Tejido epitelial

Rica en protenas polisacridos y detectable mediante

Membrana basal
histoqumica.
Organizacin tpica en la mayora de las glndulas
endocrinas.
Clulas intersticiales de Leydig
Tejido epitelioide Islotes de Langerhans
Parnquima de la glndula suprarrenal
Lbulo anterior de la hipfisis
Clulas reticulares del timo

Especializacin de la regin apical

Microvellosidades

Tejido conjuntivo

Clulas

Matriz extracelular (MEC)

Incluye fibras y un componente amorfo que contiene molculas especializadas que constituyen la:

Sustancia fundamental

Tejido conjuntivo embrionario

Mesnquima Tejido conjuntivo mucoso

Se halla principalmente en el embrin. Se halla en el cordn umbilical.

Pequeas clulas fusiformes. MEC especializada compuesta
principalmente por cido hialurnico.

Sustancia fundamental.
La sustancia fundamental se denomina
<<Gelatina de Wharton>>.
Fibras de colgeno.

Tejido conjuntivo del adulto

Tejido conjuntivo laxo

Se caracteriza por sus fibras poco ordenadas y por una abundancia de clulas.

Fibras de colgeno delgadas y relativamente escasas.

Sustancia fundamental abundante.

Buena difusin de oxgeno y desechos metablicos.

Ubicacin:
Se encuentra debajo de los epitelios

Es el primer sitio donde las clulas del sistema inmunitario enfrentan y destruyen a los agentes
patgenos.
La mayora de las clulas son transitorias que migran desde los vasos
Tejido conjuntivo denso irregular

Se caracteriza por abundancia de fibras y escasez de clulas.

Contiene sobre todo fibras de colgeno.

Las clulas estn dispersas y normalmente slo son fibroblastos.

Contiene una relativa escasa materia fundamental.

Normalmente las fibras se disponen en haces orientados en distintas direcciones que resisten las
fuerzas tensoras

La piel contiene una capa relativamente gruesa de tejido conjuntivo. (capa reticular o capa
profunda de la dermis)

De igual manera los rganos huecos poseen una capa distintiva de tejido conjuntivo denso
irregular llamada submucosa.

Tejido conjuntivo denso regular

Se caracteriza por tener formaciones densas y ordenadas de fibras y clulas.

Principal componente funcional de los tendones, ligamentos, y de las aponeurosis.

Al igual que el tejido conjuntivo denso irregular, las fibras son la caracterstica principal y
hay poca presencia de MEC

Las fibras se disponen en haces paralelos y estn muy juntas, para ofrecer la mayor
resistencia posible.

Las clulas que producen y mantienen las fibras estn alineadas y comprimidas entre las
fibras.
Tendones: estn formados por haces paralelos de colgeno. Entre estos haces se encuentra
hileras de fibroblastos llamados tendinocitos, los cuales estn rodeados por MEC especializada
que los separa de las fibras. La sustancia del tendn est rodeada por una capsula de tejido
conjuntivo delgado, el epitendn, en la cual las fibras de colgeno no estn tan ordenadas.
Normalmente el tendn est dividido en pequeos fascculos por el endotendn, una extensin de
tejido conjuntivo del epitendn. ste contiene los pequeos vasos sanguneos y nervios del
tendn.

Ligamentos: al igual que los tendones estn compuestos por fibras y fibroblastos dispuestos de
forma paralela, sin embargo tienen una disposicin menos organizada. Algunos ligamentos
contienen elastina y se denominan ligamentos elsticos.

Aponeurosis: las fibras estn dispuestas en varias capas. Los haces de fibras de colgeno de una
capa tienden a disponerse en un ngulo de 90 con respecto a los haces de las capas vecinas. Las
fibras dentro de una capa estn agrupadas de manera regular. Esta disposicin ortogonal tambin
est presente en la crnea y es la responsable de su transparencia

Sntesis de colgeno

Preprocolgeno Producido con un pptido seal y liberado en forma de

procolgeno en la cisterna del RER.

Procolgeno Est formado por tres cadenas peptdicas , no contiene

pptido seal y se ensambla en una triple hlice

Tropocolgeno

Hidroxiprolina y Tpicamente aparecen en el colgeno. La hidroxilacin de

hidroxilisina los residuos prolina y lisina tiene lugar en el RER y
requiere la presencia de cido ascrbico como cofactor
El empaquetamiento y la secrecin de procolgeno suceden en el aparato de Golgi.

Tipos de colgenos Tipo I: presente en hueso, dentina, piel. Este tipo

de colgeno confiere resistencia a la tensin.
Tipo II: presente en cartlago hialino y elstico en
forma de fibras ms delgadas que las de tipo I
Tipo III: presente en la lmina reticular de la Commented [DM1]: Forma tambin, las fibras reticulares
membrana basal.
Constituye el primer colgeno en la cicatrizacin,
posteriormente remplazado por tipo I.
Tipo IV: presente en la lmina basal. Este tipo no
forma haces.
Tipo V: presente en el amnios y corion del feto y
las lminas musculares y tendinosas. Este
colgeno no forma fibras en banda.

Fibras reticulares Plata/PAS

Fibras colgenas PAS

Sndrome de
Ehlers-Danlos Hiperelasticidad cutnea e hipermovilidad articular.
Anomala en la sntesis de colgeno
 Subtipo Mutacin
Clsica Colgeno tipo V
Vascular COL3A1 III
Artrocalasia y COL1A1 I
dermatosparaxis COL1A2 I

Sndrome de Miopa, hipoplasia mandibular y artritis asociada a la

Strickler displasia. COL2A1 II

Ostognesis imperfecta COL1A1 I

Fibras reticulares

Las fibras reticulares proveen un armazn de sostn para los componentes celulares de
diversos tejidos y rganos.
Conformadas por Colgeno III

Fibras elsticas

Proelastina Molcula precursora de la elastina, se escinde y secreta

en forma de tropoelastina

Tropoelastina Interacciona con la fibrilina 1 y 2, as como la fibulina 1

para organizar las fibras elsticas
 Desmosina Aminocido caracterstico de la tropoelastina.

La lisilo oxidasa lleva a cabo la oxidacin de dos residuos

de tropoelastina para generar un anillo de desmosina que
forma enlaces cruzados con dos molculas de
tropoelastina.

El entrecruzamiento permite la distensin y la

recuperacin de la tropoelastina, de manera similar a una
goma elstica.

Orcena Colorante que tie negro o azul las fibras de elastina en el

microscopio electrnico

Sndrome de Marfan Mutacin del gen de la fibrilina 1 del cromosoma 15.

Aracnodactilia Mutacin del gen fibrilina 2 del cromosoma 5

contractural congnita
Clulas residentes

Monocitos Circulan en el torrente circulatorio y migran hacia el

tejido conjuntivo, en el que se diferencian a macrfagos
Macrfagos
Poseen propiedades fagocticas.

Reciben denominaciones especificas en ciertos rganos:

rgano Nombre
Hgado C. de Kupffer
Hueso Osteoclastos
S. nervioso C. microgliales
Epidermis C. Langerhans

Los macrfagos migran hacia el lugar de inflamacin,

atrados por mediadores en especial CSa
Contienen:
Abundantes lisosomas.
Presentan numerosos fagosomas.

Cumplen las siguientes funciones:

Recambio de fibras senescentes y material de la
MEC.
Presentacin de antgenos a los linfocitos.
Producen citocinas (p. ej., interleucina 1 molcula
activadora de linfocitos T y del ligando del factor de
necrosis tumoral)

Mastocitos Expresan el receptor c-kit adems el receptor para la Ig E,

FcRI.
Estimulados por quimiocinas y citocinas, pueden liberar
una gran cantidad de proteasas y proteoglucanos, as
como leucotrienos.

Los mastocitos expresan la integrina 47 la cual

interviene en los procesos de translocacin y
acogimiento.

Existen dos poblaciones de mastocitos:

1. Mastocitos del tejido conjuntivo (CTMC)
Que migran al tejido conjuntivo y rodean los vasos y las
terminaciones nerviosas
- Contienen ms grnulos
- MCP-4, MCP-5, MCP-6, MCP-7 y CPA3

2. Mastocitos de la mucosa (MMC)

- Se ligan a los Linfocitos T y predominan en la lmina
propia de las mucosas del intestino y pulmones
- Dependientes de linfocitos T
- MCP-1

Contendidos en grnulos
Sintetizan mediadores vasoactivos:
Histamina, heparina y mediadores quimiotcticos, que
atraen monocitos, neutrfilos y eosinfilos hacia el lugar
de activacin.
 Los leucotrienos no estn presentes en los grnulos, sino
que son liberados de la membrana como producto del
metabolismo del cido araquidnico

Clulas plasmticas Se diferencian a partir de linfocitos B, sintetizan y

secretan una nica clase de Ig

Poseen las siguientes caractersticas:

RER bien desarrollado.
Aparato de Golgi amplio.
Nuclolo prominente.

Morfologa tpica en rueda de carro que obedece a la

distribucin de la cromatina.

Matriz extracelular
Constituye una combinacin de colgenos, glucoprotenas y proteoglucanos que rodea
las clulas y fibras de tejido conjuntivo.
Membrana basal Contiene varios componentes de la MEC como: laminina,
fibronectina, diversos tipos de colgeno y heparan
sulfato.
Componentes de la MEC Agregados de proteoglucanos (formados por GAG)

Glucosaminoglucanos Polmeros lineales de disacridos portadores de residuos

sulfato.
 Controlan las funciones biolgicas de los proteoglucanos
estableciendo enlaces con componentes de la superficie
celular, factores de crecimiento y otros componentes.
La molcula hialuronato acta como eje de un agregado
de proteoglucano

Degradacin de la matriz extracelular

Familia de proteasas dependientes de cinc que se

Metaloproteinasas de secretan en forma de precursores latentes (cimgenos) y
matriz se activan por la accin de proteasas en la MEC

(MMP; matrixinas)
Su actividad en el espacio extracelular es inhibida
especficamente por los inhibidores tisulares de las MMP
(TIMP) durante la remodelacin tisular.

Los seres humanos tienen 23 genes de MMP

Las familias de las MMP se compone de varios subgrupos en funcin del sustrato que
degradan

1. Colagenasas Degradan colgenos I, II, III y V.

MMP-1: la sntesis es realizada por los fibroblastos,
condrocitos, queratinocitos, macrfagos, hepatocitos y
clulas tumorales.
MMP-8: almacenada en los grnulos citoplasmticos de
los leucocitos polimorfonucleares.
MMP-13: degrada distintas molculas de colgeno I, II,
III, IV X y XI, laminina y fibronectina
 2. Gelatinasas Degradan colgenos tipo IV, V y XI, laminina y el ncleo
MMP-2 y MMP-9 proteico del agrecano.
La MMP-2 puede digerir el colgeno I, II y III.
Ambas son sintetizadas por los macrfagos alveolares.
3. Estromelisinas Degradan molculas integrales de la membrana basal:
MMP-3 y MMP-10 colgeno IV y fibronectina.
La actividad de MMP-11 las degrada ligeramente.
4. Matrilisinas MMP-7: Sintetizada por las clulas epiteliales, su funcin
es escindir las molculas de la superficie celular como: la
pro-defensina, el ligando fas, la protena de los ligandos
del factor de necrosis tumoral y la E-cadherina.
MMP-26: se expresa en las clulas endometriales y en
algunas clulas tumorales.
5. MMP de tipo Protenas transmembrana (MMP-14, MMP-15,
membrana MMP-16 y MMP-24).
(MT-MMP) Protenas ancladas a la membrana citoplasmtica
por una glucosilfosfatidilinositol (GPI) (MMP-17 y
MMP-25)
Las MT-MMP se activan intracelularmente y son enzimas
activas de la superficie celular.
6. MMP no clasificadas Metaloelstasa (MMP-12): es expresada por los
macrfagos, condrocitos hipertrofiados y los
osteoclastos.
Inflamacin de la membrana sinovial en la artritis
reumatoide (MMP-19): digiere los componentes de
las membranas basales. Se encuentra en los
linfocitos activados y en las clulas plasmticas de
los pacientes por artritis reumatoide.
 Enamelisina (MMP-20): se expresa por los
ameloblastos y digiere la amelogenina.

Inhibidores tisulares de TIMP-1, TIMP-2, TIMP-3 y TIMP-4

las MMP El mayor inhibidor de las MMP es el TIMP-3
 Tejido seo

Colgeno Constituye el 90% del peso proteico de la matriz sea

Encontramos colgeno I y en menor medida V
Protenas no colgenas Representan el 10% de la matriz sea:

Macromolculas de proteoglucanos:

Contiene una protena central con cadenas lateral de

GAGs. Contribuyen a que el hueso ofrezca resistencia a la
compresin. Tambin son fijadores de los factores de
crecimiento y pueden inhibir la mineralizacin.

Glucoprotenas multiadhesivas:

Fijan las clulas seas y las fibras colgenas a la sustancia

fundamental mineralizada.

Osteonectina: sirve como adhesivo entre el

colgeno y los cristales de hidroxiapatita.
Podoplanina (E11): es producida exclusivamente
por los osteocitos en respuesta al estrs mecnico.
Protena de la matriz de dentina (DMP): critica
para la mineralizacin de la matriz sea.
Sialoprotenas:
Osteopontina (BSP-1): media la adhesin de las
clulas a la matriz sea.
BSP-2: media la adhesin celular e inicia la
formacin de fosfato de calcio durante la
mineralizacin.

Protenas dependientes de Vitamina K

osteoespecficas:
 Osteocalcina: captura el calcio de la circulacin y
lo atrae y estimula los osteoclastos en el
remodelado seo.
Protena S: contribuye a la eliminacin de las
clulas que sufren de apoptosis.
Protena Gla de la matriz (MGP): participa en el
desarrollo de las calcificaciones vasculares.

Factores de crecimiento y citocinas:

Pequeas protenas reguladas como:

Factor de crecimiento similar a la insulina (IGF)

Factor de necrosis tumoral (TNF)
Factor de crecimiento transformante (TGF- )
Factores de crecimiento derivados de plaquetas
(PDGF) Commented [DM2]: Ambas estimulan la sntesis de
colgeno
Protenas morfognicas seas (BMP)
Esclerostina (antagonista de BMP)
Interleucinas (IL-1, IL-6)

Los miembros ms singulares de este grupo son las BMP

debido a que conducen la diferenciacin de clulas
mesenquimatosas en osteoblastos

La BMP-7 humana recombinante (OP-1): se utiliza para

clnicamente para inducir el crecimiento seo.

Evaginaciones de los Comunicados a travs de uniones hendidura

osteocitos
Fibras perforadoras o de Fibras colgenas que unen los ligamentos y tendones al
Sharpey hueso

Endostio Suele ser de una capa de clulas de espesor, consiste en

clulas osteoprogenitoras que pueden diferenciarse en
clulas secretoras de la matriz sea, osteoblastos y
clulas de revestimiento seo
Clulas del tejido seo

Clulas
osteoprogenitoras Derivan de clulas madre mesenquimatosas.
Clulas precursoras de los osteoblastos.
Tienen el potencial de diferenciarse en diferentes
tipos celulares:

Fibroblastos
Osteoblastos
Adipocitos
Condrocitos
Clulas musculares

Factor que desencadena la diferenciacin:

Fijador central alfa 1 (CBFA 1)
Factor de transcripcin 2 relacionado con runt
(RUNX2)
 Los IGF-1 e IGF-2 estimulan la proliferacin de las clulas
osteoprogenitoras y la diferenciacin en osteoblastos.

Las BMP tambin desempean un papel en la

diferenciacin de los osteoblastos.

La clula osteoprogenitora es una clula en reposo que

puede transformarse en osteoblasto y secretar matriz.

Residen como las clulas que forman el periostio y las

clulas del endostio que revisten las cavidades
medulares, los conductos de H y V
Osteoblastos