosupresores o quimioterapia antineoplsica experimentan
tambin un mayor riesgo. Los individuos predispuestos pueden
adquirir estafilococos resistentes a los antibiticos a partir de
otras reas del cuerpo colonizadas o del personal hospitalario. La
transmisin a travs de las manos del personal es el medio de
diseminacin ms comn, pero tambin se produce diseminacin
por va area. Staphylococcus es un gnero de bacterias
estafilococceas de la clase Cocci.

Comprende microorganismos que estn presentes en la mucosa


y en la piel de los humanos y de otros mamferos y aves,
incluyendo a 35 especies y 17 subespecies, muchas de las
cuales se encuentran en los humanos.

Las especies que se asocian con ms frecuencia a las


enfermedades en humanos son Staphylococcus aureus (el
miembro ms virulento y conocido del gnero), Staphylococcus
epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus
capitis y Staphylococcus haemolyticus.

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Su alta patogenidad se debe a la resistencia antibitica que
vendra a ser la capacidad de un microorganismo para resistir
los efectos de un antibitico. La resistencia se produce
naturalmente por seleccin natural a travs de mutaciones
producidas por azar. El antibitico, al entrar en contacto con una
poblacin bacteriana, permite solo la proliferacin de aquellas
bacterias que presentan aquella mutacin natural que anula la
accin del antibitico. Una vez que se genera la informacin
gentica, las bacterias pueden transmitir los nuevos genes a
travs de transferencia horizontal (entre individuos) por
intercambio de plsmidos; o igualmente producto de una
conversin lisognica. Si una bacteria porta varios genes de
resistencia, se le denomina multirresistente o, informalmente,
superbacteria.

En cuanto a sus Caractersticas generales, morfolgicamente los


Staphylococcus son cocos Gram positivos. Los estafilococos
crecen fcilmente sobre casi todos los medios bacteriolgicos, en
cultivos su crecimiento es mejor en el medio sal manitol y agar
sangre, esto puede llegar a dar problemas en el corazn o
hgado tales como la prdida de un hgado es un coco anaerobio
facultativo, esto significa que puede crecer tanto en condiciones
con aire como carente de este. Su mayor velocidad de
crecimiento es a 5 - 25 C; pero tambin se puede ver en activa
fisin binaria entre 30 y 27 C. Adems, producen catalasa, lo
que los diferencia de los estreptococos. Tiene importancia
mdica principalmente el S. aureus, y en humanos adems de
ste, el S. saprophiticus y el S. epidermidis.

b. Bacilos

Son bacterias caractersticas por su forma de bastn. Pueden ser


gram positivo o negativo Causan distintas enfermedades; dentro

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de las ms destacadas es la tuberculosis (Mycobacterium
tuberculosis) Cultivo de Mycobacterium tuberculosis

Gram Negativo y Positivo: En 1882 Paul Ehrlich public un


mtodo para colorear el bacilo de la tuberculosis: esto inspiro a
Gram para incursionar en este proceso. Gram intent establecer
la diferencia entre dos bacterias causantes de neumona:
Klebsiella pneumoniae y el Neumococo. El proceso que uso fue:
aadir violeta de genciana, fijacin con yodo en una solucin de
yoduro de potasio, y finalmente, realizar un lavado con etanol.
Obtuvo bacterias de color violeta las cuales bautiz Gram
positivas. Aos despus, Carl Weigert (Cientifico alemn) ampli
este descubrimiento aadiendo Safranina despus del
procedimiento de Gram, y observ que algunas bacterias no se
tean y otras se tean de rojo. Estas ltimas fueron llamadas
Bacterias Gram negativas. Este proceso tiene importancia
porque ayuda a dividir las bacterias en 2 grupos, adems de su
eficacia para elegir un tratamiento antibitico.

Las diferencias son:

Gram Positiva: Es ms ancha(es por esto que retiene el


color morado), un 90 % de su estructura es peptidoglucano,
10 % es Acido Teicoico, no es resistente a la penicilina.

Gram Negativa: 10% es Peptidoglucano, posee una capa


adicional de lipopolisacaridos(esta la protege de la
Penicilina), cuenta con Porinas y Zona Periplasmatica

Aunque muchos bacilos son patgenos para el ser humano


algunos no hacen dao, pues son los encargados de producir
algunos productos lcteos como el yogurt (lacto bacilos).

El bacilo causante de la tuberculosis es el bacilo de Koch y su


nombre se debe a la persona que lo descubri Robert koch este

19
bacilo se encuentra dentro del grupo de bacilos Gram negativos y
las personas ms propensas a contraer esta bacteria son los
alcohlicos, los ancianos y las personas que padecen de VIH
(SIDA), tambin est el bacilo de Aertrycke que es el que origina
la salmonella, esta bacteria se transmite a travs de los
alimentos como el pollo o los huevos crudos. Por otro lado
existen lo bacilos que no generan ningn dao a las personas
como los bacilos Gram positivos.

c. Vibrio

Vibrio es un gnero de bacterias, incluidas en el grupo gamma de


las proteobacterias.

Varias de las especies de Vibrio son patgenas, provocando


enfermedades del tracto digestivo, en especial V. cholerae, el
agente que provoca el clera, V. parahaemolyticus causante de
diarrea inflamatoria auto limitada y V. vulnificus, que se transmite
a travs de la ingesta de marisco. Adems de estos, existen
varias especies marinas bioluminiscentes, tanto de vida
independiente como simbitica o parasitaria. Es normal
encontrarlas en agua salada y aguas estancadas, ms an a los
que no son patognicos, por lo que al lograr aislar un vibrio en
una persona con una enfermedad que presente diarrea no indica
una relacin etiolgica.

Las especies de gnero Vibrio son invariablemente bacilos Gram


negativos, de entre 2 y 3 m de largo, de forma algo curva,
dotados de un nico flagelo polar que les permite una elevada
movilidad. Soportan bien los medios alcalinos, as como las
concentraciones salinas. No forman esporas, son oxidasa
positiva, y anaerobios facultativos. Es posible encontrarlas unidas
en sus orillas, por lo que forman agregados espirales o en forma
de S.

20
El nombre Vibrio deriva de los descubrimientos del mdico
italiano Filippo Pacini, que en 1854 aisl microorganismos del
intestino de pacientes con clera, los que llam vibriones, por
su motilidad.

Estas bacterias se encuentran en mayores concentraciones en


los meses de verano a medida que el agua se vuelve ms clida.

Los vibriones suelen causar enfermedades a quienes consumen


mariscos contaminados.

La bacteria V. parahaemolyticus por lo general provoca diarrea


sin rastros de sangre.

En personas con enfermedades hepticas, cncer u otras


afecciones que comprometan su sistema inmunitario, V.
vulnificus suele infectar el torrente sanguneo y causar
enfermedades que ponen en riesgo la vida. Alrededor de la mitad
de las infecciones del torrente sanguneo provocadas por V.
vulnificus es letal, y la muerte puede ocurrir en solo dos das.
Adems de la transmisin por mariscos crudos, la bacteria V.
vulnificus puede ingresar al cuerpo a travs de una herida que
est expuesta a agua de mar clida.

d. Espirilos

Existen dos tipos de bacterias de forma espiral, la espirilla y las


espiroquetas, la treponema pallidum es una espiroqueta que
causa la sfilis.

Spirochaetes (espiroquetas) es un filo de bacterias Gram-


negativas que tienen clulas largas y enrolladas
helicoidalmente.1 Tienen una longitud comprendida entre 5 y 500
m y un dimetro de alrededor de 0,1-0,6 m. Casi todas son
unicelulares, si bien se sospecha que Spirochaeta plicatis
pudiera ser pluricelular. Poseen una membrana externa formada
21
por mltiples capas llamada "envoltura celular" o "vaina externa"
que rodea completamente el cilindro protoplasmtico.

Spirochaetes se distingue de los dems filos bacterianos por la


presencia de unos flagelos especializados denominados
filamentos axiales situados entre la envoltura celular externa y el
cilindro protoplasmtico (en el espacio periplasmtico) que
producen un movimiento giratorio que permite a la bacteria
entera desplazarse hacia delante, como si fuese un sacacorchos.
Pueden tener (segn la especie) de dos a 100 flagelos por clula,
uno de cuyos extremos se inserta cerca de un polo de la clula,
quedando el otro extremo libre. Los flagelos son de estructura y
composicin similar al resto de las bacterias, diferencindose en
que son completamente intracelulares.

La movilidad de las espiroquetas es diferente al resto de las


bacterias mviles. Pueden emplear tres tipos de movimiento, en
medio lquido, rotacin alrededor de su eje, contracciones
flexulosas y movimiento helicoidal. Tambin pueden desplazarse
en ambientes altamente viscosos, incluso en medios slidos con
un 1% de agar. Son organismos quimiohetertrofos, la mayora
anaerobios que viven libremente, pero hay numerosas
excepciones de parsitos.

El filo Sprirochaetes se divide en tres familias, todas incluidas en


el mismo orden, Spirochaetales. Miembros importantes de este
filo son:

Leptospira sp, que causa leptospirosis o enfermedad de


Weil.2

Borrelia burgdorferi, que causa la enfermedad de Lyme.

Borrelia recurrentis, que causa la fiebre recurrente.3

Treponema pallidum, que causa la sfilis.


22
Las caractersticas epidemiolgicas del clera son muy parecidas
al reconocimiento de la transmisin de V. cholerae en el agua y el
desarrollo de sistemas sanitarios de agua.

6.2. Segn su envoltura celular

a. Gracilicutes (piel delgada)

Propio de las bacterias gram negativas, las cuales son


didrmicas, es decir, de doble membrana y entre estas
membranas una delgada pared de peptidoglicano.

Designamos como gram negativas las bacterias que aparecen


coloreadas de color rosa cuando se utiliza la tcnica de
coloracin de Gram. Gracias a la diferenciacin entre las
bacterias Gram negativas y Gram positivas, podemos clasificar
las diferentes bacterias. Las bacterias Gram negativas tienen una
doble membrana y contienen numerosas protenas. Entre las dos
membranas encontramos gran cantidad de enzimas y nutrientes
que intervienen, sobretodo, en la sntesis de protenas y en el
metabolismo.

b. Firmicutes (piel fuerte)

Propio de las bacterias gram positivas, con una membrana


citoplasmtica y una gruesa pared de peptidoglicano.
Designamos como Gram positivas las bacterias que aparecen
coloreadas de color prpura (violeta) en el microscpico cuando
se emplea la tcnica de coloracin de Gram. A diferencia de las
bacterias Gram negativas, las bacterias Gram positivas tienen
una pared muy rica en cido teicoico y en peptidoglicano y muy
espesa. As, en la tincin de Gram, un primer colorante
particularmente poderoso puede penetrar pero despus no
puede salir (que no es el caso de las bacterias Gram negativas).

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c. Mendosicutes (piel rara)

Propio de las arqueas, con una pared celular mayormente de


glicopptidos diferentes del de las bacterias. La membrana
plasmtica es igualmente diferente, ya que los lpidos se nen a
los gliceroles con enlaces ter, en lugar de enlaces ster como
en las bacterias. La pared celular de las arqueas no posee
peptidoglicano exceptuando algunas que poseen pseudope
ptidoglicano. La membrana celular posee lpidos son tipo eter en
vez de ester que posee las bacterias adems el cual se une al
glicerol formando en bacterias Disteres de glicerol, mientras en
las arqueas forman Glicerol diter y diglicerol tetrater. La
cadena lateral de la membrana celular en bacterias son los
cidos grasos mientras en las Arqueas es de alcoholes
polisaturados.

d. Tenericutes (piel delicada)

Propio de los micoplasmas, bacterias endoparsitas que carecen


de pared celular, al parecer como una adaptacin evolutiva al
hbitat intracelular. Los micoplasmas se caracterizan porque
carecen de pared celular, son incapaces de sintetizar una
peptidoglicana o sus precursores, por lo tanto son resistentes a la
penilcilina y a sus anlogos, pero sensibles a la lisis por choque
osmtico, detergentes, alcoholes y anticuerpos especficos ms
completos. Tambin son sensibles a los antibiticos que actan a
nivel de sntesis de protenas como las tetraciclinas y algunas
veces a la eritromicina. Se encuentran limitados nicamente por
una membrana plasmtica, son filtrables, su tamao se
encuentra comprendido entre los 300 y 800 nm, es por ello que
se les considera como los microorganismos ms pequeos de
vida libre. Tienen una capacidad biosinttica limitada, por lo que
se requiere de medios complejos para su crecimiento, stos

24
contienen infusin de corazn, peptona, extracto de levadura y
suero de algunos mamferos como fuente de colesterol. Al crecer
en los medios de cultivo sus colonias presentan generalmente la
forma de "huevo frito" con un dimetro de 0.3 a 0.6 nm y es por
ello que no se observan a simple vista.

Los micoplasmas se definen como organismos "fastidiosos" y


aun cuando pueden diferenciarse mediante pruebas bioqumicas
y fisiolgicas, stas no son de todo confiables. Actualmente se
cuenta con pruebas ms especficas y sensibles para su
identificacin definitiva como la tcnica de reaccin de
polimerasa en cadena (PCR).

7. IMPORTANCIA DE LOS PROCARIOTAS

Los procariotas o procariontes desempean muchas funciones importantes.


Una gran variedad de bacterias, incluidas las cianobacterias, llevan a cabo
el proceso vital de fijacin de nitrgeno; pueden convertir el nitrgeno
atmosfrico en compuestos nitrogenados que pueden ser utilizados por
otros organismos como fuentes de alimento. Los procariotas fotosintticos
atrapan la energa del Sol y liberan a la atmsfera cantidades importantes de
oxgeno. Otros procariotas ayudan a los animales a digerir la comida.

Algunos intervienen en el ciclo del nitrgeno, del azufre o del carbono.


Muchos procariotas tienen una gran importancia mdica y econmica para
los seres humanos. Por ejemplo, muchas bacterias son responsables de
enfermedades como la tuberculosis, el ttanos, el clera, la peste, la tos
ferina, la neumona, la sfilis o el botulismo. Otras bacterias son utilizadas en
la produccin industrial de vitaminas, disolventes orgnicos, enzimas y
productos alimenticios, as como para producir medicamentos por un
proceso de ingeniera gentica. Las arquebacterias mantienen ecosistemas
extremos como las grietas hidrotermales, sirviendo de alimento a numerosos
organismos. Las arquebacterias productoras de metano son utilizadas en el
tratamiento de aguas residuales.

25
7.1. Teora Endosimbiotica seriada

Lynn Margulis una destacada biloga estadounidense, considerada


una de las principales figuras del evolucionismo numerosos trabajos
en el campo del evolucionismo destaca, por describir un importante
hito en la evolucin, su teora sobre la aparicin de las clulas
eucariotas como consecuencia de la incorporacin simbitica de
diversas clulas procariotas (endosimbiosis seriada). Se dice
endosimbiosis a la asociacin en la cual un organismo habita en el
interior del otro.

La mayora de las teoras cientficas pasan por una penosa historia de


rechazos hasta que se aceptan por la comunidad. La Teora de la
Endosimbiosis Serial (SET) no fue una excepcin. Pero Margulis no
slo se dedica a generar conocimiento cientfico sino que tambin
realiza una importante tarea de divulgacin.

Lynn Margulis, atrada por el mundo bacteriano en donde slo era


importante en su faceta mdica. As intuye por primera vez su teora,
que se public, tras quince rechazos, en 1966 en el Journal of
Theoretical Biology (firmando como Lynn Sagan). Sigui, no obstante,
documentndose hasta la publicacin, tambin tras algn rechazo, de
un libro. Y en la actualidad, avalada ya por modernas tcnicas de
Biologa Molecular, se ensea en todos los libros de texto.

Antes de esta publicacin se crea que el origen de la clula eucariota


era producto de un cambio gradual en la disposicin, comportamiento
y naturaleza de las membranas celulares.

Sin embargo, debido a la escasa informacin que haba en aquel


entonces que sostuviera tal modelo. Pero Lynn Margulis no estaba
de acuerdo, inspirada en las ideas del bilogo ruso Konstantin
Mereschkowski, de inicios del siglo XX, propuso un modelo alternativo
y muy heterodoxo en aquel entonces.

26
Lo suficientemente radical como para que tuviera bastante dificultades
a la hora de ser publicado. Pero no se escud en vaticinios o en
promesas de futuro. Sino que se dedic a formular crticas contra
varios modelos prevalecientes de la Biologa de aquel entonces, al
mismo tiempo que formulaba un nuevo modelo, que a su vez tambin
amparaba con pruebas verificables y contrastables fcilmente.

Bsicamente lo que la Teora de la Endosimbiosis Serial (SET) nos


viene a decir es que las modernas clulas eucariticas descienden de
clulas a las que se fusionaron bacterias por simbiosis sucesivas,
dotndolas de funciones nuevas y provechosas. Con la evolucin, esa
simbiosis se convirti en una integracin de un organismo en otro y es
as como ahora nuestras clulas poseen mitocondrias (que nos
proveen de energa mediante la respiracin celular) y las clulas
vegetales poseen cloroplastos (que permiten la realizacin del
proceso, esencial para la vida, de la fotosntesis).

Lynn Margulis propona un modelo radical. Como era de esperar,


recibi crticas de todas partes, pero ella no pidi que no se la
criticara, sino que soport todas las crticas.

Finalmente, tras su primera publicacin, Lynn Margulis ha seguido


trabajando y publicando artculos cientficos continuamente, a favor de
su modelo, aportando ms pruebas y datos, siempre, siempre, dentro
y bajo los criterios de la comunidad cientfica; por muchas crticas y
muchos detractores que hubiese tenido.

Y si ahora el modelo de Margulis es aceptado por la mayor parte de la


comunidad cientfica, fue por un lado gracias a las pruebas sobre las
que se sustentaba. Y por el otro, gracias a las pruebas que fueron
apareciendo despus. Todo ello fomentado e impulsado por la crtica y
el debate.

27
8. CLASIFICACION BIOLOGICA

Segn el Sistema de tres dominios los grupos procariotas principales son


Archaea y Bacteria. La diferencia ms importante que sustent en un inicio
la diferencia entre estos dos grupos est en la secuencia de bases
nitrogenadas de las fracciones del ARN ribosomal 16S.

a. Arqueas

Son microorganismos unicelulares muy primitivos. Al igual que las


bacterias, las archaea carecen de ncleo y son por tanto procariontes.
Sin embargo, las diferencias a nivel molecular entre archaeas y
bacterias son tan fundamentales que se las clasifica en grupos
distintos. De hecho, estas diferencias son mayores de las que hay, por
ejemplo, entre una planta y un animal. Actualmente se considera que
las archaea estn filogenticamente ms prximas a los eucariontes
que a las bacterias. Las archaea fueron descubiertas originariamente
en ambientes extremos, pero desde entonces se las ha hallado en
todo tipo de hbitats.

b. Metangenos

Son microorganismos procariontes que viven en medios estrictamente


anaerobios y que obtienen energa mediante la produccin de gas
natural, el metano (CH4). Gracias a esta caracterstica, este tipo de
organismo tiene una gran importancia ecolgica, ya que interviene en
la degradacin de la materia orgnica en la naturaleza, y en el ciclo
del carbono. Adems, es un grupo filogenticamente heterogneo en
dnde el factor comn que las une es la produccin de gas metano y
sus cofactores nicos. Las podemos encontrar en nuestro intestino.

c. Halfilas

Viven en ambientes extremadamente salinos. Halococcus y


Halobacterium solo viven en medios con ms del 12% de sal (mucho
ms salado que el agua de mar).
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d. Las hipertermfilas

Viven y desarrollan en condiciones de temperaturas extremas y pH


extremos en sitios con actividad volcnica (como giseres) en las
dorsales ocenicas, donde la mayora de seres vivos seran incapaces
de sobrevivir. Existe la teora de que fueran posiblemente las primeras
clulas simples.

e. Bacterias

Son organismos microscpicos formados por clulas procariotas ms


evolucionadas. Las cianobacterias, tambin conocidas como algas
verdeazules, son eubacterias fotosintticas y coloniales que han
estado viviendo sobre nuestro planeta por ms de 3 mil millones de
aos. Esta bacteria crece en esteras y montculos en las partes menos
profundas del ocano. Hoy en da solo las hay en algunas regiones,
pero hace miles de millones de aos las haba en tan gran nmero,
que eran capaces de aadir, a travs de la fotosntesis, suficiente
oxgeno a la primitiva atmsfera de la Tierra, como para que los
animales que necesitaban oxgeno pudieran sobrevivir.

9. EFECTO DE LOS FACTORES AMBIENTALES SOBRE LAS CELULAS


PROCARIOTAS

Debido a su pequeo tamao y a su estilo de vida indivisual, las clulas


procariotas sufren los cambios ambientales de un modo mucho ms directo
e inmediato que las clulas de los organismos pluricelulares. A lo largo de
miles de millones de aos, los procariotas han venido estando sometidas a
diversas presiones ambientales, y han respondido evolutivamente creando
numerosos mecanismos de adaptacin actualmente, las nicas formas de
vida existentes en determinados ambientes extremos son exclusivamente
procariotas. Desafiando a nuestras ideas preconcebidas de lo que es la vida
normal, encontramos extraordinarios seres vivos unicelulares viviendo
cmodamente a pHs muy cidos y muy alcalinos, medrando en salmueras

29
y salinas, o reproducindose a temperaturas de ms de 100C y a grandes
presiones. Este tipo de microorganismos que habitan medios que los
humanos consideramos como extremos reciben el calificativo de
extremofilos.

Hasta ahora hemos venido considerando el crecimiento de las bacterias en


funcin de su fondo gentico en relacin con los nutrientes y en unas
hipotticas condiciones ideales (optimas). Sin embargo el trabajo
experimental con microorganismos ha de tener en cuenta los factores
ambientales es decir una serie de agentes fsicos y qumicos que:

a. Modifican la velocidad de crecimiento, provocando cambios que, a


determinados valores de dichos factores pueden llegar a ocasionar la
muerte de microorganismos

b. Condicionan la distribucin de los microorganismos en sus


ecosistemas y habitas naturales

c. Permiten a los humano el crecimiento microbiano por medio de la


fijacin de parmetro para:

La mutagenesis

La esterilizacin y desinfeccin

La quimioterapia

No todos los microorganismos toleran del mismo modo un determinado


factor ambiental. As, unas determinadas condiciones pueden ser nocivas
para una especie bacteriana, y en cambio ser neutras o beneficiosas para
otra.

Los principales tipos de factores a considerar se pueden desglosar de la


siguiente manera:

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Agentes fsicos Agentes qumicos
Temperatura Desinfectantes y antispticos
Desecacin Quimioterapicos de sntesis
Radiaciones Antibiticos
Ondas sonoras
Presin hidrosttica
Presin osmtica pH

10. CONCLUSIONES

Las clulas procariotas tiene una estructura mucho ms simple que las
de las clulas eucariotas.

Estas mismas tienes formas de defenderse, y uno de esos ejemplos es la


capsulas bacteriana la cual es facultativa.

Las clulas procariotas pueden ser beneficiosas para el humano; como


es el caso de la escherichiacoli la cual esta hospedada en nuestro
cuerpo y facilita la digestin de nuestros alimentos, pero as tambin
puedes causar graves afecciones pudiendo asa causar la muerte de
muchos seres vivos.

11. RESEA BIBLIOGRAFICA

https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_procariota

http://www.areaciencias.com/celula-procariota.htm

http://www.monografias.com/trabajos102/celula-celula-procariota-y-
eucariota/celula-celula-procariota-y-eucariota.shtml

http://www.monografias.com/trabajos102/celula-celula-procariota-y-
eucariota/celula-celula-procariota-y-eucariota.shtml

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