UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO

INSTITUTO DE CINCIAS EXATAS E BIOLGICAS

DEPARTAMENTO DE QUMICA

ROTEIROS AULAS PRTICAS QUI 117

 Sumrio

Prtica 1 Determinao da constante R dos gases

Prtica 2 Verificao da Lei de Boyle

Prtica 3 Refratometria

Prtica 4 Viscosidade de lquidos

Prtica 5 Determinao da razo Cp/Cv

Prtica 6 Determinao do calor especfico de metais

Prtica 7 Equilbrio qumico

Prtica 8 Termoqumica

Prtica 9 Crioscopia

Prtica 10 Influncia da presso na temperatura de ebulio da gua

Prtica 11 Lquidos parcialmente miscveis

Prtica 12 Sistema euttico

 TRABALHO PRTICO 1 DETERMINAO DA CONSTANTE R DOS
GASES

1. Introduo
A matria pode se apresentar nos estados slido, lquido e gasoso. A temperatura
e a presso so as principais variveis responsveis pelo seu estado fsico.
O estado gasoso o estado fsico em que a matria no tem forma e nem
volume prprios, isto , neste estado, amostra assume a forma e o volume do recipiente
na qual se encontra.
Observaes e experincias realizadas com gases revelaram uma srie de
regularidades em seus comportamentos, as quais passaram a ser chamadas de Lei dos
Gases. A equao matemtica (01) que sintetiza as diversas leis denominada equao
de estado dos gases ideais ou equao de Clapeyron: o produto presso (p) x volume
(V) de um gs diretamente proporcional quantidade de matria (n) do gs, na
temperatura absoluta (T).

pV = nRT (01)

Esta equao utilizada para os gases ideais, cujo modelo no considera as

interaes entre as molculas dos gases e despreza o tamanho das mesmas. Assim, tem-
se:

Gs Ideal: obedece pV = n RT, em qualquer condio de T e p.

Gs Real: obedece pV = nRT, em presses baixas e temperaturas altas.

Existem equaes mais elaboradas que levam em conta outros efeitos, como as
interaes intermoleculares e o tamanho das molculas do gs, e que representam mais
fielmente o comportamento dos gases reais. A mais simples delas a equao de van
der Waals (02).

Pgina | 1
 RT a nRT an2 _
p= ou p = (02), onde V o volume molar, a e b
V nb V 2
_ _2
Vb V
so as constantes de van der Waals, determinadas experimentalmente para cada gs e
independentes da temperatura.

2. Objetivo
Determinar a constante R dos gases, empregando-se as equaes de Clapeyron e
de van der Waals.
No trabalho conduzido no laboratrio, as condies de presso atmosfrica
permitem que se utilize a equao (01) para o gs H2 obtido a partir da reao qumica
(03):

1Mg(s) + 2HCl(aq) 1MgCl2 (aq) + 1H2(g) (03)

Observao: os coeficientes estequiomtricos esto sublinhados.

3. Materiais, equipamentos e reagentes

- Bureta de gs de 100 mL
- Cilindro de 5 L
- Proveta
- Bquer de 1 L
- Rolha perfurada com fio de cobre fixado
- Suporte universal, mufa e garra
- Termmetro
- Balana ( 0,0001 g)
- Barmetro
- Soluo 1,0 mol.L-1 de HCl
- Fita de magnsio

4. Procedimento experimental
Pesar uma fita de magnsio limpa e seca (0,0400g a 0,0720g) e enrolar a fita
de magnsio no fio de cobre que se encontra fixado rolha de borracha.

Pgina | 2
 Na bureta de gs, colocar um volume entre 50mL e 70mL da soluo de HCl
e completar totalmente com gua destilada. No agitar a bureta.
Introduzir a rolha contendo a fita de magnsio na bureta e verificar se esta
fita e a rolha esto fixas.
Tampar com o dedo indicador a extremidade do tubo de vidro inserido na
rolha e inverter a bureta.
Coloc-la em um bquer contendo gua pura, prendendo-a no suporte.
Observar a trajetria descendente da soluo de HCl at iniciar a reao com
o magnsio, que notada pelo desprendimento de bolhas de gs.
Quando todo o magnsio tiver reagido, fechar novamente a extremidade do
tubo (inserido na rolha de borracha) com o dedo indicador e transferir a
bureta de gs para um cilindro contendo gua.
Com a bureta de gs submersa na gua no cilindro desconectar a rolha.
Igualar os nveis de gua (interno - nvel de soluo na bureta e externo -
nvel de gua no cilindro) para que a presso interna se torne igual presso
atmosfrica.
Anotar o volume de gs medido na bureta nestas condies.
Ler e anotar os valores da presso atmosfrica e da temperatura ambiente.

5. Apresentao e discusso dos resultados

Tabela 1: Valores de quantidade de matria, presso e volume obtidos
experimentalmente.
Mg
Hidrognio
G Massa
(g) n V V p p.V n.T
(mL) (L) (mm Hg) (mmHg.L) (mol.K)
(mol)
1
2
3
4
5
G = grupo; Massa molar do Mg = 24,305g/mol ; n = nmero de mols; o nmero de mols do H2 igual ao
nmero de mols do Mg.
Patm = ........................mmHg; temperatura = ...............oC

Pgina | 3
5.1 Clculo da presso do gs hidrognio: subtraia do valor da presso atmosfrica a
presso exercida pelo vapor de gua na temperatura da experincia (consulte a tabela 3
no anexo). Preencher a tabela 1.

5.2 Grfico de p.V versus n.T: Utilize os dados da tabela 1, correlacionando o produto
p.V em funo do produto n.T. Calcule o coeficiente angular e discuta o seu significado.

5.3 Clculo do valor da constante R: Com os dados experimentais, utilizando as

equaes (01) e (02), calcule o valor de R e complete a tabela 2. Calcule o erro relativo
(%) cometido nas duas determinaes, comparando os valores de R obtidos
experimentalmente com o valor dado na literatura. Analise os resultados quanto ao
comportamento dos gases.

Tabela 2: Valores da constante universal dos gases calculadas a partir dos valores dos
parmetros do hidrognio obtidos experimentalmente.
Gs ideal Gs Real (vdW)
Grupo R % R %
1
2
3
4
5
NOTA: % = erro relativo dos valores de R calculados.
Teo. Exp.
= 100%
Teo.

Pgina | 4
 Anexo: Dados da literatura

Tabela 3: Presso de vapor da gua a vrias temperaturas.

t/ oC p/mmHg t/ oC p/mm Hg t/ oC p/ mm Hg
10 9,2 19 16,5 25 23,8
13 11,2 20 17,5 26 25,2
15 12,8 21 18,6 27 26,7
16 13,6 22 19,8 28 28,3
17 14,5 23 21,0 29 30,0
18 15,5 24 22,4 30 31,8

Tabela 4: Valores das constantes de van der Waals, de R e fatores de converso.

Constantes de van der
Waals para o H2 (g) Constante R dos Gases Fatores de Converso

a = 0,244 atm.L2.mol-2 0,0821 L atm K-1 mol-1 1 mm Hg = 1 Torr

62,364LmmHg K-1 mol-1
b = 0,0327 L.mol-1 8,314 J K-1 mol-1
1,987 cal K-1 mol-1
62,364 L Torr K-1 mol-1
8,206x10-5 m3 atm K-1 mol-1
1 atm = 760 mm Hg
1 atm = 1,01325 x 105 Pa
1 cal = 4,184 J

Grupo:
Integrantes
01 06
02 07
03 08
04 09
05 10

Pgina | 5
 TRABALHO PRTICO 2 GASES: VERIFICAO DA LEI DE BOYLE

1. Introduo
A Lei de Boyle, verificada experimentalmente, diz que, temperatura constante,
o volume ocupado por uma determinada quantidade de um gs varia de maneira
inversamente proporcional presso:
1
p = c ou pV = c ;
V
onde c uma constante de proporcionalidade. Portanto, para uma dada quantidade de
gs, variando sua presso e registrando o volume ocupado pelo gs a cada presso,
observa-se que um aumento da presso do gs conduz a reduo de seu volume de tal
modo que o produto da presso pelo volume uma constante.
A partir da aplicao prtica da Lei de Boyle, para uma mudana de estado
isotrmica do estado 1 (inicial) para o estado 2 (final) obtm-se: p1V1 = p2V2.
Esta relao permite-nos calcular o valor de qualquer uma das quatro variveis,
V1, p1, V2, e p2, tendo-se os valores das outras trs variveis.

2. Objetivo
Medir a variao do volume de um gs com a presso, temperatura constante,
obtendo resultados quantitativos a partir de dois experimentos simples, utilizando
materiais e equipamentos rotineiros em laboratrio, e a partir da verificar a Lei de
Boyle.

3. Materiais
Experimento 1: TUBO DE VIDRO USANDO UM TRANSFERIDOR
- Tubo de vidro: comprimento de 350mm; dimetro externo 7,30mm e interno 1,80mm;
- Barmetro;
- Rgua;
- Mercrio;
- Termmetro;
- Transferidor;
- Suporte de madeira.
Experimento 2: TUBO EM U USANDO UMA BOMBA DE VCUO
- Pipeta graduada, curvada em U, fechada na ponta;

Pgina | 1
- Suporte universal, mufa e garra;
- Nujol - leo mineral;
- Mangueiras de borracha;
- Tubo de vidro em T;
- Termmetro;
- Bomba de vcuo;
- Manmetro de Hg.

4. Procedimento experimental
4.1 Experimento 1: usando tubo de vidro e um transferidor
No tubo de vidro foi colocada uma coluna de Hg de maneira que o mesmo
contenha uma quantidade de ar capturado entre a extremidade fechada e a coluna de
mercrio.
Em um suporte de madeira foi ajustado um semicrculo onde foi feita a
marcao de ngulos, nos quadrantes superior (+) e inferior (-).
O tubo foi fixado ao centro do semicrculo de tal modo que permita que a
extremidade do tudo se movimente no intervalo dos ngulos + 90 a 90.
Medir a presso atmosfrica (patmosfrica) e a temperatura ambiente.
Colocar o tubo na horizontal (0) e medir o comprimento da coluna de Hg (CHg),
que permanecer constante durante o experimento, e anotar na tabela 1.
Movimentar o tubo sem colocar a mo na extremidade fechada para que no
ocorra alterao na temperatura. Ajustar o ngulo de + 90o e medir com a rgua o
comprimento da coluna de ar (Car). Anotar a medida, em mm, na tabela 1.
Repetir o procedimento medindo a coluna de ar em todos os ngulos indicados
na tabela 1 e anotar.

4.2 Experimento 2: usando tubo em u e uma bomba de vcuo

No tubo em U foi colocado Nujol, e com uma mangueira de dimetro interno
bem fino foi ajustada a altura da coluna ar. Assim o tubo contm uma quantidade de ar
capturado entre a extremidade fechada e o nvel do Nujol. O tubo em U foi fixado em
um suporte universal e conectado ao tubo em T que liga a bomba de vcuo ao
manmetro.
Medir a presso atmosfrica e a temperatura ambiente.

Pgina | 2
 Fazer um teste preliminar para compreender o funcionamento da bomba e como
medir a presso no manmetro.
Regular a bomba deixando-a quase toda aberta (presso mxima) e em seguida
ligar a bomba.
Anotar a diferena, em mm, entre as alturas dos nveis das colunas de Hg no
manmetro, (pHg).
Anotar o volume da coluna de ar na tabela 2.
Fechar a vlvula que regula o vcuo at obter uma variao de volume do gs de
0,2mL.
Anotar a diferena entre os nveis na coluna de Hg e o correspondente volume
do gs.
Continuar repetindo o item anterior at atingir o mximo que a bomba suporta.

5. Apresentao e discusso dos resultados

Tabela 1: ngulos () da coluna de ar, comprimentos da coluna de ar (Car) e presses
exercidas sobre o gs (pgs).
Medida () Car (mm) (1/Car) (mm-1) pgs = patmosfrica + CHg.sen (mm)
1 + 90
2 + 75
3 + 60
4 + 45
5 + 30
6 + 15
7 0
8 - 15
9 - 30
10 - 45
11 - 60
12 - 75
13 - 90

CHg = ......................

Temperatura = .................. patmosfrica = .................................

Observe que a presso sobre o gs ser dada pela formula: pgs = patmosfrica +
CHg.sen. O sinal + ou aparecera naturalmente conforme o ngulo. Note que V = rea
da base x altura (Car).

Pgina | 3
 Tabela 2: Variaes nas presses e volumes do gs em funo do vcuo da bomba.

Medida pHg = h (mmHg) V (mL) (1/V) (mL-1) pgs = patmosfrica - h (mmHg)

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12

5.1 Utilizando os resultados da tabela 1 represente o grfico de pgs em funo 1/Car.

Trace a curva que melhor se ajusta aos dados experimentais, calcule o coeficiente
angular graficamente, escreva a equao da reta.

5.2 Utilizando os resultados da tabela 2 represente o grfico de pgs em funo 1/V.

Trace a curva que melhor se ajusta aos dados experimentais, calcule o coeficiente
angular graficamente, escreva a equao da reta.

5.3 A partir da equao da reta obtida no experimento 2, calcule os volumes para

presses menores (250, 200, 100 e 50mmHg). Utilizando os dados experimentais
adquiridos no experimento 2 e os calculados nesse item, represente o grfico de pgs
versus V. Trace a curva que melhor se ajusta aos dados.

5.4 A Lei de Boyle foi verificada? Justifique.

5.5 Uma certa quantidade de um gs est encerrada em um aparelho que obedece a Lei
de Boyle. Inicialmente seu volume de 247mL. Se a presso do gs for aumentada por
um fator de 1,32, estime qual ser o volume ocupado pelo gs.

Pgina | 4
 Grupo:
Integrantes
01 06
02 07
03 08
04 09
05 10

Pgina | 5
 TRABALHO PRTICO 3 DETERMINAO DO NDICE DE REFRAO
DE LQUIDOS (REFRATOMETRIA)

1. Introduo

Quando um raio de luz monocromtico passa de um meio transparente para

outro ele refratado. A razo, n, dos senos dos ngulos de incidncia e de refrao
constante, sob um dado conjunto de condies, e igual razo das velocidades da luz
nos dois meios.
sen i V1
n= = (01)
sen r V2
Esta a lei de Snell e n o ndice de refrao de um meio em relao ao outro
meio. O ngulo (r) aumenta com o ngulo (i) e atinge o seu valor mximo, ngulo
crtico, quando o raio de luz incidente for horizontal, i = 90. De modo a tornar n uma
constante caracterstica de cada substncia, V1 referida velocidade da luz no vcuo.
Como esta velocidade mxima, o ndice de refrao sempre maior do que 1.
Usualmente, o ar escolhido como meio de referncia e para se obter o valor real do
ndice de refrao da substncia deve-se multiplicar o seu ndice de refrao com
respeito ao ar por 1,0003 que a relao V1/V2, para = 589 nm (luz amarela do sdio,
linha D) a 1 atm e 20C. Usa - se esta correo apenas em trabalhos de grande preciso.
O ndice de refrao depende da temperatura, da presso, da natureza da
substncia e do comprimento de onda, , da luz. Tratando-se de uma soluo, o ndice
de refrao depende tambm da sua concentrao. Consequentemente, o ndice de
refrao usado para identificar substncias puras e para determinar a concentrao de
misturas binrias.
A refrao especfica, r, ou refratividade de uma substncia dada pela equao
(02), conhecida como equao de Lorentz-Lorenz:
n2 1 1
r= 2 . (02)
n +2

Nessa equao, a densidade da substncia.

O valor de r praticamente independente da temperatura e da presso,
dependendo, apenas, da natureza da substncia e de . Seu valor multiplicado pela
massa molar (MM) da substncia a refrao molar (RM):

n2 1 M
RM = . (03)
n2 + 2
A refrao molar de uma substncia aproximadamente a soma das refraes
molares dos grupos de eltrons nela existentes. A refrao molar , portanto, uma
propriedade aditiva e constitutiva e com dimenses de volume, expressa em mLmol-1.
Para determinar a concentrao de uma soluo binria de lquidos, por meio do
ndice de refrao, utiliza-se um grfico do ndice de refrao em funo da
concentrao de vrias solues de dois lquidos.
A medida do ndice de refrao feita em refratmetros e um dos mais usados
o refratmetro de Abbe (Figura 1).

Pgina | 1
 Figura 1 Refratmetro de Abbe e percurso da luz no seu interior.

Nestes aparelhos, o ndice de refrao, para a linha D do sdio, lido diretamente

usando luz branca e apenas algumas gotas do lquido em estudo. Para a obteno do
ndice de refrao com estes aparelhos a luz branca passada, com o ngulo crtico de
incidncia do meio cujo ndice de refrao se deseja determinar, para um prisma de
vidro de ndice de refrao elevado e conhecido. A luz emergente passa por um
conjunto de prismas especiais, (de Amici), que separam da luz branca aquela
correspondente linha D do sdio. Esta luz, assim selecionada, dirigida atravs de
uma luneta at uma ocular onde existe um retculo. A incidncia de 90 obtida quando
o campo da ocular se apresenta dividida em duas partes, clara e escura, cuja separao
coincide exatamente com a interseo das linhas do retculo. Atingida esta condio, o
ndice de refrao, entre 1,300 e 1,700, lido na escala do aparelho. A fim de tornar
mais ntida e sem cores a linha de separao entre as partes clara e escura do campo da
ocular, os prismas de Amici so girados, simultaneamente e em direes opostas, de
modo a produzir uma disperso da luz que anula a disperso produzida pelo lquido em
estudo.

2. Objetivos

Este trabalho prtico tem como objetivos: i) determinar o ndice de refrao de

vrios lquidos orgnicos de uma srie homloga de lcoois e de um hidrocarboneto a
fim de se calcular a refrao molar dos grupos -H, metileno (-CH2-) e hidroxila (-OH);
ii) determinar o ndice de refrao de misturas binrias (acetona/clorofrmio), em
propores conhecidas, construir a curva padro do ndice de refrao em funo da
concentrao e utilizar esta curva na obteno da concentrao de uma mistura
problema de concentrao desconhecida.

Pgina | 2
 3. Materiais
Refratmetro de Abbe
Pipetas graduadas
Metanol, etanol, 1-propanol, 1-butanol, acetona, clorofrmio, n-hexano, tetracloreto
de carbono
Misturas de acetona e clorofrmio nas fraes molares de 0,0; 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5;
0,6; 0,7; 0,8; 0,9 e 1,0
Mistura problema

4. Procedimento Experimental

Colocar o refratmetro prximo a uma fonte de luz de modo a iluminar o

sistema do prisma. Os aparelhos mais modernos possuem iluminao prpria.
Abrir e girar o sistema do prisma de modo que a superfcie do componente
opaco fique na posio horizontal. Colocar algumas gotas do lquido nesta
superfcie. Fechar o sistema rapidamente a fim de evitar a evaporao do
lquido.
Procurar a posio do sistema do prisma em que a linha de separao luz-sombra
fique bem ntida e exatamente no cruzamento das linhas do retculo da ocular.
Ler e anotar o ndice de refrao na Tabela 1. Abrir o sistema do prisma e limp-
lo com papel macio embebido em ter ou tetracloreto de carbono.
Ler os ndices de refrao dos demais lquidos e anotar na Tabela 1.
Ler os ndices de refrao das misturas de acetona / clorofrmio de fraes
molares entre 0,0 e 1,0 e o da mistura problema. Anotar os valores na Tabela 2.
Medir a temperatura ambiente.
Nota: O aparelho deve ser calibrado periodicamente.

5. Apresentao e discusso dos resultados

Anotar os valores lidos no refratmetro e os clculos efetuados para cada substncia

na Tabela 1.

TABELA 1: Valores de ndice de refrao (n) e refrao molar (RM) das substncias.
Substncia n RM / mL.mol-1
Metanol
Etanol
1-Propanol
1-Butanol
n-Hexano

Anotar os ndices de refrao lidos para as misturas de acetona / clorofrmio e

tambm o ndice de refrao da mistura problema (X) na Tabela 2.

Pgina | 3
TABELA 2: Valores dos ndices de refrao das misturas acetona / clorofrmio com
diferentes fraes molares (xacetona).
Frao Molar ndice de Frao molar ndice de
(xacetona) Refrao (n) (xacetona) Refrao (n)
0,00 0,60
0,10 0,70
0,20 0,80
0,30 0,90
0,40 1,00
0,50 X (problema)

5.1 Calcular as refraes especfica e molar de cada substncia pura utilizando as

equaes (02) e (03), respectivamente.

5.2 A diferena entre a refrao molar de dois lcoois que diferem entre si por um grupo
metileno (-CH2-) dar a contribuio deste grupo. Consequentemente, com os trs
resultados obtidos, obter o valor mdio da refrao molar do grupo metileno, RM(-CH2-).

5.3 A partir da refrao molar do n-hexano obter a refrao molar do grupo H, RM (-H),
conforme a equao 04.
RM( H) = (RM(n hexano) 6R M(CH 2 ) )
1
(04)
2

5.4 Obter a refrao molar do grupo hidroxila, subtraindo-se da refrao molar de um

lcool a refrao molar dos grupos -CH2- e -H. Para cada um dos quatro lcoois, fazer
este clculo e, a partir dos valores encontrados, obter o valor mdio de RM(-OH).

5.5 Preencher a Tabela 3 com os resultados obtidos nos itens anteriores e calcular os
respectivos erros relativos.

TABELA 3: Valores de refrao molar (RM) e erro relativo (%) dos grupos.
RM / mL.mol-1
o
Grupo Calculado ( C) Literatura (20 o C) Erro / %
-CH2- 4,62
-H 1,10
-OH 2,63

5.6 Usando os valores do ndice de refrao das misturas, traar uma curva de ndice de
refrao versus frao molar de acetona. A partir desta curva padro, avaliar a
concentrao da mistura problema.

Pgina | 4
TABELA 4: Valores de massa molar (MM), densidade (), ndice de refrao (n) das
substncias.
Substncia MM / gmol-1 / gmL-1 n20C
Metanol 32,04 0,7914 1,3286
Etanol 46,07 0,7893 1,3614
1-Propanol 60,09 0,8035 1,3852
1-Butanol 74,12 0,8098 1,3982
n-Hexano 86,17 0,6603 1,3750
Acetona 58,09 0,7899 1,3585
Clorofrmio 119,38 1,4890 1,4459

Grupo:

1.

2.

3.

4.

5.
Pgina | 5
 TRABALHO PRTICO 4 DETERMINAO DA VISCOSIDADE DE
LQUIDOS

1. Introduo

No estado lquido as molculas esto mais prximas uma das outras e entre elas
existem foras atrativas. Para um lquido fluir suas molculas devem ser capazes de
deslizar uma sobre as outras. Todo lquido oferece uma resistncia a esse processo. Esta
resistncia ou frico interna a medida da viscosidade do lquido. Em geral, lquidos
mais viscosos fluem mais lentamente e devem apresentar foras de atrao mais
intensas entre as molculas.
Considere um lquido no interior de um tubo circular, onde as molculas se
dispem em camadas concntricas cilndricas. A viscosidade a resistncia que uma
camada de lquido sofre para mover-se em relao outra camada vizinha. Ao fluir, ao
longo de um tubo, as camadas movem-se com velocidades diferentes que aumentam da
periferia para o centro, medida que ficam prximas do eixo do cilindro. Esta forma de
escoamento conhecida como escoamento laminar.
Diversos fatores afetam a viscosidade de um fluido:
a) lquido puro: natureza qumica (molculas polares e apolares),
tamanho e forma das molculas,
b) soluo: adio de soluto,
c) temperatura.
H vrios mtodos de determinao do coeficiente de viscosidade de lquidos. A
maioria consiste na determinao das velocidades de escoamento do lquido atravs de
um tubo capilar ou da queda de um corpo esfrico atravs do lquido, utilizando as leis
de Poiseuille e de Stokes, respectivamente. Esses mtodos so empregados apenas para
lquidos de escoamento laminar.
Nesta prtica, a viscosidade de diversos lquidos ser determinada utilizando-se
o viscosmetro de Ostwald (Figura 1). Nesta tcnica, observa-se o tempo gasto para o
lquido fluir de um reservatrio superior de volume definido, passando por tubo capilar,
para um reservatrio inferior, sob a influncia da gravidade.

A medida direta da viscosidade absoluta muitas vezes difcil de ser obtida. O

procedimento usual a determinao de sua viscosidade em relao viscosidade de

Pgina | 1
uma substncia de referncia, numa dada temperatura. A gua o lquido mais utilizado
como referncia. Pela equao de Poiseuille temos:

r4g h
= t (01)
8V l

Onde:
= coeficiente de viscosidade (letra grega eta)
t = tempo gasto para o lquido fluir
= densidade do lquido
r e l = raio e comprimento do capilar
V = volume do reservatrio superior
h = diferena de altura das marcaes nos reservatrios, onde o lquido fluir
g = acelerao da gravidade

Para a obteno da viscosidade relativa de um lquido, so medidos os tempos de

escoamento do lquido e da gua, no mesmo viscosmetro, mantendo o volume e a
temperatura constantes. Os termos r, g, h, V e l da equao (01) so os mesmos para
ambos os lquidos, assim, a razo entre as viscosidades do lquido (1) e da gua (2),
dada pela equao (02):
1 t
= 11 (02)
2 2 t2

As unidades de viscosidade esto descritas na Tabela 1.

TABELA 1: Unidade de viscosidade de acordo com os sistemas mais comuns.

Viscosidade Absoluta ()
Sistema CGS Sistema SI
Nome Smbolo Descrio Nome Smbolo
Poise P g.cm-1.s-1 pascal.segundo Pa.s
centipoise cp 10-2gcm-1s-1 milipascal.segundo mPa.s
1cp = 1mPa.s

Pgina | 2
 2. Objetivos
Este trabalho prtico tem como objetivos: i) determinar o coeficiente de
viscosidade de vrios lquidos pelo mtodo de viscosmetro de Ostwald; ii)
comparar e discutir os fatores que afetam a viscosidade dos lquidos.

3. Materiais

Viscosmentro de Ostwald Acetona

Cronmetro Hexano
Termmetro Ciclohexano
Seringa Metanol
Pipeta de 10 ml Etanol
gua destilada n-propanol
Becher n-butanol
Suporte com garra terc-butanol

Figura 1: Viscosmetro de Ostwald.

4. Procedimento
Medir a temperatura ambiente
Com o auxlio de uma pipeta, transferir 10 mL do solvente orgnico que se deseja
determinar a viscosidade para o interior viscosmetro (limpo e seco) atravs do tubo
de maior dimetro, ocupando o reservatrio A.

Pgina | 3
 Em seguida, com o auxlio de uma seringa pelo tubo de menor dimetro, deslocar o
lquido do reservatrio A at que o mesmo atinja aproximadamente a metade do
volume do reservatrio C.
Desconectar a seringa do tubo, de modo a permitir o escoamento livre do lquido.
Marcar o tempo gasto para o menisco superior passar sucessivamente pelas duas
marcas de calibrao, m e n, no viscosmetro. Fazer em triplicata as determinaes
deste tempo.
Limpar, secar o viscosmetro e repetir o procedimento usando o lquido referencia
(gua). Deve-se empregar um volume igual ao do lquido orgnico.

5. Apresentao dos resultados e discusso

Os valores dos tempos de escoamento devem ser anotados na Tabela 2.

TABELA 2: Valores dos tempos de escoamento da gua e dos solventes orgnicos.

Tempo de escoamento / s
a
Grupo Lquidos 1 medida 2a medida 3a medida Mdia
1 Acetona
gua
2 n-Hexano
gua
3 Ciclo-hexano
gua
4 Terc-butanol
gua
5 Metanol
gua
6 Etanol
gua
7 1-propanol
gua
8 1-butanol
gua
Nota: Temperatura (C) = ....................

5.1 Calcular a viscosidade dos lquidos estudados utilizando a equao 02.

Comparar os resultados obtidos com aqueles fornecidos na literatura e calcular o
erro relativo (Tabela 3).

Pgina | 4
 5.2 Analisar os resultados obtidos para os lquidos dos grupos 1 ao 4 levando em
conta a natureza qumica, o tamanho, a forma das molculas e interaes
intermoleculares.

5.3 Construir um grfico de valores de viscosidade em funo da massa molar dos

alcois da srie homloga (ROH), grupos 5 ao 8. Interpretar o resultado
considerando as estruturas e interaes intermoleculares.

TABELA 3: Estruturas e valores de viscosidade () dos lquidos.

Viscosidade/mPa.s

Lquidos Frmula estrutural Experimental Tabelada Erro/%

(...... oC) (20 oC)

Acetona

n-hexano

Ciclo-hexano

Terc-butanol

Metanol

Etanol

1-propanol

1-butanol

Pgina | 5
 ANEXO

TABELA 4: Valores de viscosidade, densidade, a 20 oC, e massa molar de alguns

compostos.
Lquidos / mPa.s MM/g.mol-1 / g.mL-1
Acetona 0,327 56,08 0,7899
n-hexano 0,326 86,17 0,6603
Ciclo-hexano 1,020 84,16 0,7785
Metanol 0,597 32,04 0,7914
Etanol 1,200 46,07 0,7893
1 propanol 2,256 60,11 0,8035
1 butanol 2,948 74,12 0,8098
Terc-butanol 4,438 74,12 0,7858

TABELA 5: Valores de viscosidade, densidade da gua em vrias temperaturas.

t / oC /mPa s / g.mL-1 t / oC /mPa s / g.mL-1
18,0 1,053 0,9986 24,0 0,9111 0,9973
19,0 1,027 0,9984 25,0 0,8904 0.9970
20,0 1,005 0,9982 26,0 0,8705 0,9967
21,0 0,9779 0,9980 27,0 0,8513 0,9965
22,0 0,9548 0,9978 28,0 0,8327 0,9962
23,0 0,9325 0,9975 29,0 0,8148 0,9960

Grupo:
Integrantes
01 06
02 07
03 08
04 09
05 10

Pgina | 6
 TRABALHO PRTICO 5 DETERMINAO DA RAZO Cp/CV

1. Introduo
C
A medida do quociente entre as capacidades calorficas de um gs p = se
CV
faz com surpreendente facilidade mediante um processo idealizado por Clment e
Dsormes.
Suponhamos que um gs ideal, na temperatura inicial T, sob presso p1, tenha o
volume molar V1. Faamos o gs efetuar uma adiabtica (AB) at atingir a presso
atmosfrica p2 e retornar temperatura inicial mediante um aquecimento isocrico
(BC), atingindo a presso final p3 (figura 1). Pode ser mostrado que, se os excessos de
Cp p
presso (p = p1 p2 e p = p3 p2) no forem muito grandes se tm = .
CV p p'
Basta medir, portanto, o excesso de presso no incio e no fim da transformao (ABC),
para ter-se uma estimativa da vazo.

Figura 1. Mudanas de estado do gs.

O aparelho para a medida muito simples (figura 2). Um grande frasco

provido de uma torneira e ligado a um manmetro. O manmetro de um lquido pouco
voltil e pouco denso, para possibilitar a observao de pequeninas diferenas de
presso. indispensvel eliminar a umidade, fazendo o ar passar atravs de uma coluna
dessecante (slica gel, Na2SO4). Elimina-se o dixido de carbono com Ca(OH)2.

Pgina | 1
 Figura 2. Aparelhagem utilizada na experincia.

2. Objetivo
Medir o do ar.

3. Materiais
- Frasco de 8L com uma rolha de borracha perfurada
- Manmetro de ftalato de dibutila (lquido pouco denso e pouco voltil)
- kitassato
- pra de borracha; agente secante; mangueiras; torneiras de vidro (montagem conforme
esquema).

4. Procedimento experimental
Injetar, com uma pequena bomba manual, um pouco de ar no frasco
provocando um pequeno excesso de presso (desnvel entre 10 e 15cm
no manmetro).
Aguardar alguns segundos para que haja o equilbrio trmico, e ler,
ento, o excesso de presso (p).
Abrir, rapidamente, a torneira de expanso observando o lquido descer
no manmetro. Esta expanso, por ser to rpida, considerada
adiabtica, e provoca um resfriamento no gs. Assim que os nveis do
lquido atingirem a mesma altura nos dois ramos do manmetro, fechar
rapidamente a torneira e aguardar at que o equilbrio trmico seja

Pgina | 2
 alcanado. Ser observado um novo desnvel no manmetro. Anotar,
ento, o novo excesso de presso (p).
Repetir as operaes anteriores mais cinco vezes.
Procurar variar as presses iniciais, para dispor de um conjunto de
medidas de diversas faixas de presso. Tenha sempre o cuidado de
esperar a ocorrncia do equilbrio trmico, no s no incio da expanso,
mas tambm, no fim do processo. Ao terminar, deixar o frasco com a
torneira fechada e voltar a pera para a posio original.

5. Apresentao e discusso dos resultados

Anotar os valores obtidos experimentalmente na tabela 1 e tambm os valores
calculados.
Tabela 1: Valores medidos de variao de presso e calculados.
Medida p (cm) p (cm)

1
2
3
4
5
6

5.1 Usando os dados de cada medida calcular do ar. Calcular mdio.

5.2 Determinar o erro experimental do do ar seco, considerando a composio em

mol, para o mesmo igual a 78% N2, 21% O2 e 1% de Ar: CVar = x CVnitrognio + y
CVoxignio + z CVargnio e Cpar = x Cpnitrognio + y Cpoxignio + z Cpargnio, onde x, y e z so as
fraes molares. Os gases monoatmicos ideais possuem Cv = 1,5R e Cp = 2,5R e os
diatmicos possuem Cv = 2,5R e Cp = 3,5R.

5.3 Mostre que para uma mudana de estado adiabtica reversvel de um gs ideal, a
1 1
seguinte relao verdadeira: Ti pi = T f p f . Dado para o gs ideal: Cp Cv = nR.

Suponha que o ar da prtica se comportando idealmente, inicialmente a 27C e 0,1MPa,

seja comprimido adiabtica e reversivelmente at uma presso final de 1,0MPa.
Determine a temperatura final do ar.

Pgina | 3
 Grupo:
Integrantes
01 06
02 07
03 08
04 09
05 10

Pgina | 4
 TRABALHO PRTICO 6 DETERMINAO DO CALOR ESPECFICO DE
METAIS

1. Introduo
O calor especfico ou capacidade calorfica especfica, c, a razo entre a
quantidade de calor fornecida unidade de massa da substncia e a elevao de
temperatura provocada na substncia. Matematicamente, escreve-se:

quantidade de calor fornecido

calor especfico = (1)
( massa do corpo ) (var iao de temperatura )

Os valores de calor especfico da gua e de alguns metais esto apresentados na

Tabela 1.

TABELA 1. Calor especfico da gua e de alguns metais.

c (J.g-1.K-1)
gua 4,184
Alumnio 0,902
Cobre 0,385

Sob presso constante, a quantidade de calor, Q, que transferida de ou para um

corpo de massa, m, est relacionada variao de temperatura, T, pela expresso:

Q = m.c.T (2)

A equao 2 evidencia no apenas a quantidade de calor, mas tambm o sentido

da transferncia de calor, ou seja, quando se determina a variao de temperatura do
corpo, T = temperatura final temperatura inicial. A diferena de temperatura
apresenta sinal algbrico positivo quando a temperatura do corpo se eleva e Q ter sinal
positivo. Isto significa que o calor foi transferido para o corpo. No caso oposto, o
abaixamento de temperatura do corpo significa que T tem sinal negativo e Q tambm
ser negativo. Neste caso o calor foi transferido do corpo.

2. Objetivo
Determinar a capacidade calorfica especfica de amostras de metais, aplicando
argumentos do Zerosimo e Primeiro Princpios da termodinmica.

Pgina | 1
3. Materiais
Termmetro
Agitador magntico e barra magntica
Cronmetro
Balana
Ebulidor
Recipiente de alumnio
Amostra de metal (cobre e alumnio) em forma de cubo ou pequenos cilindros
Copo de isopor
Fio de linha
Suporte universal
Garra metlica
Pina de madeira
Bquer

4. Procedimento experimental
Medida do c da amostra metlica:
Pesar a amostra metlica (m amostra).
Contornar a amostra metlica com o fio de linha, prendendo-a em um dos lados,
ficando uma extremidade mais longa que ser usada para movimentar a amostra
(Figura 1).

Al
Cu

Figura 1. Amostras dos metais suspensas pelos fios.

Colocar 1,0L de gua no recipiente de alumnio e, em seguida, mergulhar o

ebulidor na gua, prendendo-o com a garra no suporte universal.
Colocar a amostra do metal no interior da gua, deixando-a imersa sem entrar
em contato com as paredes do recipiente. Ajustar o fio e o termmetro no
suporte.
Observar a voltagem do ebulidor e da tomada a que ser conectado
(ATENO: o ebulidor deve estar mergulhado na gua quando for ligado
na rede eltrica).

Pgina | 2
 Aquecer a gua at a ebulio e esperar o metal entrar em equilbrio trmico
com a gua, aproximadamente 5 minutos. Medir a temperatura da gua em
ebulio. Esta ser a temperatura inicial da amostra metlica (Ti amostra).
Colocar o agitador magntico prximo ao sistema de aquecimento. Colocar o
copo de isopor com a barra magntica sobre a placa do agitador e adicionar
200,0mL de gua destilada.
Em seguida, colocar o termmetro no copo de isopor e medir a temperatura da
gua, que ser a temperatura inicial da gua (Ti gua).
Rapidamente (evitar troca de calor com o meio) passar a amostra metlica
quente, a qual se encontra imersa na gua em ebulio, para a gua no copo de
isopor. Segur-la mantendo-a imersa na gua sem tocar o fundo do copo.
Com o agitador magntico ligado, observar a variao de temperatura e esperar a
temperatura estabilizar (cerca de 30s) e medir a temperatura final (Tf).
Efetuar este procedimento trs vezes.
Todos os dados experimentais devem ser anotados na Tabela 2.

Figura 2. Recipiente de isopor contendo a amostra aquecida imersa em gua sob

agitao.

Pgina | 3
5. Apresentao e discusso dos resultados
TABELA 2. Valores de temperatura, massas da gua e da amostra metlica.

Medida Primeira Segunda Terceira

Ti amostra / C
Ti gua / C
Tf / C
T gua = Tf - Ti gua
T amostra = Tf - Ti amostra
Massa da amostra / g
Massa de gua / g
NOTA: temperatura inicial do bloco metlico = temperatura da gua em ebulio =
Ti amostra, temperatura inicial da gua = Ti gua, temperatura de equilbrio = temperatura
final do sistema = Tf, dgua = 1,00g/cm3.

Aspectos importantes que devem ser compreendidos:

A amostra metlica e a gua ficam, ao final, na mesma temperatura quando o
equilbrio trmico atingido (Tfinal).
Princpio da conservao da energia: a energia trmica transferida para a gua, ao se
aquecer e a energia trmica transferida do metal ao se esfriar so numericamente
iguais.
A quantidade de calor do metal (Q metal) tem valor negativo, pois houve queda de
temperatura quando o calor foi transferido do metal.
A quantidade de calor da gua (Q gua) tem valor positivo, pois a temperatura da
gua se elevou pela transferncia de calor para a gua, ento: Q metal = Q gua.
Se a quantidade de calor transferida de um corpo para outro, ento a equao 2
pode dar origem equao 3 que pode ser usada para calcular a capacidade
calorfica especfica de uma substncia (por exemplo, um metal puro) a partir de
medidas calorimtricas:
[c metal . m metal . (T final - T inicial)] = c gua . m gua . (T final - T inicial) (3)

5.1 Para cada medida efetuada, calcular o c da amostra metlica utilizando a equao 3.
Determinar um valor mdio e compar-lo com o valor terico (Tabela 1). Calcular o
erro relativo e discuti-lo.

Pgina | 4
 Grupo:
Integrantes
01 06
02 07
03 08
04 09
05 10

Pgina | 5
TRABALHO PRTICO 7 EQUILBRIO QUMICO EM SOLUES

1. Introduo
Uma investigao experimental detalhada mostra que a maioria das reaes
qumicas no avana at a realizao completa, isto , quantidades mensurveis de
reagentes ainda esto presentes no sistema quando aparentemente a reao cessa. Um
exemplo deste tipo a reao de hidrlise de acetato de etila catalisada por uma soluo
aquosa de cido clordrico para formar cido actico e etanol.

CH3COOCH2CH3 + H2O CH3COOH + CH3CH2OH (1)

Acetato de etila gua cido actico etanol

Quaisquer que sejam as quantidades relativas do acetato de etila e de gua,

misturadas inicialmente, ainda existe um residual das duas substncias, juntamente com
os produtos, quando a reao parece terminada.
Esta condio, em que todas as substncias atingiram um valor final de
concentrao constante, denominada estado de equilbrio. A reao no termina
quando o equilbrio atingido, mas continua ocorrendo nos dois sentidos com as
mesmas velocidades (equilbrio dinmico).
A reao de hidrlise se inicia quando os reagentes so misturados. A velocidade
de hidrlise diminui com o tempo e a reao reversa comea a ocorrer quando uma
quantidade aprecivel de cido actico e etanol estiverem presentes. No equilbrio as
duas velocidades ficam iguais.
A constante termodinmica de equilbrio, K, definida em funo das atividades
dos vrios componentes do sistema. Para solues diludas, consideradas ideais, as
constantes de equilbrio so calculadas em funo das concentraes molares dos
reagentes e dos produtos.
A reao de hidrlise do ster representada pela equao 1 tem a constante de
equilbrio calculada pela expresso:

K =
[CH 3CO2 H ] [C2 H 5OH ] (2)
[CH 3CO2C2 H 5 ] [H 2O ]

Pgina | 1
onde:
[CH3CO2H] = concentrao molar do cido actico no equilbrio
[CH3CH2OH] = concentrao molar do etanol no equilbrio
[CH3CO2C2H5] = concentrao molar do acetato de etila no equilbrio
[H2O] = concentrao molar da gua no equilbrio

A constante de equilbrio pode apresentar valores muito maiores do

que 1 (> 103). Assim, no equilbrio, a concentrao de produtos muito maior que a
concentrao de reagentes. Quando a constante de equilbrio muito menor do
que 1 (< 10-3), existe uma tendncia muito pequena formao dos produtos, e no
equilbrio o sistema reacional apresentar uma maior concentrao dos reagentes.
Quando o valor de K prximo de 1, significa que a abundncia entre os reagentes e
produtos semelhante no equilbrio. Dessa forma, a constante de equilbrio fornece
importantes informaes sobre a espontaneidade do processo.

2. Objetivos
Este trabalho prtico tem por objetivo determinar a constante de equilbrio da
reao de hidrlise de um ster em soluo.

3. Materiais
8 tubos de vidro com tampa
Soluo padronizada 0,50 mol/L de NaOH
Pipetas de 2; 5 e 10 mL
Soluo 3 mol/L de HCl
3 erlenmeyers de 125 mL
Soluo de fenolftalena
Bureta de 25 mL
Acetato de etila
Proveta de 50 mL
Etanol
gua destilada
cido actico

Pgina | 2
 4. Procedimento
Com um ms de antecedncia, preparou-se as misturas reacionais, que constam
na Tabela 1, mantendo-as em frascos de vidro tampados para evitar evaporao. O
perodo de um ms necessrio para que o equilbrio seja atingido.

Tabela 1. Volumes iniciais dos reagentes em 10 mL de soluo

Frasco Soluo 3,0 Acetato de etila / gua / Etanol / cido
mol/L mL mL mL actico/mL
de HCl / mL
B 5,0 0,0 5,0 0,0 0,0
1 5,0 5,0 0,0 0,0 0,0
2 5,0 4,0 1,0 0,0 0,0
3 5,0 4,0 0,0 1,0 0,0
4 5,0 4,0 0,0 0,0 1,0
5 5,0 0,0 0,0 3,0 2,0
6 5,0 0,0 0,0 4,0 1,0
7 5,0 3,0 1,0 0,0 1,0
/ g.mL-1 1,0640 0,9003 0,9982 0,7893 1,0492
MM /g.mol-1 36,5 88,0 18,0 46,0 60,0
Nota: = densidade; MM = massa molar

Com o auxlio de uma pipeta, transfira trs alquotas de 2,0 mL da soluo do

frasco B para trs erlenmeyers de 125 mL. Adicionar 30 mL de gua destilada e
3 gotas de fenolftaleina.
Colocar na bureta a soluo 0,50 mol/L de NaOH. Titular cada alquota dos
erlenmeyers at a mudana de cor, anotando o volume de soluo de titulante
gasto em cada titulao na Tabela 2.
Repita o procedimento descrito para os frascos de 1 a 7. As titulaes de cada
frasco devem ser feitas em triplicata.

5. Apresentao e Discusso dos Resultados

5.1 Os resultados obtidos experimentalmente devem ser anotados na Tabela 2.

Pgina | 3
Tabela 2. Volume de soluo de NaOH gasto nas titulaes e clculo do nmero de
milimol de cido actico titulado.
_ _
_ Nmero de milimol de
(V i V B )
Frasco V1/mL V2/mL V3/mL Vi /mL CH3CO2H
/mL
2,0 mL 10,0 mL
B ==== ==== ====
1
2
3
4
5
6
7
_
Nota: V i = mdia aritmtica dos volumes de cada titulao

Para calcular o valor de acido actico determinado na titulao de cada frasco,

utiliza-se a equao:

_ _

n = Vi VB .C NaOH (3)

onde:
_
V i o volume de NaOH consumido para titular a quantidade total de ons H+ no
equilbrio.
_
VB o volume de NaOH consumido para titular a quantidade de cido clordrico
colocado no branco e em cada frasco.
n = nmero de mol de cido actico no equilbrio, para 2 mL da amostra.
Multiplicando-se por 5, tem-se a quantidade molar no volume inicial do tubo.
CNaOH = concentrao em mol/L do NaOH.

5.2 A quantidade de cido actico no equilbrio para 10 mL de soluo foi calculada e

consta na Tabela 2. A partir dos valores da quantidade de cido actico em 10 mL da
Tabela 2, preencha a Tabela 3.

Pgina | 4
Tabela 3. Concentraes molares de cada componente no incio da reao e ao atingir o
equilbrio (em milimol) considerando 10 mL da soluo e a constante de equilbrio.
F Quantidades iniciais Quantidades no equilbrio
Etanol cido Acetato gua Etanol cido Acetato gua K
actico de etila actico de etila
1 0,0 0,0 51,1 265
2 0,0 0,0 40,8 321
3 17,2 0,0 40,8 265
4 0,0 17,5 40,8 265
5 51,6 35,0 0,0 265
6 68,8 17,5 0,0 265
7 0 17,5 30,6 321

5.3 Para calcular o valor de K, substituir diretamente os valores de concentrao na

equao 2. Determine a mdia dos sete valores de constante de equilbrio calculados.

Pgina | 5
 ANEXO

Clculo das quantidades em nmero de mol de cada componente adicionado.

gua: a gua total colocada em cada tubo tem duas origens:
a) gua adicionada na soluo aquosa de cido clordrico:
Massa da soluo aquosa de HCl = volume x densidade
m = 5,00 x 1,0640 = 5,32 g
massa do HCl = CHCl x VHCl x MMHCL = 3,00 x 5,0x10-3 x 36,5 = 0,547 g
massa de gua = 5,32 0,547 = 4,772 g
assim o nmero de mol de gua = (4,772 / 18,0) = 0,265 mol
b) nos tubos 2, gua pura tambm foi adicionada:
Para 1,0 mL n = (1,0 x 0,99820) / 18,0 = 0,0554 mol
Para cada tubo, multiplicar o valor acima pelo volume adicionado.
Acetato de etila, etanol e cido actico:
Tabela 5 Quantidades de cada reagente: nmero de mol = (volume x densidade)/ massa
molar.
Reagente CH3CO2C2 H5 CH3CH2OH CH3CO2 H
No de mol (V x 0,9003) / 88,0 (V x 0,7893) / 46,0 (V x 1,0492) / 60,0
Quantidade em 1 mL 0,0102 mol 0,0172 mol 0,0175 mol
Nota: Para cada tubo, o valor calculado para 1 mL vezes o volume adicionado do
reagente considerado.

Grupo:
Integrantes
01 06
02 07
03 08
04 09
05 10

Pgina | 6
TRABALHO PRTICO 8 TERMOQUMICA: DETERMINAO DO CALOR
DE REAES QUMICAS

1. Introduo
As reaes qumicas podem ser classificadas como endotrmicas ou exotrmicas
de acordo com a variao de entalpia ou o calor envolvido no processo. A determinao
deste calor pode ser feita teoricamente atravs da Lei de Hess ou na prtica por medidas
calorimtricas. importante que nesta determinao experimental seja observado o
estado fsico dos participantes e o efeito que este exerce sobre os resultados obtidos.
O calor de soluo definido como o calor envolvido na dissoluo de um mol
de soluto em quantidade suficiente de solvente para constituir uma soluo diluda,
esquematicamente: SOLUTO(s) + GUA SOLUTO(Aq)
O calor de neutralizao o calor envolvido na reao de neutralizao de um
cido por uma base com formao de um sal e de gua. Observa-se que quando tratamos
solues diludas de cidos fortes com solues diludas de bases fortes o calor liberado,
por mol de gua formado praticamente constante e independente da natureza dos
cidos ou bases envolvidos. Este valor, igual a -13700cal.mol-1, a 25oC, conseqncia
da ionizao completa dos eletrlitos fortes, por exemplo:
H+(aq) + NO3-(aq) + K+(aq) + OH-(aq) K+(aq) + NO3-(aq) + H2O(l)
ou seja, podemos considerar que a reao que efetivamente se passa :
H+(aq) + OH-(aq) H2O(l), Ho298K = -13,7kcal ( -57,3 kJ).

2. Objetivo
Este trabalho prtico tem como objetivos determinar calorimetricamente o calor
de reaes qumicas e verificar a lei de Hess.

3. Materiais
- Calormetros
- Provetas
- Copinhos plsticos
- Hidrxido de sdio slido
- Balana
- Soluo 0,5mol/L de cido clordrico

Pgina | 1
 - Soluo 1,0mol/L de cido clordrico
- Soluo 1,0mol/L de hidrxido de sdio
- gua destilada

4. Procedimento experimental
4.1 Experimento 1: Determinao do calor de soluo do hidrxido de sdio slido
(NaOH(s)) em gua.
Com uma proveta graduada medir 200mL de gua destilada e transferir para o
calormetro.
Tampar o calormetro, agitar de forma circular e medir a temperatura da gua
(Ti). Anotar na tabela 1.
Pesar 4,0g de hidrxido de sdio slido (NaOH(s)) e transferir para o calormetro.
Tamp-lo e agitar com cuidado durante 2 a 3 minutos at a completa dissoluo do
hidrxido de sdio. Fazer a leitura da temperatura final (Tf) e anotar na tabela 1.
Descartar o contedo do calormetro e lava-lo com gua destilada juntamente
com o termmetro.

4.2 Experimento 2: Determinao do calor de neutralizao da reao qumica

entre a soluo de HCl(aq) com NaOH(s).
Medir 200mL de soluo de HCl (0,5 mol/L) e transferir para o calormetro.
Tampar o calormetro, agitar de forma circular e medir a temperatura (Ti).
Anotar na tabela 1.
Pesar 4,0g de hidrxido de sdio e transferir para o calormetro. Tamp-lo e
agitar com cuidado durante 2 a 3 minutos at a completa dissoluo do hidrxido de
sdio. Fazer a leitura da temperatura final (Tf) e anotar na tabela 1.
Descartar o contedo do calormetro, lav-lo, tambm o termmetro, com gua
destilada.

4.3 Experimento 3: Determinao do calor de neutralizao da reao entre as

solues de HCl(aq) com NaOH(aq).
Utilizar uma proveta e medir 100mL de uma soluo 1,0mol/L de NaOH. Usar o
termmetro para medir e anotar a temperatura (TNaOH).
Medir 100mL de uma soluo 1,0mol/L de HCl e transferir para o calormetro.
Tamp-lo e medir a temperatura da soluo de HCl (THCl).

Pgina | 2
 A temperatura inicial (Ti) a mdia entre as duas temperaturas medidas das
solues de HCL e NaOH, anotar esta mdia na tabela 1.
Transferir a soluo de NaOH para o calormetro, fech-lo e agit-lo com
cuidado, durante 2 a 3 minutos. Anotar, na tabela 1, a temperatura final (Tf) no interior
do calormetro.
Descartar o contedo do calormetro e lav-lo, fazer o mesmo com o
termmetro.

5. Apresentao e discusso dos resultados

Anotar os dados experimentais na tabela 1 e complet-la de acordo com os
clculos descritos abaixo.
Verificar na tabela 2 o valor da constante do calormetro.

Tabela 1: Valores das temperaturas medidas e das entalpias de acordo com cada reao.
ETAPA Ti (C) Tf (C) T (C) H1 H2 H3
4.1
4.2
4.3

5.1 Calor de dissoluo do NaOH(s) (H1)

NaOH(s) + H2O(l) NaOH(aq) + H2O(l), H1 = [ . V . cNaOH . T + Kcalormetro . T].

5.2 Calor de neutralizao do HCl(aq) pelo NaOH(s) (H2)

NaOH(s) + HCl(aq) NaCl(aq) + H2O(l), H2 = [ . V. cNaCl . T + Kcalormetro . T].

Pgina | 3
5.3 Calor de neutralizao do HCl(aq) pelo NaOH(aq) (H3)
NaOH(aq) + HCl(aq) NaCl(aq) + H2O(l), H3 = [ . V. cNaCl . T + Kcalormetro . T].

5.4 Aplicar a lei de Hess considerando as reaes envolvidas nas etapas 4.1 e 4.3 de
modo a obter a reao envolvida na etapa 4.2. Comparar o valor de H obtido na
aplicao da lei de Hess com o valor experimentalmente obtido.

5.5 Fazer a comparao entre o valor obtido no item 5.3 e o calor liberado na
neutralizao de solues diludas de cidos fortes com solues diludas de bases fortes
( - 13,7kcal/mol).

Pgina | 4
 ANEXO

Tabela 2: Valores das capacidades calorficas dos calormetros (K) utilizados.

Calormetro 01 02 03 04
K/ cal.grau-1 29,40 16,66 19,87 16,07
Calormetro 05 06 07 08
K/ cal.grau-1 25,39 17,18 17,04 18,40

Tabela 3: Valores de calor especfico e densidade das solues.

Soluo resultante Densidade (g.mL-1) Calor especfico/cal.g-1.grau-1
NaOHaq (0,5 mol/L) 1,02 0,98
NaClaq (0,5 mol/L) 1,02 0,95

Consideraes:
V: volume da soluo resultante em mL,
: densidade da soluo resultante,
c: calor especfico da soluo,
K: constante do calormetro (determinada previamente em cal.grau-1),
Tf: temperatura final no interior do calormetro,
Ti: temperatura inicial no interior do calormetro.

Grupo:
01

02

03

04

05

Pgina | 5
 TRABALHO PRTICO 9 ABAIXAMENTO CRIOSCPICO

1. Introduo

Durante o processo de transio de fase de uma substncia pura a temperatura

permanece constante. Quando um soluto no voltil adicionado a um solvente puro,
observa-se que durante o processo de transio de fase a temperatura varia e diferente
da temperatura de transio de fase do solvente puro.
A temperatura de solidificao de uma soluo (soluto + solvente) menor do
que a do solvente puro. A determinao da diferena Tc entre os pontos de fuso do
solvente puro e da soluo diluda, de composio conhecida, permite determinar a
massa molar do soluto no voltil. Pode ser demonstrado que, para solues de soluto
no volteis: TF = KC.m onde:
TF = abaixamento da temperatura de fuso da soluo (C)
KC = constante crioscpica do solvente (C/molal = kg/mol)
M = molalidade da soluo ( molal = mol/kg)

A temperatura de solidificao da soluo determinada por subtrao:

TF(soluo) = TF(solvente) - TF (1)

A molalidade definida como:

m2 .1000
m= (2)
m1 .M 2

onde: m1 = massa do solvente ( g )

m2 = massa do soluto ( g )
M2 = massa molar do soluto ( g/mol )

Levando (2) em (1), temos:

K c .m2 .1000
M2 = (3)
m1 .TF
Portanto, conhecendo as massas do soluto e do solvente, a constante crioscpica
do solvente e TF, podemos calcular a massa molar do soluto, utilizando a equao
acima.

Pgina | 1
2. Objetivos
Neste contexto, o objetivo da prtica determinar a massa molar de um
soluto fazendo uso do abaixamento da temperatura de solidificao de um solvente
devido presena de um soluto no voltil.

3. Procedimento Experimental
Pegue o gelo triturado e encha bquer at a metade de seu volume.
Pegue a proveta vazia e anote o seu peso.
Coloque 10,0 ml de ciclohexano na proveta, pese-a e anote.
Retire a base de plstico e introduza a proveta no bquer.
Introduza o termmetro dentro da proveta e acompanhe o abaixamento de
temperatura.
Quando o ciclohexano comear a solidificar, e voc observar que a temperatura
estabilizou, faa a leitura no termmetro. Note que durante todo o tempo em que
o ciclohexano estiver se solidificando, a temperatura permanecer constante.
Retire a proveta do bquer e aquea com a prpria mo at a fuso do solvente.
Repita a operao anterior mais duas vezes.
Descongele completamente o ciclohexano com a prpria mo.
Coloque a base de plstico e pese a proveta novamente.
Pese 300 mg de uma amostra de um soluto de massa molecular desconhecida.
Transfira essa massa de soluto para dentro da proveta e dissolva o soluto.
Coloque mais gelo e sal no bquer.
Tire a base de plstico da proveta e coloque a proveta dentro do bquer.
Quando a soluo comear a solidificar anote a temperatura de congelamento.
Repita a operao anterior mais duas vezes.

4. Apresentao e discusso dos resultados

4.1 Utilizando a equao 3, calcule a massa molar do soluto. Dado: KC(ciclohexano) =
20,2C/molal ou 20,2 C kg/mol.

4.2 Sabendo-se que as molculas de uma certa substncia pura, ao serem dissolvidas
na gua, apresentam o fenmeno isomerizao: 2A A2. O abaixamento da
temperatura de solidificao provocado pela dissoluo ser maior, igual ou

Pgina | 2
 menor do que o previsto pela Lei de Raoult para solues moleculares?
Justifique.

4.3 Faz-se a determinao experimental da frmula do enxofre utilizando 20g de

naftaleno (C8H10), cujo ponto de fuso 80C. Com a adio de 4,0g de enxofre,
verifica-se uma variao de 5,40C na temperatura de solidificao do naftaleno.
Sabendo-se que KC = 6,90C C/molal, determine a frmula molecular do
enxofre.

4.4 Quando se trata de solues inicas, a expresso da Lei de Raoult deve ser
corrigida pelo fator (i) de vant Hoff: TF = KC.m.i, onde i = 1 +(q 1).
Calcule a massa de NaCl ( = 100%) necessria a se adicionar a cada quilo de
gua para que a mesma s comece a se solidificar a 12C.KC = 1,86 C/molal.

Grupo:
Integrantes
01 06
02 07
03 08
04 09
05 10

Pgina | 3
 TRABALHO PRTICO 10 EQUILBRIO DE FASES. INFLUNCIA DA
PRESSO NA TEMPERATURA DE EBULIO DA GUA

1. Introduo
Quando um lquido puro colocado em um recipiente no qual se faz vcuo, um
certo nmero de molculas escapa da fase lquida e passa para a fase gasosa, at que se
estabelea o equilbrio. O nmero de molculas que escapam depende da natureza do
lquido e da temperatura. Quanto maior for a temperatura maior ser esse nmero de
molculas e maior ser a presso sobre o lquido. Esta presso do equilbrio lquido-
vapor, a uma determinada temperatura constante, denominada presso de vapor de
equilbrio do lquido. Ela independente das quantidades de lquido e vapor presentes
enquanto as duas fases coexistirem.
Por outro lado, a temperatura de equilbrio lquido-vapor depende da presso
externa sobre o sistema. Assim, para uma presso externa fixa, a temperatura de
equilbrio depende apenas da natureza da substncia e, por isto que, diferentes lquidos
tm diferentes temperaturas normais de ebulio (presso externa de 1 atm).
A vaporizao um processo endotrmico, e a energia necessria para vaporizar
uma amostra, em uma temperatura constante, o calor de vaporizao ou entalpia de
vaporizao molar (expressa em energia por mol).
A relao entre a temperatura e a presso de vapor de equilbrio de um lquido
puro pode ser expressa pela seguinte equao:

p H vapo. 1 1
ln =
p' R T T'

onde: p e p = presso de vapor; Hvapo. = entalpia ou calor de vaporizao molar do

lquido; T e T = temperatura de ebulio do sistema em equilbrio; R = constante
universal dos gases ideais.

2. Objetivos
Este trabalho prtico tem por objetivo a determinao do calor de vaporizao da
gua, a partir do efeito da variao da presso externa sobre a temperatura de ebulio.

3. Materiais

Pgina | 1
 balo de fundo redondo, com boca esmerilhada, de 500 mL
condensador de bola e adaptador de Claisen
manta de aquecimento
bomba de vcuo
manmetro aberto de Hg
termmetro
gua destilada
barmetro

4. Procedimento Experimental
Fazer a montagem do sistema colocando gua destilada no interior do balo,
juntamente com prolas de ebulio (Figura 1).
Fazer a leitura da presso atmosfrica no barmetro.
Verificar o funcionamento da bomba de vcuo e como se faz a leitura no
manmetro.
Ajustar a bomba de vcuo, de tal forma que a diferena entre os nveis de Hg
(h) nas colunas do manmetro seja de aproximadamente 360mm. Iniciar o
aquecimento.
Quando a gua entrar em ebulio e o sistema atingir o equilbrio trmico, fazer
a leitura da temperatura. Ler o h correspondente e anotar os valores na
Tabela1.
Reajustar a bomba de vcuo de tal forma que a diferena entre os nveis de Hg
nas colunas do manmetro seja de aproximadamente 320mm (observe que a
gua no est mais em ebulio).
Quando a gua entrar em ebulio novamente, e o sistema atingir o equilbrio
trmico, fazer a leitura da nova temperatura e do h, anotar os valores na
Tabela1.
Repetir os itens anteriores para todas as condies mencionadas na Tabela 1.
Para h igual a zero a bomba deve estar desligada (presso atmosfrica).

5. Apresentao e Discusso dos Resultados

Os resultados obtidos experimentalmente devem ser registrados na tabela 1.

Pgina | 2
TABELA 1: Valores de temperatura de ebulio e presso de vapor para a gua.
Medida h h, lido T pv ln pv T (1/T)
o
mm mm C mm Hg K K-1
1 360
2 320
3 280
4 240
5 200
6 160
7 120
8 80
9 40
10 0

patmosfrica = ........................... .
T(K) = t (C) + 273,15.

A leitura de h representa a diferena entre os nveis das colunas de Hg no

manmetro e reflete a diferena entre as presses exercidas em cada coluna. A
extremidade aberta exerce a presso atmosfrica e a outra extremidade exerce a presso
da bomba. A presso de vapor igual presso da bomba e dada pela equao:
pv = p atm h

5.1 Fazer o grfico colocando no eixo Y os valores de ln pv e no eixo X os valores

de (1/T). Traar a reta que melhor se ajusta aos pontos experimentais e determinar o
coeficiente angular da reta.

5.2 Calcular graficamente a entalpia molar de vaporizao da gua e comparar o

valor obtido experimentalmente com o valor fornecido pela literatura (43,556 kJ.mol-1).
Calcular o erro experimental da medida.

Pgina | 3
 APNDICE

Figura 1 Representao esquemtica da montagem.

TABELA 2: Constantes e fatores de converso uteis.

R = 0,082058 atm.L.K-1.mol-1 1 atm = 760 mm Hg = 760 Torr
-1 -1
R = 8,31451 J. K .mol 1 atm = 1,01325 x 105 Pa
R = 1,9872 cal.K-1.mol-1 1 cal = 4,184 J
-1 -1
R = 62,36 mm Hg.L.K mol

Grupo:
Integrantes
01 06
02 07
03 08
04 09
05 10

Pgina | 4
 TRABALHO PRTICO 11 LQUIDOS PARCIALMENTE MISCVEIS

1. Introduo

A uma dada temperatura, dois lquidos podem ser miscveis, imiscveis ou

parcialmente miscveis. Como a solubilidade varia com a temperatura comum dois
lquidos miscveis em uma determinada temperatura se tornar parcialmente miscveis
em outra.
Misturas de metanol e ciclo hexano, em determinadas propores, temperatura
e presso ambientes, apresentam miscibilidade parcial. O sistema heterogneo que se
forma representado pela equao 01. Tm-se duas solues mutuamente saturadas em
equilbrio, que so chamadas solues conjugadas.

Fase rica em ciclo hexano Fase rica em metanol (01)

(metanol em ciclo hexano) (ciclo hexano em metanol)

Elevando-se a temperatura, a solubilidade do metanol em ciclo hexano aumenta

e tambm aumenta a solubilidade da ciclohexano no metanol. As composies das duas
solues conjugadas tornam-se cada vez mais prximas at o ponto em que os dois
lquidos so completamente miscveis (uma nica composio), isto , o sistema se
torna homogneo. Para cada mistura h uma temperatura de solubilidade ou
miscibilidade completa. A mais alta das temperaturas de solubilidade obtida para
misturas de vrias composies a temperatura crtica de solubilidade (tcs) ou
temperatura consoluta superior. Acima desta temperatura, metanol e ciclo hexano so
completamente miscveis em qualquer proporo.
Com os dados das temperaturas de solubilidade de misturas de metanol e ciclo
hexano, em vrias propores, obtem-se a curva de solubilidade mtua do sistema
metanol ciclo hexano, semelhante mostrada na Figura 1.
No diagrama da Figura 1, o ponto a refere-se a um sistema heterogneo formado
de duas misturas binrias, em equilbrio, temperatura t1. Passando uma reta pelo ponto
a, paralela ao eixo das concentraes, esta vai interceptar a curva de solubilidade nos
pontos L1 e L2. O ponto L1 fornece a composio da mistura rica no constituinte A o
ponto L2 refere-se mistura rica em B.

Pgina | 1
 Figura 1. Curva de solubilidade mtua do sistema A-B.

O segmento de reta aa (paralela ao eixo da temperatura)contm todos os pontos

que representam os estados do sistema heterogneo, quando a mistura de A e B
aquecida da temperatura t1 temperatura t2. Em t2, o sistema se torna homogneo,
indicando que os lquidos A e B so completamente miscveis. A temperatura que
corresponde ao mximo da curva de solubilidade do diagrama da Figura 1 a tcs do
sistema de lquidos A B.

2. Objetivos
Este trabalho prtico tem por objetivos: i) construir a curva de solubilidade
mtua para dois lquidos parcialmente miscveis; e ii) determinar a temperatura crtica
de solubilidade.

3. Materiais

1 tubo de ensaio grande Bico de Bunsen

1 termmetro Suporte para tubos de ensaio
Pipetas graduadas de 2 e 10 mL Metanol
1 bquer de 500 mL Ciclo hexano

Pgina | 2
 4. Procedimento experimental
Com o auxlio de uma pipeta, transferir 12,0 mL de ciclo hexano para o tubo de
ensaio e adicionar o primeiro volume de metanol indicado na Tabela 1.
Inserir um termmetro neste tubo, o qual dever permanecer no seu interior
durante todo o experimento.
Preparar um banho de gua quente no bquer.
Colocar o tubo no banho, com o bico de gs desligado, e aquecer o tubo at
cerca de 50 oC, observando que a soluo tornar-se- homognea e lmpida.
Anotar a temperatura no qual esse fenmeno ocorre (Ta1). OBSERVAO:
No aquea acima de 55C, porque acima dessa temperatura ocorre uma
rpida evaporao do metanol.
Retirar o tubo do banho de gua quente e deixar esfriar lentamente. Quando a
mistura se tornar levemente turva, ler e anotar a temperatura em que essa
mudana ocorreu (Tr1).
Retornar o tubo ao banho de gua quente e repetir o procedimento dos itens
anteriores mais quatro vezes. Para cada adio de metanol (como indicado na
Tabela 1) repetir o procedimento descrito.

5. Apresentao e discusso dos resultados

Os resultados obtidos experimentalmente devem constar na Tabela 1.

TABELA 1: Diferentes misturas do sistema metanol ciclo hexano, temperatura de

solubilidade e as quantidades de metanol e ciclo hexano misturados.

Ciclo Metanol / mL Temperatura / oC

Mistura
hexano Adicionado Total Tr1 Tr2 Tr3 Tr4 Tr5 Tmdia
1 0,5 0,5
2 + 0,5 1,0
3 + 1,0 2,0
4 + 1,0 3,0
12 mL 5 + 1,0 4,0
6 + 3,0 7,0
7 + 5,0 12,0
8 +5,0 17,0
9 +8,0 25,0
NOTA: Tr1,2,3, 4 e 5 = temperaturas de solubilidade durante o resfriamento da mistura.

Pgina | 3
 Copiar na Tabela 2 os valores das temperaturas mdias de solubilidade obtidos
para cada mistura. Calcular os valores dos nmeros de mols do ciclo hexano, metanol e
total. Determinar o nmero de mols total e a frao molar de metanol para cada mistura.
Completar a Tabela 2.

TABELA 2: Valores dos nmeros de mols dos componentes, da frao molar do

metanol e da temperatura de solubilidade para cada mistura.
Ciclo hexano Metanol Nmero de
Mistura Volume Nmero Volume Nmero mol Total xmetanol Tsol/oC
total /mL de mol total /mL de mol da mistura
1
2
3
4
5
6
7
8
9
NOTA: Tsol = temperatura de solubilidade que igual ao valor de Tmdia obtido na
Tabela 1. MM = massa molar; = densidade. xmetanol = frao molar do metanol.
DADOS: MMciclo hexano= 84 g.mol-1 ciclo hexano = 0,779 g.mL-1
MMmetanol = 32 g.mol-1 metanol = 0,791 g.mL-1

5.1 Utilizando os dados da Tabela 2, construir um grfico de temperatura de

solubilidade versus frao molar do metanol. Trace a curva obtida e anote a
temperatura crtica de solubilidade.

5.2 Considerar as regies acima e abaixo da curva de solubilidade, e discutir: os

graus de liberdade do sistema nestas regies; as variveis necessrias para
descrever o estado do sistema nestas regies.

5.3 Considerando um ponto de frao molar de metanol igual a 0,4 e temperatura

de 35,0oC, calcular: a composio das fases que coexistem em equilbrio no
sistema e as quantidades relativas das fases rica em metanol e rica em ciclo
hexano.

Pgina | 4
 Grupo:
Integrantes
01 06
02 07
03 08
04 09
05 10

Pgina | 5
 TRABALHO PRTICO 12 EQUILBRIO SLIDO-LQUIDO/DIAGRAMA
EUTTICO SIMPLES

1. Introduo

Em uma mistura de dois componentes com propores conhecidas (sistema

binrio) utiliza-se o mtodo da anlise trmica para a obteno dos dados necessrios
construo do diagrama de fase lquido-slido, a presso constante. Este mtodo
consiste em fundir completamente as misturas slidas, e em seguida, deix-las resfriar
lentamente, medindo-se a temperatura em intervalos de tempo regulares. A partir da
construo de grficos de temperatura em funo do tempo, pode-se observar o
aparecimento ou desaparecimento de uma fase, pois este fenmeno acompanhado de
um efeito trmico.
A curva de resfriamento de uma mistura de dois componentes (A e B)
mostrada na Figura 1.

Quando se inicia o processo de cristalizao de um dos componentes (A, por

exemplo) ocorre liberao de calor, e isto leva a uma diminuio na velocidade de
resfriamento. Este fato observado pela mudana de inclinao da curva de
resfriamento na temperatura tr1. O resfriamento continua, e o teor de A no lquido
remanescente diminui at que a temperatura atinja o valor te. Neste momento, o outro
componente (B) tambm comea a se solidificar; as duas substncias, A e B, passam a

Pgina | 1
se solidificar em propores iguais s da fase lquida. O sistema com as trs fases
coexistindo torna-se invariante, e a curva de resfriamento apresenta um patamar em te,
chamada temperatura euttica. A soluo lquida de composio constante, e cuja
quantidade diminui gradativamente, a chamada mistura euttica. No momento em
que esta soluo lquida se extingue, a temperatura volta a diminuir, correspondendo ao
resfriamento da mistura slida.
A curva de resfriamento de uma substncia pura indicada na Figura 02 (curva
A). Enquanto apenas a fase lquida est presente, a velocidade de resfriamento quase
constante at que seja atingida a temperatura de solidificao. Neste momento tem-se a
presena de duas fases (lquida e slida); o sistema dito invariante e a temperatura
permanece constante at que o processo de solidificao se complete. Terminada a
solidificao, a temperatura volta a diminuir, tendendo a se igualar temperatura
ambiente.
A curva de resfriamento de uma mistura lquida de dois componentes com a
composio euttica apresenta as mesmas caractersticas de uma curva de resfriamento
para uma substncia pura, como mostrado na Figura 02 (curva III).

A partir das curvas de resfriamento (Figura 02 - esquerda), pode-se construir

um diagrama de fases de um sistema binrio (Figura 02 direita). Determinam-se, sobre
estas curvas, as temperaturas de incio de solidificao e a temperatura euttica.

Pgina | 2
 Na Figura 3 est representado um diagrama de temperatura (t) versus x, onde x
a frao molar de um dos componentes. Ligando-se os pontos correspondentes s
temperaturas de incio de solidificao, traa-se a curva lquidus (curva de completa
fuso). Ligando-se os pontos das temperaturas eutticas, traa-se a curva solidus
(curva de completa solidificao). Com o diagrama completo, fica definido o ponto
euttico, caracterizado pela temperatura euttica e pela concentrao da mistura
euttica.

O diagrama de fases, como descrito na Figura 3, til na determinao da

composio do sistema em diferentes condies de composio e temperatura.

t / C

t1 A1

t2 A2

t3 A3 E3

A xA x3 B
COMPOSIO
Figura 3: Diagrama de fases e estados em diversas condies.

Descrio de alguns pontos apresentados no diagrama de fase da Figura 3:

Ponto A1 Sistema unifsico (mistura lquida) de composio global dada pela

frao molar de A (A).
Ponto A2 Sistema bifsico (mistura lquida em equilbrio com os primeiros cristais
do componente A slido). A temperatura do incio da solidificao da soluo t2.
Ponto A3 Sistema bifsico (fase lquida em equilbrio com determinada
quantidade de A slido). A composio global do sistema dada por A (abscissa do
ponto). Traando por A3 uma reta paralela ao eixo das concentraes, esta encontra o
eixo das ordenadas em t3 e a curva de lquido no ponto E3.
A composio de equilbrio entre as fases slida e lquida dada pela abscissa
de t3 (100% molar de A) e pela abscissa do ponto E3 ( 3), respectivamente.

Pgina | 3
 A partir da regra da alavanca podem-se determinar as quantidades relativas de
cada fase presente no sistema, a uma dada temperatura. No caso do ponto A3 da Figura
3, tem-se:

S A3 E 3
=
L A3 t 3

Onde S e L representam as quantidades relativas das fases slida e lquida presentes no

sistema global. Ou seja, medindo as distncias A3t3 e A3E3, e substituindo-se os valores
na equao, possvel calcular a proporo entre a quantidade da fase slida (S) e da
fase lquida (L), na temperatura t3.

2. Objetivo
Construir o diagrama de fases slido lquido para o sistema binrio bifenilo-
naftaleno, a partir dos dados obtidos pela anlise trmica de misturas desses dois
componentes em vrias propores.

3. Materiais, equipamentos e reagentes

- 08 tubos de ensaio (dimetro 20 cm)
- Termmetro
- Cronmetro
- Rolha perfurada
- Bquer de 1L
- Balana (preciso 0,01 g)
- Haste de agitao
- Naftaleno (C10H8)
- Bifenilo (C12H10)

4. Procedimento Experimental
Em cada um dos tubos, inserir o termmetro e a haste de agitao,
tampando-o com a rolha perfurada.
Colocar gua no bquer de 1 L e aquecer at a ebulio.
Introduzir o tubo na gua fervente at a fuso completa da mistura slida
(acima de 90 o C).

Pgina | 4
 Retirar o tubo de ensaio do banho e coloc-lo em um suporte. Disparar
imediatamente o cronmetro e, simultaneamente, anotar a temperatura do
sistema. Esta a temperatura no tempo zero.
Agitar continuamente a mistura com a haste de agitao e fazer leituras
da temperatura da soluo de 30 em 30 segundos, aps a leitura no tempo
zero.
Anotar cada temperatura medida nas Tabelas apresentadas no item 5, a
seguir.
Efetuar leituras at que todo sistema esteja slido e a sua temperatura
esteja prxima temperatura ambiente.

Na Tabela 1 so apresentadas as composies das solues de nafaleno em

bifenilo que sero usadas para construir o diagrama de fases desse sistema. Essas
solues sero preparadas em tubos distintos, os quais sero enumerados de 1 a 8.

Tabela 1: Valores das massas dos componentes das misturas.

Tubo Massa de naftaleno (g) Massa de bifenilo (g)
1 5,00 Zero
2 3,84 1,16
3 2,77 2,23
4 2,27 2,73
5 2,02 3,00
6 1,80 3,22
7 0,90 4,14
8 Zero 5,00

5. Apresentao e Discusso dos Resultados

Pgina | 5
 5.1 Anotar os resultados de temperatura em funo do tempo de resfriamento, obtidos
experimentalmente para cada tubo nas Tabelas a seguir:

Tabela 2: Valores de tempo e temperatura para a soluo contida no tubo ___01____.

Tempo Temperatura Tempo Temperatura Tempo Temperatura Tempo Temperatura

(min) (oC) (min) (oC) (min) (oC) (min) (oC)
0 12 24 36
0,5 12,5 24,5 36,5
1 13 25 37
1,5 13,5 25,5 37,5
2 14 26 38
2,5 14,5 26,5 38,5
3 15 27 39
3,5 15,5 27,5 39,5
4 16 28 40
4,5 16,5 28,5 40,5
5 17 29 41
5,5 17,5 29,5 41,5
6 18 30 42
6,5 18,5 30,5 42,5
7 19 31 43
7,5 19,5 31,5 43,5
8 20 32 44
8,5 20,5 32,5 44,5
9 21 33 45
9,5 21,5 33,5 45,5
10 22 34 46
10,5 22,5 34,5 46,5
11 23 35 47
11,5 23,5 35,5 47,5

Pgina | 6
 Tabela 3: Valores de tempo e temperatura para a soluo contida no tubo ___02____.

Tempo Temperatura Tempo Temperatura Tempo Temperatura Tempo Temperatura

(min) (oC) (min) (oC) (min) (oC) (min) (oC)
0 12 24 36
0,5 12,5 24,5 36,5
1 13 25 37
1,5 13,5 25,5 37,5
2 14 26 38
2,5 14,5 26,5 38,5
3 15 27 39
3,5 15,5 27,5 39,5
4 16 28 40
4,5 16,5 28,5 40,5
5 17 29 41
5,5 17,5 29,5 41,5
6 18 30 42
6,5 18,5 30,5 42,5
7 19 31 43
7,5 19,5 31,5 43,5
8 20 32 44
8,5 20,5 32,5 44,5
9 21 33 45
9,5 21,5 33,5 45,5
10 22 34 46
10,5 22,5 34,5 46,5
11 23 35 47
11,5 23,5 35,5 47,5

Pgina | 7
 Tabela 4: Valores de tempo e temperatura para a soluo contida no tubo ___03____.

Tempo Temperatura Tempo Temperatura Tempo Temperatura Tempo Temperatura

(min) (oC) (min) (oC) (min) (oC) (min) (oC)
0 12 24 36
0,5 12,5 24,5 36,5
1 13 25 37
1,5 13,5 25,5 37,5
2 14 26 38
2,5 14,5 26,5 38,5
3 15 27 39
3,5 15,5 27,5 39,5
4 16 28 40
4,5 16,5 28,5 40,5
5 17 29 41
5,5 17,5 29,5 41,5
6 18 30 42
6,5 18,5 30,5 42,5
7 19 31 43
7,5 19,5 31,5 43,5
8 20 32 44
8,5 20,5 32,5 44,5
9 21 33 45
9,5 21,5 33,5 45,5
10 22 34 46
10,5 22,5 34,5 46,5
11 23 35 47
11,5 23,5 35,5 47,5

Pgina | 8
 Tabela 5: Valores de tempo e temperatura para a soluo contida no tubo ___04____.

Tempo Temperatura Tempo Temperatura Tempo Temperatura Tempo Temperatura

(min) (oC) (min) (oC) (min) (oC) (min) (oC)
0 12 24 36
0,5 12,5 24,5 36,5
1 13 25 37
1,5 13,5 25,5 37,5
2 14 26 38
2,5 14,5 26,5 38,5
3 15 27 39
3,5 15,5 27,5 39,5
4 16 28 40
4,5 16,5 28,5 40,5
5 17 29 41
5,5 17,5 29,5 41,5
6 18 30 42
6,5 18,5 30,5 42,5
7 19 31 43
7,5 19,5 31,5 43,5
8 20 32 44
8,5 20,5 32,5 44,5
9 21 33 45
9,5 21,5 33,5 45,5
10 22 34 46
10,5 22,5 34,5 46,5
11 23 35 47
11,5 23,5 35,5 47,5

Pgina | 9
 Tabela 6: Valores de tempo e temperatura para a soluo contida no tubo ___05____.

Tempo Temperatura Tempo Temperatura Tempo Temperatura Tempo Temperatura

(min) (oC) (min) (oC) (min) (oC) (min) (oC)
0 12 24 36
0,5 12,5 24,5 36,5
1 13 25 37
1,5 13,5 25,5 37,5
2 14 26 38
2,5 14,5 26,5 38,5
3 15 27 39
3,5 15,5 27,5 39,5
4 16 28 40
4,5 16,5 28,5 40,5
5 17 29 41
5,5 17,5 29,5 41,5
6 18 30 42
6,5 18,5 30,5 42,5
7 19 31 43
7,5 19,5 31,5 43,5
8 20 32 44
8,5 20,5 32,5 44,5
9 21 33 45
9,5 21,5 33,5 45,5
10 22 34 46
10,5 22,5 34,5 46,5
11 23 35 47
11,5 23,5 35,5 47,5

Pgina | 10
 Tabela 7: Valores de tempo e temperatura para a soluo contida no tubo ___06____.

Tempo Temperatura Tempo Temperatura Tempo Temperatura Tempo Temperatura

(min) (oC) (min) (oC) (min) (oC) (min) (oC)
0 12 24 36
0,5 12,5 24,5 36,5
1 13 25 37
1,5 13,5 25,5 37,5
2 14 26 38
2,5 14,5 26,5 38,5
3 15 27 39
3,5 15,5 27,5 39,5
4 16 28 40
4,5 16,5 28,5 40,5
5 17 29 41
5,5 17,5 29,5 41,5
6 18 30 42
6,5 18,5 30,5 42,5
7 19 31 43
7,5 19,5 31,5 43,5
8 20 32 44
8,5 20,5 32,5 44,5
9 21 33 45
9,5 21,5 33,5 45,5
10 22 34 46
10,5 22,5 34,5 46,5
11 23 35 47
11,5 23,5 35,5 47,5

Pgina | 11
Tabela 8: Valores de tempo e temperatura para a soluo contida no tubo ___07____.

Tempo Temperatura Tempo Temperatura Tempo Temperatura Tempo Temperatura

(min) (oC) (min) (oC) (min) (oC) (min) (oC)

0 12 24 36
0,5 12,5 24,5 36,5
1 13 25 37
1,5 13,5 25,5 37,5
2 14 26 38
2,5 14,5 26,5 38,5
3 15 27 39
3,5 15,5 27,5 39,5
4 16 28 40
4,5 16,5 28,5 40,5
5 17 29 41
5,5 17,5 29,5 41,5
6 18 30 42
6,5 18,5 30,5 42,5
7 19 31 43
7,5 19,5 31,5 43,5
8 20 32 44
8,5 20,5 32,5 44,5
9 21 33 45
9,5 21,5 33,5 45,5
10 22 34 46
10,5 22,5 34,5 46,5
11 23 35 47
11,5 23,5 35,5 47,5

Pgina | 12
Tabela 9: Valores de tempo e temperatura para a soluo contida no tubo ___08____.

Tempo Temperatura Tempo Temperatura Tempo Temperatura Tempo Temperatura

(min) (oC) (min) (oC) (min) (oC) (min) (oC)

0 12 24 36
0,5 12,5 24,5 36,5
1 13 25 37
1,5 13,5 25,5 37,5
2 14 26 38
2,5 14,5 26,5 38,5
3 15 27 39
3,5 15,5 27,5 39,5
4 16 28 40
4,5 16,5 28,5 40,5
5 17 29 41
5,5 17,5 29,5 41,5
6 18 30 42
6,5 18,5 30,5 42,5
7 19 31 43
7,5 19,5 31,5 43,5
8 20 32 44
8,5 20,5 32,5 44,5
9 21 33 45
9,5 21,5 33,5 45,5
10 22 34 46
10,5 22,5 34,5 46,5
11 23 35 47
11,5 23,5 35,5 47,5

Pgina | 13
 5.2 A partir dos dados da Tabela 1, completar a Tabela 10.

Tabela 10: Valores de nmero de mols e frao molar dos componentes da soluo dos
tubos de 1 a 8
Nmero de mols Frao molar
Tubo Naftaleno Bifenilo Naftaleno Bifenilo
1
2
3
4
5
6
7
8
Nota: MM do naftaleno (C10H8): 128,2 g/mol; MM do bifenilo (C12H10): 154,21 g/mol.

5.3 A partir dos dados da Tabela 2 a 10, traar as curvas de resfriamento para cada tubo
e completar a Tabela 11.

Tabela 11: Valores de temperaturas de solidificao e de temperatura euttica das

solues
Tubo xnaftaleno Incio de solidificao (oC) Temperatura euttica (oC)
1 -------------
2
3
4
5
6
7
8 ---------------

5.4 Utilizando os dados da Tabela 11, construir o diagrama de fase do sistema binrio
naftaleno-bifenilo, colocando na abscissa os valores de frao molar de naftaleno e na

Pgina | 14
 ordenada os valores de temperatura (os pontos correspondentes temperatura euttica
so ligados por uma linha horizontal e os pontos de incio de solidificao definem duas
curvas que se interceptam no ponto euttico).

5.5 Aps a construo do diagrama de fase, interpretar cada regio do mesmo,

discutindo quais as fases esto presentes e quantos graus de liberdade (ou varincia)
existem em cada uma dessas regies.

5.6 Determinar a composio de equilbrio e as quantidades relativas entre as fases, na

temperatura de 40 0C, considerando a frao molar de bifenilo primeiramente igual a 0,8
e depois igual a 0,2.

Grupo:
Integrantes
01 06
02 07
03 08
04 09
05 10

Pgina | 15