SOLUCIONES IDEALES.

LEY DE RAOULT
Universidad Del Valle
Facultad de Ciencias Naturales Y Exactas
Departamento de Qumica

Cristian David Fernndez Estacio (1527217); Diego Fernando Hurtado (1533245)

cristiand_97@hotmail.com; DiegoH214@hotmail.com
Laboratorio: Septiembre 11 del 2015
Informe: Septiembre 25 del 2015

DATOS, CLCULOS Y RESULTADOS:

Metodologa:
En la prctica de laboratorio se emplearon diferentes mtodos que proporcionaran
una comprensin y aplicacin correcta de la ley de Raoult a una solucin, que puede
estar hecha de 2 constituyentes, siendo as, el ms abundante es denominado
solvente y el menos abundante llamado soluto.
Utilizamos como reactivos para preparar las soluciones binarias en el primer sistema,
acetona y cloroformo, y en el segundo sistema propanol e i-propanol. Las frmulas
moleculares y las propiedades fsicas de los reactivos se mencionan a continuacin:

Tabla 1: Propiedades fsicas de los reactivos usados en la prctica de laboratorio.

REACTIVOS FRMULA PESO TEMPERATURA DENSIDAD

MOLECULAR MOLECULAR DE EBULLICIN (g/mL)
(g/mol) (C)

Acetona CH3(CO)CH3 58.08 56.5 0.8

Cloroformo CHCl3 119.4 61.26 1.5
Propanol CH3CH2CH2OH 60.1 97.15 0.8
I-propanol CH3CH2CH2OH 60.1 82.4 0.8
En el primer sistema (Acetona y Cloroformo) se realizaron cinco mediciones de
temperatura y tres en el segundo (Propanol e i-Propanol) a las mezclas con
diferentes volmenes y de cada una de ellas, para determinar su punto de
ebullicin y el comportamiento de la solucin binaria en relacin a la ley de Raoult,
obteniendo lo siguiente:

Tabla 2: Datos obtenidos de manera experimental.

MEZCLA TEMPERATURA DE EBULLICIN (C)

Cloroformo 10mL 59
Cloroformo 10mL + Acetona 4mL 58
Cloroformo 10mL + Acetona 10mL 51
Acetona 10mL 52
Cloroformo 4mL + Acetona 10mL 56
Propanol 10mL 43
Propanol 10mL + i-Propanol 4mL 68
Propanol 10mL + i-Propanol 10mL 78

Con base en los datos obtenidos se procede a realizar los clculos para
determinar las moles y la fraccin molar de las mezclas.
Tomando las siguientes ecuaciones:

= ( 1)
1
= ( 2)


= ( 3)

Donde es masa, volumen, densidad, peso molecular, fraccin molar

y nmero de moles, se tiene que (para cloroformo):
 1 0.13
1) = 10 1.5 2) = 15 3) =
119.4 0.13

= 15 = 0.13 = 1

Se realizaron los mismos clculos para los dems volmenes, obteniendo:

Tabla 3: Datos operacionales del primer sistema (Cloroformo y Acetona).

MEZCLA (mL)

nA nB XA XB Temperatura de
Cloroformo Acetona Cloroformo Acetona ebullicin (C)
Cloroformo Acetona (mol) (mol)

10 0 0.13 0 1 0 59
10 4 0.13 0.05 0.7 0.3 58
10 10 0.13 0.13 0.5 0.5 51
0 10 0 0.13 0 1 52
4 10 0.05 0.13 0.3 0.7 56

Podemos observar en la grfica 1 la composicin del primer sistema (Cloroformo y

Acetona) en funcin de la temperatura de ebullicin.

Grfica 1: Fracciones parciales en funcin de temperatura para el sistema Cloroformo y Acetona.

0.8
Fraccin Molar

0.6

0.4

0.2

0
59 58 51 56 52
Temperatura de ebullicin
Total xA xB Ley de Raoult
Se realizan los dems clculos para determinar las fracciones molares en el
segundo sistema (Propanol e i-Propanol) y se genera el grfico.

Tabla 4: Datos operacionales del segundo sistema (Propanol e i-Propanol).

MEZCLA (mL) nA nB i- XC XD i- Temperatura

Propanol Propanol Propanol Propanol de
(mol) (mol) ebullicin
(C)
Propanol i-Propanol

10 0 0.13 0 1 0 43
10 4 0.13 0.05 0.7 0.3 68
10 10 0.13 0.13 0.5 0.5 78

Podemos observar en la grfica 2 la composicin del segundo sistema (Propanol e

i-Propanol) en funcin de la temperatura de ebullicin.

Grfica 2: Fracciones parciales en funcin de temperatura para el sistema Propanol e i-Propanol.

1.2

0.8
Fraccin Mlar

0.6

0.4

0.2

0
43 68 78
Temperatura de ebullicin

xC xD
DISCUSIN DE RESULTADOS:

La Ley de Raoult dice que el descenso relativo de la presin de vapor es igual a la

fraccin molar del soluto: (P-P)/P=Xsoluto.
Cuanto mayor es la concentracin de soluto mayor es la dificultad que tienen las
molculas que agua para escapar de la fase lquida y, por tanto, menor es la
presin de vapor de agua. Si colocamos bajo una campana dos vasos de agua en
uno de los cuales aadimos un poco de sal comn, al cabo de un tiempo el que
contena agua pura estar vaco y el otro tendr doble cantidad de agua.
En una mezcla homognea de dos lquidos voltiles A y B, de acuerdo a la ley de
Raoult se pueden presentar dos casos:
1. Si las fuerzas intermoleculares entre las molculas A y B son ms dbiles que
las que existen entre las molculas de A y entre las de B, se dice que existe una
mayor tendencia para considerarse una mezcla real que en el caso de una
solucin ideal. En consecuencia, la presin de vapor de la solucin es mayor que
la predicha por la ley de Raoult para la misma concentracin. Esta conducta da
origen a la desviacin positiva. El mezclado es un proceso endotrmico.
2. Si las molculas A y B se atraen con mayor fuerza que entre las del mismo tipo,
la presin de vapor de la solucin es menor que la suma de las presiones
parciales, segn la ley de Raoult. Dicha conducta se le conoce como desviacin
negativa. El mezclado es un proceso exotrmico. [1]
Los datos obtenidos experimentalmente no fueron iguales a los encontrados en la
literatura, pudo ser por erros aleatorios, errores al momento de montaje del
sistema o posibles fugas ya que el sistema tena que estar totalmente cerrado, sin
embargo, stos resultados se acercan bastante al comportamiento ideal segn la
ley de Raoult y de acuerdo a la grfica 1 para el primer sistema (Cloroformo y
Acetona).

PREGUNTAS:
1. Qu es un punto de ebullicin normal? Por qu los puntos de ebullicin
obtenidos por usted en la prctica no coinciden con los encontrados en
literatura?
R// El punto de ebullicin normal de un lquido es la temperatura a la cual hierve cuando la
presin externa es 1 atm. Los puntos de ebullicin que se obtuvieron en la prctica
no coinciden con los encontrados en literatura por el simple
hecho de que no estamos a una presin externa de 1.0 atm (sobre el nivel del
mar) por consiguiente los puntos de ebullicin va a tender a ser ms bajos
en comparacin con los que se titulan en los compuestos del laboratorio.
2. Con base en las fuerzas intermoleculares de cada componente que forma
la solucin de la presente prctica, explique el comportamiento de los dos
sistemas respecto a si sufren o no desviaciones del comportamiento ideal.
R// Las fuerzas intermoleculares para el primer sistema CH3(CO)CH3 (Acetona) y
CHCl3 (Cloroformo) es de tipo interaccin de dipolo-dipolo por medio de un enlace de
hidrgeno en la molcula de acetona con el oxgeno y el hidrgeno presente en el
cloroformo. Entonces las molculas de la acetona atraen a las molculas de
cloroformo con ms fuerzas que las de sus constituyentes puros, por consiguiente
la presin de vapor de la disolucin es menor. Hay una tendencia baja de cada componente
de escapar de la solucin, la mezcla tiene una desviacin negativa, con una liberacin de
calor (exotrmica). En el segundo sistema las molculas de propanol e i-propanol
presentan propiedades generales similares, se comportan similarmente como una solucin
ideal aunque tiende a tener un tipo desviacin positiva. [2]

3. De dos ejemplos de pares de lquidos que cuando se mezclan forman

soluciones: a. ideales, b. con desviacin negativa, c. con desviacin
positiva.
R// Soluciones con comportamiento ideal: Benceno (C6H6)-Tolueno
(C6H5CH3) y Pentano (C5H12) Hexano (C6H14) [3]
Soluciones con desviacin positiva: Etanol-Cloroformo y Etanol-Benceno [4]
Soluciones con desviacin negativa: Ciclohexanona-Bromoformo, Acetato de Butilo-
1, 2,3, tricloropropano [5]

4. Cmo podra usted determinar experimentalmente si una solucin binaria es

ideal o presenta un tipo particular de desviacin, con slo mezclar sus
componentes? Explique.
R// Mediante un calormetro, ya que la solucin puede presentar una desviacin positiva lo cual
sera un proceso endotrmico, y la desviacin negativa un proceso exotrmico, o ideal
cuando no se presenta liberacin o absorcin de calor. En un calormetro por medio
de las medidas de temperatura y a presin constante se puede determinar el tipo de reaccin
que se da en la solucin.

REFERENCIAS:
[1] http://www.todoexpertos.com/categorias/ciencias-e-
ingenieria/quimica/respuestas/1121360/ley-de-raoult
[2] Ibd., Pgs. 479-183
[3] Trujillo Santacoloma, Francisco Julin. Soluciones acuosas: teora y
aplicaciones. Mdulo de apoyo acadmico en qumica. 1edicin. Editorial
Universidad de Medelln. Medelln, Colombia: 2004. Pg. 185
[4] Ball, David. Fisicoqumica. 1 edicin. International Thomson Editores S.A. de
C.V. Mxico, D.F. 2004: Pgs. 179
[5] Alexander, Jhon J.; Douglas, Bodie Eugene. Conceptos y Modelos de Qumica
Orgnica. 2 edicin. Editorial Revert, S.A. Barcelona, Espaa: 1994. Pg. 169