Algunos Mtodos de Estimacin para Viscosidad

NDICE NOTACIN
VISCOSIDAD DE GASES PUROS A BAJA PRESIN.................................................. 2 Ya que la mayora de los mtodos emplean correlaciones empricas
Teora cintica de Chapman-Enskog
dimensionales, es necesario usar las unidades especificadas en esta
Mtodo de Stiel y Thodos
VISCOSIDAD DE GASES PUROS A ALTA PRESIN ................................................. 3 lista salvo cuando se indica lo contrario en el mtodo. Algunos
Diagrama de viscosidad reducida smbolos que se emplean slo en un mtodo no se incluyen en esta
VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE GASES A BAJA PRESIN ........................................ 3 tabla pero se definen en el mtodo.
Mtodo de Wilke
VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE GASES A ALTA PRESIN ........................................ 3
VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS ......................................................................... 3
SMBOLO DESCRIPCIN UNIDADES
Introduccin M Peso molecular g/mol
Mtodo de Przezdziecki y Sridhar
Mtodo de Orrick y Erbar P Presin bar
Mtodo de van Velzen
Extrapolacin de Lewis-Squires Pc Presin crtica bar
Mtodo de Lucas para lquidos a alta presin
Pr Presin reducida, Pr = P / Pc
VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE LQUIDOS ............................................................... 6
Reglas de mezclado Pvap Presin de vapor bar
VISCOSIDAD DE SUSPENSIONES Y EMULSIONES.................................................. 6
Ecuacin de Einstein T Temperatura K
Ecuacin de Taylor
FUENTES CONSULTADAS ........................................................................................ 6 Tb Temperatura de ebullicin normal (1 atm) K
Tc Temperatura crtica K
INTRODUCCIN
La viscosidad es la constante de proporcionalidad que aparece en la Tm Punto de fusin normal (1 atm) K
ley de Newton de la viscosidad, relacionando el esfuerzo cortante
Tr Temperatura reducida, Tr = T / Tc
(o densidad de flujo de momentum) con el gradiente de velocidad
(o rapidez de deformacin). En su forma ms simple, la ley de Newton Volumen molar de lquido saturado en el punto
Vb cm/mol
de la viscosidad se puede expresar como: de ebullicin normal

v y Vc Volumen molar en el punto crtico cm/mol

xy =
x Vm Volumen molar de slido en el punto de fusin cm/mol
Los fluidos que se comportan de acuerdo a esta ley se denominan w Fraccin peso
fluidos newtonianos, e incluyen a la mayora de los fluidos simples.
La viscosidad es una propiedad del fluido que depende de la
x Fraccin mol (en fase lquida)
temperatura y, en algunos casos, tambin depende de la presin. y Fraccin mol (en fase gaseosa)
Energa caracterstica J
La unidad SI de la viscosidad es Pas, que equivale a kg/ms. Sin
embargo, la viscosidad se expresa frecuentemente en submltiplos ij Parmetro de interaccin (mtodo de Wilke)
del poise (1 P 1 g/cms = 0.1 kg/ms) tales como el centipoise (cP) Fraccin volumen
para lquidos y el micropoise (P) para gases.
Constante de Boltzmann, 1.380661023 J/K J/K
La viscosidad cinemtica es el cociente de la viscosidad entre la Viscosidad Pas
densidad ( = / ). Cuando la viscosidad est dada en Pas y la
c Viscosidad en el punto crtico Pas
densidad en kg/m, la viscosidad cinemtica estar dada en m/s.
ef Viscosidad efectiva Pas
La viscosidad de un gas a baja presin aumenta con la temperatura, y
se considera independiente de la presin. La viscosidad de un lquido m Viscosidad de la mezcla Pas
disminuye con la temperatura y es poco afectada por la presin r Viscosidad reducida, r = / c
excepto a presiones muy elevadas. Algunos valores representativos
de viscosidad se presentan en la Tabla 1. Viscosidad cinemtica, = / m/s
Dimetro de colisin
Tabla 1. Algunos valores representativos de viscosidad
(aproximadamente a temperatura ambiente excepto donde se indica otra temperatura) Factor acntrico
Integral de colisin para viscosidad
GASES (P) LQUIDOS (cP)
H2 88 N2 (196C) 0.158
He 196 Acetona 0.324
O2 175 H2O (0C) 1.792
N2 203 H2O (20C) 1.005
Aire 181 H2O (100C) 0.284
CO2 146 Hg 1.5
NH3 103 Sangre (37C) 3-4
H2O (100C) 125 H2SO4 26.7
Glicerina 1200
Jarabe de maz 1400
Miel 2000-10000

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 VISCOSIDAD DE GASES PUROS A BAJA PRESIN / /
Sustancia Sustancia
TEORA CINTICA DE CHAPMAN-ENSKOG () (K) () (K)
La teora cintica de los gases fue desarrollada de forma HCl 3.339 344.7 CHCl 5.389 340.2
independiente por Sydney Chapman y David Enskog entre 1910 y HBr 3.353 449.0 CCl 5.947 322.7
1920. A partir de esta teora, es posible obtener predicciones para la
HI 4.211 288.7 CClF 5.116 280.0
viscosidad, la conductividad trmica y la difusividad en un gas.
HCN 3.630 569.1 SiH 4.084 207.6
HS 3.623 301.1 SiF 4.880 171.9
El modelo de gas ideal es adecuado para describir un gas a
temperaturas suficientemente altas o presiones suficientemente SF 5.128 222.1
bajas. Una suposicin de este modelo es que el gas est formado por
partculas que no ejercen ninguna fuerza entre s. Sin embargo, las Cuando se desconoce y / , se pueden estimar con base en el
molculas en un gas real experimentan fuerzas que son de atraccin punto crtico o el punto de ebullicin o fusin normales (Tabla 3).
o de repulsin, segn la distancia entre ellas. Se han desarrollado
diversos modelos para describir esta interaccin, siendo uno de los Tabla 3. Estimacin de dimetro de colisin y energa caracterstica
ms populares el potencial de Lennard-Jones ( r ) , que se muestra
punto crtico punto crtico punto de punto de
en la figura. referencia
(preferible) (alternativa) ebullicin fusin
1/3
T
Energa = 0.841Vc1/3 2.44 c 1.166Vb1/3 1.222Vm1/3
12 6
potencial ( r ) 4
= Pc
(r) r r

= 0.77Tc 0.77Tc 1.15Tb 1.92Tm

=0 La integral de colisin (Tabla 4) se puede consultar tabulada en

funcin de la temperatura adimensional T * , definida como:
= T T
T*= o bien T*=
r =
/
r =0
Distancia intermolecular r
Tabla 4. Integral de colisin (Lennard-Jones)
En el caso de la viscosidad, la teora cintica de los gases predice la
siguiente ecuacin para la viscosidad de un gas a baja presin: T* T* T* T*

( MT ) 0.25 3.0353 1.30 1.4000 2.7 1.0700 4.8 0.9326

0.5

= 2.6693 10 6 0.30 2.8458 1.35 1.3760 2.8 1.0591 4.9 0.9288

2 0.35 2.6791 1.40 1.3538 2.9 1.0489 5.0 0.9252
0.40 2.5316 1.45 1.3331 3.0 1.0394 6.0 0.8948
donde (dimetro de colisin) y (energa caracterstica, que suele 0.45 2.4003 1.50 1.3139 3.1 1.0304 7.0 0.8719
emplearse dividida entre la constante de Boltzmann ) 0.50 2.2831 1.55 1.2959 3.2 1.0220 8.0 0.8535
son parmetros especficos del gas (Tabla 2). 0.55 2.1781 1.60 1.2791 3.3 1.0141 9.0 0.8382
0.60 2.0839 1.65 1.2633 3.4 1.0066 10 0.8249
0.65 1.9991 1.70 1.2486 3.5 0.9995 12 0.8026
Tabla 2. Parmetros de Lennard-Jones
0.70 1.9226 1.75 1.2347 3.6 0.9927 14 0.7844
/ / 0.75 1.8535 1.80 1.2216 3.7 0.9864 16 0.7690
Sustancia Sustancia 0.80 1.7909 1.85 1.2092 3.8 0.9803 18 0.7556
() (K) () (K)
0.85 1.7341 1.90 1.1975 3.9 0.9745 20 0.7439
H 2.827 59.7 UF 5.967 236.8
0.90 1.6825 1.95 1.1865 4.0 0.9690 25 0.7196
He 2.551 10.22 Hg 2.969 750.0 0.95 1.6354 2.00 1.1760 4.1 0.9637 30 0.7003
Ne 2.820 32.8 CH 3.758 148.6 1.00 1.5925 2.1 1.1565 4.2 0.9587 35 0.6844
Ar 3.542 93.3 CH 4.443 215.7 1.05 1.5533 2.2 1.1388 4.3 0.9539 40 0.6710
Kr 3.655 178.9 CH 4.163 224.7 1.10 1.5173 2.3 1.1227 4.4 0.9493 50 0.6491
Xe 4.047 231.0 CH 4.033 231.8 1.15 1.4843 2.4 1.1079 4.5 0.9448 75 0.6111
1.20 1.4539 2.5 1.0943 4.6 0.9406 100 0.5855
aire 3.711 78.6 CH 5.118 237.1
1.25 1.4259 2.6 1.0817 4.7 0.9365 150 0.5512
N 3.798 71.4 CH=CHCH 4.678 298.9
O 3.467 106.7 CHCCH 4.761 251.8
HO 2.649 356 n-CH 4.687 531.4
CO 3.690 91.7 iso-CH 5.278 330.1 VISCOSIDAD DE GASES PUROS A BAJA PRESIN
CO 3.941 195.2 n-CH 5.784 341.1
MTODO DE STIEL Y THODOS
COS 4.130 336.0 C(CH) 6.464 193.4
NM 1/2Pc 2/3
CS 4.483 467.0 n-CH 5.949 399.3 = 9.91 10 8
CN 4.361 348.6 ciclopropano 4.807 248.9
Tc 1/6
NH 2.900 558.3 ciclohexano 6.182 297.1
N es aqu una funcin de la temperatura reducida:
NO 3.492 116.7 benceno 5.349 412.3

3.4Tr
NO 3.828 232.4 CHOH 3.626 481.8 0.94
para Tr 1.5
SO 4.112 335.4 CHOH 4.530 362.6 N=
1.778 ( 4.58Tr 1.67 )
0.625
para Tr > 1.5
F 3.357 112.6 CHCOCH 4.600 560.2
Cl 4.217 316.0 CHOCH 4.307 395.0
Este mtodo se desarroll originalmente para hidrocarburos puros,
Br 4.296 507.9 CHOCH 5.678 313.8
pero se puede emplear para otros gases no hidrocarburos excepto el
I 5.160 474.2 CHCl 4.182 350.0 hidrgeno.
HF 3.148 330.0 CHCl 4.898 356.3

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 VISCOSIDAD DE GASES PUROS A ALTA PRESIN VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE GASES A BAJA PRESIN
DIAGRAMA DE VISCOSIDAD REDUCIDA MTODO DE WILKE
No existe un valor especfico de presin a partir del cual se considere Este mtodo emplea las fracciones mol y las viscosidades de los
"alta". Normalmente los mtodos para gases a baja presin componentes puros a la misma temperatura. Para una mezcla binaria,
comienzan a mostrar desviaciones significativas a presiones de 10 este mtodo se expresa como:
atm o mayores.
y1 1 y 2 2
=m +
Con base en el principio de estados correspondientes, es posible y1 + y 212 y 2 + y121
relacionar la viscosidad reducida r = / c con la temperatura y
presin reducidas: y para una mezcla multicomponentes se generaliza a:
n
y i i
10
DIAGRAMA DE VISCOSIDAD REDUCIDA
m = n
i =1 y j ij
j =1
Viscosidad
reducida

Los son parmetros de interaccin binarios que se deben calcular

para cada par de compuestos i y j . La ecuacin general es:

2
r = Pr = 50 1/2
1/2 1/4
c 1 M
1 + i
Mj

25 ij = 1 + i
8 Mj j Mi
10
5
3
El correspondiente parmetro ji (con subndices intercambiados)
1 2 se puede encontrar tambin con la frmula simplificada:
1
0.5
j Mi
ji = ij
Pr = 0.2
i M j

Cuando ambos subndices son iguales, el parmetro ii = 1.

VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE GASES A ALTA PRESIN

Se puede recomendar el mtodo de Lucas (Poling, 2000). Ya que este
0.1 mtodo es capaz de predecir correctamente la viscosidad de mezclas
Temperatura T
0.1 1 Tr = 10 de gases a baja presin, se recomienda como mtodo de uso general
reducida Tc
en programas de computadora.
Adaptado de Bird (2002), Poling (2000) y White (1991)

Pocas veces se cuenta con datos de la viscosidad en el punto crtico;

VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS
algunos valores se presentan en la Tabla 5.
INTRODUCCIN
La viscosidad de un lquido disminuye al aumentar la temperatura.
Tabla 5. Viscosidad en el punto crtico (en micropoise).
Son pocos los modelos que permitan predecir la viscosidad de un
compuesto c compuesto c compuesto c lquido a partir de otra informacin conocida, por lo que generalmente
se necesitan datos experimentales, que se suelen correlacionar el
H 34.7 CS 404 n-CH 239
logaritmo de la viscosidad con la inversa de la temperatura. Dos
He 25.4 NH 250 iso-CH 239 correlaciones frecuentemente empleadas son la ecuacin de Andrade:
Ne 156 NO 258 n-CH 238
B
Ar 264 NO 332 n-CH 248 ln= A +
T
Kr 396 SO 411 ciclohexano 284
Xe 490 Cl 420 benceno 312
o con la ecuacin de Vogel:

Aire 193 CH 159 CH-OH 284 B

ln= A +
N 180 CH 210 CH-OH 285 T +C
O 250 CH 215 CHCl 338
donde los parmetros A , B y C deben estimarse a partir de datos
HO 450 CH 237 CHCl 410 experimentales.
CO 190 CH 228 CCl 413
CO 343 CH=CH-CH 233
Valores recopilados de Bird (2002), Perry (2004), Incropera (2006), y Kim (2002). VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS
MTODO DE PRZEZDZIECKI Y SRIDHAR
Para compuestos que no aparecen en la Tabla 5, la viscosidad crtica
se puede estimar con alguna de las siguientes correlaciones: V0
=
(
E V V0 )
( MTc )
1/2
6 7 M 1/2Pc2/3
=
c 6.16 10 o bien = 7.7 10
Vc2/3
c
Tc1/6 En este mtodo, es la viscosidad en cP, V es el volumen molar de
lquido en cm/mol a la temperatura de inters, y E y V0 estn dados
por:

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 Vm VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS
=V0 + 0.0085Tc 2.02 MTODO DE VAN VELZEN
0.342(Tm / Tc ) + 0.894
Es un mtodo de contribucin de grupos bastante exacto para
V c compuestos orgnicos, aunque no se debe emplear para
E 1.12
12.94 + 0.10M 0.23Pc + 0.0424Tm 11.58 (Tm / Tc ) temperaturas muy por encima del punto de ebullicin ( Tr 0.75 ). La
ecuacin principal es:
Se recomienda que el volumen molar V (a la temperatura de inters)
y Vm (a la temperatura Tm ) se estimen con el mtodo de Gunn y 1 1
log 10 = B 3.0
Yamada: T T0
f (T ) f (Tm ) La viscosidad obtenida estar en Pas, pero si se omite el trmino 3.0
V = Vref Vm = Vref
f (Tref ) f (Tref ) se obtiene la viscosidad en cP.

donde Vref es el valor experimental del volumen molar de lquido a la Los valores de B y T0 se determinan de la siguiente forma:
temperatura Tref , y la funcin f (T ) es: Se comienza con el nmero de carbonos en la molcula N , que se
emplea para calcular un nmero ajustado de carbonos N * , al sumarle
(T ) H 1 (1 H 2 )
f= contribuciones correspondientes a estructura y grupos funcionales:

con H 1 y H 2 funciones de la temperatura reducida Tr : N *= N + N i

2 3 4
H1 =
0.33593 0.33953Tr + 1.51941Tr 2.02512Tr + 1.11422Tr
Las contribuciones N i para los principales grupos se muestran en la
H2 =0.29607 0.09045Tr 0.04842Tr 2 Tabla 5. Es importante recalcar que las contribuciones sealadas
como correccin deben incluirse adicionalmente a las
Este mtodo puede dar errores grandes cuando la temperatura es baja contribuciones principales.
( Tr < 0.55).
Con el nmero ajustado de carbonos N * se calcula primero una
contribucin base B0 , de acuerdo a las siguientes ecuaciones:
VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS
MTODO DE ORRICK Y ERBAR
24.79 66.885( N * ) + 1.3173( N * )
2
si N * 20: B0 =+
Este mtodo no se puede emplear para compuestos que contengan
0.00377 ( N * )
3
nitrgeno o azufre. El mtodo emplea contribucin de grupos para
estimar dos constantes A y B . La ecuacin del mtodo es:
si N * > 20: =B0 530.59 + 13.740 ( N * )
B
ln = A+
M T Luego, a esa contribucin base B0 se agregan las contribuciones de
los grupos (tambin de acuerdo a la Tabla 7) para obtener B :
donde la densidad , en g/cm, es del lquido a la temperatura de
inters. Para lquidos que tengan un punto de ebullicin por debajo
de 20 C, usar la densidad de lquido saturado a 20C. Para lquidos
B =B0 + B i

con punto de fusin por encima de 20 C, usar la densidad de lquido Finalmente, T0 se calcula tambin en base al nmero ajustado de
en el punto de fusin. carbonos N * :

Tabla 6. Contribuciones de grupos para el mtodo de Orrick y Erbar

28.86 37.439 ( N * ) 1.3547 ( N * )
2
si N * 20: T0 =+
GRUPO A B 0.02076 ( N * )
3
|
RCR
| -0.15 35 si N * > 20: =T0 238.59 + 8.164 ( N * )
R
R
| Tabla 7. Contribuciones de grupos para el mtodo de van Velzen
RCR -1.20 400
|
R ESTRUCTURA O GRUPO FUNCIONAL N i Bi NOTAS
doble enlace 0.24 -90 n-alcanos 0 0
anillo de cinco miembros 0.10 32 isoalcanos 1.389 0.238N 15.51
anillo de seis miembros -0.45 250 hidrocarburos saturados con dos 2.319 0.238N 15.51
grupos metilo en posicin iso-
anillo aromtico 0 20
n-alquenos 0.152 0.042N 44.94 + 5.410N*
sustitucin orto -0.12 100
n-alcadienos 0.304 0.084N 44.94 + 5.410N*
sustitucin meta 0.05 -34
isoalquenos 1.237 0.280N 36.01 + 5.410N*
sustitucin para -0.01 -5
isoalcadienos 1.085 0.322N 36.01 + 5.410N*
Cl -0.61 220
hidrocarburos con un doble enlace 2.626 0.518N 36.01 + 5.410N* [A]
Br -1.25 365
y dos grupos metilo en posicin iso-
I -1.75 400
hidrocarburos con dos dobles 2.474 0.560N 36.01 + 5.410N* [A]
OH -3.00 1600 enlaces y dos grupos metilo en
COO -1.00 420 posicin iso-
O -0.38 140 N < 16 0.205 + 0.069N 45.96 + 2.224N* [B]
ciclopentanos
| N 16 3.971 0.172N 339.67 + 23.135N*
C=O -0.50 350
N < 17 1.48 272.85 + 25.041N* [C]
COOH -0.90 770 ciclohexanos
N 17 6.517 0.311N 272.85 + 25.041N*
carbonos (N = tomos de carbono que
N < 16 0.60 140.04 + 13.869N* [CDEG]
no estn ya considerados en los grupos -(6.95+0.21N) 275+99N alquil-bencenos
anteriores)
N 16 3.055 0.161N 140.04 + 13.869N* [DEG]
compuestos halogenados
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ESTRUCTURA O GRUPO FUNCIONAL N i Bi NOTAS
fluoruros 1.43 5.75 NOTAS:
[A] Por cada grupo CH3 adicional en posicin iso se debe aumentar N en 1.389
cloruros 3.21 17.03 [DE]
0.238N.
bromuros 4.39 101.97 + 5.954N* [DE]
[B] No recomendado para N = 5 N = 6.
yoduros 5.76 85.32 [DE]
[C] No recomendado para N = 6 N = 7.
configuraciones especiales
(correcciones) [D] Para steres, alquilbencenos, hidrocarburos halogenados y cetonas: si la
C(Cl)x 1.91 1.459x 26.38 cadena de hidrocarburo tiene un grupo metilo en posicin iso-, hay que
disminuir N en 0.24 y aumentar B en 8.93, por cada uno de dichos grupos.
CClCCl 0.96 0
Para teres y aminas, disminuir N en 0.50 y aumentar B en 8.93, por cada
C(Br)x 0.50 81.34 86.850x uno de los grupos iso-.
CBr-CBr 1.60 57.73
[E] Para alquilbencenos, nitrobencenos, bencenos halogenados, y aminas
CF3 en alcoholes 3.93 341.68 secundarias y terciarias, en los que al menos un grupo aromtico est unido
CF3 en otros compuestos 3.93 25.55 al nitrgeno de un grupo amino, hay que agregar las siguientes correcciones:
alcoholes Si N < 16, aumentar N en 0.60; si N 16, aumentar N en 3.055 0.161N por
cada grupo aromtico; y para cualquiera que sea el valor de N, aumentar B
primarios 10.606 0.276N 589.44 + 70.519N* [F]
en ( 140.04 + 13.869N*).
secundarios 11.200 0.605N 497.58 [F]
[F] Para alcoholes, si existe un grupo metil en posicin iso-, incrementar N en
terciarios 11.200 0.605N 928.83 [F]
0.24 y B en 94.23.
dioles (correccin) 557.77 [H]
[G] Cuando existe sustitucin en ms de una posicin de un anillo aromtico, se
fenoles (correccin) 16.17 N 213.68 [GIJ] requieren las siguientes correcciones adicionales:
OH en cadena lateral de un 0.16 213.68 orientacin orto- sin grupo OH: N = 0.51 y B = 54.84.
anillo aromtico (correccin) orientacin orto- con grupo OH: N = 0.51 y B = 571.94.
polifenoles 5.340 + 0.815N 188.40 + 9.558N* [G] orientacin meta-: N = 0.11 y B = 27.25.
aldehdos 3.38 146.45 25.11N* orientacin para-: N = 0.04 y B = 17.57.

aldehdos con un anillo aromtico 2.70 760.65 + 50.478N* [H] Para N, sense las contribuciones del alcohol y adase N 2.50.
en su estructura (correccin) [I] Si el compuesto tiene un OH o un NH2 aromtico, o si hay un ter aromtico,
N < 11 6.795 + 0.365N 249.12 + 22.449N* [K] emplear la contribucin N que hay en la tabla, pero despreciar otros
cidos
N 11 10.71 249.12 + 22.449N* sustituyentes del anillo, tales como halgenos,
CH3, NO2 y similares. Sin embargo, s hay que tomar en cuenta estos
cidos con un metilo en posicin 249.12 + 22.449N* [L]
iso- sustituyentes para el clculo de N.

cidos con anillos aromticos en su 4.81 188.40 + 9.558N* [J] Para alcoholes aromticos y compuestos con un OH en una cadena lateral,
estructura (correccin) se debe incluir la contribucin del alcohol (primario, secundario, etctera).
steres 4.337 0.230N 149.13 + 18.895N* [D] [K] No recomendado para N = 1 N = 2.
steres con anillos aromticos en 1.174 + 0.376N 140.04 + 13.895N* [L] Calcular N como si fuera un cido de cadena lineal y reducir N en 0.24 por
su estructura (correccin) cada grupo metilo en posicin iso-. Respecto a B, calcular como si fuera un
anhdridos 7.97 0.50N 33.50 cido de cadena lineal (no hay correccin adicional).
anhdridos con un anillo aromtico 2.70 760.65 + 50.478N* [M] El valor de N no es una correccin al valor regular del ter, pero el de B s
en su estructura (correccin) es una correccin al valor regular del ter.
cetonas 3.265 0.122N 117.21 + 15.781N* [D] [N] Ntese que la contribucin del alqueno es necesaria.
cetonas con anillos aromticos en 2.70 760.65 + 50.478N*
su estructura (correccin)
teres 0.298 + 0.209N 9.39 + 2.848N* [D]
teres aromticos 11.5 N 140.04 + 13.869N* [M] VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS
EXTRAPOLACIN DE LEWIS-SQUIRES
aminas
Si slo se tiene un dato de viscosidad, es posible obtener una
amina primaria 3.581 + 0.325N 25.39 + 8.744N* [D]
estimacin de la viscosidad a otra temperatura empleando la ecuacin
amina primaria en la cadena 0.16 0
de Lewis-Squires, aunque los errores pueden estar entre 5 a 15% o
lateral de un anillo aromtico
(correccin) mayores:
amina secundaria 1.390 0.461N 25.39 + 8.744N* [D]
0.2661
T T(1)
amina terciaria 3.27 25.39 + 8.744N* [D] = (10.2661
) +
amina primaria aromtica 15.04 N 25.39 + 8.744N*
37.073
(NH2 en el anillo aromtico)
donde las viscosidades estn en Pas y las temperaturas pueden estar
amina secundaria o terciaria con [E] en C o K, ya que slo se usa su diferencia, y (1) es el valor conocido
uno o ms anillos aromticos
unidos al nitrgeno de la amina de la viscosidad a la temperatura T(1) . Este mtodo no debe
emplearse para temperaturas muy por encima del punto de ebullicin
amidas 13.12 + 1.49N 524.63 20.72N*
normal.
amidas con un anillo aromtico en 2.70 760.65 + 50.478N*
su estructura (correccin)
nitrocompuestos
1-nitro 7.812 0.236N 213.14 + 18.330N* VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS
2-nitro 5.84 213.14 + 18.330N* [N] MTODO DE LUCAS PARA LQUIDOS A ALTA PRESIN
3-nitro 5.56 338.01 + 25.086N*
Para presiones relativamente bajas, la presin prcticamente no
afecta la viscosidad de un lquido. A presiones moderadas o altas,
4-nitro, 5-nitro 5.36 338.01 + 25.086N*
la viscosidad de lquido aumenta con la presin. En este caso se puede
nitrocompuestos aromticos 7.182 0.236N 213.14 + 18.330N* [E]
usar la ecuacin de Lucas:
nitrilos 4.039 0.0103N 241.66 + 27.937N*
0.7228 + 0.1755N 286.26 31.009N* A
nitrilo con metilo en posicin iso-
1 + D ( 0.47214Pr )
nitrilo aromtico 2.321 0.2357N 26.063 11.516N* =
sat 1 + CPr
dinitrilo 10.452 1.1276N 3599.9 199.96N*
sulfuros 3.9965 0.1861N 76.676 + 8.143N*
sulfuros con metilo en posicin iso- 0.1601 25.026
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donde es la viscosidad del lquido a alta presin y sat es la En la que 0 es la viscosidad de la fase continua y 1 es la viscosidad
viscosidad del lquido saturado a la misma temperatura. Pr es la de la fase dispersa.
diferencia reducida entre la presin y la presin de vapor:

P Pvap
Pr = FUENTES CONSULTADAS
Pc Bird, Stewart y Lightfoot (2002). Transport Phenomena. 2 edicin, Wiley.
Perry (2004). Manual del Ingeniero Qumico. 7 edicin, McGraw-Hill.
y los parmetros A , C y D son funciones de la temperatura reducida:
Poling, Prausnitz y O'Connell (2000). The Properties of Gases and Liquids. 5
4.674 10 4 Edicin, McGraw-Hill
=A 0.9991
1.0523Tr0.03877 1.0513 Reid, Prausnitz y Poling (1987). The Properties of Gases and Liquids.
4 edicin, McGraw-Hill.
0.07921 + 2.1616Tr 13.4040Tr2 + 44.1706Tr3 84.8291Tr4
C=
Welty, Wicks y Wilson (1997). Fundamentos de Transferencia de Momento,
+ 96.1209Tr5 59.8127Tr6 + 15.6719Tr7 Calor y Masa, Limusa.

0.3257
=D 0.2086
(1.0039 T ) LA LETRA PEQUEA
0.2906
2.573
r EL NICO PROPSITO DE ESTE DOCUMENTO ES SERVIR COMO RECURSO DIDCTICO; SU USO DEBE SER
EXCLUSIVAMENTE ACADMICO. PARTES DE ESTE DOCUMENTO PUEDEN ESTAR SUJETAS A RESTRICCIONES
POR DERECHOS DE AUTOR EN ALGUNOS PASES.

ALGUNOS DE LOS MTODOS HAN SIDO ADAPTADOS PARA EMPLEAR CONSISTENTEMENTE SIMBOLOGA Y/O
SISTEMA DE UNIDADES, PARA FACILITAR LA APLICACIN DE LOS MTODOS, O PARA CONCILIAR EN LO
VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE LQUIDOS POSIBLE DISCREPANCIAS ENTRE LAS DIVERSAS FUENTES CONSULTADAS.

REGLAS DE MEZCLADO NO SE DA NINGUNA GARANTA, EXPLCITA O IMPLCITA, SOBRE LA EXACTITUD DE LA INFORMACIN CONTE-
Para una mezcla lquida de hidrocarburos se puede emplear la regla NIDA EN ESTE DOCUMENTO, POR LO QUE NO SE RECOMIENDA SU USO EN LA PREPARACIN DE DISEOS
FINALES DE EQUIPOS INDUSTRIALES, PROCESOS QUMICOS, O SISTEMAS DE VIAJE A TRAVS DEL TIEMPO.
de mezclado propuesta por Kendall y Monroe: EN ESTOS CASOS, SE RECOMIENDA CONSULTAR LAS FUENTES BIBLIOGRFICAS ORIGINALES.

n
1/3
m = x
i =1
1/3
i i

Para una mezcla lquida definida de no hidrocarburos, la regla de

mezclado recomendada es:
n
ln m = x ln
i =1
i i

VISCOSIDAD DE SUSPENSIONES Y EMULSIONES

ECUACIN DE EINSTEIN
Para el caso de suspensiones de partculas slidas en lquidos, es
posible en la mayora de los casos tratar este sistema de dos fases
como si fuera una sola fase homognea que tiene una viscosidad
efectiva ef . El primer modelo que se desarroll fue la ecuacin de
Einstein, que aplica para suspensiones diluidas de esferas:

ef 5
=1 +
0 2

donde 0 es la viscosidad del lquido puro. Para suspensiones

diluidas de partculas de forma diferente a la esfrica, la constante 5/2
cambia por un coeficiente que depende de la forma de las partculas.

Para suspensiones concentradas de esferas ( >0.05), puede

emplearse la ecuacin de Mooney:

ef 5

= exp 2
0 1 ( / )
0

donde 0 es una constante emprica entre 0.52 y 0.74.

VISCOSIDAD DE SUSPENSIONES Y EMULSIONES

ECUACIN DE TAYLOR
Para emulsiones o suspensiones de pequeas gotas de un lquido en
otro, la viscosidad efectiva suele ser mucho menor que en el caso de
suspensiones de partculas slidas. En este caso puede emplearse la
ecuacin de Taylor:

ef + 5
1 + 0 2 1
=
0 0 + 1

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