INSTITUTO NACIONAL Nombre:_____________________________

Departamento de Biologa
Curso:__________
Coordinacin NM 2 2014
Gua de Estudio
Ciclo Celular

Objetivo: Describir en secuencia los estados y caractersticas del ciclo celular incluyendo la mitosis y la
citocinesis.
CICLO CELULAR:
El estado en que se encuentra una clula est determinado por una
secuencia peridica de crecimiento y divisin durante la vida de un
organismo.
Estos procesos estn representados en el ciclo celular en tres etapas
fundamentales: la primera corresponde a la interfase, que es de
preparacin para su posterior divisin. Cuando se habla de
preparacin, se debe pensar que la clula requiere crecer para
asegurar un volumen suficiente a las clulas hijas, copiar su material
gentico (proceso de replicacin), ya que se necesitan dos copias
para las nuevas clulas, y tambin multiplicar sus organelos.
La segunda etapa corresponde a la mitosis, que, como tal, permitir
la divisin del material gentico previamente replicado. Finalmente, se
darn las condiciones para la divisin completa de la clula, proceso
citoplasmtico llamado citocinesis, que no forma parte de la mitosis.
La mitosis y la citocinesis harn posible la formacin de nuevas
clulas idnticas a las originales. Gracias a esto, los organismos
pluricelulares pueden crecer, desarrollarse, regenerar tejidos y, los
unicelulares, reproducirse asexualmente.

En el caso humano, estamos hablando de una divisin de clulas diploides (2n) que darn origen a clulas
diploides (2n)

ETAPAS:

INTERFASE: Es el perodo comprendido entre divisiones celulares. Es la fase ms larga del ciclo celular,
ocupando casi el 95% del ciclo, trascurre entre dos mitosis y consta a su vez de varias fases:

1- Fase o intervalo G1 (Gap 1): Es la primera fase

del ciclo celular en el que existe crecimiento celular
con sntesis de protenas y de ARN. Es el perodo
que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de
la sntesis de ADN. Tiene una duracin de entre 6 y
12 horas y durante este tiempo, la clula dobla su
tamao y masa debido a la continua sntesis de todos
sus componentes como resultado de la expresin de
los genes que codifican las protenas responsables
de su fenotipo particular.

2- Intervalo S o fase S: Es la segunda fase del ciclo en la que se produce la replicacin o sntesis del ADN, como
resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromtidas idnticas. Con la duplicacin del ADN,
el ncleo contiene el doble de protenas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una duracin de unos 6-8
horas.

3-Fase G2: Es la segunda fase de crecimiento del ciclo celular en la que contina la duplicacin de protenas y
ARN. Al final de este perodo se observa al microscopio cambios en la estructura celular, y que indican el principio
de la divisin celular. Tiene una duracin entre 3 y 4 horas. Termina cuando los cromosomas empiezan a
condensarse al inicio de la mitosis.

ACTIVIDAD:
1- Completa el siguiente cuadro, colocando los hechos ms relevantes de las siguientes fases que involucran la
interfase:
ETAPAS CARACTERISTICAS MATERIAL GENETICO TIEMPO DURACIN

G1

G2

1
2-Observa el siguiente esquema que
representa el ciclo celular. En el la duracin
de cada etapa est representada por la
longitud de las flechas. Luego, trabaja en
las preguntas que se plantean a
continuacin
1- Escribe la cantidad de cromosomas y la
cantidad de cADN que presenta una clula
humana en cada una de las etapas del
ciclo celular.

2- En cuanto a la duracin de cada etapa cul es ms larga, interfase o mitosis? Explica

___________________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________

3- Varia la cantidad de cromosomas durante el ciclo celular? Por qu?

___________________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________

4- En qu etapas varia la cantidad de cADN? Por qu sucede este hecho?

___________________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________

MITOSIS : En biologa, la MITOSIS (del griego mitos, hebra) es la divisin del ncleo celular y la correspondiente
segregacin cromosmica en dos ncleos hijos, que ir seguida, si se trata de una divisin celular, de la divisin
del citoplasma o citocinesis.
Este proceso se da en clulas eucariotas (porque son las que tienen ncleo verdadero) y, dentro de stas, en las
clulas somticas, que son las clulas comunes del cuerpo. En el caso de los gametos o clulas sexuales (vulo y
espermatozoide, en los humanos), el proceso que se sigue es distinto: la meiosis.
Es ste un proceso clave para la vida, dado que asegura que las dos clulas resultantes de una divisin
celular tengan un contenido gentico idntico. Si el ciclo completo durara 24 horas, la fase M supondra
solamente una hora.
Esta se divide en: profase, metafase, anafase, telofase; y la citocinesis, que se inicia ya en la telofase mittica.

CONTESTA:
1-Qu es la mitosis?
2-En qu clulas ocurre la mitosis?
3-Por qu es importante la mitosis?
4-Cmo se llaman las etapas de la mitosis?
5-Qu ocurre en la clula a finalizar la mitosis?

2
3
CITOCINESIS O CITODIERESIS: DIVISIN CITOPLASMA
Luego de la divisin del material gentico a partir de la separacin de las cromtidas hermanas, es necesaria la
divisin de la clula, tanto del citoplasma como del lmite celular (membrana y/o pared celular), para la
obtencin de dos clulas independientes que entrarn a la etapa G1 de la interfase.
La presencia de pared celular en organismos como los vegetales y la rigidez de su estructura diferencian el
proceso de divisin citoplasmtica respecto de las clulas animales, que solo poseen membrana. A
continuacin se presenta un recuadro donde se explica el proceso de citocinesis o citodiresis para ambos tipos
celulares

ACTIVIDAD:
1-Sacando cuentas: si una clula posee 10 fibras de ADN durante el inicio de G1. Con esta informacin,
completa el siguiente cuadro:
G1
N de fibras de cromatina en S
G2
Profase
N de cromosomas en
Metafase
Metafase
N de cromtidas en Anafase
Telofase

G1 de cada clula hija

N de fibras de cromatina en
Go (reposo proliferativo)
2-Verdadero o falso. Justifique las falsas.
1-_____El Ciclo celular se divide en tres etapas principales G0, Mitosis, Interfase.
..
2-_____La Mitosis afecta especialmente al ncleo celular.
..
3-_____En al Anafase las cromtidas hermanas se separan y se desplazan hacia los polos.

4-_____La mitosis de clulas vegetales y animales son idnticas

.
5-_____ La etapa S es donde se produce la duplicacin del ADN.
.
6-_____La etapa G0 la presentan todas las clulas de nuestro organismo.
.
7- _____En la citodieresis se produce la migracin de los cromosomas a los polos
.

4
3- Completa el siguiente cuadro:

MICROGRAFIA ETAPA ESQUEMA CARACTERISTICAS

4- ANALIZAR: Las siguiente fotografa corresponde a clulas en divisin

a) Indique el nombre a cada etapa sealizada

3
5 4

b) Seale el orden correcto de las etapas sealizadas

R:_______________________________________________________________________________________

c) Una de las caractersticas ms importantes de la mitosis es la capacidad de mantener la cantidad de material

gentico en sus clulas hijas. Los perros tienen 78 cromosomas en sus celulares somticas; si las clulas de su
piel se dividen por mitosis Con cuntos cromosomas quedaran las clulas resultantes?
R:_______________________________________________________________________________________

5
OBSERVA el siguiente grafico y responde

1- Qu representa el grafico?
_________________________________________________________________________________________

2-Qu sucede a travs de las etapas con el ADN?

_________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________

3-Qu sucede al terminar la etapa mitosis?

_________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________

6- LABORATORIO DE ANALISIS:

Antecedentes:

En la fecundacin, cuando un ovulo femenino y un espermatozoide masculino se unen, ambos padres aportan
informacin gentica para el origen del nuevo individuo. Una vez que se forman el huevo fecundado, comienza
la proliferacin celular, que consiste en sucesivas divisiones celulares. De esta manera, a partir de una nica
clula se originan la millones y millones de clulas hijas que forman parte del organismo adulto.
La clula huevo debe mantener su informacin gentica, pero a la vez, tambin debe transmitirla a sus clulas
hijas, de manera que todas las clulas del individuo adulto contengan la misma informacin gentica.

Experimento:

1- Por qu las ratas hijas que se gestaron en ambas madres fueron blancas?
R:_______________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________

6
2- Crees que el color del pelaje en las ratas es controlado por genes? Por qu?
R:_______________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________

3- Qu fenotipo tendran las ratas hijas si se hubiera usado clulas embrionarias de ratas negras?
R:_______________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________

4- Segn este experimento, qu sucede con la informacin gentica durante la proliferacin celular?
R:_______________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________

5- El experimento de Gurdon respalda las conclusiones de este experimento? Por qu?

R:_______________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________

Control del Ciclo celular

El ciclo celular consiste en tres fases: interfase, mitosis, y citocinesis. Antes de que una clula eucaritica
pueda comenzar la mitosis y dividirse efectivamente, debe duplicar su DNA, sintetizar histonas y otras
protenas asociadas con el DNA de los cromosomas, producir una reserva adecuada de organelos para
las dos clulas hijas y ensamblar las estructuras necesarias para que se lleven a cabo la mitosis y la
citocinesis. Estos procesos preparatorios ocurren durante la interfase, en la cual, a su vez, se distinguen
tres etapas: las fases G1, S y G2.
En la fase G1, las molculas y estructuras citoplasmticas aumentan en nmero; en la fase S, los
cromosomas se duplican; y en la fase G2, comienza la condensacin de los cromosomas y el ensamblado
de las estructuras especiales requeridas para la mitosis y la citocinesis. Durante la mitosis, los
cromosomas duplicados son distribuidos entre los dos ncleos hijos, y en la citocinesis, el citoplasma se
divide, separando a la clula materna en dos clulas hijas.
El ciclo celular est finamente regulado. Esta regulacin ocurre en distintos momentos y puede involucrar
la interaccin de diversos factores, entre ellos, la falta de nutrimentos y los cambios en temperatura o en
pH, pueden hacer que las clulas detengan su crecimiento y su divisin. En los organismos multicelulares,
adems, el contacto con clulas contiguas puede tener el mismo efecto.
En cierto momento del ciclo celular, la clula decide si va a dividirse o no. Cuando las clulas normales
cesan su crecimiento por diversos factores, se detienen en un punto tardo de la fase G1, el punto R
("restriccin"), primer punto de control del ciclo celular. En algunos casos, antes de alcanzar el punto R,
las clulas pasan de la fase G1 a un estado especial de reposo, llamado G0, en el cual pueden
permanecer durante das, semanas o aos. Una vez que las clulas sobrepasan el punto R, siguen
necesariamente a travs del resto de las fases del ciclo, y luego se dividen. La fase G1 se completa
rpidamente y, en la fase S,
comienza la sntesis de DNA y de
histonas. Existe otro mecanismo de
control durante el proceso mismo
de duplicacin del material
gentico, en la fase S, que asegura
que la duplicacin ocurra slo una
vez por ciclo. Luego, la clula entra
en la fase G2 del ciclo. En G2,
existe un segundo punto de control
en el cual la clula evala si est
preparada para entrar en mitosis.
Este control acta como un
mecanismo de seguridad que
garantiza que solamente entren en
mitosis aquellas clulas que hayan
completado la duplicacin de su
material gentico. El pasaje de la
clula a travs del punto R depende
de la integracin del conjunto de
seales externas e internas que
recibe. El sistema de control del
ciclo celular est basado en dos protenas clave, las ciclinas y las protenas quinasas dependientes de
ciclinas (Cdk), que responden a esta integracin de seales.
El ciclo celular. La divisin celular, constituida por la mitosis (divisin del ncleo) y la citocinesis (divisin
del citoplasma), ocurre despus de completarse las tres fases preparatorias que constituyen la interfase.

7
 Durante la fase S (de sntesis) se
duplica el material cromosmico.
Entre la divisin celular y la fase S
hay dos fases G (del ingls gap,
intervalo). La primera de ellas (G1)
es un perodo de crecimiento
general y duplicacin de las
organelas citoplasmticas. Durante
la segunda (G2), comienzan a
ensamblarse las estructuras
directamente asociadas con la
mitosis y la citocinesis. Despus de
la fase G2 ocurre la mitosis, que
usualmente es seguida de
inmediato por la citocinesis. En las
clulas de diferentes especies o de
diferentes tejidos dentro del mismo
organismo, las diferentes fases
ocupan distintas proporciones del
ciclo celular completo.
Las protenas quinasas (Cdk) se
asocian con distintas ciclinas en las
diferentes etapas del ciclo celular,
formando el complejo Cdk-ciclina.
La activacin de este complejo
dispara procesos que conducen a la clula a travs de las distintas fases del ciclo. La degradacin de las
ciclinas inactiva el complejo.
El nmero de veces que una clula se ha dividido anteriormente tambin influye en la divisin celular.
Cuanto mayor edad tiene el organismo de donde se toman las clulas, menor ser el nmero de veces
que las clulas se dividan en cultivo. A este fenmeno se lo denomina senescencia o envejecimiento
celular. Esta restriccin en el nmero de divisiones se correlaciona con el acortamiento progresivo de los
extremos de los cromosoas los telmeros a lo largo de los sucesivos ciclos celulares. Esto no ocurre en
ciertos tipos celulares, como en las clulas germinales o en algunas clulas de la sangre. En estas clulas,
se encuentra activa una enzima llamada telomerasa, que agrega continuamente DNA a los extremos de
los cromosomas, evitando su acortamiento. Esta enzima tambin se encuentra activa en clulas
cancerosas.

ACTIVIDAD: Lee el siguiente documento acerca de las causas y consecuencias de una mitosis mal regulada.

Origen del cncer:

La carcinognesis o aparicin de un cncer es el resultado de dos procesos sucesivos: el aumento
descontrolado de la proliferacin de un grupo de clulas que da lugar a un tumor, y la posterior adquisicin
por estas clulas de capacidad invasiva, que les permite diseminarse desde su sitio natural en el organismo
y colonizar y proliferar en otros tejidos u rganos, proceso conocido como metstasis.
Si slo tiene lugar un aumento del crecimiento de un grupo de clulas en el lugar donde normalmente se hallan,
se habla de un tumor benigno, que generalmente es eliminable completamente por ciruga. Por el contrario,
cuando las clulas de un tumor son capaces de invadir los tejidos circundantes o distantes, tras penetrar en el
torrente circulatorio sanguneo o linftico, y formar metstasis se habla de un tumor maligno o cncer.
Las metstasis son las responsables de la gran mayora de los tratamientos fallidos y, por tanto, de las muertes
por cncer.
1- La primera fase de un tumor es la alteracin de la capacidad de proliferacin de una clula como resultado
de una mutacin en uno de los genes que la controlan. Es la iniciacin, y al agente que la causa se le llama
iniciador. Esta clula "iniciada" crece con una velocidad ligeramente superior a las normales, y puede pasar
inadvertida durante un perodo muy largo.
Los carcingenos actan modificando los genes implicados en el control de la proliferacin celular, de modo
que su papel es colaborar con la mutacin iniciadora, y slo causan cncer cuando actan de modo repetido
tras el carcingeno iniciador.
2- Es la segunda fase, promocin, durante la cual el agente promotor estimula el crecimiento de las escasas
clulas iniciadas que con una sola mutacin tenan ligeramente alterado su crecimiento. Este aumento de
clulas con una mutacin favorece la posibilidad de que alguna de ellas acumule una nueva mutacin que la
haga crecer an ms deprisa, ya que la divisin celular aumenta el riesgo de adquirir mutaciones.
La reducida probabilidad de mutaciones espontneas hace que la duracin de esta fase en que el tumor no es
an visible sea muy larga, puesto que se necesitan millones de clulas con una mutacin para que alguna
desarrolle un segundo cambio gentico. Ello se deduce claramente del retraso en 5 a 20 aos.
3- La tercera fase es la progresin tumoral o adquisicin de nuevas (tercera, cuarta...) alteraciones genticas
que provocan un aumento de la malignidad, con adquisicin de capacidad invasiva y metastsica.
El cncer es la consecuencia de mutaciones que producen la expresin anormal de un nmero reducido de
nuestros genes: los oncogenes, los genes supresores de tumores y los genes de reparacin del ADN.

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Los oncogenes son, en realidad, formas mutadas de genes normales (los proto-oncogenes). Es al mutar stos,
y originar protenas con funcin alterada que estimulan el crecimiento o la invasividad celular, cuando se
convierten en oncogenes.
Se dice que los oncogenes son las formas "activadas" de los proto-oncogenes, consecuencia de mutaciones
que causan una "ganancia de funcin", es decir, un efecto biolgico distinto del que tienen los proto-oncogenes.
As, el trmino proto-oncogenes debiera reservarse a los genes normales, y el de oncogenes a las formas
mutadas de los mismos.
Un segundo grupo lo constituyen los llamados genes supresores de tumores o antioncogenes, cuya funcin
normal es controlar el ciclo de divisin celular, evitando el crecimiento excesivo, o el mantenimiento de las
caractersticas que especifican la localizacin de las clulas en un lugar determinado.
Estos genes inducen la aparicin de cnceres cuando al mutar dejan de expresarse (por delecin) o producen
una protena no funcional. El antioncogen mejor estudiado se llama P53.

Segn el documento y tus propias ideas:

a) Cmo se activan las clulas cancergenas?

R:_______________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________

b) Cundo un cncer se transforma en cncer maligno?

R:_______________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________

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c) Cul es la diferencia entre un protooncogn, un oncogn y un antioncogn?
R:_______________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________

d) Segn t, cules seran las causas ms comunes de cncer?

R:_______________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________

e) Cules son las etapas del cncer? Qu sucede en cada una de ellas?
R:_______________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________

f) Entonces Qu es el cncer?
R:_______________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________

g) Cmo crees que ha cambiado la visin social y cultural que se tiene acerca del cncer?
R:_______________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________

h) Qu es lo que ms te llamo la atencin del texto?

R:_______________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________

i) Lo aprendido en esta unidad te ha ayudado a comprender mejor el texto ledo? Por qu?
R:_______________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________

ACTIVIDAD: La figura muestra de qu manera se producen las alteraciones en la mitosis celular. Analzala con
atencin y marca con una X, la explicacin posible que aparece ms abajo, aportando una adecuada
justificacin

La causa ms probable de la anormalidad sealada en la figura sera que:

a) Las clulas normales, afectadas por agentes cancergenos se saltan la etapa S de interfase y se dividen
desordenadamente
b) Las clulas normales, afectadas por agentes cancergenos, comienzan una etapa M (de mitosis) permanente,
lo que genera varias clulas hijas de una misma clula madre
c) Las clulas normales, afectadas por agentes cancergenos, acortan G1, realizando S y G2 de manera
normal, lo que genera mitosis ms seguidas y un tejido atrofiado

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d) Las clulas normales, afectadas por agentes cancergenos, tras realizar mitosis, pierden parte del material
citoplasmtico, lo que produce tejidos atrofiados.

ACTIVIDAD 4: Ordene cronolgicamente las etapas del cncer, colocando en el cuadrado el nmero de la
etapa correspondiente:

ACTIVIDAD 5:

a) Explique la imagen:
R:_______________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________

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b) Indique los agentes cancergenos presentes
R:_______________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________

c) Como podras prevenir esta situacin?

R:_______________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________

La Meiosis

A continuacin se presenta otra forma de divisin celular, la meiosis, que permite la formacin de clulas con la
mitad de la informacin gentica de la clula que se divide. A partir de una clula diploide se obtienen cuatro
clulas haploides, gracias a dos divisiones sucesivas (meiosis I y meiosis II) con una sola duplicacin de
material gentico.

Es el proceso por el cual las clulas se dividen para producir gametos. Los gametos poseen solo la mitad del
material gentico contenido originalmente en la clula de origen.

Los errores en la meiosis son responsables de las principales anomalas cromosmicas. La meiosis
consigue mantener constante el nmero de cromosomas de las clulas de la especie para mantener la
informacin gentica.

El proceso de la meiosis tiene una duracin variable, pero es mucho ms largo que la mitosis, suele durar
varios das y a veces dura semanas o incluso aos. A lo largo del mismo tienen lugar dos divisiones sucesivas,
cada una de ellas similar a una mitosis, por lo que, para su estudio, se divide en las siguientes fases:

1 DIVISIN: Reduccional

PROFASE I: Es la etapa ms larga de la meiosis, y se subdivide en 5 etapas

a) Leptoteno: los cromosomas se presentan laxos, se ven como largos
filamentos, con estructuras esfricas dispuestas regularmente a lo
largo de todos los cromosomas que se denominan crommeros, lo
que corresponde a empaquetamientos de la fibra de la cromatina.

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b) Zigoteno: Los cromosomas se acortan y engruesan. Se encuentran los
homlogos y se reconocen por correspondencia de sus crommeros. Los
telmeros de los cromosomas permanecen asociados a la carioteca.

c) Paquiteno: Los cromosomas homlogos

se aparean a todo lo largo, formndose el complejo sinaptonemico, la unin
de ambos homlogos se denomina sinapsis. La figura que forman los dos
cromosomas homlogos apareados se denomina BIVALENTE o TETRADA y
est constituida por 4 cromtidas (2 de cada cromosoma). Durante esta etapa
se produce el intercambio entre cromosomas homlogos, conocido como
crossig-over

d) Diploteno: Los cromosomas estn ms

condensados y comienzan a separarse los
homlogos, pero permanecen unidos en los
lugares donde hubo recombinacin; a esta
figura se le llama QUIASMA. El quiasma
corresponde a la evidencia citolgica de
que ocurri el crossing-over (proceso a nivel
molecular). Los centriolos comienzan a
migrar hacia los polos.

e) Diacinesis: Los cromosomas se condensan al mximo y los quiasmas se hacen

terminales manteniendo unidos a los homlogos. Desaparece la carioteca, los
centriolos llegan a los polos, aparece el ster y comienza a formarse el huso
meitico.

METAFASE I: Se forma el huso a lo largo de la

clula y los bivalentes se ubican en el plano
ecuatorial. El huso comienza a tirar lo
CROMOSOMAS hacia los polos y estos se
separan entre s.

ANAFASE I: Los cromosomas homlogos

migran a los polos (uno a cada polo)
TOTALMENTE AL AZAR (segregacin), por lo
tanto, el nmero de combinaciones posibles
depender del nmero cromosmico de la clula (permutacin cromosomica).

TELOFASE I: Se organizan
ncleos hijos. Se produce
citodieresis originndose dos
clulas hijas con n cromosomas contenido 2c de ADN.

Entre la primera y al seguda divisin meiotica hay una corta

intercinesis, sin un periodo S, y en lagunos casos las dos
hijas pueden permanecer unidas.

13
2 DIVISIN: Ecuacional.

PROFASE II: Es similar a la profase mittica, desaparece la

carioteca, los centriolos migran a los polos y se comienza a formar el
huso meitico.

MEAFASE II: Los

cromosomas se ubican en el ecuador y estn en su mxima
condensacin

ANAFASE II: Se divide el centrmero y cada CROMATIDA HERMANA migra hacia los polos opuestos.

TELOFASE II: Se
reconstituyen los ncleos de
las clulas hijas. Despus
sobreviene la citodieresis.
Se originan 4 clulas hijas
con n cromosomas cada
una (haploides) y un
contenido de c de ADN.
Ha habido reduccin del
material hereditario
adems de recombinacin
de este.

ACTIVIDAD:

1-Compara mitosis y meiosis, segn los criterios que se mencionan en el siguiente cuadro:

MITOSIS MEIOSIS
A partir de cuntas clulas madre se realiza la
divisin celular?
Cuntas clulas hijas se generan al final de proceso?
Si la clula madre posee 10 fibras de ADN en
Interfase, con cuntas fibras se quedan las clulas
hijas?
Cuntas veces se divide la clula?
Cuntas veces se duplican las fibras de ADN?
En qu clulas ocurre?

Funcin

2-Observe la imagen y determine que ocurre en A y B

R:____________________________________
_____________________________________
_____________________________________
_____________________________________
_____________________________________
_____________________________________
_____________________________________
_____________________________________
_____________________________________

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3- Observe la imagen, proponga y dibuje 2 entrecruzamientos ms posibles para estos cromosomas:

4. Completa el cuadro, contestando para una clula humana:

Etapa ciclo celular Cantidad de ADN N de cromosomas N de cromatidas Diploidia o

haploidia
G1
s
G2
Profase I
Metafase I
Anafase I
Telofase I
Profase II
Metafase II
Anafase II
Telofase II
Clulas
resultantes

5-En qu se diferencia la Anafase I de la Anafase II?

_________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________

6- Con la tabla resuelta en la pregunta 4, dibuja la curva en el grafico.

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