RESUMEN

En la prctica de calor de CALOR DE DISOLUCIN tiene como finalidad determinar

el calor de disolucin del hidrxido de sodio, para poder ejecutar la prctica se utilizaron
los materiales que son el calormetro (termo), hidrxido de sodio, termmetro. Para iniciar
la prctica colocamos agua dentro del calormetro y al mismo tiempo el termmetro para
determinar la temperatura, posteriormente pesamos 21.306 gr de hidrxido de sodio y
despus empezamos a batirlo y medimos con el termmetro y obtuvimos otra temperatura
de 35C y los datos obtenidos fueron reemplazados en la formula y posteriormente al
desarrollo en el cual obtuvimos como resultado que el hidrxido de sodio: - 11.379
Kcal
.
molgr
 INTRODUCCIN
La entalpia de disolucin o calor d disolucin es el cambio de entalpia a la disolucin de
una sustancia en un solvente a presin constante. El calor de solucin es una de las tres
dimensiones de anlisis de solubilidad. Se expresa ms frecuentemente en KJ/mol a
temperatura constante. El calor de solucin de una sustancia eta definido como la suma de
la energa absorbida, o energa endotrmica (expresada en KJ/mol positivos), y la energa
liberada, o energa exotrmica (expresada en KJ/mol negativos)

Debido a que el calentamiento disminuye la solubilidad de un gas, la disolucin de los

gases es exotrmica. Consecuentemente, al disolverse un gas en solvente lquido, la
temperatura disminuye, mientras que la solucin continua liberando energa. ste es un
efecto del incremento en el calor o de la energa requerida para atraer a las molculas de
soluto y solvente en otras palabras, est energa supera a la energa requerida para separar a
las molculas del solvente. Cuando el gas esta disuelto completamente (eso es puramente
terico dado que ninguna sustancia puede disolverse infinitamente) el calor de solucin
estar al mximo.
 FUNDAMENTO TEORICO
Desde el punto de vista de la ingeniera qumica resulta de gran importancia saber, que
gran cantidad de las industrias qumicas utilizan ampliamente la transferencia de calor en
sus procesos. Pero si bien es cierto que la Termoqumica establece las bases tericas del
manejo del calor en las reacciones qumicas, desde el punto de vista experimental, la
calorimetra nos permite cuantificar qu tanto calor como una forma de la energa
absorbida o desprendida est presente en una reaccin. Determinar esta energa presente en
una reaccin es posible bajo dos condiciones termodinmicas; ya sea a presin constante, o
a volumen constante.

Para determinar experimentalmente en un calormetro, la energa absorbida o desprendida

de una reaccin como es el caso particular del calor de disolucin del carbonato de sodio,
es conveniente primeramente plantear una ecuacin del balance general de calor en el
sistema, es decir:
.

Q ganado=Q perdido (1)

.

En esta ecuacin es necesario distinguir, quin gana energa en el sistema y quin la cede.
En el caso particular que nos plantea el proyecto experimental, la reaccin de disolucin,
resulta de la forma:
A (s) + B (ac) AB (ac) + Q disolucin (2)
.
Notamos que al disolverse el compuesto "A" en el disolvente "B"; esta reaccin de
disolucin es la parte del sistema que cede el calor, y por lo tanto la ecuacin (1) se
transforma en:
Q ganado = Q disolucin (3)
.
Ahora, si analizamos "Qganado" ste debe corresponder a la cantidad de calor que absorbe la
parte del sistema calormetro-agua contenida y adems el soluto "A" que se agrega para
realizar la reaccin de disolucin, por lo tanto tenemos que:
.
Q calormetro + Q carbonato = Q disolucin (4)
Si el proceso se realiza a "P = cte." entonces:

(m Cp T)calormetro + (m Cp T)carbonato = -Q disolucin (5)

K calormetro + (m Cp T) carbonato = -Q disolucin (6)

Aqu definimos los valores de "m Cp T" como "K", la constante del calormetro, que es
la cantidad de calor que absorbe el calormetro por grado de temperatura. El trmino
siguiente corresponde al calor que absorbe el soluto (Na2CO3) cuando a ste se le
incrementa la temperatura desde la temperatura ambiente hasta una temperatura mayor (a la
temperatura de la transicin hidrato-sal anhidra, en este caso particular aproximadamente
35C). Por lo tanto la ecuacin (4) se transforma en la ecuacin (6), la cual nos permite
plantear el balance.

OBJETIVO

Determinar el calor de reaccin del NaOH

Materiales
Termmetro
Calormetro (termo)
Hidrxido de Sodio (NaOH)
Agua
Balanza analtica

Procedimiento
En primer lugar pusimos dentro del calormetro 500 Ml de agua en el cual medimos
con un vaso precipitado.
Una vez que colocamos el agua dentro del calormetro medimos la temperatura que
esta vendra hacer T1= 26C.
Posteriormente nos dirigimos a pesar el hidrxido de sodio (NaOH) en cual
obtuvimos una pesa de 21.306 gr.
Una vez pesada el NaOH de sodio procedimos a colocarlo dentro del calormetro y
batirlo con el agua.
Una vez batido el NaOH en calormetro nuevamente medimos la temperatura
obteniendo: T2=35 C.
Reemplazamos en la formula.

a) T1= 24,1C mNaOH=31,5g

T2=38,9C =0.0315
Qsolu = Qdisol = Qcalorim + Qsolu mH2O = 0,500kg

Hsolu = mc . Cpc (T2 T1) + (mw + mNaOH) cpsolu (T2 T1)

Hsolu = kc(T2 T1) + (mw + mNaOH) cpsolu (T2 T1)
kcal
Hsolu = 0,0474 (39,3 24,1) + (500 + 0,0315)kg 1,02 kg . C (39,3 24,1)

Hsolu = 0,72048 kcal + 8,24038

kcal 40 g kcal
AHsolu= -8,4609 31,5 g NaOH * 1 mol NaOH = -11,379 mol . g
 b) T1= 24,1C
T2=31,5C

Reemplazamos

NaOH (S) NaOH (solv)

425.6 KJ 469.79 kJ
Hf = mol . g mol . g

Hreacc = AHsolu= [1(-469, 73)] - [1(-425, 6)]

kJ 1 kcal kcal
AHsolu= -44,13 mol . g * 418,68 kJ = -10,5403 mol . g

11,379(10,5403 )
% Dilatacion = 10,5403
( 100 ) =7,95

Diferencias
A. 7,95
B. 5,11

DISCUSIONES

Fogler, H. S., 1992 dice que: al disolver el hidrxido de sodio en agua la

temperatura se aumenta lo cual comprueba con la practica la teora de la prctica que se
realiz en el laboratorio, ya que al medir la temperatura inicial fue menor que la
temperatura final.

T. L. Brown, H E. Le Way y B. E. 1992 nos dice; el proceso de disolucin de una sustancia

suele ir acompaada de una absorcin o desprendimiento de calor que, referido aun mol de
sustancia, se conoce con el nombre de calor molar de disolucin, esto es comprobado con
la prctica realizada.

George Hess, , 1982 dice que la magnitud no es constante sino que depended de la cantidad
de disolvente y, por lo tanto, de la concentracin de la disolucin, lo cual tiene
concordancia con lo que se hizo en la prctica mientras mayor cantidad de solvente se le
aade la temperatura incrementara y por ende la mismo ocurrir con la concentracin.
 CONCLUSIN
Mediante la prctica pudimos comprobar y poder determinar el calor de disolucin del
hidrxido de sodio (NaOH) obteniendo como resultado : Qdisolucin= -11.379
Kcal
molgr

BIBLIOGRAFIA

wikipedia.org/wiki/Entalpa_de_disolucin

www.mitecnologico.com/Main/CalorDeSolucion

www.ucm.es/centros/cont/descargas/documento2178.pdf

www.buenastareas.com Ciencia
 UNIVERSIDAD NACIONAL
INTERCULTURAL DE LA
AMAZONIA

CARRERA PROFESIONAL DE INGENIERIA

AGROINDUSTRIAL

FISICO-QUIMICA

CALOR DE DISOLUCION

DOCENTE:

DR. PERCY FCO. GUTIRREZ SALAS

ESTUDIANTE:

DEL GUILA SANCHEZ XAVIER ZAID

CICLO:

IV

YARINACOCHA PER