Caracterizacin de los Estados de

Agregacin

Todas las sustancias pueden existir en tres estados: solido, lquido y

gaseoso. los gases difieren de los lquidos y slidos en la distancia
que media entre las molculas. En un slido, las molculas se
mantienen juntas de manera ordenada, con escasa libertad de
movimiento. Las molculas de un lquido estn cerca unas de otras,
sin que se mantengan en una posicin rgida, por lo que pueden
moverse. En un gas, las molculas estn separadas entre s por
distancias grandes en comparacin con el tamao de las molculas
mismas.

Actualmente en los ms recientes estudios de los estados de la

materia, se incluyen algunos ms que los tres estados mencionados
anteriormente, como lo son: slido cristalino, vtreo y gel.
Slido cristalino Un slido cristalino es aqul que tiene una
estructura peridica y ordenada, como consecuencia tienen una
forma que no cambia, salvo por la accin de fuerzas externas.
Cuando se aumenta la temperatura, los slidos se funden y cambian
al estado lquido. Las molculas ya no permanecen en posiciones
fijas, aunque las interacciones entre ellas siguen siendo
suficientemente grandes para que el lquido pueda cambiar de forma
sin cambiar apreciablemente de volumen, adaptndose al recipiente
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que lo contiene. Un slido cristalino se construye a partir de la
repeticin en el espacio de una estructura elemental paralelepipdica
denominada celda unitaria. Las celdas unitarias, son paralelogramos
(2D) o paraleleppedos (3D) que constituyen la menor subdivisin
de una red cristalina que conserva las caractersticas generales de
toda la retcula, de modo que, por simple traslacin de la misma,
puede reconstruirse la red al completo en cualquier punto. Las
celdas unitarias se pueden definir de forma muy simple a partir de
dos (2D) o tres vectores (3D). En funcin de los parmetros de red,
es decir, de las longitudes de los lados o ejes del paraleleppedo
elemental y de los ngulos que forman, se distinguen siete sistemas
cristalinos.
En funcin de las posibles localizaciones de los tomos en la celda
unitaria se establecen 14 estructuras cristalinas bsicas, las
denominadas redes de Bravais. Las redes de Bravais son una
disposicin infinita de puntos discretos cuya estructura es invariante
bajo cierto grupo de traslaciones. En la mayora de casos tambin se
da una invariancia bajo rotaciones o simetra rotacional. Estas
propiedades hacen que desde todos los nodos de una red de Bravais
se tenga la misma perspectiva de la red. Se dice entonces que los
puntos de una red de Bravais son equivalentes.
Slidos cristalinos

En el estado slido, las molculas, tomos o iones que componen la

sustancia considerada estn unidos entre s por fuerzas relativamente
intensas, formando un todo compacto. La mayor proximidad entre
sus partculas constituyentes es una caracterstica de los slidos y
permite que entren en juego las fuerzas de enlace que ordenan el
conjunto, dando lugar a una red cristalina. En ella las partculas
ocupan posiciones definidas y sus movimientos se limitan a
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vibraciones en torno a los vrtices de la red en donde se hallan
situadas. Por esta razn las sustancias slidas poseen forma y
volumen propios.

La mayor parte de los slidos presentes en la naturaleza es cristalina

aun cuando en ocasiones esa estructura ordenada no se refleje en una
forma geomtrica regular apreciable a simple vista. Ello es debido a
que con frecuencia estn formados por un conjunto de pequeos
cristales orientados de diferentes maneras, en una estructura poli
cristalina. Los componentes elementales de una red cristalina
pueden ser tomos, molculas o iones, de ah que no se pueda hablar
en general de la molcula de un cristal, sino ms bien de un retculo
elemental o celdilla unidad, que se repite una y otra vez en una
estructura peridica o red cristalina.

Todos los slidos cristalinos

presentan una estructura peridica, por lo que un electrn genrico
que se viese sometido a la influencia de la red cristalina poseera una
energa potencial que variara tambin de una forma peridica en las
tres direcciones del espacio. Esta situacin se traduce, de acuerdo
con la mecnica cuntica, en que cada uno de los niveles de energa
que correspondera a un tomo aislado se desdobla tanto ms cuanto
mayor es el nmero N de tomos constitutivos de la red, dando lugar
a una serie de niveles prcticamente contiguos que en conjunto
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constituyen una banda de energa.

Concepto y caracterizacin de sistemas cristalinos A sistema

cristalino es una categora de grupos del espacio, que caracterizan
simetra de estructuras en tres dimensiones con simetra de
translacin en tres direcciones, teniendo una clase discreta de grupos
del punto. Un uso importante est adentro cristalografa, para
categorizar cristales, pero por s mismo el asunto es uno de 3D
Geometra euclidiana.

Hay 7 sistemas cristalinos:

Triclnico, todos los casos que no satisfacen los requisitos de
cualquier otro sistema. No hay simetra necesaria con excepcin
de simetra de translacin, aunque la inversin es posible.

Monoclnico, requiere cualquiera 1 doble eje de la rotacin o 1

plano del espejo.

Orthorhombic, requiere 3 hachas dobles de rotacin o 1 eje

doble de la rotacin y de dos planos del espejo.

Tetragonal, requiere 1 eje de la rotacin cudruple.

Rhombohedral, tambin llamado trigonal, requiere 1 eje de la

rotacin triple.
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Hexagonal, requiere 1 eje del sixfold de la rotacin.

Isomtrico o cbico, requiere 4 hachas triples de rotacin.

Vtreo:

El estado vtreo es amorfo, caracterizado por la rpida ordenacin

de las molculas para obtener posiciones definidas.
Tradicionalmente se ha considerado que la materia poda presentarse
bajo tres formas: la slida, la lquida y la gaseosa. Nuevos medios de
investigacin de su estructura ntima -particularmente durante el
siglo XX han puesto al descubierto otras formas o estados en los que
la materia puede presentarse. Por ejemplo, el estado meso morfo
(una forma lquida con sus fases emticas, neumticas y coles
estricas), el estado de plasma (o estado plasmtico, propio de gases
ionizados a muy altas temperaturas) o el estado vtreo, entre otros.

Los cuerpos en estado vtreo se caracterizan por presentar un aspecto

slido con cierta dureza y rigidez y que ante esfuerzos externos
moderados se deforman de manera generalmente elstica. Sin
embargo, al igual que los lquidos, estos cuerpos son pticamente
istropos, transparentes a la mayor parte del espectro
electromagntico de radiacin visible. Cuando se estudia su
estructura interna a travs de medios como la difraccin de rayos X,
da lugar a bandas de difraccin difusas similares a las de los
lquidos. Si se calientan, su viscosidad va disminuyendo
paulatinamente como la mayor parte de los lquidos hasta alcanzar
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valores que permiten su deformacin bajo la accin de la gravedad,
y por ejemplo tomar la forma del recipiente que los contiene como
verdaderos lquidos. No obstante, no presentan un punto claramente
marcado de transicin entre el estado slido y el lquido o "punto de
fusin".

Todas estas propiedades han llevado a algunos investigadores a

definir el estado vtreo no como un estado de la materia distinto,
sino simplemente como el de un lquido sub-enfriado o lquido con
una viscosidad tan alta que le confiere aspecto de slido, sin serlo.
Esta hiptesis implica la consideracin del estado vtreo como un
estado meta estable al que una energa de activacin suficiente de
sus partculas debera conducir a su estado de equilibrio, es decir, el
de slido cristalino.

En apoyo de esta hiptesis se aduce el hecho experimental de que,

calentado un cuerpo en estado vtreo hasta obtener un
comportamiento claramente lquido (a una temperatura
suficientemente elevada para que su viscosidad sea inferior a los 500
poises, por ejemplo), si se enfra lenta y cuidadosamente, aportndole
a la vez la energa de activacin necesaria para la formacin de los
primeros corpsculos slidos (siembra de micro cristales, presencia
de superficies activadoras, catalizadores de nucleacin, etc.) suele
solidificarse dando lugar a la formacin de conjuntos de verdaderos
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cristales slidos. Todo parece indicar que los cuerpos en estado vtreo
no presentan una ordenacin interna determinada, como ocurre con
los slidos cristalinos. Sin embargo, en muchos casos se observa un
desorden ordenado, es decir, la presencia de grupos ordenados que se
distribuyen en el espacio de manera total o parcialmente aleatoria.
Esto ha conducido a diferentes investigadores a plantear diversas
teoras sobre la estructura interna del estado vtreo, tanto de tipo
geomtrico, basadas tanto en las teoras atmicas como en las de tipo
energtico.

Las sustancias susceptibles de presentar un estado vtreo

pueden ser tanto de naturaleza inorgnica como orgnica, entre
otras:

Elementos qumicos: Si, Se, Au-Si, Pt-Pd, Cu-Au.

xidos: SiO2, B2O3, P2O5, y algunas de sus combinaciones.

Compuestos: S3As2, Se2Ge, S3P2, F2Be, Cl2Pb, IAg,

(NO3)2Ca. Siliconas (sustancias consideradas como
sicorgnicas)

Polmeros orgnicos: glicoles, azcares, poliamidas, poli

estirenos o polietilenos.

Gel:

Un gel (del latn gelu - fro, helado o gelatus - congelado, inmvil) es

un sistema coloidal donde la fase continua es slida y la dispersa es
lquida. Los geles presentan una densidad similar a los lquidos, sin
embargo, su estructura se asemeja ms a la de un slido. El ejemplo
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ms comn de gel es la gelatina comestible. Ciertos geles presentan
la capacidad de pasar de un estado coloidal a otro, es decir,
permanecen fluidos cuando son agitados y se solidifican cuando
permanecen inmviles. Esta caracterstica se denomina tixotropa. El
proceso por el cual se forma un gel se denomina gelacin.
Reemplazando el lquido con gas es posible crear aerogeles,
materiales con propiedades excepcionales como densidades muy
bajas, elevada porosidad y excelente aislamiento trmico.
Muchas sustancias pueden formar geles cuando se aade un agente
gelificante. Esto suele ser utilizado en la manufactura de diversos
productos, desde comida a pinturas, pasando por adhesivos. En los
cables de fibra ptica se utiliza una gelatina derivada del petrleo para
envolver una o varias fibras. Este gel sirve para lubricar y mantener
las fibras en el interior del cable flexible, as como para evitar el
contacto con agua si el cable se agrietara. Tambin se utilizan
ltimamente como material para evitar ciertos procesos de reflexin
que podran interferir en la transmisin de seal a travs de la fibra
ptica. Los geles tambin son importantes en la parte de la qumica
relacionada con los procesos sol-gel y en la sntesis de materiales
slidos con nano-poros. Su uso en medicina, est muy difundido. Tras
su aplicacin desaparecen rpida y completamente, lo que les otorga
un aspecto cosmtico excelente. En dermatologa se usan
ampliamente sobre todo en zonas pilosas como el cuero cabelludo, o
estrechas y de difcil acceso como el conducto auditivo externo o las
fosas nasales, en donde la aplicacin de productos ms grasos hara
muy difcil su posterior limpieza. Admite la incorporacin de
numerosos principios activos bien a travs de su fase acuosa, sea sta
un lquido orgnico o agua.
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